臨沂一中2019-2020學(xué)年高一下學(xué)期期中考試生物試題含解析

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精山東省臨沂一中2019-2020學(xué)年高一下學(xué)期期中考試生物試題含解析2019級高一下學(xué)期期中線上教學(xué)質(zhì)量檢測生物一、選擇題：1.某二倍體植物中,種皮有黃色和黑色兩種類型，這對相對性狀由一對等位基因控制,要確定這對相對性狀的顯隱性關(guān)系，應(yīng)該選用的雜交組合是（）A。黑色×黃色B.黑色純合體×黃色純合體C。黑色×黑色或黃色×黃色D.黑色純合體×黑色純合體或黃色純合體×黃色純合體【答案】B【解析】【分析】相對性狀中顯隱性的判斷：(1）親代兩個性狀,子代一個性狀，可確定顯隱性關(guān)系;(2）親代一個性狀，子代兩個性狀，可確定顯隱性關(guān)系?！驹斀狻緼、黑色親本魚黃色親本雜交，若子代只有一個性狀，可確定顯隱性關(guān)系，若子代出現(xiàn)兩個性狀，則無法判斷顯隱性關(guān)系，A錯誤；

B、黑色純合體親本與黃色純合體親本雜交，后代表現(xiàn)出的性狀即為顯性性狀,據(jù)此可判斷顯隱性關(guān)系,B正確；

C、黑色親本與黑色親本雜交或黃色親本與黃色親本雜交，若子代出現(xiàn)與親本不同的性狀，則可確定顯隱性關(guān)系，若子代未出現(xiàn)新性狀，則無法判斷顯隱性關(guān)系，C錯誤；

D、黑色純合體親本與黑色純合體親本雜交僅出現(xiàn)黑色后代，黃色純合體親本與黃色純合體雜交僅出現(xiàn)黃色后代，無法據(jù)此判斷顯隱性,D錯誤；

故選B.2.下列有關(guān)孟德爾一對相對性狀雜交實驗的敘述不正確的是(）A.孟德爾在“一對相對性狀的雜交實驗”中提出了遺傳因子這一名詞B.“測交實驗”是對推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗C.“受精時，雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合"是導(dǎo)致F2出現(xiàn)性狀分離的根本原因D.F2中，各種基因型的個體成活能力相同，是3：1分離比出現(xiàn)的前提【答案】C【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。①提出問題(在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題)；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在;受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）;③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）;④實驗驗證（測交實驗驗證，結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律)?！驹斀狻緼、孟德爾在“一對相對性狀的雜交實驗”中提出了遺傳因子這一名詞，他認(rèn)為生物的性狀由遺傳因子決定,A正確；

B、“測交實驗"是對演繹推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗，B正確；

C、導(dǎo)致F2出現(xiàn)性狀分離的根本原因是F1在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子彼此分離，產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的配子,C錯誤；

D、F2出現(xiàn)3∶1性狀分離比的前提條件之一是各種基因型個體成活的機(jī)會相等，D正確。

故選C。3。一種觀賞植物，將兩個純合的紫色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色，F(xiàn)1自交,F2為9藍(lán)∶6紫∶1紅。若將F2中的藍(lán)色植株用紅色植株授粉,則后代表現(xiàn)型及其比例是（)A。1藍(lán)：7紫∶1紅 B。6藍(lán)：2紫∶1紅C。3藍(lán)：4紫∶2紅 D。4藍(lán)：4紫∶1紅【答案】D【解析】【分析】設(shè)用A、a和B、b這兩對基因表示，根據(jù)F2為藍(lán)：紫：紅=9：6：1的比例可以確定雙顯性的為藍(lán)色，雙隱性的為紅色，其它均為紫色，且兩對基因遵循自由組合定律。識記自由組合定律的實質(zhì)及性狀分離比的變形是本題的解題關(guān)鍵.【詳解】根據(jù)分析，可確定F2中的藍(lán)色植株的基因型有1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb，即比例為1：2：2：4,它與aabb的紅色植株授粉,后代有藍(lán)色植株、紫色植株和紅色植株，其中紅色植株有4/9×1/4=1/9，藍(lán)色植株有1/9+2/9×1/2+2/9×1/2+4/9×1/4=4/9,則紫色植株應(yīng)為1-1/9—4/9=4/9，則后代表現(xiàn)型及其比例是藍(lán)色:紫色:紅色=4：4:1；

故選D.4。在孟德爾兩對相對性狀雜交實驗中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr)自交產(chǎn)生F2。下列表述不正確的是（）A。F1產(chǎn)生4種配子，比例為1∶1∶1∶1B。F1產(chǎn)生基因型為YR的卵和基因型為YR的精子的數(shù)量之比不一定是1∶1C?；蜃杂山M合定律是指，F(xiàn)1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵可以自由組合D。F1產(chǎn)生的精子中,基因型為YR和基因型為yr的比例為1∶1【答案】C【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斀狻緼、按照自由組合定律，YyRr產(chǎn)生了基因型為YR、Yr、yR、yr四種類型的配子，A正確；

B、子一代產(chǎn)生的配子的類型及比例是YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，雌配子和雄配子都是四種，但對于每一種基因型來說，雌配子和雄配子數(shù)量不等，雄配子遠(yuǎn)多于雌配子,B正確；

C、基因自由組合定律的實質(zhì)是子一代在減數(shù)分裂形成配子時,非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，C錯誤；

D、按照自由組合定律，子一代產(chǎn)生的精子的類型及比例是YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，基因型為YR和基因型為yr的比例為1∶1，D正確。

故選C。5.下列對某生物體幾種細(xì)胞分裂示意圖的敘述正確的是（）A。圖①同源染色體位于赤道板兩側(cè)，此時細(xì)胞內(nèi)有四個染色體組B。由圖②可知該生物為雄性個體C。圖③處于減數(shù)第二次分裂的中期，此時細(xì)胞內(nèi)的DNA數(shù)目是正常體細(xì)胞的1/2D。由圖④直接發(fā)育形成的個體是單倍體【答案】D【解析】【分析】分析題圖：①細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；②細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；③細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；④細(xì)胞不含同源染色體,且不含姐妹染色單體，處于減數(shù)第二次分裂末期。【詳解】A、圖①細(xì)胞內(nèi)有2個染色體組，A錯誤；

