基因工程試題A

基工題A(5)

基因工程試A一名解（題2，分1轉(zhuǎn)染2質(zhì)粒不親性:3、cDNA文庫(kù)4、RACE:5、基因程:6、RT-PCR7插入失活:序列:9、穿梭質(zhì)粒體:10多克隆點(diǎn):二選題每1，15）（）基因程操作三大基本元是:(I供體II受體III載IV抗體V配體ＡI+II+IIIＢI+III+IVＣIIIIIIVＤIIIV+VＥIIIIV+V2）基因工的單元作順序是Ａ增，，檢，切，Ｂ切，，轉(zhuǎn)，增，Ｃ接，，增，檢，Ｄ檢，，接，增，Ｅ切，，增，轉(zhuǎn)，3()生物工程的上技術(shù)是Ａ基因程及分離工Ｂ基因程及發(fā)酵工Ｃ基因程及酶工程Ｄ基因程及細(xì)胞工Ｅ基因程及蛋白質(zhì)程4()下列對(duì)逆轉(zhuǎn)錄描述正的是：A依賴的DNA聚合酶或稱RNA指的合酶B依賴的DNA合酶或?yàn)閏DNA指的聚合C依賴的DNA聚合酶或稱DNA指的合酶D依賴的RNA聚合酶或稱rNA指的合酶5()下列限制性切酶描述正的是Ａ限制內(nèi)切酶可識(shí)任一的DNA序列Ｂ使用制性內(nèi)切酶，有時(shí)出現(xiàn)星活性Ｃ限制內(nèi)切酶可識(shí)堿基數(shù)超過(guò)Ｄ限制內(nèi)切酶切割基序列生都是黏性端6()T4連接酶是過(guò)形成酸二鍵將兩DNA片段連接一起，其底物關(guān)鍵基團(tuán)是Ａ2'和5'Ｂ2'和3'Ｃ3'和2'Ｄ3'和5'2

Ｅ5'和3'7()下列有關(guān)連接應(yīng)的敘，錯(cuò)誤的是Ａ連接應(yīng)的最佳溫為12℃Ｂ連接應(yīng)緩沖體系甘油濃應(yīng)低于10%Ｃ連接應(yīng)緩沖體系A(chǔ)TP濃度能高于Ｄ連接通常應(yīng)過(guò)量2-5倍ＥDTT在反應(yīng)可加也可不8）下列哪克隆載對(duì)外源DNA的容量最大A粒B粒C母人工染體YAC)D噬菌體9（）載體功能是(I運(yùn)送外源因高效入受體細(xì)胞II為外源基因提供復(fù)制力III為外源基提供整能力)ＡIＢI+IIＣI+IIIＤIIIIIＥI+II+III10()考斯質(zhì)粒（cosmid）一種Ａ天然粒載體Ｂ由入-DNAcos區(qū)與一粒重組而成載體Ｃ能裂受體細(xì)胞的性載體Ｄ具有原性質(zhì)的載Ｅ能在體細(xì)胞內(nèi)復(fù)并包裝載體11()下列有關(guān)基因描述錯(cuò)誤的Ａ蛋白是基因表達(dá)一的產(chǎn)Ｂ基因鏈上有編碼能的片段Ｃ基因可以是RNAＤ基因變不一定導(dǎo)其表達(dá)物改變結(jié)構(gòu)12）關(guān)于的正確的法是：A同補(bǔ)的單B同互的雙鏈DNAC以模板合的雙鏈D以上都正確13）某一重DNA（6.2kb）的載部分有個(gè)SmaI酶切位。用SmaI酶切凝膠電泳上現(xiàn)四條度不同的帶，其長(zhǎng)總和與已知據(jù)吻合，該組分子插入段上的SmaI酶切位點(diǎn)有Ａ5個(gè)Ｂ4個(gè)Ｃ3個(gè)Ｄ2個(gè)14）同一種質(zhì)粒DNA以三種不同形式存，電泳時(shí)，們的遷速率是：3

AOCDNP>LDNABSCDNA>LDNACLDNA>OCDNADSCDNA>OCDNA15）cDNA法獲目的基的優(yōu)是Ａ成功高Ｂ不含含子Ｃ操作便Ｄ表達(dá)物可以分泌Ｅ能糾密碼子的偏性三簡(jiǎn)題每5，25）1什么是包涵？2應(yīng)體系包括些內(nèi)容基本反應(yīng)過(guò)是什么3限制性核酸切酶的性受哪些因影響？4作為基因工載體必具備的基本件是什？5基因工程誕的理論礎(chǔ)是什么？四論題每10，）1述載體構(gòu)建的一過(guò)程2腸桿菌作為基因程受體的優(yōu)點(diǎn)和缺是什么3何有效地提高外基因的達(dá)效率？4試述術(shù)原理和方法基因工程題標(biāo)準(zhǔn)答案評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)A一選（題分，）、AAAA、D、E8、10、12C、、、二名釋每分，20分）、染指受大桿胞獲達(dá)菌DNA分子生程、粒和：有擇的況兩不粒能同宿胞中4

