DNA是主要的遺傳物質(zhì)題型歸納匯總

DNA是主要的遺傳物質(zhì)題型歸納考點(diǎn)一1928年格里菲思肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：1、肺炎雙球菌有兩種類型類型:S型細(xì)菌：菌落光滑，菌體有夾膜，有毒性R型細(xì)菌：菌落粗糙，菌體無夾膜，無毒性2、實(shí)驗(yàn)過程：R型活細(xì)菌S型活細(xì)菌加熱殺死的R型活細(xì)菌S型活細(xì)菌加熱殺死的S型細(xì)菌＞R型活細(xì)菌+加熱殺死的S型細(xì)菌3、實(shí)驗(yàn)證明：已經(jīng)被加熱殺死S型細(xì)菌中，注射不死亡死亡，分離出S型活細(xì)菌不死亡7死亡，分離出S型活細(xì)菌必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)一“轉(zhuǎn)化因子”。這種轉(zhuǎn)化DNA實(shí)現(xiàn)重表現(xiàn)出S型菌的性狀,組，注射注射注射注射R型菌后，老鼠不死亡練型菌后，老鼠死亡，從小鼠體內(nèi)能分離出活的S型細(xì)菌練型菌?及熱處理的S型菌后，老鼠死亡，從小鼠體內(nèi)只能分離出活的DNA實(shí)現(xiàn)重表現(xiàn)出S型菌的性狀,組，注射注射注射注射R型菌后，老鼠不死亡練型菌后，老鼠死亡，從小鼠體內(nèi)能分離出活的S型細(xì)菌練型菌?及熱處理的S型菌后，老鼠死亡，從小鼠體內(nèi)只能分離出活的S型菌及熱處理的R型菌后，老鼠死亡，從小鼠體內(nèi)能分離出活的某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：S型菌的DNAADNA酶7加入R型菌注射入小鼠R型菌的DNAADNA酶7加入S型菌7注射入小鼠R型菌+DNAB7高溫加熱后冷卻7加入S型菌+DNA酶7高溫加熱后冷卻7加入A.存活，存活，存活，死亡BC.死亡，死亡，存活，存活DS型細(xì)菌S型菌考點(diǎn)二1944年艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：1、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：對S型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)行提取、分離，分別單獨(dú)觀察各種物質(zhì)的作用，體現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中的對照原則。2、實(shí)驗(yàn)過程：如右圖3、實(shí)驗(yàn)證明：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。（即：DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)。）練習(xí)3肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了A.B.C.D.基因位于染色體上染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)在不含DNA的生物體內(nèi)，RNA就是該生物的遺傳物質(zhì)R率菌呂型菌蛋白質(zhì)呂型菌多搪S型菌DN盤+DNA酶S型茵練習(xí)4下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化和艾弗里實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是加熱殺死后的S型細(xì)菌中DNA已經(jīng)全部斷裂，失去活性在轉(zhuǎn)化過程中，加熱殺死后的S型細(xì)菌中DNA沒有進(jìn)入R型活細(xì)菌的細(xì)胞中在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中，DNA酶將S型細(xì)菌DNA分解為脫氧核苷酸，控制莢膜合成的基因不存在，型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化加熱殺死的S型細(xì)菌也能使小鼠的體細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化練習(xí)5.下圖示“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的部分研究過程。能充分說明“質(zhì)不是遺傳物質(zhì)”的是因此不能使DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白所等其他物【特別提示】加熱殺死S型細(xì)菌的過程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的恢復(fù)又逐漸恢復(fù)其活性。R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化S型細(xì)菌的原因是S型菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌內(nèi)，與R型菌此變異屬于基因重組。練習(xí)1.在肺炎雙球菌感染老鼠的實(shí)驗(yàn)中，下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果不正確的是A.B.C.D.S型菌的DNA＞注射入小鼠R型菌的DNA＞注射入小鼠.存活，死亡存在有死亡死亡，存活，存活

含活R型菌的培養(yǎng)基+--DNA長出S型菌-空S型菌+——jRNA只長R型菌-LR型菌'③+S—蛋白質(zhì)k鈿廿培〃「廿——>*只長R型菌--->R型菌A—莢膜多糖只長R型菌_「R型菌A.①②④B.①②③C①③④含活R型菌的培養(yǎng)基+--DNA長出S型菌-空S型菌+——jRNA只長R型菌-LR型菌'③+S—蛋白質(zhì)k鈿廿培〃「廿——>*只長R型菌--->R型菌A—莢膜多糖只長R型菌_「R型菌A.①②④B.①②③C①③④考點(diǎn)三1952年赫爾希和蔡斯噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：把DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開來，直接地、單獨(dú)地去觀察2、實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌結(jié)構(gòu)：沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只有DNA和蛋白質(zhì)外殼。如右圖所示(2)生活習(xí)性：專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)。3、實(shí)驗(yàn)過程：(對比實(shí)驗(yàn))(1)標(biāo)記噬菌體D.