化學教案烴的衍生物酯教案

第五節(jié)酯教目重點酯課安：教過（習面我們學習了醇請OCHC—OH+HO—CH濃硫酸ΔCOOCH+H323252（述OR—OH+HO—R′濃酸Δ′+HO2（題（書第五酯一酯概、名通1、念（述）酸既可以是有機酸，也可以是無機酸。按照酯化反應(yīng)的脫水CHOH+HO—ONO+H222（題CHCHOH+HBrΔBr+HO3232（結(jié)（書：（酸無含酸（述（憶1

H或OHHH或OHHOH（COOCHCH（33（書2、酯的名酸醇命某某”（影（HCOOCH（CHCHCHNO3（COOCH（二乙酸3CHCOOCH3（書3、酯通（和元酸飽一醇成酯O（：—O—（：HC——Cn2n+1m2m+1（：CHOOn2（題（碳原子數(shù)相同的飽和一元（書二酯性物性本2、學質(zhì)（述（書①解應(yīng)COOCH+H18OCHCO18OH+COH3252325（釋知H中2（述）酯的水解反應(yīng)是酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)，這是一個可逆反應(yīng)，反（考（析）堿性條件好，生成的酸和堿發(fā)生反應(yīng)，平衡向右移動，水解（考（析）在酸性條件下，作為催化劑的濃硫酸會吸收水，從而使反應(yīng)（書酯+—酸2

濃硫酸濃硫酸（結(jié)口：上基上（書②鏡應(yīng)只甲酯有（驗（書（問（書（書3、酯的途（（2）食品工業(yè)作水果香料（書三酯分（書包內(nèi)、酯無酸、機酯重：酸）酯反的種本型（HOOC—COOH+2CHCHOHCOOC—COOC32252（2CHOHCH—O—NO222CHOH+3HO—CHO—NO+3HO222CHOH—O—222（3CHCOOH+CHOH）COO）+3H173517353352（2OH濃硫酸CHOH+△2

+2HO2（3CH—COOH+HO—CHCH3濃硫酸COOOHHOCHCH+2H32OOC（α（（6）多元羧酸與二元醇間縮聚成聚酯。如3

COOH+n—OH22COOCH—+2HO2（CHCH—C=O22CHCHOH22

濃硫酸

CH22

O+H2COOCHCHCHCH33OOC。乳酸與。A、乙酸乙酯COOC32BHCOOCH3C、乙HCOOCH25D、CHCHCOOCHCH323A、—OHB、—C、—CHO、—4

NaOH溶HOH—C—O—C—O—H(C)為C8162物A，它能在酸性條件下水成和C，且在成C。則有機物AA、1種BC、3種D1molO的n在O2的COO（氣）的22耗78.4L（標）2A、2、4D年3月日，OCHP—3O

OA.CHP—CHCHCHF3232

OCH35

18181811818181O

OHC.CHOCHCHD.CHCHCH332323物0.3g224mL（標況）二氧化碳和0.18g為30，求稀HSO成A、2B兩。物質(zhì)能跟碳酸鈉起反B，物斷A、BO用CH—H和HOH32原子主用CH—C—O—H325OO原子分子式為CHO，48A種D種、ABC乙在D乙醇在