北京中科院多學科中心

（優(yōu)選）北京中科院多學科中心目前一頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點主要內(nèi)容一、實驗室安全規(guī)則二、共享儀器網(wǎng)上預約流程三、公共實驗室儀器設備介紹目前二頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點一、實驗室安全規(guī)則事故案例：同位素廳“五八”起火事件目前三頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點 事故發(fā)生會造成實驗室人員的傷亡、設備損毀，甚至使家庭、社會及國家蒙受重大損失。推行實驗室安全規(guī)則勢在必行，目的在于防止實驗室事故的發(fā)生。

培養(yǎng)好的實驗習慣對科研工作有益！實驗室安全的重要性目前四頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點一般性實驗室安全工作守則1.必須遵守各場所制定的安全規(guī)則。2.接受與工作本身有關的安全教育及培訓。3.在工作崗位上嚴禁吸煙、飲酒、吃口香糖及其它妨礙工作之進食等。

4.必須熟悉滅火器、消防設備的使用方法及放置地點。5.必須了解各工作場所逃生及疏散路線。6.離開工作場所務必隨手將不用的水、電、天然氣、氣體等開關關閉。7.發(fā)現(xiàn)實驗樓內(nèi)任何地方有危害安全之人、事、物等，必須立即向有關人員反映作緊急處理。

目前五頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點重要電話所內(nèi)火警：

5119所外火警：119急救中心：120所醫(yī)院門診部：5960安全保衛(wèi)值班室：5959目前六頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點安全細則電水氣火化學藥品使用藥品溢潑處理廢液處理廢料處理事故應急處理目前七頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點1.連線：儀器連線必須使用帶有接地的三根線的護套線，不可使用普通的塑料絞線。嚴禁私拉亂扯。2.接地：儀器應有良好的接地，提高儀器的穩(wěn)定性及安全系數(shù)。3.維修：維修儀器時必須切斷電源，方可拆機修理。4.墻電：需要對墻電進行維修、改造時，必須由持有北京市供電局和勞動局核發(fā)的電工證的人員進行操作。5.檢查：如遇線路老化或損壞應及時地更換。6.觸電：斷電或絕緣脫離

急救電節(jié)約用電！物理實驗室內(nèi)切勿亂摸各種開關及按鈕!目前八頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點安全用電管理條例防止觸電不用潮濕的手接觸電器。電源裸露部分應有絕緣裝置(例如電線接頭處應裹上絕緣膠布)。所有電器的金屬外殼都應保護接地。實驗時，應先連接好電路后才接通電源。實驗結束時，先切斷電源再拆線路。不能用試電筆去試高壓電。使用高壓電源應有專門的防護措施。如有人觸電，應迅速切斷電源，然后進行搶救。2.防止引起火災使用的保險絲要與實驗室允許的用電量相符。電線的安全通電量應大于用電功率。室內(nèi)若有氫氣、煤氣等易燃易爆氣體，應避免產(chǎn)生電火花。繼電器工作和開關電閘時，易產(chǎn)生電火花，要特別小心。電器接觸點(如電插頭)接觸不良時，應及時修理或更換。如遇電線起火，立即切斷電源，用沙或二氧化碳、四氯化碳滅火器滅火，禁止用水或泡沫滅火器等導電液體滅火。用電時插頭和插座必須接實，如果松動或有打火聲響，必須更換插座。3.防止短路線路中各接點應牢固，電路元件兩端接頭不要互相接觸，以防短路。電線、電器不要被水淋濕或浸在導電液體中，例如實驗室加熱用的燈泡接口不要浸在水中。插電或打開用電器時，出現(xiàn)跳閘，必須查明原因，才能再接電。目前九頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點水1.上水：水龍頭或水管漏水時，應及時修理。2.下水：下水道排水不暢時，應及時疏通。3.冷卻水：輸水管必須使用橡膠管，不得使用乳膠管；上水管與水龍頭的連接處及上水管、下水管與儀器或冷凝管的連接處必須用管箍夾緊；下水管必須插入水池的下水管中。4.純凈水：應按照“操作規(guī)程”進行操作；取水時應注意及時地關閉取水開關，防止溢流。

節(jié)約用水！目前十頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點氣體直立放置時要穩(wěn)妥；氣瓶要遠離熱源；避免曝曬和強烈振動；一般實驗室內(nèi)存放氣瓶量不得超過兩瓶?？扇夹詺馄亢脱鯕馄坎荒芡嬉惶?。1.搬運：搬運或轉動鋼瓶時，使用專門的運輸工具，如運輸車等。一定要用手搬動時，最好卸下減壓閥。2.使用：按氣瓶的類別選用減壓器，安裝時螺扣應擰緊，并檢漏。

開啟鋼瓶：逆時針方向為開；先開總閥，后開減壓閥。

關閉鋼瓶：順時針方向為關；先關總閥，后關減壓閥。氣嘴保護：用死扳手夾緊氣嘴后再開總閥。3.安全：氣瓶內(nèi)的氣體不可用盡，以防重新充氣時發(fā)生危險

。惰性氣體：應剩余0.05MPa以上壓力的氣體。

可燃氣體：應剩余0.2Mpa以上壓力的氣體。氫氣：應剩余2.0MPa以上壓力的氣體。4.存放：分類分處保管使用中的氣瓶每三年應檢查一次，裝腐蝕性氣體的鋼瓶每兩年檢查一次，不合格的氣瓶不可繼續(xù)使用。

目前十一頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點

火1.加熱

進行蒸餾實驗和消化樣品時應使用加熱套和封閉式電爐，不應使用明火加熱。

安全使用酒精燈。2.明火

實驗室內(nèi)嚴禁吸煙!