①②③④DNA和蛋白質(zhì)的作用?！狣NACC,I—<C,H、0、N、S>MP)侵染細(xì)菌+IJ…「巍合嗎菲赭刃上清尹射性直蹄、曲1加座物射性懂I士―皿5Af&T+g財(cái)匕上清痣放射性攪扒“沉淀物放躬性奇俎戶標(biāo)記的》(菌體j4.結(jié)論：在噬菌體中，保證親代與子代之間具有連續(xù)性的物質(zhì)是DNA即DNA人遺傳物質(zhì)。35含Sf(1)用S標(biāo)記噬菌體：讓標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌后攪拌并離心。結(jié)果：①上清液中——蛋白質(zhì)外殼：②沉淀中無35，，即子代噬菌體。(2)用32P標(biāo)記噬菌體：讓標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌后攪拌并離心。蛋白質(zhì)外殼：②沉淀中有一，叫力〈業(yè)紈+?！咎貏e提示】、、、噬菌體侵染細(xì)菌包括：吸附、注入、合成、組裝、釋放5個(gè)步驟。噬菌體侵染細(xì)菌后合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼所需的原料一一氨基酸全部來自細(xì)菌菌。而組成子代噬菌體的DNA既有來自侵入細(xì)菌的親代噬菌體的，也有利用細(xì)菌體內(nèi)的原料成的。練習(xí)6.下面是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)步驟示意圖，對此實(shí)驗(yàn)有關(guān)敘述正確的是有標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌后攪拌并離心。結(jié)果：①上清液中35即親代噬菌體即親代噬菌體場所一一核糖體來自細(xì)脫氧核苷酸新合①將35S和32P標(biāo)記的噬菌體分別與細(xì)菌混合培養(yǎng)②用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體③放射性檢測④離心分離實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序?yàn)?/p>

①②④③B.④②①③C.②①④③D.②①③④練習(xí)8.噬菌體在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)合成自己的蛋白所需要噬菌體的DNA和氨基酸B.噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸C.細(xì)菌的DNA和氨基酸D.細(xì)菌的DNA和噬菌體的氨基酸練習(xí)9.用同位素35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和菌體內(nèi)的成分用標(biāo)記的噬菌體做侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)入細(xì)35SB.32PC.35S和32PD.不含35S和32P練習(xí)10.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，在細(xì)菌體內(nèi)合成蛋白所的錯(cuò)誤敘述是原料和酶來自細(xì)菌而模板來自噬菌體模板和酶來自噬菌體，核糖體和氨基酸原料來自細(xì)菌指導(dǎo)蛋白所合成的DNA來自噬菌體，氨基酸原料來自細(xì)菌指導(dǎo)蛋白所合成的DNA來自噬菌體，核糖體、氨基酸原料和酶由細(xì)菌提供練習(xí)11.格里菲思肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是科學(xué)家研究、確定遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)。請回答下列問題：（1）（2）實(shí)驗(yàn)中涉及的S型細(xì)菌和R型細(xì)菌可以通過觀察培養(yǎng)基上的菌落來區(qū)分，區(qū)分的依據(jù)是（3）格里菲思根據(jù)實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是⑷）該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊褡C明DNA是轉(zhuǎn)化因子？為什么？oTOC\o"1-5"\h\z將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，兩種細(xì)菌含量變化如圖所示。從免疫學(xué)■角解釋：曲線ab段下降的原因是度曲線be段上升的原因是量璞姍型細(xì)函|h*°時(shí)何上清液和沉淀物放射性分析用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因：（1）保溫時(shí)間過短，有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，上清液中出現(xiàn)放射性。（2）噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離，這一段保溫時(shí)間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液，35也會噬菌體吸附液中出現(xiàn)放射性。用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量含下列對于沉淀物在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。練習(xí)12.在證明DNA是生物遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，中含有少量放射性物質(zhì)的解釋，正確的是經(jīng)攪拌與離心后有少量含35S的T2噬菌體吸附在大腸桿菌上離心速度太快，含35S的T2噬菌體有部分留在沉淀物中T2噬菌體的DNA分子上含有少量的35S少量含有35S的蛋白所進(jìn)入大腸桿菌練習(xí)13.關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長時(shí)間的保溫培養(yǎng)用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物中存在少量放射性可能是攪拌不充分所致32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白所不是遺傳物質(zhì)考點(diǎn)四1956年煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)過程:提取煙草花葉病毒的RNA和蛋白質(zhì)，分別感染煙草，用從煙草花葉病毒中提取的蛋曰質(zhì)不能使煙草感染花葉病，但從煙草花葉病毒中提取的RNA卻能使煙草感染花葉病。2、實(shí)驗(yàn)證明：在只有RNA的病毒中，RNA是遺傳物質(zhì)。