第四章單基因病(下)

(二)、親緣系數(shù)和近親結(jié)婚親緣系數(shù)：是指有共同祖先的兩個(gè)人，在某一位點(diǎn)上具有同一基因的概率近親結(jié)婚：是指在3-4代以?xún)?nèi)有共同祖先的個(gè)體之間的婚配目前一頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)2AaAa121ⅠⅡⅢ親兄妹：設(shè)Ⅱ1有一個(gè)基因a該基因有1/2可能來(lái)自Ⅰ1而且Ⅰ1將a又傳給Ⅱ2的可能性是1/2×1/2=1/4同理,Ⅰ2的基因a傳給Ⅱ1又傳給Ⅱ2的可能性也是1/4某一基因相同的可能性=1/4+1/4=1/2堂\表兄妹:1/4×1/4+1/4×1/4=1/8目前二頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)與先證者的親緣關(guān)系親緣系數(shù)一卵雙生1一級(jí)親（父母、同胞、子女）1/2二級(jí)親（祖父母/外祖父母、1/4叔姑/舅姨、半同胞、侄/甥孫子女/外孫子女）三級(jí)親（曾祖父母/外曾祖父母、1/8曾孫子女/外曾孫子女、一級(jí)表親）親級(jí)與親緣系數(shù)親緣系數(shù)(k)=(1/2)親級(jí)數(shù)目前三頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)隨機(jī)婚配每胎得患兒的概率為：1/150×1/150×1/4=1/90000姨表兄妹婚配每胎得患兒的概率為：1/150×1/8×1/4=1/4800表兄妹婚配出生半乳糖血癥患兒風(fēng)險(xiǎn)比隨機(jī)婚配約高19倍姨表兄妹婚配半乳糖血癥家系已知半乳糖血癥在人群中的雜合子攜帶者頻率為1/150目前四頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)三、常染色體隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)（一）家族無(wú)患者時(shí)發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)根據(jù)Hardy-Weinberg定律的公式：

p2+2pq+q2=1和p+q=1，發(fā)病率=P（aa）（即隱性純合體在群體中出現(xiàn)的頻率）=q2攜帶者頻率＝P（Aa）＝2pqAR的致病基因頻率q=發(fā)病率P（aa）＝q2

目前五頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)假設(shè)：一對(duì)等位基因A和a，基因A頻率為p，a頻率為q；則基因型頻率必須符合二項(xiàng)式：

(p+q)2=p2+2pq+q2=1

基因型AA的頻率基因型aa的頻率基因型Aa的頻率目前六頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)設(shè)在群體中某種AR遺傳病的發(fā)病率為10-4。隱性致病基因的頻率q=q2=10-4=0.01，顯性基因的頻率p=1-q=1-0.01=0.99；群體中攜帶者的頻率P(Aa)=2pq=2×0.99×0.01≈1/50。目前七頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)

隨機(jī)婚配夫婦雙方同為攜帶者概率=P(Aa)×P(Aa)=(2pq)2=(1/50)2

雙親同為攜帶者時(shí)，其子女發(fā)病的可能性為1/4隨機(jī)婚配時(shí)，子女的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)(子女發(fā)病率)=(1/50)2×1/4=1/10000。

目前八頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)表兄妹之間近親婚配表兄妹同為攜帶者的可能性等于1/50×1/8，子女的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)則為1/50×1/8×1/4=1/1600，表兄妹婚配其子女的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)比隨機(jī)婚配時(shí)提高了6.25倍。目前九頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)的關(guān)鍵

（1）找出夫妻同為攜帶者的概率

同為攜帶者的概率=各自為攜帶者的概率的乘積

（2）家系中的患者可提供信息

目前十頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)1例先天性聾啞系譜ⅠⅡⅢⅣⅢ5與Ⅲ6生第3胎的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)？Ⅲ5與Ⅲ6生第1胎時(shí)的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)？Ⅲ5若隨機(jī)婚配(人群發(fā)病率為萬(wàn)分之一)，其子女的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)？

先天性耳聾系譜Ⅱ3與Ⅱ

5是攜帶者的概率分別=2/3（2/3×1/2）×（2/3×1/2）×1/4=1/363.1/3×（2×1/10000）×1/4=1/6001.1×1×1/4=1/4目前十一頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)第四節(jié)性連鎖遺傳病控制某些性狀或疾病的基因位于性染色體(X或Y染色體)上，這些性狀或疾病的傳遞常與性別有關(guān)。它包括X連鎖顯性遺傳病﹑X連鎖隱性遺傳病和Y連鎖遺傳病。目前十二頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)致病基因位于X染色體上，帶有致病基因的雜合子個(gè)體發(fā)病，稱(chēng)為X連鎖顯性(X-linkeddominant，XD)遺傳病。在X連鎖遺傳中，男性為半合子一、X連鎖顯性遺傳病

