高考生物考點精析精練21基因在染色體上及伴性遺傳

考點21基因在染色體上及伴性遺傳●基礎知識自主疏理1．薩頓的假說基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在eq\o\ac(○,1)上，因為基因和染色體行為存在著明顯的eq\o\ac(○,2)關系。（1）基因在雜交過程中保持完整性和eq\o\ac(○,3)性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構。（2）在eq\o\ac(○,4)中基因成對存在，染色體也是成對的。在eq\o\ac(○,5)中只有成對的基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條。（3）體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。eq\o\ac(○,6)也是如此。（4）非等位基因在形成配子時eq\o\ac(○,7)，eq\o\ac(○,8)在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。2．基因位于染色體上的實驗證據(jù)的解析：控制白眼的基因w位于X染色體上PXWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）配子XWXwYF1XWXw紅眼（雌）×XWY紅眼（雄）F2XWYXWeq\o\ac(○,9)eq\o\ac(○,10)Xweq\o\ac(○,11)eq\o\ac(○,12)3．性別決定：（1）概念：雌雄異體的生物決定性別的方式。（2）染色體類型（3）性別決定的方式類型XY型ZW型性別♀♂♀♂體細胞染色體組成eq\o\ac(○,13)eq\o\ac(○,14)eq\o\ac(○,15)eq\o\ac(○,16)性細胞染色體組成eq\o\ac(○,17)eq\o\ac(○,18)eq\o\ac(○,19)eq\o\ac(○,20)舉例人、哺乳類、果蠅蛾類、鳥類4．伴X隱性遺傳：（1）患者基因型eq\o\ac(○,21)（患病的女性）eq\o\ac(○,22)（患病的男性）。正?；蛐停篨BXB（正常的女性）、eq\o\ac(○,23)（攜帶者）、XBY（正常的男性）。（2）遺傳特點：隱性致病基因及其等位基因只位于eq\o\ac(○,24)上；男性患者多于女性患者；往往有隔代遺傳和eq\o\ac(○,25)遺傳現(xiàn)象；eq\o\ac(○,26)的父親和兒子一定患病。（3）實例eq\o\ac(○,27)、血友病、血管瘤、果蠅的白眼、女婁菜的針形葉。5．伴X顯性遺傳（1）患者基因型eq\o\ac(○,28)或eq\o\ac(○,29)（患病的女性）、XDY（患病的男性）；正常基因型XdXd（正常的女性）、eq\o\ac(○,30)（正常的男性）。（2）遺傳特點：顯性的致病基因及其等位基因只位于X染色體上；女性患者eq\o\ac(○,31)男性患者。往往有代代eq\o\ac(○,32)遺傳和交叉遺傳觀象；eq\o\ac(○,33)的母親和女兒一定患病。（3）實例：抗維生素D佝僂病等。6．伴Y遺傳：遺傳特點：患者全為eq\o\ac(○,34)，且傳遞方向是“父→eq\o\ac(○,35)→孫”版本差異的內(nèi)容7．自然界中的性別決定(中國地圖版)在自然界中，由性染色體決定性別的類型如下表所示。除此之外，性別決定方式還有由染色體倍數(shù)決定的如蜜蜂；由基因決定的如玉米；環(huán)境決定的如某種海生蠕蟲等。自然界中的四種性別決定類型雌體雄體生物類別XY型eq\o\ac(○,36)eq\o\ac(○,37)哺乳類、雙翅目昆蟲、某些植物等XO型eq\o\ac(○,38)eq\o\ac(○,39)蝗蟲、黃瓜虱、椿象ZW型eq\o\ac(○,40)eq\o\ac(○,41)鳥類、鱗翅目昆蟲、某些兩棲類ZO型eq\o\ac(○,42)eq\o\ac(○,43)鴨校對：eq\o\ac(○,1)染色體eq\o\ac(○,2)平行eq\o\ac(○,3)獨立eq\o\ac(○,4)體細胞eq\o\ac(○,5)配子eq\o\ac(○,6)同源染色體eq\o\ac(○,7)自由組合eq\o\ac(○,8)非同源染色體eq\o\ac(○,9)XWXW紅眼（雌）eq\o\ac(○,10)XWY紅眼（雄）eq\o\ac(○,11)XWXw紅眼（雌）eq\o\ac(○,12)XwY白眼（雄）eq\o\ac(○,13)2A+XXeq\o\ac(○,14)2A+XYeq\o\ac(○,15)2A+ZWeq\o\ac(○,16)2A+ZZeq\o\ac(○,17)A+Xeq\o\ac(○,18)A+X，A+Yeq\o\ac(○,19)A+Z，A+Weq\o\ac(○,20)A+Zeq\o\ac(○,21)XbXbeq\o\ac(○,22)XbYeq\o\ac(○,23)XBXbeq\o\ac(○,24)X染色體eq\o\ac(○,25)交叉eq\o\ac(○,26)女患者eq\o\ac(○,27)色盲eq\o\ac(○,28)XDXDeq\o\ac(○,29)XDXdeq\o\ac(○,30)XdYeq\o\ac(○,31)多于eq\o\ac(○,32)連續(xù)eq\o\ac(○,33)男患者eq\o\ac(○,34)男性eq\o\ac(○,35)子eq\o\ac(○,36)XXeq\o\ac(○,37)XYeq\o\ac(○,38)XXeq\o\ac(○,39)XOeq\o\ac(○,40)ZWeq\o\ac(○,41)ZZeq\o\ac(○,42)ZOeq\o\ac(○,43)ZZ●自主檢測過關1．（08深圳二模）某女孩是紅綠色盲患者，其母親是血友病患者，醫(yī)生在了解這些情況后，不需做任何檢查，就能判定該女孩的父親和弟弟的表現(xiàn)型是（）A．兩者都是色盲患者B．兩者都是血友病患者C．父親是色盲患者，弟弟是血友病患者D．父親是血友病患者，弟弟是色盲患者1．C．解析：女孩是紅綠色盲患者，基因型為XbXb，其母親是血友病患者，基因型為XhXh，所以父親是色盲患者，弟弟是血友病患者。2．（08廣州二模）某研究學習小組以“研究遺傳病的遺傳方式”為子課題，調(diào)查人群中的遺傳病。下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是（）A．白化病，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查 B．紅綠色盲，在患者家系中調(diào)查C．軟骨發(fā)育不全，在市中心隨機抽樣調(diào)查 D．糖尿病，在患者家系中隨機調(diào)查2．B．解析：研究遺傳病的遺傳方式是選擇單基因遺傳病，并以患病的家族對象。 3．（08廣州調(diào)研）雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別是：XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙。用此雄蛙與正常雌蛙抱對交配，其子代的雄蛙（♂）和雌蛙（♀）的比例為（假定在正常情況下發(fā)育）()A．♀∶♂＝1∶1B．♀∶♂＝2∶1C．♀∶♂＝1∶0D．♀∶♂＝3∶1 3．C．解析：含XX染色體的蝌蚪在外界環(huán)境的影響下變成雄性，其性染色體不會改變，因而這樣的雄蛙只能產(chǎn)生一種含X染色體的精子，沒有Y精子產(chǎn)生。4．（08湛江師院附中、廣東省徐聞中學聯(lián)考）家蠶的性別決定為ZW型。用X射線處理使第2染色體上的含顯性斑紋基因PB的區(qū)段易位到W染色體上，再將雌蠶與白體雄蠶交配，其后代凡是雌蠶都有斑紋，凡是雄蠶都無斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法依據(jù)的原理是()A．基因突變 B．基因重組C．染色體結構的變異 D．染色體數(shù)目的變異4．C．解析：主要抓住關鍵詞“區(qū)段易位到W染色體上”。5.（08惠州一模）下圖是果蠅細胞分裂示意圖，請回答：（1）圖Ⅱ的細胞叫，每個細胞有對同源染色體，個染色單體。（2）若圖Ⅳ是果蠅細胞分裂過程中，部分染色體的示意圖，則該圖表示的過程應該在方框（填①或②）的位置。（3）若圖Ⅳ中染色體的基因組成是AaBb，請在此分裂圖中正確標出所有A（a）、B（b）基因（不考慮基因突變）。（4）已知果蠅的紅眼（W）對白眼（w）顯性，這對基因位于X染色體上。若上圖中的a與一只紅眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細胞結合發(fā)育成一只白眼雄果蠅，則b與該紅眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細胞結合發(fā)育成的果蠅表現(xiàn)型為。