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文檔簡介
深靜脈血栓形成第1頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日病因
1856年,Virchow提出深靜脈血栓形成(DVT)的三大因素(1)血流滯緩(2)靜脈壁損傷(3)血液高凝狀態(tài)第2頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日DVT的臨床表現(xiàn)和分型上肢靜脈血栓形成1.腋靜脈血栓:前臂和手部腫脹,疼痛,手指活動受限2.腋-鎖骨下靜脈血栓:上肢腫脹淺靜脈擴張,上肢下垂癥狀加重第3頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日上,下腔靜脈血栓形成
1.上腔靜脈血栓:上肢靜脈障礙表現(xiàn)面、頸部,眼瞼腫脹,球結(jié)膜充血水腫頸、胸壁和肩部淺靜脈擴張伴頭痛,頭脹。常見于縱膈器官或肺的惡性腫瘤
2.下腔靜脈血栓:雙下肢靜脈回流障礙,軀干淺靜脈擴張。
第4頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日下肢深靜脈血栓形成周圍型中央型混合型
第5頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日周圍型血栓局限于小腿深靜脈叢,表現(xiàn)為小腿腫脹疼痛和壓痛,Homans征(+),即將足背屈使腓腸肌緊張時,可激發(fā)疼痛。
第6頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日中央型血栓局限于髂股靜脈,表現(xiàn)為患肢腫脹、疼痛和局部沿靜脈行程的壓痛,可有靜脈曲張。
第7頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日混合型血栓彌漫于整條患肢深靜脈系統(tǒng),表現(xiàn)為患肢明顯腫脹、疼痛和壓痛,沿股靜脈行程可捫及條索狀腫塊,病人行走較困難。第8頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日檢查和診斷
臨床醫(yī)師根據(jù)急性下肢DVT的臨床表現(xiàn),均可作出初步診斷,但要確診該病和了解病變范圍及程度,還需依靠下列檢查方法:靜脈造影血管彩色多普勒
第9頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日靜脈造影
在診斷急性下肢DVT方面準(zhǔn)確性最高,是診斷金標(biāo)準(zhǔn);但卻是一種創(chuàng)傷性檢查,有一定的并發(fā)癥。早在1942年Homan就指出,靜脈造影會導(dǎo)致血栓形成。1976年Albrechtsson和Olsson的研究也證實靜脈造影確能誘發(fā)深靜脈血栓形成。
第10頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日血管彩色多普勒
是一種無創(chuàng)傷性檢查方法,既可了解深靜脈血栓形成的范圍和程度,又可測定深靜脈系統(tǒng)血流速度的變化。1991年Grosser做了一個有關(guān)彩色多普勒超聲和靜脈造影對急性下肢DVT診斷價值的研究,發(fā)現(xiàn)兩者之間無明顯差異,彩超診斷的敏感性和特異性在髂股血栓形成達(dá)到98%,在小腿腓腸靜脈血栓形成達(dá)到96%。目前已取代靜脈造影而成為急性下肢DVT的主要檢查方法。
第11頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日治療
第12頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日急性下肢DVT的治療
抗凝治療溶栓治療手術(shù)治療介入放射治療
第13頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日抗凝治療
普通肝素(UFH)低分子肝素(LMWH)華法令(Warfrin)
第14頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日普通肝素(UFH)
1916年由Maclean發(fā)現(xiàn)。
1936年作為抗凝劑首次用于人類。是一種多糖鏈混合物,分子量在5,000—30,000D
之間,經(jīng)化學(xué)或酶促解聚后,可分解為分子量在
4,000—6,500D之間的化合物,即低分子肝素。
UFH通過激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)而發(fā)揮抗凝作用,但這種作用是非特異性的,血漿蛋白可與AT-Ⅲ競爭性結(jié)合UFH,從而減弱其抗凝活性,導(dǎo)致
UFH生物利用度下降。第15頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日普通肝素(UFH)
半衰期較短,約1小時用藥過量可致自發(fā)性出血,表現(xiàn)為黏膜出血(血尿、消化道出血)、關(guān)節(jié)積血和傷口出血等,故用藥期間應(yīng)監(jiān)測出、凝血時間(BT、CT)或部分凝血活酶時間(PTT),若CT>30分鐘或
PTT>100秒均表明用藥過量。出血嚴(yán)重時可用硫酸魚精蛋白靜注中和,通常
1mg魚精蛋白能中和100單位UFH。第16頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日普通肝素的用法5%G·S500ml+肝素10,000IU
靜滴維持24小時
N·S100ml+肝素5,000IU
靜滴,1小時內(nèi)滴完,每天2次使用肝素是應(yīng)維持凝血時間在正常值的2倍左右持續(xù)用藥7—10天
