19.藥劑科藥品質(zhì)量管理制度

藥劑科藥品質(zhì)量管理制度一、設(shè)立藥品質(zhì)量管機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ毸幤焚|(zhì)量管理人員，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工。二、對(duì)直接接觸藥品人員，每年進(jìn)行一次健康體檢，并建立健康檔案。三、從合法的藥品生、經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，并建立供貨方檔案。未經(jīng)批準(zhǔn)得購進(jìn)其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑。四、購進(jìn)藥品，應(yīng)逐驗(yàn)收，建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。五、具有與所使用藥相適應(yīng)的藥房、藥庫；做到按藥品儲(chǔ)存條件的要求分陳列。六、麻醉藥品、精神品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品，專庫或?qū)９翊?，雙人雙鎖保管，專賬記錄，賬物相符。七、在核定的診療科范圍內(nèi)，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配藥品不得從事藥品經(jīng)營活動(dòng)。調(diào)配藥品需要拆零時(shí)，應(yīng)當(dāng)符合生和藥品質(zhì)量要求，不污染藥品。拆零藥品包裝袋上要注藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等。八、在藥品使用過程發(fā)現(xiàn)假劣藥品，應(yīng)當(dāng)停止使用。立即封存，并及時(shí)向食品藥品監(jiān)督管理的部門報(bào)告，不得

擅自處理。九、在藥品使用過程，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)時(shí)，及時(shí)向縣食品品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告。藥劑科二〇一四年十二月

藥劑科藥品質(zhì)安全管小組組織機(jī)構(gòu)組:侯方平成員：李全錄

郭軍

梁訊

王曉娟

胡英微屈忠民工作職責(zé)：

李靜一、織成員負(fù)責(zé)對(duì)院各臨床科室藥品質(zhì)量安全進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)工作。二、月對(duì)藥劑科各門藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查出問題及時(shí)改進(jìn)，制定改進(jìn)施。三、全院各臨床科，包括急診科、手術(shù)室、救護(hù)車所備用的藥品進(jìn)行檢查問題及時(shí)上報(bào)并督促改進(jìn)。四、藥房負(fù)責(zé)人對(duì)己所在部門應(yīng)經(jīng)常自查保藥品質(zhì)量安全有效。五、組成員每季度會(huì)一次