細(xì)胞生物學(xué)各章習(xí)題

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第一章緒論

一、名詞解釋：

1、cellbiology；celltheory；microscopicstructure顯微結(jié)構(gòu)；super-microscopicstructure亞顯微結(jié)構(gòu)（超微結(jié)構(gòu)）；二、填空：

1、當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)研究中的三大基本問題是、、。

2、說出3個與細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)的諾貝爾獎、、。

3、在細(xì)胞生物學(xué)的研究儀器中，有三種顯微鏡的設(shè)計或發(fā)明獲得了諾貝爾獎，分別是、、4、在細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展史上有兩個著名的細(xì)胞圖，一個是1925年由繪制的，另一個是1961年由繪制的.

5、我國的細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展策略是在2023年左右。6、第一個發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的是英國學(xué)者，時值年。

7、1874年，荷蘭人Leeuwenhoek用自制的顯微鏡第一次看到了活細(xì)胞，即池塘里的和鮭魚的。8、從1665年英國學(xué)者胡克發(fā)現(xiàn)細(xì)胞起，到19世紀(jì)40年代的170多年的時間里，關(guān)于細(xì)胞方面的研究進(jìn)展不大，主要原因是。

9、、和能量轉(zhuǎn)化與守恒定律被譽(yù)為19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)。10、、和孟德爾確立的遺傳學(xué)被譽(yù)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。

11、德國學(xué)者施來登和施旺提出的，對細(xì)胞學(xué)的研究起了重要的推動作用。12、細(xì)胞生物學(xué)一詞是——年代出現(xiàn)的，它的形成緣于、和的發(fā)展。

13、19世紀(jì)，細(xì)胞遺傳學(xué)得到了迅速發(fā)展。1884年Hertwig認(rèn)為細(xì)胞核含有；1885年，Weisman提出了學(xué)說。

14、在歷史上，首次觀測到活細(xì)胞并作了記述的是籍科學(xué)家，他還觀測了大量活細(xì)胞如。三、選擇

1、首先把植物細(xì)胞中的物質(zhì)稱為原生質(zhì)的是

A、J.PukinjeB、E.DujardinC、R.HookeD、W.Flemming2、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期主要是指

A、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)到細(xì)胞的提出B、19世紀(jì)30年代C、19世紀(jì)的最終25年D、20世紀(jì)前50年

3、以下描述，除了（）之外，都是細(xì)胞學(xué)說的要點：

A、所有的生物都是由細(xì)胞所組成的。B、細(xì)胞是生命最簡單的形式C、細(xì)胞是生命結(jié)構(gòu)的基本單元D、細(xì)胞是由初始細(xì)胞分化而來

4、在細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展中，對多種細(xì)胞進(jìn)行廣泛的觀測和描述主要出現(xiàn)在（）

A、細(xì)胞學(xué)說的建立時期B、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期C、試驗細(xì)胞學(xué)時期D、20世紀(jì)的后半學(xué)期5、細(xì)胞最早發(fā)現(xiàn)于（）

A、1604年B、1665年C、1674年D、1838年6、一般認(rèn)為，細(xì)胞生物學(xué)誕生于（）：

A、1604年B、1839年C、1930年D、1965年

7、在1855年提出〞細(xì)胞只能來自細(xì)胞〞的觀點的學(xué)者為（）

A、RemarkB、W.FlemingC、R.VirchowD、Schleiden8、最早發(fā)現(xiàn)細(xì)胞并對其命名的學(xué)者是（）：

A、虎克B、列文虎克C、達(dá)爾文D、施來登

其次章細(xì)胞的基本知識

一、名詞解釋：1、cell；Cytoplasm；Protoplasm；Organelle；Prokaryoticcell；Eukaryoticcell；archaebacterialcell二、填空：1、目前發(fā)現(xiàn)最小、最簡單的原核細(xì)胞是，它的結(jié)構(gòu)相當(dāng)簡單，是其細(xì)胞內(nèi)唯一的一種細(xì)胞器。