B、圖②細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可能為第一極體或次級精母細(xì)胞,所以不能由此確定該生物的性別，B錯誤；

C、圖③處于減數(shù)第二次分裂的中期，此時細(xì)胞內(nèi)的核DNA數(shù)目與正常體細(xì)胞的相等,C錯誤；

D、④是減數(shù)分裂形成的生殖細(xì)胞，由④直接發(fā)育形成的個體是單倍體，D正確。

故選D。6。某男子是白化病基因攜帶者,其體內(nèi)細(xì)胞中可能含有兩個該致病基因的是（）A。神經(jīng)細(xì)胞 B。上皮組織細(xì)胞C。淋巴細(xì)胞 D。次級精母細(xì)胞【答案】D【解析】【分析】白化病屬于常染色體隱性遺傳病，某男子是白化病基因攜帶者，說明其基因組成為Aa，是雜合體。在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，因此次級精母細(xì)胞、精細(xì)胞和精子中不一定含有致病基因，但體細(xì)胞、精原細(xì)胞、干細(xì)胞都含有致病基因?！驹斀狻緼、神經(jīng)細(xì)胞是高度分化的體細(xì)胞，肯定含有該致病基因，但是只有一個白化病的致病基因，A錯誤;B、上皮組織細(xì)胞是高度分化的體細(xì)胞，肯定含有該致病基因，但是只有一個白化病的致病基因，B錯誤；

C、淋巴細(xì)胞是高度分化的體細(xì)胞，肯定含有該致病基因，但是只有一個白化病的致病基因,C錯誤；

D、次級精母細(xì)胞中可能還有致病基因，減數(shù)第二次未徹底分離的話,細(xì)胞中可能存在兩個白化病的致病基因，D正確。

故選D。7.如圖為舞蹈癥家系圖，若圖中7和9婚配，這對夫婦生一個患舞蹈癥孩子的概率為（）A。1/3 B.2/3 C。1/2 D.3/4【答案】B【解析】【分析】根據(jù)3和4都患病生出了不患病的8號個體，可知該病為顯性遺傳病；根據(jù)4號患病，而2號正常,可知該病為常染色體顯性遺傳病。設(shè)致病基因為A,據(jù)此答題.【詳解】根據(jù)分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病,由于8號不患病，可知8號基因型為aa，則3和4的基因型均為Aa，7號基因型為1/3AA、2/3Aa,9號正常,基因型為aa，所以7和9婚配,生一個患舞蹈癥孩子的概率為1-2/3×1/2=2/3，即B正確，ACD錯誤。

故選B。8。不同的基因攜帶不同遺傳信息的原因是(）A.（A+C）/（G+T)的值不同B。磷酸和脫氧核糖的連接方式不同C。堿基的排列順序不同D。脫氧核苷酸的連接方式不同【答案】C【解析】【分析】遺傳信息是指基因中脫氧核苷酸的排列順序,不同的基因的脫氧核苷酸的排列順序不同，因此不同的基因攜帶不同的遺傳信息?！驹斀狻緼、DNA分子中含A-T、C—G的堿基互補(bǔ)配對原則，一個DNA分子中,有A=T且C=G，故不同基因中（A+C)/（G+T）的值恒等于1，A錯誤;

B、磷酸和脫氧核糖之間通過磷酸二酯鍵連接，不會造成不同基因攜帶的遺傳信息不同,B錯誤；

C、不同的堿基排列順序決定了不同基因攜帶的不同的遺傳信息，C正確;

D、脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵連接，不會造成不同基因攜帶的遺傳信息不同,D錯誤；

故選C.9.如果將含有兩對同源染色體的精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記,并供給14N的原料，讓其先進(jìn)行一次有絲分裂，然后進(jìn)行減數(shù)分裂，下列有關(guān)敘述錯誤的是(）A.在產(chǎn)生的8個精子中，最多有4個精子不含15N標(biāo)記的DNAB。在減數(shù)第一次分裂過程中,細(xì)胞內(nèi)有4個被15N標(biāo)記的DNAC.在減數(shù)第二次后期，細(xì)胞內(nèi)被15N標(biāo)記的DNA數(shù)目可能是4個，也可能是2個D.在減數(shù)第二次分裂中，細(xì)胞內(nèi)含有2條被15N標(biāo)記的染色體【答案】C【解析】【分析】含有兩對同源染色體的一個精原細(xì)胞含有4個DNA分子，以其中一個DNA分子為例分析。細(xì)胞有絲分裂一次,細(xì)胞中的DNA復(fù)制一次.減數(shù)分裂一次，細(xì)胞中的DNA也復(fù)制一次。一個被15N標(biāo)記的DNA分子在含有14N的原料中復(fù)制一次形成2個DNA，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點，這兩個DNA都是一條鏈含有15N，一條鏈含有14N，有絲分裂末期這樣的兩個DNA分向兩個子細(xì)胞，故有絲分裂形成的子細(xì)胞中共含有4個DNA，均為一條鏈含有15N，一條鏈含有14N。每個細(xì)胞減數(shù)分裂時4個DNA分子在含有14N的原料中再復(fù)制一次，形成8個DNA，這8個DNA分子中，有4個DNA是一條鏈含有15N，一條鏈含有14N，還有4個DNA只含14N?！驹斀狻拷?jīng)過有絲分裂后,每個精原細(xì)胞中的DNA均為一條鏈含有15N,一條鏈含有14N，減數(shù)分裂前的間期經(jīng)過DNA復(fù)制后,每條染色體上含有的兩個DNA,其中一個是一條鏈含有15N,一條鏈含有14N，而另一個DNA的兩條鏈均為14N，細(xì)胞內(nèi)共含有4個被15N標(biāo)記的DNA，減數(shù)第一次分裂同源染色體分離,非同源染色體自由組合,所形成的的次級精母細(xì)胞中含有的兩條染色體上均為每條染色體含有兩個DNA，其中一個DNA是一條鏈含有15N，一條鏈含有14N,而另一個DNA的兩條鏈均為14N，此時細(xì)胞內(nèi)含有15N標(biāo)記的DNA數(shù)目是兩個,減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂，姐妹染色單體分離（細(xì)胞內(nèi)含有15N標(biāo)記的DNA數(shù)目還是兩個)，非姐妹染色體隨機(jī)結(jié)合，所形成的精細(xì)胞含有的兩個DNA的情況可能為：每個DNA的兩條鏈均為14N；一個DNA分子的兩條鏈均為14N,一個DNA分子的一條鏈為14N，一條鏈為15N；兩個DNA分子均為一條鏈為14N,一條鏈為15N.所以最終形成的8個精子中,最多有4個精子不含15N標(biāo)記的DNA。綜上分析，C符合題意，ABD不符合題意。

