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文檔簡介
藥廠個人工作計劃藥廠個人工作方案1
一、倉管員的工作
1、負(fù)責(zé)倉庫大庫(原輔料區(qū)/陰涼庫)、危庫、劇庫、冷庫、中藥材庫及陰涼庫的日常衛(wèi)生和平安工作及各項(xiàng)記錄;
2、責(zé)全部有關(guān)原輔材料、中藥材、危急品、化試、冷藏物品等的入庫、出庫工作,按標(biāo)準(zhǔn)操作程序和標(biāo)準(zhǔn)管理制度做好各項(xiàng)工作及記錄。
二、協(xié)作車間生產(chǎn)
1、生產(chǎn)方案,負(fù)責(zé)制造部固體車間、液體車間、注射劑車間、原料藥車間、中藥提取車間、合成車間等的分料工作,準(zhǔn)時填寫相關(guān)的記錄;
2、協(xié)作以上各車間的領(lǐng)料工作,準(zhǔn)時填寫貨位卡,分類帳,核準(zhǔn)現(xiàn)場物料等,做到帳目清楚,可查。發(fā)覺問題準(zhǔn)時匯報,改正。
三、協(xié)作gmp的認(rèn)證
1、協(xié)作做好了各車間gmp認(rèn)證所需大量的調(diào)帳工作;
2、完成了倉庫gmp認(rèn)證期間的大量帳目清查、整理工作,做到了帳目一目了然,現(xiàn)場干凈,達(dá)到了帳、卡、物全都;
3、協(xié)作化驗(yàn)中心做好現(xiàn)場核準(zhǔn)工作。
四、負(fù)責(zé)倉庫干凈區(qū)的管理和清潔工作
1、做好干凈區(qū)空調(diào)機(jī)組的維護(hù)工作;
2、每個星期一做好干凈區(qū)的清潔工作及填寫相關(guān)記錄;
3、化驗(yàn)中心、質(zhì)保部取樣后,做好清潔工作;
4、分料后,做好清潔工作及清場記錄。
五、協(xié)作其他的工作
1、負(fù)責(zé)中藥材外加工所需材料的入庫,領(lǐng)料工作及相關(guān)記錄;
2、負(fù)責(zé)生命能在我廠合成時所需原輔材料的入庫、分料、領(lǐng)料工作及相關(guān)記錄;
3、負(fù)責(zé)技研部做小試或新產(chǎn)品開發(fā)所需物料的入庫、分料、領(lǐng)料工作及相關(guān)記錄;
4、協(xié)作化驗(yàn)中心的取樣工作;
5、每月幫助財務(wù)做好盤點(diǎn)工作;
6、協(xié)作成品保管員做好出庫、退貨、搬運(yùn)工作,幫助包材保管員做好日常工作。
藥廠個人工作方案2
一、提高自身素養(yǎng),努力適應(yīng)工作環(huán)境在
來到公司工作后,為了滿意質(zhì)量保證工作的需要,我總是把學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)學(xué)問放在首位,提高我在管理方面的特別素養(yǎng),這樣我就可以逐步走向一個合格的'管理人才,更多地與同事溝通,更多地關(guān)心他人,從而使我能夠快速融入公司團(tuán)隊(duì)。另一方面,我嚴(yán)格遵守公司的規(guī)章制度,不遲到、不早退,樂觀參與公司和車間舉辦的各種活動和培訓(xùn)。(如gmp、企業(yè)管理培訓(xùn)、四平市總工會藝術(shù)展等。)通過gmp培訓(xùn),我的gmp學(xué)問得到了豐富,這更有利于我的質(zhì)量保證工作的有效開展,全部工作的質(zhì)量和效率都得到了顯著提高。
二、仔細(xì)進(jìn)行生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)控,使質(zhì)量保證工作落到實(shí)處。
質(zhì)量保證職責(zé)中包含的主要任務(wù)之一是生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)控。每天早上我來單位的時候,我會根據(jù)崗位的以下步驟實(shí)時監(jiān)控生產(chǎn)過程。
1、檢查各崗位生產(chǎn)現(xiàn)場的全部設(shè)備和大門是否有狀態(tài)標(biāo)志,中間站儲存的中間產(chǎn)品是否有標(biāo)明物料名稱和流向的中間產(chǎn)品標(biāo)志,臨時未生產(chǎn)的崗位和設(shè)備是否有清潔標(biāo)志,是否在清潔有效期內(nèi)
2、稱重配料崗位應(yīng)檢查原輔材料的名稱、規(guī)格和重量是否與批量生產(chǎn)說明書全都。
稱重儀器應(yīng)調(diào)平至零,并進(jìn)行雙重檢查。
3、混藥崗位:檢查混藥塊的硬度、勻稱度、顏色是否全都。
4、制丸切崗:檢查丸重是否在內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi),丸形是否圓。
5、干燥崗位:沸騰干燥床溫度和干燥時間掌握是否符合要求,水分和溫度是否符合工藝要求。
6、包衣崗位:檢查接收物料和包衣材料的批次生產(chǎn)說明書,并在包衣過程中檢查顆粒的外觀、圓度和勻稱性,色澤全都確保生產(chǎn)品種的外觀和重量差異符合公司內(nèi)部掌握標(biāo)準(zhǔn);