2、脫去細(xì)胞壁的植物和微生物細(xì)胞稱為。

3、真核細(xì)胞與原核細(xì)胞最主要的區(qū)別是：前者具有，而后者僅具有。4、無論是真核細(xì)胞還是細(xì)胞，都具有以下共性：、、和

5、構(gòu)成細(xì)胞的最基本的要素是、和完整的代謝機(jī)構(gòu)。6、無機(jī)鹽在細(xì)胞中的主要功能有、和。7、植物中多糖作為細(xì)胞結(jié)構(gòu)的主要成分主要是參與的形成。

8、真核細(xì)胞與原核細(xì)胞最根本的區(qū)別可以歸結(jié)為兩點：和

。

9、是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志，而與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的另一重要標(biāo)志。

10、真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系是生物膜結(jié)構(gòu)體系、系統(tǒng)和系統(tǒng)。

11、原核細(xì)胞是原始狀態(tài)的核，主要表現(xiàn)在。12、細(xì)胞是由包裹的原生質(zhì)團(tuán)，是的基本單位。

13、原生質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)是兩個不同的概念，前者指的是，后者指的是。

14、細(xì)菌質(zhì)膜的多功能性主要表現(xiàn)在：具有的呼吸作用，具有的分泌作用，具有質(zhì)膜的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。三、選擇

1、細(xì)胞中結(jié)構(gòu)最簡單、含量最多的化合物是（）：

A、氨基酸B、葡萄糖C、核苷酸D、水

2、在原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中有一過渡類型，即中核細(xì)胞，其代表生物為（）：

A、支原體B、藍(lán)藻C、甲藻D、類病毒3、以下結(jié)構(gòu)中，最原始的結(jié)構(gòu)是（）

A、真核細(xì)胞B、古細(xì)菌C、線粒體D、病毒4、神經(jīng)細(xì)胞中的尼氏體實際上是哪種細(xì)胞器？（）

A、線粒體B、高爾基體C、溶酶體D、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

5、以下哪種描述不屬于細(xì)胞的基本特征：（）

A、擁有一套質(zhì)膜B、擁有一套遺傳的裝置C、細(xì)胞能夠自行繁殖D、細(xì)胞能對刺激產(chǎn)生反應(yīng)6、以下微生物中，不屬于古細(xì)菌的是（）

A、產(chǎn)甲烷菌B、嗜鹽菌C、嗜熱菌D、藍(lán)細(xì)菌

7、同時存在于原核細(xì)胞與真核細(xì)胞中的細(xì)胞結(jié)構(gòu)為（）：

A、線粒體B、質(zhì)膜C、細(xì)胞壁D、細(xì)胞核

8、最小最簡單的細(xì)胞是（）

A、病毒B、支原體C、細(xì)菌D、藍(lán)藻

9、與動物細(xì)胞相比，植物細(xì)胞獨有的細(xì)胞器是（）

A、葉綠體B、線粒體C、核糖體D、中心體

10、植物細(xì)胞的液泡與動物細(xì)胞中的（）相當(dāng)：

A、中心體B、溶酶體C、高爾基體D、細(xì)胞壁

11、生命中最基本的結(jié)構(gòu)單位是（）

A、細(xì)胞膜B、細(xì)胞核C、細(xì)胞器D、細(xì)胞

12、真核細(xì)胞與原核細(xì)胞都具有的結(jié)構(gòu)是（）：

A、線粒體B、葉綠體C、核糖體D、細(xì)胞核

13、HIV屬于（）

A、單鏈DNA病毒B、雙鏈DNA病毒C、單鏈RNA病毒D、雙鏈RNA病毒

14、原核細(xì)胞（）

A、基因組中不含內(nèi)含子結(jié)構(gòu)B、轉(zhuǎn)錄翻譯具時空性

C、細(xì)胞以有絲分裂的方式復(fù)制D、基因組中存在斷裂基因

15、在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體和核糖體四種細(xì)胞,含有核酸的細(xì)胞器的個數(shù)為（）

