![高二化學(xué)基團(tuán)間的相互影響_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/2a615b3fe17e15f6d5f655c3468709d8/2a615b3fe17e15f6d5f655c3468709d81.gif)
![高二化學(xué)基團(tuán)間的相互影響_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/2a615b3fe17e15f6d5f655c3468709d8/2a615b3fe17e15f6d5f655c3468709d82.gif)
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你身邊(shēnbiān)的高考專家第一頁(yè),共13頁(yè)。1第二(dìèr)單元
醇酚醇的性質(zhì)和應(yīng)用(yìngyòng)酚的性質(zhì)和應(yīng)用(yìngyòng)基團(tuán)間的相互影響第二頁(yè),共13頁(yè)。2基團(tuán)(jītuán)間的相互影響實(shí)驗(yàn)(shíyàn)—CH3高錳酸鉀的酸性溶液高錳酸鉀的酸性溶液—COOH高錳酸鉀的酸性溶液H—CH3××通過(guò)苯與甲苯、甲苯與甲烷的性質(zhì)差異,可知有機(jī)分子(fēnzǐ)中基團(tuán)之間存在著相互的影響將苯、甲苯與甲烷分別參加〔或通入〕到高錳酸鉀的酸性溶液中,充分接觸后,有何現(xiàn)象?無(wú)現(xiàn)象褪色無(wú)現(xiàn)象第三頁(yè),共13頁(yè)。3基團(tuán)(jītuán)間的相互影響完成以下(yǐxià)反響的化學(xué)方程式
—NO2
+H2O
+HNO3濃硫酸60℃
+2HNO3濃硫酸100~110℃
/NO2
+2H2O
\NO2
|NO2CH3|NO2O2N
+3H2OCH3|
+3HNO3濃硫酸100℃第四頁(yè),共13頁(yè)。4基團(tuán)(jītuán)間的相互影響烴基對(duì)烴基的影響(yǐngxiǎng)—CH3-CH3受苯環(huán)影響(yǐngxiǎng),能被酸性KMnO4溶液氧化。苯環(huán)受-CH3影響而使鄰、對(duì)位的氫易被取代。第五頁(yè),共13頁(yè)。5基團(tuán)(jītuán)間的相互影響完成以下(yǐxià)反響的化學(xué)方程式
—Br
+HBr
+Br2FeBr3
+2Br2FeBr3
—Br
+2HBr
Br—
+2Br2
—Br
+2HBrFeBr3
—Br+3Br2
OH|↓+3HBrOH||Br—BrBr—第六頁(yè),共13頁(yè)。6基團(tuán)(jītuán)間的相互影響觀察(guānchá)與思考〔P76〕苯苯酚反應(yīng)物反應(yīng)條件被取代的氫原子數(shù)反應(yīng)速率1.取兩支試管,向一支試管中參加少量無(wú)水乙醇,另一支試管中放入少量的苯酚,將它們置于同一熱水浴中加熱。熱水浴的溫度(wēndù)約為50℃。待苯酚熔化后,向兩支試管中分別參加綠豆粒大小的金屬鈉。觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象苯、液溴苯酚、濃溴水催化劑通常條件1或23較慢很快2.比較苯和苯酚的溴代反響,填寫(xiě)下表第七頁(yè),共13頁(yè)。7基團(tuán)(jītuán)間的相互影響交流(jiāoliú)討論以上事實(shí)說(shuō)明:盡管(jǐnguǎn)在苯酚和乙醇分子中都存在羥基,但是這兩種物質(zhì)與鈉反響的劇烈程度存在較大的差異;苯酚和苯都含有分換,但苯環(huán)上的氫原子被取代的難易程度存在明顯差異。你能對(duì)上述事實(shí)做出解釋嗎?請(qǐng)闡述你的觀點(diǎn),并通過(guò)適當(dāng)方式與同學(xué)交流。有機(jī)物分子中基團(tuán)之間是相互影響、相互制約的。第八頁(yè),共13頁(yè)。8基團(tuán)(jītuán)間的相互影響烴基對(duì)官能團(tuán)的影響(yǐngxiǎng)CH3CH2—OH—OH呈中性呈酸性(苯環(huán)對(duì)-OH的影響)〔解釋一〕苯酚、乙醇(yǐchún)均有羥基,為什么苯酚能與NaOH溶液反響,而乙醇(yǐchún)不能反響?原因:苯酚中苯環(huán)使羥基O—H鍵極性變大,可以局部解離出氫離子而表現(xiàn)出酸性。第九頁(yè),共13頁(yè)。9基團(tuán)(jītuán)間的相互影響官能團(tuán)對(duì)烴基的影響(yǐngxiǎng)—OH不和溴水反應(yīng)和濃溴水作用產(chǎn)生白色沉淀(-OH對(duì)苯環(huán)的影響)〔解釋二〕雖然苯和苯酚都能發(fā)生溴代反響,但苯酚能與溴水發(fā)生取代反響,而苯不能與溴水反響,為什么?原因:羥基(qiǎngjī)使苯環(huán)變得活潑,易在相對(duì)于羥基(qiǎngjī)的鄰、對(duì)位發(fā)生取代反響〕第十頁(yè),共13頁(yè)。10基團(tuán)(jītuán)間的相互影響舉例(jǔlì)
O
||CH3—C—OH中的—OH受
O||—C—影響CH3—CH3難以去氫。CH3CH2OH較易發(fā)生烴基上的氫和羥基之間的脫水(tuōshuǐ)〔-OH對(duì)乙基的影響〕。CH3CH2Br較易發(fā)生烴基上的氫和Br之間的脫水(tuōshuǐ)〔-Br對(duì)乙基的影響〕。使得-COOH的氫較易電離,顯酸性。從而是乙酸的酸性比苯酚還強(qiáng)。第十一頁(yè),共13頁(yè)。11基團(tuán)(jītuán)間的相互影響有機(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同,以下事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是〔〕
A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液(róngyè)褪色,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液(róngyè)褪色
B.乙烯能發(fā)生加成反響,乙
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