考研西醫(yī)生物化學(xué)真題講義

N-端至C-端的氨基酸排列順序稱為蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)中的主要化學(xué)鍵是肽鍵。2014年西綜C．DNA點(diǎn)突變 與鐮形紅細(xì)胞貧血發(fā)病相關(guān)的機(jī)制是稱為PrPC。PrPC在某種未知蛋白質(zhì)的作用下可轉(zhuǎn)變成全為β-折疊的prpSc，從而致病。OpI4.7，在=4.0pH.5.0、6.0、7.0131、用于分析蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)是132、用于檢測表達(dá)水平的測定技術(shù)是動測定用于研究DNA與相應(yīng)DNA列間的相互作用，目前該技術(shù)也用于研究RNA結(jié)合蛋白和特定RNA序列間的酶組成：遞氫體和電子傳遞體 遞電子體：CytFe-競爭性抑制作用：Vmax動力學(xué)特點(diǎn)：Vmax不變，Km↑。：競K大，非V小，反競K、V都減親和力愈大；KmSH與-S-S互變

啶)，G(鳥嘌呤)=C(胞嘧啶)。而題目中的A≠T，G≠C，故排除雙鏈DNA。具有左手螺旋的DNAA.G-四鏈體BZRNA的分類及特如果tRNA的反子為GAU，其識別的子是GAU，則相對應(yīng)的堿基為CUA,子為AUC。157.下列能分解mRNA對的方式識別靶mRNA，并根據(jù)互補(bǔ)程度的不同指導(dǎo)沉默復(fù)合體降解靶mRNAmRNA的翻譯（C。26．能使外源性侵入表達(dá)的mRNA降解的核酸是⑤snoRNA：參與rRNA見5.8SrRNA和tRNA均與mRNA的特異性切割無關(guān)。A．TATA大部分真核細(xì)胞mRNA的5′-端有一反式7-甲基鳥嘌呤-三磷酸核苷(m7Gppp)，3′-端具有多聚腺苷酸尾(polyA尾)。從成熟mRNA的5′-端起的第一個AUG至終止子之間的核苷酸序列稱為開放閱讀框(ORF)，決定多肽鏈的氨基酸序列。TATA盒是位于DNA分子上啟動子上游的序列。應(yīng)的溫度。在此溫度時，有50％的DNA雙鏈被打開。故本題應(yīng)選C。C.葡萄糖轉(zhuǎn)變成28.屬于肝己糖激酶的同工酶類型是（）【答案】一句話【答案】29.酸脫氫酶復(fù)合體中不包括的物質(zhì)是NAD+及CoA。其中，酸脫氫酶的輔酶是TPP，二氫硫辛酰胺脫氫酶的輔酶是FAD、NAD+。酸經(jīng)酸脫氫酶復(fù)合體催化進(jìn)行脫氫、脫羧反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成乙酰CoA。A乙酰B琥珀酰C脂肪酰CoA本題4個選項(xiàng)中的化合物均含高能硫酯鍵，屬高能化合物。但琥珀酰CoA在琥CoA合成酶催化下，使琥珀酰CoA的高能硫酯鍵水解，生成琥珀酸及HSCoA，高能硫酯鍵水解所釋放的能量可促使GDP磷酸化生成GTP。這種直接將代謝物分子中的能量轉(zhuǎn)移至ADP(GDP)生成ATP(GTP)的過程，稱為底物水平磷酸化。D三的關(guān)鍵酶是【答案】激活酸激A、糖酵解B、糖異生C、三D、糖原分用，但糖代謝的影響較?。―錯。D.脂酰CoAIβ-氧化的關(guān)鍵酶（ACoAβ-氧化的催化2015年西循環(huán)，最后完成β氧化?？梢夾BD均參與脂肪酸β氧化，乙酰乙酸CoA硫激酶不參與脂肪酸氧化。D．化。脂酰CoA進(jìn)入線粒體是脂肪酸β-氧化的主要限速步驟，肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ是脂肪酸β-氧化的限速酶。157．下列反應(yīng)步驟中，參與脂肪酸β-氧化的有脫氫、硫解不斷循環(huán)，氧化生成乙酰CoA、NADH+H+、FADH2，最后乙酰CoA經(jīng)三被徹底氧化生成CO2和H2O并PGH2→PGF2α、PGD2、PGE2、PGI2、TXA2。故合成素的前體是花生四烯酸。答案是C。檸檬酸-酸循環(huán)產(chǎn)生NADPH+H+補(bǔ)充合成脂肪酸。