《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》試題

《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》培訓(xùn)試題

姓名：成績(jī)：

一、單選：（每題4分，共20分）

1.《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》自（）起施行。

A.2016年12月25日B.2017年1月1日C.2017年7月1日D.2018年1月1日

2.中醫(yī)診所被責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員自處罰決定作出之日起（）不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)

內(nèi)從事管理工作。

A.3年內(nèi)B.5年內(nèi)C.10年內(nèi)D.終身

3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地（）審查批準(zhǔn)；未經(jīng)審查批準(zhǔn)，不得發(fā)布。

A.縣級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)B.市級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)

C.省級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)D.廣告監(jiān)察部門(mén)

4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥

制劑的，按（）給予處罰。

A.生產(chǎn)劣藥B.生產(chǎn)假藥C.過(guò)期藥品D.質(zhì)量不合格藥品

5.發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容與經(jīng)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容不相符的，由原審查部門(mén)撤銷(xiāo)該廣告的審查批準(zhǔn)文件，

（）不受理該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的廣告審查申請(qǐng)。

A.1年內(nèi)B.3年內(nèi)C.5年內(nèi)D.10年內(nèi)

二、多項(xiàng)選擇題：（每題5分，共20分）

1.制定中醫(yī)藥法是為了：（）

A.繼承和弘揚(yáng)中醫(yī)藥B.保障中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展C.促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展D.保護(hù)人民健康

2.中醫(yī)藥法規(guī)定下列哪些情形應(yīng)采取備案管理。（）

A.中藥新藥上市B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種

C.委托配制中藥制劑D.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片

3.道地中藥材是指：（）

A.經(jīng)過(guò)中醫(yī)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用優(yōu)選出來(lái)的B.產(chǎn)在特定地域內(nèi)

C.具有較高知名度的中藥材D.與其他地區(qū)所產(chǎn)同種中藥材相比，品質(zhì)和療效更好，且質(zhì)量穩(wěn)定

4.中醫(yī)藥法規(guī)定以下哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置中醫(yī)藥科室。（）

A.政府舉辦的綜合醫(yī)院B.政府舉辦婦幼保健機(jī)構(gòu)C.有條件的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院D.個(gè)人診所

三、判斷：（每題6分，共60分）

1.根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以憑本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師的處方對(duì)中藥飲片進(jìn)行再加工。（）

2.國(guó)家鼓勵(lì)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究開(kāi)發(fā)傳統(tǒng)中成藥。（）

3.舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱(chēng)、地址、診療范圍、人員配備情況等報(bào)所在地縣級(jí)人民政府中醫(yī)藥主

管部門(mén)備案后即可開(kāi)展執(zhí)業(yè)活動(dòng)。（）

4.以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)或者經(jīng)多年實(shí)踐，醫(yī)術(shù)確有專(zhuān)長(zhǎng)的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省級(jí)人民

政府中醫(yī)藥主管部門(mén)組織實(shí)踐技能和效果考核合格后，可以不經(jīng)過(guò)通過(guò)中醫(yī)醫(yī)師資格考試也可取得中醫(yī)

醫(yī)師資格。（）

5.合并、撤銷(xiāo)政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質(zhì)，可以不征求上一級(jí)人民政府中醫(yī)藥主

管部門(mén)的意見(jiàn)。（）

6.社會(huì)力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在準(zhǔn)入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險(xiǎn)、科研教學(xué)、醫(yī)務(wù)人員職稱(chēng)評(píng)定等方面享

有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)同等的權(quán)利。（）

7.國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴(yán)格禁止在中藥材種植過(guò)程中使用農(nóng)藥和化肥等相關(guān)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品。

（）

8.在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識(shí)和識(shí)別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定可以自種、

自采地產(chǎn)中藥材但不得在其執(zhí)業(yè)活動(dòng)中使用。（）

9.僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，醫(yī)療機(jī)構(gòu)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理

部門(mén)備案后即可配制，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)。（）

10.生產(chǎn)符合國(guó)家規(guī)定條件的來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)，可以?xún)H提供

非臨床安全性研究資料，不需要提供臨床安全性研究資料。（）

單選：C、B、A、B、A

多選：ABCD、BCD、ABCD、ABC

判斷：√√√√X√XX√√

單選：C、B、A、B、A

多選：ABCD、BCD、ABCD、ABC

判斷：√√√√X√XX√√

單選：C、B、A、B、A

多選：ABCD、BCD、ABCD、ABC

判斷：√√√√X√XX√√

單選：C、B、A、B、A

多選：ABCD、BCD、ABCD、