2021藥師《藥一》真題答案解析

1.【題干】醋酸氫化可的松是藥品的()?！具x項(xiàng)】【選項(xiàng)】A．pHB．溫度性及有效期3.【題干】藥用輔料是制劑生產(chǎn)中必不可少的重要組成部分，其主要作用不包括的是()。【選項(xiàng)】A物毒副作用；調(diào)節(jié)藥物作用；型與制劑【選項(xiàng)】D卓類(lèi)腎上腺素藥)?！具x項(xiàng)】相互作用對(duì)活性的影響起到解毒作用。關(guān)于谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)說(shuō)的是()?！具x項(xiàng)】【解析】谷胱甘肽(GSH)是由谷氨酸－半胱氨酸－甘氨酸組成的含有巰基的三肽化合物，其中巰基應(yīng)ichael【考點(diǎn)】藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律7.【題干】關(guān)于環(huán)磷酰胺(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()?！具x項(xiàng)】AB性升高C常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無(wú)毒代謝產(chǎn)物【解析】環(huán)磷酰胺是在氮芥的氮原子上連有一個(gè)吸電子的環(huán)狀磷酰胺內(nèi)酯(載體部分)，借助腫瘤細(xì)烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥【處方】【選項(xiàng)】毒性的藥物是()?！具x項(xiàng)】【解析】與細(xì)胞凋亡有關(guān)的心肌細(xì)胞死亡發(fā)生在缺血損傷、缺血再灌注損傷或毒物誘導(dǎo)的損傷之后。等。點(diǎn)】藥物毒性作用機(jī)制及影響因素【處方】【選項(xiàng)】型注射劑11.【題干】關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)的是()。【選項(xiàng)】【解析】】藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)給藥方式是()?！具x項(xiàng)】A射一個(gè)負(fù)荷劑量，再恒速靜脈滴注D藥物同時(shí)使用時(shí)，會(huì)發(fā)生這種相互作用的是()。【選項(xiàng)】A體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪B霉素C林與對(duì)乙酰氨基酚E藥】藥物代謝受體激動(dòng)劑轉(zhuǎn)為拮抗劑屬于阿片受體拮抗劑的是()。【選項(xiàng)】A．AB．BC．CD．DE．E藥15.【題干】患者服用伯氨喹后發(fā)生溶血性貧血，其原因是體內(nèi)缺乏()。【選項(xiàng)】AN酶D萄糖－6－磷酸脫氫酶【解析】葡萄糖－6－磷酸脫氫酶缺乏(蠶豆病)患者服用伯氨喹后發(fā)生溶血性貧血。物作用的影響16.【題干】下列藥物制劑中，要求在冷處保存的是()?！具x項(xiàng)】A胺酶，需要冷處保存。技術(shù)藥物注射劑【選項(xiàng)】A拓?fù)洚悩?gòu)酶B【考點(diǎn)】藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律到改善。關(guān)于舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()?！具x項(xiàng)】B給藥后，在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成氨芐西林和舒巴坦C穩(wěn)定性強(qiáng)于氨芐西林D．抗菌效果優(yōu)于氨芐西林，原因是它在體內(nèi)生成的兩種藥物都有較強(qiáng)的抗菌活性E吸收迅速迅速吸收，在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成較高血清濃度的氨芐西林和舒巴坦?？股仡?lèi)抗菌藥19.【題干】在藥物安全指標(biāo)中，藥物安全范圍指的是()?！具x項(xiàng)】D20.【題干】原形無(wú)效，需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是()。【選項(xiàng)】栓藥明顯增加，該代謝酶是()?！具x項(xiàng)】ACYP2D6BCYPAYPCCYPClA】遺傳藥理學(xué)與個(gè)體化用藥【選項(xiàng)】C阿片受體E多巴胺受體【解析】】藥物的作用與受體【選項(xiàng)】A．無(wú)毒B．無(wú)刺激性C器應(yīng)能耐受所需壓力D．