7、鋁塑包裝崗位:檢查藥板外觀、性狀是否精確?????,板面是否清潔,接縫是否嚴(yán)密,生產(chǎn)批號和有效期是否符合
8批量生產(chǎn)指令。包裝崗位:檢查藥品批號、生產(chǎn)日期、有效期是否符合批次包裝說明,并在包裝現(xiàn)場進(jìn)行抽查包裝數(shù)量是否精確?????,裝箱單是否填寫正確。
在各崗位現(xiàn)場監(jiān)督檢查過程中,如發(fā)覺不符合gmp要求的地方,應(yīng)準(zhǔn)時通知崗位班長或相關(guān)人員予以訂正。發(fā)覺質(zhì)量問題準(zhǔn)時向上級領(lǐng)導(dǎo)反映狀況,協(xié)調(diào)解決
三、與技術(shù)人員親密合作,
完成車間設(shè)備清潔驗(yàn)證設(shè)備確認(rèn)文件的修訂和批量生產(chǎn)記錄的審核。審查批次生產(chǎn)記錄也是我的優(yōu)先事項(xiàng)之一。截至20xx年12月12日,共審核了117批各品種的批量生產(chǎn)記錄,包括填寫通關(guān)單、生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄、復(fù)檢記錄中的數(shù)據(jù)計算是否正確、是否與批量生產(chǎn)指令、包裝指令全都、記錄是否完整、前后位置挨次是否正確、物料平衡是否符合要求等。另外,由于新的gmp認(rèn)證的需要,我與技術(shù)員李默合作完成了設(shè)備清洗驗(yàn)證,對設(shè)備確認(rèn)的兩部分共修改了36份文件。主要整理驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報告,以確保上述項(xiàng)目在工作過程中的牢靠性、精確?????性和再現(xiàn)性。
四、每月協(xié)作銷售部門完成銷售記錄的整理和上報依據(jù)銷售部供應(yīng)的銷售數(shù)據(jù)
每月月底完成銷售記錄的編制,并上報質(zhì)量管理部。截至12月,我已經(jīng)完成了7個月的銷售記錄的預(yù)備和報告。
五、完成干凈區(qū)溫濕度、粉塵離子檢測和數(shù)據(jù)統(tǒng)計歸檔工作
依據(jù)新的gmp認(rèn)證要求,質(zhì)量管理部修訂了新的干凈區(qū)溫濕度記錄模板。5月至12月完成的7個月溫濕度、粉塵離子記錄匯編和數(shù)據(jù)統(tǒng)計,與中心試驗(yàn)室供應(yīng)的沉降菌記錄相結(jié)合,提交質(zhì)量管理部存檔。
六、根據(jù)方案,中心試驗(yàn)室已經(jīng)完成了生產(chǎn)過程中的取樣工作。
截至12月23日,共完成各品種中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品樣品237個。樣品檢驗(yàn)合格后,中心試驗(yàn)室應(yīng)供應(yīng)檢驗(yàn)報告。六、其他方面完成其他臨時工作,由廠長依據(jù)車間領(lǐng)導(dǎo)的支配支配。主要表現(xiàn)是:編制車間內(nèi)部狀況描述、人員統(tǒng)計等臨時性工作超過是我在20xx下半年工作的六個方面。通過不斷的學(xué)習(xí)和探究,我看到了自己的優(yōu)勢。我工作努力,情愿工作,不怕苦。樂觀的工作態(tài)度和強(qiáng)大的抗壓力量是我勝任這份工作的動力。當(dāng)然,我也有一些缺點(diǎn)。
藥廠個人工作方案3
20xx年是布滿期盼的一年。對于公司,三個上市項(xiàng)目同時設(shè)計建設(shè)還有生活辦公設(shè)施的不斷建設(shè),20xx是一個新的起點(diǎn)。而對于我更是一個全新的開頭。醋酸可的松項(xiàng)目試產(chǎn)接近尾聲在初步穩(wěn)定后將迎來正式生產(chǎn)和全面人員入崗。為此對工藝驗(yàn)證,人員將是我20xx年前期工作重點(diǎn)。同時隨著合成溶劑回收車間的投入生產(chǎn),溶劑回收等部分工藝穩(wěn)定性和改進(jìn)也是重要工作。同時我個人想要的進(jìn)展方向是工程師的進(jìn)展方向,為此我將努力爭取參加公司的其他項(xiàng)目,盡可能的接觸工程上的東西。讓自己的在參加中學(xué)習(xí)和成長。
20xx年度工作規(guī)劃
1.加強(qiáng)學(xué)習(xí)和實(shí)踐,連續(xù)提高。針對自己的崗位,重點(diǎn)是深化學(xué)習(xí)智能交通相關(guān)業(yè)務(wù)及研發(fā)相關(guān),提高解決問題的力量。
2.竭盡全力完成工作任務(wù)。20xx年有很多挑戰(zhàn)性和重要的工作,工藝的驗(yàn)證,員工培訓(xùn),車間gmp和ehs現(xiàn)場的實(shí)施等都是對于
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