A、1個B、2個C、3個D、4個

四、判斷并改正：

1、原生動物是繁雜的生物，它有一套特化的細(xì)胞形成的組織，如鞭毛、口部等。2、細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)除了細(xì)胞核以外的原生質(zhì)。

3、原生質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)除了細(xì)胞核以外的所有生活物質(zhì)。

3、細(xì)胞是生命活動的基本功能單位，也是生命的唯一表現(xiàn)形式。

4、水是細(xì)胞的主要成分，并且是多以結(jié)合水的形式存在于細(xì)胞在中。

5、同一個生物中，除了精、卵細(xì)胞，所有細(xì)胞都具有一致數(shù)量的染色體。6、病毒是寄生物，它們對宿主是有害的，因此使宿主生物處于進(jìn)化上的不利地位。

第三章細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)

一、名詞解釋

resolvingpower；resolution；greenfluorescentprotein,GFP；Negativestaining；Freezeetching；quickfreezedeepetching；Criticalpointdrying,CPD；Insituhybridization；Southernblotting；Northernblotting；Westernblotting；Easternblotting；radio-autography；cellengineering；micromanipulation；Cellculture；contactinhibition;；massculture；clonalculture；primaryculture；subculture;；primarycell；subculturecell；cellstrain；cellline；clone；explant；callus；protoplast；cell-freesystem;；cellfusion；homokaryon；heterokaryon；monocloneantibody;；karyoplast；cytoplast；chimera；geneknock；genetarget二、填空題：

1、物質(zhì)在紫外光照射下發(fā)出的熒光可分為和兩種，其中后者需要將被照射的物質(zhì)進(jìn)行染色。

2、用紫外光為光源觀測物體比用可見光的分辯率高，這是由于。

3、相差顯微鏡與普通顯微鏡的本質(zhì)區(qū)別在于用代替可變光闌，用帶有的物鏡代替普通物鏡，并帶有一個合軸望遠(yuǎn)鏡。

4、分辯率是指人眼或顯微鏡在25cm處能夠分辯到的相鄰兩個質(zhì)點間的最小距離。人眼的最大分辯率為，普通光學(xué)顯微鏡為，而透射電子顯微鏡的最大分辯率為。用紫外光為光源，光學(xué)顯微鏡的最大分辯率是。5、顯微鏡的分辯力是指能夠的能力，用來表示。6、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不管是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。但大體分為兩種基本的形態(tài)：細(xì)胞與細(xì)胞。此外還有一些可移動的游走細(xì)胞。

7、大多數(shù)的細(xì)胞雜交是用的人的體細(xì)胞與小鼠、大鼠或倉鼠的體細(xì)胞。雜種細(xì)胞的一個重要的特點是在繁殖和傳代過程中出現(xiàn)保存一方的染色體，而的一方染色體卻逐漸丟失。8、貼壁生長的細(xì)胞具有三個特點：形態(tài)變成多態(tài)性、和。9、超薄切片染色常采用和雙染色法。

10、用細(xì)胞培養(yǎng)法來研究生命活動規(guī)律的局限性是。11、免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)是用來定位細(xì)胞中的物質(zhì)。

12、電子顯微鏡使用的是透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是透鏡。13、在顯微鏡下所觀測到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為，在電子顯微鏡下所觀測到的結(jié)構(gòu)稱為。

14、電子染色是用來加強(qiáng)電子的散射能力。

15、在放射性自顯影技術(shù)中，用于研究DNA的同位素標(biāo)記的前體物

是，用于研究DNA的同位素標(biāo)記的前體物是，而常用的研究蛋白的同位素標(biāo)記的前體物是。

16、單克隆抗體技術(shù)是將和無限繁殖的腫瘤細(xì)胞雜交的技術(shù)。

17、可用技術(shù)來研究質(zhì)膜結(jié)構(gòu)的不對稱性，用技術(shù)來研究質(zhì)膜結(jié)構(gòu)的滾動性。18、動物細(xì)胞培養(yǎng)用的合成培養(yǎng)基中除含有多種、和無機(jī)鹽外，一般還需參與。