5．答案:（1）次級精母細胞；0；8（2）①（3）如圖（4）白眼雄果蠅或紅眼雄果蠅●考點詳解及類型講解一、性別決定1．性別決定與伴性遺傳的理解①雌、雄異體生物才有性別分化。②性別決定方式有多種，但最主要的是由性染色體決定的。③由性染色體決定性別的生物才有性染色體。2．XY型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律（1）通過染色體組成分析，了解常染色體與性染色體的形態(tài)特點（以XY型為例）正常男、女染色體分組：男44十XY、女44十XX（2）伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”（如圖所示）①在同源區(qū)段中，X和Y染色體都有等位基因，在遺傳上與基因的分離定律一樣，X與Y的分離的同時，等位基因也分離。②在非同源區(qū)段中，基因可能只存在于X或Y上，如只在Y上，則遺傳為伴Y遺傳—限雄遺傳。如只在X染色體上，則伴X遺傳。③性別決定方式只在有性別的生物才有；性別決定的方式有多種，XY型性染色體決定性別是一種主要方式。④由性染色體決定性別的生物才有性染色體。性染色體是一對同源染色體，既存在于體細胞，也存在于生殖細胞。問題探究：1．性別決定與哪些因素有關?1．性別主要是由性染色體決定的。除此之外，有些生物性別決定還與受精與否，基因的差別以及環(huán)境條件的影響等有密切關系。如蜜蜂的受精卵發(fā)育成的幼蟲如以蜂王漿為食，就發(fā)育成蜂王，如以花蜜為食就發(fā)育成工蜂，在這里營養(yǎng)條件對蜜蜂的性別分化起重要作用。2．生物的基因都在染色體上嗎？2．不一定。①真核生物的細胞核基因都位于染色體上，而細胞質(zhì)中的基因位于細胞的線粒體和葉綠休的DNA上。②原核細胞中無染色體，原核細胞的基因在核區(qū)DNA或者細胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。③多數(shù)生物是真核生物，所以說多數(shù)基因位于染色體上二、伴性遺傳1．概念：雌雄異體的生物決定性別的方式。2．伴X隱性遺傳（以色盲的遺傳為例）①色盲：色覺正常的人，能分辨紅、綠、藍、黃等顏色。很少數(shù)的人不能分辨各種顏色或某兩種顏色，這是一種先天性的色覺障礙病癥，叫做色盲。②色盲的原因：最常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清。色盲基因與它的等位基因（正?；颍┲晃挥赬染色體上，而在Y染色體上都沒有（由于Y染色體過于短小，缺少與X染色體相對應的等位基因）。色盲基因是隱性的（用b表示），與之相對應的正常基因是顯性的（用B表示）。3．紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率。婚配方式子代表現(xiàn)型及基因型子代發(fā)病率XBXB×XbY女性正常與男性色盲XBYXBXb男性正常女性攜帶者1：1無色盲XbXb×XBY女性色盲與男性正常XbYXBXb男性色盲女性攜帶者1：1男性全為色盲女性無色盲XBXb×XBY女性攜帶者與男性正常XbYXBYXBXbXBXB男性色盲男性正常女性攜帶者女性正常1：1：1：1男性1/2色盲女性無色盲XBXb×XbY女性色盲與男性正常XbYXBYXBXbXbXb男性色盲男性正常女性攜帶者女性色盲1：1：1：1男性1/2色盲女性1/2色盲歸納：①男性患者多于女性。②具有交叉遺傳特點，具體表現(xiàn)是：a．男性患者的隱性致病基因通過女兒傳遞給外孫，使外孫發(fā)病。b．男性患者的雙親表現(xiàn)正常時，其致病基因由母親（必然是攜帶者XBXb）交叉遺傳而來，其兄弟中可能還有患者；姨表兄弟也可能是患者。c．女性患者的父親一定是患者，其兄弟可能正常、也可能是患者，其兒子也一定是患者。問題探究：3.在我國男性紅綠色盲患者為7％，那么女性中紅綠色盲患病的幾率是多少？3.由于男性中XbY就表現(xiàn)患病，女性中XbXb才患病，而XBXb為正常（攜帶者），所以兩個Xb同時出現(xiàn)的概率為Xh·Xh=7％×7％=0.49％。所以女性中紅綠色盲患病的幾率約為0．