均應(yīng)符合微生物限度檢查要求E涼暗處貯藏，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊。藥物毒性的是()?！具x項(xiàng)】A．非甾體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞B．抗過(guò)敏藥特非那定導(dǎo)致的藥源性心律失常C抗精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)D．抗高血壓藥依那普利引起的刺激性干咳E．降血糖藥曲格列酮引起的硬化性腹膜炎【解析】藥物代謝產(chǎn)物產(chǎn)生毒副作用：酸——肝臟毒性；法唑酮——肝毒性；酶體增殖激活γ受體激動(dòng)藥曲格列酮——肝毒性；毒性；——肝臟毒性；苯噁洛芬、芬氯酸和異丁芬酸——急性肝中毒和變態(tài)反應(yīng)，特質(zhì)性毒性反應(yīng)；阻滯藥非爾氨酯——肝臟毒性和再障。副作用【選項(xiàng)】A態(tài)血藥濃度，僅根據(jù)藥物半衰期進(jìn)行給藥【解析】臨床上對(duì)治療窗很窄的藥物，常常采用使其穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度(CEQ\*jc3\*hps16\o\al(\s\up4(SS),ma)x)和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度(CEQ\*jc3\*hps16\o\al(\s\up4(SS),mi)n)制在一定范圍內(nèi)的給藥方案設(shè)計(jì)。給藥方案設(shè)計(jì)()?！具x項(xiàng)】A．5LB．2LCLD．50L【選項(xiàng)】B．乙醇C酸D．乙二胺E【解析】潛溶劑系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑。能與水形成潛溶劑的有乙醇、口服液體制劑的溶劑和附加劑【題干】關(guān)于非甾體抗炎藥布洛芬結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()?！具x項(xiàng)】A．S－異構(gòu)體的代謝產(chǎn)物有較高活性D．臨床上常用外消旋體臨AS后，藥物基本以原型和氧化產(chǎn)物形式被完全排出。代謝物包括對(duì)異丁基側(cè)鏈的氧化(羥基化產(chǎn)物)，進(jìn)一步被氧化成羧酸代謝物。所有的代謝物均無(wú)活性。甾體抗炎藥【處方】射用)適量?！具x項(xiàng)】A．包衣囊材B．分散劑C劑D【解析】羧甲基纖維素鈉用作助懸劑。注射劑【選項(xiàng)】A．通常采用受試制劑和參比制劑的單個(gè)最低規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)劑和參比制劑?？谇槐澜馄忍厥鈩┬蛻?yīng)參考說(shuō)明書(shū)規(guī)定服藥。通常最高規(guī)格的制劑可以一個(gè)單位 生物等效性()?！具x項(xiàng)】A劑＞普通片劑＞包衣片B普通片劑＞包衣片C．膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞普通片劑＞包衣片D＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑E劑＞包衣片＞普通片劑碎越容易吸收。點(diǎn)】藥物的胃腸道吸收【選項(xiàng)】和滅菌注射用水。配制用溶劑或稀釋劑。釋劑及容器的清洗溶劑。劑的溶劑與附加劑33.【題干】氧化鋅制劑處方如下。該制劑是()?！咎幏健俊具x項(xiàng)】A．軟膏劑【答案】制劑是糊劑。劑、乳膏劑與糊劑狀。下列關(guān)于非索非那定結(jié)構(gòu)和臨床使用的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()?！具x項(xiàng)】A體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物內(nèi)活性代謝產(chǎn)物，心臟毒副作用小。35.【題干】替丁類(lèi)(－tidine)代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于該類(lèi)藥物的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()?！具x項(xiàng)】A疾病CD基團(tuán)取代的芳雜環(huán)E子為最佳瘍藥【選項(xiàng)】A劑量準(zhǔn)確、作用可靠E本較高生交叉污染，安全性不及口服制劑；(5)制造過(guò)程復(fù)雜，對(duì)生產(chǎn)的環(huán)境及設(shè)備要求高，生產(chǎn)費(fèi)用較和特點(diǎn)是()?！