19、適于觀測活細(xì)胞的顯微鏡有、和等。

20、超速離心的方法包括和兩種，其中前者適合對組分進(jìn)行粗分開，而后者則為較為精細(xì)的分開手段。

21、熒光顯微鏡以為光源，而電子顯微鏡以為光源。

22、光學(xué)顯微鏡的組成主要分、和三部分，其分辯率主要由和兩種因素決定。

23、電子顯微鏡比普通的光鏡的分辯率高倍。

24、對染色體上特異的DNA序列進(jìn)行分析的方法是，而探測細(xì)胞內(nèi)生物大分子動態(tài)變化的方法是。25、掃描電子顯微鏡可用于。

26、在光學(xué)顯微鏡下所觀測到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為，在電子顯微鏡下觀測到的結(jié)構(gòu)稱為。

27、“超級小鼠〞的誕生是細(xì)胞工程技術(shù)最成功的例子。三、選擇

1、用于觀測物體表面形貌的顯微鏡是（）

A、熒光顯微鏡B、透射電子顯微鏡C、掃描隧道電子顯微鏡D、相差顯微鏡

2、可用于定量分析的細(xì)胞化學(xué)技術(shù)有（）

A、原位雜交技術(shù)B、免疫熒光技術(shù)C、顯微分光光度技術(shù)D、超速離心技術(shù)

3、掃描電子顯微鏡可用于（）

A、觀測活細(xì)胞B、對細(xì)胞中的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行定量分析

C、觀測細(xì)胞表面的立體形貌D、觀測較厚細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)4、適于觀測活細(xì)胞的顯微鏡為（）

A、相差顯微鏡B、熒光顯微鏡C、透射電子顯微鏡D、掃描隧道電子顯微鏡

5、可以檢測細(xì)胞中多糖存在的反應(yīng)是（）

A、Feulgen反應(yīng)B、PAS反應(yīng)C、米倫反應(yīng)D、重氮反應(yīng)

6、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可以通過（）來實現(xiàn)：

A、SouthernblottingB、NorthernblottingC、westernblottingD、insituhybridization7、在光學(xué)顯微鏡下所觀測到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為（）

A、顯微結(jié)構(gòu)B、亞顯微結(jié)構(gòu)C、超微結(jié)構(gòu)D、分子結(jié)構(gòu)

8、從活體中取出馬上進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞稱為：（）

A、原代細(xì)胞B、傳代細(xì)胞C、細(xì)胞株D、細(xì)胞系

9、原位雜交技術(shù)常用于（）

A、轉(zhuǎn)基因B、基因定位C、基因擴(kuò)增D、基因打靶

10、以下哪一種媒介或方法不能用于誘導(dǎo)細(xì)胞融合（）

A、.電擊B、乙二醇C、滅活的仙臺病毒D、滅活的新城雞瘟病毒

11、常用的細(xì)胞內(nèi)特異蛋白的定性與定位技術(shù)有（）

A、免疫膠體金技術(shù)B、顯微操作技術(shù)C、超速離心技術(shù)D、PCR技術(shù)

12、流式細(xì)胞技術(shù)可用于（）

A、細(xì)胞內(nèi)特異蛋白的定性B、生物大分子的分開

C、細(xì)胞定位D、細(xì)胞定量分析和細(xì)胞分選13、不能用于觀測活細(xì)胞的顯微鏡有（）

A、暗視野顯微鏡B、相差顯微鏡C、倒置顯微鏡D、熒光顯微鏡

14、在制備單克隆抗體時，與骨髓瘤細(xì)胞發(fā)生融合的是（）

A、B淋巴細(xì)胞B、T淋巴細(xì)胞C、巨噬細(xì)胞D、粒細(xì)胞15、通過選擇發(fā)或克隆的形式從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特別性質(zhì)或標(biāo)志的細(xì)胞群體稱（）

