2019高考化學第11章有機化學基礎第3節(jié)烴的含氧衍生物考點3根據(jù)官能團的性質(zhì)類推多官能團有機物的性質(zhì)講與練含解析

歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對您有所幫助!歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對您有所幫助!歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對您有所幫助!歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對您有所幫助!歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對您有所幫助!歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對您有所幫助!第十一章有機化學基礎李仕才eq\o(\s\up17(第三節(jié)),\s\do15())eq\o(\s\up17(烴的含氧衍生物),\s\do15())考點三根據(jù)官能團的性質(zhì)類推多官能團有機物的性質(zhì)重要官能團的主要化學性質(zhì)(1)碳碳雙鍵(以CH2=CH2為例)。①加成反應。CH2=CH2＋Br2→CH2Br—CH2BrCH2=CH2＋H2eq\o(→,\s\up17(催化劑),\s\do15(△))CH3—CH3CH2=CH2＋HCleq\o(→,\s\up17(一定條件))CH3CH2ClCH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up17(催化劑),\s\do15(加熱、加壓))CH3CH2OH②氧化反應。a．燃燒。乙烯在氧氣或空氣中完全燃燒生成CO2和H2O。CH2=CH2＋3O2eq\o(→,\s\up17(點燃))2CO2＋2H2Ob．乙烯易被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色。③加聚反應。nCH2=CH2eq\o(→,\s\up17(催化劑))CH2—CH2(聚乙烯)(2)碳碳三鍵(以HC≡CH為例)。①加成反應。HC≡CH＋2Br2→CHBr2—CHBr2HC≡CH＋2H2eq\o(→,\s\up17(催化劑),\s\do15(△))CH3－CH3HC≡CH＋HCleq\o(→,\s\up17(催化劑),\s\do15(△))H2C=CHCl(氯乙烯)②氧化反應。a．燃燒。乙炔在氧氣或空氣中完全燃燒生成CO2和H2O。2CH≡CH＋5O2eq\o(→,\s\up17(點燃))4CO2＋2H2Ob．乙炔易被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色。(3)鹵素原子(以C2H5Br為例)。①取代反應(水解反應)。C2H5Br＋NaOHeq\o(→,\s\up17(水),\s\do15(△))C2H5OH＋NaBr②消去反應。C2H5Br＋NaOHeq\o(→,\s\up17(乙醇),\s\do15(△))CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O(4)醇羥基(以乙醇為例)。①取代反應。a．與活潑金屬反應。2C2H5OH＋2Na→2C2H5ONa＋H2↑b．分子內(nèi)脫水反應(取代反應，生成醚)。2C2H5OHeq\o(→,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(140℃))C2H5—O—C2H5＋H2Oc．與濃氫鹵酸反應(取代反應)。CH3CH2OH＋HBreq\o(→,\s\up17(△))CH3CH2Br＋H2Od．酯化反應。CH3CH2OH＋CH3COOHeq\o(,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(△))CH3COOC2H5＋H2O②消去反應。CH3CH2OHeq\o(→,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(170℃))CH2=CH2↑＋H2O③催化氧化反應。2C2H5OH＋O2eq\o(→,\s\up17(Cu),\s\do15(△))2CH3CHO＋2H2O(5)酚羥基(以苯酚為例)。①顯弱酸性。③顯色反應苯酚的稀溶液遇FeCl3溶液會立即顯紫色。(6)醛基(以乙醛為例)。①氧化反應。a．銀鏡反應。CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up17(△))CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2Ob．與新制Cu(OH)2懸濁液反應。CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up17(△))CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2Oc．催化氧化。2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up17(催化劑),\s\do15(△))2CH3COOH②加成反應。CH3CHO＋H2eq\o(→,\s\up17(催化劑),\s\do15(△))CH3CH2OH(7)羰基[以丙酮()為例]。不能被銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液等弱氧化劑氧化，可催化加氫生成醇。(8)羧基(以乙酸為例)。①顯弱酸性。CH3COOHCH3COO－＋H＋2CH3COOH＋2Na→2CH3COONa＋H2↑CH3COOH＋NaOH→CH3COONa＋H2OCH3COOH＋NaHCO3→CH3COONa＋H2O＋CO2↑②酯化反應(取代反應)。CH3COOH＋CH3CH2CH2OHeq\o(,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(△))CH3COOCH2CH2CH3＋H2O(9)酯基(以乙酸乙酯為例)。水解反應(取代反應)。CH3COOC2H5＋H2Oeq\o(,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(△))CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋NaOHeq\o(→,\s\up17(△))CH3COONa＋C2H5OH1.普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結構簡式如圖所示(未表示出其空間構型)。下列關于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是()①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能使酸性KMnO4溶液褪色③能發(fā)生加成、取代、消去反應④1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應A．①②B．②③C．①④D．②④解析：①中，該有機物中沒有酚羥基，不能與FeCl3發(fā)生顯色反應，錯誤；②中，該有機物中含有碳碳雙鍵，能與酸性KMnO4溶液反應，使溶液褪色，正確；③中，該有機物中含有碳碳雙鍵(能加成)、羥基和羧基(能取代)、連羥基的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子(能發(fā)生消去)，正確；④中，該有機物含有一個羧基和一個酯基，1mol該有機物最多可與2molNaOH反應，錯誤。答案：B2．下列三種有機物是某些藥物中的有效成分：以下說法正確的是()A．三種有機物都能與濃溴水發(fā)生反應B．三種有機物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2種C．將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入氫氧化鈉溶液中，阿司匹林消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量最多D．使用FeCl3溶液和稀硫酸不能鑒別出這三種有機物解析：對羥基桂皮酸中有酚羥基和碳碳雙鍵，能與濃溴水反應，布洛芬、阿司匹林不能與濃溴水反應，A項錯誤；對羥基桂皮酸和布洛芬的苯環(huán)上的一氯代物都有兩種，而阿司匹林無對稱結構，故其一氯代物有4種，B項錯誤；各1mol的對羥基桂皮酸、布洛芬、阿司匹林分別消耗的NaOH的物質(zhì)的量為2mol、1mol、3mol，C項正確；先用FeCl3溶液可鑒別出對羥基桂皮酸，然后在余下的物質(zhì)中分別加入稀硫酸加熱，阿司匹林可水解生成酚羥基，再用FeCl3溶液可進行鑒別，D項錯誤。答案：C3.物質(zhì)X的結構簡式如圖所示，常被用于香料或作為飲料的酸化劑，在食品和醫(yī)學上用作多價整合劑，也是化學中間體。下列關于物質(zhì)X的說法正確的是()A．X的分子式為C6H7O7B．1mol物質(zhì)X可以和3mol氫氣發(fā)生加成C．X分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)D．足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應得到的氣體物質(zhì)的量相同解析：X分子式為C6H8O7，A錯誤；分子結構中存在羧基和羥基兩種官能團，羧基不能和氫氣加成，所以該分子不能和氫氣加成；分子中含有正四面體中心的碳原子，所以所有原子不可能都在同一平面內(nèi)；分子中能與NaHCO3、Na2CO3反應的官能團只有羧基，所以足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應得到的氣體物質(zhì)的量相同。答案：D4．已知某有機物X的結構簡式為，下列有關敘述不正確的是()A．1molX分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、4mol、