(X-linkeddominant，XD)

半合子(hemizygote)：是指男性體細(xì)胞內(nèi)X染色體上的基因不是成對(duì)存在的。

交叉遺傳(criss-crossinheritance)：男性的X染色體來(lái)源于母親，又只能傳給自己的女兒，不存在男性→男性之間的傳遞。目前十三頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)常見(jiàn)有：抗維生素D性佝僂病、遺傳性腎炎、口面指綜合癥、色素失調(diào)癥等十多種

男性發(fā)病率=致病基因頻率女性的發(fā)病率=2×男性發(fā)病率女性患者多為雜合子，正?；蚬δ苎a(bǔ)償，病情輕X連鎖顯性遺傳?。╔-linkeddominantinheritance，

XD）目前十四頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)抗維生素D性佝僂病身材矮小,可伴有佝僂病或骨質(zhì)疏松癥的各種表現(xiàn)病因：PHEXgenemutation目前十五頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)色素失調(diào)癥（incontinentiapigmenti）是一種皮膚色素異常的病，女孩多見(jiàn)，15％～40％病兒有陽(yáng)性家族史，一般認(rèn)為屬X連鎖遺傳性疾病。男性患者屬純合子，病變較重，大多死于胎內(nèi)，女性患者為雜合子，僅有一個(gè)異?；颍拾Y狀較輕，亦較多見(jiàn)。

病因：NEMOgenemutation目前十六頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)口面指綜合征：面部畸形、口腔異常及骨骼畸形的先天性綜合征

病因：Cxorf5genemutation目前十七頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)常見(jiàn)的遺傳關(guān)系之一：

XD病女性患者和正常男性婚配

XAXa

XaYXaXAXaYXaXaXaY

XAXa

XAY正常正常患者患者目前十八頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)常見(jiàn)的遺傳關(guān)系之二：

XD病正常女性和男性患者婚配

XaXa

XAYXaXaXAYXAXa

XaY

患者正常目前十九頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)抗維生素D性佝僂病患者的兩種不同婚配方式及其傳遞規(guī)律目前二十頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)一些X連鎖顯性遺傳病舉例

疾病中文名稱(chēng)疾病英文名稱(chēng)OMIM染色體定位口面指綜合征I型orofaciodigitalsyndromeI311200Xp22.3-p22.2高氨血癥I型(鳥(niǎo)氨酸氨甲酰基轉(zhuǎn)移酶缺乏)ornithinetranscarbamylasedeficiency311250Xp21.1Alport綜合征Alportsyndrome301050Xq22.3色素失調(diào)癥incontinentiapigmenti308300Xq28目前二十一頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)XD常見(jiàn)的親代婚配類(lèi)型與子代類(lèi)型

常見(jiàn)的親代婚配類(lèi)型子代類(lèi)型XA/XaXa/Y兒子：1/2正常（Xa/Y）1/2患者（XA/Y）女兒：1/2正常（Xa/Xa）1/2患者（XA/Xa）Xa/XaXA/Y兒子：全部正常（Xa/Y）女兒：全部患者（XA/Xa）目前二十二頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)1、女性患者比男性患者約多一倍2、患者雙親之一患病3、母親患病，兒女各1/2可能患??；父親患病，女兒都患病，兒子都正常4、系譜中可見(jiàn)連續(xù)遺傳XD的系譜特點(diǎn)：目前二十三頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)抗維生素D性佝僂病系譜目前二十四頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)如果帶有X-連鎖致病基因的女性雜合子不發(fā)病，只有致病基因的純合子女性和半合子男性發(fā)病，則這類(lèi)疾病為X連鎖隱性(X-linkedrecessive，XR)遺傳病。

男性發(fā)病率=致病基因頻率女性的發(fā)病率=致病基因頻率的乘方

例如：人類(lèi)的紅綠色盲是X連鎖隱性遺傳病，在中國(guó)人群中，男性發(fā)病率為7%，女性發(fā)病率為0.49%，攜帶者頻率為14%二、X連鎖隱性遺傳病(X-linkedrecessive,XR)

