藥學專業(yè)知識一模擬試卷

E3、（安定）注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是A、pHE4、藥物劑型進行分類的方法不包B、按分5、不屬于藥物代謝第Ⅱ相反應的6、下面藥物中最易在腸道吸收的A、奎寧（B、比妥（弱酸pKa7.4）C、阿司匹林（pKa3.5）D、吲哚美辛（pKa4.5）7、下列關于藥物的理化性質的說法，錯誤的A、藥物具有水溶解性是藥物細胞膜和在體內轉運的必要條D、PBE9、有關高分子溶液劑的表述，不正確的C、高分子溶液劑要經過有限溶脹和無限溶脹過10、屬于非離子表面活性劑的B11、關于顆粒劑的粒度以下說法正確的C、常用的栓劑有直腸栓、栓、E、栓呈棒狀13、氣霧劑的優(yōu)點不包D15、以下哪項不屬于可生物降解的合成高分子CD18、紅霉素易在胃酸環(huán)境中破壞，因此同服促胃動力藥多潘立酮19、若想延長胰島素的作用時間可C、皮射E20、可通過微粉化增加藥物溶解度改善吸收的E21、決定藥物進入體循環(huán)的速度和量的DEE、皮23、丙磺舒和青霉素合用可以增強青霉素的抗菌效果，原24、碘解磷定有機磷的機制A、作用于MCNa+通道25、某藥的量-效關系曲線平行右移，說A、反應E27、對一種藥物產生依賴性時，停用該藥所的戒斷綜合征可能為另一性質相似的藥物所抑制，維持原已形成的依賴性狀態(tài)稱為28、關于藥物警戒和藥品不良反應的說法，錯誤的29、某患兒應用慶大霉素治療細菌后導致耳聾屬E30、雙室模型靜脈滴注給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度ACDE31相同，應采用評價方法是32、靜脈注射某藥，X0＝50mg，若表觀分布容積為10mL，其初始血藥濃度C0D、E、34藥物鑒別的參數(shù)是E、35、主要用于藥物代謝物及其代謝途徑、類型和速率等研究的體內樣B、E36、非無菌藥品被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查常用于藥品微生物計數(shù)的方法E37、屬于D-苯丙氨酸衍生物的胰島素分泌促進ABCDE38法，正確的是39、可以用于對乙酰氨基酚的祛痰藥ABEBD、長期服用可出現(xiàn)胃腸道1、A.水<1>βα-氨芐青霉酰胺酸的不穩(wěn)定性變化 <2>β 在藥物的結構骨架上引入官能團，會對藥物性質或生物活性產生影響<1> <2> <3> D.形成烯酮E.硫醚的S-脫烷<1> <2>、體內代 <3>、6 4、A.Zeta電位降D.劑失去作E.劑性質改以下乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因<1> <2> <1> <2>Zeta <3> 6、A.丙二D.蔗E.乙基纖維片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調節(jié)劑）、劑與光劑等。<1> <2> E.卵磷關于注射劑中的附加<1>、屬于劑的 <2> <3> <4> C.<1> <2> <3>、可用于減慢藥物釋放速度，成緩控釋制劑的 D.pH<1>、脂表面聯(lián)接抗體，對靶細胞進行識別提高脂靶向性的 <2>、將脂吸附在極細的水溶性載體上遇水溶脹形成的多層脂 <3> E.通過細胞膜的主動變<1> <2>、易化擴散具有，而轉運不具有的特點 <3> C.<1>、胃腸道給藥吸收的主要 <2>、藥物代謝的主要 <3>、藥物排泄的主要 <4> E.增強作<1> <2>、β受體阻斷藥阿替與利尿藥氫合用于高血 <3> C.因 差E以下實例中影響藥物作用的因素分<1> <2>、心衰患者胺的達峰時間延長，生物利用度減 <3>、老年人應用吲哚美辛易致胃腸 <4> E.值越小說明藥物強度越<1> <2> <3> <4>、 E.第五信<1> <2> <3> E.多樣<1> <2>、受體的數(shù)量和其能結合的配體是有限的，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增加而增 E.不受影<1>、呼吸性酸時，弱酸性的比 <2> 18、關于單室模型和多劑量給<1>、單室模型靜脈注射重復給藥血藥濃度與時間的關系 <2>、多劑量口服給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 19、關于單室模型給<1>、單室模型靜脈滴注給藥達坪分數(shù) <2>、單室模型血管外給藥血藥濃度 20、<1> <2> <3> E.