A、細(xì)胞系B、細(xì)胞株C、細(xì)胞庫D、其它16、研究DNA在細(xì)胞內(nèi)的代謝，常用的標(biāo)記物為（）

A、14C戊糖B、32P-磷酸C、15N-鳥嘌呤D、3H-TdR17、使用氯化銫密度梯度離心，目的是（）

A、通過密度梯度來維持重力的穩(wěn)定性，防止物質(zhì)的對流

B、防止大分子聚集沉淀C、用來分開亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)D、以上都不對18、提高一般光學(xué)顯微鏡的分辯率，常用的方法有（）

A、利用折射率高的介質(zhì)B、調(diào)理聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體失蹤D、將標(biāo)本染色19、以下關(guān)于雜交瘤技術(shù)中，描述正確的是（）

A、B淋巴細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合的目的是為了抑制后者的生長B、培養(yǎng)基中加氨基蝶呤的目的是為了抑制DNA合成的主要通路C、培養(yǎng)基中加氨基蝶呤的目的是為了促進(jìn)DNA合成的支路D、以上都不對

20、假使想在細(xì)胞中尋覓一個含高濃度Ca2+的區(qū)域，可選用（）

A、暗視野顯微鏡B、相差顯微鏡C、偏光顯微鏡D、熒光顯微鏡

21、關(guān)于激光共聚焦顯微鏡，描述錯誤的是（）

A、以激光為光源B、圖象信息要經(jīng)電腦三維重建C、共聚是指物鏡和聚光鏡共焦點D、需使用超薄切片22、現(xiàn)有勻漿的和已經(jīng)過各級離心的鼠肝細(xì)胞溶液，以下組分中含有線粒體最多的是（）：

A、進(jìn)行離心之前的整個勻漿液B、第一次低速離心后的上清液C、經(jīng)過高速離心后的上清液D、以上任何組分都沒有線粒體23、透射電鏡的照片沒有顏色的原因是（）：

A、細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)無顏色，都為灰白色的暗影

B、彩色顯微照片太昂貴了C、彩色膠片尚未發(fā)明

D、照相的底片接受的是穿過樣品的電子，而不是決定了顏色的各種波長的光

24、光鏡與電鏡比較，不正確的是（）：

A、電鏡的光源是電子束，而非可見光

B、電鏡樣品要在真空中觀測，而非暴露在空氣中

C、電鏡與光鏡樣品都需要用化學(xué)染料染色D、用于電鏡的樣品要完全脫水，而光鏡則不必25、在遞增細(xì)胞勻漿液中最先沉淀下來的是（）：

A、核糖體B、線粒體C、未破碎的細(xì)胞核D、微體

26、以下方法中，能提高顯微鏡的分辯率的是（）：

A、增加放大倍數(shù)B、縮短波長C、增加波長D、給標(biāo)本染色27、假使你對重建生活細(xì)胞的有絲分裂過程的染色體的三維形態(tài)感興趣，你將選擇哪種顯微鏡技術(shù)（）：

A、冰凍-斷裂顯微鏡技術(shù)B、共聚焦掃描術(shù)C、相差顯微術(shù)D、掃描電鏡技術(shù)

28、在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，要用（）來進(jìn)行觀測：

A、普通光學(xué)顯微鏡B、相差顯微鏡C、倒置顯微鏡D、熒光顯微鏡

29、關(guān)于放射性自顯影技術(shù)，描述錯誤的是（）：

A、是利用放射性同位素探測細(xì)胞內(nèi)生物大分子動態(tài)變化的一種方法B、是對細(xì)胞內(nèi)生物大分子的定性、定位技術(shù)C、具有靈敏度高和操作簡便、無污染等優(yōu)點