故選C?！军c睛】本題考查DNA的半保留復(fù)制、有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識要點,把握知識內(nèi)在聯(lián)系的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點，通過分析，對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷的能力和計算能力.10.下列關(guān)于性染色體的敘述不正確的是（)A.如果控制一對相對性狀的基因位于性染色體上，其遺傳方式為伴性遺傳B。性染色體上的基因在遺傳時依然遵循兩大遺傳定律C。性染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀,其遺傳依然和性別相關(guān)聯(lián)D.性染色體上的基因控制的性狀，在雌、雄個體中均會表現(xiàn)【答案】D【解析】【分析】決定性別的基因位于性染色體上,但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)。位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，伴性遺傳在基因傳遞過程中遵循孟德爾的遺傳規(guī)律?！驹斀狻緼、位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián),叫伴性遺傳，A正確；

B、性染色體上的基因在遺傳時依然遵循兩大遺傳定律，B正確；

C、由于X、Y染色體決定性別，因此位于XY染色體同源區(qū)段上的基因，其遺傳時相應(yīng)的性狀表現(xiàn)也與一定的性別相關(guān)聯(lián),C正確；

D、若基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，則性狀遺傳只出現(xiàn)在雄性中,D錯誤。

故選D.11.下列關(guān)于“DNA是主要的遺傳物質(zhì)"相關(guān)實驗的敘述不正確的是（）A.加熱殺死的S型菌使R型菌轉(zhuǎn)化成S型，這種變異屬于基因重組B。在肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗中,利用自變量控制中的“加法原理"或“減法原理”設(shè)置對照實驗，最終證明了DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C。T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗,與肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗的實驗設(shè)計思路相同D。T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)【答案】D【解析】【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、加熱殺死的S型菌使R型菌轉(zhuǎn)化成S型，實質(zhì)是由于S型菌的DNA片段進(jìn)入R型菌內(nèi)，使R型菌表現(xiàn)為了S型菌的特征，這種變異屬于基因重組，A正確；

B、在肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗中，利用自變量控制中的“加法原理”或“減法原理"設(shè)置對照實驗，通過觀察只有某種物質(zhì)存在或只有某種物質(zhì)不存在時，R型菌的轉(zhuǎn)化情況,最終證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，B正確；

C、T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，與肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗的實驗設(shè)計思路相同，都是將DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)研究它們的作用，C正確；

D、T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗,只證明了DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),D錯誤。

故選D.12.下列關(guān)于DNA的敘述錯誤的是（）A。DNA中G-C堿基對所占比例越高，其熱穩(wěn)定性就越高B。DNA復(fù)制過程中氫鍵的形成需要DNA聚合酶的催化C.DNA分子的準(zhǔn)確復(fù)制依賴于堿基互補(bǔ)配對原則和精確的模板D。DNA復(fù)制時,新合成的子鏈的延伸方向是5'端3’端【答案】B【解析】【分析】1、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的.②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。

2、DNA分子的多樣性:構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對堿基可形成4n種）。

3、DNA分子的特異性:每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序,而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。【詳解】A、雙鏈DNA分子中，C-G之間有3個氫鍵，而A—T之間只有2個氫鍵,因此C—G的含量越高,DNA分子越穩(wěn)定，A正確；

B、氫鍵屬于分子間作用力,DNA復(fù)制過程中，氫鍵的形成不需要DNA聚合酶的催化，B錯誤;

C、DNA分子的準(zhǔn)確復(fù)制依賴于堿基互補(bǔ)配對原則和精確的模板,C正確；

D、DNA復(fù)制時,新合成的子鏈的延伸方向是5’端到3’端,D正確。

故選B。13.下列有關(guān)圖中所示的遺傳信息傳遞過程的敘述，正確的是()A.轉(zhuǎn)錄過程中堿基互補(bǔ)配對的方式,與翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對的方式相同B。已經(jīng)分化的細(xì)胞不能發(fā)生DNA復(fù)制C。病毒增殖過程中，其遺傳信息的傳遞也包含翻譯過程D.同一生物體不同組織細(xì)胞,其遺傳信息傳遞過程（路徑）相同【答案】C【解析】【分析】中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA,進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。后來中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑.【詳解】A、轉(zhuǎn)錄過程中的堿基互補(bǔ)配對方式為A—U、T—A、G—C、C-G，翻譯過程中的堿基互補(bǔ)配對方式為A—U、U—A、G—C、C-G,所以二者的堿基配對方式不完全相同，A錯誤;

B、已經(jīng)分化的細(xì)胞也可能發(fā)生DNA復(fù)制,如造血干細(xì)胞,B錯誤；

C、病毒增殖過程包括遺傳物質(zhì)的復(fù)制和蛋白質(zhì)外殼的合成，所以病毒增殖過程中，其遺傳信息的傳遞也包含翻譯過程，C正確;

D、同一生物體不同組織細(xì)胞,其遺傳信息傳遞過程（路徑）不完全相同，如：進(jìn)行分裂的細(xì)胞存在DNA復(fù)制過程，而高度分化的細(xì)胞不分裂，沒有DNA復(fù)制過程，D錯誤.

