有機(jī)合成工試題單選題庫(kù)

序號(hào) 題目 選項(xiàng) 答案 難易程度 備注在安全疏散中，廠房?jī)?nèi)主通道寬度不應(yīng)少于()0.5m 0.8m 1.0m 1.2m D3 安全NaOH滴定H3PO4以酚酞為指示劑終點(diǎn)時(shí)生成〔〔H3PO4的各級(jí)離解常數(shù)Ka1=6.9×10-3，Ka2=6.2×10-8，Ka3=4.8×10-13〕NaH2PO4 Na2HPO4 Na3PO4NaH2PO4+Na2HPO4B 2 根底化學(xué)3液體的液封高度確實(shí)定是依據(jù)()連續(xù)性方程物料衡算式靜力學(xué)方程牛頓黏性定律C 2 化工單元操作肯定流量的水在圓形直管內(nèi)呈層流流淌假設(shè)將管內(nèi)徑增加一倍產(chǎn)生的流淌阻力將為原來的() 1/2 0.250.125 0.03125 D 1 化工單元操作啟動(dòng)往復(fù)泵前其出口閥必需() 關(guān)閉 翻開 微開 無所謂B 3 化工單元操作有一套管換熱器環(huán)隙中有119.6℃的蒸汽冷凝管內(nèi)的空氣從20℃被加熱到50℃，管壁溫度應(yīng)接近() 20℃ 50℃ 77．3℃119.6℃D 2 化工單元操作某單程列管式換熱器水走管程呈湍流流淌為滿足擴(kuò)大生產(chǎn)需要保持水的進(jìn)口溫度不變的條件下，將用水量增大一倍，則水的對(duì)流傳熱膜系數(shù)為轉(zhuǎn)變前的()1.149 倍1.74倍2倍 不變 B 2 化工單元操作選擇吸取劑時(shí)不需要考慮的是()對(duì)溶質(zhì)的溶解度對(duì)溶質(zhì)的選擇性操作條件下的揮發(fā)度 操作溫度下的密度 D 1 化工單元操作精餾操作時(shí)假設(shè)其他操作條件均不變只將塔頂?shù)呐蔹c(diǎn)回流改為過冷液體回流則塔頂產(chǎn)品組成xD變化為( ) 變小 不變 變大 不確定C 1 化工單元操作精餾塔在xFqRxD將( )，塔底產(chǎn)品濃度xW將( ) 變大;變小 變大;變大 變小;變大 變小;變小C 2 化工單元操作影響枯燥速率的主要因素除了濕物料、枯燥設(shè)備外，還有一個(gè)重要因素是() 絕干物料平衡水分 枯燥介質(zhì) 濕球溫度 C 2 化工單元操作單級(jí)萃取中，在維持料液組成xF、萃取相組成yA不變條件下，假設(shè)用含有肯定溶質(zhì)A的萃取劑代替純?nèi)軇幂陀嘞嘟M成xR將( )增高 減小 不變; 不確定B1 化工單元操作在冷濃硝酸中最難溶的金屬是〔〕Cu Ag Al Zn C 3 根底化學(xué)烷烴①正庚烷、②正己烷、③2-甲基戊烷、④正癸烷的沸點(diǎn)由高到低的挨次是() ①②③④③②①④④③②①④①②③D2根底化學(xué)以下烯烴中哪個(gè)不是最根本的有機(jī)合成原料“三烯”中的一個(gè)()乙烯 丁烯 丙烯1,3-丁二烯 B 2 根底化學(xué)(CH2Cl2)的幾種說法：①它是由碳、氫、氯三種元素1：2：2；④它是由多種原子構(gòu)成的一種化合物。說法正確的選項(xiàng)是()①③②④②③①④A3根底化學(xué)在一個(gè)絕熱剛性容器中發(fā)生一化學(xué)反響，使系統(tǒng)的溫度從T1上升到T2，壓力從P1上升到P2，則()Q<0，W<0，△U<0Q=0，W=0，△U=OQ=0，W<0，△U<OQ<0，W=0，△U<O B 3 根底化學(xué)磺化力量最強(qiáng)的是〔〕 A.三氧化硫B.氯磺酸C.硫酸D.二氧化硫A 3 精細(xì)有機(jī)合成磺化劑中真正的磺化物質(zhì)是〔〕 A.SO3 B.SO2 C.H2SO4D.H2SO3A 2 精細(xì)有機(jī)合成不屬于硝化反響加料方法的是〔〕A.并加法B.反加法C.正加法D.過量法D 2 精細(xì)有機(jī)合成側(cè)鏈上鹵代反響的容器不能為〔〕A.玻璃質(zhì)B.搪瓷質(zhì)C.鐵質(zhì)D.襯鎳C 2 精細(xì)有機(jī)合成氯化反響進(jìn)料方式應(yīng)為〔〕A.逆流B.并流C.層流D.湍流B1機(jī)合成比較以下物質(zhì)的反響活性A.酰氯＞酸酐＞羧酸B.羧酸＞酰氯＞酸酐C.氯＞羧酸D.酰氯＞羧酸＞酸酐A1精細(xì)有機(jī)合成化學(xué)氧化法的優(yōu)點(diǎn)是〔〕A.反響條件溫順B.反響易掌握C.操作簡(jiǎn)便，工藝成熟D.以上都對(duì)D2精細(xì)有機(jī)合成不同電解質(zhì)對(duì)鐵屑復(fù)原速率影響最大的〔〕Ａ.NH4Cl B.FeCl２C.NaClD.NaOHA 3 精細(xì)有機(jī)合成氨解反響屬于〔〕 A.一級(jí)反響B(tài).二級(jí)反響C.多級(jí)反響D.零級(jí)反響B(tài) 3精細(xì)有機(jī)合成鹵烷烷化力量最強(qiáng)的是〔〕 A.RIB.RBr C.RCl DRF A 2 精細(xì)有機(jī)合成醛酮縮合中常用的酸催化劑〔〕 A.硫酸B.硝酸C.磷酸D.亞硝酸A 2 精細(xì)有機(jī)合成在工業(yè)生產(chǎn)中，芳伯胺的水解可看做是羥基氨解反響的逆過程，方法有〔。A.酸水解法B.堿性水解法C.亞硫酸氫鈉水解法D.以上都對(duì)D 1 精細(xì)有機(jī)合成以下能加速重氮鹽分解的是〔。 A.鐵B鋁C玻璃D.搪瓷A 2 精細(xì)有機(jī)成向AgCl的飽和溶液中參加濃氨水，沉淀的溶解度將( ) A不變 B增大 C減小 D無影響 B 2 根底化學(xué)某化合物溶解性試驗(yàn)呈堿性且溶于5%的稀鹽酸與亞硝酸作用時(shí)有黃色油狀物生成，該化合物為〔〕 A 乙胺B 脂肪族伯胺 C脂肪族仲胺 D脂肪族叔胺 C1 根底化學(xué)能區(qū)分伯、仲、叔醇的試驗(yàn)是〔 〕A N-溴代丁二酰亞胺試驗(yàn)B ?；囼?yàn)C高碘酸試驗(yàn)D硝酸鈰試驗(yàn)A2根底化學(xué)34 既溶解于水又溶解于乙醚的是〔C苯酚 D苯A〕2A乙醇根底化學(xué)B丙三醇霧屬于分散體系，其分散介質(zhì)是〔〕A固體 B氣體C液體D 氣體或固體Ｂ3 根底化學(xué)指出以下滴定分析操作中，標(biāo)準(zhǔn)的操作是〔〕Ａ滴定之前1cm時(shí)，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切。A2根底化學(xué)擬承受一個(gè)降塵室和一個(gè)旋風(fēng)分別器來除去某含塵氣體中的灰塵，則較適合的安排是()A降塵室放在旋風(fēng)分別器之前;B降塵室放在旋風(fēng)分別器之后;C降塵室和旋風(fēng)分別器并聯(lián);D方案AB均可。A2化工單元操作如下圖，假定流體為抱負(fù)流體，d1>d2,其它條件一樣，則u1〔〕u2。 A 大于B等于C小于 D不確定 B 1 化工單元操作板框壓濾機(jī)中()A框有兩種不同的構(gòu)造B板有兩種不同的構(gòu)造C框和板都有兩種不同的構(gòu)造D板和框都只有一種構(gòu)造B3化工單元操作離心泵銘牌上標(biāo)明的流量是指( )。A效率最高時(shí)的流量 B泵的最大流量C揚(yáng)程最大時(shí)的流量 D最小揚(yáng)程時(shí)的流量A 3 化工單元操作42 換熱器中冷熱流體一般為逆流流淌,這主要是為了() A提高傳熱系數(shù);B削減冷卻劑用量； C 提高對(duì)數(shù)平均溫度差；化工單元操作D減小流淌阻力。