分子生物學(xué)(選擇題)

選擇題5.下面說法不正確的是【A型題】A.轉(zhuǎn)座是RNAtRNA1．根據(jù)F．Crik中心法則，遺傳信息B.轉(zhuǎn)錄是DNAtRNA的傳遞方式是C.復(fù)制是DNAtDNAA.蛋白質(zhì)tRNAtDNAD.逆轉(zhuǎn)錄是RNAtDNAB.RNAtDNAt蛋白質(zhì)E.翻譯是RNAt蛋白質(zhì)C.RNAtRNAtDNA6.M.Meselson和F.W.Stahl用15NH4Cl證明的機制是D.DNAtRNAt蛋白質(zhì)A.DNA轉(zhuǎn)錄為mRNAE.DNAtDNA＞蛋白質(zhì)B.DNA半保留復(fù)制2.F.Crik中心法則遺傳信息的C.mRNA翻譯為蛋白質(zhì)傳遞方式不包括D.DNA混合式復(fù)制A.DNAtrRNAE.DNA全保留復(fù)制B.DNAtDNA7?以15N標記DNA雙鏈為模板，當以NHCI作氮源復(fù)制DNA寸，開始產(chǎn)生不含15N的子代DNA分子時在C.rna＞蛋白質(zhì)A.第1代D.mRNAtDNAB.第2代E.DNAttRNAC.第3代3.H.Temin對中心法則的補充內(nèi)容是D.第4代A.mRNT蛋白質(zhì)E.第5代B.DNAtDNA8?真核DNA生物合成的特點不包括C.RNAtDNAA.半不連續(xù)復(fù)制D.DNAtmRNAB.多復(fù)制子復(fù)制E.蛋白質(zhì)tmRNAC.半保留復(fù)制4.H.Temin對中心法則的補充內(nèi)容是D.雙向復(fù)制A.轉(zhuǎn)錄E.滾環(huán)復(fù)制B.逆轉(zhuǎn)錄9.如果以15N標記的DNA雙鏈作模板，NHCI作氮源進C.翻譯行復(fù)制，對子一代DNA分子做密度梯度離心分析，其密度帶應(yīng)位于D.DNA復(fù)制A.重DNA帶下方。1第三章DNA生物合成（復(fù)制）E.RNA復(fù)制B.普通DNA帶14B.普通DNA帶14?有關(guān)DNA復(fù)制，錯誤的是普通DNA帶上方重DNA帶普通帶與重DNA帶之間?證實DNA半保留復(fù)制的技術(shù)是Sanger法密度梯度離心a互補斑點雜交蛋白質(zhì)印跡?真核生物DNA復(fù)制的方式是滾環(huán)復(fù)制D環(huán)復(fù)制全保留復(fù)制混合式復(fù)制半保留復(fù)制.DNA半保留復(fù)制使子代保留了親代 DNA的全部遺傳信息，其表現(xiàn)形式是DNA互補雙鏈堿基序列的一致性代與代之間DNA堿基序列的一致性偶數(shù)鏈DNA堿基序列的一致性有規(guī)律間隔的堿基序列一致性對應(yīng)鏈DNA堿基序列的一致性13．關(guān)于雙向復(fù)制，錯誤的是真核生物是多復(fù)制子復(fù)制原核生物只有一個復(fù)制起點原核生物是雙復(fù)制子復(fù)制DNA從起始點向兩個方向解鏈領(lǐng)頭鏈復(fù)制方向與解鏈方向相同領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制順著解鏈方向生成的子鏈是隨從鏈子鏈延伸方向是 5'f3'不連續(xù)片段稱為岡崎片段關(guān)于復(fù)制的化學(xué)反應(yīng)，錯誤的是新鏈延長只能是5'f3'方向形成3',5'磷酸二酯鍵dNTP的B、y-P以PPi形式釋放DNA復(fù)制的底物是dNMPa-P與子鏈末端核糖3'-OH連接DNA-pol皿具有的特點是a亞基是復(fù)制保真性所必需的a、B、e亞基組成核心酶比活性低于DNA-polI催化3',5'磷酸二酯鍵生成具有5'f3'核酸外切酶活性關(guān)于DNA-pol皿，不正確的是B亞基起夾穩(wěn)模板鏈的作用3'f5'外切核酸酶作用5'f3'聚合酶活性作用線粒體DNA合成的酶核心酶以外的亞基稱丫 -復(fù)合物18?