豫東名校2023年生物高一下期末調(diào)研模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1．基因型YyRr的黃色圓粒豌豆自交產(chǎn)生的后代，表現(xiàn)型的比例是（）A．3：1B．1：1C．9：3：3：1D．1：1：1：12．下列哪種情況能產(chǎn)生新的基因A．基因的重新組合 B．基因分離C．基因突變 D．染色體數(shù)目的變異3．細(xì)胞有絲分裂過程中，染色體形態(tài)比較穩(wěn)定、數(shù)目比較清晰的時期是A．前期B．中期C．后期D．末期4．下圖表示人體唾液腺細(xì)胞內(nèi)多肽合成的過程，下列有關(guān)分析錯誤的是A．圖示過程能明顯縮短每一條肽鏈的合成時間B．圖示過程能使少量mRNA分子迅速合成出大量多肽C．圖示過程對生物體完成生命活動具有重要意義D．圖示表明mRNA既能與核糖體結(jié)合又能作為合成肽鏈的模板5．下列有關(guān)基因的敘述，錯誤的是A．基因全部在染色體上 B．一個DNA上有多個基因C．基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷 D．基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì)合成6．下列關(guān)于染色體組的敘述，正確的是A．含有兩個染色體組的生物體不是單倍體B．不同物種的染色體組中可能含有相同數(shù)目的染色體C．進(jìn)行有性生殖的生物，配子中的染色體為該生物的一個染色體組D．用低溫處理大腸桿菌可使大腸桿菌染色體組數(shù)目加倍二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）某生物的基因型為AaBB,圖甲表示該生物的細(xì)胞分裂圖像，圖乙為細(xì)胞分裂過程中物質(zhì)變化的曲線圖。回答下列問題：（1）細(xì)胞①中有_____個染色體組,細(xì)胞②中有_____個DNA分子。（2）細(xì)胞③的名稱是____,判斷依據(jù)是_____。（3）圖甲中的細(xì)胞_____（用圖中數(shù)字表示）處于圖乙的cd段，圖乙中de段出現(xiàn)的原因是_____（4）細(xì)胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對發(fā)生了_____，這種變化可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的各個時期,這體現(xiàn)了該變異具有_____的特點(diǎn)。8．（10分）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題:（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________________________（填個體編號）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是____________（填個體編號），可能是雜合子的個體是____________（填個體編號）。9．（10分）小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀(顯、隱性由A、a基因控制)，抗銹和感銹是另一對相對性狀(由R、r控制)，控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，對每對相對性狀的植株數(shù)目作出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖：（1）丁的基因型是______。（2）F2中，基因型為aaRR個體所占的比例是_______,光穎抗銹植株所占的比例是_____。（3）F2中，表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個體占全部F2代的________。（4）寫出F2中抗銹類型的基因型及其比例_____________。10．（10分）分析圖，回答有關(guān)問題：（1）圖中B是________，F(xiàn)是________，G是________。（2）A與C有兩種數(shù)量比例關(guān)系：______和______，每個C上含有______個D，每個D可以由______個E組成。（3）D與A的位置關(guān)系是________________________________。（4）從分子水平看，D與C的關(guān)系是_________________________________。（5）C的基本組成單位是圖中的______。D的主要載體是圖中的______。除細(xì)胞核外，______和______中的D也可由親代傳遞給子代。（6）在E構(gòu)成的鏈中，與1分子G相連接的有______分子的F和______分子的H。（7）遺傳信息是D中______________排列順序。（8）生物的性狀遺傳主要通過A上的______傳遞給后代，實(shí)際上是通過__________排列順序來傳遞遺傳信息。11．（15分）水稻中有芒對無芒為顯性，抗病對不抗病為顯性現(xiàn)有兩個不同品種的水稻，一個為無芒不抗病，另一個為有芒抗病，這兩對性狀獨(dú)立遺傳育種專家提出獲得能穩(wěn)定遺傳的無芒抗病水稻新類型的兩種育種方案。請回答下列問題:（1）方案一的育種方式為______，其育種原理是__________，b是________過程（2）方案二的原理是________，該方案中f過程所用的方法是______，g過程中最常用到的化學(xué)試劑是_______，其作用原理是_______。（3）與方案一相比方案二的突出優(yōu)點(diǎn)是___________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】黃色圓粒豌豆（YyRr）自交：因此，子代的表現(xiàn)型共有4種，比例是9：3：3：1，故選：C。2、C【解析】試題分析：基因的重新組合能形成新的基因型，但不能產(chǎn)生新基因，A錯誤；基因分離定律的實(shí)質(zhì)等位基因隨著同源染色體的分開而分離，不能產(chǎn)生新基因，B錯誤；基因突變指的是基因結(jié)構(gòu)的改變，能產(chǎn)生新基因，結(jié)果是產(chǎn)生等位基因，C正確；染色體數(shù)目變異是染色體數(shù)目增添或缺失，不會產(chǎn)生新基因，D錯誤?？键c(diǎn)：基因突變、基因重組和染色體變異3、B【解析】

