細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)與囊泡轉(zhuǎn)運課件

細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)與囊泡轉(zhuǎn)運課件第1頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二定義：指位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，在結(jié)構(gòu)，功能乃至發(fā)生上有一定聯(lián)系的膜性結(jié)構(gòu)的總稱，是一連續(xù)的統(tǒng)一體。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基復(fù)合體溶酶體過氧化氫體線粒體雖然也是由膜結(jié)構(gòu)組成的，但不屬于內(nèi)膜系統(tǒng)。Endomenbranesystem核膜各種內(nèi)體第2頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二

內(nèi)膜系統(tǒng)分布于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)也稱為胞質(zhì)溶膠，是細(xì)胞質(zhì)中除各種細(xì)胞器和內(nèi)含物以外的較為均質(zhì)而半透明的液體部分?；瘜W(xué)組成小分子：包括水、無機(jī)離子（K+、Na+、Ca2+等）中等分子：脂類、糖類、氨基酸、核苷酸及其衍生物等。大分子：多糖、蛋白質(zhì)、脂蛋白和RNA等。此外，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中還含有大量的酶，它們是大分子合成和代謝所必需的。

細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的主要功能有離子環(huán)境、提供底物和反應(yīng)場所。Cytoplasticmatrix第3頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第一節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(Endoplasmicreticulum,ER)K.R.Porter等于1945年發(fā)現(xiàn)于培養(yǎng)的小鼠成纖維細(xì)胞，因最初看到的是位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，故名內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（endoplasmicreticulum，ER）。第4頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二Microsome（微粒體）細(xì)胞勻漿經(jīng)過超速離心所得到的微細(xì)顆粒。分粗面微粒體和滑面微粒體。一內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的化學(xué)組成第5頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第6頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第7頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二核膜外層二.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)ER是由一層單位膜圍成的形狀大小不同的小管、小泡、扁囊狀結(jié)構(gòu)，相互連接形成一個連續(xù)的網(wǎng)狀膜系統(tǒng)。ER約占細(xì)胞總膜面積的一半，是封閉的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)小管小泡扁囊狀細(xì)胞膜核膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)細(xì)胞膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的內(nèi)腔相互連通。第8頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第9頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第10頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二RER第11頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第12頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二SER第13頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（RER):①膜表面附著核糖體；②形態(tài)多為板層狀排列的扁囊；③多分布在分泌活動旺盛或分化較完善的細(xì)胞內(nèi)?；鎯?nèi)質(zhì)網(wǎng)（SER):①膜表面無核糖體附著；②形態(tài)多為分枝小管或小泡；③多分布在一些特化的細(xì)胞中。核糖體粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)第14頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二細(xì)胞不含純粹的RER或SER，它們分別是ER連續(xù)結(jié)構(gòu)的一部分。第15頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第16頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第17頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)：第18頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第19頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第20頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第21頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第22頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第23頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第24頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二信號肽假說----------1975年----------Bloble提出游離核糖體上信號肽的合成信號識別顆粒（SRP）識別信號肽，SRP-核糖體復(fù)合體形成，翻譯暫停核糖體停泊于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜通道蛋白移位子上，形成SRP-SRP受體-核糖體復(fù)合體核糖體在一種脫落因子作用下被分解主要過程目前普遍用★信號肽假說來解釋分泌蛋白質(zhì)的合成過程的。SRP脫離并參加再循環(huán)，核糖體翻譯繼續(xù)進(jìn)行信號肽被切除，成熟的蛋白質(zhì)落入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔第25頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第26頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二信號肽(signalpeptide)信號識別顆粒(signalrecognitionparticle,SRP)◆信號序列特征:16-26個氨基酸殘基，其中含有4-12個疏水殘基◆特異性:◆位置:N-端突出的一段肽;內(nèi)信號肽存在于胞質(zhì)中的核糖體結(jié)合蛋白顆粒，由6個蛋白質(zhì)亞基和一個小的7SRNA組成。含三個功能域:翻譯暫停結(jié)構(gòu)域(P9/P14)信號肽識別結(jié)合位點(P54)SRP受體蛋白結(jié)合位點(P68/P72)。第27頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二錨泊蛋白（Dockingprotein,DP）/SRP-R