在使用易燃氣體和易燃試劑的實驗室內(nèi)不得使用明火。目前十二頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點火情處理1.報警：5119（所內(nèi)火警電話）；5959（保衛(wèi)處

）；1192.措施：早發(fā)現(xiàn)、早處理、早報告3.滅火：一般的小火可用濕布、石棉布或砂子覆蓋燃燒物，即可滅火。

學會使用滅火器（一拔、二握、三瞄、四掃）

易燃固體、易燃氣體、易燃液體和帶電物體著火時，可用

干粉滅火器滅火；

導線或電器著火時，應先斷電，再用干粉滅火器滅火。切不可用泡沫滅火器，此滅火器導電。

衣服著火時，應盡快地脫掉衣服，并用水滅火?；蚓偷貪L動，切忌外跑。傷勢較重者，應立即送醫(yī)院。4.防火：火災不能預期、不能杜絕、只能預防

消除火災隱患（電、火、氣、試劑）

備逃生四件寶（滅火器、繩、手電筒、防毒面具）

目前十三頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點二氧化碳滅火器的使用方法

4、拔掉保險銷

目前十四頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點干粉滅火器使用方法4、拔掉保險銷

目前十五頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點化學藥品使用1.任何的容器都必須貼上標簽，注明其內(nèi)容物及有效時間。2.使用低沸點有機溶劑時，一定要遠離火源和熱源。試劑瓶應封嚴，并放在陰涼處保存。3.濃酸、濃堿具有強烈的腐蝕性。如果濺到皮膚上或眼內(nèi)，應立即用流水沖洗至少15min，然后用5%NaHCO3或5%H3BO3

沖洗。濃硫酸粘到皮膚時不能直接用水洗,因為會有大量的熱量產(chǎn)生,會燒傷皮膚,應該先用硼酸,再用碳酸氫鈉溶液處理,嚴重的應處理后盡快就醫(yī)。4.在使用任何化學藥品前，一定要熟知該化學藥品之危險性。5.使用有毒有機溶劑或者腐蝕性試劑時應在通風櫥內(nèi)操作，

并使用防濺面罩，防止意外事故發(fā)生。消化實驗中要防止酸液飛濺，注意帶好防護工具！開消解罐時溫度要適中，不宜過熱或過冷，以防飛濺或打不開。目前十六頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點

安全使用化學藥品管理條例一.防毒1)實驗前，應了解所用藥品的毒性及防護措施。確認清楚后才可使用。2)操作有毒氣體(如H2S、Cl2、Br2、NO2、濃HCl和HF等)應在通風櫥內(nèi)進行。3)苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸氣會引起中毒。它們雖有特殊氣味，但久嗅會使人嗅覺減弱，所以應在通風良好的情況下使用。4)有些藥品(如苯、有機溶劑、汞等)能透過皮膚進入人體，應避免與皮膚接觸。5)氰化物、高汞鹽(HgCl2、Hg(NO3)2等)、可溶性鋇鹽(BaCl2)、重金屬鹽(如鎘、鉛鹽)、三氧化二砷等劇毒藥品，應妥善保管，使用時要特別小心。6)禁止在實驗室內(nèi)喝水、吃東西。飲食用具不要帶進實驗室，以防毒物污染，離開實驗室及飯前要冼凈雙手。二.防爆1)使用可燃性氣體時，要防止氣體逸出，室內(nèi)通風要良好。2)嚴禁將強氧化劑和強還原劑放在一起。3)久藏的乙醚使用前應除去其中可能產(chǎn)生的過氧化物。4)進行容易引起爆炸的實驗，應有防爆措施。目前十七頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點三.防火1)許多有機溶劑如乙醚、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃燒，大量使用時室內(nèi)不能有明火、電火花或靜電放電。實驗室內(nèi)不可存放過多這類藥品，用后還要及時回收處理，不可倒入下水道，以免聚集引起火災。2)有些物質如磷、金屬鈉、鉀、電石及金屬氫化物等，在空氣中易氧化自燃。還有一些金屬如鐵、鋅、鋁等粉末，比表面大也易在空氣中氧化自燃。這些物質要隔絕空氣保存，使用時要特別小心。嚴格按操作規(guī)程使用。3)使用油浴時注意不要濺入水滴，要在通風櫥中進行，使用者不得離開實驗室。4)使用有機溶劑回餾時，如CS2,使用者不得離開實驗室。5)提取富勒烯時，必須在碳灰完全冷卻后才可加入有機溶劑。6)實驗室如果著火不要驚慌，應根據(jù)情況進行滅火，常用的滅火劑有:水、沙、二氧化碳滅火器、四氯化碳滅火器、泡沫滅火器和干粉滅火器等?？筛鶕?jù)起火的原因選擇使用，以下幾種情況不能用水滅火：a)金屬鈉、鉀、鎂、鋁粉、電石、過氧化鈉著火，應用干沙滅火。b)比水輕的易燃液體，如汽油、笨、丙酮等著火，可用泡沫滅火器。c)有灼燒的金屬或熔融物的地方著火時，應用干沙或干粉滅火器。d)電器設備或帶電系統(tǒng)著火，用干沙，二氧化碳滅火器或四氯化碳滅火器。四、防灼傷1)強酸、強堿、強氧化劑、溴、磷、鈉、鉀、苯酚、冰醋酸等都會腐蝕皮膚，特別要防止濺入眼內(nèi)。2)液氧、液氮等低溫也會嚴重灼傷皮膚，使用時要小心。萬一灼傷應及時治療。目前十八頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點藥品溢潑處理任何藥品溢潑出來，隨時都會發(fā)生危險，要馬上進行清理！1.溶劑避免點火及可引起火花之任何動作。

