天津市薊州區(qū)2023年高一生物第二學期期末預測試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關于染色體和質粒的敘述，正確的是（）A．染色體和質粒的化學本質都是DNAB．染色體和質粒都只存在于真核細胞中C．染色體和質粒都與生物的遺傳有關D．染色體和質粒都可以作為基因工程的載體2．下列關于基因突變和基因重組的敘述，正確的是A．基因型Aa的個體自交，因為基因重組而出現AA、Aa、aa的后代B．基因突變只能在個體發(fā)育的特定時期產生C．基因突變后，基因的結構發(fā)生改變D．原核生物和真核生物的變異來源都可以是基因重組3．下列有關真核生物的基因,敘述正確的是A．基因的基本單位是核糖核苷酸 B．基因均位于染色體上并呈線性排列C．基因的表達過程即是蛋白質合成的過程 D．基因通過控制蛋白質的合成來控制性狀4．下列有關基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯誤的是（）A．“牝雞司晨”現象表明性別受遺傳物質和環(huán)境因素共同影響B(tài)．患紅綠色盲夫婦生的孩子均為色盲，該性狀是由遺傳物質決定的C．長翅果蠅的幼蟲在35℃下培養(yǎng)都是殘翅，可能與溫度影響酶活性有關D．基因型相同的個體表現型都相同，表現型相同的個體基因型可能不同5．交叉互換發(fā)生的時期及對象是①減數第一次分裂②減數第二次分裂③姐妹染色單體之間④非同源染色體之間⑤四分體中的非姐妹染色單體之間A．①③B．②④C．①⑤D．②⑤6．下圖表示的是ATP和ADP之間的轉化，可以確定A．A為ADP，B為ATPB．細胞核中能發(fā)生酶2催化的反應C．酶1和酶2是同一種酶D．X1和X2是同一種物質7．下列不利于人體散熱的是A．骨骼肌不自主戰(zhàn)栗B．皮膚血管舒張C．汗腺分泌汗液增加D．用酒精擦拭皮膚8．（10分）人體的下列細胞中，不可能出現含有44+XX染色體組成的是（）A．次級精母細胞 B．次級卵母細胞 C．初級卵母細胞 D．卵細胞二、非選擇題9．（10分）下圖甲是針刺刺激引發(fā)的縮手反射的反射弧示意圖，圖乙是突觸結構示意圖。據圖回答問題：（1）圖甲所示的反射弧中，③屬于_________，興奮在神經元之間單向傳遞，是由結構__________(填“①”、“②”或“③”)決定的。（2）圖乙中，從細胞的結構分析，b是神經元的_________膜，c所處的液體是________。c與d結合后，結構e發(fā)生的信號轉變是_________(用文字和箭頭的形式表述）。（3）針刺刺激會引發(fā)神經支配的腎上腺分泌腎上腺素增多，導致心跳加快，該反射過程中腎上腺屬于_____。上述生理現象的出現屬于_____________調節(jié)的結果。（4）縮手反射的神經中樞位于脊髓。針刺手指進行采血時，沒有發(fā)生縮手反射，說明縮手反射要受大腦皮層上_______________的調控。10．（14分）肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病，有的是常染色體顯性遺傳，有的是常染色體隱性遺傳，也有伴X染色體隱性遺傳。（1）某人患肌營養(yǎng)不良癥，其父母雙方均正常，則可推測該致病基因為_______（填“顯性”或“隱性”）基因。為什么？______________________________________________。（2）若該患者為女性，則可推測致病基因位于______________（填“常染色體”或“X染色體”）上。為什么？___________________________________________。11．（14分）如圖表示甲?。―、d）和乙病（E、e）兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，其中Ⅱ—7不是乙病的攜帶者。請據圖分析回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是____________，乙病的遺傳方式是_______________________。（2）圖中Ⅱ—6的基因型為______________，Ⅲ—12為純合子的概率是______________。（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。（4）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的__________（填“甲病”或“乙病”）相似，進行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病。一對表現正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，若該夫婦生育了一個女兒，則該女兒表現正常的概率是__________。12．人類遺傳病調查中發(fā)現兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下。請回答:（1）甲病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。若Ⅰ一3無乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。（2）如果Ⅱ—9與h基因攜帶者結婚生育了—個不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為________。（3）如果Ⅱ一9與Ⅱ—10結婚生育了一個女兒，則該女兒患甲病的概率為________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】試題分析：染色體是由蛋白質和DNA組成，A錯誤。染色體存在于真核生物細胞核中，B錯誤。染色體和質粒上都有DNA，與遺傳有關，C正確。染色體不能做基因工程中的載體，D錯誤。考點：本題考查染色體相關知識，意在考查考生識記所列知識點，并能運用所學知識做出合理的判斷或得出正確的結論的能力。2、C【解析】