●是SRP在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體蛋白●兩個亞基:親水的α亞基,疏水的β亞基移位子(translocon):內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上親水通道信號肽酶(signalpeptidase)分離因子(detachmentfactor)第28頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二核糖體循環(huán)第29頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二多聚核糖體(polyribosome)第30頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第31頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二新生肽鏈協(xié)同翻譯插入內(nèi)信號肽介導(dǎo)第32頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第33頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第34頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第35頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二2參與糖原代謝肝細(xì)胞的一個重要功能是維持血液中葡萄糖水平的恒定，這一功能與葡萄糖-6-磷酸酶的作用密切相關(guān)。在肝細(xì)胞中，糖原裂解釋放葡萄糖-1-磷酸，然后再轉(zhuǎn)變成葡萄糖-6-磷酸，由于磷酸化的葡萄糖不能通過細(xì)胞質(zhì)膜，滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的葡萄糖-6-磷酸酶將葡萄糖-6-磷酸水解為葡萄糖和磷酸后，葡萄糖就可穿過細(xì)胞質(zhì)膜進(jìn)入血液。第36頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二3肝細(xì)胞解毒的主要場所混合功能的氧化酶（mixed-functionoxidases）：在氧和NADPH存在下，將一些有毒物質(zhì)氧化，并且每氧化一分子底物，要消耗一分子的氧，進(jìn)而將NADPH轉(zhuǎn)變成NADP+.由于這種反應(yīng)的一個氧原子出現(xiàn)在產(chǎn)物中，其他則存在于水分子中，所以將催化這種類型氧化作用的酶稱為混合功能的氧化酶。細(xì)胞色素P-450

（cytochromeP-450）的羥基化作用：微粒體的混合功能的氧化酶系統(tǒng)類似一條呼吸鏈，由幾個組分組成，核心成員是細(xì)胞色素P-450.細(xì)胞色素P-450參與有毒物質(zhì)以及類固醇和脂肪酸的羥基化，羥基化涉及四個基本反應(yīng)∶被氧化的物質(zhì)同細(xì)胞色素P-450結(jié)合→細(xì)胞色素P-450中的鐵原子被NADPH還原→氧同細(xì)胞色素P-450結(jié)合→底物結(jié)合一個氧原子被氧化，另一個氧原子用于形成水。被氧化的底物由于帶上羥基，增強(qiáng)水溶性，容易被分泌排出。第37頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二4Ca2+的儲存場所肌質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)特化的滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，是貯存Ca2+的細(xì)胞器。肌質(zhì)網(wǎng)膜上重要的膜蛋白是Ca2+-ATP酶，滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可構(gòu)成心肌和骨胳肌肌原纖維周圍的肌質(zhì)網(wǎng)。當(dāng)肌細(xì)胞膜的興奮信號傳遞到肌質(zhì)網(wǎng)時則引起肌質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+

，從而導(dǎo)致肌細(xì)胞的收縮活動。當(dāng)肌肉松弛時，鈣離子又重新泵回肌質(zhì)網(wǎng)。所以肌質(zhì)網(wǎng)實際上是作為鈣庫，其內(nèi)有鈣結(jié)合蛋白，每個鈣結(jié)合蛋白可以結(jié)合30個左右的Ca2+

。第38頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二5與胃酸、膽汁合成與分泌有關(guān)合成HCl合成膽鹽第39頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二1898意大利神經(jīng)解剖學(xué)家高爾基（CamilloGolgi)：光鏡下觀察梟、貓的神經(jīng)細(xì)胞發(fā)現(xiàn)。第二節(jié)高爾基復(fù)合體(Golgicomplex)第40頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二一.高爾基體的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成光鏡：網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)電鏡扁平囊泡成熟面小囊泡大囊泡形成面反面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高爾基中間膜囊順面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)第41頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二扁平囊呈盤狀，3-10層——高爾基堆