關(guān)于DNA-pol皿的敘述，錯誤的是有3'f5'外切酶活性細胞中的分子數(shù)最少C.DNA復(fù)制延長的酶每個起始點產(chǎn)生兩個復(fù)制叉有5'f3'外切酶活性有5'f3'聚合酶活性細胞中的分子數(shù)最多能填補DNA修復(fù)中的空隙19.DNA-pol皿亞基功能的敘述，錯誤的是D.可被水解為大、小片段A.亞基形成異源多聚體E.是大腸桿菌主要的復(fù)制酶B.a、￡、e組成核心酶24．關(guān)于DNA-pol的敘述，正確的是C．10種亞基構(gòu)成全酶A.polH能校讀復(fù)制中的錯誤D.￡亞基與復(fù)制保真性有關(guān)B.pol皿參與SOS修復(fù)E.10種亞基又稱丫-復(fù)合物C.pol皿是催化復(fù)制延長的酶20.關(guān)于DNA-polI,不正確的是D.polH對模板的特異性最高A.5'f3'核酸外切酶活性E.polI的比活性最高B．3'f5'聚合酶活性25．關(guān)于真核生物DNA-pol的敘述，不正確的是C．5'f3'聚合酶活性A.已發(fā)現(xiàn)pola、B、Y、$、￡D.3'f5'核酸外切酶活性B.polB還有拓撲酶的作用E．Klenow片段有3'f5'外切酶活性C.pol￡有校讀、修復(fù)作用21.DNA-polI的作用不包括D.pola具有引物酶活性A.DNA修復(fù)時填補空隙E.pol丫催化線粒體DNA合成B.DNA復(fù)制時填補空隙26．真核生物DNA-pol作用,正確的是C.合成RNA引物A.pol-a有切除修復(fù)的功能D.校讀復(fù)制中的錯誤B.pol-B是線粒體DNA復(fù)制的酶E.能催化延長20個核苷酸左右C.pol-丫有引物酶活性22?關(guān)于DNA-polI的敘述，錯誤的是D.pol-￡作用與polH相似A.3'f5'酶活性水解錯配堿基E.pol-S相當于原核生物pol皿B.填補復(fù)制中岀現(xiàn)的空隙27．原核和真核DNA-pol都不能C.5'f3'酶活性切除突變片段A.辨認復(fù)制起始點D.填補修復(fù)中岀現(xiàn)的空隙B.以dNTP作底物E.內(nèi)切酶活性切除引物C.5'f3'方向延長DNA子鏈23?關(guān)于DNA-polI的敘述，錯誤的是D.生成岡崎片段A.有即時校讀功能E.需RNA引物

28．DNA復(fù)制的保真性作用不包括D.酶H作用時需要ATPA．真核生物DNA-polS即時校讀功能E.水解磷酸二酯鍵B．引物酶的即時校讀功能33.關(guān)于拓撲酶的作用是，錯誤的是C．DNA-pol對堿基的選擇功能A.切斷DNA單鏈或雙鏈D．嚴格的堿基配對規(guī)律B.使DNA適度盤繞E.3'f5外切酶活性切除錯配堿基C.已發(fā)現(xiàn)3種拓撲酶29．關(guān)于DNA軍螺旋酶的敘述，錯誤的是D.只存在于原核生物中A．DnaB蛋白是解螺旋酶E.參與復(fù)制全過程B．rep蛋白是解螺旋酶34?不參與原核DNA復(fù)制的物質(zhì)是C．rep蛋白作用時需ATP供能A.dNTPD．DnaC蛋白輔助DnaB發(fā)揮作用B.UvrBE．DnaB蛋白能辨認起始點C.DnaG30．下面的敘述，不正確的是D.SSBA．DnaG蛋白催化游離NTP聚合E.NTPB．DnaB蛋白就是rep蛋白35.不參與DNA復(fù)制的酶是C．DnaG蛋白是引物酶A.核酶D．rep蛋白解鏈不須ATP供能B.引物酶E.rep蛋白又稱解螺旋酶C.連接酶31．DNA拓撲異構(gòu)酶的作用是D.解螺旋酶A．辨認復(fù)制起始點E.拓撲酶B．復(fù)制時理順DNA鏈36.復(fù)制中維持DNA單鏈狀態(tài)的蛋白質(zhì)是C．穩(wěn)定DNA分子拓撲構(gòu)象A.DnaBD．解開DNA雙螺旋間氫鍵B.SSBE．使DNA分子成為正超螺旋C.UvrB32．DNA拓撲異構(gòu)酶的作用不包括D.RecAA．拓撲酶共有5種E.LexAB．連接磷酸二酯鍵37.關(guān)于單鏈DNA結(jié)合蛋白，不正確的是C．酶I切斷DNA雙鏈的一股A.作用時有協(xié)同效應(yīng)