C2〔外半徑為r1〕〔b1<b2〕保溫材料的溫度分布曲線如圖示，則Ａ層導(dǎo)熱系數(shù)()Ｂ層導(dǎo)熱系數(shù)。Ａ大于B小于Ｃ等于D不確定A 1化工單元操作“假設(shè)僅僅加大精餾塔的回流量，會(huì)引起以下的結(jié)果是“ A塔頂產(chǎn)品中易揮發(fā)組分濃度提高； B 塔底產(chǎn)品中易揮發(fā)組分濃度提高C提高塔頂產(chǎn)品的產(chǎn)量。D提高塔底產(chǎn)品的產(chǎn)量 A 2 化工單元操作在二元混合液的精餾中，為達(dá)肯定分別要求所需理論板數(shù)隨回流比的增加而( ) Ａ增加 B削減 Ｃ不變D先增加后降低B 3 化工單元操作SO2水溶液在三種溫度t1t2t3下的亨利系數(shù)分別為E1=0.0035atmE2=0.011atm、E3=0.00625atm，則( ) A t1<t2 Bt3>t2 C t1>t2Dt3<t1 A 2 根底化學(xué)47 甲烷和氯氣在光照的條件下發(fā)生的反響屬于(C親電取代 D親核加成A 3) A自由基取代根底化學(xué)B親核取代48以下?；瘎┰谶M(jìn)展酰化反響時(shí)，活性最強(qiáng)的是〔〕A羧酸B酰氯C酸酐D酯B3精細(xì)有機(jī)合成49 以下芳環(huán)上取代鹵化反響是吸熱反響是的〔 〕 A氟化B氯化C溴化 D碘化 D 2 精細(xì)有機(jī)合成50 烘焙磺化法適合于以下何種物質(zhì)的磺化〔〕 A苯胺 B苯CD硝基苯A 2 精細(xì)有機(jī)合成51 以下不是O-烷化的常用試劑〔〕A鹵烷B硫酸酯 C環(huán)氧乙烷D烯烴D2 精細(xì)有機(jī)合成以下加氫催化劑中在空氣中會(huì)發(fā)生自燃的是〔 〕 A骨架Ni B金屬Ni C金屬Pt DMoO3A 3 精細(xì)有機(jī)合成以下選項(xiàng)中能在雙鍵上形成碳-〔〕A多鹵代甲烷衍生物 B鹵素 C次鹵酸 D鹵化氫 A 2 基礎(chǔ)化學(xué)以下按環(huán)上硝化反響的活性挨次排列正確的選項(xiàng)是〔〕A對(duì)二甲苯>間二甲苯>甲苯>苯B間二甲苯>對(duì)二甲苯>甲苯>苯C甲苯>苯>對(duì)二甲苯>間二甲苯D苯>甲苯>間二甲苯>對(duì)二甲苯B2精細(xì)有機(jī)合成苯環(huán)上具有吸電子基團(tuán)時(shí)，芳環(huán)上的電子云密度降低，這類取代基如〔代鹵化反響比較困難，需要參加催化劑并且在較高溫度下進(jìn)展。A-NO2B-CH3C-CH2CH3D-NH2A3精細(xì)有機(jī)合成56〔把肉桂酸〔〕可選用以下何種復(fù)原劑〔〕復(fù)原成肉桂醇〕 A 骨架NiB鋅汞齊〔Zn-Hg〕C金屬PtD氫化鋁鋰(LiAlH4) D 1在一樣條件下以下物質(zhì)用鐵作復(fù)原劑復(fù)原成相應(yīng)的芳胺反響速度最快的是〔 〕A B C D B 3 精細(xì)有機(jī)合成下類芳香族鹵化合物在堿性條件下最易水解生成酚類的是〔〕 A B C D D 2 精細(xì)有機(jī)合成COH、CH4三種物質(zhì)，火災(zāi)爆炸危急性由小到大排列正確的選項(xiàng)是〔〕 A．CO﹥H2﹥CH4 B．CO﹥CH4﹥H2 C．CH4﹥CO﹥H2 D．CH4﹥H2﹥CO C 2安全在化工廠供電設(shè)計(jì)時(shí)，對(duì)于正常運(yùn)行時(shí)可能消滅爆炸性氣體混合物的環(huán)境定為〔 〕A0區(qū)B1區(qū) C2區(qū) D危急區(qū) B 2 安全在管道布置中，為安裝和操作便利，管道上的安全閥布置高度可為〔〕A0.8m B1.2m C2.2m D3.2m C 3 安全化工生產(chǎn)中防靜電措施不包含〔〕 A工藝掌握 B接地C增濕 D 安裝保護(hù)間隙D 2 安全抱負(fù)氣體狀態(tài)方程是〔 〕A、 B、C、 D、A 3 根底化學(xué)在《物理化學(xué)》附錄中能查到的熱力學(xué)數(shù)據(jù)是〔〕時(shí)的數(shù)據(jù)。A、0℃B、20℃C、25℃ D、任意溫度C 3 根底化學(xué)〔〕是體系內(nèi)局部子熱運(yùn)動(dòng)混亂程度的度量A、焓 B、功C、熵 D、壓強(qiáng)C 3 根底化學(xué)以下物質(zhì)不需用棕色保存的是〔〕A、濃HNO3B、AgNO3 C、氯水D、濃H2SO4 D 3 根底化學(xué)既有顏色又有毒性的氣體是〔〕A、Cl2 B、H2 C、CO D、CO2A 3 化學(xué)按被測(cè)組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量〔〕 A、＜0.1％ B、＞0.1％ C、＜1％ D、＞1％ D 2 根底化學(xué)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗(yàn)室用水分為〔〕級(jí)。A、4 B、5 C、3 D、2 C1 根底化學(xué)離心泵的安裝高度有肯定限制的緣由主要是〔〕A、防止產(chǎn)生“氣縛”現(xiàn)象B、防止產(chǎn)生氣蝕 C、受泵的揚(yáng)程的限制D、受泵的功率的限制B 2 化工單元操作與降塵室的生產(chǎn)力量無關(guān)的是〔。A、降塵室的長(zhǎng) B、降塵室的寬 C降塵室高D、顆粒的沉降速度C 3 化工單元操作以下用來分別氣－固非均相物系的是〔。 A、板框壓濾機(jī) B、轉(zhuǎn)筒真空過濾C、濾袋器D、三足式離心機(jī)C 3 化工單元操作以下不能提高對(duì)流傳熱膜系數(shù)的是〔。A、利用多管程構(gòu)造B、增大管徑C在程內(nèi)裝折流擋板D、冷凝時(shí)在管壁上開一些縱槽B 2 化工單元操作可在器內(nèi)設(shè)置攪拌器的是〔〕換熱器。A、套管B、釜式 C、夾套D、熱管C3 化工單元操作二次蒸汽為〔〕A、加熱蒸汽B、其次效所用的加熱蒸汽 C、其次效溶液中蒸發(fā)的蒸汽D、無論哪一效溶液中蒸發(fā)出來的蒸汽D 3 化工單元操作循環(huán)型蒸發(fā)器的傳熱效果比單程型的效果要〔〕A、高 B、低 C、一樣D不確定B 2 化工單元操作不影響理論塔板數(shù)的是進(jìn)料的〔〕A、位置B、熱狀態(tài) C、組成D、進(jìn)料量 D3 化工單元操作最小回流比〔〕A、回流量接近于零B、在生產(chǎn)中有肯定應(yīng)用價(jià)值 C、不能用公式計(jì)算D、是一種極限狀態(tài)，可用來計(jì)算實(shí)際回流比D 3 化工單元操作吸取操作的目的是分別〔〕 A、氣體混合物 B、液體均相混合物 C、氣液混合物D、局部互溶的均相混合物A 3 化工單元操作溫度〔，將有利于解吸的進(jìn)展。 A、降低B、上升C、變化D、不變B 3 工單元操作氣流枯燥器適合于枯燥〔〕介質(zhì) A、熱固性 B、熱敏性 C、熱穩(wěn)定性D一般性B 3 化工單元操作對(duì)于肯定干球溫度的空氣，當(dāng)其相對(duì)濕度越低時(shí)，其濕球溫度〔。A、越高B越低C、不變DB3化工單元操作進(jìn)展萃取操作時(shí)，應(yīng)使溶質(zhì)的安排系數(shù)〔〕1。 