5％。三、伴性遺傳與基因分離定律和自由組合定律的關系（1）與基因分離定律的關系伴性遺傳遵循基因的分離定律，伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。（2）與基因自由組合規(guī)律的關系在分析既有性染色體又有常染體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離規(guī)律處理，整個則按自由組合定律處理。問題探究：4.如何知道控制某性狀的基因是位于常染色體上，還是位于性染色體上？4．用具有相對性狀的親本雜交，若子一代雌雄個體中性狀表現(xiàn)一致的，為常染色體上的基因所控制。若后代雌雄個體性狀表現(xiàn)有明顯差異的，為性染色體上的基因所控制。類型一基因在染色體上的應用例1．（07山東灘坊模擬）一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)l的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的Fl個體最好是（）A．突變型（♀）×突變型（♂）B．突變型（♀）×野生型(♂）C．野生型（♀）×野生型（♂）D．野生型（♀）×突變型（♂）解析：此題關鍵方法是逆推法首先確定顯隱性關系：由于該突變型雌鼠是因為一條染色體上某基因突變導致的，所以野生型為隱性，突變型為顯性。假設突變基因位于X染色體上（伴X顯性找男患者，伴X隱性找女患者），則突變型雄性個體的后代中，雌性全為突變型，雄性全為野生型；如果突變基因在常染色體上，則后代無論雌雄都會出現(xiàn)1：1的性狀分離比。所以應找一個突變型雄性和野生型雌性雜交看其后代的表現(xiàn)型。答案：D 規(guī)律總結：假設演繹是判斷基因在染色體上的位置常用的方法。在觀察和分析的基礎上先提出假設，然后再通過遺傳圖解來驗證說明，如果結果與預期相符，說明假設正確，反之，則說明假設是錯誤的。類型二性別決定的應用例2．（08江蘇淮安模擬）對一對夫婦所生的兩個女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結果應當是A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1解析：根據(jù)性別決定可知，女性的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親。而母親有兩條X染色體，父親只有一條X染色體，若DNA的堿基序列不發(fā)生任何變異，則兩個女兒從父親那里獲得的X染色體應該相同。在題目給出的選項中，選項C符合題意。答案：C變式1．（07南通模擬）下列各組細胞中，一定含有X染色體的是A．男人的肌肉細胞 B．人的次級精母細胞C．人的精子 D．女人的紅細胞解析：男人的肌肉細胞中除含有22對常染色體外，還有1對性染色體XY，故男人的肌肉細胞中一定含有X染色體；人的次級精母細胞是經(jīng)過減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的，X和Y染色體已經(jīng)分開，含Y染色體的次級精母細胞就不含X染色體，人的精子有X和Y兩種，Y精子中不含有X染色體。人的紅細胞沒有細胞核，故沒有染色體存在。答案：A規(guī)律總結：關鍵是理解有性生殖過程：（1）根據(jù)基因的分離定律，男性個體的精原細胞在減數(shù)分裂形成精子時，可以同時產(chǎn)生含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子，并且這兩種精子的數(shù)目相等；女性個體的卵原細胞在減數(shù)分裂形成卵細胞時，只能產(chǎn)生一種含有X染色體的卵細胞。（2）受精時，兩種精子和卵細胞隨機結合，因而形成兩種數(shù)目相等的受精卵：含XX性染色體的受精卵和含XY性染色體的受精卵。（3）含XX性染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY性染色體的受精卵發(fā)育成男性。類型三遺傳方式的確定例3．（06廣東）右下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（）正常男性正常女性正常男性正常女性患病男性患病女性B.