C.結(jié)合單鏈的跨度約 32個核苷酸A.負超螺旋有更好的模板作用D.不斷地結(jié)合、脫離B.引發(fā)體形成后引物開始合成E.保護單鏈DNA完整C.真核生物是多復(fù)制子的復(fù)制38.DNA連接酶的作用是D．DnaG蛋白辨認復(fù)制起始點A.填補去除引物后的空隙E.參入子鏈的是脫氧單核磷酸核苷B.復(fù)制時切斷、理順DNA鏈43．引發(fā)體成分不包括C.RNA引物去除后連接DNAA．DnaAD.解開DNA雙螺旋B．DnaBE.連接相鄰DNA鏈3'-0H和5'-PC．DnaC39?不需要DNA連接酶參與的過程是D．DnaGA.DNA復(fù)制E.DNA起始復(fù)制區(qū)域B.DNA重組44.關(guān)于復(fù)制起始的敘述，錯誤的是C.SOS修復(fù)A.DnaA不是引發(fā)體成分D.DNA切除修復(fù)B.oriC是復(fù)制起始點E.DNA復(fù)性C.引發(fā)體在DNA鏈上移動需要ATP40?為DNA連接酶供能的物質(zhì)是D.oriC有富含GC區(qū)A．FADE.引物酶最后加入引發(fā)體B．NADPH45．辨認復(fù)制起始點的蛋白質(zhì)是C．CTPA．DnaA蛋白D．ATPB.DnaG蛋白E．GTPC.DnaC蛋白41?參與原核生物DNA復(fù)制的酶，錯誤的是D.引物酶A.引物酶催化合成短鏈RNAE.DnaB蛋白B.DNA聚合酶催化合成DNA46.原核生物復(fù)制起始的敘述，錯誤的是C.解螺旋酶又稱DnaBA.復(fù)制起始的識別區(qū)為串聯(lián)重復(fù)序列D.連接酶能切斷和連接磷酸二酯鍵B.識別區(qū)下游為富含AT區(qū)B.是異源四聚體E.拓撲酶能連接磷酸二酯鍵C.初步形成復(fù)制叉4242.關(guān)于DNA復(fù)制過程的敘述，不正確的是D.RNA引物提供3'-OH末端E.引物合成依據(jù)聚合酶的堿基序列?關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，錯誤的是引物酶的底物是NTPDNA聚合酶的底物是dNTP解螺旋酶能切斷DNA再連接拓撲酶切斷一股或兩股 DNA鏈連接酶僅連接雙鏈 DNA的單鏈缺口.DNA復(fù)制時，合成5'-TAGATCC-3'的互補序列是A．5'-GGAUAGA-3'B．5'-GGAUCUA-3'C．5'-CCTAGAT-3'D．5'-GGATCTA-3'E．5'-ATCTAGG-3'?模板鏈DNA序列5'-ACGCATTA-3'對應(yīng)的mRNA序列是A．5'-ACGCAUUA-3'B．5'-UAATGCGT-3'C．5'-UAAUGCGU-3'D．5'-TAATGCGT-3'E．5'-UGCGUAAU-3'.mRNA序列5'-ACGCAUUA-3'對應(yīng)的cDNA序列是A．5'-TAATGCGT-3'B．5'-TAAUGCGU-3'C．5'-UAAUGCGT-3'D．5'-ACGCATTA-3'E．5'-TGCGTAAT-3'51．不催化3',5'磷酸二酯鍵生成的酶是聚合酶拓撲酶解螺旋酶引物酶連接酶52．DNA-pol催化的反應(yīng),不包括雙鏈DNA中單鏈缺口的連接DNA復(fù)制延長中3'-OH與5'-P反應(yīng)引物3'-OH與dNTP5'-P反應(yīng)切除錯配的核苷酸切除引物和突變的 DNA片段53?關(guān)于復(fù)制中的RNA引物，不正確的是A．