基因突變是堿基對的增添、缺失和替換造成基因結構的改變，而基因重組是控制生物不同性狀的基因重新組合，常發(fā)生在減數第一分裂前期和后期?！驹斀狻緼、基因型為Aa的個體自交，因基因分離而導致子代發(fā)生性狀分離，一對基因的遺傳不涉及基因重組，A錯誤；B、基因突變有普遍性和隨機性，可以發(fā)生在生物生長發(fā)育的任何時期，B錯誤；C、基因突變是堿基對的增添、缺失和替換造成基因結構改變，C正確；D、原核生物沒有染色體不能發(fā)生基因重組，D錯誤。故選C?！军c睛】明白基因分離的實質是等位基因的分離，一對等位基因不可能發(fā)生基因重組。3、D【解析】

1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質，染色體是DNA的主要載體；

2、基因是有遺傳效應的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸；

3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻緼、基因是有遺傳效應的DNA片段，基因的基本單位是脫氧核糖核苷酸，A錯誤；B、基因是有遺傳效應的DNA片段，DNA不一定位于染色體上，B錯誤；C、基因的表達過程包括轉錄和翻譯過程，翻譯是指蛋白質合成的過程，C錯誤；D、基因通過控制蛋白質的合成來控制性狀，D正確。故選D。4、D【解析】

1、“牝雞司晨”是指原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲，這種現象稱為性反轉。

2、表現型與基因型：①表現型：指生物個體實際表現出來的性狀。如豌豆的高莖和矮莖。

②基因型：與表現型有關的基因組成。如高莖豌豆的基因型是DD或Dd，矮莖豌豆的基因型是dd。

（關系：基因型+環(huán)境→表現型）【詳解】A、性反轉現象表明性別受遺傳物質和環(huán)境因素共同影響，A正確；

B、患紅綠色盲夫婦生的孩子均為色盲，說明該性狀是由遺傳因素決定的，B正確；

C、長翅果蠅的幼蟲在35℃下培養(yǎng)都是殘翅，說明果蠅的性狀與環(huán)境有關，可能與溫度影響酶活性有關，C正確；

D、表現型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結果，因此基因型相同的個體表現型不一定相同，表現型相同的個體基因型可能不同，如AA和Aa均表現為顯性，D錯誤。

故選D。5、C【解析】試題分析：減數第一次分裂前期，同源染色體聯會形成四分體，在四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，屬于基因重組；故選C?？键c：交叉互換。點評：本題較簡單，考查了學生對基礎知識的理解。6、D【解析】據圖可知，A釋放能量，形成B，則A為ATP，B為ADP，A項錯誤；酶2催化ATP的合成，細胞中合成ATP的場所為細胞質基質、線粒體、葉綠體，細胞核中不合成ATP，B項錯誤；酶1和酶2催化不同的反應，不是同一種酶，C項錯誤；X1和X2均代表磷酸，D項正確。7、A【解析】

本題主要考查體溫調節(jié)的相關知識點，在不同的環(huán)境條件下，人體主要依靠調節(jié)產熱量或者散熱量來維持體溫相對溫度。在炎熱環(huán)境中，通過增加散熱途徑調節(jié)體溫；寒冷環(huán)境中，骨骼肌不自主的戰(zhàn)栗是一個快速產熱途徑，增加產熱量；體溫調節(jié)中樞位于下丘腦?！驹斀狻抗趋兰〔蛔灾鲬?zhàn)栗會增加產熱量，不利于人體散熱，A符合題意；皮膚血管舒張，血流量增加，以增加散熱量，B不符合題意；汗腺分泌汗液增加，則散熱量增加，C不符合題意；用酒精擦拭皮膚時酒精的揮發(fā)會帶走部分熱量，可以增加散熱量，D不符合題意。故選A。8、D【解析】

