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背景
心臟外科手術(shù)目前普遍采用的是體外循環(huán)(CPB)下的心臟直視手術(shù),而CPB是一種非生理過程,對凝血的影響比較復(fù)雜,CPB后異常出血一般為2-5%,甚至可高達20%,其中一半是手術(shù)原因,另一半多數(shù)原因與CPB所致的凝血功能紊亂(包括魚精蛋白中和肝素不當、凝血因子減少、血小板數(shù)量減少和功能降低以及纖溶亢進等)有關(guān),由于病人之間的情況不同,臨床醫(yī)生僅憑經(jīng)驗應(yīng)用血液制品和止血藥存在一定盲目性,應(yīng)用不當還會帶來副作用。為能更準確的判斷病人圍手術(shù)期出血的原因,需要快速檢測設(shè)備進行凝血機制的檢測,指導(dǎo)臨床醫(yī)生對患者的診斷和治療。Sonclot分析儀TEG對異常出血做出快速診斷目前一頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點Sonoclot凝血及血小板功能分析儀
Sonoclot凝血及血小板功能分析儀(Sonoclotcoagulation&plateletfunctionanalyzer,SCA,SIENCO,Inc,USA)由VonKaulla等人于1975年發(fā)明,主要用于對凝血和血小板功能進行體外檢測。在心血管外科、肝移植手術(shù)和其他出血量大的手術(shù)中,以及兒科、重癥監(jiān)護及止血研究等領(lǐng)域中的應(yīng)用越來越多,已逐漸成為一種重要、準確、快捷的臨床止血檢驗工具。目前二頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點超聲傳感器+塑料探針+血樣(0.36毫升)——200Hz上下震動——記錄所遇阻力轉(zhuǎn)化為模擬信號——以激活信號(clotsignal)的方式由電腦輸出——實為記錄血液凝固整個過程的粘彈性變化。工作原理目前三頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點檢測參數(shù):1,ACT(gbAct,凝血激活時間)2,CR(clotrate凝血速率)3,PF(plateletfunction,血小板功能)Sonoclot正常曲線目前四頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點ACTACT即血液保持液態(tài)的時間——反映凝血級聯(lián)反應(yīng)過程,受凝血因子含量和活性影響目前五頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點CR即曲線上升的第一斜率——纖維蛋白的形成速率,間接反映纖維蛋白水平CR目前六頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點PF,反映血小板功能,由電腦軟件依據(jù)血液標本結(jié)束液態(tài)階段(纖維蛋白多聚體形成)后凝血收縮的強度及速度(凝血收縮過程中sonoclot曲線各點的微積分值)計算出的相對值。
凝塊形成后——收縮(血小板與纖維蛋白共同作用)——sonoclot標記曲線上升(凝塊強度逐漸變大)并達頂峰——收縮持續(xù)——凝塊從探針表面拉開——sonoclot標記曲線下降PF目前七頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點TP(timetopeak,達峰時間)——凝血信號曲線達到高峰的時間——該峰由纖維蛋白與血小板相互作用而成——反映纖維蛋白原水平及血小板的量及功能MCS(maximalclotsignal,最大凝血標記值)——代表探針遇到的最大值——高度反映凝血收縮的強度目前八頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點試劑和樣本類型試劑:gbACT(玻璃珠激活劑)sonACT(硅藻土激活劑)KACT(高嶺土激活劑)aiACT(抑肽酶不敏感激活劑)樣本:自然全血(采集標本后三分鐘內(nèi)檢測,床旁檢測)枸櫞酸鈉抗凝全血(檢測前要復(fù)鈣,實驗室檢測)不同的激活劑、不同的樣本類型,參考范圍也不一樣目前九頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點各項指標臨床意義臨床意義建議治療ACT↑CR↓凝血因子缺乏,抗凝過量或魚精拮抗不足新鮮冰凍血漿、冷沉淀ACT→CR↓纖維蛋白原缺乏、低(無)纖維蛋白原血癥冷沉淀、纖維蛋白原ACT→CR↑高凝傾向或血栓前狀態(tài)抗凝治療ACT↓CR↑嚴重高凝傾向或DIC早期抗凝治療ACT↑CR→抗凝治療有效安全、魚精拮抗適量/ACT↑CR↑抗凝不足或肝素抵抗、高血栓風(fēng)險抗凝治療ACT↑CR↓PF↓凝血因子缺乏,血小板功能低下新鮮冰凍血漿、冷沉淀ACT→CR→PF↓血小板功能低下血小板目前十頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點案例一患者信息:女,44歲AVR+MV探查,術(shù)后胸引多。對癥治療后胸引減少。輸注前輸注前輸注前輸注前輸注前輸注前輸注后輸注6U冷沉淀,400ml血漿目前十一頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點案例二患者信息:女,52歲MVR+左房栓清除,術(shù)后胸引多,對癥治療后胸引減少。