A、等于 B、大于 D、無法確定B 2 化工單元操作安排曲線能表示〔〕A、萃取劑和原溶劑兩相的相對(duì)數(shù)量關(guān)系BC、被萃取組分在兩相間的平衡安排關(guān)系D、都不是C2化工單元操作在一水平變徑管路中，在小管截面A和大管截面B連接一U型壓差計(jì)，當(dāng)流體流過該管時(shí)，壓差計(jì)讀數(shù)R值反映()。AA、B兩截面間的壓強(qiáng)差BA、B兩截面間的流淌阻力CA、B兩截面間動(dòng)壓頭變化D突然擴(kuò)大或縮小的局部阻力A3化工單元操作某液體在內(nèi)徑為d0u0，當(dāng)它以一樣的體積流量通過等長(zhǎng)的內(nèi)徑為d2(d2=d0/2)的管子時(shí)，假設(shè)流體為層流，則壓降Dp為原來的〔〕倍。A 4 B 8 C 16 D 32 C 1 化工單元操作某離心泵運(yùn)行一年后覺察有氣縛現(xiàn)象，應(yīng)〔。A 停泵，向泵內(nèi)灌液B 降低泵的安裝高度C 檢查進(jìn)口管路是否有泄漏現(xiàn)象 D 檢查出口管路阻力是否過大C 1化工單元操作對(duì)處理易溶氣體的吸取，為了顯著地提高吸取速率，應(yīng)增大〔 〕的流速。A氣相B液相C氣液兩相D不確定 A 2 化工單元操作在換熱器，計(jì)算得知Δt大=70K，Δt小=30K，則平均溫差Δt=〔。 A 47.2 KB50K C40K D118KA 2 化工單元操作某二元混合物，進(jìn)料量為100kmol/h，xF=0.6，要求得到塔頂xD不小于0.9，則塔頂最大產(chǎn)量為〔。A 60kmol/h B 66.7kmol/h C 90kmol/hD不能定 B 2化工單元操作精餾的操作線是直線，主要基于以下緣由〔〕 A 理論板假定B 抱負(fù)物系C 塔頂泡點(diǎn)回流 D 恒摩爾流假設(shè) D 3 化工單元操作蒸發(fā)操作的目的是將溶液進(jìn)展( ) A濃縮B結(jié)晶C溶劑與溶質(zhì)的徹底分別D回收溶劑 A 3 化工單元操作萃取是分別〔〕混合物的一種單元操作 A 固液B氣液C 固固 D 均相液體D 3 化工單元操作爭(zhēng)論化工流體時(shí)所取的最小參考對(duì)象為A、分子B、離子C、流體質(zhì)點(diǎn)D流體介質(zhì)C 3 根底化學(xué)飽和空氣在恒壓下冷卻，溫度由t1降為t2，其濕球濕度將A、上升B、下降C、不變D、不定B 2 化工單元操作將伯努利方程推廣應(yīng)用到實(shí)際黏性流體的管道中的流淌時(shí)，需要考慮 A不做任何轉(zhuǎn)變 B、用截面上的平均動(dòng)能代替伯努利方程中的動(dòng)能項(xiàng)C、必需計(jì)入黏性流體流淌時(shí)因摩擦而導(dǎo)致機(jī)械能耗損〔阻力損失〕 D、同時(shí)考慮BC中所列因素 D 1 化工單元操作對(duì)湍流概念描述不正確的選項(xiàng)是 A湍流時(shí)流體質(zhì)點(diǎn)在沿管軸流淌的同時(shí)還做隨機(jī)的脈動(dòng)B湍流的根本特征是消滅了速度的脈動(dòng)它可用頻率和平均振幅兩物理量來粗略描述，而且脈動(dòng)加速了徑向的動(dòng)量、熱量和質(zhì)量的傳遞C、湍流時(shí)，動(dòng)量的傳遞不僅起因于分子運(yùn)動(dòng)，而且來源于流體質(zhì)點(diǎn)的脈動(dòng)速度，故動(dòng)量的傳遞不再聽從牛頓黏性定律 D湍流時(shí)，假設(shè)仍用牛頓黏性定律形式來表示動(dòng)量的傳遞，則黏度和湍流黏度均為流體的物理性質(zhì)D 2 化工單元操作以下對(duì)邊界層描述不正確的選項(xiàng)是A99%以內(nèi)的區(qū)域稱為邊界層B、邊界層有層流邊界層和湍流邊界層之分C、對(duì)于管流而言，僅在進(jìn)口四周的一段距離〔穩(wěn)定段〕有邊界內(nèi)外之分，經(jīng)穩(wěn)定段后，邊界層擴(kuò)大到管心，集合時(shí)，假設(shè)邊界層D、流體在圓形直管內(nèi)穩(wěn)態(tài)流淌時(shí)，在穩(wěn)定段內(nèi)，管內(nèi)各截面上的流速分布和流型保持不變 D 1 化工單元操作提高流體在直管中的流速，流體的摩擦系數(shù)λ與沿程阻力損失hfAλ講減小，hf將增大B、λ將增大，hf將減小C、λ、hf都將增大D、λhf都將減小A 1 化工單元操作管路中流體流淌的壓強(qiáng)降Δp與對(duì)應(yīng)的沿程阻力ρhf數(shù)值相等的條件是A、管道等徑，滯流流淌B、管路平直，管道等徑C、平直管路，滯流流淌D、管道等徑，管路平直，滯流流淌B1化工單元操作以下論斷中不正確的選項(xiàng)是 A畢托管用于測(cè)量沿截面的速度分布再經(jīng)積分可得流量，對(duì)圓管而言，只需測(cè)量管中心處的最大流速，就可求出流量 B、孔板流量計(jì)的測(cè)量原理與畢托管一樣 C、轉(zhuǎn)子流量計(jì)的顯著特點(diǎn)是恒流速、恒壓差D文丘里流量計(jì)將測(cè)量管段制成漸縮漸擴(kuò)管是為了避開因突然的縮小和突然的擴(kuò)大造成的阻力損失 B 1 化工單元操作以下四種論述中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A、非穩(wěn)態(tài)過程可能消滅在連續(xù)作業(yè)中B、穩(wěn)態(tài)過程通常消滅在連續(xù)作業(yè)中 C、間歇作業(yè)必定是非穩(wěn)態(tài)過程D穩(wěn)態(tài)過程可能消滅在間歇作業(yè)中C 2 化工單元操作當(dāng)流量肯定而且流淌進(jìn)入阻力平方區(qū)時(shí)，離心泵的最小汽蝕余量打算A尺寸B、泵的構(gòu)造尺寸和供液處壓強(qiáng)大小C、泵的構(gòu)造尺寸，被輸送液體的性質(zhì)D、供液處壓強(qiáng)大小和被輸送液體的性質(zhì)A1化工單元操作提高泵的允許安裝高度的措施有①盡量削減吸入管路的壓頭損失，如承受較大吸入管徑，縮短吸入管長(zhǎng)度，削減拐彎及省去不必要的管件和閥門。②將泵安裝在貯罐液面之下，使液體利用位差自動(dòng)灌入泵體內(nèi)。③提高輸送流體的溫度ABCD、②③A 2 化工單元操作顆粒的比外表積α和床層的比外表積αB及床層的空隙率ε之間的關(guān)系式為AαB=〔1-ε〕αB、αB=α/ε C、α=〔1-ε〕αB D、αB=αεA 1 化工單元操作將床層空間均勻分成邊長(zhǎng)等于球形顆粒直徑的方格每一方格放置一顆固體顆?，F(xiàn)有直徑為d和D的兩種球形顆粒，按上述規(guī)定進(jìn)展填充，高度為1m，則兩種顆粒層空隙率ε之間的關(guān)系為 A、相等B、直徑大的ε大C、直徑小的ε小D、無法比較A 2 化工單元操作下面對(duì)外表過濾不正確的選項(xiàng)是A、過濾介質(zhì)常用多孔織物，其網(wǎng)孔尺寸未必不肯定小于被截留的顆粒直徑B、經(jīng)過過濾初級(jí)階段后形成的濾餅才是真正有效的過濾介質(zhì)C、入通道的固體顆粒趨向通道壁面并借靜電與外表張力附著其上D、過濾剛開頭時(shí)，會(huì)有局部顆粒進(jìn)入過濾介質(zhì)網(wǎng)孔中發(fā)生架橋現(xiàn)象，同時(shí)也有少量顆粒穿透介質(zhì)而混于濾液中C2化工單元操作描繪助濾劑的正確論斷有①承受助濾劑是為轉(zhuǎn)變?yōu)V餅構(gòu)造增加濾餅剛性和濾餅的空隙率②助濾劑應(yīng)為不行壓縮的粉狀或纖維狀固體使用時(shí)可將助濾劑混入待濾的懸浮液中一起過濾或預(yù)先制備只含助濾劑顆粒的懸浮液并先行過濾③助濾劑應(yīng)懸浮于料液中粒子大小有適當(dāng)?shù)姆植迹缓扇苄喳}類和色素，并具有化學(xué)穩(wěn)定性。