加替沙<1>、5 <2> <3>、7 1、某患者，男，25為胃絞痛，給予鹽酸消旋山莨菪堿注射液進行肌內注射治療。<1><2>6ABCDE<3>2、膦酸鈉維D3片第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含膦酸鈉（以膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片<1><2>、維生素D3D3本身無活BC、骨化<3>3、某患者，男，20歲，突然動作停止，兩眼發(fā)直，叫之不應，不跌倒，面色無改變。被診斷為癲癇復部分性發(fā)作，醫(yī)生開具苯妥英鈉片治療<1><2><3>60kg，0.6L/kg10mg/L，E、<4>A、比妥B、戊妥D、奧2、屬于手性化合物的ABCDEC5、關于肺部吸收正確的敘述A、以擴散為D、吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子7、引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥BD、E8、關于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的說法正確的C、用表示A、B10、對雄激素的化學結構進行修飾得到的蛋白同化激素包D、E答案部一、最佳選1【正確答案】【答案解析】我國藥品管理辦定一般藥理學研究僅限于安全藥理學研究，主要研究受試藥潛在 【正確答案】NS 【正確答案】5%葡萄糖輸液配伍時，由于B。 【正確答案】【答案解析】此題考查藥物劑型的五種分類方法：分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按分E。 【正確答案】 【正確答案】P【答疑編 試卷，題庫等聯(lián) 【正確答案】 【正確答案】 【正確答案】（2000μm）與能通過五號篩（180μm）的15%85%?！敬鹨删? 試卷，題庫等聯(lián) 【正確答案】E。 【正確答案】 【正確答案】pH 【答疑編 試卷，題庫等聯(lián)【正確答案】【答疑編 試卷，題庫等聯(lián) 【正確答案】【答案解析】皮射吸收較肌內注射慢，一些需要延長作用時間的藥物可采用皮射。如治療糖尿 【正確答案】 【正確答案】【答案解析】各種給藥途徑產生效應由快到慢的順序一般為靜脈注射＞吸入給藥＞肌內注射＞皮 【正確答案】【答案解析】青霉素主要以從腎臟排出，丙磺舒和青霉素都是酸性藥，丙磺舒會阻礙青霉素經腎小 【正確答案】【答案解析】碘解磷定使有機磷抑制的膽堿酯酶，因此碘解磷定的解毒機制是影響酶活性 【正確答案】【答案解析】由于激動藥與受體的結合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結合， 【正確答案】 【正確答案】【答案解析】對一種藥物產生依賴性時，停用該藥所的戒斷綜合征可能為另一性質相似的藥物【該題針對“藥物與藥物依賴性概述”知識點進行考核 【正確答案】：（1）監(jiān)測對象不盡相同；（2）工作內容不盡 【正確答案】【答案解析】穩(wěn)態(tài)血藥濃度用Css表示，所以本題選D。A是峰濃度，B是殘數(shù)濃度，C是雙室模型靜脈注射給藥血藥濃度，E是雙室模型靜脈滴注給藥血藥濃度?！敬鹨删? 試卷，題庫等聯(lián) C0=X0/V=50/10=5mg/ml “L”或“L/kg”表示，后者考慮體重與分布容積的關系。從臨藥濃度降低，VV 【正確答案】【答案解析】保留時間（tR）主要用于組分的鑒別；半寬（Wh/2）或峰寬（W）主要用于色譜柱柱效的 【正確答案】 【答案解析】常用的微生物包括平皿法、薄膜過濾法和最可能數(shù)法 【正確答案】【答案解析】那格是D-苯丙氨酸衍生物，屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑【該題針對“藥”知識點進行考核 【正確答案】2 【正確答案】【答案解析】乙酰半胱氨酸可作為谷胱甘肽的類似物，用于對乙酰氨基酚的解毒 1βα【答疑編 【正確答案】β 【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】 【正確答案】【答疑編 【答案解析】酮類藥物在酶的催化下經代謝生成相應的，如鎮(zhèn)痛藥（+）-S-經代謝后生【答疑編 【正確答案】6S6 【正確答案】【答案解析】轉相通常是由劑性質改變引起的【答疑編 【正確答案】【答案解析】劑失去作用最終會導致乳劑破裂 【答疑編 【正確答案】ζ（20～【答疑編 【正確答案】 【正確答案】PEG【答疑編 【答案解析】增塑劑系用來改變高分子薄膜的物理機械性質，使其更柔順，增加可塑性的物質。