具x項(xiàng)】D．重(裝)量差異藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量要求【選項(xiàng)】劑【選項(xiàng)】B一受體C，無(wú)內(nèi)在活性D平行右移E．用拮抗參數(shù)(pA2)表示拮抗強(qiáng)度的大小量產(chǎn)生拮抗作用是部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)?！克幬锏淖饔门c受體反應(yīng)是()?！具x項(xiàng)】物作用的影響【41－43】41.【題干】不屬于液體制劑的是()?！具x項(xiàng)】劑不屬于液體制劑。42.【題干】復(fù)方硫黃臨床常用的劑型是()。【選項(xiàng)】黃屬于洗劑。給藥的液體制劑43.【題干】含有高分子材料的液體制劑是()。【選項(xiàng)】【解析】涂膜劑含有高分子材料。給藥的液體制劑【44－45】推薦的服藥時(shí)間是()。【選項(xiàng)】臨睡前，晚上是膽固醇合成的高峰期。物時(shí)，推薦的服藥時(shí)間是()?！具x項(xiàng)】推薦的服藥時(shí)間是清晨?！?6－48】異的原因是()?！具x項(xiàng)】結(jié)構(gòu)對(duì)藥物作用的影響【選項(xiàng)】結(jié)構(gòu)對(duì)藥物作用的影響，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是()?！具x項(xiàng)】結(jié)構(gòu)對(duì)藥物作用的影響【49－50】49.【題干】通過(guò)增敏受體發(fā)揮藥效的藥物是()?！具x項(xiàng)】】藥物的作用與受體50.【題干】長(zhǎng)期使用可使受體增敏，停藥后出現(xiàn)“反跳”現(xiàn)象的藥物是()?！具x項(xiàng)】【解析】普茶洛爾長(zhǎng)期使用可使受體增敏，停藥后出現(xiàn)“反跳”現(xiàn)象。】藥物的作用與受體【51－52】51.【題干】在苯二氮卓類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)中引入三氮唑環(huán)，增加了代謝穩(wěn)定性和活性的藥物是()?！具x項(xiàng)】A．AB．BC．CD．DE．E【解析】艾司唑侖在苯二氮卓類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)中引入三氮唑環(huán)，增加了代謝穩(wěn)定性和活性。靜催眠藥52.【題干】結(jié)構(gòu)中含有手性原子，通過(guò)代謝途徑發(fā)現(xiàn)的藥物是()。【選項(xiàng)】A．AB．BC．CD．DE．E【解析】結(jié)構(gòu)中含有手性原子，通過(guò)代謝途徑發(fā)現(xiàn)的藥物是奧沙西泮。靜催眠藥【53－54】【選項(xiàng)】A．特異質(zhì)反應(yīng)【解析】劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)屬于毒性反應(yīng)。藥物的不良反應(yīng)【選項(xiàng)】A．特異質(zhì)反應(yīng)【解析】長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應(yīng)屬于繼發(fā)反應(yīng)。藥物的不良反應(yīng)【55－57】于無(wú)菌制劑的是()?！具x項(xiàng)】A．舌下片56.【題干】起效迅速且發(fā)揮全身作用的制劑是()?！具x項(xiàng)】A．舌下片【解析】舌下片起效迅速且發(fā)揮全身作用。膜給藥制劑57.【題干】常用甘油作為溶劑的制劑是()。【選項(xiàng)】A．舌下片液常用甘油作為溶劑?！?8－60】【選項(xiàng)】A．pKaBpHC[α]D20ogP【考點(diǎn)】藥物結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與藥物活性59.【題干】評(píng)價(jià)藥物解離程度的參數(shù)是()。【選項(xiàng)】A．pKaBpHC[α]D20ogP60.【題干】表示體液酸堿度的參數(shù)是()?！具x項(xiàng)】A．pKaBpHC[α]D20ogPH61.【題干】藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中屬于一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目是()?！具x項(xiàng)】【解析】【考點(diǎn)】62.