故選C。14。牽牛花的顏色主要是由花青素決定，如圖為花青素的合成與顏色變化途徑示意圖.從圖中不能得出(）A?；ǖ念伾啥鄬蚬餐刂艬?；蚩梢酝ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程C.基因①、②和③的遺傳遵循自由組合定律D.生物的性狀由基因決定,也受環(huán)境影響【答案】C【解析】【分析】基因控制性狀的方式：一是通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。根據(jù)圖知，花青素是由苯丙酮氨酸轉(zhuǎn)化而來，其轉(zhuǎn)化需要酶1、酶2和酶3，花青素在不同的酸堿度下表現(xiàn)的顏色不同.【詳解】A、由圖可知，花青素的合成是由多對基因共同控制的，A正確；

B、基因①②③分別通過控制酶1、2、3的合成來控制花青素的合成，B正確；

C、只有非同源染色體上的非等位基因才遵循自由組合定律，但圖示不能說明三對基因位于非同源染色體上，C錯誤;

D、花青素在不同酸堿條件下顯示不同顏色，說明環(huán)境因素也會影響花色,D正確；

故選C。15.通過分析,發(fā)現(xiàn)甲、乙兩個細(xì)胞中DNA總量完全相同，4種堿基的量也分別相同，下列有關(guān)敘述,正確的是(）A。這兩個細(xì)胞遺傳信息相同B。這兩個細(xì)胞所含的染色體數(shù)相同C.這兩個細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能相同D。難以對甲、乙兩個細(xì)胞作出確切判斷【答案】D【解析】【分析】遺傳信息是指基因中能控制生物性狀的脫氧核苷酸的排列順序.甲、乙兩個生物細(xì)胞中的DNA總量完全相同，4種堿基的量也分別相同，但堿基的排列順序不一定相同，因此它們的遺傳信息不一定相同。【詳解】A、根據(jù)分析可知，這兩個細(xì)胞的遺傳信息不一定相同，A錯誤；

B、甲、乙兩個生物細(xì)胞中的DNA總量完全相同，4種堿基的量也分別相同，但這兩個生物的DNA分子數(shù)量不一定相等，染色體數(shù)也不一定相同，B錯誤；

C、這兩個生物的遺傳信息不一定相同，因此這兩個生物的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能不一定相同，C錯誤；

D、甲、乙兩個生物的細(xì)胞中DNA總量完全相同,4種堿基的量也分別相同，但不能據(jù)此對甲、乙兩個細(xì)胞作出確切判斷，D正確。

故選D。16。電影《我不是藥神》中涉及的慢性粒細(xì)胞白血病，是一種白細(xì)胞異常增多的惡性腫瘤。其病因是9號染色體上的原癌基因（ABL）插入到22號染色體上的BCR基因內(nèi)部,形成了BCR—ABL融合基因。該融合基因的表達(dá)使酪氨酸激酶活化，導(dǎo)致細(xì)胞癌變?；颊叻冒邢蛩幬铩案窳行l(wèi)”能有效控制病情.下列敘述錯誤的是（)A。抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長、增殖或促進(jìn)細(xì)胞凋亡B.患者骨髓中的造血干細(xì)胞，細(xì)胞周期變短C.“格列衛(wèi)”的作用可能是抑制了酪氨酸激酶活性D。細(xì)胞癌變的過程中既有基因突變也有基因重組【答案】D【解析】【分析】1、細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變,其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。

2、緊扣題干信息“慢性粒細(xì)胞白血病，是一種白細(xì)胞異常增多的惡性腫瘤”、“該融合基因的表達(dá)使酪氨酸激酶活化，導(dǎo)致細(xì)胞癌變”答題?！驹斀狻緼、抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，所以抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長、增殖或促進(jìn)細(xì)胞凋亡，A正確；

B、慢性粒細(xì)胞白血病是一種白細(xì)胞異常增多的惡性腫瘤，可見患者骨髓中的造血干細(xì)胞增殖速度加快，細(xì)胞周期變短，B正確；

C、融合基因的表達(dá)使酪氨酸激酶活化，導(dǎo)致細(xì)胞癌變?；颊叻冒邢蛩幬铩案窳行l(wèi)"能有效控制病情。由此可以推知，“格列衛(wèi)"的作用可能是抑制了酪氨酸激酶活性，C正確;

D、細(xì)胞癌變的過程中是原癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果，癌細(xì)胞的增殖方式為有絲分裂，不會發(fā)生基因重組，D錯誤。

故選D。17.下列關(guān)于密碼子的敘述，正確的是(）A。密碼子都能編碼氨基酸B.一種密碼子對應(yīng)多種反密碼子C。病毒和具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物共用一套遺傳密碼D.密碼子與反密碼子的種類相同【答案】C【解析】【分析】密碼子：（1）概念:密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基；(2)種類：64種,其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；(3）特點：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼．【詳解】A、終止密碼子不編碼氨基酸，A錯誤；

B、一種密碼子對應(yīng)一種反密碼子，B錯誤；

C、密碼子具有通用性，即幾乎所有生物共用一套遺傳密碼,C正確;