則在煙.TMV型的RNA和HRV型的蛋白質(zhì)RNAC.TMV型的蛋皆質(zhì)和髀矚型質(zhì)和RHRV型的RNA則在煙.TMV型的RNA和HRV型的蛋白質(zhì)RNAC.TMV型的蛋皆質(zhì)和髀矚型質(zhì)和RHRV型的RNA但二者的病斑不同，如圖所示。下列說法中不正確的練習(xí)15.煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能感染煙葉，『HV但二者的病斑不同，如圖所示。下列說法中不正確的(?)(b)(c)(d)HRVa過程表示用TMV(?)(b)(c)(d)HRVa過程表示用TMV勺蛋白質(zhì)外殼感染煙葉，結(jié)果說明TMVA.勺蛋白質(zhì)外殼沒有侵染作用b過程表示用HRV勺RNA單獨(dú)接種煙葉C、d過程表示用TMV勺外殼和HRV的RNA合成的“雜種病毒”接種煙葉，結(jié)果說明該“雜種病毒”有侵染作用，表現(xiàn)病癥為感染車前草病毒癥狀，并能從中分離出車前草病毒該實(shí)驗(yàn)證明只有車前草病毒的RNA是遺傳物質(zhì)，蛋RNA不是遺傳物質(zhì)白質(zhì)外殼和煙草花葉病毒的結(jié)果說明其有侵染作用A.侵染大腸桿菌后會裂解宿主細(xì)胞C.DNA可用15N放射性同位素標(biāo)記4探索遺傳物質(zhì)的過程是漫長的，直到A.侵染大腸桿菌后會裂解宿主細(xì)胞C.DNA可用15N放射性同位素標(biāo)記4探索遺傳物質(zhì)的過程是漫長的，直到理由不包括A.不同生物的蛋白所在結(jié)構(gòu)上存在差異C.蛋白所比DNA具有更高的熱穩(wěn)定性，B.蛋白所與生物的性狀密切相關(guān)并且能夠自我復(fù)制實(shí)驗(yàn)組號接種菌型加入S型細(xì)菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況①R蛋白質(zhì)R型②R莢膜多糖R型③RDNAR型、S型④RDNA經(jīng)DNA酶處理)R型A.①不能證明S型細(xì)菌的蛋白所不是轉(zhuǎn)化因子B②說明S型細(xì)菌的莢膜多糖有酶活性C.③和④說明S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D.①④說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)2針對耐藥菌日益增多的情況，利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注。下列有關(guān)噬菌體的敘述，正確的是A.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)B.以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸C.外殼抑制了宿主菌的蛋白所合成，使該細(xì)菌死亡D.能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖，使該細(xì)菌裂解3.赫爾希(A.Hershey)和蔡斯(M.Chase)于1952年所做的噬菌體侵染細(xì)菌的著名實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)。這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是噬菌體B只將其DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中D蛋白所可用32P放射性同位素標(biāo)記20世紀(jì)初期，人們?nèi)云毡檎J(rèn)為蛋白所是遺傳物質(zhì)。當(dāng)時(shí)人們作出判斷的蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列組合可以貯存大量遺傳信息下列有關(guān)人類對遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述，正確的是格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù)赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是生物界中主要的遺傳物質(zhì)煙草花葉病毒侵染煙草的實(shí)驗(yàn)證明了蛋白質(zhì)和RNA是遺傳物質(zhì)下列有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的說法，不正確的是格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)玄驗(yàn)二〃+型細(xì)菌的DNyUDrMfWi玄驗(yàn)二〃+型細(xì)菌的DNyUDrMfWiH硝細(xì)曲實(shí)弓魚三敘網(wǎng)細(xì)儲的DNA+a□輝一R硝如菌若將加熱殺死的R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的DNA!合后注射到小鼠體內(nèi)，小鼠不會死亡肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是將DNA和蛋白所分開，分別觀察其遺傳作用如圖是科學(xué)家為了弄清轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)而做的實(shí)驗(yàn)，則三個(gè)實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)皿中只存在一種菌落的是寶驗(yàn)一弓魚+5型細(xì)悄的0皿+皿〃A.①④C.①⑤正確的是B.②④D.③⑤A.實(shí)驗(yàn)一B.實(shí)驗(yàn)二C.A.①④C.①⑤正確的是B.②④D.③⑤在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯分別用素標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，如圖所示標(biāo)記元所在部位依次是CZHCZ^^CONH—C—COOHHH下列關(guān)于科學(xué)家探究“DNA是遺傳物質(zhì)”實(shí)驗(yàn)的敘述A.分別給小鼠注射R型活細(xì)菌和加熱殺死的S型細(xì)菌，小鼠均不死亡用含35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，子代噬菌體中也有35S標(biāo)記用煙草花葉病毒核心部分感染煙草，可證明DNA是遺傳物質(zhì)用含32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，離心后上清液中具有較強(qiáng)的放射性某研究人員模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行個(gè)實(shí)驗(yàn)：①用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S了以下3H標(biāo)記的細(xì)菌；④用15N4個(gè)實(shí)驗(yàn)中放射性4的主要位置依次是標(biāo)記的細(xì)菌；②用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；③B.沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液用未標(biāo)記的噬菌體侵染標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，經(jīng)過一段時(shí)間后離心，檢測到以上A.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液C.上.沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D某生物興趣小組利用同位素標(biāo)記法，重復(fù)了赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)，預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是沉淀物中放射性強(qiáng)。可是檢測實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)卻得到了相反的結(jié)果：上清液中放射性強(qiáng)。你認(rèn)為最可能的原因A.培養(yǎng)時(shí)間過長，細(xì)菌解體，子代噬菌體被釋放出來B.培養(yǎng)時(shí)間過短，大量的子代噬菌體沒有被釋放出來C.攪拌力度過大，大量的親代蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離D.攪拌力度過小，大量親代蛋白質(zhì)外殼沒有和細(xì)菌分離艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是A.二者都應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)B.二者的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法把DNA與蛋白所分開，研究各自的效應(yīng)C.艾弗里的實(shí)驗(yàn)設(shè)置了對照，赫爾希與蔡斯的實(shí)驗(yàn)沒有對照D.二者都誘發(fā)了DNA突變下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述中，錯(cuò)誤的是實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論AR型和S型肺炎雙球菌將R型活細(xì)菌與S型細(xì)菌的DNA和DNA水解酶混合培養(yǎng)只生長R型細(xì)菌，說明DNA被水解后就失去遺傳效應(yīng)B噬菌體和大腸桿菌用35S標(biāo)記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌，短時(shí)間保溫離心后獲得的上清液的放射性很高，說明DNA是遺傳物質(zhì)C煙草花葉病毒和煙草用從煙草花葉病毒中分離出的RNA侵染煙草煙草出現(xiàn)病斑，說明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)D大腸桿菌將已用15N標(biāo)弓DN）的大腸桿菌培養(yǎng)在普通（14N）培養(yǎng)基中經(jīng)三次分裂后，含15N的DNA占DNA總數(shù)的1/4,說明DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制14.在探索遺傳物質(zhì)的過程中，赫爾希和蔡斯做了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)敘述正確的是A.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)

用含有32P的T2噬菌體和含有35S的T2噬菌體分別進(jìn)行侵染實(shí)驗(yàn)用含有充足有機(jī)物的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體用32P標(biāo)記丁2噬菌體的蛋白質(zhì)，用35S標(biāo)記丁2噬菌體的DNA15艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，都能證明DNA是遺傳物質(zhì)，對這兩個(gè)5/6實(shí)驗(yàn)的研究方法可能有：①設(shè)法把DNA與蛋白所分開，研究各自的效應(yīng)；②放射性同位素標(biāo)記法。下列有關(guān)敘述正確的是A.兩者都運(yùn)用了①和②B.前者運(yùn)用了①，后者運(yùn)用了②C.前者只運(yùn)用了②，后者運(yùn)用了①和②前者只運(yùn)用了①，后者運(yùn)用了①和②16下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是①真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA②原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA③細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)是DNA④細(xì)胞所的遺傳物所是RNA⑤甲型HN流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAA.①②③B.②③④C.②④⑤17.1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和D.③④⑤關(guān)問題：DNA在侵染過程中的功能，請回答下列有(1)他們指出“噬菌體在分子生物學(xué)中的地位就相當(dāng)于氫原子在玻爾量子力學(xué)模型中的地位?！边@句話指出了噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料具有的特點(diǎn)。⑵通過的方法分別獲得被32P和35S標(biāo)記的噬菌體，用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，從而追蹤在侵染過程中變化。⑶侵染一段時(shí)間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測上清液中的放射性，得到如圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。攪拌的目的是，所以攪拌時(shí)間少于1min時(shí)，上清液中的放射性實(shí)驗(yàn)結(jié)果