陜西省韓城市2023年高一生物第二學(xué)期期末聯(lián)考試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖表示某生物細(xì)胞分裂和受精作用過程中，核DNA含量或染色體數(shù)目的變化，正確的是（）A．b，c兩段分別表示染色體和DNA數(shù)量變化B．EF，KL，IJ段不存在染色單體C．CD，GH及OP段染色體數(shù)目相同D．OP段相對于AB段，核DNA含量加倍2．以基因型為Bb的水蜜桃為接穗，嫁接到基因型為bb的水蜜桃砧木上，則接穗所結(jié)的水蜜桃果肉的基因型是雜合子的概率為A．0 B．25% C．50% D．100%3．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(I、III)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）A．若某病是由位于非同源區(qū)段III上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病C．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上D．若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者4．下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的說法，錯(cuò)誤的是：A．生物進(jìn)化的基本單位是生態(tài)系統(tǒng) B．突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料C．進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群內(nèi)基因頻率的改變 D．自然選擇決定生物進(jìn)化的方向5．豌豆的高莖基因與矮莖基因的根本區(qū)別是A．所控制的性狀不同B．脫氧核苷酸的排列順序不同C．所含的遺傳密碼不同D．在染色體上的位置不同6．大豆的白花和紫花是一對相對性狀，下列四組雜交實(shí)驗(yàn)中，能判斷顯性和隱性關(guān)系的是（）①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花＋101白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花＋102白花A．①② B．③④C．①③ D．②③7．下列人類常見遺傳病中屬于染色體變異的是（）A．紅綠色盲病 B．鐮刀形細(xì)胞貧血癥C．21三體綜合征 D．先天性聾啞8．（10分）下圖表示人體唾液腺細(xì)胞內(nèi)多肽合成的過程，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是A．圖示過程能明顯縮短每一條肽鏈的合成時(shí)間B．圖示過程能使少量mRNA分子迅速合成出大量多肽C．圖示過程對生物體完成生命活動(dòng)具有重要意義D．圖示表明mRNA既能與核糖體結(jié)合又能作為合成肽鏈的模板二、非選擇題9．（10分）老鼠毛色有黑色和黃色，這是一對相對性狀(由一對遺傳因子B、b控制)。有下列三組交配組合，請據(jù)此回答相關(guān)問題。交配組合子代表現(xiàn)類型及比例①丙(黑色)×乙(黑色)12(黑色)∶4(黃色)②甲(黃色)×乙(黑色)8(黑色)∶9(黃色)③甲(黃色)×丁(黑色)全為黑色（1）根據(jù)交配組合①可判斷顯性性狀是________，隱性性狀是________。（2）表中親本的遺傳因子組成最可能是：甲________，乙________，丙________，丁________。屬于純合子的有________。（3）第②組交配組合產(chǎn)生的子代中，能穩(wěn)定遺傳的概率理論上為________。（4）第①組交配組合產(chǎn)生的子代中，黑色個(gè)體的基因型是_________，___________。若子代黑色個(gè)體能夠自由交配，則子二代中表現(xiàn)型之比是__________________。10．（14分）下圖表示某種農(nóng)作物①和②兩個(gè)品種分別培育出④⑤⑥三個(gè)品種的過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）用①和②培育成⑤的過程所采用的常規(guī)方法Ⅰ和Ⅱ分別稱_________和__________，其培育⑤所依據(jù)的原理是_________。（2）用③培育④的常用方法Ⅲ是__________________。由③培育出④再培育出⑤的育種方法稱為__________________，其優(yōu)點(diǎn)是_______________________。（3）由③培育成⑥常用的方法Ⅳ是____________，培育⑥所依據(jù)的原理是__________。11．（14分）人手指意外觸到蠟燭火焰，引起屈肘反射。其反射弧示意圖如圖。(1)圖中神經(jīng)元a產(chǎn)生的興奮在傳入神經(jīng)纖維上以________________的形式進(jìn)行傳導(dǎo)。當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)傳到神經(jīng)末梢時(shí)，引起突觸前膜內(nèi)_____________________釋放神經(jīng)遞質(zhì)，該遞質(zhì)與神經(jīng)元b細(xì)胞膜上________________結(jié)合，使神經(jīng)元b興奮。神經(jīng)元b的神經(jīng)沖動(dòng)進(jìn)一步引起神經(jīng)元c興奮，最終導(dǎo)致屈肌收縮。(2)圖中M點(diǎn)興奮時(shí)，此處神經(jīng)纖維膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為__________________________。若N點(diǎn)受刺激產(chǎn)生興奮，則在神經(jīng)元b上_________(填“有”或“無”)膜電位的變化。12．如圖為某種遺傳病的系譜圖，與該病相關(guān)的是一對常染色體上的等位基因B、b，請據(jù)圖回答：（1）該病是一種___________性遺傳病，Ⅱ5的基因型為____________。（2）若Ⅱ4已經(jīng)懷孕，其生一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子的概率為____________，若Ⅲ8和Ⅲ10近親婚配，他們生下的孩子患病的概率為____________。（3）若Ⅲ8同時(shí)還患有白化病（隱性?。?，Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)型正常，則Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)正常孩子的概率為___________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示細(xì)胞分裂和受精作用過程中，核DNA含量和染色體數(shù)目的變化，其中a表示有絲分裂過程中DNA含量的變化規(guī)律；b表示減數(shù)分裂過程中DNA含量變化規(guī)律；c表示受精作用和有絲分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律?！驹斀狻緼.a階段表示有絲分裂過程中DNA含量變化規(guī)律，b階段表示減數(shù)分裂過程中DNA含量變化規(guī)律，c表示受精作用和有絲分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，A錯(cuò)誤；B.EF段表示有絲分裂末期和減數(shù)第一次分裂間期的G1期，不存在染色單體；KL段表示減數(shù)第二次分裂末期，不存在染色單體；IJ段表示減數(shù)第二次分裂前期、中期和后期，其中減數(shù)第二次分裂前期和中期存在染色單體，B錯(cuò)誤；C.CD段表示有絲分裂前期、中期和后期，此階段細(xì)胞中所含染色體數(shù)目在前期、中期與體細(xì)胞相同，在后期是體細(xì)胞的2倍；GH段表示減數(shù)第一次分裂，此階段細(xì)胞中所含染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同；OP段表示有絲分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，C錯(cuò)誤；D.OP段相對于AB段，核DNA含量加倍，染色體數(shù)目加倍，D正確。故選D。2、D【解析】