1、磷酸戊糖旁路（主要2、檸檬酸-酸循丙氨酸-葡萄糖循環(huán)：參與氨的轉(zhuǎn)運(yùn)（肌肉-肝臟NADPH+H+補(bǔ)充合成脂肪酸；血漿低密度脂蛋白(LDL）半壽期2～4天，每45%的LDL被清除2/3LDL受體途徑，1/3經(jīng)單核一吞噬細(xì)CM乳糜微粒micro乳腺外科油水大VLDL極低密度脂蛋白內(nèi)固有HDL高密度脂蛋白A.LDL主要由VLDL在血漿中轉(zhuǎn)變而來C.LDL受體廣泛存在于各種細(xì)胞膜表面D.LDL的密度大于HDL運(yùn)膽固醇是HDL。A.脂酰CoAB.烯酰CoAD.丙二酰127.合成重要中間產(chǎn)物128.膽固醇合成重要中間產(chǎn)物氧化的中間產(chǎn)物（A）COA是脂肪酸合成的中間產(chǎn)物（D）COA水合酶參與β氧化加水過程乙酰CoA→乙酰乙酰2015年西綜AHMGCOA合酶BHMGCOA還原酶包括乙酰乙酸、一羥丁酸和。在肝中生成的，可隨血液循環(huán)到肝外組織氧化利用。乙酰乙酸被氧化解生成乙酰CoA，徹底氧化供能(C)。2014年西綜A．HMGCoA合酶D．乙酰CoA羧化酶131．參與合成的酶是132．參與膽固醇合成的酶是D.轉(zhuǎn)化為維生素D3（一）轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼?最主要途徑（肝臟素、酮、雌二醇、孕酮（內(nèi)分泌）：A.脂酰CoAB.脂酰CoA膽固醇合成的關(guān)鍵酶是CoAβ氧化的主要限速步驟，肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ是脂肪酸β氧化的限速酶(關(guān)鍵酶)。膽固醇合甘油磷脂的合成原料包括甘油、脂肪酸、磷酸鹽、膽堿、絲氨酸、肌醇等。磷脂酰膽堿的合成：絲氨酸脫羧生成乙醇S3CPD酸【答案】B.C磷酸二羥NADH+H+?；|(zhì)中的草酰乙酸轉(zhuǎn)變?yōu)樘於彼岷蠼?jīng)線粒體內(nèi)膜上的天冬氨酸-谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白重新回電子傳遞。I2HFADH21.5ATP。AA．ATP合成增加甲狀腺激素誘導(dǎo)細(xì)胞膜上的Na+，K+-ATP酶的生成，使ATP加速分解為ADP和Pi，ADP增多促進(jìn)氧化磷酸化。甲狀腺激素還可以誘導(dǎo)解偶聯(lián)蛋白表達(dá)，引起物質(zhì)氧化釋放能量和產(chǎn)熱增加，ATP合成L-谷氨酸脫氫酶活性較弱，在這些組織中，氨基酸的脫氨基作用主要是通過嘌呤核苷酸循環(huán)進(jìn)行。 食物蛋白質(zhì)的影響（3.尿素生成酶系調(diào)節(jié)：CPS-鳥氨酸循環(huán)又稱尿素循環(huán)，其關(guān)鍵酶有兩個，即氨基甲酰磷酸合成酶、精氨酸代琥珀酸合成酶(A)A.絲氨酸B.丙氨酸C.亮氨酸D.[載體]：四氫葉酸B.苯尿【答案】為補(bǔ)救合成（D對。在嘧啶合成途徑中，合成CTP的直接前體是ATP，從谷氨酰胺接受氨基而成為三磷酸胞苷(CTPCTP的直接前體是UTP129.鳥氨酸循環(huán)啟動的限速酶是158、谷氨酰胺的生物學(xué)作用有A、 【答案】在腦和肌肉等組織谷氨酸與氨合成谷氨酰胺，把氨固定和了。形成的谷氨酰胺液送至肝或腎后，再經(jīng)谷氨酰苷酸從頭合成時，嘌呤環(huán)的第9位及第3位氮是由谷氨酰胺提供的。嘧啶核苷酸從頭合成時，首先由谷氨酰胺與CO2合成氨基甲酰磷酸，然后與天冬氨酸等逐步合成的。故本題選ACD。脂肪酸合成不需谷氨酰胺參與。促進(jìn)dUMPB.dUMP的甲基化6MPIMP→AMPGMP阿糖胞苷核苷抑制CDP還原成dCDP維持血漿以維持血漿PH穩(wěn)定（B對。血漿蛋白可以脂質(zhì)、離子、維生素、代謝廢物以及一些異物（包括藥物）（C對。血漿蛋白可以抵御病原微生物的，發(fā)揮免疫作用（D對。地維持膠體滲透壓。白蛋白所產(chǎn)生的膠體滲透壓大約占血漿膠體總滲透壓的75％～80％。A.白蛋白B.