去最近的地方，拿噴灑吸收溶劑之干粉，將噴灑吸收劑由外而內(nèi)灑在濺有溶劑處。

用鏟子將吸收劑清理掉。2.酸和堿去最近的地方，取中和酸(堿)劑，由外向內(nèi)噴灑，用試紙測試是否還在該處。將中和劑清理掉。

用肥皂及水清理濺灑處。

目前十九頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點1.廢棄的溶液應按有機及無機進行分類，嚴禁將不同類別的液體混放在同一個瓶中。2.裝有廢液的容器必須具有明顯的標識，標識上應注明該廢液的名稱、組成、濃度、日期及該溶液廢棄人的姓名。3.將裝有廢液的容器放在指定地點，統(tǒng)一處理。4.嚴禁將有毒、有害、強腐蝕性試劑及液體直接倒入水池中。5.廢棄的洗液不得倒入下水道，應裝入試劑瓶統(tǒng)一處理。

廢液處理目前二十頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點廢料處理1.生物材料和污染的耗材

培養(yǎng)后細胞、細菌、噬菌體和污染的試管，務請使用高

壓消毒滅菌鍋滅菌后，同一般垃圾棄置。

吸取過細菌的槍頭和裝過細菌的小離心管，同樣需要用高

壓消毒滅菌后方可丟棄。含有EB的膠應單獨收集。

2.其它耗材碎玻璃(含碎玻璃、燈管、玻璃針筒)應妥善包裝，最后單獨分類。破損玻璃瓶內(nèi)不能含有機溶液或化學藥品。

目前二十一頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點事故應急處理實驗室常用醫(yī)藥用品：消毒劑：75%酒精，0.1%碘酒，3%雙氧水，酒精棉球。燙傷藥：玉樹油，藍油烴，燙傷藥，凡士林。創(chuàng)傷藥：紅藥水，龍膽汁，消炎粉?；瘜W灼傷藥：5%的碳酸氫鈉溶液，1%的硼酸，2%的醋酸、氨水，2%的硫酸銅溶液。治療用品：藥棉，紗布，護創(chuàng)膠，繃帶，鑷子等。