目前二十五頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)常見(jiàn)的XR病：甲型血友病、紅綠色盲、魚(yú)鱗病、Duchenne型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（DMD）、蠶豆病、睪丸女性化綜合征、自毀容貌綜合征等HemophiliaA目前二十六頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)血友?。耗蜃英幋a基因突變導(dǎo)致該凝血因子功能缺陷所致的一種凝血功能障礙性XR遺傳病。關(guān)節(jié)腔因多次出血而致關(guān)節(jié)腫大目前二十七頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)目前二十八頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)目前二十九頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)目前三十頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)色盲:一種先天性色覺(jué)障礙疾病,最常見(jiàn)的是紅綠色盲,為X連鎖隱性遺傳病，紅綠色盲決定于X染色體上的兩對(duì)基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。目前三十一頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)1例紅綠色盲系譜圖目前三十二頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)

魚(yú)鱗?。撼Ｒ?jiàn)的遺傳性皮膚角化病,主要表現(xiàn)為四肢伸側(cè)或軀干部皮膚干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚(yú)鱗狀或蛇皮狀?；蚨ㄎ唬篨p22.3目前三十三頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)

自毀容貌綜合癥：由于次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶的遺傳缺陷,使得次黃嘌呤和鳥(niǎo)嘌呤不能轉(zhuǎn)換為IMP和GMP，而是降解為尿酸。目前三十四頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD)：不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病因：編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所致，X連鎖隱性遺傳病，抗肌萎縮蛋白位于肌細(xì)胞膜脂質(zhì)中對(duì)穩(wěn)定細(xì)胞膜，防止細(xì)胞壞死自溶起重要作用。目前三十五頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)蠶豆?。河址Q(chēng)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥，患者在食用蠶豆或喹諾酮類(lèi)藥物時(shí)引發(fā)急性溶血，是X連鎖隱性遺傳病。目前三十六頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)一些X連鎖隱性遺傳病舉例

疾病中文名稱(chēng)疾病英文名稱(chēng)OMIM染色體定位色盲colorblindness303800Xq28睪丸女性化androgeninsensitivitysyndrome300068Xq11-q12魚(yú)鱗癬ichthyosis308100Xp22.32Lesch-Nyhan綜合征Lesch-Nyhansyndrome300322Xq26-q27.2眼白化病albinism,ocular,typeI300500Xp22.3Hunter綜合征mucopolysaccharidosistypeII309900Xq28無(wú)丙種球蛋白血癥immunodeficiencywithhyper-IgM,type1308230Xq26Fabry病(糖鞘脂貯積癥)Fabrydisease301500Xq22Wiskott-Aldrich綜合征Wiskott-Aldrichsyndrome301000Xp11.23-p11.22G-6-PD缺乏癥glucose-6-phosphatedehydrogenase305900Xq28腎性尿崩癥diabetesinsipidus,nephrogenic,X-linked304800Xq28慢性肉芽腫病granulomatousdisease306400Xp21.1血友病BhemophiliaB306900Xq27.1-q27.2無(wú)汗性外胚層發(fā)育不良癥ectodermaldysplasia1305100Xq12-q13.1目前三十七頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)常見(jiàn)的遺傳關(guān)系之一：XR病女性攜帶者和正常男性婚配XAXaXAYXAXaXAYXAXAXAYXAXaXaY正常正常攜帶者患者目前三十八頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)常見(jiàn)的遺傳關(guān)系之二：

XR病正常女性和男性患者婚配XAXAXaYXAXAXaYXAXaXAY攜帶者正常目前三十九頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)常見(jiàn)的遺傳關(guān)系之三：

XR病女性攜帶者和男性患者婚配XAXaXaYXAXaXaYXAXaXAYXaXa

XaY攜帶者正?；颊呋颊吣壳八氖?yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)紅綠色盲患者、攜帶者的集中婚配方式及其傳遞規(guī)律目前四十一頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)XR常見(jiàn)的親代婚配類(lèi)型與子代類(lèi)型XA/XA×Xa/Y女兒：肯定雜合子（XA/Xa）兒子：正常（XA/Y）XA/Xa×XA/Y女兒：1/2肯定雜合子（XA/Xa）1/2正常（XA/XA）兒子：1/2正常（XA/Y）1/2患者（Xa/Y）XA/Xa×Xa/Y女兒：1/2肯定雜合子（XA/Xa）1/2患者（Xa/Xa）兒子：1/2正常（XA/Y）1/2患者（Xa/Y）目前四十二頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)XR的系譜特點(diǎn)：1、患者男性遠(yuǎn)多于女性，系譜中往往只有男性患者2、雙親無(wú)病時(shí)，兒子可能患病，女兒不患病，如果兒子患病，母親肯定是攜帶者;3、女兒是患者，父親一定是患者，母親一定是攜帶者；4、由于交叉遺傳，男性患者的兄弟、舅父(或外甥)、外祖父(或外孫)、姨表兄弟可能患病，其他人一般不會(huì)患病;5、系譜中一般不連續(xù)傳遞，常見(jiàn)隔代遺傳。目前四十三頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)Y連鎖遺傳：是指位于Y染色體上的基因所控制的性狀或疾病的遺傳方式Y(jié)連鎖的遺傳基因，只能由父親傳給所有的兒子，又稱(chēng)全男性遺傳(holandricinheritance)三、Y連鎖(Y-linked)遺傳病目前四十四頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)大多與睪丸形成、性別決定有關(guān)系。已知的有：H-Y抗原、睪丸決定因子（即性別決定區(qū)）、無(wú)精子因子、外耳道多毛癥等目前四十五頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)