DnaG催化生成保留為DNA新鏈的一部分被RNAB水解以模板的堿基序列合成是短鏈RNA分子54?復(fù)制中，RNA引物的作用是活化SSB使岡崎片段延長參與構(gòu)成引發(fā)體提供3'-OH末端供dNTP加入?yún)f(xié)助解螺旋酶作用55?復(fù)制時①DNA-pol皿；②解螺旋酶；③引物酶;④DNA連接酶；⑤SSB作用的順序是A.②、⑤、④、①、③DnaA、DnaA、SSB連接酶岡崎片段、引物酶、 DNA-pol皿外切酶、DanBSSB解螺旋酶、DanA、DnaG、引物、拓撲酶、 DNA-polI?參與原核生物復(fù)制延長的酶，不包括DNA-polI限制性內(nèi)切酶引物酶連接酶DNA-pol皿.DNA復(fù)制過程中不能岀現(xiàn)的是岡崎片段的連接合成RNA引物生成岡崎片段RNA引物被水解全不連續(xù)復(fù)制?有關(guān)岡崎片段的敘述，錯誤的是真核生物能生成岡崎片段子鏈延長方向與解鏈方向相反只有隨從鏈生成岡崎片段由于引物太小所致領(lǐng)頭鏈不生成岡崎片段?關(guān)于岡崎片段的生成，不正確的是領(lǐng)頭鏈復(fù)制先于隨從鏈DNA半不連續(xù)合成所致僅發(fā)生于隨從鏈E.有自由的5'-0H61?產(chǎn)生岡崎片段的原因是復(fù)制速度過快復(fù)制與解鏈方向相反多個復(fù)制起始點拓撲酶作用生成RNA引物過短62?關(guān)于原核生物復(fù)制的敘述，錯誤的是隨從鏈復(fù)制方向是 3'f5'領(lǐng)頭鏈復(fù)制與解鏈方向一致DNA-polI填補引物水解后的缺口半不連續(xù)復(fù)制RNA酶水解引物63?真核生物DNAM制的敘述，錯誤的是pola合成引物DNA-polS是復(fù)制酶岡崎片段較長多個復(fù)制起始點雙向復(fù)制，生成復(fù)制叉關(guān)于真核生物DNA復(fù)制，不正確的是衛(wèi)星DNA在S期后期復(fù)制復(fù)制的起始點很多有上千個復(fù)制子復(fù)制有時序性端粒是在S期中期復(fù)制有關(guān)真核生物DNA復(fù)制，不正確的是pola有解螺旋酶活性?復(fù)制起始時最早發(fā)揮作用的一組物質(zhì)是復(fù)制與解鏈方向相反所致酵母復(fù)制起始點有自主復(fù)制序列關(guān)于真核生物DNA復(fù)制的敘述，不正確的說法是PCNA在復(fù)制起始起關(guān)鍵作用起始點比E.coli的oriC短需要復(fù)制因子和拓撲酶66.真核生物DNA復(fù)制的起始，不正確的是自主復(fù)制序列可克隆到質(zhì)粒上典型的細胞周期分為4期中心體是在S期后期復(fù)制P21蛋白和錨蛋白又稱檢查點蛋白P21蛋白激活多種CDK67?關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是隨從鏈的延長是連續(xù)的滾環(huán)復(fù)制需A蛋白參與原核生物有多個復(fù)制起點不連續(xù)復(fù)制與引物酶性質(zhì)有關(guān)線粒體DNA是滾環(huán)復(fù)制參與真核生物復(fù)制的物質(zhì),錯誤的是cyclin是蛋白激酶的調(diào)節(jié)亞基CDK是蛋白激酶的催化亞基復(fù)制因子有CDK和cyclin兩類復(fù)制因子不參與原核DNA復(fù)制PCNA就是增殖細胞核抗原只參與原核生物DNA復(fù)制的物質(zhì)是hTR、hTP1、hTRTCDK、cyclinpola、B、丫、S、￡DnaA、DnaB、DnaC、DnaGPCNA只需核酸外切酶切去引物岡崎片段長度達135bp或其幾倍長polS置換pola,延長DNA子鏈隨從鏈的引物包含有DNA片段polS需要PCNA的協(xié)同作用關(guān)于真核生物DNA復(fù)制的敘述，不正確的說法是大部分原有組蛋白組裝至新 DNA鏈端粒與DNA復(fù)制的完整性有關(guān)DNA復(fù)制與核小體裝配同步進行核內(nèi)RNA酶和核酸外切酶切去引物領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制一個復(fù)制子72?