(1)創(chuàng)傷傷處不能用手撫摸，也不能用水洗滌。若是玻璃創(chuàng)傷，應先把碎玻璃從傷處挑出。然后用酒精棉清洗，涂上紅藥水、紫藥水(或紅汞、碘酒)，必要時撒些消炎粉或敷些消炎膏包扎。嚴重時采取止血措施，送往醫(yī)院。(2)燙傷傷處皮膚未破時，可涂擦飽和碳酸氫鈉溶液或用碳酸氫鈉粉調成糊狀敷于傷處，也可抹獾油或燙傷膏，還可以在傷處涂上玉樹油或75%酒精后涂藍油烴；如果傷處皮膚己破，可涂些紫藥水或1％高錳酸鉀溶液。如果傷面較大，深度達真皮，應小心用75%酒精處理，并涂上燙傷油膏后包扎，送往醫(yī)院。目前二十二頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點(3)受酸腐蝕致傷如果沾上濃硫酸，不要用水沖洗，先用棉布吸取濃硫酸，再用大量水沖洗，再用飽和碳酸氫鈉溶液(或稀氨水、肥皂水)洗，最后再用水沖洗。必要時涂上甘油，若有水泡，應涂上龍膽汁。至于其他酸灼傷，可立即沖洗，然后進行處理。如果酸液濺入眼內(nèi)，用大量水沖洗后，再用5%的碳酸氫鈉溶液，送醫(yī)院診治。(4)受堿腐蝕致傷先用大量水沖洗，再用2％醋酸溶液或飽和硼酸溶液洗，最后再用水沖洗。如果堿濺入眼中，用硼酸溶液洗或2%的醋酸清洗。(5)受溴腐蝕致傷用苯或甘油洗濯傷口，再用水洗。(6)受磷灼傷用1％硝酸銀，5％硫酸銅或濃高錳酸鉀溶液洗濯傷口，然后包扎。目前二十三頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點(7)吸入刺激性或有毒氣體應使中毒者撤離現(xiàn)場，轉移到通風良好的地方，讓患者呼吸新鮮的空氣。吸入氯氣、氯化氫氣體時，可吸入少量酒精和乙醚的混合蒸氣使之解毒。吸入硫化氫或一氧化碳氣體而感不適時，應立即到室外呼吸新鮮空氣。但應注意氯氣、溴中毒不可進行人工呼吸，一氧化碳中毒不可施用興奮劑。若發(fā)生休克昏迷，可給患者吸入氧氣，并迅速送往醫(yī)院。(8)毒物進入口內(nèi)常用的洗胃液有食鹽水，肥皂水，3%-5%的碳酸氫鈉溶液，或將5-10m1稀硫酸銅溶液加入一杯溫水中，內(nèi)服后，用手指伸入咽喉部，促使嘔吐，吐出毒物，邊洗邊催吐，洗到基本沒有毒物后服用生雞蛋清，牛奶，面湯等解毒劑，然后立即送醫(yī)院。目前二十四頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點(9)觸電應迅速切斷電源，將患者上衣解開進行人工呼吸，不要注射興奮劑。當患者恢復呼吸立即送往醫(yī)院治療。(10)起火起火后，要立即一面滅火，一面防止火勢蔓延(如采取切斷電源，移走易燃藥品等措施)。滅火的方法要針對起因選用合適的方法。一般的小火可用濕布、石棉布或砂子覆蓋燃燒物，即可滅火。火勢大時可用泡沫滅火器。但電器設備所引起的火災，只能使用二氧化碳或四氯化碳滅火器滅火，不能使用泡沫滅火器，以免觸電。實驗人員衣服著火時，切勿驚慌亂跑，趕快脫下衣服，或用石棉布覆蓋著火處，傷勢較重者，應立即送醫(yī)院。目前二十五頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點網(wǎng)絡使用實驗室的網(wǎng)絡資源限于科研使用，休息時可以看新聞，但切勿下載、收聽、收看MP3和視頻等。按流量計費，超出部分需由個人承擔。保密工作注意事項宗旨：涉密計算機不上網(wǎng)，上網(wǎng)計算機不涉密

1.申請涉密項目從開始申請時就要有專用涉密計算機和U盤；2.不要把相關項目的資料、圖紙、報告等放到網(wǎng)上；3.來歷不明的郵件尤其是附件不要輕易打開，可以直接刪除；4.所內(nèi)所有計算機都必須安裝殺毒軟件。目前二十六頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點夜間設防同位素廳夜間由值班人員設防（工作日24：00～7：30，休息日由最先到實驗室的人解除）。請牢記在可能設防的時段進出同位素廳一定要到一樓前臺后面觀察設防情況并及時解除（1470#）。同位素廳采取輪流值班的制度，輪到自己值班時一定要負責到底，受囑托設防人也應將設防時間登記。目前二十七頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點物資樓一層，四層均設有門禁系統(tǒng)。一層門禁系統(tǒng)與高能所保衛(wèi)處主網(wǎng)連接，四層門禁系統(tǒng)是專為納米生物效應實驗室獨立設置的系統(tǒng)，使用說明如下：開門注意事項1.四層門禁系統(tǒng)為手動門，刷卡后，聽到“噠”的開鎖聲后，方可推門進入。2.兩層玻璃門為一套系統(tǒng)，刷卡后，兩道門可同時打開。3.玻璃門呈90°開啟后，可保持開啟狀態(tài)；如小于90°，門將自動關閉，門頂部的電動鎖自動落鎖（可聽到“噠”落鎖聲），需重新刷卡才能打開。關門注意事項1.由于電動鎖在關門時會自動落鎖，請注意保持玻璃門的平穩(wěn)關閉，不要猛開猛關，損壞鎖具；2.離開實驗室，請確認電動鎖準確落入鎖槽，保證玻璃門完全關閉。物資樓門禁系統(tǒng)使用說明目前二十八頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點為了維護細胞生物學實驗室的潔凈度，物資樓各實驗室都安裝了新風換氣系統(tǒng)。實驗室通風系統(tǒng)使用注意事項如下：1．為了保持實驗室潔凈度，請實驗室各位工作人員盡量使用新風系統(tǒng)進行通風換氣，不要開窗。2．新風系統(tǒng)的操作面板位于各實驗室照明開關旁。操作面板可以控制新風的系統(tǒng)開、關，風量的強、弱，還可選擇普通和能量回收兩種換氣的方式，其中，能量回收方式可以有效的保持室內(nèi)溫度，減少能耗。4.建議大家在春/秋季節(jié)使用普通換氣方式換氣，在夏/冬季節(jié)，使用能量回收換氣。3．注意保持進風口和回風口的暢通。物資樓實驗室通風系統(tǒng)說明目前二十九頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點政府采購注意事項在實驗室工作期間購買以下物品必須通過政府采購渠道。清單如下：1.計算機類產(chǎn)品