第17頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日低分子肝素(LMWH)
1980年由Holmen首先報道。分子量4,000—6,500D
能特異性地與抗凝血酶Ⅲ結(jié)合,不受血漿蛋白的影響,低劑量LMWH即能發(fā)揮出色的抗凝活性。半衰期較長,為UFH的2—4倍。皮下注射,可根據(jù)體重調(diào)整劑量,不需要實驗室監(jiān)測,即使在門診治療也非常安全。出血危險性小第18頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日低分子肝素的用法每10公斤體重予0.1ml腹壁皮下注射(每0.1ml相當(dāng)于??AXaIU)
持續(xù)用藥7—10天第19頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日華法令(Warfrin)為香豆素類口服抗凝藥其抗凝活性通過阻斷維生素K環(huán)氧化物轉(zhuǎn)變?yōu)闅漉问?,致使凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的?羥化作用產(chǎn)生障礙,導(dǎo)致產(chǎn)生無凝血活性的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子的前體,從而抑制血液凝固。第20頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日華法令的用法華法令口服后12—24小時出現(xiàn)抗凝血作用,其半衰期長,約為40—50小時,因此若由肝素改口服華法令時必須在停用肝素前24小時給予,以保持抗凝的連續(xù)性。開始時可予3mg,每天2次。2天后根據(jù)凝血酶原時間(PT)或凝血酶原活性來確定維持量。一般應(yīng)使PT保持在25—30秒左右凝血酶原活性應(yīng)為正常值的25—40%。對于急性下肢DVT,口服抗凝藥應(yīng)維持3—6個月,以防止復(fù)發(fā)。
第21頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日華法令用藥過量的處理
用藥過量可發(fā)生出血副反應(yīng),常見的有:鼻衄,齒齦出血,皮膚瘀斑、血尿、子宮出血、便血、傷口及潰瘍處出血等若有出血或PT超過正常值的2.5倍,凝血酶原活性降至正常值的15%以下時,應(yīng)立即停藥。嚴(yán)重者可以VitK110—20mg加5%G·S40ml緩慢靜注,或口服VitK48—20mg,用藥后6小時PT可恢復(fù)至安全水平。第22頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日溶栓治療
第23頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日溶栓治療
深靜脈血栓的形成是血小板活化和凝血系統(tǒng)激活的共同結(jié)果,血栓不僅由纖維蛋白組成,還含有大量激活的血小板。傳統(tǒng)的溶栓治療主要是針對凝血過程的最終產(chǎn)物——纖維蛋白。第24頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日溶栓治療
目前的溶栓治療是將抗血小板藥物與溶栓藥物聯(lián)合應(yīng)用,以加速深靜脈血栓的溶解。溶栓制劑雖然經(jīng)過幾十年的發(fā)展,由第一代的鏈激酶(SK)和尿激酶(UK)發(fā)展至第三代的重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA),但在臨床上應(yīng)用最多最廣泛的還是尿激酶。
第25頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日尿激酶(UK)
由人腎小管上皮細(xì)胞分泌產(chǎn)生,并從健康人尿中提取的一種蛋白水解酶,無抗原性。低分子量為31,300D,高分子量為54,700D,高分子量UK比低分子量UK的作用快2倍,半衰期為15分鐘。是一種纖溶酶原直接激活劑,能將纖溶酶激活成為纖溶酶,纖溶酶再將纖維蛋白降解成可溶性小分子片段,從而使血栓溶解。
第26頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日尿激酶(UK)與低分子尿激酶相比,高分子UK對底物(纖維蛋白)的特異性非常高,對纖維蛋白具有更高的溶解活力,而出血副反應(yīng)發(fā)生較少;另外它的穩(wěn)定性好,能在體內(nèi)保持更高的血藥濃度和作用更長的時間。
第27頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日尿激酶的用法
首劑20萬IUUK加5%G·S200ml靜滴,1小時內(nèi)滴完,然后將40萬—60萬IUUK加如5%G·S500ml中靜滴,維持24小時。對于周圍型病人,可用20萬—40萬IUUK加5%G·S500ml中靜滴,維持24小時。或20萬IUUK加5%G·S200ml靜滴,每天2次。第28頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日使用尿激酶的注意事項用藥期間注意監(jiān)測纖維蛋白變化,正常纖維蛋白為2—4g/L,若纖維蛋白低于1.5—2g/L或有出血副反應(yīng)發(fā)生,應(yīng)予停藥,出血嚴(yán)重者可給予6-氨基己酸對抗纖溶酶的作用。第29頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日前列腺素E1(PGE1)
前列腺素(PG)是一組含有一個五碳環(huán)和二個側(cè)鍵的二十碳不飽和脂肪酸,前列腺素E1是其中的一種。
PGE1是一種強烈的血管擴張劑和血小板聚集抑制劑,當(dāng)它和溶栓藥物聯(lián)合應(yīng)用時,可加速后者的溶栓作用。