凹面：成熟面、反面；

凸面：形成面、順面；凸面/形成面/順面小囊泡囊腔內(nèi)含：中等電子密度的物質(zhì)泡內(nèi)含物質(zhì)：低電子密度，較透明。來源：小囊泡融合。來源：由rER‘芽生’而來。大囊泡泡內(nèi)含物質(zhì)：高電子密度，濃縮泡。來源：扁平囊周邊或局部膨突脫落形成。凹面/成熟面/反面第42頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二培養(yǎng)的上皮細(xì)胞中高爾基體的分布（高爾基體為紅色，核為綠色）

第43頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第44頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第45頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第46頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二高爾基體膜含有大約60%的蛋白和40%的脂類，具有一些和ER共同的蛋白成分。膜脂中磷脂酰膽堿的含量介于ER和質(zhì)膜之間，中性脂類主要包括膽固醇，膽固醇酯和甘油三酯。高爾基體中的酶主要有糖基轉(zhuǎn)移酶、磺基-糖基轉(zhuǎn)移酶、氧化還原酶、磷酸酶、蛋白激酶、甘露糖苷酶、轉(zhuǎn)移酶和磷脂酶等不同的類型。二.高爾基復(fù)合體的化學(xué)組成標(biāo)志酶：糖基轉(zhuǎn)移酶第47頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二高爾基體各部分標(biāo)志的細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)：①嗜鋨反應(yīng)：經(jīng)鋨酸浸染后，cis面膜囊被特異地染色；②焦磷酸硫胺素酶(TPP酶)：可特異顯示高爾基體的trans面的1～2層膜囊；③煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸酶(NADP酶)：可顯示高爾基體中間幾層扁平囊；④胞嘧啶單核苷酸酶(CMP酶)：可顯示靠近trans面上的一些膜囊狀和管狀結(jié)構(gòu)，CMP酶也是溶酶體的標(biāo)志酶。