臺式機（整機）、筆記本電腦、各類打印機、復印機、優(yōu)盤、移動硬盤、顯示器等2.電器類產(chǎn)品

空調、冰箱、冰柜等3.家具類產(chǎn)品辦公桌椅、書柜、實驗臺、實驗柜等

相關信息可在所內(nèi)國資處的“中央政府采購網(wǎng)”鏈接中查詢；具體操作流程可向秘書組楊巨華老師咨詢。目前三十頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點如不按相關規(guī)定操作，購買物品不能報銷，后果自負！目前三十一頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點共享儀器網(wǎng)上預約流程目前三十二頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點目前三十三頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點聯(lián)合培養(yǎng)和客座學生務必填寫原單位信息！目前三十四頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點儀器設備名稱廠家、規(guī)格管理人高效液相色譜-等離子體質譜聯(lián)用熱電X-7李柏基質輔助激光解析飛行時間質譜Bruker袁慧氣相色譜-質譜聯(lián)用瓦里安歐陽宏譜儀(5)堪培拉楊巨華制備型高效液相色譜（2）日本理化袁慧分析型高效液相色譜Waters馬宇輝純水系統(tǒng)Mili-Q歐陽宏天平室(微量、超微量天平3臺)歐陽宏冷凍干燥機軍醫(yī)馬宇輝低活度液體閃爍計數(shù)器

PerkinElmer馬宇輝密閉微波消解系統(tǒng)

美國CEM李柏1.核分析技術實驗室（同位素廳）公共實驗室的主要儀器設備目前三十五頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點2.材料合成與表征實驗室（同位素廳）儀器設備名稱廠家、規(guī)格管理人X光機及探測器3套PhilpOrtec徐清熱處理室（高溫電爐3臺）徐清X射線熒光光譜儀EDAX徐清目前三十六頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點3.納米生物效應與安全性實驗室(物資樓)儀器設備名稱廠家、規(guī)格管理人高性能制備用超速離心機日本日立CP80MX唐紅敏多功能酶標儀美國MDCSpectraMax?M2袁慧倒置熒光顯微鏡及圖像系統(tǒng)OLYMPUS唐紅敏離心濃縮儀美國ThermoSavantSpeedVac唐紅敏二氧化碳培養(yǎng)箱美國Thermo唐紅敏高速冷凍離心機Sigma袁慧超聲波細胞破碎儀Sonics袁慧激光共聚焦掃描顯微鏡

PerkinElmer李煒動態(tài)光散射粒徑分析儀Santabarbara

袁慧……目前三十七頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點儀器設備名稱廠家、規(guī)格存放地點管理人原子熒光光譜儀同位素廳李柏超高效液相色譜Waters同位素廳鄭令娜液相色譜-電噴霧質譜同位素廳鄭令娜掃描電鏡Hitachi化學樓谷戰(zhàn)軍原子力顯微鏡王亞玲……

嚴格執(zhí)行使用前預約，使用后登記的規(guī)章制度！4.新購置儀器目前三十八頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點天平性能的兩個最重要的指標是量程和感量（靈敏度）。天平1.靈敏度（E）指在天平一盤中增加單位質量（1mg）時，天平指針的偏移程度，常以分度/毫克表示。偏移程度愈大，天平愈靈敏。2.感量（S）也用來表示天平的靈敏度，即天平指針移動一個分度相當?shù)馁|量數(shù)，也稱分度值。它與E的關系為:常用儀器及注意事項目前三十九頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點所有天平的使用者都必須經(jīng)考試合格后，才有使用資格。樣品不能直接放在稱盤上稱量。樣品不能帶靜電。禁止稱量外壁潮濕的容器。輕拿輕放稱量樣品，稱樣時關上天平小門。嚴禁在沒有保護狀態(tài)下稱量腐蝕性、放射性、非室溫、潮濕、敞口液體、或其他有可能損害天平的樣品。即使在有保護狀下稱量上述樣品，也必須得到管理員的特許。使用完天平后，關好天平，取下稱量物和容器。檢查天平上下是否清潔，若有臟物，用毛刷清掃干凈。罩好防塵布罩，切斷電源，填寫天平使用登記后方可離開天平室。注意事項目前四十頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點