第30頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日前列腺素E1(PGE1)
1986年Sharma首次將SK和PGE1聯(lián)合應(yīng)用治療急性心肌梗塞,發(fā)現(xiàn)聯(lián)用SK和PGE1的冠脈復(fù)通率明顯提高,所需SK劑量僅為原來的1/4。
1989年Uaughan發(fā)現(xiàn)將t-PA與PGE1聯(lián)合應(yīng)用能加速兔靜脈血栓的溶解。
1996年我們的研究發(fā)現(xiàn),將PGE1和UK聯(lián)合應(yīng)用治療急性下肢深靜脈血栓形成,PGE1能夠加速UK的溶栓作用,且UK的劑量僅為原來的1/2。第31頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日PGE1的用法及副作用
用法:患肢足背靜脈穿刺,踝部上止血帶,將PGE1100ug加入N·S
20ml中緩慢靜注,然后將UK10—20萬IU加NS20ml緩慢靜注,每天2次。
PGE1的副作用:肢體脹痛,發(fā)熱,發(fā)紅及搔癢的感覺,無需特殊處理。第32頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日手術(shù)治療第33頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日手術(shù)治療1957年Mahorner首次報道取栓術(shù)治療下肢深靜脈血栓形成。1963年Fogarty氣囊導(dǎo)管問世,使急性下肢DVT手術(shù)取栓成功率明顯提高。1968年Mavor報道一組病例在發(fā)病后14天內(nèi)用Fogarty導(dǎo)管取栓,62%可以完全清除血栓。1984年Roder報道46例髂股靜脈血栓形成取栓術(shù)后隨訪10年,其中40%無任何癥狀,27%仍有患肢輕度腫脹,33%肢體仍有明顯腫脹。
第34頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日手術(shù)取栓時機Edwards認(rèn)為取栓術(shù)僅適用于發(fā)病后72—96小時內(nèi)Haller報道發(fā)病10天內(nèi)取栓術(shù)有效率為76.5%,發(fā)病14—21天有效率不足10%。Deweese根據(jù)血栓形成后的病理改變指出,7天后血栓已機化并與靜脈壁粘連緊密,因而取栓術(shù)只適用于發(fā)病7天以內(nèi)。
第35頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日手術(shù)取栓方法
(一)
先于健側(cè)腹股溝做一小切口,經(jīng)大隱靜脈的分支插入7號Fogarty導(dǎo)管至下腔靜脈。取患肢腹股溝切口,游離股總、股淺、股深靜脈。第36頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日手術(shù)取栓方法(二)將插入下腔靜脈的Fogarty導(dǎo)管充盈以阻斷下腔靜脈防止血栓脫落,然后經(jīng)患側(cè)股總靜脈前壁切口向近端插入7號Fogarty導(dǎo)管約25cm,充起球囊后拉出髂靜脈及股總靜脈內(nèi)血栓,回血滿意后阻斷股總靜脈近心端,并取出健側(cè)Fogarty導(dǎo)管。第37頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日手術(shù)取栓方法(三)
肢體遠(yuǎn)側(cè)內(nèi)靜脈血栓,可用手掌由小腿開始循序向大腿用力擠壓,或用驅(qū)血帶擠壓法驅(qū)出血栓。取栓前全身肝素化,一般以5,000IU肝素靜注。
第38頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日手術(shù)取栓方法(四)取栓后可向遠(yuǎn)側(cè)肢體靜脈內(nèi)注入UK10萬IU,以溶解殘留血栓。取栓后仍應(yīng)靜脈抗凝5—7天,以后改口服抗凝藥。取栓后仍須用小劑量UK溶解殘留血栓或可能繼發(fā)的新鮮血栓。
第39頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日介入放射治療
第40頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日介入放射治療(一)
通過介入放射手段插入溶栓導(dǎo)管進行選擇性血管內(nèi)溶栓治療
1991年Okarent報道第1例左髂股靜脈血栓行靜脈內(nèi)插管溶栓取得成功。
1994年Semba報道27條肢體經(jīng)頸內(nèi)靜脈插管溶栓,有效率達(dá)92%。
1997年Bjarnason報道77例87條患肢經(jīng)對側(cè)股靜脈插管溶栓,取得了79%的技術(shù)成功率。
Semba指出,導(dǎo)管內(nèi)溶栓配合血管內(nèi)支架是目前治療急慢性髂股靜脈血栓性疾病的新趨勢。第41頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日介入放射治療(二)
適應(yīng)癥:中央型或混合型患者方法或途徑:(1)經(jīng)頸內(nèi)靜脈(2)經(jīng)對側(cè)股靜脈(3)經(jīng)同側(cè)股靜脈(4)經(jīng)同側(cè)腘靜脈
第42頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日血栓閉塞性脈管炎血栓閉塞性脈管炎,又稱Buerger病。是一種累及周圍中小動、靜脈的慢性、進行性、非化膿性炎癥和閉塞性病變第43頁,共52頁,2023年,2月20日,星期日病因
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