嫁接屬于無性繁殖，以基因型為Bb的水蜜桃為接穗，嫁接到基因型為bb的水蜜桃砧木上，將來接穗發(fā)育形成的部分基因型為Bb?！驹斀狻抗馐怯勺臃勘诎l(fā)育形成的，與母本的基因型一致。根據(jù)分析可知，接穗發(fā)育形成的部分基因型為Bb，所以接穗所結(jié)的水蜜桃果肉的基因型為Bb，是雜合子的概率為100%，綜上分析，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。3、B【解析】

分析題圖：Ⅰ區(qū)段是X染色體的特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病，其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的男性患病率低于女性；Ⅱ區(qū)段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，患病率與性別有關(guān)，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性；②XaXa×XAYa后代所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)體均為男性。Ⅲ區(qū)段是Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性?！驹斀狻緼、Ⅲ區(qū)段是Y染色體特有的區(qū)域，若某病是由位于非同源區(qū)段III上的致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；B、Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對于區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，但是兒子不一定患病，B錯(cuò)誤；C、由題圖可知Ⅱ片段是X、Y的同源區(qū)段，因此只有在該部位會(huì)存在等位基因，C正確；D、若某病是位于I片段上隱性致病基因控制的，即為伴X隱性遺傳病，則患病女性的兒子一定是患者，D正確。故選B。4、A【解析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：（1）種群是生物進(jìn)化的基本單位；（2）突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；（3）自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；（4）隔離是新物種形成的必要條件，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、生物進(jìn)化的基本單位是種群，A錯(cuò)誤；B、突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，B正確；C、進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群內(nèi)基因頻率的改變，C正確；D、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】本題知識點(diǎn)簡單，考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，只要考生識記現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容即可正確答題，屬于考綱識記層次的考查。5、B【解析】