【題干】藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中屬于藥物特性檢查的項(xiàng)目是()?！具x項(xiàng)】【解析】【考點(diǎn)】63.【題干】表示藥物在體內(nèi)波動(dòng)程度的參數(shù)是()?！具x項(xiàng)】CmaxBDEMC【解析】【考點(diǎn)】64.【題干】表示藥物分子在體內(nèi)平均滯留時(shí)間的參數(shù)是()?！具x項(xiàng)】CmaxBDEMC【解析】【考點(diǎn)】【選項(xiàng)】CmaxBDEMC【解析】【考點(diǎn)】。【選項(xiàng)】E-肝循環(huán)【解析】【考點(diǎn)】67.【題干】利福平與某些藥物合用時(shí)，可使后者藥效減弱的原因通常是()?！具x項(xiàng)】E環(huán)【解析】【考點(diǎn)】68.【題干】《中國(guó)藥典》規(guī)定，藥物中未定性或未確證結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)的表觀含量應(yīng)小于()?！具x項(xiàng)】A．0.2%B．0.5%C．1%D．0.1%E．2%【解析】【考點(diǎn)】()?！具x項(xiàng)】A．0.2%B．0.5%C．1%D．0.1%E．2%【解析】【考點(diǎn)】70.【題干】《中國(guó)藥典》規(guī)定，藥物中第三類(lèi)有機(jī)溶劑殘留量的限度是()?！具x項(xiàng)】A．0.2%B．0.5%C．1%D．0.1%E．2%【解析】【考點(diǎn)】【選項(xiàng)】【解析】【考點(diǎn)】72.【題干】多數(shù)脂溶性小分子類(lèi)藥物的吸收機(jī)制是()?！具x項(xiàng)】【解析】【考點(diǎn)】B2在小腸上段的吸收機(jī)制是()?！具x項(xiàng)】【解析】【考點(diǎn)】【74－75】74.【題干】因阻斷黑質(zhì)－紋狀體通路的多巴胺受體，產(chǎn)生錐體外系功能障礙的藥物是()?！具x項(xiàng)】A．利血平【解析】【考點(diǎn)】【選項(xiàng)】A．利血平【解析】【考點(diǎn)】【76－77】76.【題干】患者在服用紅霉素類(lèi)抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是()?！具x項(xiàng)】A．藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用C．藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用【解析】【考點(diǎn)】【選項(xiàng)】A．藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用C．藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用【解析】【考點(diǎn)】【78－80】78.【題干】含有油相的是()?！具x項(xiàng)】A．納米?！窘馕觥俊究键c(diǎn)】79.【題干】有明顯囊殼結(jié)構(gòu)的是()?！具x項(xiàng)】A．納米?！窘馕觥俊究键c(diǎn)】80.【題干】常用磷脂作為載體材料的是()?！具x項(xiàng)】A．納米?！窘馕觥俊究键c(diǎn)】【81-83】81.【題干】在體外無(wú)活性，需要在體內(nèi)水解開(kāi)環(huán)發(fā)揮活性的藥物是()。【選項(xiàng)】A．阿托伐他汀鈣B．氟伐他汀鈉D洛伐他汀E汀鈉【解析】【考點(diǎn)】()?！具x項(xiàng)】A．阿托伐他汀鈣B．氟伐他汀鈉D洛伐他汀E汀鈉【解析】【考點(diǎn)】()?！具x項(xiàng)】A．阿托伐他汀鈣B．氟伐他汀鈉D洛伐他汀E汀鈉【解析】【考點(diǎn)】【84-86】()?！具x項(xiàng)】B系統(tǒng)適用性試驗(yàn)D．限量檢查法E分析【解析】【考點(diǎn)】【選項(xiàng)】B系統(tǒng)適用性試驗(yàn)D．限量檢查法E分析【解析】【考點(diǎn)】【題干】在生物等效性評(píng)價(jià)中，用于評(píng)價(jià)兩種制劑Tmax間是否存在差異的方法是()。【選項(xiàng)】B系統(tǒng)適用性試驗(yàn)D．限量檢查法E分析【解析】【考點(diǎn)】【87-88】【選項(xiàng)】【解析】【考點(diǎn)】型糖尿病的藥物()?！具x項(xiàng)】【解析】【考點(diǎn)】【89-90】幾何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi)，其范圍是()。【選項(xiàng)】A．80%~120%B．70%~143%C．70%~130%D．80%~143%E．