D、密碼子的種類多于反密碼子，密碼子有64種，反密碼子有61種，D錯誤。

故選C。【點睛】掌握密碼子和反密碼子是解答該題目的關(guān)鍵，屬于識記內(nèi)容.18.假設(shè)一段mRNA上有120個堿基，其中A有30個，G有50個,那么轉(zhuǎn)錄該mRNA的DNA分子區(qū)段中，C＋T的個數(shù)以及該mRNA翻譯成的蛋白質(zhì)所需氨基酸的個數(shù)分別是（不考慮終止密碼子）（）A。120、40 B。80、40 C。60、20 D.40、20【答案】A【解析】【分析】在雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則，互補(bǔ)配對的堿基兩兩相等，所以A=T，C=G,則A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，而翻譯過程中，mRNA中每3個堿基決定一個氨基酸，所以經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的數(shù)目是信使RNA堿基數(shù)目的，是DNA（基因）中堿基數(shù)目的,即DNA（或基因）中堿基數(shù)∶mRNA上堿基數(shù)∶氨基酸個數(shù)=6∶3∶1?！驹斀狻縨RNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來的,若mRNA有120個堿基,則轉(zhuǎn)錄該mRNA的DNA含有堿基數(shù)為120×2=240個。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,DNA雙鏈中不配對堿基之和占堿基總數(shù)的一半，所以C和T共有120個。翻譯過程中，mRNA中每3個堿基決定一個氨基酸，所以經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的數(shù)目是信使RNA堿基數(shù)目的,該mRNA上有120個堿基，則該mRNA翻譯成的蛋白質(zhì)所需氨基酸的個數(shù)為120÷3=40個,A正確。

故選A。19。用15N標(biāo)記含有100個堿基對的DNA分子片段，該DNA分子堿基間的氫鍵共有260個，在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制多次后共消耗游離的嘌呤類脫氧核苷酸1500個，下列敘述正確的是（）A.該DNA片段中共有腺嘌呤60個,復(fù)制多次后含有14N的DNA分子占7/8B.若一條鏈中(A＋G）/（T＋C）＜1，則其互補(bǔ)鏈中該比值也小于1C.該DNA分子經(jīng)連續(xù)復(fù)制共需要消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸900個D。若一條鏈中A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，則其互補(bǔ)鏈中該比例為4∶3∶2∶1【答案】C【解析】【分析】】分析題干:假說A=T=X，則C=G=100—X，由于A和T之間有2個氫鍵，C和G之間有3個氫鍵,因此2X+3(100-X）=260,解得X=40。該DNA分子中含有嘌呤數(shù)是堿基總數(shù)的一半，即100個,假設(shè)該DNA分子復(fù)制n次,則(2n—1)×100=1500，解得n=4?！驹斀狻緼、由以上分析可知，該DNA片段中共有腺嘌呤40個，共復(fù)制4次，根據(jù)半保留復(fù)制特點，子代含有14N的DNA分子占100%，A錯誤;

B、若一條鏈中（A+G）/(T+C）＜1，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，其互補(bǔ)鏈中該比例為其倒數(shù),應(yīng)該大于1，B錯誤；

C、由分析可知,該DNA分子復(fù)制了4次，每次胞嘧啶60個,15×60=900，C正確；

D、若一條鏈中A：T:G:C=1:2：3：4，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,其互補(bǔ)鏈中該比例為2：1：4：3，D錯誤.

故選C。【點睛】本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點、DNA分子的復(fù)制,要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，掌握堿基互補(bǔ)配對原的內(nèi)容及其應(yīng)用;識記DNA分子復(fù)制的過程及特點，掌握半保留復(fù)制中的相關(guān)計算，屬于考綱識記和理解層次的考查。20.下列關(guān)于生物進(jìn)化證據(jù)的敘述，正確的是（）A?；潜４嬖诘貙又械墓糯鷦?、植物的遺體，是研究生物進(jìn)化的直接證據(jù)B.蝙蝠的翼和果蠅的翅膀相似說明兩種生物是由共同祖先演化而來的C.比較人和其他脊椎動物的胚胎發(fā)育過程可知人和其他脊椎動物之間存在血緣關(guān)系D。現(xiàn)存的不同生物之間親緣關(guān)系越近，其DNA序列和蛋白質(zhì)中氨基酸序列相似度越高【答案】D【解析】【分析】在研究生物的進(jìn)化的過程中，化石是重要的證據(jù)，越古老的地層中，形成化石的生物越簡單、低等、水生生物較多。越晚近的地層中，形成化石的生物越復(fù)雜、高等、陸生生物較多,因此證明生物進(jìn)化的總體趨勢是從簡單到復(fù)雜，從低等到高等,從水生到陸生?！驹斀狻緼、化石是研究生物進(jìn)化最重要的、最直接的證據(jù)，因為化石是保存在巖層中的古生物遺物和生活遺跡。直接說明了古生物的結(jié)構(gòu)或生活習(xí)性。因此生物進(jìn)化的直接證據(jù)是化石證據(jù)，A錯誤；

B、蝙蝠的翼手和果蠅的翅膀，它們的形態(tài)和功能都不相同，但它們的內(nèi)部結(jié)構(gòu)卻基本上一致，說明它們屬于同源器官，由共同的原始祖先進(jìn)化而來,B錯誤；

C、比較人和其他脊椎動物的胚胎發(fā)育過程可知人和其他脊椎動物之間存在親緣關(guān)系，C錯誤;

D、現(xiàn)存的不同生物之間親緣關(guān)系越近，其DNA序列和蛋白質(zhì)中氨基酸序列相似度越高，D正確。

故選D?！军c睛】本題主要考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識,解此題的關(guān)鍵是理解掌握同源器官的概念。21.以下關(guān)于變異的描述，不正確的有（)①子代表現(xiàn)出親代所沒有的表型叫變異②基因突變的有害還是有利,以人類的需求為判斷依據(jù)③基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳的變異④即使沒有外界環(huán)境的影響，突變也能自發(fā)產(chǎn)生⑤基因突變不改變基因在染色體上的位置⑥基因突變、染色體變異和基因重組可以發(fā)生在個體生長發(fā)育的任何時期⑦基因突變的頻率很低，突變的方向與環(huán)境并無明確的因果關(guān)系⑧減數(shù)分裂和有絲分裂均可能發(fā)生染色體數(shù)目變異A。二項 B。三項 C。四項 D。五項【答案】A【解析】【分析】基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶卣鳎夯蛲蛔冊谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘?；變異是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的；基因突變的頻率是很低的；多數(shù)是有害的,但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境?！驹斀狻竣偕飳W(xué)上把生物的子代與親代之間以及子代的不同個體之間在某些性狀上表現(xiàn)出的差異稱為變異,所以子代表現(xiàn)出親代所沒有的表現(xiàn)型叫變異，①正確；