由題文和選項(xiàng)的描述可知：該題考查學(xué)生對細(xì)胞有絲分裂過程的相關(guān)知識的識記和理解能力。【詳解】在有絲分裂的前期:染色質(zhì)絲開始螺旋纏繞形成染色體，染色體散亂分布在細(xì)胞中且形態(tài)不穩(wěn)定，A錯誤；中期，每條染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，而且染色體的螺旋化程度最高，此時染色體的形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清晰，B正確，后期，每條染色體的著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開變成染色體，在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞的兩極，染色體數(shù)目的清晰度欠佳，C錯誤；末期，每條染色體逐漸變成細(xì)長而盤曲的染色質(zhì)絲，難以辨認(rèn)染色體的形態(tài)，D錯誤。4、A【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示遺傳信息的翻譯過程，該過程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，需要以氨基酸為原料，以mRNA為模板，同時還需酶、ATP和tRNA。多個核糖體串聯(lián)附著在一條mRNA分子上，可提高合成蛋白質(zhì)的效率。【詳解】A、圖示過程是多個核糖體合成多條肽鏈，可提高細(xì)胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)的效率，但不能縮短每一條肽鏈的合成時間，A錯誤；B、圖示過程中多個核糖體結(jié)合在同一個mRNA上，同時合成多條肽鏈，能使細(xì)胞中少量mRNA分子迅速合成出大量多肽，B正確；C、圖示過程可在短時間內(nèi)合成大量蛋白質(zhì)，滿足細(xì)胞生命活動的需求，對生物體完成生命活動具有重要意義，C正確；D、mRNA是翻譯的模板，核糖體是翻譯的場所，由圖可知，mRNA既能與核糖體結(jié)合又能作為合成肽鏈的模板，D正確。故選A。5、A【解析】

DNA主要分布在細(xì)胞核中，少量分布在線粒體與葉綠體中?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，1個DNA中含有許多個基因?；蚩刂频鞍踪|(zhì)合成的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。【詳解】A、基因主要在染色體上，A錯誤；B、一個DNA分子上有多個基因，B正確；C、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷，C正確；D、基因控制蛋白質(zhì)的合成過程，是通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程實(shí)現(xiàn)的，D正確。故選A。6、B【解析】

由配子直接發(fā)育形成的個體是單倍體，由受精卵發(fā)育形成的、含有幾個染色體組就是幾倍體。【詳解】A、含有兩個染色體組的生物體也可能是單倍體，如四倍體的配子直接發(fā)育形成的個體含有兩個染色體組，為單倍體，A錯誤；B、不同物種的染色體組中可能含有相同數(shù)目的染色體，B正確；C、染色體組中的染色體是一組非同源染色體，即不含同源染色體，而進(jìn)行有性生殖的生物，配子中的染色體可能含有同源染色體，如四倍體的生物的配子中含有兩個染色體組，C錯誤；D、大腸桿菌為原核生物，不含染色體，D錯誤。故選B。【點(diǎn)睛】染色體組是細(xì)胞中含有控制生物生長發(fā)育、遺傳變異的全部遺傳信息的一組非同源染色體；由受精卵發(fā)育而成的個體，若體細(xì)胞含兩個染色體組，則為二倍體，若含三個或三個以上染色體組的則為多倍體；單倍體是體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的個體，二倍體生物的單倍體只含一個染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個染色體組。二、綜合題：本大題共4小題7、24（第一）極體細(xì)胞①的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,說明該個體為雌性，而細(xì)胞③無同源染色體且細(xì)胞質(zhì)均等分裂①②著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離增添、替換和缺失隨機(jī)性【解析】