常染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病D．細胞質(zhì)遺傳病解析：該病如果是X染色體上的隱性遺傳，當男性表現(xiàn)型正常時，其女兒表現(xiàn)型不一定正常，而第一代和第二代正常男性的女兒都是患者，所以選C。答案：C變式1．（05江蘇高考）一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（）A．該孩子的色盲基因來自祖母B．父親的基因型是雜合子C．這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3解析：根據(jù)題意，父親的基因型是AaXBY，母親的基因型為aaXBXb，所以該孩子色盲基因來自母親，不可能來自祖母；從基因型可以看出，父親一定是雜合子；若再生一個男孩，只患色盲的幾率是1/2－1/2×1/2=1/4；父親的精子的基因是AXB、AY、axB、AY，所以不攜帶致病基因的概率是1/2。答案：BC規(guī)律總結：1．紅綠色盲遺傳病的遺傳特點：（1）患色盲男性多于女性；（2）隔代交叉遺傳：男性色盲基因只能從母親那里來，然后只能傳給自己的女兒；（3）女性患病，其父親、兒子一定患病。2．遺傳系譜的判別，關鍵是掌握技巧：（1）首先確定系譜中遺傳病是顯性還是隱性=1\*GB3①“無中生有”（雙親正常，其子代中有患者）為隱性。=2\*GB3②“有中生無”（患病的雙親生育有正常后代）為顯性。（2）在確定是隱性遺傳病的情況下，要注意以下特殊情況：女性患者的父親或兒子正常，則一定是常染色體隱性遺傳病。如果是X染色體上隱性遺傳病，女性患者的父親與兒子均應為患者，否則不是。（3）在確定是顯性遺傳病的情況下，要注意以下情況：男性患者的女兒或母親正常，則為常染色體上顯性遺傳病。如果為X染色體上顯性遺傳病，則男性患者的母親和女兒都應是患者，否則不是。類型四實驗探究P灰身♀×黑身♂紅眼♀×白眼♂F1灰身紅眼F2灰身：黑身=3：1紅眼：白眼=3：1果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎”。果蠅的灰身(B)和黑身(b)，長翅(V)和殘翅(v)，紅眼(R)和白眼（r）分別受一對等位基因控制。B、b與V、v位于常染色體上，R、r位于X染色體上。在研究過程中摩爾根將發(fā)現(xiàn)匯成下表：（1）以上表格的兩對相對性狀中，如果進行正交與反交，產(chǎn)生的子代結果不一致的組合是。真核生物在一般情況下，用一對相對性狀的親本進行雜交，如果正交和反交的結果一致，則可說明控制該相對性狀的基因位于上。（2）實驗一：現(xiàn)有純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅，請設計實驗探究灰身、黑身和長翅、殘翅這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律。第一步：取雜交，得F1。第二步：。第二步：統(tǒng)計后代表現(xiàn)型的比例。結果預測：如果則符合基因的自由組合定律；反之，則不符合基因的自由組合定律。（3）實驗二：已知雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型，如何用一次交配實驗證明紅眼(R)和白眼(r)這對基因位于X染色體上還是常染色體上？選擇的親本表現(xiàn)型應為。實驗預期及相應結論為：①；②；③；解析：這是一道遺傳實驗探究題；可從后代的性狀分離比來判斷是否符合基因的自由組合定律，如果性狀分離比為9：3：3：1，則符合，反之則不符合；答案：（1）紅眼♀×白眼♂常染色體（2)第一步：純種灰身長翅和黑身殘翅果蠅第二步：讓F1與黑身殘翅果蠅測交（或讓Fl中雄雌個體互交）結果預測：后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，灰身長翅、黑身長翅、灰身殘翅、黑身殘翅，且比例為1：1：1：1(或后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，灰身長翅、灰身殘翅、黑身長翅、黑身殘翅且比例為9：3：3：1）(3)白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅①子代中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，這對基因位于X染色體上；②子代中雌雄果蠅全為紅眼，則這對基因位于常染色體上（親代紅眼雄果蠅為顯性純合子）③子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體上（親代紅眼雄果蠅為雜合子）●高考真題真題1．