本題考查遺傳的基本規(guī)律、基因突變、遺傳的分子基礎(chǔ)和細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，考查對等位基因概念的理解，解答此題，可根據(jù)等位基因的含義和來源判斷其根本區(qū)別?！驹斀狻客愣沟母咔o基因與矮莖基因?qū)儆诘任换?，它們控制同一性狀的不同表現(xiàn)類型，A項(xiàng)錯(cuò)誤；等位基因是通過基因突變產(chǎn)生的，它們之間的根本區(qū)別在于脫氧核苷酸的排列順序不同，B項(xiàng)正確；遺傳密碼位于mRNA上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；等位基因位于同源染色體的同一位置上，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】遺傳密碼≠遺傳信息：遺傳密碼位于mRNA中，是指mRNA中決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基，整個(gè)生物界共用一套遺傳密碼；基因中脫氧核苷酸的排列順代表遺傳信息，6、D【解析】

判斷一對相對性狀的顯性和隱性關(guān)系，可用雜交法和自交法（只能用于植物）：雜交法就是用具有一對相對性狀的親本雜交，若子代只表現(xiàn)一種性狀，則子代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀；自交法就是讓具有相同性狀的個(gè)體雜交，若子代出現(xiàn)性狀分離，則親本的性狀為顯性性狀?！驹斀狻竣僮匣ā磷匣ā匣?，親代子代性狀一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以無法判斷顯隱性關(guān)系，①錯(cuò)誤；②紫花×紫花→紫花+白花，紫花與紫花雜交后代出現(xiàn)了白花，所以白花為隱性性狀，紫花為顯性性狀，②正確；③紫花×白花→紫花，相對性狀的親本雜交，子代出現(xiàn)的是顯性性狀、沒有出現(xiàn)的性狀是隱性性狀，所以紫花為顯性性狀，白花為隱性性狀，③正確；④紫花×白花→紫花+白花，可能是Aa（紫花）×aa（白花）→Aa（紫花）、aa（白花），也可能是aa（紫花）×Aa（白花）→aa（紫花）、Aa（白花），所以無法判斷顯隱性關(guān)系，④錯(cuò)誤。故選D。7、C【解析】

常見人類遺傳?。?、單基因遺傳病分為五種小類型:

①常染色體顯性遺傳?。憾嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全；

②常染色體隱性遺傳?。合忍煨悦@啞、白化病、軟骨發(fā)育不全、鐮刀形細(xì)胞貧血癥；

③伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂?。?/p>

④伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良；

⑤伴Y染色體遺傳?。和舛蓝嗝Y。2、多基因遺傳病主要有：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、無腦兒；3、染色體異常遺傳病主要有兩種類型：①常染色體異常：貓叫綜合征、21三體綜合征；

②性染色體異常：性腺發(fā)育不良?！驹斀狻考t綠色盲病屬于伴X隱性遺傳病，是單基因遺傳病，由基因突變引起，A錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病，是單基因遺傳病，由基因突變引起，B錯(cuò)誤；21三體綜合征是由于人體的21號染色體多了一條而引發(fā)的遺傳病，屬于染色體數(shù)目異常病，C正確；先天性聾啞，有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X連鎖隱性遺傳三種遺傳方式，屬于單基因遺傳病，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是區(qū)分染色體變異和基因突變，單基因的遺傳病一般是由基因突變引起，而染色體變異會(huì)導(dǎo)致染色體異常遺傳病。8、A【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示遺傳信息的翻譯過程，該過程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，需要以氨基酸為原料，以mRNA為模板，同時(shí)還需酶、ATP和tRNA。多個(gè)核糖體串聯(lián)附著在一條mRNA分子上，可提高合成蛋白質(zhì)的效率。【詳解】A、圖示過程是多個(gè)核糖體合成多條肽鏈，可提高細(xì)胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)的效率，但不能縮短每一條肽鏈的合成時(shí)間，A錯(cuò)誤；B、圖示過程中多個(gè)核糖體結(jié)合在同一個(gè)mRNA上，同時(shí)合成多條肽鏈，能使細(xì)胞中少量mRNA分子迅速合成出大量多肽，B正確；C、圖示過程可在短時(shí)間內(nèi)合成大量蛋白質(zhì)，滿足細(xì)胞生命活動(dòng)的需求，對生物體完成生命活動(dòng)具有重要意義，C正確；D、mRNA是翻譯的模板，核糖體是翻譯的場所，由圖可知，mRNA既能與核糖體結(jié)合又能作為合成肽鏈的模板，D正確。故選A。二、非選擇題9、黑色黃色bbBbBbBB甲和丁1/2BBBb黑色：黃色=8:1【解析】