分析圖甲：①細(xì)胞中同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為減數(shù)第一次分裂后期的初級卵母細(xì)胞，圖②中沒有同源染色體，著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期圖像；圖③沒有同源染色體，著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為減數(shù)第二次分裂后期的第一極體。分析圖乙：bc段表示DNA復(fù)制，cd段表示每條染色體上含有兩個DNA，可表示有絲分裂的前期、中期，減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前期、中期。de段表示著絲點(diǎn)斷裂，可表示有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期。ef段可表示有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂末期。【詳解】（1）細(xì)胞①中有2個染色體組，細(xì)胞②中有2條染色體，每條染色體上含兩個DNA，共4個核DNA分子。（2）由于細(xì)胞①的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可判斷該動物為雌性，又由于細(xì)胞③為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，故細(xì)胞③的名稱是第一極體。（3）圖乙的cd段表示細(xì)胞中含有染色單體，所以圖甲中的細(xì)胞①②處于圖乙的cd段，圖乙中de段表示一條染色體上含有兩個DNA變成一條染色體上含有一個DNA，出現(xiàn)的原因是著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離。（4）由于該生物體的基因型為AaBB，所以細(xì)胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對發(fā)生了增添、替換和缺失而導(dǎo)致了基因結(jié)構(gòu)的改變，這種變化可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的各個時期，這體現(xiàn)了該變異具有隨機(jī)性的特點(diǎn)?！军c(diǎn)睛】本題考查減數(shù)分裂過程，意在考查學(xué)生對知識的理解和應(yīng)用能力、識圖能力。8、隱性Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2【解析】

（1）分析系譜圖可知，表現(xiàn)型正常的Ⅱ-1和Ⅱ-2生了一個患病的Ⅲ-1，因此可以確定該性狀為隱性性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，Y染色體上的致病基因具有由父親傳給兒子，兒子傳給孫子的特點(diǎn)，并且女性不會患?。虼刷?1正常，不會生患該病的Ⅲ-1；Ⅲ-3是女性，故不會患此?。虎?3患此病，因此其兒子Ⅲ-4也應(yīng)患此病。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則該病為X染色體隱性遺傳病。由于Ⅰ-1患病，其致病基因一定遺傳給女兒，因此Ⅱ-2肯定為雜合子；又因?yàn)棰?3為該病患者，其致病基因一定來自于母方，因此Ⅰ-2肯定為攜帶者；由于Ⅲ-3患病，其致病基因之一肯定來自于母方，因此Ⅱ-4肯定是攜帶者．由于Ⅱ-2肯定為雜合子，因此其所生女兒Ⅲ-2有一半的概率是雜合子?！军c(diǎn)睛】通過系譜圖判斷遺傳方式（1）首先確定是否為伴Y遺傳①若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y遺傳。如下圖:②若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。（2）其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病,如下圖1。②“有中生無”是顯性遺傳病,如下圖2。（3）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜中:a．若女患者的父親和兒子都患病,則最大可能為伴X隱性遺傳,如下圖1。b．若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳,如下圖2。②在已確定是顯性遺傳的系譜中:a．若男患者的母親和女兒都患病,則最大可能為伴X顯性遺傳,如下圖1。b．若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳,如下圖2。（4）若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳病;再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定,如下圖:②如下圖最可能為伴X顯性遺傳。9、aaRr1/83/81/2RR:Rr=1:2【解析】

純種毛穎感銹(甲)和純種光穎抗銹(乙)為親本進(jìn)行雜交,均為毛穎抗銹(丙),說明毛穎相對于光穎是顯性性狀,抗銹相對于感銹是顯性性狀,則甲的基因型為AArr,乙的基因型為aaRR,丙的基因型為AaRr.【詳解】(1)由以上分析可以知道(丙)的基因型為AaRr.單獨(dú)分析抗銹和感銹病這一對相對性狀,中抗銹:感銹,說明親本都是雜合子,即親本的基因型均為Rr;單獨(dú)分析毛穎和光穎這一對相對性狀,中毛穎:光穎,屬于測交類型,則親本的基因型為Aa×aa.綜合以上可以知道丁的基因型是aaRr.

(2)由(1)小題可以知道,丙的基因型為AaRr,丁的基因型是aaRr,因此中基因型為aaRR個體所占的比例,光穎抗銹植株(aaR)所占的比例.

(3)中,表現(xiàn)型與甲相同的比例占,表現(xiàn)型與乙相同的比例占,因此表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個體占全部代的.

(4)由(1)小題可以知道,丙的基因型為AaRr,丁的基因型是aaRr。中抗銹類型的基因型及比例是RR：Rr=1：2?！军c(diǎn)睛】本題主要考查學(xué)生用分離定律解決自由組合問題，能夠熟練根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例推測親本基因型?？疾閷W(xué)生的邏輯推理及數(shù)學(xué)演算能力。10、蛋白質(zhì)含氮堿基脫氧核糖1∶11∶2許多成百上千D在A上呈線性排列D是有遺傳效應(yīng)的C片段E（或脫氧核苷酸）A（或染色體）線粒體葉綠體