藥廠個人工作計劃

藥廠個人工作計劃藥廠個人工作方案1

一、倉管員的工作

1、負責倉庫大庫(原輔料區(qū)/陰涼庫)、危庫、劇庫、冷庫、中藥材庫及陰涼庫的日常衛(wèi)生和平安工作及各項記錄;

2、責全部有關(guān)原輔材料、中藥材、危急品、化試、冷藏物品等的入庫、出庫工作，按標準操作程序和標準管理制度做好各項工作及記錄。

二、協(xié)作車間生產(chǎn)

1、生產(chǎn)方案，負責制造部固體車間、液體車間、注射劑車間、原料藥車間、中藥提取車間、合成車間等的分料工作，準時填寫相關(guān)的記錄;

2、協(xié)作以上各車間的領(lǐng)料工作，準時填寫貨位卡，分類帳，核準現(xiàn)場物料等，做到帳目清楚，可查。發(fā)覺問題準時匯報，改正。

三、協(xié)作gmp的認證

1、協(xié)作做好了各車間gmp認證所需大量的調(diào)帳工作;

2、完成了倉庫gmp認證期間的大量帳目清查、整理工作，做到了帳目一目了然，現(xiàn)場干凈，達到了帳、卡、物全都;

3、協(xié)作化驗中心做好現(xiàn)場核準工作。

四、負責倉庫干凈區(qū)的管理和清潔工作

1、做好干凈區(qū)空調(diào)機組的維護工作;

2、每個星期一做好干凈區(qū)的清潔工作及填寫相關(guān)記錄;

3、化驗中心、質(zhì)保部取樣后，做好清潔工作;

4、分料后，做好清潔工作及清場記錄。

五、協(xié)作其他的工作

1、負責中藥材外加工所需材料的入庫，領(lǐng)料工作及相關(guān)記錄;

2、負責生命能在我廠合成時所需原輔材料的入庫、分料、領(lǐng)料工作及相關(guān)記錄;

3、負責技研部做小試或新產(chǎn)品開發(fā)所需物料的入庫、分料、領(lǐng)料工作及相關(guān)記錄;

4、協(xié)作化驗中心的取樣工作;

5、每月幫助財務(wù)做好盤點工作;

6、協(xié)作成品保管員做好出庫、退貨、搬運工作，幫助包材保管員做好日常工作。

藥廠個人工作方案2

一、提高自身素養(yǎng)，努力適應(yīng)工作環(huán)境在

來到公司工作后，為了滿意質(zhì)量保證工作的需要，我總是把學習業(yè)務(wù)學問放在首位，提高我在管理方面的特別素養(yǎng)，這樣我就可以逐步走向一個合格的'管理人才，更多地與同事溝通，更多地關(guān)心他人，從而使我能夠快速融入公司團隊。另一方面，我嚴格遵守公司的規(guī)章制度，不遲到、不早退，樂觀參與公司和車間舉辦的各種活動和培訓(xùn)。(如gmp、企業(yè)管理培訓(xùn)、四平市總工會藝術(shù)展等。)通過gmp培訓(xùn)，我的gmp學問得到了豐富，這更有利于我的質(zhì)量保證工作的有效開展，全部工作的質(zhì)量和效率都得到了顯著提高。

二、仔細進行生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)控，使質(zhì)量保證工作落到實處。

質(zhì)量保證職責中包含的主要任務(wù)之一是生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)控。每天早上我來單位的時候，我會根據(jù)崗位的以下步驟實時監(jiān)控生產(chǎn)過程。

1、檢查各崗位生產(chǎn)現(xiàn)場的全部設(shè)備和大門是否有狀態(tài)標志，中間站儲存的中間產(chǎn)品是否有標明物料名稱和流向的中間產(chǎn)品標志，臨時未生產(chǎn)的崗位和設(shè)備是否有清潔標志，是否在清潔有效期內(nèi)

2、稱重配料崗位應(yīng)檢查原輔材料的名稱、規(guī)格和重量是否與批量生產(chǎn)說明書全都。

稱重儀器應(yīng)調(diào)平至零，并進行雙重檢查。

3、混藥崗位:檢查混藥塊的硬度、勻稱度、顏色是否全都。

4、制丸切崗:檢查丸重是否在內(nèi)控標準范圍內(nèi)，丸形是否圓。

5、干燥崗位:沸騰干燥床溫度和干燥時間掌握是否符合要求，水分和溫度是否符合工藝要求。

6、包衣崗位:檢查接收物料和包衣材料的批次生產(chǎn)說明書，并在包衣過程中檢查顆粒的外觀、圓度和勻稱性，色澤全都確保生產(chǎn)品種的外觀和重量差異符合公司內(nèi)部掌握標準；