④常使用的助濾劑有硅藻土、纖維素、活性炭、石棉等。 A、①②③ B、①②③④C、②③④ D、①②③④D1 化工單元操作關(guān)于外表過濾中濾餅的比外表積、濾餅空隙率、濾餅比阻的以下生疏正確的選項(xiàng)是：甲、濾餅比外表積愈大，濾餅空隙率就愈小，濾液通過濾餅的壓降就愈大。乙、濾餅空隙率愈大，濾餅的比阻就愈小濾液通過濾餅的速度就愈高丙、濾餅比外表積愈小濾餅的比阻就愈大，通過濾餅的速度就愈低。A、甲對(duì)，其余錯(cuò)B、甲乙對(duì)，丙錯(cuò)C、乙對(duì)，其余錯(cuò)D、甲丙對(duì)，乙錯(cuò) B 2 化工單元操作以下關(guān)于過濾介質(zhì)的當(dāng)量濾液體積生疏中正確的選項(xiàng)是甲過濾介質(zhì)一樣其當(dāng)量濾液體積就一樣。乙、過濾介質(zhì)一樣，其當(dāng)量濾液體積可以不同。丙、過濾介質(zhì)不同，其當(dāng)量濾液體積肯定不同。A、甲對(duì)B、乙對(duì)C、丙對(duì)D、甲丙對(duì)，乙錯(cuò)B 3 化工單元操作對(duì)于靜止流體顆粒的自由沉降而言，在沉降過程中顆粒所受到的力是A、場(chǎng)力〔重力或離心力〕BCD、牛頓力D3化工單元操作在爭(zhēng)論實(shí)際顆粒的沉降時(shí)尚需要考慮的因素有①相鄰顆粒間的相互影響使原單個(gè)顆粒四周的流場(chǎng)發(fā)生了變化會(huì)引起顆粒沉降的干擾。②容器的壁和底面均增加克里沉降的阻力，從而使實(shí)際顆粒的沉降速度較自由沉降時(shí)的計(jì)算值為小的“端效應(yīng)沉降的影響。④液滴或氣泡在阻力作用下產(chǎn)生變形而對(duì)沉降速度的影響。 A、①②③B、①②④ C、②③④ D、①②③④D 2 化工單元操作為了提高蒸汽的利用率，可供實(shí)行的措施有①多效蒸發(fā)②二次蒸汽的再壓縮，再送入蒸發(fā)器加熱室③額外蒸汽引出④蒸發(fā)器加熱蒸汽所產(chǎn)生的冷凝水熱量利用AB、①②④ C、②③④ D、①③④ A 3 化工單元操作蒸發(fā)器中溶液的非典不僅取決于蒸發(fā)器的操作壓強(qiáng)而且還與()等因素有關(guān)①溶質(zhì)的存在②蒸發(fā)器中維持的肯定液位③二次蒸汽的阻力損失 A、②③B、①③C、①②D、①②③ D 1 化工單元操作某一套管換熱器用管間飽和蒸汽加熱管內(nèi)空氣，設(shè)飽和蒸汽溫度為100℃，空氣進(jìn)口溫度為20℃，出口溫度為80℃，問此套管換熱器內(nèi)壁溫度 A、接近空氣的平均溫度B、接近飽和蒸汽與空氣的平均溫度 C、接近飽和蒸汽的溫度 D、接近室溫C 2 化工單元操作列管式換熱器中，用飽和水蒸汽加熱空氣，則總傳熱系數(shù)K的值A(chǔ)膜系數(shù)B、接近飽和蒸汽與空氣傳熱膜系數(shù)的平均值C、接近飽和蒸汽的傳熱膜系數(shù)D、無法確定A3化工單元操作以下各組傳熱膜系數(shù)α的數(shù)值大小〔飽和蒸汽的壓力一樣〕關(guān)系不正確的一組是A、空氣的α＜水的αB、水蒸氣冷凝時(shí)的α＞水加熱或冷卻時(shí)的αC、彎管的α＞直管的αD、水蒸氣的滴狀冷凝α＞水蒸氣膜狀冷凝αD2化工單元操作〔〕操作 A、逆流B、并流C、逆流或并流都可以D、以上都不正確B 3 化工單元操作1kg水蒸汽所能蒸發(fā)的水量〔W/D〕稱為ABC、單位蒸汽消耗量D、蒸汽的經(jīng)濟(jì)性D2化工單元操作一般定義單位傳熱面積單位時(shí)間內(nèi)所蒸發(fā)的水量稱為蒸發(fā)器的AB、生產(chǎn)力量C、單位蒸汽消耗量DA3化工單元操作以下關(guān)于并流〔順流〕加料多效蒸發(fā)裝置的各效總傳熱系數(shù)〔K1,K2,…)以及各效蒸發(fā)量〔W1,W2,…)相對(duì)大小的推斷中正確的選項(xiàng)是A、K1＞K2＞K3…,W1＜W2＜W3…BK1＞K2＞K3…,W1＞W(wǎng)2＞W(wǎng)3…C、K1＜K2＜K3…,W1＜W2＜W3…D 、K1 ＜K2 ＜K3…,W1＜W2＜W3A 1 化工單元操作e1=150mm,e2=310mm,e3=240mm,熱導(dǎo)率分別為λ1=1.06W/(m·℃)，λ2=0.15W/(m·℃)，λ3=0.69W/(m·℃)，它們的熱阻R1,R2,R3之間的關(guān)系是A、R1＞R2＞R3 B、R1＜R2＜R3 C、R2＞R3＞R1 D、R1＞R3＞R2 C 1化工單元操作吸取的依據(jù)是()A、液體均向混合物中各組沸點(diǎn)不同。B、氣體混合物中各組分在某溶劑中溶解度的差異C、液體均向混合物中各組分的結(jié)晶力量不同。D混合物中各組分揮發(fā)力量的差異B3化工單元操作的差值為ABC、零D、不確定D2根底化學(xué)假設(shè)空氣中的氧為溶質(zhì)，氮為惰性氣體，它們的體積比為1：4，假設(shè)視空氣為抱負(fù)氣體，則氧在空氣中的摩爾濃度的值為 A、X”＞X＞xB、X＜X’＜x C、X＞x＞X’ D、X＞X’＞x A 1 根底化學(xué)SO2 水溶液在三種溫度下t1,t2,t3 下的亨利系數(shù)分別為E1=3.6615×102Pa,E2=1.1363×103Pa,E3=6.7154×102Pa A、t1＜t2 B、t3>t2C、t1>t2D、t3＜t1A 1 根底化學(xué)在吸取操作中，吸取塔某一截面上總推動(dòng)力〔以氣相濃度差表示〕為 A、Y-Y*B、Y*-Y C、Y-YiD、Yi-YA 3 化工單元操作對(duì)某一企業(yè)物系，在總壓肯定時(shí)，假設(shè)溫度上升，則亨利系數(shù)E將 減小 C、不變D、不確定 B 2 根底化學(xué)〔〕液體主體。A、①②③BCDA2化工單元操作程的推動(dòng)力。正確的選項(xiàng)是〔〕ABC、甲、乙都對(duì)D、甲、乙都不對(duì)C2 化工單元操作〔〕 A、增加B、削減C、不定D、不變B 3 化工單元操作氣體流量、氣相進(jìn)出口組成和液相進(jìn)口組成不變時(shí)，削減吸取劑用量，則操作線將A、靠近平衡線 B、遠(yuǎn)離平衡線 C、不定D、不變A 2 化工單元操作氣體流量、氣相進(jìn)出口組成和液相進(jìn)口組成不變時(shí)，削減吸取劑用量，則設(shè)備費(fèi)用將A、增加B、減小C、不定D、不變A 3 化工單元操作增加，則氣體出口組成將ABCD、不變A1化工單元操作加，則液體出口組成將ABCD、不變B1化工單元操作在一個(gè)低濃度液膜掌握的逆流吸取塔中假設(shè)其他條件不變而液量與氣量同時(shí)成比例增加，則回收率將A、增加B、減小C、不定D、不變B 1 化工單元操作用水吸取空氣中少量的氨，總氣量、氣溫及氣體組成〔進(jìn)出口〕均不變，而進(jìn)塔水溫上升后，則總傳質(zhì)單元數(shù)將A、增加B、減小C、不定D、不變A 3 化工單元操作用水吸取空氣中少量的氨，總氣量、氣溫及氣體組成〔進(jìn)出口〕均不變，而進(jìn)塔水溫上升后，則理論塔板數(shù)將 