Y連鎖遺傳病的遺傳典型系譜

目前四十六頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)一、兩種單基因性狀或疾病的自由組合兩種基因位于不同對(duì)染色體上遵循自由組合定律可根據(jù)概率乘法定律估計(jì)子女的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)第五節(jié)兩種單基因性狀或疾病的伴隨傳遞目前四十七頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)父親是短指癥患者，母親表型正常，婚后生育一白化病患兒。問(wèn)這對(duì)夫妻以后再生孩子時(shí)發(fā)病情況如何？短指(常顯性，A)與白化病(常隱性，b)父親基因型AaBb，母親基因型aaBb目前四十八頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)AaBB短指AaBb短指aaBB正常aaBb正常AaBb短指Aabb短指白化aaBb正常aabb正常指白化親代父親母親短指(AaBb)×正常(aaBb)配子ABAbaBabaBab子代目前四十九頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)二、兩種單基因性狀或疾病的連鎖與交換兩對(duì)基因位于同一對(duì)染色體上遵循連鎖與交換定律目前五十頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)父親為紅綠色盲，母親表現(xiàn)正常，婚后生有一子一女為紅綠色盲，還有一子患血友病A，問(wèn)他們以后再生孩子，這兩種遺傳病發(fā)病機(jī)制如何？已知紅綠色盲與甲型血友病A（都位于X染色體上）交換率為10%，用b表示紅綠色盲基因，用h表示甲型血友病A基因。父親基因型母親基因型目前五十一頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)HHHHHHHHHHHHhhhhh5%

hBBBBBBBbbbbbbbbbbbbH生殖細(xì)胞子代親代母親正常（攜帶色盲、血友病基因）父親色盲正?！庹！庹！嵘ぁ馍ぁ馍?、血友病♂色盲♂血友病♂45%45%5%bh目前五十二頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)第六節(jié)影響單基因遺傳病分析的幾個(gè)問(wèn)題

根據(jù)基因突變的性質(zhì)，通常把與其所控制的相應(yīng)的表型分為顯性遺傳和隱性遺傳兩大類(lèi)。理論上，兩者在群體中呈現(xiàn)出各自的分布規(guī)律，但某些突變基因性狀的遺傳存在著許多例外情況。目前五十三頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)一、基因的多效性(pleiotropy)

是指一個(gè)基因可以決定或影響多個(gè)性狀。*基因產(chǎn)物(蛋白質(zhì)或酶)直接或間接控制和影響了不同組織和器官的代謝功能，即所謂的初級(jí)效應(yīng)。*在基因初級(jí)效應(yīng)的基礎(chǔ)上通過(guò)連鎖反應(yīng)引起的一系列次級(jí)效應(yīng)。例如半乳糖血癥。目前五十四頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)例如：半乳糖血癥：智能低下/黃疸、腹水、肝硬化/白內(nèi)障肝豆?fàn)詈俗冃裕焊螕p傷/神經(jīng)異常肝豆?fàn)詈俗冃曰颊呱窠?jīng)組織病變肝豆?fàn)詈俗冃曰颊吒闻K病變目前五十五頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)二、遺傳異質(zhì)性與相鄰基因綜合征遺傳異質(zhì)性(geneticheterogeneity)

有些臨床癥狀相似的疾病，可有不同的遺傳基礎(chǔ)，稱(chēng)之為遺傳異質(zhì)性。

先天性聾啞(AR)存在明顯的遺傳異質(zhì)性。曾報(bào)道一對(duì)夫婦均為聾啞，但所生子女全部正常，說(shuō)明這對(duì)夫婦的遺傳缺陷不在同一位點(diǎn)上，他們的聾啞分別是由不同位點(diǎn)上的不同隱性基因引起的。目前五十六頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)表現(xiàn)型模擬（phenocopy）,又稱(chēng)擬表型：

