鼻咽部纖維血管瘤演示文稿

鼻咽部纖維血管瘤演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有30頁\編輯于星期五鼻咽的解剖鼻咽又稱上咽，位于顱底與軟腭之間，大小較恒定，前后徑約2cm，高約4cm。鼻咽前壁經(jīng)后鼻孔與鼻腔想通，向下與口咽連續(xù)。咽隱窩：咽口上方有一隆起部分稱咽鼓管圓枕，其后上方與咽后壁之間的凹陷稱為咽隱窩。咽扁桃體：鼻咽頂部和后壁移行相連，呈傾斜的圓拱形，常合稱頂后壁，其粘膜下有豐富的淋巴組織，稱咽扁桃體，即腺樣體，在嬰幼兒較發(fā)達(dá)，6-7歲后開始萎縮。現(xiàn)在是2頁\一共有30頁\編輯于星期五正常CT表現(xiàn)兩側(cè)壁半圓形隆起為咽鼓管圓枕，其前方含氣凹陷為咽鼓管咽口，后方較寬的斜行裂隙為咽隱窩。鼻咽腔的后壁由雙側(cè)頭長肌構(gòu)成?，F(xiàn)在是3頁\一共有30頁\編輯于星期五鼻咽纖維血管瘤一、概述：鼻咽纖維血管瘤（nasopharyngealangiofibroma，NPAF）又稱男性青春期出血性鼻咽血管纖維瘤，為鼻咽頂部后鼻孔區(qū)最常見的良性腫瘤，好發(fā)于10-25歲青年男性。病因：尚不明確，可能與性激素、發(fā)育異常、炎癥刺激等因素有關(guān)?，F(xiàn)在是4頁\一共有30頁\編輯于星期五二、病理：起源：枕骨斜坡底部、蝶骨體及翼突內(nèi)側(cè)的骨膜，向下突入鼻咽并向前生長，經(jīng)后鼻孔進(jìn)入同側(cè)鼻腔。內(nèi)鏡檢查：瘤體大小不一，呈類圓形、橢圓形或不規(guī)則形，表面為粉紅色、暗紅色，可有擴(kuò)張的血管。腫瘤由豐富的血管組織和纖維組織基質(zhì)構(gòu)成。血管壁薄，缺乏彈性，易引起大出血，較大的腫瘤可以壓迫（或破壞）鄰近骨質(zhì)，侵入鼻竇、眼眶、翼腭窩，故本瘤雖屬良性，但具有侵襲性。現(xiàn)在是5頁\一共有30頁\編輯于星期五三、臨床表現(xiàn)：癥狀：典型癥狀為反復(fù)的鼻腔和口腔出血，也可以出現(xiàn)鼻阻、鼻分泌物積存。當(dāng)腫瘤較大侵犯周圍器官時，可以出現(xiàn)突眼、復(fù)視、耳鳴、頭痛、頭暈等。體征：鼻根部變寬呈蛙狀鼻、眼球突出、運(yùn)動障礙、鼓膜及聽力改變。鼻鏡可以檢查腫瘤的大小、色澤、表面血管情況。鼻咽部觸診要謹(jǐn)慎小心，一般不作活檢，以免發(fā)生嚴(yán)重出血?，F(xiàn)在是6頁\一共有30頁\編輯于星期五四、分期：按Chandler標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分期：I期腫瘤局限于鼻咽部；Ⅱ期腫瘤擴(kuò)展至鼻腔和蝶竇；Ⅲ期腫瘤擴(kuò)展至上頜竇、篩竇、翼腭窩、顳下窩、眼眶（眶上裂、眶下裂、眶內(nèi)），頰部；Ⅳ期腫瘤侵入顱內(nèi)?，F(xiàn)在是7頁\一共有30頁\編輯于星期五MR橫斷增強(qiáng)：chandlerI期,腫瘤局限于鼻咽部,信號均勻,邊界清,明顯強(qiáng)化MR橫斷增強(qiáng)：chandlerII期，不均勻明顯強(qiáng)化腫瘤擴(kuò)展至鼻腔、蝶竇，鼻中隔受壓推移現(xiàn)在是8頁\一共有30頁\編輯于星期五CT增強(qiáng)：chandlerIV期，鼻咽部強(qiáng)化十分明顯軟組織密度影，與周圍組織分界較清楚，向鼻腔、蝶竇、上頜竇、篩竇、翼腭窩及顳下窩、顱底侵犯，累及海綿竇，病變范圍較廣泛