A、增加B、減小C、不定D、不變A 3 化工單元操作用水吸取空氣中少量的氨，總氣量、氣溫及氣體組成〔進(jìn)出口〕均不變，而進(jìn)塔水溫上升后，則總傳質(zhì)單元高度將 A、增加B、減小C、不定D、不變D 2 化工單元操作用水吸取空氣中少量的氨，總氣量、氣溫及氣體組成〔進(jìn)出口〕均不變，而進(jìn)塔水溫上升后，則最小液氣比將 A、提高B、降低C、不定D、不變A 2 化工單元操作用水吸取空氣中少量的氨，總氣量、氣溫及氣體組成〔進(jìn)出口〕均不變，而進(jìn)塔水溫上升后，則最小液氣比將 A、提高B、降低C、不定D、不變A 3 化工單元操作假設(shè)在肯定條件下，查得稀氨水的相對(duì)密度為0.9939100g水中含氨1g，其濃度為〔〕koml/m3 A、0.99B、0.85C、0.58D、0.29C 2 根底化學(xué)20℃時(shí)與2.5%SO2水溶液平衡時(shí)氣相中的SO2的分壓〔PA、1.013×103 B、1.65C、16.54D、101.3C 2 根底化學(xué)某氣體中氫的含量為0.263〔摩爾分?jǐn)?shù)，在101.3kPa溶解在水中的亨利系數(shù)E=6.44×104kPa，則所得最大質(zhì)量分?jǐn)?shù)為〔〕%A、26.3B10.13C、4.59×10-7 D、2.6×10-7 C 2 根底化學(xué)常壓下20℃下稀氨水的相平衡方程為y*=0.94x,今使含氨5%〔摩爾分?jǐn)?shù)〕的含氨混合氣體和x=0.1的氨水接觸，則發(fā)生〔〕ABCD推斷B2根底化學(xué)常壓下20℃下稀氨水的相平衡方程為y*=0.94x,今使含氨5%〔摩爾分?jǐn)?shù)〕的含氨混合氣體和x=0.05的氨水接觸，則發(fā)生〔〕ABCD推斷A2根底化學(xué)581200kPa303K下，含CO25.0%〔體積分?jǐn)?shù)〕的氣體與含CO21.0g/L的水溶液相遇，則會(huì)發(fā)生〔〔吸取還是解吸，以分壓差表示的推動(dòng)力為〔〕kPaA117.3 B、吸取117.3 C、解吸118.3 D、吸取118.3 A 1 根底化學(xué)59、常壓25℃下，溶質(zhì)A的分壓為0.054atm的混合氣體與溶質(zhì)A濃度為0.002mol/L的水溶液接觸時(shí)，溶質(zhì)A在二相間的轉(zhuǎn)移方向〔〔工作條件下，體系符合亨利定律亨利系數(shù)E=0.15×104atm〕 A、吸取過程B、解吸過程C、氣液兩相平衡D無法推斷C 1 根底化學(xué)60、常壓25℃下，溶質(zhì)A的分壓為0.054atm的混合氣體與溶質(zhì)A濃度為0.001mol/L的水溶液接觸時(shí)，溶質(zhì)A在二相間的轉(zhuǎn)移方向〔〔工作條件下，體系符合亨利定律亨利系數(shù)E=0.15×104atm〕 A、吸取過程B、解吸過程C、氣液兩相平衡D無法推斷A 1 根底化學(xué)61、常壓25℃下，溶質(zhì)A的分壓為0.054atm的混合氣體與溶質(zhì)A濃度為0.003mol/L的水溶液接觸時(shí)，溶質(zhì)A在二相間的轉(zhuǎn)移方向〔〔工作條件下，體系符合亨利定律亨利系數(shù)E=0.15×104atm〕 A、吸取過程B、解吸過程C、氣液兩相平衡D無法推斷B 1 根底化學(xué)在總壓5atm25℃下溶質(zhì)A的分壓為0.054atm的混合氣體與溶質(zhì)A濃度為0.003mol/L的水溶液接觸時(shí)，溶質(zhì)A在二相間的轉(zhuǎn)移方向〔〔工作條件下，體系符合亨利定律亨利系數(shù)E=0.15×104atm〕 A、吸取過程B、解吸過程C、氣液兩相平衡D無法推斷A 1 根底化學(xué)1atm295K下，用清水吸取氨-空氣混合氣中的氨，傳質(zhì)阻力可以認(rèn)為集中在1mm厚的靜止氣膜中，塔內(nèi)某點(diǎn)上，氨的分壓為6.6kPa，水面上氨的平衡分壓可以不計(jì)。氨在空氣中的集中系數(shù)為0.236cm2/s,摩爾氣體常數(shù)R=8.314kJ/(kmol·K),則該點(diǎn)上單位面積的傳質(zhì)熟慮為〔〕kmol/(m2·h).A、0.83B、0.48C、0.24D、0.12C1化工單元操作A 1 化工單元操作某逆流吸取塔用純?nèi)軇┪』旌蠚庵幸兹芙M分，設(shè)備高為無窮大，入塔y1=8%〔體積分?jǐn)?shù)，平衡關(guān)系為y=2，當(dāng)液氣比為2.5時(shí)，吸取率為A100%B、90%C、D、75%A 1 化工單元操作某逆流吸取塔用純?nèi)軇┪』旌蠚庵幸兹芙M分，設(shè)備高為無窮大，入塔y1=8%〔體積分?jǐn)?shù)，平衡關(guān)系為y=2，當(dāng)液氣比為1.5時(shí)，吸取率為A100%B、90%C、D、75%D 1 化工單元操作在某吸取塔處，氣相主體濃度為y=0.025，液相主題濃度為x=0.01，氣相傳質(zhì)平衡系數(shù)ky=2kmol/(m2·h),Ky=1.5kmol/(m2·h),y=0.5x,則該處氣液界面上氣象濃度為A、0.02B、0.01C、0.015D、0.005B1化工單元操作某連續(xù)精餾塔，原料量為F，組成為xF，餾出液流量為D、組成為xD，現(xiàn)F不變，而xF減小，欲保持xDxW不變，則D將ABCDB2化工單元操作A、塔板無泄漏B100%C、離開塔板的氣液相到達(dá)平衡D、板上傳質(zhì)推動(dòng)力最大C2化工單元操作二元連續(xù)精餾計(jì)算中，進(jìn)料熱狀態(tài)q的變化將引起x-y圖上變化的線有A對(duì)角線B、平衡線和qC、操作線和qD、操作線和平衡線C2化工單元操作推到精餾塔操作線方程的前提是ABC、板式塔D穩(wěn)定〔定?！矰2化工單元操作用精餾方法分別二元抱負(fù)溶液，產(chǎn)品組成稱為xD,xW,當(dāng)進(jìn)料組成為xF1時(shí)，相應(yīng)的最Rm1xF2Rm2.假設(shè)xF1＜xF2，且進(jìn)料狀態(tài)一樣，則〔〕A、Rm1＜Rm2B、Rm1=Rm2C、Rm1＞Rm2DC1化工單元操作有A、B兩組分組成的抱負(fù)汽液平衡系統(tǒng)，Axa=0.9，相對(duì)揮發(fā)度為αba=3，據(jù)此可推斷氣相中低沸點(diǎn)組分的摩爾分?jǐn)?shù)為A、0.95B、0.65C、0.45D、0.25D2化工單元操作166液液萃取操作是分別A、氣體混合物 B、均相液體混合物C、固體混合物D、非均相液體混合物 B3 化工單元操作液液萃取操作分別的依據(jù)是A、利用液體混合物中各組份揮發(fā)度的不同B、利用液體混合物中各組份汽化性能的不同C、利用液體混合物中各組份在某溶劑中溶解度的差異不同DC3化工單元操作以下哪一項(xiàng)不是常用的去濕法A、機(jī)械去濕法B、吸附去濕法CD、化學(xué)去濕法D3化工單元操作濕度表示濕空氣中水汽含量的A、相對(duì)值 B、確定值 C、增加值 D、削減值B 3 化工單元操作空氣相對(duì)濕度越高，其吸取水汽的力量A、越高B、越低C、無影響 D無法推斷B 3 化工單元操作濕空氣的干球溫度為t，濕球溫度為tW，露點(diǎn)為td，當(dāng)空氣的相對(duì)濕度為100%時(shí)，則t，tW，td三者的關(guān)系為 A、t=tW=td