根據(jù)組合①黑色親本雜交后代出現(xiàn)黃色可知，黃色為隱性性狀，黑色為顯性性狀。且丙和乙均為雜合子Bb?！驹斀狻浚?）根據(jù)交配組合①黑色雜交后代出現(xiàn)黃色可知，黑色為顯性性狀，黃色為隱性性狀。

（2）根據(jù)組合①后代出現(xiàn)黃色可知，丙和乙均為Bb；甲為黃色，故為bb；根據(jù)組合③后代全為黑色可知，丁為BB。甲和丁屬于純合子。（3）第②組親本的基因型為：Bb×bb，后代中能穩(wěn)定遺傳的bb占1/2。（4）第①組親本為Bb×Bb，后代中黑色的基因型為BB和Bb，二者的比例為BB:Bb=1:2。若子代黑色個(gè)體能夠自由交配，其產(chǎn)生的配子為B:b=2:1，后代中黃色即bb占1/3×1/3=1/9，黑色占1-1/9=8/9，即黑色：黃色=8:1?！军c(diǎn)睛】本題的關(guān)鍵是根據(jù)雜交組合判斷顯隱性，再確定相關(guān)個(gè)體的基因型，甲bb、乙Bb、丙Bb、丁BB。10、雜交自交基因重組或基因的自由組合定律花藥離體培養(yǎng)單倍體育種明顯縮短育種年限秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗染色體變異【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：題中所涉及的育種方式有雜交育種（Ⅰ→Ⅱ）、單倍體育種（Ⅰ→Ⅲ→Ⅴ）和多倍體育種（Ⅰ→Ⅳ），原理分別是基因重組、染色體變異和染色體變異。【詳解】（1）用①和②培育成⑤的過程為雜交育種，所采用的常規(guī)方法Ⅰ和Ⅱ分別稱雜交和自交，雜交育種所依據(jù)的原理是基因重組。（2）用③培育④的常用方法Ⅲ是花藥離體培養(yǎng)，獲得的植株為單倍體。由③培育出④再培育出⑤的育種方法稱為單倍體育種，由于單倍體育種獲得的后代都是純合體，后代不發(fā)生性狀分離，所以單倍體育種可明顯縮短育種年限。（3）由③培育成⑥的過程為多倍體育種，常用秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗，由于秋水仙素的作用是抑制細(xì)胞有絲分裂的前期紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體加倍，故可獲得多倍體。培育⑥所依據(jù)的原理是染色體變異?！军c(diǎn)睛】本題考查幾種育種方式，意在考查考生的識圖能力和理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識，準(zhǔn)確判斷問題的能力，屬于考綱識記和理解層次的考查。11、局部電流(或電信號、神經(jīng)沖動(dòng))突觸小泡(特異性)受體內(nèi)正外負(fù)無【解析】

據(jù)圖分析：a表示傳入神經(jīng)元，b表示中間神經(jīng)元，c表示傳出神經(jīng)元。神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射，反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，反射弧由感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)和效應(yīng)器構(gòu)成。靜息時(shí)，K+外流，造成膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為內(nèi)負(fù)外正；受刺激后，Na+內(nèi)流，造成膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù)。興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是單向的，在神經(jīng)元間的傳遞是單向的?！驹斀狻浚?）在神經(jīng)系統(tǒng)中，興奮是以電信號的形式沿著神經(jīng)纖維傳導(dǎo)的，這種電信號也叫做神經(jīng)沖動(dòng)。興奮在神經(jīng)元之間傳遞時(shí)，電信號轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)信號。當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)傳到神經(jīng)末梢時(shí)，突觸前膜內(nèi)突觸小泡受到刺激，就會(huì)釋放神經(jīng)遞質(zhì)，神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)擴(kuò)散通過突觸間隙，然后與突觸后膜上的特異性受體結(jié)合，引