MR橫斷平掃：chandlerIII期,腫瘤呈分葉狀,擴(kuò)展至左側(cè)鼻腔、翼腭窩及顳下窩,翼腭窩擴(kuò)大增寬,上頜竇后壁受壓前移、塑形,上頜竇腔縮小,但上頜竇后壁骨質(zhì)無破壞現(xiàn)在是9頁\一共有30頁\編輯于星期五五、影像表現(xiàn)：（一）CT表現(xiàn)：1.軟組織腫塊：鼻咽部等或稍高密度軟組織腫塊,外緣光滑銳利，強(qiáng)化明顯、向周圍組織浸潤生長。CT增強(qiáng)掃描：病灶明顯強(qiáng)化，腫塊廣泛累及左側(cè)翼腭窩、顳下窩、鼻后孔、上頜竇后壁、后組篩竇、蝶竇?，F(xiàn)在是10頁\一共有30頁\編輯于星期五2.骨質(zhì)破壞：骨質(zhì)受壓，吸收破壞現(xiàn)在是11頁\一共有30頁\編輯于星期五3.顱內(nèi)侵犯：顱內(nèi)腫塊與顱外腫塊密度一致,高于腦實質(zhì)。病灶與腦實質(zhì)分界清晰,邊緣不規(guī)則,周圍無明顯水腫帶,增強(qiáng)掃描顱內(nèi)外病灶同步明顯強(qiáng)化。CT增強(qiáng)：鼻咽部明顯強(qiáng)化軟組織密度影，與周圍組織分界較清楚，向鼻腔、蝶竇、上頜竇、篩竇、翼腭窩及顳下窩、顱底侵犯，累及海綿竇，病變范圍較廣泛?，F(xiàn)在是12頁\一共有30頁\編輯于星期五（二）MRI表現(xiàn)1.信號特點：鼻咽部分葉狀或不規(guī)則軟組織影，邊界清晰，T1WI呈中等或稍高信號、T2WI呈明顯高信號，內(nèi)部可摻雜低信號，與腫瘤富含血管及其與纖維成分比例有關(guān)。2.椒鹽征：瘤內(nèi)血管因流空效應(yīng)可成點條狀低信號，稱為椒鹽征，對診斷鼻咽纖維血管瘤具有特征性。3.增強(qiáng)掃描：腫瘤明顯強(qiáng)化，流空的血管影顯示的更為清楚?，F(xiàn)在是13頁\一共有30頁\編輯于星期五男性，14歲，腫瘤為分葉狀軟組織影，呈等T1、長T2信號，增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化。現(xiàn)在是14頁\一共有30頁\編輯于星期五男，19歲，右側(cè)后鼻孔翼腭窩分葉狀軟組織影，呈等T1、長T2信號，病灶明顯強(qiáng)化，可見到迂曲條狀流空信號?，F(xiàn)在是15頁\一共有30頁\編輯于星期五診斷要點：1.典型癥狀：為反復(fù)的鼻腔和口腔出血；2.CT表現(xiàn)：軟組織腫塊壓迫性的骨質(zhì)吸收破壞顱內(nèi)侵犯3.MRI表現(xiàn)：鼻咽部分葉狀或不規(guī)則軟組織影，T1WI呈中等或稍高信號、T2WI呈明顯高信號，椒鹽征以及增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化特點可以診斷?，F(xiàn)在是16頁\一共有30頁\編輯于星期五六、鑒別診斷（一）鼻咽癌（二）淋巴瘤現(xiàn)在是17頁\一共有30頁\編輯于星期五病因1.遺傳因素（1）種族易感性