B、t＞tW＞tdC、td＜tW＜tD、t＞tW=tdA 2化工單元操作空氣的干球溫度為t，濕球溫度為tW，露點(diǎn)為td，當(dāng)空氣的相對(duì)濕度為80%時(shí)，則t，tW，td三者的關(guān)系為A、t=tW=td B、t＞tW＞tdC、t＜tW＜tdD、t＞tW=tdB 2 化工單元操作當(dāng)總壓固定，以下參數(shù)中可以用來確定空氣狀態(tài)的是A、濕空氣的露點(diǎn)及濕熱容B、濕空氣的濕球溫度及熱容C、濕空氣確實(shí)定濕度及濕熱容DD 2 根底化學(xué)濕空氣通過換熱器預(yù)熱過程為AB、等濕度過程CD對(duì)濕度過程B2化工單元操作不僅與濕物料的性質(zhì)和枯燥介質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)相對(duì)速度有關(guān)的是濕物料的A、平衡水BCD、非結(jié)合水分C 3 化工單元操作物料的平衡水分肯定是ABCD、非結(jié)合水分B 3 化工單元操作關(guān)于濕物料中水分性質(zhì)的以下爭(zhēng)論，正確的選項(xiàng)是A水B、濕物料中的結(jié)合水必定是平衡水C、濕物料中的結(jié)合水肯定不是自由水D料中的平衡水必定是結(jié)合水D2化工單元操作枯燥過程中較易除去的是ABCD、非結(jié)合水分C 3 化工單元操作濕物料在肯定空氣狀態(tài)下枯燥的極限為ABCD、總水分A3化工單元操作0對(duì)應(yīng)的物料含水量為A、平衡水重量B、結(jié)合水重量C、自由水重量DA3化工單元操作物料在枯燥過程中，其恒速枯燥階段和降速階段的區(qū)分的標(biāo)志是AB、結(jié)合水分CD、臨界含水量D3化工單元操作分。乙：通過對(duì)流枯燥可為枯燥介質(zhì)帶走的水分，是濕物料的自由水。AB、乙對(duì)C、甲、乙都對(duì) D、甲、乙都不對(duì)B 2 化工單元操作以下說法正確的選項(xiàng)是，甲：濕物料中的非結(jié)合水肯定大于結(jié)合水。乙：濕物料中的自由水必定大于平衡水A、甲對(duì)B、乙對(duì)C、甲、乙都對(duì) D、甲、乙都不對(duì)D 2 化工單元操作燥過程的以下談?wù)撝?，甲：物料中濕分的排解受外表汽化掌握。乙：物料始終處于恒速枯燥之中。丙：枯燥過程排解的濕分僅為非結(jié)合水。丁：枯燥過程排解的濕分全部為自由水A、甲、乙、丙、丁對(duì)B、乙、丙、丁對(duì)C、甲、丙、丁對(duì)D、甲、乙、丁對(duì)A 1化工單元操作飽和空氣在恒壓下冷卻，溫度由t1降為t2，其相對(duì)濕度將A、增大B、減小C、不變D、不定C 2 化工單元操作飽和空氣在恒壓下冷卻，溫度由t1降為t2，其確定濕度將A、增大B、減小C、不變D、不定B 1 化工單元操作混酸是〔〕的混合物A硝酸、硫酸 B硝酸、醋酸 C硫酸、磷酸 D 醋酸、硫酸 A 3 精細(xì)有機(jī)合成能將酮羰基復(fù)原成亞甲基〔-CH2-)的復(fù)原劑為〔) AH2/Raney BFe/HClCZn-Hg/HClD保險(xiǎn)粉 C 2 精細(xì)有機(jī)合成可選擇性復(fù)原多硝基化合物中一個(gè)硝基的復(fù)原劑是〔) AH2/Raney BFe/HClCSn/HCl DNa2S D 1 精細(xì)有機(jī)合成能將羧基選擇性復(fù)原成羥基的復(fù)原劑為〔) AZn-Hg/HClBNaBH4CBH3/THF DNH2NH2C 2 精細(xì)有機(jī)合成19120%發(fā)煙硝酸換算成硫酸的濃度為〔) A104.5% B106.8% C108.4% D110.2% A 2 精細(xì)有機(jī)合成轉(zhuǎn)化率、選擇性和收率間的關(guān)系是〔) A轉(zhuǎn)化率*選擇性=收率 B轉(zhuǎn)化率*收率=選擇性C收率*選擇性=轉(zhuǎn)化率 D沒有關(guān)系A(chǔ) 3 精細(xì)有機(jī)合成以下試劑中屬于硝化試劑的是〔) A濃硫酸 B氨基磺酸C混酸D三氧化硫C 3 精細(xì)有機(jī)合成混酸配制時(shí)，應(yīng)使配酸的溫度掌握在 A30℃以下B40℃以下C50℃以下D不超過80℃A 3 精細(xì)有機(jī)合成以下活化基的定位效應(yīng)強(qiáng)弱次序正確的選項(xiàng)是〔〕 A-NH2>-OH>-CH3 B-OH>-NH2>-CH3C-OH>-CH3>-NH2 D-NH2>-CH3>-OH A 2 精細(xì)有機(jī)合成攪拌的作用是強(qiáng)化〔) A傳質(zhì)B傳熱C傳質(zhì)和傳熱 D流淌C 3 精細(xì)有機(jī)合成磺化反響中將廢酸濃度以三氧化硫的重量百分?jǐn)?shù)表示稱為〔) A廢酸值 B 磺化θ值 C磺化π值D磺化β值C 2 精細(xì)有機(jī)合成用作復(fù)原的鐵粉，一般承受〔) A含硅鑄鐵粉 B含硅熟鐵粉 C 鋼粉D 化學(xué)純鐵粉A 1 精細(xì)有機(jī)合成能選擇復(fù)原羧酸的優(yōu)良試劑是〔) A硼氫化鉀B氯化亞錫C氫化鋁鋰D 硼烷D 1 精細(xì)有機(jī)合成能將碳碳三鍵復(fù)原成雙鍵的試劑是〔) ANa/NH3 BFe/HClCKMnO4/H+DZn-Hg/HCl A 3 精細(xì)有機(jī)合成以下化學(xué)試劑不屬于氧化劑的是〔) ANa/C2H5OH BHNO3CNa2Cr2O7/H+ DH2O2 A 3 精細(xì)有機(jī)合成活性炭常作為催化劑的〔) A主活性物B關(guān)心成分C載體D溶劑C 3 精細(xì)有機(jī)合成以下對(duì)于脫氫反響的描述不正確的〔) A脫氫反響一般在較低的溫度下進(jìn)展 B脫氫催化劑與加氫催化劑一樣C環(huán)狀化合物不飽和度越高，脫氫芳構(gòu)化反響越簡(jiǎn)潔進(jìn)展D可用硫、硒等非金屬作脫氫催化劑 A 2 精細(xì)有機(jī)合成硫酸二甲酯可用作〔) A烷基化劑B?；瘎〤復(fù)原劑 D氧化劑 A 3精細(xì)有機(jī)合成以下化學(xué)試劑中屬于復(fù)原劑是〔) AKMnO4/OH- BNa2S2O4 C CH3COOOHD氧化劑 B 3 精細(xì)有機(jī)合成不能用作烷基化試劑是〔) A氯乙烷 B溴甲烷 C氯苯D乙醇C 3 精細(xì)有機(jī)合成自由基積存的時(shí)間也叫〔) A積存期 B誘導(dǎo)期 C 累積期 D成長(zhǎng)期 B2 精細(xì)有機(jī)合成用鐵粉復(fù)原硝基化合物是用〔)作溶劑時(shí)，?；锏暮靠擅黠@削減。 A水 B醋酸 C乙醇D丙酮C 2 精細(xì)有機(jī)合成不能發(fā)生羥醛縮合反響的是〔) A甲醛與乙醛 B乙醛和丙酮 C甲醛和苯甲醛D乙醛和丙醛 C 2 精細(xì)有機(jī)合成F-C?；错懖荒苡糜凇? A甲?；?B乙酰化 C 苯甲?