參與DNA復(fù)制的物質(zhì)不包括核酶拓撲酶連接酶引物酶DNA聚合酶下面的說法，錯誤的是DNA-pol皿催化復(fù)制延長DNA-polS催化復(fù)制延長真核生物有多個復(fù)制起始點原核生物有一個復(fù)制起始點真核生物岡崎片段比原核長用作DNA合成的模板不包括tRNA載體DNA病毒RNADD．cDNA促使新合成DNA轉(zhuǎn)入宿主細胞E.線粒體DNA關(guān)于真核生物端粒的敘述，錯誤的是位于染色體DNA末端染色體兩端都有是富含T、G短序列的多次重復(fù)染色體中膨大的部分能維持染色體的穩(wěn)定性關(guān)于端粒酶及其作用的敘述，錯誤的是有逆轉(zhuǎn)錄酶活性是RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物催化端粒DNA生成催化生成的母鏈可以反折以染色體DNA為模板關(guān)于端粒酶功能的敘述，不正確的是hTP1是端粒酶協(xié)同蛋白爬行模型機制合成端粒催化逆轉(zhuǎn)錄提供DNA模板hTR辨認及結(jié)合母鏈DNA下面的說法不正確的是生殖細胞端粒長于體細胞老化與端粒酶活性下降有關(guān)腫瘤細胞可有端粒缺失胚胎細胞端粒最短腫瘤細胞可有端粒酶活性增高關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄酶的敘述，錯誤的是A.水解雜化雙鏈中的 RNA以單鏈RNA為模板以單鏈cDNA為模板能催化生成cDNA雙鏈關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄機制的描述，不正確的是逆轉(zhuǎn)錄酶有RNase活性逆轉(zhuǎn)錄酶有DNA聚合酶活性第二步反應(yīng)生成RNA7DNA雙鏈生成的雙鏈DNA稱前病毒DNA病毒基因組不需逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象的生物學(xué)意義不包括RNA也能攜帶遺傳信息可用逆轉(zhuǎn)錄酶獲取目的基因逆轉(zhuǎn)錄病毒中有癌基因HIV是致人類艾滋病的 RNA病毒逆轉(zhuǎn)錄合成的cDNA是單鏈DNA有關(guān)試管內(nèi)合成cDNA不正確的是酶或堿除去雜化雙鏈的RNA逆轉(zhuǎn)錄的原料是NTPKlenow片段催化合成DNAcDNA是雙鏈的DNAcDNA是編碼蛋白質(zhì)的基因不屬于滾環(huán)復(fù)制的敘述是內(nèi)外環(huán)同時復(fù)制M13噬菌體在E.coli的復(fù)制形式滾環(huán)復(fù)制不需要引物A蛋白有核酸內(nèi)切酶活性一邊滾動一邊連續(xù)復(fù)制84.不屬于D環(huán)復(fù)制的敘述是84.不屬于D環(huán)復(fù)制的敘述是A.復(fù)制時需要引物線粒體DNA的復(fù)制形式內(nèi)外環(huán)起始點不在同一位點內(nèi)外環(huán)復(fù)制有時序差別DNA-pol￡催化反應(yīng)85．關(guān)于突變的敘述，錯誤的是基因型改變無表型改變必然導(dǎo)致生物功能受損多態(tài)性是個體間基因型差別是某些遺傳病的發(fā)病基礎(chǔ)突變可使生物進化紫外線照射最常引起的堿基二聚體是T-TC-TT-UC-CU-C對嘧啶二聚體突變的敘述，錯誤的是相鄰兩個嘧啶堿基共價結(jié)合形成由紫外線照射引起光修復(fù)酶修復(fù)是一種插入突變500nm波長可活化光修復(fù)酶一定能引起框移突變的是嘌吟取代嘧啶錯配③UvrC.