主要有 【正確答案】【答案解析】卵磷脂是常用的劑【答疑編 【正確答案】EDTA-2Na【答疑編 【答疑編 【正確答案】 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】 【正確答案】【答案解析】涉及到抗原抗體的與免疫有關，屬于免疫脂【該題針對“靶向制劑-脂”知識點進行考核【答疑編 【正確答案】【答案解析】將脂吸附在極細的水溶性載體上的是前體脂【該題針對“靶向制劑-脂”知識點進行考核【答疑編 【正確答案】【答案解析】涉及到酸堿性差異的與pH有關，是pH敏感脂【該題針對“靶向制劑-脂”知識點進行考核 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答案解析】易化擴散和轉運都是順濃度差轉運，但是前者需要載體或酶參與，后者不需要【答疑編 【正確答案】 【正確答案】【答疑編 【答疑編 【正確答案】【答案解析】腎臟是藥物排泄的主要，其次是膽汁排泄【答疑編 【正確答案】 【正確答案】【答疑編 【正確答案】量減少，不良反應降低，如β受體阻斷藥阿替與利尿藥氫合用后，降壓作用相加?！敬鹨删?【正確答案】【答疑編 13【正確答案】【答疑編 【答疑編 【正確答案】【答案解析】老年人容易出現(xiàn)的不良反應屬于因素【答疑編 【正確答案】【答案解析】弱代謝型人群和強代謝型人群區(qū)分的是差異 【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】應（50%效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大?！敬鹨删?【正確答案】【答案解析】半數(shù)致死量（LD50）指引起50%的藥物劑量，值越小說明藥物毒性越大 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】 【答案解析】呼吸性酸時，血液pH降低，使血中比妥解離減少，易于進入細胞內液【答疑編 【正確答案】【答案解析】肝功能不全時，經肝臟滅活的氯霉素應該減量慎用，否則容易引起蓄積【答疑編 18【正確答案】【答案解析】BE是血藥濃度時間，但是重復給藥的中含有給藥時間間隔τ，所以選B【答疑編 【正確答案】【答案解析】平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度用 表示，所以在CD中選擇，口服給藥中含有吸收系數(shù)F，所以選C。 fssA【答疑編 【正確答案】【答案解析】血藥濃度用C表示，所以在選項CE中選擇，單室模型血管外給藥中含有吸收系數(shù)F，所以選C。E是單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度。 【答疑編 【正確答案】【答案解析】氨魯是芳香化酶抑制劑【答疑編 【正確答案】 【正確答案】【答案解析】在喹諾酮類抗菌藥母核5位以氨基取代得到【答疑編 【正確答案】【答疑編 7 1【正確答案】【答疑編 【正確答案】CD，6以應該選D。A是替丁，B是蘭索拉唑，C是阿托品，E是甲氧氯普胺。【答疑編 【正確答案】654-1，654-2， 【正確答案】【答案解析】為避免膦酸鈉刺激上消化道，患者應在清晨、空腹時服藥（早餐前至少30分鐘），用足量水（200ml）整片吞服，然后身體保持立位（站立或端坐）30～6030【答疑編 【正確答案】D3C25-（OH）-D3，然后再經【答疑編 【正確答案】【答案解析】苯妥英鈉的母核結構是乙內酰脲，妥類的母核結構是丙二酰脲【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】100%，X=CV=10×0.6×60=3