D、自顯影常用的感光材料，包括X射線膠片和原子核乳膠等30、用電子顯微鏡觀測不到微粒體，其原因是（）

A、微粒體太小，即使用電子顯微鏡也無法觀測

B、它們是勻漿和離心后的產(chǎn)物C、電子能夠完全穿透它們D、只有通過顯微攝影才能看到

31、被譽(yù)為免疫學(xué)上的革命的技術(shù)是（）：

A、T細(xì)胞生長因子提取技術(shù)B、單克隆抗體技術(shù)C、熒光標(biāo)記抗體技術(shù)D、酶標(biāo)技術(shù)

32、DNA的Feulgen染色法協(xié)同（）技術(shù)可用于測定核DNA的含量：

A、原位雜交技術(shù)B、顯微分光光度法C、單克隆抗體技術(shù)D、層析技術(shù)33、PAS反應(yīng)可用來測定以下物質(zhì)中的（）：

A、核酸B、蛋白質(zhì)C、多糖D、脂肪34、細(xì)胞內(nèi)特異DNA或RNA序列的定性與定位尋常采用（）：

A、原位雜交技術(shù)B、顯微放射自顯影技術(shù)C、單克隆抗體技術(shù)D、膠體金技術(shù)四、判斷并改錯

1、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀測活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀測活細(xì)胞

2、掃描隧道顯微鏡是具有原子顯像力的顯微鏡

3、提高顯微鏡的分辯率，可通過縮短波長，或給樣品染色。

4、光學(xué)顯微鏡下觀測到的結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)，在電子顯微鏡下觀測到的結(jié)構(gòu)稱為超顯微結(jié)構(gòu)

5、為了使光鏡或電鏡標(biāo)本的反差增大，可用化學(xué)染料對標(biāo)本進(jìn)行染色6、貼壁生長的細(xì)胞呈單層生長，且有接觸抑制現(xiàn)象

7、癌細(xì)胞的生長，也是單層生長，但沒有接觸抑制現(xiàn)象。

8、生物樣品中電鏡分辯率是超薄切片厚度的1/10，因而切得越薄，照片中反差越強(qiáng)。

9、淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)時以貼壁的方式生長

10、相差顯微鏡可用于觀測活細(xì)胞和未經(jīng)染色的標(biāo)本

11、細(xì)胞勻漿離心時，較小的細(xì)胞器經(jīng)受較小的摩擦力，因而比更大的細(xì)胞器更快沉淀

12、CsCl密度梯度離心時，樣品要和CsCl混勻后分裝，離心時，樣品中不同的組分的重力不同，停留在不同的區(qū)帶。

13、電鏡的鏡筒是真空的，其目鏡與光鏡相比也有很大的不同

14、去壁的植物細(xì)胞稱為原生質(zhì)體，它不能再分化長成為完成的植株

15、進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)時，所用的細(xì)胞需染色，而且還需要對組織塊中的細(xì)胞進(jìn)行分散處理。

o[加強(qiáng)練習(xí)]第一章緒論(2023-9-6)

第四章細(xì)胞膜與細(xì)胞表面

一、名詞解釋

Cellmembrane；Plasmamembrane；Internalmembrane；Biomembrane；unitmembrane；lipidraft；caveolae；liposome；detergent；ghost；membraneassociatedcytoskeleton；celljunction；tightjunction；anchoringjunctions：desmosome；gapjunction；celladhesionmolecule，CAM；celladhension；cadherin；integrin；Cellcoat，glacocalyx；extracellularmatrix，ECM；basalmembrane；glycosaminoglycan，GAG；proteoglycan；anchoragedependence；anchoragedependencegrowth二、填空1、最簡單的糖脂是，變化最多、最繁雜的糖脂是，迄今所知糖鏈結(jié)構(gòu)最繁雜的糖蛋白是。