輸注5U冷沉淀,1人份血小板輸注前輸注后目前十二頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點案例三患者信息:女,57歲CABG+室壁瘤切除術(shù),術(shù)后胸引多,對癥治療后胸引減少。輸注前輸注后輸注1人份血小板目前十三頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點案例四患者信息:女,52歲Bentall+CABG術(shù)后胸引持續(xù)偏多,對癥治療后,胸引仍偏多,遂開胸探查,見活動性出血,電凝止血。輸注1人份血小板輸注后輸注前目前十四頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點案例五患者信息:男,66歲CABG+MVR+TVP術(shù),術(shù)后胸引多,對癥治療后胸引減少。輸注400ml血漿、6U冷沉淀、1人份血小板輸注6U冷沉淀、1人份血小板213目前十五頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點注意事項CPB導(dǎo)致血小板損害的主要原因異物表面接觸,血小板粘附聚集鼓泡式氧合器,由于血氣直接接觸,更易使血小板活化心內(nèi)負壓吸引的剪切應(yīng)力使血小板產(chǎn)生聚集、釋放反應(yīng)肝素、魚精蛋白及其形成的復(fù)合物,激活補體,蛋白酶等,這些生物活性物質(zhì)進一步激活血小板低溫也影響血小板功能1、Sonoclot檢驗并不是唯一的、最終的診斷依據(jù),臨床醫(yī)師仍應(yīng)結(jié)合病人情況及其他檢驗指標進行綜合判斷。2、輸注血液制品前后分別進行Sonoclot檢測,對比分析,評估輸注效果。3、CPB引起血小板數(shù)量減少、功能損害是導(dǎo)致術(shù)后出血的主要原因,血小板是止血過程的關(guān)鍵。目前十六頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點Sonoclot使用前后用血對比分析年份紅細胞(ml/例)血漿(ml/例)冷沉淀(ml/例)血小板(ml/例)合計(ml/例)使用前354175173218919使用后216(↓39.0%)50(↓71.4%)52(↓69.9%)151(↓30.7%)481(↓47.7%)指導(dǎo)臨床輸注血液制品成效顯著目前十七頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點SCA在其他領(lǐng)域的應(yīng)用抗凝藥物監(jiān)測目前十八頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點肝臟移植目前十九頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點DIC診斷目前二十頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點Sonoclot與傳統(tǒng)檢測方法對比反映凝血級聯(lián)及凝血系統(tǒng)全過程中的綜合情況.信號曲線直觀,容易解釋??梢暂^快得出結(jié)果,凝血級聯(lián)僅需幾分鐘,有關(guān)血小板功能的信息也只需10-30min。PT,APTT,FIB,TT是反映凝血功能的4個常用指標,這些指標是分散的,孤立的,只能反映凝血級聯(lián)過程中某一孤立部分的信息,不能正確反映凝血級聯(lián)過程的全部情況。PLT聚集混濁度分析法雖是臨床檢測PLT功能的標準方法,但費時、費力、費用昂貴、需要轉(zhuǎn)機操作,而且富含PLT的血漿在低剪切力的狀態(tài)下完成檢測,不能準確模擬本身的止血狀態(tài)。血小板計數(shù)對血小板的定量檢驗,并不能反映血小板的功能。傳統(tǒng)檢測方法Sonoclot目前二十一頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點Sonoclot與傳統(tǒng)檢測參數(shù)的相關(guān)性TetsuyaMiyashita,MasakazuKuro,EvaluationofPlateletFunctionbySonoclotAnalysisComparedwithOtherHemostaticVariablesinCardiacSurgery.ANESTHANALG1998;87:1228-33CR與Fib目前二十二頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點TP與PLT聚集性、PLT計數(shù)、Fib目前二十三頁\總數(shù)二十五頁\編于十四點Sonoclot的局限性TheSonoclotAnalyzerhasbeencriticizedbecauseitsresultswereinfluencedbyage,sex,andplateletcount.Additionally,studiesshowedpoorreproducibilityofsomeofthemeasuredvariables,especiallyCRandPF.SeveralconcernshavebeenraisedusingviscoelasticPOCcoagulationtestsbecausethesetestsarehardtostandardize.
MichaelT,ChristophK.CoagulationMonitoring:CurrentTechniquesandClinicalUseofViscoelastic
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