離心機操作規(guī)程1.按“power”鍵打開離心機電源開關；2.平衡放置離心管；3.設置離心參數(shù)：（1）調節(jié)溫度按鈕，設定所需離心溫度；（2）調節(jié)速度設置按鈕，設定所需離心速度；（3）撳分/秒選擇按鈕，確定使用“分”或“秒”計時，再調節(jié)時間設置按鈕，設置離心時間；（4）蓋上離心機，按“start”鍵，離心機工作；4．如發(fā)現(xiàn)有不平衡或其他異常情況，按“stop”鍵立即停止離心；5.使用完畢，打開蓋子，擦干離心機，做好使用記錄。目前四十一頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點將離心機安全平穩(wěn)地放置于水平面上。離心機周圍30cm以上無其它物件，保持足夠通風。對稱裝載同一轉子附件，離心管填充樣品量一致，避免不平衡。水平轉子（超離心）必須裝載所有位置。在離心機室外裝載離心管及樣品。必須注意玻璃材料離心管的最高轉速，當轉速達4000轉/分鐘以上會有破碎危險。小心維護，避免腐蝕。離心有污染的樣品，只能在帶有密封蓋的轉子或吊籃中進行。禁止離心易燃、易爆樣品。

使用注意事項目前四十二頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點冷凍干燥機原理及用途冷凍干燥是指通過升華從凍結的產(chǎn)品中去掉水份或其他溶劑的過程。冷凍干燥目前在醫(yī)藥工業(yè)，食品工業(yè)，科研和其他部門得到廣泛的應用。目前四十三頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點注意事項1.開機前要注意油泵中的是否有足夠的油。真空泵一般只在干燥時開啟，且開啟時冷阱溫度應至少低于-50℃。2.抽真空前注意儀器所有的閥門應該關閉。3.在儀器接口位置涂布適量真空脂，保證儀器的真空度。4.實驗完成后恢復氣壓時，務必用排水閥緩慢進行放氣，嚴禁從其它地方進行放氣，嚴禁快速放氣，否則會損壞儀器部件。5.嚴格按照使用情況登記使用記錄，使用中如出現(xiàn)異常，應立即通知管理人員，不得擅自作主。6.不可隨意拆裝儀器任何部件，如有需要時請儀器管理人員進行操作。7.禁止使用可能對儀器產(chǎn)生損害的樣品，如有機溶劑。8.實驗結束后將所用物品清理干凈，請勿污染儀器。目前四十四頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點

紫外可見分光光度計TU-1901紫外可見分光光度計打開穩(wěn)壓電源。開啟計算機，進入Windows操作環(huán)境。確認樣品室中無擋光物，打開光度計開關。雙擊桌面圖標“UVWin5紫外軟件v5.0.4”進入紫外控制程序，儀器開始自檢。儀器通過自檢后，必須經(jīng)過15~30分鐘預熱后才可以開始測量。測量過程中，請勿同時使用其它應用程序，否則會影響測量結果甚至死機。為保證儀器在整個波段范圍內(nèi)基線的平直度及光度準確性，每次測量前需基線校正或校零。測量結束，請將數(shù)據(jù)導出并存在自帶的存儲設備中，退出紫外控制程序，關閉光度計電源，再關閉計算機電源。操作規(guī)程目前四十五頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點注意事項1.儀器開機時會自動打開氘燈和鎢燈，如果測量中不需要使用紫外波段，請在[參數(shù)設置]對話框的[儀器]欄中關閉氘燈。2.如果使用過程中有很長時間的等待狀態(tài)，請關閉氘燈和鎢燈，以延長燈的使用時間。目前四十六頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點

色譜基礎知識分析型高效液相色譜（HPLC）

俄國科學家1903年發(fā)現(xiàn)色譜的吸附原理，開創(chuàng)了應用吸附原理分離植物色素的新方法；1906年正式命名為色譜法：Chromatography；30年代開始廣泛研究和應用，主要是氣相色譜及薄層色譜；高效液相色譜法的廣泛應用始于70年代。目前四十七頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點

色譜法的分離原理及流程溶于流動相(mobilephase)中的各組分經(jīng)過固定相時，由于與固定相(stationaryphase)發(fā)生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和）的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)溶劑色譜泵自動進樣器色譜柱及柱溫箱檢測器流程圖目前四十八頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點分析型液相色譜的應用定量分析——最大的應用領域外標法（標準曲線法）內(nèi)標法（主要基于與標準品的比較）定性分析——不是色譜的強項基于樣品的保留時間比較借助于和其聯(lián)用的紫外、質譜或其他檢測器對定量及定性分析的要求靈敏度、精缺度及準確性的要求樣品量的要求；復雜樣品的分析能力容易使用目前四十九頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點注意事項首次使用人員請詳細閱讀儀器使用說明書，或向管理人員咨詢后方可進行操作。使用人員需要熟悉待測樣品物理化學性質、測定方法，避免長時間無效打開紫外光源以便節(jié)約。儀器配備的配件、操作手冊、軟件等未經(jīng)管理人員同意不得隨便拿走。不能在計算機上玩游戲及進行實驗無關的事。實驗數(shù)據(jù)及時的輸出、保存，為了儀器正常使用管理人員有權隨時清理主機、工作站中的文件。使用過程中發(fā)現(xiàn)問題及時與管理人員聯(lián)系。做完實驗如實登記。請保持實驗室的衛(wèi)生清潔，做完實驗及時清理實驗臺面，蓋好儀器設備。拿走帶來的實驗用品。目前五十頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點