第48頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二二.高爾基復(fù)合體的功能（一）與細(xì)胞的分泌活動有關(guān)3H標(biāo)記亮氨酸3分鐘17分鐘117分鐘高爾基復(fù)合體在細(xì)胞分泌活動中起著重要的運輸作用；在分泌顆粒的形成過程中起著濃縮、修飾、加工等作用。第49頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二Golgicomplexandcell’ssecretion連續(xù)分泌Continual,unregulateddischargeofmaterialfromthecells非連續(xù)分泌Thedischargeofproductsstoredincytoplasmicgranules,inresponsetoappropriatestimuli.第50頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二1.糖蛋白的加工合成N-連接的寡糖鏈：在rER腔內(nèi)合成。O-連接的寡糖鏈：在高爾基復(fù)合體內(nèi)合成。糖蛋白3H標(biāo)記甘露糖3H標(biāo)記半乳糖；唾液酸糖3H標(biāo)記N-乙酰葡萄糖胺高爾基復(fù)合體對糖蛋白的合成和修飾過程具有嚴(yán)格的順序性。二胞內(nèi)物質(zhì)的加工修飾等第51頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第52頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二2.蛋白質(zhì)的水解加工無活性的前體物質(zhì)（某些肽類激素）加工改造有生物活性的物質(zhì)（激素）第53頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二三高爾基復(fù)合體是胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選和膜泡定向運輸?shù)臉屑~蛋白質(zhì)合成溶酶體寡聚糖磷酸化切除甘露糖加N-乙酰葡萄糖胺加半乳糖加唾液酸；分揀溶酶體順面管網(wǎng)中層囊反面囊反面管網(wǎng)大泡（分泌顆粒）rER高爾基復(fù)合體順面囊高爾基堆第54頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第三節(jié)溶酶體20世紀(jì)——40年代末——鼠肝勻漿離心——酸性磷酸酶1955年——deDuve等人——電鏡——鼠肝細(xì)胞——細(xì)胞化學(xué)顯示(lysosome)第55頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二一溶酶體的形態(tài)特點和化學(xué)組成1溶酶體是一種具有高度異質(zhì)性的膜性細(xì)胞器第56頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二溶酶體的酶溶酶體含60多種水解酶，這些水解酶多為酸性水解酶；PH值4-6。酶蛋白酶（肽酶）核酸酶磷酸酶糖苷酶酯酶硫酸酯酶（分解氨基多糖的酶）標(biāo)志酶：酸性水解酶第57頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第58頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第59頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二1、初級溶酶體（primarylysosome）（內(nèi)體性溶酶體）：只含酶，不含底物。直徑約0.2~0.5um，有多種酸性水解酶，但無活性，含蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酶酶等60余種，反應(yīng)的最適PH值為5左右。二.溶酶體的類型第60頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二2、次級溶酶體（secondarylysosome）是正在進(jìn)行或完成消化作用的溶酶體，內(nèi)含水解酶和相應(yīng)的底物，可分為自噬溶酶體（autophagolysosome）和異噬溶酶體(phagolysosome)。次級溶酶體異噬性溶酶體：初級溶酶體+外源性物質(zhì)——異噬過程自噬性溶酶體：初級溶酶體+內(nèi)源性物質(zhì)——自體吞噬（自噬過程）第61頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二Secondarylysosome第62頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二后溶酶體殘余小體三級溶酶體脂褐質(zhì)含鐵小體多泡體髓樣結(jié)構(gòu)3、殘余小體（residualbody）又稱后溶酶體（post-lysosome）已失去酶活性，僅留未消化的殘渣，故名。殘體可通過外排作用排出細(xì)胞，也可能留在細(xì)胞內(nèi)逐年增多，如表皮細(xì)胞的老年斑，肝細(xì)胞的脂褐質(zhì)。第63頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二肝細(xì)胞脂褐質(zhì)第64頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二內(nèi)體初級溶酶體吞噬體異溶酶體吞飲體異溶酶體自噬體自溶酶體分泌顆粒分泌溶酶體次級溶酶體殘質(zhì)體異噬作用自噬作用第65頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第66頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二三溶酶體形成與成熟過程（一）內(nèi)體性溶酶體是由運輸小泡和內(nèi)體合并而成第67頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第68頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二Mannose6-phosphateresiduestargetproteinstolysosomesTargetingofsolublelysosomalenzymestoendosomesandlysosomesbyM-6-Ptag第69頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第70頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二四.溶酶體的功能一分解外來物質(zhì)及清除衰老、殘損細(xì)胞器溶酶體可謂是細(xì)胞內(nèi)的消化器官，能把攝入到細(xì)胞內(nèi)的各種大分子物質(zhì)借助于水解酶的作用分解為簡單物質(zhì)。第71頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二自體吞噬：清除無用的生物大分子，衰老細(xì)胞、細(xì)胞器、個體發(fā)育中多余的細(xì)胞。許多生物大分子的半衰期只有幾小時至幾天，肝細(xì)胞中線粒體的平均壽命約10天左右。第72頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二二具有物質(zhì)消化及細(xì)胞營養(yǎng)功能簡單分子可透過次級溶酶體的膜，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)繼續(xù)代謝而被利用，以補(bǔ)充細(xì)胞內(nèi)所需營養(yǎng)，故溶酶體對細(xì)胞有消化營養(yǎng)作用。第73頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二三機(jī)體防御保護(hù)功能的組成部分巨噬細(xì)胞細(xì)胞吞噬的細(xì)菌、病毒顆粒均在溶酶體作用下殺滅第74頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二四參與某些腺體組織細(xì)胞分泌過程調(diào)節(jié)如甲狀腺素則是在溶酶體的參與下形成的。甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞甲狀腺球蛋白在濾泡腔內(nèi)碘化后重新進(jìn)入濾泡上皮細(xì)胞內(nèi)形成大膠滴大膠滴與細(xì)胞內(nèi)的溶酶體融合蛋白酶將碘化的甲狀腺球蛋白水解生成甲狀腺素甲狀腺素通過細(xì)胞基部進(jìn)入血液第75頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二無尾兩棲類蝌蚪變態(tài)時的尾部吸收、哺乳類動物子宮內(nèi)膜的周期性萎縮，均與溶酶體有密切關(guān)系。溶酶體在某些情況下可通過胞吐方式釋放到細(xì)胞外，消化分解細(xì)胞外物質(zhì)，這種現(xiàn)象體現(xiàn)在受精過程和骨質(zhì)更新方面。在骨發(fā)生和骨再生過程中，溶酶體對骨質(zhì)的更新起著重要作用。破骨細(xì)胞的溶酶體酶能釋放到細(xì)胞外，分解和消除陳舊的骨基質(zhì)，這是骨質(zhì)更新的一個重要步驟。五在生物個體發(fā)生與發(fā)育過程中起重要作用第76頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第四節(jié)過氧化物酶體1954年————Rhodin————電鏡————小鼠腎小管上皮細(xì)胞————微體一.過氧化物酶體的形態(tài)特征(peroxisome)第77頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二二.過氧化物酶體所含的酶標(biāo)志酶：過氧化氫酶。第78頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第79頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第80頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第81頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二