80%~125%【解析】【考點(diǎn)】何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi)，其范圍是()?！具x項(xiàng)】A．80%~120%B．70%~143%C．70%~130%D．80%~143%E．80%~125%【答案】【解析】【考點(diǎn)】【91-92】91.【題干】羅替高汀(羅替戈汀)長(zhǎng)效混是型注射劑處方中含有上述主要輔料，其中，用于增加分散介質(zhì)的黏度，以降低微粒沉降速度的輔料是()?！具x項(xiàng)】PEG【解析】【考點(diǎn)】92.【題干】羅替高汀(羅替戈汀)長(zhǎng)效混是型注射劑處方中含有上述主要輔料，其中，用于調(diào)節(jié)滲透壓，降低注射劑刺激性的輔料是()?！具x項(xiàng)】PEG【解析】【考點(diǎn)】【93-95】93.【題干】在藥品處方中，可作為粉末直接壓片用黏合劑的是()。【選項(xiàng)】A．羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)B．羥丙基甲基纖維素(HPMC)C．乙基纖維素(EC)D．甲基纖維素(MC)E．羥丙基纖維素(HPC)【解析】【考點(diǎn)】94.【題干】在藥品處方中，常作為水溶性包衣材料的是()?！具x項(xiàng)】A．羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)B．羥丙基甲基纖維素(HPMC)C．乙基纖維素(EC)D．甲基纖維素(MC)E．羥丙基纖維素(HPC)【解析】【考點(diǎn)】95.【題干】在藥品處方中，常作為水不溶性包衣材料的是()?！具x項(xiàng)】A．羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)B．羥丙基甲基纖維素(HPMC)C．乙基纖維素(EC)D．甲基纖維素(MC)E．羥丙基纖維素(HPC)【解析】【考點(diǎn)】【96-98】)?！具x項(xiàng)】A．AB．BC．CD．DE．E【解析】【考點(diǎn)】97.【題干】結(jié)構(gòu)與對(duì)氨基苯甲酸類(lèi)似，通過(guò)代謝拮抗方式產(chǎn)生抗菌活性的藥物是()?！具x項(xiàng)】A．AB．BC．CD．DE．E【解析】【考點(diǎn)】【選項(xiàng)】A．AB．BC．CD．DE．E【解析】【考點(diǎn)】【99-100】【處方】處方中，阿拉伯膠用作()。【選項(xiàng)】A．防腐劑B．矯味劑C溶劑D．乳化劑【解析】【考點(diǎn)】【處方】處方中，揮發(fā)杏仁油用作()?！具x項(xiàng)】A．防腐劑B．矯味劑C溶劑D．乳化劑【解析】【考點(diǎn)】【101－103】(一)【選項(xiàng)】A．發(fā)生不良反應(yīng)的原因與雌二醇本身的藥理作用有關(guān)B．雌二醇口服幾乎無(wú)效的主要原因，是因?yàn)榇贫既芙舛鹊虲．使用貼片后不良反應(yīng)消失，是因?yàn)榇贫季徛苯舆M(jìn)入體循環(huán)D．發(fā)生不良反應(yīng)的原因是雌二醇的代謝產(chǎn)物具有毒性E．使用貼片后不良反應(yīng)消失，是因?yàn)橘N片主要作用于皮膚【解析】【考點(diǎn)】【選項(xiàng)】A．不存在皮膚代謝B．避免藥物對(duì)胃腸道的副作用C．避免峰谷現(xiàn)象，降低藥物不良反應(yīng)D．出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，可隨時(shí)中斷給藥E．適用于不宜口服給藥及需要長(zhǎng)期用藥的患者【解析】【考點(diǎn)】片標(biāo)示量小于()?！具x項(xiàng)】A．25mggmgD．10mg【解析】【考點(diǎn)】【104－106】(二)【選項(xiàng)】A．大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)B．四環(huán)素類(lèi)C苷類(lèi)D．喹諾酮類(lèi)E酰胺類(lèi)【解析】【考點(diǎn)】是()?！具x項(xiàng)】A．75mg/LB.96mg/LC13mg/LDmg/LmgL【解析】【考點(diǎn)】【選項(xiàng)】A．注射用油溶液B．注射用濃溶液C凍干粉D注射用乳劑E混懸液【解析】【考點(diǎn)】【107－110】(三)藥動(dòng)學(xué)特征，只有極少量(＜0.2%)以原形從尿中排泄，h【選項(xiàng)】B．臨床使用時(shí)應(yīng)增加劑量【解析】【考點(diǎn)】【選項(xiàng)】A．3－羥基舍曲林B．去甲氨基舍曲林C舍曲林DN去甲基舍曲林E舍曲林【解析】【考點(diǎn)】其主要原因是()。【選