插入3個核苷酸A.引物酶點突變?nèi)笔?個核苷酸89.關(guān)于突變的敘述,錯誤的是堿基錯配又稱點突變插入不一定引起框移突變?nèi)笔б欢ㄒ鹂蛞仆蛔儾迦肟筛淖兠艽a子閱讀方式亞硝酸鹽可使C置換為U90?亞硝酸鹽引起DNA分子的突變是形成嘧啶二聚體—段DNA分子重排3U心GG堿基N-7甲基化91?機體對DNA損傷的修復(fù)方式不包括光修復(fù)熱修復(fù)重組修復(fù)切除修復(fù)SOS修復(fù)92?切除修復(fù)時①DNA-polI;②DNA連接酶;A、UvrB:④UvrC作用的順序是②、③、①、④①、③、④、②③、④、①、②③、②、④、①①、②、③、④93.參加切除修復(fù)的酶是B.B.解螺旋酶98．鐮狀紅細胞貧血基因和基因表達時，不會出現(xiàn)異常的是aa肽鏈hnRNAmRNAB肽鏈DNA【B型題】復(fù)制轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄翻譯從DNA^DNA稱從mRN*DNA稱從DNA>mRNA稱從mRN*蛋白質(zhì)稱從N端tC端從C端tN端以5't3'方向以3't5'方向遺傳密碼閱讀多肽鏈的合成反密碼子閱讀參與重組修復(fù)參與切除修復(fù)拓撲酶DNA-polIRNaseH94.著色性干皮病的分子基礎(chǔ)是Uvr類蛋白缺乏RAD基因缺陷Dna類蛋白突變XP基因缺陷rec基因突變95?關(guān)于DNA損傷修復(fù)的敘述，正確的是SOS修復(fù)就是重組修復(fù)切除修復(fù)是最重要的修復(fù)方式重組修復(fù)能切去損傷鏈<300nm波長活化光修復(fù)酶切除修復(fù)使DNA保留的錯誤較多關(guān)于重組修復(fù)的敘述，不正確的是適于DNA損傷面太大不能及時修復(fù)修復(fù)線粒體DNA損傷修復(fù)后損傷鏈并沒有切去以健康母鏈填補損傷處RecA有核酸酶活性不屬于基因改變造成的遺傳病是地中海貧血膀胱癌著色性干皮病血友病鐮形紅細胞貧血C.參與光修復(fù)光修復(fù)酶DNApolIRecA多肽鏈模板鏈領(lǐng)頭鏈隨從鏈編碼鏈與復(fù)制叉前進方向相同的是需多次生成引發(fā)體的是能指引轉(zhuǎn)錄生成RNA的是缺失重排轉(zhuǎn)換點突變烷化劑導(dǎo)致核苷酸脫落移位的DNA顛倒方向堿基錯配又稱為自然突變只有基因型改變的突變致死性突變基因型突變不改變蛋白質(zhì)編碼序列的是可使物種進化和分化的是采用滾環(huán)復(fù)制僅一個復(fù)制起點多個復(fù)制起點單鏈反折為雙鏈原核生物DNA合成端粒合成過程可有一些低等生物DNA合成真核生物DNA合成【C型題】5'f3'延長聚合活性有即時校讀功能兩者均有兩者均否RNA聚合酶DNA連接酶DNA-pol I催化磷酸二酯鍵生成復(fù)制中理順DNA鏈兩者均有兩者均否DanBSSBDanG沒有可覺察的表型改變A.胚胎干細胞DNA復(fù)制C.兩者均有138.DNA分子序列信息轉(zhuǎn)變成蛋白質(zhì)分子的氨基酸序列包括D.兩者均否A.翻譯128.雙向復(fù)制B.轉(zhuǎn)錄129.1個復(fù)制起始點C.逆轉(zhuǎn)錄130.端粒酶參與D.復(fù)制139.關(guān)于DNA復(fù)制過程的敘述，正確的是A.基因重排A.電鏡看到的眼睛狀代表雙向復(fù)制B.基因缺陷B.引發(fā)體包括DNA的起始復(fù)制區(qū)C.兩者均有C.真核生物是多復(fù)制子復(fù)D.兩者均否制131.白化病的病因D.正超螺旋有更好的模板作用132.地中海貧血病因140.參與原核生物DNA復(fù)制的酶有133.鐮形紅細胞貧血病因A.拓撲酶I和HB.引物酶和端粒酶A.需要RNA莫板C.DNA-pola和PCNAB.