②基因突變的有害還是有利，以突變后的性狀是否適應(yīng)環(huán)境為判斷依據(jù)，②錯誤；

③基因突變、基因重組和染色體變異都會改變遺傳物質(zhì)，都是可遺傳的變異,③正確；

④基因突變包括誘發(fā)突變和自發(fā)突變,故即使沒有外界環(huán)境的影響,突變也能自發(fā)產(chǎn)生,④正確；

⑤基因突變不改變基因在染色體上的位置，只改變基因的種類，⑤正確;

⑥基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,而減數(shù)分裂發(fā)生在性成熟后，⑥錯誤;

⑦基因突變具有不定向性,突變的方向與環(huán)境并無明確的因果關(guān)系，⑦正確;

⑧減數(shù)分裂和有絲分裂均可能發(fā)生染色體數(shù)目變異，⑧正確。

綜上分析，A符合題意，BCD不符合題意。

故選A。22。下列關(guān)于染色體組的敘述不正確的是（）A。一個染色體組中的各個染色體形態(tài)各不相同，所含的基因也不相同B.含有兩個染色體組的個體是二倍體C。一個染色體組含有控制一種生物生長發(fā)育的一整套遺傳信息D。二倍體生物的細(xì)胞在有絲分裂后期，含有四個染色體組【答案】B【解析】【分析】細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣一組染色體，被稱為一個染色體組?！驹斀狻緼、染色體組中的染色體形態(tài)和功能各不相同,所含基因也不相同，A正確；

B、由受精卵發(fā)育的，體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體,含有兩個染色體組的個體可能是二倍體，也可能是四倍體的生殖細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，B錯誤；

C、一個染色體組中含有控制一種生物生長發(fā)育的一整套遺傳信息,C正確；

D、二倍體生物在有絲分裂后期，染色體數(shù)暫時加倍，含有四個染色體組,D正確；

故選B.

23。為指導(dǎo)遺傳咨詢，醫(yī)生通過產(chǎn)前診斷技術(shù)從孕婦體內(nèi)取得胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查分析，以此判斷胎兒是否患遺傳病。下列敘述正確的是(）A.借助染色體篩查技術(shù),診斷胎兒是否患紅綠色盲病B.體外培養(yǎng)胎兒細(xì)胞并分析染色體,診斷胎兒是否患先天性愚型病C.用光學(xué)顯微鏡檢查胎兒細(xì)胞，可判斷胎兒是否患有青少年型糖尿病D。對胎兒細(xì)胞的染色體進(jìn)行數(shù)量分析，可判斷胎兒是否患貓叫綜合征【答案】B【解析】【分析】人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類遺傳病。主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病三大類，由染色體異常造成的遺傳病，患者體內(nèi)沒有致病基因。染色體異常遺傳病患者的體內(nèi)不含致病基因；多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳??；大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡階段才表現(xiàn)出來。【詳解】A、借助染色體篩查技術(shù)，只能診斷染色體異常遺傳病，不能診斷胎兒是否患單基因遺傳病，如紅綠色盲病,A錯誤；B、先天性愚型病是染色體異常病，故體外培養(yǎng)胎兒細(xì)胞并分析染色體，能診斷胎兒是否患先天性愚型病，B正確；C、青少年型糖尿病是多基因遺傳病，用光學(xué)顯微鏡檢查胎兒細(xì)胞，不能判斷胎兒是否患有青少年型糖尿病，C錯誤；D、貓叫綜合征是人體的5號染色體缺失一段引起的，通過對胎兒細(xì)胞的染色體進(jìn)行數(shù)量分析，不能判斷胎兒是否患貓叫綜合征,D錯誤。故選B.24.下列與人類遺傳病有關(guān)的敘述，正確的是（）A.人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的，患者表現(xiàn)出的癥狀常和環(huán)境有關(guān)B。理論上單基因遺傳病在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因的基因頻率C。多基因遺傳病在患者家族中發(fā)病率較高，在群體中的發(fā)病率較低D。通過調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率可推測該病致病基因的顯隱性【答案】A【解析】【分析】人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（1）單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ缍嘀?、并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?（2)多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、青少年型糖尿病等，在群體中的發(fā)病率較高；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）.【詳解】A、表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境,遺傳病患者表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀可能與環(huán)境有關(guān),A正確；B、理論上伴X遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率，其它單基因遺傳病一般不相等，B錯誤;C、多基因遺傳病受多個基因和環(huán)境影響,在群體中的發(fā)病率較高，C錯誤;D、通過調(diào)查遺傳病發(fā)病率不能推測致病基因的顯隱性，D錯誤。故選A?！军c睛】本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點。25?？茖W(xué)家最近在墨西哥灣深海發(fā)現(xiàn)了一種新的鮫鏮魚，雌魚頭頂自帶“釣魚竿”--若干個肉狀突起，可發(fā)出光源，吸引獵物。雄魚則吸附在雌魚體表提供繁殖所需的精子，同時通過雌魚血液獲取營養(yǎng)物質(zhì)。下列敘述正確的是A.頭頂發(fā)光“釣魚竿”的形成是海底黑暗環(huán)境長期誘導(dǎo)的結(jié)果B。雌雄魚的生活繁殖方式是它們長期共同進(jìn)化中相互適應(yīng)形成的C。鮟鱇魚種群在深海環(huán)境條件穩(wěn)定時，基因頻率也可能會改變D.鮟鏮魚形成的過程僅靠基因突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料【答案】C【解析】【分析】1、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件.2、共同進(jìn)化：不同物種之間，生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。【詳解】A、頭頂發(fā)光“釣魚竿”的形成是海底黑暗環(huán)境長期自然選擇的結(jié)果,A錯誤；B、共同進(jìn)化發(fā)生在不同物種、生物與無機(jī)環(huán)境之間，B錯誤;C、胺鯨魚種群在深海環(huán)境條件穩(wěn)定時,基因頻率也可能會改變，如突變和基因重組也會影響基因頻率,C正確;D、基因突變、基因重組和染色體變異均能提供進(jìn)化的原材料,D錯誤。故選C。26。下列關(guān)于物種和種群的敘述中，錯誤的是()A.同一物種不同種群的基因庫可能相同也可能不同B.若物種乙是由物種甲進(jìn)化來的，則物種乙和物種甲之間一定發(fā)生了生殖隔離C.種群是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位D.若種群1與種群2的基因型頻率發(fā)生了改變，則這兩個種群發(fā)生了進(jìn)化【答案】D【解析】【分析】1、物種是分布在一定的自然區(qū)域內(nèi)，具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，而且在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖，并能夠產(chǎn)生可育后代的一群生物個體；種群是指生活在同一地域內(nèi)的所有同種生物個體的綜合；物種可以包含很多種群，但同一種群只能是一個物種.