鼻咽癌主要發(fā)生于黃種人，以亞洲南太平洋地區(qū)國家為多。生活在低發(fā)地區(qū)的海外華僑及其后裔仍保持高發(fā)傾向。（2）家族聚集性

鼻咽癌患者中有家族史者較為常見。2.病毒感染近年來多認(rèn)為EB病毒與鼻咽癌的發(fā)生有密切關(guān)系，但EB病毒廣泛存在于世界各地人群，而鼻咽癌的發(fā)生有明顯的地域性，說明EB病毒感染并非是鼻咽癌致病的惟一因素。3.環(huán)境因素可能與多種化學(xué)致癌物質(zhì)有關(guān)，如亞硝胺類及微量元素鎳等。此外，維生素缺乏、性激素失調(diào)等均可以改變黏膜對致癌物的敏感性。病理常發(fā)生在鼻咽部咽隱窩和頂前壁，病灶可呈結(jié)節(jié)型、潰瘍型、黏膜下浸潤型等多種形態(tài)，絕大多數(shù)為低分化鱗癌。其他有可能為腺癌、未分化癌等。（一）鼻咽癌現(xiàn)在是18頁\一共有30頁\編輯于星期五臨床表現(xiàn)1.鼻部癥狀：回縮性血涕是其典型的早期臨床表現(xiàn)之一，以晨起后多見。晚期可有膿樣涕或引起不易制止的大量出血，甚至有生命危險。初期多無鼻塞，當(dāng)癌腫堵塞后鼻孔時，則可引起單側(cè)或雙側(cè)鼻塞。2.耳部癥狀：癌腫堵塞或壓迫咽鼓管時，常出現(xiàn)卡他性中耳炎，引起耳鳴、耳閉塞及聽力下降，或伴有鼓室積液。3.腦神經(jīng)癥狀：癌腫侵入顱內(nèi)，腦神經(jīng)受損后，可出現(xiàn)劇烈頭痛、面部麻木、咀嚼困難、眼瞼下垂、復(fù)視、視力喪失等表現(xiàn)。4.頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為患者最早發(fā)現(xiàn)的體征。檢查時頸部腫塊多較堅硬，表面呈小結(jié)節(jié)性，與周圍粘連則不易推動。可互相融合，成為全頸側(cè)巨大腫塊。5.遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移鼻咽癌血行轉(zhuǎn)移多見，死亡者中半數(shù)或以上有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。以骨骼轉(zhuǎn)移尤其扁骨轉(zhuǎn)移最多見；其次是肝和肺轉(zhuǎn)移。也可同時有多處轉(zhuǎn)移?，F(xiàn)在是19頁\一共有30頁\編輯于星期五影像學(xué)表現(xiàn)：

CT:

(1)咽隱窩變淺、消失：鼻咽癌最好發(fā)于咽隱窩；

(2)鼻咽側(cè)壁增厚，軟組織腫塊。平掃為等密度，增強(qiáng)掃描為輕、中度強(qiáng)化；

(3)鼻咽腔變形、不對稱；

(4)顱底骨質(zhì)破壞；

(5)顱內(nèi)侵犯：

常累及海綿竇、顳葉、橋小腦角區(qū)；冠狀面增強(qiáng)掃描顯示較好,增強(qiáng)后顱內(nèi)病灶明顯強(qiáng)化；

(6)早期就可以發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；

(7)繼發(fā)表現(xiàn)：癌腫侵蝕咽鼓管咽口時，可引起分泌性中耳炎；癌腫導(dǎo)致鼻竇引流不暢時，可伴發(fā)鼻竇炎癥或積液

。

現(xiàn)在是20頁\一共有30頁\編輯于星期五圖示：鼻咽部頂后壁軟組織腫塊影，鼻咽腔變窄，鼻咽側(cè)后壁肌間隙不清，增強(qiáng)掃描示腫塊呈明顯強(qiáng)化，邊界更清，雙側(cè)頭長肌、咽鼓管圓枕及左側(cè)翼內(nèi)肌受累現(xiàn)在是21頁\一共有30頁\編輯于星期五MRI:

(1)腫瘤在T1WI多呈等信號，T2WI呈稍高信號，增強(qiáng)掃描后病灶呈輕、中度強(qiáng)化；

(2)鼻竇、乳突黏膜增厚或積液；

(3)顱底骨質(zhì)破壞：表現(xiàn)為低信號的骨皮質(zhì)不完整或髓質(zhì)高信號脂肪消失；

(4)顱內(nèi)侵犯：冠狀面最易顯示腫瘤自鼻咽部顱內(nèi)侵犯情況,增強(qiáng)掃描后明顯強(qiáng)化；

(5)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；

(6)MRI對放療后的評價：放射治療是鼻咽癌行之有效的治療方法?，F(xiàn)在是22頁\一共有30頁\編輯于星期五MR平掃：左側(cè)咽隱窩腫塊，T1WI呈等信號，T2WI及STIR呈稍高信號，向口咽部及鼻后孔生長?，F(xiàn)在是23頁\一共有30頁\編輯于星期五鼻咽部淋巴瘤以非霍奇金淋巴瘤（NHL）常見，占全部結(jié)外NHL的2.5％，以青壯年多見。臨床特點

病人常表現(xiàn)為鼻塞、鼻出血、聽力損害、吞咽困難、頭痛或頸部腫塊，與鼻咽癌的癥狀相似。少部分病人同時存在頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。腫瘤擴(kuò)散大部分(約80％)的病人表現(xiàn)為局限性病變。部分NHL如結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤在疾病發(fā)展過程中更有可能轉(zhuǎn)移到其他部位，如皮膚、胃腸道、肝以及淋巴結(jié)等。（二）淋巴瘤現(xiàn)在是24頁\一共有30頁\編輯于星期五(1)鼻咽NHL常合并咽淋巴環(huán)環(huán)內(nèi)其它部位的病變，以扁桃體最常見，兩者之間病變不相連，還可合并咽淋巴環(huán)外的結(jié)外組織受累，以鼻腔最常見，表現(xiàn)為鼻咽病變與鼻前庭病變不相連。(2)鼻咽NHL以頂后壁受累最多見，占65%，與此處淋巴組織豐富有關(guān)。(3)腫塊往往充滿整個鼻咽腔，境界較光整；侵犯周圍組織時，范圍較彌漫，部分密度或信號不均勻，主要與病變合并壞死及炎性反應(yīng)有關(guān)。(4)不論是大腫塊還是浸潤型病變，鄰近的深部組織及顱底骨質(zhì)侵犯少見。(5)合并有頸淋巴結(jié)腫大。

影像表現(xiàn)

現(xiàn)在是25頁\一共有30頁\編輯于星期五76歲，女性，彌漫性大B細(xì)胞型（腫塊型）非霍奇金淋巴瘤。鼻咽左側(cè)壁腫塊，口咽受累，咽腔狹窄，增強(qiáng)掃描強(qiáng)化均勻，近似肌肉?，F(xiàn)在是26頁\一共有30頁\編輯于星期五45歲，男性，B細(xì)胞型非霍奇金淋巴瘤，右側(cè)咽旁間隙、翼突、翼腭窩及顱底受侵，腫瘤中央壞死，周圍不均勻強(qiáng)化，邊緣毛糙不清?，F(xiàn)在是27頁\一共有30頁\編輯于星期五鑒別診斷要點1.鼻咽纖維血管瘤：常見于男性青少年，有多次鼻出血病史，影像檢查見鼻咽部軟組織腫塊，多伴有壓迫性骨吸收破壞；增強(qiáng)掃描病灶明顯強(qiáng)化；2.鼻咽癌：最常發(fā)生于中年人，回縮性血涕是其典型的早期臨床表現(xiàn)之一，影像檢查見鼻咽部浸潤性腫塊，邊界不清，侵蝕性骨質(zhì)破壞明顯，增強(qiáng)掃描呈輕中度強(qiáng)化，頸部淋巴結(jié)腫大往往為初診的首發(fā)癥狀。3.鼻咽非霍奇金淋巴瘤：以青壯年多見，病變侵犯范圍較廣，增強(qiáng)掃描呈輕度強(qiáng)化，骨質(zhì)破壞少見，轉(zhuǎn)移常見，如轉(zhuǎn)移到皮膚、胃腸道、肝、淋巴結(jié)等?，F(xiàn)在是28頁\一共有30頁\編輯于星期五七、治療