地存象文庫(kù)是指生某一育所錄成段某體接的隆集、RACE是種通PCR進(jìn)cDNA末端速隆術(shù)是mRNA為反錄第一用PCR技擴(kuò)出特位點(diǎn)，或5端間序的。基程:分水的行傳作指一多微的因因提來(lái)或合基按人愿，嚴(yán)密設(shè)，經(jīng)體外工組移另生物的內(nèi)之在細(xì)遺獲新的傳的術(shù)、RT-PCR:先逆轉(zhuǎn)酶用于mRNA，寡聚為引合成cDNA第鏈然后已對(duì)物增合，種稱逆PCR、插失基因程體上的些標(biāo)基常某某種性切單酶點(diǎn)，位用的制內(nèi)處，外DNA段入5

點(diǎn)則的源段破有因讀框往往原的標(biāo)基法譯表或使翻表，形的喪了生活蛋質(zhì)一象插失S-D序：在大腸mRNA的糖體合位上含一譯始子同16S核糖體

，

末堿補(bǔ)序該列由Shine發(fā)現(xiàn)故命為—序簡(jiǎn)S-D列、梭載：類人建具種同起的標(biāo)，因可在種同宿細(xì)存和的粒。10、指體工成有密的種核內(nèi)的切的段三簡(jiǎn)（，每5分）什包體

片重蛋胞表常以不性聚成狀形在這狀即體包體形外蛋高表的遍象這是肽折程部疊中間發(fā)錯(cuò)聚而是形成天態(tài)6

或全的白應(yīng)系哪內(nèi)基反程是么PCR反體要的:、分離目基條各序相的

物約20堿基右。、有穩(wěn)定的如聚合酶、dNTP。d作為板的的序列，菌，F(xiàn)，沖液PCR應(yīng)系本應(yīng)：變變、、伸延。限核內(nèi)的性些素？⑴的。⑵樣品的純。⑶的甲基化度⑷切的度間⑸分子的構(gòu)。⑹制酸切反緩。、為工載須備本件么①在細(xì)內(nèi)獨(dú)和的我復(fù)②有的制酶點(diǎn)7

③有的擇基基程生論礎(chǔ)么是代生學(xué)理上大現(xiàn)和術(shù)三發(fā)理上大現(xiàn)①實(shí)是遺傳質(zhì)②示分的螺旋構(gòu)型和保復(fù)理③傳的譯傳息方的確技上大明①制內(nèi)酶現(xiàn)切割②連接酶的現(xiàn)片段連③因載的與用四問（題，）述載構(gòu)的一過(guò)A目基析分析（2）切點(diǎn)析B載體擇分析1）克點(diǎn)析2）抗標(biāo)析）動(dòng)其篩記析C接系接間腸菌基工體的和點(diǎn)8

什？?jī)?yōu)：桿培便操單成低基生物分遺等面景識(shí)楚對(duì)其表調(diào)分機(jī)比了解而歷經(jīng)十的基工實(shí)踐大桿菌已展一安基工驗(yàn)系，多種用主株體列，腸易進(jìn)行業(yè)量產(chǎn)缺：常況細(xì)的聚合不識(shí)核啟許真核因白產(chǎn)需過(guò)譯加修，正折和裝細(xì)中并有的飾，從可致核在腸中翻物法有性白；真基表的白子往被菌白識(shí)，被做已子解。何有地高外基的表效⑴高子度⑵短動(dòng)克基間高的起序⑷的錄區(qū)⑸高粒數(shù)穩(wěn)⑹以法高水：整列與間的離②點(diǎn)的法某堿9

TTTTI③加的定的⑺細(xì)的負(fù)：導(dǎo)達(dá)達(dá)體導(dǎo)制⑻高達(dá)的定防降①隆一原序表達(dá)蛋②某突株表分白述′原和PCR用擴(kuò)表mRNA轉(zhuǎn)某單與其5′端區(qū)的cDNA為速增cDNA末端。果目mRNA的片內(nèi)序據(jù)或基特物用存尾′端附的聚′端）