（07廣東文基）下列有關紅綠色盲癥的敘述正確的是（）A．紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律B．紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C．紅綠色盲癥是基因重組的結果D．近親結婚導致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高解析：紅綠色盲癥是位于X染色體上隱性遺傳，是基因突變的結果，也遵循基因的分離定律。答案：D真題2．（07江蘇）下圖為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ-1為攜帶者。可以準確判斷的是（）A．該病為常染色體隱性遺傳B．Ⅱ-4是攜帶者C．Ⅱ-6是攜帶者的概率為1/2D．Ⅲ-8是正常純合子的概率為1/2解析：從家系圖可以看出，該病為隱性遺傳，Ⅰ-1為攜帶者，患病基因一定來自Ⅱ-4。答案：B真題3．（06全國卷I）從一個自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。請回答下列問題：（1）種群中的個體通過繁殖將各自的___________傳遞給后代。（2）確定某性狀由細胞核基因決定、還是由細胞質(zhì)基因決定，可采用的雜交方法是______。（3）如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有______種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有______種。（4）現(xiàn)用兩個雜交組合：灰色雌蠅×黃色雄蠅、黃色雌蠅×灰色雄蠅，只做一代雜交試驗，每個雜交組合選用多對果蠅。推測兩個雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個問題，做出相應的推斷。（要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應推斷的結論）。解析：本題考查細胞質(zhì)遺傳和細胞核遺傳的判別，以及基因在常染色體還是性染色體上的判別，關鍵是掌握規(guī)律。（1）種群在繁殖后代時，通過減數(shù)分裂和受精作用將染色體上的基因傳遞給后代。（2）細胞質(zhì)基因符合母系遺傳，后代性狀與母本相同。而細胞核遺傳可通過正交和反交來總結基因的遺傳規(guī)律，如孟德爾豌豆雜交實驗。（3）控制體色基因位于常染色體上，基因型有3種：AA、Aa、aa；若位于X染色體上有5種：XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。（4）對于一對相對性狀的遺傳，若性狀遺傳與性別無關，則控制該性狀的基因位于常染色體上，后代中一般顯性性狀個體數(shù)多于隱性性狀個體數(shù)；若與性別有關，則控制該性狀的基因位于性染色體上。灰色雌蠅×黃色雄蠅后代中若雄性全為灰色，則灰色是X染色體上隱性遺傳；黃色雌蠅×灰色雄蠅后代中若雄性全為黃色，則黃色基因位于X染色體上隱性基因。答案：（1）基因（2）正交和反交（3）35（4）如果兩個雜交組合的子一代中都是黃色個體多于灰色個體,并且體色的遺傳與性別無關,則黃色為顯性,基因位于常染色體上。如果兩個雜交組合的子一代中都是灰色個體多于黃色個體,并且體色的遺傳與性別無關,則灰色為顯性,基因位于常染色體上如果在雜交組合灰雌和黃雄雜交,子一代中的雄性全部表現(xiàn)為灰色,雌性全部表現(xiàn)為黃色；如果在雜交組合黃雌和灰雄雜交,子一代中的黃色多于灰色個體,則黃色為顯性,基因位于X染色體上如果在雜交組合黃雌和灰雄雜交中,子一代中的雄性全部表現(xiàn)為黃色,雌性全部表現(xiàn)為灰色；在雜交組合灰雌和黃雄雜交,子一代中的灰色多于黃色個體,則灰色為顯性,基因位于X染色體上。