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第三節(jié)電位分析法應(yīng)用演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期一優(yōu)選第三節(jié)電位分析法應(yīng)用現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期一一、直接電位法p112
1.pH測(cè)定原理與方法指示電極:pH玻璃膜電極參比電極:飽和甘汞電極Ag,AgCl|HCl|玻璃膜
|試液溶液
KCl(飽和)
|Hg2Cl2(固),
Hg玻璃液接甘汞電池電動(dòng)勢(shì)為:常數(shù)K′包括:
外參比電極電位內(nèi)參比電極電位不對(duì)稱電位液接電位現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期一pH的實(shí)用定義(比較法來確定待測(cè)溶液的pH)
兩種溶液,pH已知的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液s和pH待測(cè)的試液x。測(cè)定各自的電動(dòng)勢(shì)為:若測(cè)定條件完全一致,則K’s=K’x,兩式相減得:
式中pHs已知,實(shí)驗(yàn)測(cè)出Es和Ex后,即可計(jì)算出試液的pHx
,IUPAC推薦上式作為pH的實(shí)用定義。使用時(shí),盡量使溫度保持恒定并選用與待測(cè)溶液pH接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液?,F(xiàn)在是4頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期一表標(biāo)準(zhǔn)pH溶液現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期一2.離子活度(或濃度)的測(cè)定原理與方法
將離子選擇性電極(指示電極)和參比電極插入試液可以組成測(cè)定各種離子活度的電池,電池電動(dòng)勢(shì)為:離子選擇性電極作正極時(shí),對(duì)陽(yáng)離子響應(yīng)的電極,取正號(hào);對(duì)陰離子響應(yīng)的電極,取負(fù)號(hào)?,F(xiàn)在是6頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期一(1)標(biāo)準(zhǔn)曲線法
用測(cè)定離子的純物質(zhì)配制一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,并用總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液(TotleIonicStrengthAdjustmentBuffer簡(jiǎn)稱TISAB)保持溶液的離子強(qiáng)度相對(duì)穩(wěn)定,分別測(cè)定各溶液的電位值,并繪制:
E-lgci
關(guān)系曲線。
注意:離子活度系數(shù)保持不變時(shí),膜電位才與logci呈線性關(guān)系。Elgci現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期一總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液(TotleIonicStrengthAdjustmentBuffer簡(jiǎn)稱TISAB)TISAB的作用:①保持較大且相對(duì)穩(wěn)定的離子強(qiáng)度,使活度系數(shù)恒定;②維持溶液在適宜的pH范圍內(nèi),滿足離子電極的要求;③掩蔽干擾離子。測(cè)F-過程所使用的TISAB典型組成:1mol/L的NaCl,使溶液保持較大穩(wěn)定的離子強(qiáng)度;0.25mol/L的HAc和0.75mol/L的NaAc,使溶液pH在5左右;0.001mol/L的檸檬酸鈉,掩蔽Fe3+、Al3+等干擾離子?,F(xiàn)在是8頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期一(2)標(biāo)準(zhǔn)加入法
設(shè)某一試液體積為V0,其待測(cè)離子的濃度為cx,測(cè)定的工作電池電動(dòng)勢(shì)為E1,則:式中:χi為游離態(tài)待測(cè)離子占總濃度的分?jǐn)?shù);γi是活度系數(shù);cx是待測(cè)離子的總濃度。
往試液中準(zhǔn)確加入一小體積Vs(大約為V0的1/100)的用待測(cè)離子的純物質(zhì)配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度為Cs(約為cx的100倍)。由于V0>>Vs,可認(rèn)為溶液體積基本不變。
濃度增量為:⊿c=cs
Vs/V0現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期一標(biāo)準(zhǔn)加入法再次測(cè)定工作電池的電動(dòng)勢(shì)為E2:可以認(rèn)為γ2≈γ1。,χ2≈χ1。則:現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期一3.影響電位測(cè)定準(zhǔn)確性的因素
測(cè)量溫度