；疍苯乙酰化A2精細(xì)有機(jī)合成211位當(dāng)羥基處于萘環(huán)的1-位時(shí)，磺酸基處于〔)時(shí)，氨基化反響較簡(jiǎn)潔進(jìn)展C4位 D5位 D 2 精細(xì)有機(jī)合成A2位B3212NO重氮化反響中，無機(jī)酸是稀硫酸時(shí)，親電質(zhì)點(diǎn)為〔)C 3 精細(xì)有機(jī)合成AN2O3BNOCLCNO+D213紙亞硝酸是否過量可用〔)進(jìn)展檢測(cè) A碘化鉀淀粉試劑DPH試紙 A 3 精細(xì)有機(jī)合成B石蕊試紙C剛果紅試堿熔反響中最常用的堿熔劑為〔) ANaOHBCa(OH)2 CNa2CO3 D NH4OHA 3 精細(xì)有機(jī)合成參加〔)催化劑有利于芳香族氯化物的氨基化反響A鈉 B鐵 C銅 D 鋁C 2 精細(xì)有機(jī)合成格氏試劑是由有機(jī)〔)化合物 A鎂 B鐵 C銅 D硅 A 3 基礎(chǔ)化學(xué)在制備多磺酸時(shí)，常承受〔)加酸法A平行B分段C分次D按需B 3 精細(xì)有機(jī)合成當(dāng)向活潑亞甲基位引入兩個(gè)烷基時(shí)，則以下描述正確的選項(xiàng)是〔)A應(yīng)先引入較大的伯烷基，再引入較小的伯烷基B應(yīng)引入較小的伯烷基，再引入較大的伯烷基C應(yīng)先引入仲烷基，再引入伯烷基D烷基引入的先后次序沒有關(guān)系A(chǔ)3精細(xì)有機(jī)合成不能發(fā)生烷基化反響的物質(zhì)是〔) A苯 B甲苯C硝基苯 D苯胺C 3精細(xì)有機(jī)合成不宜用〔)來進(jìn)展氨基化反響 A氯甲烷 B二氯乙烷C叔基烷氯D2-氯乙烷C 3 精細(xì)有機(jī)合成對(duì)熱敏性物質(zhì)的蒸餾分別，常在〔)條件下進(jìn)展 A減壓B常壓C加稀釋劑D加壓 A 3 化工單元操作化工生產(chǎn)上精餾塔常常屬于〔)設(shè)備A定型B枯燥C蒸發(fā)D非定型 D 3化工單元操作壓力表上顯示的讀數(shù)是指〔)A系統(tǒng)內(nèi)實(shí)際壓力B系統(tǒng)內(nèi)實(shí)際壓力與大氣壓的差值C真空度D大氣壓與系統(tǒng)內(nèi)實(shí)際壓力的差值B3化工單元操作以下化學(xué)物質(zhì)屬于麻醉性毒物的是〔) A氯 B一氧化碳C醇類D氦 C2 根底化學(xué)以下氣瓶需要每?jī)赡昃瓦M(jìn)展檢驗(yàn)的是〔) A氧氣B氯氣C氦 D氮?dú)釨 1根底化學(xué)以下物質(zhì)屬于劇毒物質(zhì)的是〔) A光氣B氮 C乙醇D氯化鋇 A 3 安全用熔融堿進(jìn)展堿熔時(shí)，磺酸鹽中無機(jī)鹽的含量要求掌握在A5%以下 B 10%以下C15%以下 D20%以下B 2 精細(xì)有機(jī)合成某烷烴與Cl2反響只能生成一種一氯代產(chǎn)物，該烴的分子式為〔〕AC4H10BC5H12 CC3H8 DC6H14B 2 根底化學(xué)以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 。 A.難溶電解質(zhì)的溶度積越大，溶解度也越大B.參加過量沉淀劑，沉淀的溶解度將越小 C.酸效應(yīng)使沉淀的溶解度增大D.鹽效應(yīng)使沉淀的溶解度減小 C 2 根底化學(xué)某反響在肯定條件下到達(dá)化學(xué)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為36%，當(dāng)有催化劑存在，且其它條件不變時(shí)，則此反響的轉(zhuǎn)化率應(yīng)A.＞36% B.＜36% C.=36%D.不能確定C 3 根底化學(xué)催化劑之所以能提高反響速率，其緣由是 A．轉(zhuǎn)變了反響的活化能，但指數(shù)前因子不變 B．轉(zhuǎn)變了指前因子，但反響的活化能不變C．既轉(zhuǎn)變了指前因子，也轉(zhuǎn)變了活化能 D．催化劑先作為反響物起反響生成中間產(chǎn)物，然后釋放出催化劑C 3 根底化學(xué)“12min36min后反響物濃度為原始濃度的A．1/9B．1/3C．1/4D．1/8D2根底化學(xué)“以下哪組數(shù)字含四位和兩位有效數(shù)字A．1000和0.100 B．10.00和0.01 C．10.02和12 D．100.0和0.110C 3 根底化學(xué)“I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)需參加KI，以下論述哪一是正確的？提高I2的氧化力量 B.加快反響速度C.防止I-的氧化D.防止I2揮發(fā)，增大I2的溶解度D 3 根底化學(xué)“NH4NO22個(gè)N的氧化值分別為“A.+1、-1B.+1、+2 C.+1、+5 D.-3、+3 D 3 根底化學(xué)“Mg(OH)2的溶解度降低，最好參加以下哪種物質(zhì)NaOH B．H2O C．HCl D．H2SO4 A 3 根底化學(xué)不是有機(jī)化合物的是〔 〕A．CH3I B．NH3 C ． CH3OHD．CH3CN B 3 根底化學(xué)依據(jù)酸堿質(zhì)子理論，不屬于兩性物質(zhì)的是〔 。 A．H2O B．HCO3-C．NH4Ac D．NH4+ D 3 根底化學(xué)pKa(HAc)=4.75，pKb(NH3)=4.75。將0.1mol?L-1HAc0.1mol?L-1NH3溶液等體積混合，則混合溶液的pH為〔。A．4.75B．6.25C．7.00 D．9.25C 3根底化學(xué)難溶硫化物如FeS、CuS、ZnS等有的溶于鹽酸溶液，有的不溶于鹽酸溶液，主要是由于它們的〔 。 A．酸堿性不同 B．溶解速率不同C．Ksp 不同D．晶體晶型不同 C 2 根底化學(xué)Na2CO3作一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定HClNa2CO3中含少量中性雜質(zhì)，則標(biāo)定出HCl溶液的濃度會(huì)〔。 A．偏高B．偏低C ．無影響D．不能確定 A 2根底化學(xué)用待裝溶液潤(rùn)洗的是〔。A．滴定管B．移液管C．刻度吸管 D．錐形瓶 D3 根底化學(xué)“以下各組元素的原子半徑按大小排列，正確的選項(xiàng)是〔 〕〔A〕F>O>N 〔B〕F>Cl>Br 〔C〕K>Ca>Mg 〔D〕Li>Na>K C3 根底化學(xué)“在血紅色的[Fe(NCS)6]3-溶液中,參加足量的NaF,其現(xiàn)象是〔 〕〔A〕變成幾乎無色 〔B〕紅色加深 〔C〕產(chǎn)生沉淀 淺B 1 根底化學(xué)在日常生活中，常用作滅火劑、干洗劑的是〔 〕 ACHCl3BCCl4 C CCl2F2D CH2Cl2 B 3 根底化學(xué)以下各組化合物中沸點(diǎn)最高的是〔 〕A乙醚B溴乙烷 C 乙醇D 丙烷C3 根底化學(xué)以下化學(xué)物酸性最強(qiáng)的是〔〕 ACH3CH=CHCH3 B CH3CH=CH-CH=CH2CCH3CH2CH2CH=CH2 DCH3CH2CH2C≡CHD 3 精細(xì)有機(jī)合成以下反響中，產(chǎn)物違反馬氏規(guī)章的是〔〕A B C D C 3 精細(xì)有機(jī)合成在光照條件下，甲苯與溴發(fā)生的是〔〕 A親電取代B親核取代C自由基取代D親電加成C 3 精細(xì)有機(jī)合成以下化合物發(fā)生硝化時(shí)，反響速度最快的是〔〕 A B C D B 3 精細(xì)有機(jī)合成以下化合物與苯發(fā)生烷基化反響時(shí)，會(huì)產(chǎn)生異構(gòu)現(xiàn)象的是〔〕 A1-溴丙烷 B2-溴丙烷C溴乙烷 D2-甲基-2-溴丙烷A 3 精細(xì)有機(jī)合成以下化合物中，苯環(huán)上兩個(gè)基團(tuán)的定位效應(yīng)不全都的是〔〕A B C D B2 精細(xì)有機(jī)合成以下化合物中，苯環(huán)上兩個(gè)基團(tuán)屬于同一類定位基的是〔〕A B C D B2 精細(xì)有機(jī)合成以下基團(tuán)中，能使苯環(huán)活化程度最大的是〔〕A-OH B -ClC -CH3D -CNA 3 精細(xì)有機(jī)合成以下基團(tuán)中，能使苯環(huán)鈍化程度最大的是〔〕A-NH2 B -NHCH3 C -CHOD -NO2D 3 精細(xì)有機(jī)合成由苯合成 ，最正確的合成路線是〔。