真題4．（06天津）某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子解析：該題主要考查遺傳系譜中顯隱性的判別、染色體的判斷；此題可用排除法：先根據(jù)男性患者Ⅱ4和正常女兒Ⅲ2排除X染色體上的顯性遺傳；該病若為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1的基因型就是XAY，不能叫純合子；該病若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3的基因型可能是AA或Aa，又根據(jù)Ⅲ2的基因型為aa，所以Ⅱ3一定是雜合子。所以選C。答案：C ●基礎鞏固訓練一、單項選擇題6．（08江蘇南通）某對夫婦，丈夫患leber遺傳性視神經(jīng)?。ㄖ虏』蛟诰€粒體上），妻子患紅綠色盲，后代中男女只患一種病的概率分別是()、02、1/4C.1/4、1/8、6．A．解析：妻子患紅綠色盲，后代患紅綠色盲的幾率為男1，女0；丈夫患leber遺傳性視神經(jīng)?。ㄖ虏』蛟诰€粒體上，屬于母系遺傳，后代患病幾率為0。7．某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于著絲粒剛分開時，此時細胞可能存在()A．兩個Y，兩個色盲基因B．兩個X，兩個色盲基因C．一個X，一個Y，一個色盲基因D．一個Y，沒有色盲基因7．B．解析：男性色盲的基因型為XbY，在減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生次極精母細胞的過程中，XY分離，分別進入兩個次級精母細胞中，因此，減數(shù)第二次分裂著絲點分開時，要么含兩條X染色體、兩個色盲基因（色盲基因只位于X染色體上）；要么含有兩條Y染色體。8.果蠅中紅眼對白眼為顯性,控制眼色的基因位于X染色體上。某校科技小組用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,在正常情況下,不可能出現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象是（）A．F1的雄果蠅全部為紅眼B．F1的雌果蠅一半為白眼C．F1的雌果蠅全部為紅眼D．F1的雌果蠅全部為白眼8．D．解析：紅眼雌果蠅（XAX）與白眼雄（XaY）果蠅雜交，雌性紅：白=1：1。9．甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀，由非同源染色體上的兩對基因共同控制，只有當同時存在兩個顯性基因（A和B）時，花中的紫色素才能合成，下列說法正確的是：()A．AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花之比為9：7B．若雜交后代性狀分離比為3：5，則親本基因型只能是AaBb和aaBbC．紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花的比例一定是3：1D．白花甜豌豆與白花甜豌豆相交，后代不可能出現(xiàn)紫花甜豌豆9．A．解析：AaBb的紫花甜豌豆自交，雙顯占9，其它為7。10．在孟德爾利用豌豆進行兩對相對性狀的雜交試驗中，可能具有1∶1∶1∶1比例關系的是（）①雜種自交后代的性狀分離比②雜種產(chǎn)生配子種類的比例③雜種測交后代的表現(xiàn)型比例④雜種自交后代的基因型比例⑤雜種測交后代的基因型比例A．②③⑤B．②④⑤C．①③⑤D．①②④10．A．解析：雜種自交后代的性狀分離比為9：3：3：1，基因型比為4：2：2：2：2：1：1：1：1。●多項選擇題 11．下列有關性染色體的敘述中正確的是()A．多數(shù)雌雄異體動物有性染色體B．性染色體只存在于性腺細胞中C．哺乳動物體細胞中有性染色體D．昆蟲的性染色體類型都是XY型11．無關的染色體稱常染色體，性別決定的方式主要有XY型和ZW型，性染色體不但存在于性腺細胞中，也存在于其他的體細胞中。 12．（08雷州調(diào)研）下圖的4個家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常。下列敘述正確的是()A．