1、精子的形成過程為：精原細胞（染色體組成為44+XY）初級精母細胞（染色體組成為44+XY）次級精母細胞（染色體組成為22+X或22+Y，后期為44+XX或44+YY）精細胞（染色體組成為22+X或22+Y）精子（染色體組成為22+X或22+Y）。2、卵細胞的形成過程：卵原細胞（染色體組成為44+XX）初級卵母細胞（染色體組成為44+XX）次級卵母細胞和極體（染色體組成為22+X，后期為44+XX）卵細胞和3個極體（染色體組成為22+X）。【詳解】次級精母細胞中的染色體組成為22+X或22+Y，在減數第二次分裂后期，著絲點分裂，染色體數目加倍，染色體組成為44+XX或44+YY，因此次級精母細胞中染色體組成可能為44+XX，A不符合題意；次級卵母細胞中的染色體組成為22+X，在減數第二次分裂后期，著絲點分裂，染色體數目加倍，染色體組成為44+XX，B不符合題意；初級卵母細胞細胞中的染色體組成為44+XX，C不符合題意；卵細胞中的染色體組成為22+X，D符合題意。故選D?！军c睛】本題考查細胞的減數分裂，要求考生識記細胞減數分裂不同時期的特點，能準確判斷題中各細胞中的染色體組成，再根據題干要求作出準確的判斷。二、非選擇題9、傳出神經②軸突組織液化學信號→電信號效應器神經一體液高級中樞【解析】試題分析：本題以圖文結合為情境，考查學生對反射及反射弧、神經沖動的產生和傳導、體液調節(jié)的理解和掌握情況。解答此類問題的關鍵是：明確動作電位和靜息電位產生的機理，興奮在神經纖維上的傳導和在細胞間的傳遞過程，體液調節(jié)的內涵，形成清晰的知識網絡。在此基礎上，從題意中提取有效信息，進行相關問題的解答。(1)由圖甲中神經節(jié)（）所在的位置可知：①為傳入神經，②為神經中樞中的突觸，③為傳出神經。由于神經遞質只能由突觸前膜釋放，然后作用于突觸后膜，即由結構②決定了興奮在神經元之間單向傳遞。(2)圖乙中，b是突觸前膜，為神經元的軸突膜；c為神經遞質，其所處的液體是組織液；c與d所示的特異性受體結合后，e所示的突觸后膜上發(fā)生的信號轉變是化學信號→電信號。(3)針刺刺激會引發(fā)神經支配的腎上腺分泌腎上腺素，在該反射過程中，由傳出神經末梢和它所支配的腎上腺構成效應器，可見，腎上腺屬于效應器的一部分。針刺刺激會引發(fā)神經支配的腎上腺分泌腎上腺素增多，導致心跳加快，上述生理現象的出現屬于神經一體液調節(jié)的結果。(4)縮手反射的神經中樞位于脊髓。針刺手指進行采血時，沒有發(fā)生縮手反射，說明縮手反射要受大腦皮層上高級中樞的調控。10、隱性因為該患者的致病基因必然來自父母（雙親或其中之一），而父母均不患病，所以該致病基因是隱性基因常染色體因為該患者為女性，會有兩個致病基因，其中一個必然來自父親，而其父親不患該病，所以致病基因位于常染色體上【解析】（1）某人患肌營養(yǎng)不良癥，其父母雙方均正常，則可推測該病為隱性遺傳病。因為該患者的致病基因必然來自父母（雙親或其中之一），而父母均不患病，所以該致病基因是隱性基因。（2）若該患者為女性，會有兩個致病基因，其中一個必然來自父方，而其父親不患該病，所以致病基因位于常染色體上。【點睛】判斷遺傳病的類型掌握有關口訣更加方便做題：無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性；;有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性。11、常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳DdXEXe1/61/3甲病3/4【解析】

分析遺傳系譜圖：Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ-7和Ⅱ-8均正常，都不患乙病，即“無中生有為隱性”說明乙病為隱性遺傳病，又因為Ⅱ—7不是乙病的攜帶者，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）根據以上分析已知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）由于Ⅱ-6的父親患乙病、女兒患甲病，因此Ⅱ-6的基因型為DdXEXe；圖中Ⅲ-12為兩病兼患的男孩，基因型為ddXfY，則其父母的基因型為DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ-12（正常女孩）為純合子（DDXEXE）的概率=1/3×1/2=1/6。（3）Ⅲ-11基因型為2/3DdXEY，Ⅲ-12基因型為2/3Dd1/2XEXe，他們的后代中男孩患病的概率=1-（1-2/3×2/3×1/4）×（1-1/2×1/2）=1/3。（4）苯丙酮尿癥與甲病都是常染色體隱性遺傳病，進行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳??；一對表現正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，說明妻子是兩種致病基因的攜帶者，丈夫是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者，則他們的女兒表現型正常的概率=3/4×1