2、基因庫是指一個種群中全部個體所含有的全部基因。

【詳解】A、同一物種的不同種群的個體數(shù)量可能相同或不同，不同種群含有的基因種類也可能相同或不同，所以同一物種不同種群的基因庫可能相同也可能不同，A正確；

B、物種甲和物種乙是兩個物種，不同物種之間一定存在生殖隔離，B正確；

C、種群是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位，C正確;

D、生物進(jìn)化的實質(zhì)是基因頻率的改變，不是基因型頻率的改變，D錯誤。

故選D。27.人類在長期使用同一種藥物后,隨著藥物使用次數(shù)的增加，原有劑量所產(chǎn)生的藥物效用會有減少的現(xiàn)象，此即為對藥物產(chǎn)生耐受性的現(xiàn)象．這種對藥物發(fā)生耐受性的現(xiàn)象,可表示為圖中的（甲線為剛開始使用某種藥物時的作用情形；乙線為長期使用同種藥物后的作用情形）（）A。 B。C. D?！敬鸢浮緽【解析】分析】按照達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說,害蟲抗藥性的產(chǎn)生機(jī)制是這樣的：害蟲在繁殖后代的過程中產(chǎn)生了很多變異,這些變異中包含具有抗藥性的變異，噴灑藥物對害蟲的變異進(jìn)行了選擇，具有抗藥性的變異個體生存下來并產(chǎn)生后代，不具有抗藥性變異的個體則被淘汰，這樣，一代代選擇并積累下去,就產(chǎn)生了具有抗藥性的害蟲?！驹斀狻緼、由于“甲線為剛開始使用某種藥物時的作用情形；乙線為長期使用同種藥物后的作用情形”,在相同藥劑量的條件下，甲的藥效要強(qiáng)一些，A錯誤；

B、由于“甲線為剛開始使用某種藥物時的作用情形;乙線為長期使用同種藥物后的作用情形",在相同藥劑量的條件下，甲的藥效要強(qiáng)一些，B正確；

C、隨著藥劑量的增大,藥物作用的效果就越好；所以甲乙兩者與藥物作用都成正比，C錯誤；

D、隨著藥劑量的增大，藥物作用的效果就越好；所以甲乙兩者與藥物作用都成正比，D錯誤.

故選B。28.甲海島上的某種鳥一部分遷徙到乙、丙兩個海島(三個島嶼相互隔絕），如圖為剛遷入時和多年后決定羽毛顏色的相關(guān)基因的調(diào)查結(jié)果（B—黑色、b—灰色、B1一黃色），下列推測正確的是A.若干年后，三個島嶼上的這種鳥既存在地理隔離，也存在生殖隔離B。鳥類遷入新島嶼后會與其天敵和無機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化C.甲、丙兩個島嶼上的種群朝著相同方向進(jìn)化D.乙島嶼的環(huán)境促進(jìn)羽毛顏色基因發(fā)生定向突變，產(chǎn)生B1基因【答案】B【解析】【分析】1、隔離是新物種形成的必要條件，新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，不同種群之間存在地理隔離不一定存在生殖隔離。2、生物的進(jìn)化是不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間的相互選擇、共同進(jìn)化,通過生物的長期共同進(jìn)化形成生物多樣性。3、分析題圖可知，甲島的鳥類遷到乙丙兩島后，存在地理隔離，但不一定存在生殖隔離，在若干年后，甲島上B基因頻率逐漸升高,b基因頻率逐漸降低；丙種群在進(jìn)化過程中B基因頻率逐漸降低，b基因頻率逐漸升高；乙種群在進(jìn)化過程中B基因頻率逐漸降低，b基因頻率逐漸升高，且產(chǎn)生新的等位基因B.【詳解】A.分析題圖可知，甲島的鳥遷到乙、丙兩島若干年后,存在地理隔離，但是不一定存在生殖隔離，A錯誤；B。共同進(jìn)化可發(fā)生在生物與生物之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間，因此鳥類遷入新島嶼后會與其天敵和無機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化，B正確;C。甲島的種群在進(jìn)化過程中B基因頻率逐漸升高，b基因頻率逐漸降低，丙島的種群在進(jìn)化過程中B基因頻率逐漸降低，b基因頻率逐漸升高，二者進(jìn)化的方向不同，C錯誤；D.基因突變是不定向，D錯誤。