7、鋁塑包裝崗位:檢查藥板外觀、性狀是否精確?????，板面是否清潔，接縫是否嚴密，生產(chǎn)批號和有效期是否符合

8批量生產(chǎn)指令。包裝崗位:檢查藥品批號、生產(chǎn)日期、有效期是否符合批次包裝說明，并在包裝現(xiàn)場進行抽查包裝數(shù)量是否精確?????，裝箱單是否填寫正確。

在各崗位現(xiàn)場監(jiān)督檢查過程中，如發(fā)覺不符合gmp要求的地方，應(yīng)準時通知崗位班長或相關(guān)人員予以訂正。發(fā)覺質(zhì)量問題準時向上級領(lǐng)導(dǎo)反映狀況，協(xié)調(diào)解決

三、與技術(shù)人員親密合作，

完成車間設(shè)備清潔驗證設(shè)備確認文件的修訂和批量生產(chǎn)記錄的審核。審查批次生產(chǎn)記錄也是我的優(yōu)先事項之一。截至20xx年12月12日，共審核了117批各品種的批量生產(chǎn)記錄，包括填寫通關(guān)單、生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄、復(fù)檢記錄中的數(shù)據(jù)計算是否正確、是否與批量生產(chǎn)指令、包裝指令全都、記錄是否完整、前后位置挨次是否正確、物料平衡是否符合要求等。另外，由于新的gmp認證的需要，我與技術(shù)員李默合作完成了設(shè)備清洗驗證，對設(shè)備確認的兩部分共修改了36份文件。主要整理驗證方案和驗證報告，以確保上述項目在工作過程中的牢靠性、精確?????性和再現(xiàn)性。

四、每月協(xié)作銷售部門完成銷售記錄的整理和上報依據(jù)銷售部供應(yīng)的銷售數(shù)據(jù)

每月月底完成銷售記錄的編制，并上報質(zhì)量管理部。截至12月，我已經(jīng)完成了7個月的銷售記錄的預(yù)備和報告。

五、完成干凈區(qū)溫濕度、粉塵離子檢測和數(shù)據(jù)統(tǒng)計歸檔工作

依據(jù)新的gmp認證要求，質(zhì)量管理部修訂了新的干凈區(qū)溫濕度記錄模板。5月至12月完成的7個月溫濕度、粉塵離子記錄匯編和數(shù)據(jù)統(tǒng)計，與中心試驗室供應(yīng)的沉降菌記錄相結(jié)合，提交質(zhì)量管理部存檔。

六、根據(jù)方案，中心試驗室已經(jīng)完成了生產(chǎn)過程中的取樣工作。

截至12月23日，共完成各品種中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品樣品237個。樣品檢驗合格后，中心試驗室應(yīng)供應(yīng)檢驗報告。六、其他方面完成其他臨時工作，由廠長依據(jù)車間領(lǐng)導(dǎo)的支配支配。主要表現(xiàn)是:編制車間內(nèi)部狀況描述、人員統(tǒng)計等臨時性工作超過是我在20xx下半年工作的六個方面。通過不斷的學習和探究，我看到了自己的優(yōu)勢。我工作努力，情愿工作，不怕苦。樂觀的工作態(tài)度和強大的抗壓力量是我勝任這份工作的動力。當然，我也有一些缺點。

藥廠個人工作方案3

20xx年是布滿期盼的一年。對于公司，三個上市項目同時設(shè)計建設(shè)還有生活辦公設(shè)施的不斷建設(shè)，20xx是一個新的起點。而對于我更是一個全新的開頭。醋酸可的松項目試產(chǎn)接近尾聲在初步穩(wěn)定后將迎來正式生產(chǎn)和全面人員入崗。為此對工藝驗證，人員將是我20xx年前期工作重點。同時隨著合成溶劑回收車間的投入生產(chǎn)，溶劑回收等部分工藝穩(wěn)定性和改進也是重要工作。同時我個人想要的進展方向是工程師的進展方向，為此我將努力爭取參加公司的其他項目，盡可能的接觸工程上的東西。讓自己的在參加中學習和成長。

20xx年度工作規(guī)劃

1．加強學習和實踐，連續(xù)提高。針對自己的崗位，重點是深化學習智能交通相關(guān)業(yè)務(wù)及研發(fā)相關(guān)，提高解決問題的力量。

2．竭盡全力完成工作任務(wù)。20xx年有很多挑戰(zhàn)性和重要的工作，工藝的驗證，員工培訓(xùn)，車間gmp和ehs現(xiàn)場的實施等都是對于