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4D．家系丙中，女兒一定是雜合子 12．BC．解析：A中丁不可能是色盲；D中女兒不一定是雜合子。13．一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A．該孩子的色盲基因來自祖母B．父親的基因型是雜合子C．這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/313．BC．解析：父親的基因型是AaXBY，母親的基因型為aaXBXb，所以該孩子色盲基因來自母親，不可能來自祖母；從基因型可以看出，父親一定是雜合子；若再生一個男孩，只患色盲的幾率是1/2－1/2×1/2=1/4；父親的精子的基因是AXB、AY、axB、Ay，所以不攜帶致病基因的概率是1/2?！衲芰μ岣哂柧?4．（08汕頭二模）下列為某一遺傳病的家系圖，已知I—1為攜帶者?？梢詼蚀_判斷的是（）A．該病為常染色體隱性遺傳 B．II—4是攜帶者C．II—6是攜帶者的概率為1/2 D．Ⅲ—8是正常純合子的概率為1/214．B．解析：本圖“無中生有”為隱性，但無法判斷基因所在的位置；Ⅲ9為患者，則Ⅱ4一定是攜帶者。15．（08江門一模）某學習小組發(fā)現(xiàn)一種遺傳病在一個家族中發(fā)病率很高，通過對該家族中一對夫婦及其子女的調(diào)查，畫出了遺傳圖譜（見右圖），據(jù)圖可以做出的判斷是（）A．母親肯定是純合子，子女是雜合子B．這種遺傳病的特點是女性發(fā)病率高于男性C．該遺傳病的有關基因可能是X染色體上的隱性基因D．兒子的缺陷基因也有可能來自父親15．D．解析：此圖譜患病可能是X顯、常顯；或細胞質(zhì)遺傳或多基因遺傳病，如果是多基因遺傳病，則兒子的患病基因可能來自于父親。16．（08湛江二模）某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1：2。下列對此調(diào)查結果較準確的解釋是（）A．先天性腎炎是一種常染色體遺傳病B．先天性腎炎是一種隱性遺傳病C．被調(diào)查的母親中雜合子占2/3D．被調(diào)查的家庭數(shù)過少難于下結論16．C．解析：本題的患病與性別有關，且雙親患病生正常的男孩，則一定是X顯性遺傳??；由于調(diào)查的家庭是多個，才會導致兒子正常與患病的比例為1：2，且被調(diào)查的母親中雜合子占2/3。17.（08惠州一模）右圖是某家庭的遺傳系譜圖（3與4號個體為異卵雙胞胎），下列說法中正確的是（） A．3與5細胞中的遺傳物質(zhì)完全相同，3與4細胞中的遺傳物質(zhì)可能不同 B．若4是色盲患者（XbXb），3和5正常，則他們一定是色盲基因攜帶者 C．若3與4的第三號染色體上有一對基因AA，而5的第三號染色體相對應位置上是Aa，則a基因由突變產(chǎn)生 D．若1和2正常，3患有白化病，4和5正常，則4和5是純合體的概率為1/3 17．D．解析：A項中3與5細胞中的表現(xiàn)型相同但基因型不一定相同，3與4為異卵雙生，細胞中的遺傳物質(zhì)也不相同；B項男性沒有攜帶的情況；C項的a基因由重組而產(chǎn)生的；D項的4、5都正常，正常中純合占1/3。18．（08廣州普通高中）某校高一興趣小組的同學對本校全體高中學生進行某些人類遺傳病的調(diào)查。請回答以下問題：（1）調(diào)查中能否選擇唇裂、青少年性糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象，為什么？。（2）請你為參加色盲調(diào)查的同學設計一個表格，記錄調(diào)查結果（3）假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人（男1290人，女1210人），調(diào)查結果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人，女性7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為________。（4）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：正常女性正常女性色盲女性白化病女性正常男性色盲男性白化病男性