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文檔簡介

PAGEPAGE9安全動火分析操作規(guī)程一分析目的安全動火分析系指安全分析(設備、容器、管道等進人的分析燃物有原料氣(半水煤氣、氫、一氧化碳、氨、硫化氫、甲烷、甲醇等;窒息物質有氮、二氧化碳等。易燃物質與空氣混合,達到一定濃度時遇明火即發(fā)生燃燒或爆19必須樹立安全第一的思想,要做到嚴肅認真、一絲不茍、及時準確地報出分析結果,以確保人身、生產的安全。二安全動火分析取樣管道、設備內取樣 取樣前必須了解管道、設備是否經過置換(經氮氣或惰性氣體置換,確認置換后方能取樣。取中、下部各一個氣樣。 殘存的氣體。取樣插入的深度應符合以下各點要求:2在法蘭間隙縫或容器上的小孔中取樣,插入深度為1米以上;在較大容器和較大管道中取樣,插入深度為3米以上;4對龐大復雜設備,必須多點取樣??臻g取樣的管道和設備。有毒氣體。了解上述情況后再行取樣,取樣時應特別注意動火點和作業(yè)點附近的管道接頭處,必要時應專門在接頭處取樣。其次應注意1.5注意事項 取樣量。 取樣分析。(測爆儀方法除外)取樣用球膽、容器等必須專用,取樣前必須置換干凈。三動火分析空氣中

、CO的分析(奧氏儀燃燒法)2分析原理H和CO與氧氣混合后在通電鉑絲上進行燃燒,生成H2

OCO2 2根據燃燒前后的氣體體積的變化及CO2

的吸收,可分別計算出CO和H的含量,化學反應式如下:2H+O﹦2HO2 2 22CO+O﹦2CO2 2儀器儀器:QF-1904試劑:10%HSO98%HSO2 4 2 4450ml用。30%KOHKOH3070ml冷卻后備用。 15760℃500ml542KOH1000ml蒸餾水中,兩者等量混合即成。操作步驟取樣前首先用樣氣置換量氣管中殘氣。然后準確取100ml讀取量管體積V1將吸收二氧化碳后的剩余氣體打入燃燒瓶中,使鉑金絲露出液面,然后接通電源加熱,使鉑金絲呈紅色(約并在量管與燃燒瓶間循環(huán)數(shù)次,然后切斷電源,冷卻后將氣體抽回量氣管中,讀取燃燒后的體積V2KOH的CO2

氣體,直到體積恒量,讀取體積為V3計算:H%=2[V-V-1(V-V)]%2 3 1 2 2 2 3=1(2V-3V+V)3 1 2 3CO%=V-V2 3(H+CO)%=2

-V)2式中:

3 1 3V—燃燒前體積,ml;1V—燃燒后讀取的體積,ml;2V—燃燒后第二次吸收CO3

后讀取的體積,ml。注意事項取樣前要充分置換量氣管。取樣前首先進行儀器試漏。循環(huán)燃燒時注意水封液不得淹沒鉑金絲。燃燒后待氣體冷卻后再讀體積。每次讀取刻度時要求等水時間相同。要定期更換各吸收液,以防失效。 觸。設備、管道內(N2

置換后)H

、CO的分析2測定步驟同大氣中H2

、CO的分析,所不同的是設備、管道經N2100ml要乘上稀釋的倍數(shù)。測爆儀法測可燃氣體含量:操作步驟:見測爆儀儀器操作規(guī)程。結果處理:指針所處位置若在綠色區(qū),可燃物含量﹤0.5%;若指針所處位置超出綠色區(qū),則可燃物含量﹥0.5%確認儀器正常方可使用。注意事項根據測試對象的不同,選裝不同的過濾器或安全保護管??扇細怏w測爆儀指示不是含量,而是被測環(huán)境的安危程度。 氣吸入儀器。NH3

的動火分析方法一:蘭舒式儀器吸收法(見合成控制分析方法二:檢測管法(適用于低含量。制氮站界區(qū)O2

含量分析制氮站界區(qū)一般沒有可燃氣體,但動火前也必須做動火分析,主要分析空氣中的O2

含量,不得超過22%。四安全分析O2方法一:奧氏儀氣體分析法。方法三:氣相色譜法。CO、NHHS3 2分析目的CO

HS3 2度范圍內。若超過允許濃度,則作業(yè)人員進入設備、管道內時,輕者影響身體健康,重者導致死亡,所以必須經過分析合格后方可進入。分析方法方法一:采用檢氣管測定法。方法二:可燃氣體報警器法。方法三:氣相色譜法。分析儀器CONHHS3 2100ml分析原理CO為色環(huán)正比關系,所以根據檢氣管上所標濃度刻度,可直接讀數(shù)。操作步驟100ml100ml50ml,把所做項目的檢氣管兩端銼開,將取好樣的注射器連接于檢氣管零當樣品中含有毒物質(CO、NHHS)時,立即與指示膠產生一個色3 2柱CO為色環(huán)柱標記的濃度數(shù),單位為mg/m3。如果要求報出單位是×10﹣6,換算關系為:22.410﹣6﹦ ×A(mg/m3)m式中:m—有毒物質(CO、NHHS)的摩爾質量;3 222.4—氣體在標準狀況下的摩爾體積;A—從檢氣管讀取的濃度(mg/m3)注意事項COCO3

檢氣管中指示膠遇NH3

S2

S變?yōu)榧t色。215-35℃15℃手握住注射器再抽氣。時要考慮稀釋倍數(shù)或減小采樣量倍數(shù)。置。過期檢氣管不準使用。度大時再選中、高含量。甲醇含量分析方法一:檢氣管測定法。方法二:氣相色譜法。五安全動火分析合格標準安全進入分析合格標準19%;30mg/m3;

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