需要DNA莫板D.DNA連接酶和DnaBC.兩者均有141.與DNA復(fù)制保真性有關(guān)的是D.兩者均否A.嚴格的堿基配對規(guī)律134.端粒酶B.PCNA和野牛型P53的作用135.逆轉(zhuǎn)錄酶C.聚合酶對堿基的選擇136.引物酶D.即時校讀功能142.有關(guān)DNA解鏈過程的敘述，正確的是【X型題】A.DnaB能解開DNA雙鏈137.DNA復(fù)制時有B.DnaA和DnaC也參與解鏈作用A.半保留復(fù)制C.SSB維持模板單鏈B.半不連續(xù)復(fù)制D.拓撲酶參與解鏈作用B.E.coliDNA復(fù)制D.即時校讀C.正或負超螺旋143.DNA模板可直接用于

A.復(fù)制D.DNA復(fù)制B.翻譯149.原核和真核DNA-pol都具有的作用是C.轉(zhuǎn)錄A.需要dNTP禾口NTP參與D.逆轉(zhuǎn)錄B.一小段RNA作為引物144.真核生物DNA-pol具有的作用是C.復(fù)制時生成復(fù)制叉A.polS有解螺旋酶活性D.半不連續(xù)復(fù)制B.pola有引物酶活性150.能用作DNA合成的模板是C.pol￡能填補引物空隙A.載體DNAD.polS延長子鏈B.病毒DNA145.DNApol皿C.病毒RNAA.線粒體DNA合成的酶D.cDNAB.在真核生物細胞中151.哺乳動物DNA復(fù)制的特點是C.有聚合酶作用A．引物較短D.有5'f3'外切核酸酶作用B.單復(fù)制子復(fù)制146.DNA-polI具有的酶活性是C.復(fù)制延長的速度慢A.5'f3'外切D.岡崎片段較短B.5'f3'聚合152.DNA拓撲異構(gòu)酶的作用有C.3'f5'外切A.水解和連接磷酸二酯鍵D3f5'聚合B.使復(fù)制中的DNA連環(huán)或解連環(huán)147.DNA-pol皿的特點是C.復(fù)制中理順DNA鏈A.￡亞基是復(fù)制保真性所必需的D.在復(fù)制起始時發(fā)揮作用B.a、￡、e組成核心酶153.在DNA復(fù)制延長中岀現(xiàn)的有C.填補引物空隙和即時校讀功能A.水解RNA引物D.5'f3'延長脫氧核苷酸鏈聚合活性B.合成RNA引物148.DNA連接酶參與的反應(yīng)有C.生成岡崎片段A．切除修復(fù)D.岡崎片段的連接B.逆轉(zhuǎn)錄154.岡崎片段C.DNA重組A.不需要引物B.DNA半不連續(xù)復(fù)制所致B.DNA半不連續(xù)復(fù)制所致發(fā)生于兩條模板鏈復(fù)制與解鏈方向相反所致DNA復(fù)制中的RNA引物被RNA酶水解保留為新鏈的一部分DnaG或DNA-pola催化生成以RNA酶內(nèi)的模板合成DNA連接酶催化的反應(yīng)相鄰DNA鏈3'-0H和5'-P需要消耗ATP連接RNA引物和岡崎片段連接堿基互補雙鏈中的單鏈缺口關(guān)于DNA損傷修復(fù)的敘述，正確的是300nm的波長能活化光修復(fù)酶切除修復(fù)是最重要的修復(fù)方式重組修復(fù)能去除損傷鏈調(diào)節(jié)子參與E.coli的SOS修復(fù)參加切除修復(fù)的蛋白質(zhì)有UvrA、UvrBDnaA、DnaBDNA-polIDNA連接酶可以產(chǎn)生框移突變的是插入點突變C.重排160.關(guān)于SOS修復(fù)正確的是相關(guān)修復(fù)基因組成調(diào)節(jié)子修復(fù)后DNA保留較多錯誤修復(fù)后細胞可以存活包括了切除、重組修復(fù)系統(tǒng)機體對DNA損傷后的修復(fù)方式有切除修復(fù)重組修復(fù)熱修復(fù)光修復(fù)烷化劑使G堿基N-7位甲基化所致的突變作用是形成嘧啶二聚體引起框移突變嘌呤替換嘧啶嘧啶替換嘧啶檢測鐮狀紅細胞貧血基因和基因表達時，哪些分子會