離子與藥物對(duì)離體蟾蜍心臟活動(dòng)的影響

離子與藥物對(duì)離體蟾蜍心臟活動(dòng)的影響第1頁(yè)，共11頁(yè)，2023年，2月20日，星期二實(shí)驗(yàn)?zāi)康?Objectives)：學(xué)習(xí)Straub法灌流蟾蜍離體心臟的方法。掌握K+、Ca2+離子濃度變化以及腎上腺素、乙酰膽堿等因素對(duì)蟾蜍離體心臟的影響。第2頁(yè)，共11頁(yè)，2023年，2月20日，星期二1.材料與方法(materialsandmethods):1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物蟾蜍1.2藥品與試劑任氏液、0.65％NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000腎上腺素、1:10000乙酰膽堿、0.1%阿托品、3%心得安。

任氏液：用于維持離體蛙心長(zhǎng)時(shí)間搏動(dòng)的生理鹽溶液，由氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、碳酸氫鈉、磷酸二氫鈉和蒸餾水配置而成，其電解質(zhì)、晶體滲透壓、PH值與蛙的組織液相近。用于蛙類離體組織、器官的營(yíng)養(yǎng)和濕潤(rùn)。第3頁(yè)，共11頁(yè)，2023年，2月20日，星期二1.3儀器和裝置1.3.1器材張力換能器RM6240C微機(jī)生物信號(hào)處理系統(tǒng)第4頁(yè)，共11頁(yè)，2023年，2月20日，星期二1.3儀器和裝置1.3.1儀器連接第5頁(yè)，共11頁(yè)，2023年，2月20日，星期二1.4離體蟾蜍心臟標(biāo)本制備1）蟾蜍毀腦毀脊髓2）仰臥位固定蟾蜍四肢3）打開蟾蜍胸腔，暴露心臟。4）插管：在主動(dòng)脈根部剪一斜口，將插管插入動(dòng)脈圓錐，在心室收縮時(shí)將插管插入心室，結(jié)扎固定。第6頁(yè)，共11頁(yè)，2023年，2月20日，星期二1.4離體蟾蜍心臟標(biāo)本制備蛙心起搏點(diǎn)的靜脈竇能按一定節(jié)律自動(dòng)產(chǎn)生興奮。因此，只要將離體失去神經(jīng)支配的蛙心保持在適宜的環(huán)境中，在一定時(shí)間內(nèi)仍能產(chǎn)生節(jié)律性興奮和收縮活動(dòng)。蛙心臟沒有營(yíng)養(yǎng)性血管，斯氏蛙心灌流法，插管直接插入心室，心肌的營(yíng)養(yǎng)是通過心臟內(nèi)膜液體的直接滲透獲得的。第7頁(yè)，共11頁(yè)，2023年，2月20日，星期二2.觀察項(xiàng)目2.1觀察正常蛙心搏動(dòng)曲線，記錄心率、心室收縮的幅度2.2更換任氏液為0.65％NaCl溶液，記錄心率和收縮幅度。沖洗。2.3滴加2％CaCl2

溶液1～2滴，記錄心率和收縮幅度。沖洗。2.4滴加1%KCl溶液1～2滴，記錄心率和收縮幅度。沖洗。2.5滴加1:10000腎上腺素溶液1～2滴，記錄心率和收縮幅度。沖洗。2.6滴加心得安溶液1～2滴，觀察心跳變化。滴加1:10000腎上腺素溶液1～2滴記錄心率和收縮幅度。沖洗。2.7滴加1:10000乙酰膽堿溶液1～2滴，記錄心率和收縮幅度，沖洗。2.8滴加阿托品溶液1～2滴，觀察心跳變化。滴加1:10000乙酰膽堿溶液1～2滴，記錄心率和收縮幅度。沖洗。第8頁(yè)，共11頁(yè)，2023年，2月20日，星期二2.觀察項(xiàng)目數(shù)據(jù)測(cè)量：舒張期張力、收縮期張力、心率收縮期張力舒張期張力第9頁(yè)，共11頁(yè)，2023年，2月20日，星期二3.結(jié)果（Result）：3.1正常離體蛙心的舒張期張力為1.1g、收縮期張力為2.5g，心率為34bpm。3.2用0.65％NaCl溶液后灌流，蛙心舒張期張力為1.1g，收縮期張力為1.5g，心率為35bpm.3.2滴加2％CaCl2溶液1～2滴前蛙心蛙舒張期張力為1.1g，心收縮期張力為2.5g，心率為34bpm，滴加后蛙心舒張期張力和收縮期張力均為3.5g，心率為0bpm。3.3滴加1%KCl溶液1～2滴前心靜止張力為1.1g，心發(fā)展張力為1.5g，心率為34bpm，滴加后蛙心舒張期張力和收縮期張力均為1.0g，心率為0bpm。3.4……第10頁(yè)，共11頁(yè)，2023年，2月20日，星期二表1離子與藥物對(duì)蟾蜍離體心臟活動(dòng)的影響實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目舒張期張力（g）收縮期張力（g）心率（bpm）處理前處理后處理前處