故選B?！军c睛】關(guān)鍵：生物進(jìn)化的方向是自然選擇決定，具體地說是以某種基因的變化趨勢確定進(jìn)化的方向.29。下列關(guān)于生物進(jìn)化和生物多樣性的形成的表述中不正確的一項是()A。一個物種的滅絕，會影響到若干其他物種的進(jìn)化B。協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果是形成了生物多樣性C。生物多樣性的形成也就是新的物種不斷形成的過程D。判斷一個種群是否發(fā)生進(jìn)化依據(jù)是，其基因頻率是否發(fā)生改變【答案】C【解析】【分析】生物進(jìn)化過程實際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化的過程，進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性。生物多樣性主要包括:基因的多樣性、物種的多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性.生物進(jìn)化是生物多樣性的基礎(chǔ)，生物多樣性是生物進(jìn)化的必然結(jié)果?！驹斀狻緼、物種在群落中會與其它物種構(gòu)成一些種間關(guān)系,一個物種的滅絕，會影響到若干其他物種的進(jìn)化，例如：如果狼滅絕了,那么羊會因為天敵減少而導(dǎo)致進(jìn)化速度變慢,A正確；

B、協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果是形成了生物多樣性，B正確；

C、生物多樣性主要包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，生物多樣性的形成不一定是形成了新物種，C錯誤；

D、生物進(jìn)化的實質(zhì)是基因頻率的改變，所以判斷一個種群是否發(fā)生進(jìn)化的依據(jù)是看其基因頻率是否發(fā)生改變，D正確。

故選C。30。下列關(guān)于自然選擇的敘述，錯誤的是A。自然選擇是生物進(jìn)化的重要動力B.自然選擇加速了種群生殖隔離的進(jìn)程C.自然選擇獲得的性狀都可以通過遺傳進(jìn)行積累D。自然選擇作用于對個體存活和生殖有影響的變異性狀【答案】C【解析】自然選擇是指在生存斗爭中，適者生存、不適應(yīng)者被淘汰的過程，使種群基因頻率發(fā)生定向改變,導(dǎo)致同一物種不同種群間的基因庫出現(xiàn)差異，當(dāng)這種差異變得顯著時可導(dǎo)致種群間產(chǎn)生生殖隔離,進(jìn)而形成新物種，可見，自然選擇是生物進(jìn)化的重要動力，加速了種群生殖隔離的進(jìn)程,A、B正確；自然選擇獲得的性狀，若為可遺傳變異的范疇，則可以通過遺傳進(jìn)行積累,C錯誤；白然選擇直接作用的是生物個體，而且是生物個體的表現(xiàn)型，使具有有利變異的個體存活的機(jī)會增加，進(jìn)而通過繁殖,使有利變異在后代中積累，因此自然選擇作用于對個體存活和繁殖有影響的變異性狀，D正確.二．非選擇題：31.已知家兔的毛色由一對等位A、a基因控制，AA為黑色，aa為白色，Aa為灰色;另一對等位基因D1和D2控制家兔的毛長，D1D2為短毛，D2D2為長毛，D1D1胚胎致死。兩對基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。一只黑色短毛家兔與一只白色短毛家兔交配,獲得F1。（1）F1的表現(xiàn)型及比例是____________________。若讓F1中兩只灰色短毛家兔交配,F2中出現(xiàn)____________________種不同表現(xiàn)型，其中灰色短毛家兔所占比例為____________________.(2)從交配結(jié)果可判斷D1和D2的顯隱性關(guān)系，在決定兔毛長度性狀上，D1是____________________；在控制致死效應(yīng)上,D1是____________________?！敬鸢浮浚?）.灰色短毛：灰色長毛=2:1(2）.6（3）.1/3(4）.顯性(5).隱性【解析】【分析】已知家兔的毛色由一對等位A、a基因控制，AA為黑色，aa為白色，Aa為灰色；另一對等位基因D1和D2控制家兔的毛長，D1D2為短毛，D2D2為長毛，D1D1胚胎致死。兩對基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。則黑色短毛家兔的基因型為AAD1D2，白色短毛家兔的基因型為aaD1D2，二者雜交得到的F1基因型為AaD1D2∶AaD2D2=2∶1.【詳解】（1）根據(jù)分析可知，黑色短毛家兔的基因型為AAD1D2，白色短毛家兔的基因型為aaD1D2，二者雜交后代中基因型和比例為AaD1D1∶AaD1D2∶AaD2D2=1∶2∶1，由于D1D1胚胎致死，所以F1的表現(xiàn)型及比例是灰色短毛∶灰色長毛=2∶1。若讓F1中兩只灰色短毛家兔AaD1D2交配，則F2中會出現(xiàn)3種毛色和2種毛長，即3×2=6種不同表現(xiàn)型，其中灰色短毛(AaD1D2）家兔所占比例為1/2×2/3=1/3.

（2)根據(jù)“D1D2為短毛,D2D2為長毛”,可知D1是顯性，由于D1D1胚胎致死，而D1D2為短毛，可知在控制致死效應(yīng)上，D1是隱性?！军c睛】本題考查遺傳定律的應(yīng)用，意在考查考生對所學(xué)知識的靈活應(yīng)用能力。32.如圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a，乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅰ—2無乙病致病基因，回答下列有關(guān)問題。（1）控制甲病的基因位于_______________染色體上，其遺傳特點為_______________.(2）第Ⅱ—6的基因型為_______________.乙病的遺傳特點是_______________.第Ⅱ—3是雜合子的概率是_______________?！敬鸢浮浚?）.常（2）.男女發(fā)病率相等,常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳（3).AAXbY或AaXbY(4).男性患者多于女性患者，常表現(xiàn)為隔代交叉遺傳(5)。5/6【解析】【分析】該題主要考察了遺傳系譜圖中遺傳病的判定和遺傳規(guī)律.根據(jù)題干信息可知Ⅰ-1和Ⅰ—2均患甲病，但生育了正常的子女，且Ⅱ-4正常，可判定甲病為常染色體顯性遺傳病。Ⅰ—2無乙病致病基因但生育的Ⅱ-6卻患有乙病，可判定乙病為伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】（1)根據(jù)圖示分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病;其遺傳特點為男女發(fā)病率相等,常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳；

（2）Ⅱ—6個體既患甲病又患乙病，根據(jù)乙病的遺傳規(guī)律可以推測出其基因型為XbY,而Ⅰ-1和Ⅰ—2均患甲病但生育正常的子女，