A 苯→烷基化→溴化→硝化→氧化B苯→烷基化→硝化→溴化→氧化C苯→溴化→烷基化→硝化→氧化D 苯→硝化→溴化→烷基化→氧化 B 2 精細(xì)有機(jī)合成以下鹵代烷中最易進(jìn)展SN1反響的是〔〕A B C D CH3CH2CH2CH2BrC 3 精細(xì)有機(jī)合成烴烴的過氧化物效應(yīng)是針對(duì)〔 〕而言。A加HBr B 加HCl C加HID加H2O A 3 精細(xì)有機(jī)合成259鹵代烷的水解反響屬于〔〕反響歷程。AB自由基取代C 親核加成 D親核取代D 3精細(xì)有機(jī)合成以苯為原料要制備純的 ，最正確合成路線是〔。A 苯→烷基化→磺化→氯代→水解B苯→烷基化→氯代C苯→氯代→烷基化D苯→磺化→氯代→烷基化→水解 A 2 精細(xì)有機(jī)合成用于制備解熱鎮(zhèn)痛藥“阿斯匹林”的主要原料是〔。 A水楊酸 B碳酸C苦味酸D安眠香酸A 2 精細(xì)有機(jī)合成醇分子內(nèi)脫水屬于〔〕歷程。 A親電取代B親核取代C自由基取代 Dβ-消退A 2 精細(xì)有機(jī)合成用于制備酚醛塑料又稱電木的原料是〔。A苯甲醛 B苯酚C苯甲酸 D苯甲醇B 3 精細(xì)有機(jī)合成以下化合物中，酸性最強(qiáng)的是〔 。A B C D C 1 精細(xì)有機(jī)合成以下化合物中，堿性最小的是〔。 ANH3 BCH3NH2 CCH3CH2NH2 DD 2 精細(xì)有機(jī)合成關(guān)于取代反響的概念，以下說法正確的選項(xiàng)是〔。A有機(jī)物分子中的氫原子被氯原子所取代B有機(jī)物分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代C有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子所取代D有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所取代D2精細(xì)有機(jī)合成由單體合成為相對(duì)分子質(zhì)量較高的化合物的反響是〔。A加成反響B(tài)聚合反響C氧化反響D鹵化反響B(tài) 3 精細(xì)有機(jī)合成很多分子的1，3-丁二烯以1，4加成的方式聚合，生成的產(chǎn)物簡(jiǎn)稱為〔。A丁腈橡膠 B丁苯橡膠C順丁橡膠D氯丁橡膠C 2 精細(xì)有機(jī)合成參與反響的原料量與投入反響器的原料量的百分比，稱為〔。 A產(chǎn)率B 轉(zhuǎn)化率C收率D選擇性 B 3 精細(xì)有機(jī)合成火災(zāi)使人致命的最主要緣由是〔。 A被人踐踏B中毒和窒息 C燒傷D高溫 B 2 安全電器著火時(shí)不能用的滅火方法是〔。A冷卻法 B隔離法 C窒息法 D中斷化學(xué)反響法A 2 安全假設(shè)電器設(shè)備發(fā)生火災(zāi)，首先應(yīng)〔。A大聲喊叫B打報(bào)警 C查找適宜的滅火器滅火 D關(guān)閉電源開關(guān)，關(guān)斷電源 D 3 安全使用消防水槍進(jìn)展滅火時(shí)，應(yīng)射向〔〕才能有效將火撲滅。A火源底部B 火源中部 C火源頂部D火源中上部 A 3 安全以下選項(xiàng)中不屬于班組安全活動(dòng)的內(nèi)容是〔。A對(duì)外來施工人員進(jìn)展安全教育B學(xué)習(xí)安全文件、安全通報(bào) C安全講座、分析典型事故，吸取事故教訓(xùn)D 開展安全技術(shù)座談、消防、氣防實(shí)地?fù)尵扔?xùn)練 A 2 安全在向反響器裝填固體催化劑時(shí)通常催化劑具有較強(qiáng)的毒性所以進(jìn)入裝填現(xiàn)場(chǎng)的人員必需〔。A戴安全帽B戴手套 C戴手電筒D穿戴防護(hù)服裝D 3 安全作業(yè)人員進(jìn)入有限空間前，應(yīng)首先制定〔 ，作業(yè)過程中適當(dāng)安排人員輪換。A作業(yè)方案 B個(gè)人防護(hù)方案C逃命方法D值班方案C 2 安全有機(jī)物料泄漏時(shí)，盡快關(guān)掉全部與〔〕相關(guān)的閥門，將泄漏范圍掌握在最小范圍內(nèi)。A伴熱B泄漏設(shè)備C風(fēng)機(jī)D機(jī)泵B 3 安全278化工裝置用來消退靜電危害的主要方法為〔。A泄漏法B中和法C 接地法D釋放法 C 3 安全“在苯甲酸的堿性溶液中，含有( )雜質(zhì)，可用水蒸氣蒸餾方法除去。A、MgSO4 B、CH3COONa C、C6H5CHO DNaCl C 2 精細(xì)有機(jī)合成以下物質(zhì)中既能被氧化，又能被復(fù)原，還能發(fā)生縮聚反響的是( ) A ．甲醇B．甲醛 C甲酸 D苯酚B 2 精細(xì)有機(jī)合成281在以下反響中，硫酸只起催化作用的是( ) A．乙醇和乙酸酯化B．苯的磺化反響 C．乙酸乙酯水解 D．乙醇在170℃時(shí)脫水生成乙烯C成2精細(xì)有機(jī)合“苯酐的構(gòu)造式是：AB C D B 3 精細(xì)有機(jī)合成以下物質(zhì)或其主要成分不屬于酯類化合物的是〔 。 A酚醛樹脂B牛油C火棉 D醋酸纖維A 2 精細(xì)有機(jī)合成以下說法中正確的選項(xiàng)是〔。A有機(jī)物與濃硝酸反響都是硝化反響。B．能水解的含氧有機(jī)物不肯定是酯。CD．由小分子合成高分子化合物的反響都是加聚反響。B2精細(xì)有機(jī)合成“以下哪一種說法不正確的選項(xiàng)是( )““A．在肯定的條件下，苯可以跟氫氣起加成反響?！啊癇．苯跟濃硫酸可以起磺化反響?！啊癈苯可以被濃硝酸和濃硫酸的混和物硝化?！癉芳香族化合物是分子組成符合CnH2n-6(n≥6)的一類物質(zhì)。D2精細(xì)有機(jī)合成“以下四種物質(zhì)中能發(fā)生氧化反響、復(fù)原反響和加成反響的是( )“ A．氯乙烷 B．甲醛 C．氯甲烷 D．氨基乙酸B 2 精細(xì)有機(jī)合成以下物質(zhì)不能發(fā)生水解反響的是〔 。 A氯甲烷 B植物油 C 甘油D蔗糖 C 3 精細(xì)有機(jī)合成炸藥TNT是〔。ABCDB3精細(xì)有機(jī)合成“水楊酸與以下物質(zhì)反響可制得乙酰水楊酸的是〔 。A．乙酸鈉 B.乙酸酐 C.乙酸D.乙醇B 3 精細(xì)有機(jī)合成以下碳正離子最穩(wěn)定的是〔 〕A B C D D 2 精細(xì)有機(jī)合成“在食品及藥品工業(yè)中,常用( )作為防腐劑。A、碳酸氫鈉B、乙酸鈉 C、苯甲酸鈉D、苯乙酸鈉C 3 精細(xì)有機(jī)合成丙烯在酸性介質(zhì)中加水得到的產(chǎn)物是〔 。 A B C D A 3 精細(xì)有機(jī)合成有機(jī)物A和B