α球蛋白C.β球蛋白D.γ球蛋白【答案】UDP-葡糖醛酸、硫酸結(jié)合的酶，與題干不符（CD錯。162.內(nèi)的膽色素包括DNA的生DNA特征和酶催化RNA解開DNA松弛DNABDNASOS堿基，對錯誤進(jìn)行校正，以維持DNA的保真性。A．雙向B．半不連續(xù)C．多子D．滾環(huán)色體均需，所以每個又有多個起始點(diǎn)，是多子的。子是獨(dú)立完成的功能單位，每個起始點(diǎn)產(chǎn)生兩個移動方向相反的叉，完成時，叉相遇并匯合連接。真核生物DNA的主要酶是DNA-polβ低保真度β-保B.RNA聚合酶參與端粒合成的酶具有合成cDNADNADNARNA酶，其功能是識別特異序列，切割DNARNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄過程核酶的本質(zhì)是是核糖核酸。目的的重要方法之一，此法稱為cDNA法。B.進(jìn)行操作C.細(xì)菌DNA所必需的D.加深了對RNA致病的認(rèn)的認(rèn)識。但不是細(xì)菌DNA所必需的酶。DNA為移碼,使后續(xù)的氨基酸序列大部分被改變，其編碼的蛋白質(zhì)徹底喪失功能，稱為移碼突變（A、B。重排使氨基酸序列整體發(fā)生變化，不可能僅改變一個氨基酸（D錯。點(diǎn)突變即單個堿基置換可以造成改變氨基酸編碼的錯義突變鐮刀形紅細(xì)胞貧血患者血紅蛋白β鏈上CTC轉(zhuǎn)變成CAC，這種突變是A.光修復(fù)B.切除修復(fù)C.重組修復(fù)D.SOS才整體動員。故本題應(yīng)選D。RNA生物合在DNA鏈中，能夠轉(zhuǎn)錄生成RNA的核酸鏈?zhǔn)荝NA聚合酶II所識DNA結(jié)構(gòu)是【答案】2016西綜為移碼,使后續(xù)的氨基酸序列大部分被改變，其編碼的蛋白質(zhì)徹底喪失功能，稱為移碼突變（C對。APribnowBGC盒于起始點(diǎn)上游的-10bp1010Pribnow終止子外顯子tRNA反子mRNA子A.RNA合成后的加工過程C.DNARNA真核生物轉(zhuǎn)錄生成的RNA分子是初級RNA轉(zhuǎn)錄物，幾乎都要經(jīng)過加工才能成為具有功能的成RNA。真核mRNA的加工加工此即mRNA編輯。故本題應(yīng)選A。并連接外顯子，mRNA編輯等。故本題選ABC。蛋白質(zhì)合成后需在分子伴侶協(xié)助下折疊成天然構(gòu)象。釋放因子是釋放因子或稱終止因子RF(原核)和eRF(真核)。故本題A正確。G蛋白A二流鍵形成A、毒素B、泛素成，如白喉毒素、蓖麻蛋白，對真核生物均性。干擾素是真核細(xì)胞被后分泌的一類具有抗作用的蛋物合成無關(guān)。故本題應(yīng)選ACD。A【答案】重組DNA技目的的重要方法之一，此法稱為cDNA法。 提高患者的DNA調(diào)整患者DNA治療性導(dǎo)人受體細(xì)胞，是治療的重要環(huán)節(jié)。人類治療實(shí)施方案中體內(nèi)導(dǎo)入的方式有兩種：一種是間外源直接導(dǎo)內(nèi)有關(guān)的組織，使其進(jìn)入相應(yīng)的細(xì)胞并進(jìn)行表達(dá)。故本題應(yīng)選D。1、矯2、置3、增補(bǔ)（主要4、失B．目的克C．DNAD．表達(dá)檢磷脂酶C（PLC）磷脂酶A2（2）磷酸二酯酶③心鈉素、A異三聚體GCoQ一Cytb一Fe-S一Cytc1-cytc-cuA-cyta-+CuB-Cyta3-02。39．在經(jīng)典的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中，受G蛋白激活直接影響的酶是B．C(PLC)→DAG(IP3→Ca2+)→蛋白激酶C(PLC)。其中受G蛋白激活直接影響的酶是ACPLC。A．EGF受體B．Grb2的酶，如腺苷酸環(huán)化酶(AC)、磷脂酶C(PLC)等效應(yīng)分子，改變其活性，從而改變細(xì)胞內(nèi)第二信使?jié)舛取Ｅ悸?lián)于受體的腺苷酸環(huán)化酶磷脂酶C（PL