制備型高效液相色譜化合物的穩(wěn)定性樣品的復雜性制備量的要求純度的要求，及純度的鑒定方法的安全性分析液相是給一種組份進行定量和定性。制備液相是對單體產(chǎn)品進行提取和純化。制備型液相色譜的應用利用液相色譜原理分離及純化樣品分析和制備液相的區(qū)別

對分離及純化的要求目前五十一頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點1、注意色譜柱與溶劑相匹配：不要在JAIGEL-H色譜柱上使用水、乙醇、正己烷、乙腈等。不要在硅膠色譜柱上使用丙酮。不要在ODS色譜柱上使用丙酮。在GS和W色譜柱上可以使用的溶劑參看有關表格。2、不能使色譜柱的進出口敞開，色譜柱在保存時注意在其兩端安裝堵頭。3、樣品應用微孔濾膜過濾后才可以進樣。4、當使用微量進樣器手動進樣時，注意使定量管事先充滿流動相，否則可能使氣泡進入色譜系統(tǒng)。5、進樣后要清洗進樣器。6、使用專用進樣針，不可使用帶尖的進樣針。7、當使用較低溶解性的溶劑時（如：水、三氯甲烷等），先用溶解性好的甲醇進行替換。8、使用緩沖溶液如：鹽、酸或堿后，徹底清洗管路。9、轉動各種閥門時要完全到位，不可滯留，如：進樣閥。10、如果壓力迅速升高，立即進行處理（常常是由于預柱堵塞或流速不正確等）。11、切忌在未切斷電源時進行內(nèi)部檢查，以防觸電。12、在進行各種管路連接時，要切斷電源。13、當使用有毒溶劑時，應使房間具有良好的通風條件。注意事項目前五十二頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點

氣相色譜-質譜聯(lián)用（GC-MS）GC/MS概述質量分析MS離子化碎裂GC純物質GC：獲得純物質MS：對純物質進行定性定量目前五十三頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點

VarianGC/MS操作規(guī)程GC-MS先檢查電源、氣路是否正常。打開氣體鋼瓶的總閥，通入氦氣。打開電腦進入工作站，最后打開機箱上的電源開關。儀器使用前，先做各項指標的校正，更換新色譜柱要老化。目前五十四頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點必須經(jīng)過培訓并考試合格者方可獨立使用。此儀器現(xiàn)配備的色譜柱為CP-silCB5，為弱極性柱,柱子的最高使用溫度3000C要求樣品中所有組分的氣化溫度均小于3000C測試的樣品，使用的溶劑以及實驗方法須事先向本室工作人員申明嚴格控制實際進樣量。理想的濃度為1ngL,進樣量為1l，對濃度高的樣品，應稀釋到合適濃度。自覺遵守操作規(guī)程，嚴格按操作規(guī)程操作。若有異常情況，須馬上與實驗工作人員聯(lián)系，不要自己隨便處理。隨時注意氦氣壓力。使用后詳細記錄氦氣壓力及進樣次數(shù)，以便工作人員及時更換進樣口密封墊。保持實驗室干凈整潔，剩余溶液帶走自行處理。不得在計算機上進行與實驗室無關的操作，不許更改計算機設置，不能自帶軟盤拷貝文件。違章操作導致儀器受損，由違章者及所在課題組全額賠賞所有損失；同時停止違章者使用儀器。注意事項目前五十五頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點高效液相色譜-等離子體質譜聯(lián)用（HPLC-ICP-MS）從分析的對象看，質譜法可以分為原子質譜法和分子質譜法。原子質譜法又稱無機質譜法，是將單質離子按照質荷比的不同進行分離和檢測的方法。它廣泛應用于物質試樣中元素的識別和濃度測定。同時測定痕量多元素的無機質譜技術ICP/MS的檢測量及質量分析范圍目前五十六頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點測定對象：絕大多數(shù)金屬元素和部分非金屬元素檢測限：110-5(Pt)

~159(Cl)ng/mL分析速度：>20samplesperhour精度：RSD<5%離子源穩(wěn)定性：優(yōu)良的長程穩(wěn)定性自動化程度：從進樣到數(shù)據(jù)處理的全程自動化和遠程控制應用范圍：地質、環(huán)境、冶金、生物、醫(yī)藥、核工業(yè)可測定同位素的比率ICP-MS的分析性能目前五十七頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點原子化將原子化的原子大部分轉化為離子離子按照質荷比分離計數(shù)各種離子的數(shù)目原子質譜的分析步驟HPLC-ICP-MS目前五十八頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點注意事項質譜實驗室由專人負責，未經(jīng)允許不得擅自進入。進入實驗室必須換拖鞋，隨手關門，特別注意關閉里間隔門。計算機主機電源必須保持開機狀態(tài)，嚴禁關閉；嚴禁以任何方式重新啟動計算機。質譜儀使用前后必須認真逐項填寫“質譜儀使用情況登記”，不得遺漏。操作過程中不得擅自改動系統(tǒng)方法文件名及文件內(nèi)容（即各種參數(shù)），不得隨意生成方法文件。實驗結束后必須清理好自己的物品，將實驗室打掃干凈。離開實驗室前檢查水，電是否已經(jīng)關閉，氮氣壓力是否正常，確認無誤后鎖門離開。質譜實驗室內(nèi)原有物品不得擅自動用，嚴禁拔動各種接線。目前五十九頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點基質輔助激光解析飛行時間質譜(MALDI-TOF-MS)主要用途測定生物大分子的分子量特點