溫度對(duì)測(cè)量的影響主要表現(xiàn)在對(duì)電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電位、直線的斜率和離子活度的影響上,有的儀器可同時(shí)對(duì)前兩項(xiàng)進(jìn)行校正,但多數(shù)僅對(duì)斜率進(jìn)行校正。溫度的波動(dòng)可以使離子活度變化而影響電位測(cè)定的準(zhǔn)確性。在測(cè)量過程中應(yīng)盡量保持溫度恒定。線性范圍和電位平衡時(shí)間
一般線性范圍在10-1~10-6mol/L,平衡時(shí)間越短越好。測(cè)量時(shí)可通過攪拌使待測(cè)離子快速擴(kuò)散到電極敏感膜,以縮短平衡時(shí)間。測(cè)量不同濃度試液時(shí),應(yīng)由低到高測(cè)量?,F(xiàn)在是11頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期一影響電位測(cè)定準(zhǔn)確性的因素溶液特性
在這里溶液特性主要是指溶液離子強(qiáng)度、pH及共存組分等。溶液的總離子強(qiáng)度保持恒定。溶液的pH應(yīng)滿足電極的要求。避免對(duì)電極敏感膜造成腐蝕。干擾離子的影響表現(xiàn)在兩個(gè)方面:一是能使電極產(chǎn)生一定響應(yīng),二是干擾離子與待測(cè)離子發(fā)生絡(luò)合或沉淀反應(yīng)。電位測(cè)量誤差當(dāng)電位讀數(shù)誤差為1mV時(shí),對(duì)于一價(jià)離子,由此引起結(jié)果的相對(duì)誤差為3.9%,對(duì)于二價(jià)離子,則相對(duì)誤差為7.8%。故電位分析多用于測(cè)定低價(jià)離子。現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期一二、電位滴定分析法1.電位滴定裝置與滴定曲線
每滴加一次滴定劑,平衡后測(cè)量電動(dòng)勢(shì)。關(guān)鍵:確定滴定反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),所消耗的滴定劑的體積。
快速滴定尋找化學(xué)計(jì)量點(diǎn)所在的大致范圍。突躍范圍內(nèi)每次滴加體積控制在0.1mL。記錄每次滴定時(shí)的滴定劑用量(V)和相應(yīng)的電動(dòng)勢(shì)數(shù)值(E),作圖得到滴定曲線。通常采用三種方法來確定電位滴定終點(diǎn)?,F(xiàn)在是13頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期一2.電位滴定終點(diǎn)確定方法(1)E-V曲線法:圖(a)簡(jiǎn)單,準(zhǔn)確性稍差。(2)ΔE/ΔV-V曲線法:圖(b)一階微商由電位改變量與滴定劑體積增量之比計(jì)算之。曲線上存在著極值點(diǎn),該點(diǎn)對(duì)應(yīng)著E-V曲線中的拐點(diǎn)。(3)Δ2E/ΔV2-V曲線法:圖(c)
Δ2E/ΔV2二階微商。計(jì)算:現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期一三、電位分析法的應(yīng)用與計(jì)算示例
例題1:以銀電極為指示電極,雙液接飽和甘汞電極為參比電極,用0.1000mol/LAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定含Cl試液,得到的原始數(shù)據(jù)如下(電位突越時(shí)的部分?jǐn)?shù)據(jù))。用二級(jí)微商法求出滴定終點(diǎn)時(shí)消耗的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積?解:
將原始數(shù)據(jù)按二級(jí)微商法處理,一級(jí)微商和二級(jí)微商由后項(xiàng)減前項(xiàng)比體積差得到,例:現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期一計(jì)算
表中的一級(jí)微商和二級(jí)微商由后項(xiàng)減前項(xiàng)比體積差得到,例:
二級(jí)微商等于零時(shí)所對(duì)應(yīng)的體積值應(yīng)在24.30~24.40mL之間,準(zhǔn)確值可以由內(nèi)插法計(jì)算出:現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期一例題2
將鈣離子選擇電極和飽和甘汞電極插入100.00mL水樣中,用直接電位法測(cè)定水樣中的Ca2+
。25℃時(shí),測(cè)得鈣離子電極電位為-0.0619V(對(duì)SCE),加入0.0731mol/L的Ca(NO3)2標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00mL,攪拌平衡后,測(cè)得鈣離子電極電位為-0.0483V(對(duì)SCE)。試計(jì)算原水樣中Ca2+的濃度?解:由標(biāo)準(zhǔn)加入法計(jì)算公式
S=0.059/2Δc=(Vs
cs)/Vo=1.00×0.0731/100ΔE=-0.0483-(-0.0619)=0.0619-0.0483=0.0136
V
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