囊泡以出芽的方式從細(xì)胞的一種內(nèi)膜細(xì)胞器脫離后又與另一內(nèi)膜細(xì)胞器發(fā)生融合，這種轉(zhuǎn)運過程稱為囊泡轉(zhuǎn)運（Vesiculartransport）。第五節(jié)囊泡與囊泡轉(zhuǎn)運第82頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二特點：真核細(xì)胞；雙向；有序。也可稱為高度有組織的定向運輸。作用：保證穩(wěn)定交換細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)，傳遞信號。第83頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二一囊泡的來源與類型依被膜小泡(coatedvesicles)包被蛋白的不同分類：網(wǎng)格蛋白包被囊泡(clathrin-coatedvesicle)COPII被膜小泡(COPIIcoatedvesicles)COPI被膜小泡(COPIcoatedvesicles)第84頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二一、網(wǎng)格蛋白包被囊泡(Clathrin-CoatedVesicles)

網(wǎng)格蛋白衣被小泡是最早發(fā)現(xiàn)的衣被小泡，介導(dǎo)高爾基體反面到內(nèi)體、溶酶體、植物液泡的運輸，以及質(zhì)膜到內(nèi)膜區(qū)隔的膜泡運輸。第85頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二（1）網(wǎng)格蛋白：包被囊泡表面，提高囊泡表面張力第86頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二網(wǎng)格蛋白由3個重鏈和3個輕鏈組成，形成一個具有3個曲臂的形狀。許多籠形蛋白的曲臂部分交織在一起，形成具有多邊形網(wǎng)孔的籠子第87頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二網(wǎng)格蛋白小泡第88頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二Clathrincoatedvesicles第89頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二（2）銜接蛋白：可分別與網(wǎng)格蛋白和被轉(zhuǎn)運的分子相結(jié)合，位于網(wǎng)格蛋白和囊泡之間，能催化網(wǎng)格蛋白的聚合、捕獲轉(zhuǎn)運分子。第90頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二（3）發(fā)動蛋白：囊泡頸部，水解GTP使囊泡釋放第91頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二二、COPⅡ包被囊泡介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運輸。外被蛋白由五種蛋白質(zhì)亞基構(gòu)成。第92頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第93頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二三、COPI包被囊泡

第94頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二CopIVesicles第95頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二二囊泡轉(zhuǎn)運第96頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第97頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二第98頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二SNAREs的作用是保證識別的特異性和介導(dǎo)運輸小泡與目標(biāo)膜的融合，位于運輸小泡上的叫作v-SNAREs，位于靶膜上的叫作t-SNAREs第99頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二SNAREs第100頁，共111頁，2023年，2月20日，星期二在神經(jīng)細(xì)胞中SNAREs負(fù)責(zé)突觸小泡的停泊和融合。破傷風(fēng)毒素和肉毒素等細(xì)菌分泌的神經(jīng)性毒素實際上是一類特殊的蛋白酶，能夠選擇性地降解SNAREs，從而阻斷神經(jīng)傳導(dǎo)。病毒融合蛋白的工作原理與SNAR