由于環(huán)境因素的作用使個(gè)體的表型恰好與某一特定基因所產(chǎn)生的表型相同或相似。

使用藥物（如鏈霉素）引起的聾啞，母親妊娠前3個(gè)月感染風(fēng)疹病毒影響胎兒內(nèi)耳正常發(fā)育，出生的先天性聾啞患兒。

基因型依然正常，不會(huì)遺傳給后代。目前五十七頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)

相鄰基因綜合征(contiguousgenesyndrome)

相鄰基因綜合征：即染色體上的微小缺失，包括了2個(gè)或更多相鄰或緊密連鎖的基因座，其表型取決于所丟失物質(zhì)的數(shù)量。例：Ⅰ型BPES綜合征（常染色體顯性遺傳性疾病，患者瞼裂狹小及家族性早發(fā)卵巢功能衰竭的原因可能為相鄰基因綜合征）。

目前五十八頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)三、遺傳早現(xiàn)（geneticanticipation）

有些遺傳病在世代傳遞過(guò)程中有發(fā)病年齡逐代提前和疾病癥狀逐代加劇的現(xiàn)象。

20世紀(jì)90年代后，發(fā)現(xiàn)遺傳早現(xiàn)與不穩(wěn)定的DNA重復(fù)序列有關(guān)。

如：脆性X染色體智力障礙綜合征，F(xiàn)MR-1基因5’不翻譯區(qū)有不穩(wěn)定的(CGG)n重復(fù)序列。女性傳遞時(shí)，重復(fù)次數(shù)通常會(huì)增加，導(dǎo)致子代發(fā)病年齡超前和病情癥狀加劇的現(xiàn)象。而通過(guò)男性傳遞時(shí)，沒(méi)有這種現(xiàn)象。

目前五十九頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)例如：遺傳性小腦性運(yùn)動(dòng)共濟(jì)失調(diào)（Marie）綜合征目前六十頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)四、限性遺傳(sex-limitedinheritance)

常染色體致病基因的表達(dá)僅限于一種性別受累者。如女性的子宮陰道積水癥(AR)，男性的前列腺癌等。目前六十一頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)五、表觀遺傳學(xué)(epigenetics)

表觀遺傳學(xué)是研究表觀遺傳變異的遺傳學(xué)分支學(xué)科，它不符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的核內(nèi)遺傳。DNA甲基化是其主要形式,可通過(guò)特定甲基化形式的拷貝而遺傳。有人定義為非孟德?tīng)栠z傳。DNA甲基化（DNAmethylation），基因組印記（genomicimpriting），組蛋白修飾，母體效應(yīng)（maternaleffects），基因沉默（genesilencing），核仁顯性，休眠轉(zhuǎn)座子激活和RNA編輯（RNAediting）等。目前六十二頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)即Lyon假說(shuō)，女性?xún)蓷lX染色體在胚胎發(fā)育早期就隨機(jī)失活了其中的一條，因此女性的兩條X染色體存在嵌合現(xiàn)象。

六、X染色體失活(Xinactivation)巴氏小體目前六十三頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)等位基因A表達(dá)正常功能蛋白，等位基因a表達(dá)無(wú)功能蛋白或不表達(dá)任何蛋白，A所表達(dá)的蛋白足夠維持該蛋白在人體內(nèi)的正常功能。如白化病，一個(gè)正常酪氨酸酶基因所編碼的酪氨酸酶足夠維持人體黑色素生成。七、顯性與隱性的功能基礎(chǔ)目前六十四頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)等位基因a表達(dá)正常功能蛋白，等位基因A表達(dá)新蛋白，新蛋白阻礙正常蛋白行使其功能。如P53基因?yàn)橐职┗?，編碼蛋白為四聚體，一個(gè)P53基因突變會(huì)產(chǎn)生異常蛋白，影響整個(gè)P53四聚體功能。顯性失活目前六十五頁(yè)\總數(shù)七十二頁(yè)\編于十七點(diǎn)等位基因a表達(dá)正常功能蛋白，等位基因A表達(dá)新蛋白，新蛋白具有新功能或者在不合適的時(shí)間行使其功能，掩蓋了正常蛋白的功能。如FGFR3為長(zhǎng)骨生長(zhǎng)的負(fù)性調(diào)節(jié)因子，在成年后阻止骨骼生長(zhǎng)，突變FGFR3基因表達(dá)蛋白功能亢進(jìn)，掩蓋正常蛋白功能，患者兒童時(shí)期骨骼停止生長(zhǎng)，導(dǎo)致軟骨發(fā)育不全癥和