2、與Ⅳ型膠原一起構(gòu)成基膜，是動物胚胎及成體組織的基膜的主要結(jié)構(gòu)組分之一，同時還是是胚胎發(fā)育中出現(xiàn)最早的細(xì)胞外基質(zhì)成分。3、是一種唯一不發(fā)生硫酸化的氨基聚糖，其糖鏈特別長。

4、除外，其他幾種氨基聚糖均不游離存在，而是與核心蛋白質(zhì)共價結(jié)合構(gòu)成蛋白聚糖。

4、可以控制細(xì)胞遷移的速度與方向，并為細(xì)胞遷移提供“腳手架〞。5、細(xì)胞連接的方式有、和。

6、細(xì)胞間隙連接的連接單位由組成，中間有一個直徑為2-3nm的小孔。

7、緊湊連接除了最基本的細(xì)胞連接作用之外，還有和兩個十分重要的作用。

8、植物細(xì)胞壁的主要成分是，而細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分是。9、間隙連接除了最基本的細(xì)胞連接作用之外，還具有和兩個十分重要的作用。

10、基膜的主要化學(xué)成分是和。

11、與肌動蛋白相關(guān)的細(xì)胞連接方式有和，與中間纖維相關(guān)的細(xì)胞連接方式有和。

12、在脊椎動物中，纖連蛋白以可溶的形式存在于，以不溶的形式存在于。

13、纖連蛋白具有和的連接的位點，其作用是介導(dǎo)細(xì)胞外基質(zhì)骨架與膜受體相連。

14、通過不同顏色海綿細(xì)胞的聚合試驗，證明。

15、在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸即能參與的形成，又能游離存在。在軟骨組織的細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸與和核心蛋白組成軟骨組織的蛋白聚糖復(fù)合物，在這種復(fù)合物中，作為一個長軸，將蛋白聚糖連接在一起，使細(xì)胞外基質(zhì)具有更大的分子量。

16、透明質(zhì)酸是一種重要的糖胺聚糖，是細(xì)胞和細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分，一旦細(xì)胞中止移動，透明質(zhì)酸就會從中消失，此時細(xì)胞開始接觸。

17、新生兒呼吸窘迫癥與膜的滾動性有關(guān)，主要是由于比值過低，影響了。

18、膽固醇是動物細(xì)胞質(zhì)膜膜脂的重要組分，它對于調(diào)理膜的，加強(qiáng)膜的以及降低水溶性物質(zhì)的都有重要作用。

19、滾動鑲嵌模型的主要特點是，不足之處是。

20、早期對膜研究的兩種試劑，一種是四氯化碳，一種是多羥基酚。前者只對起作用，后者只對起作用。

21、在生物膜中，飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈，滾動性越。22、相變溫度以下，膽固醇可以膜的滾動性；相變溫度以上，膽固醇可膜的滾動性。

23、質(zhì)膜的滾動鑲嵌模型強(qiáng)調(diào)了膜的和。

24、證明膜的滾動性的試驗方法有、和。

25、構(gòu)成膜的基本成分是，表達(dá)膜功能的主要成分是。

26、就溶解性來說，質(zhì)膜上的外周蛋白是，而整合蛋白是。27、膜脂的功能有三種，分別為、和。28、粘合帶與粘合斑的區(qū)別在于。

29、蛋白聚糖是和核心蛋白的絲氨酸殘基共價連接形成的聚分子。30、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是，其生理作用是。31、降低細(xì)胞中的和可以使間隙連接的通透性降低，這說明間隙連接是一種。

32、在單細(xì)胞向多細(xì)胞有機(jī)體進(jìn)化的過程中，最主要的特點是出現(xiàn)了。

三、選擇

1、與細(xì)胞骨架中的中間纖維相連的細(xì)胞連接是（）

A、緊湊連接B、間隙連接C、橋粒和半橋粒