靈敏度高分子量測定范圍廣在生物和生化研究中發(fā)揮重要作用MALDI-TOF-MS目前六十頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點1．關機時氮氣可不關，可將壓力適當調低，以免儀器受潮。

2．手動測量過程中隨時注意儀器的漂移，若有漂移需用標肽或標準蛋白校正儀器。

3．一定注意氮氣的純度不低于99.999%。

4．換氮氣鋼瓶時應先將激光器的電源關閉，將氣管吹干凈后方可接入激光器。

5．要得到一張滿意的圖譜，必須調整合適的激光能量。

6．關機時應先關高壓后再退出FLEXControl。

7．須等待樣品靶點完全干燥后才能將靶放入儀器，且不宜過夜。

注意事項目前六十一頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點譜儀中子活化分析（neutronactivationanalysis,NAA）——一種靈敏的分析手段，用于樣品中元素的定性和定量分析（同時測定25-30種元素）γ譜儀——中子活化分析的檢測儀器概述目前六十二頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點中子靶核復合核瞬發(fā)γ射線緩發(fā)γ射線放射核b粒子產(chǎn)物核中子活化分析的原理目前六十三頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點解譜計算元素含量研磨均勻化樣品稱重、鋁箔打包冷卻合適的時間送反應堆照射γ譜儀測定射線強度放化分離中子活化分析的流程圖γ譜圖目前六十四頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點高靈敏度干擾少準確多元素同時分析樣品制備簡單適合于地質、環(huán)境樣品、生物樣的分析

中子活化分析的優(yōu)勢

目前六十五頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點馬弗爐程控式控溫儀（管式爐）

GSL-1600X型管式爐

溫度曲線

目前六十六頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點儀器已調試好，請勿動其其它參數(shù)值；鍵是移位鍵，可用于數(shù)字位數(shù)的移動，從個位移動到千位，在運行狀態(tài)可實現(xiàn)自動/手動切換；鍵減少，手動控制時可以減少輸出；鍵增加，手動控制是可以增大輸出；在參數(shù)值設定時，完成設定后，按鍵存入同時調下一參數(shù)并顯示，否則修改無效；本電爐最高使用溫度是1000℃；在運行過程中，要強行結束程序時，可按+鍵結束程序，修改好參數(shù)之后，按+鍵或者按兩次R鍵，可以繼續(xù)執(zhí)行程序；本電爐在高溫加熱時，在升溫階段操作員不要離開，如遇異常情況，及時報告管理員或切斷電源。注意事項目前六十七頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點超大樣品室熒光能譜元素分析系統(tǒng)EagleIIIXXL-Probe目前六十八頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點X光管毛細管或準直器高低倍CCD相機Si(Li)探測器三維樣品臺液氮冷卻罐樣品原理及裝置示意圖用加速器產(chǎn)生的高速帶電粒子轟擊樣品，使原子內(nèi)殼層電離產(chǎn)生空穴，外層電子以一定的幾率躍遷填補空穴，發(fā)射確定能量的特征X射線。因此可以獲得兩種信息。其一通過分析特征X射線的能量確定樣品中含有什么元素，其二通過分析特征X射線的強度確定與這種特征X射線所對應的元素含量。目前六十九頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點古陶瓷樣品優(yōu)點：重現(xiàn)性好，測量速度快，靈敏度高，不破壞樣品、分析元素范圍廣等缺點：需要使用標準樣品才能進行準確定量應用領域：文物考古、生物組織、環(huán)境樣品等成分分析和元素分布掃描實驗譜圖目前七十頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點操作規(guī)程1．準備工作：在開機前，首先檢查探測器，確保有液氮。2.開機：檢驗電源是否接通，將鑰匙插入鑰匙孔，轉動鑰匙是整個系統(tǒng)處于待命狀態(tài)。按順序打開分析器電源，計算機電源和專用的控制程序。3.樣品：放置樣品時應注意，盡可能讓待測樣品面與樣品架平面保持平行，以防樣品臺聚焦過程中樣品與探測器前端碰撞損壞儀器。4.抽真空：合上儀器門板兩邊的把手，并打開高壓開關（HV），按先電壓后電流順序依次調節(jié)操作。5.測量：待真空抽好以后，確定測量的區(qū)域，調節(jié)樣品架Z軸的距離到合適的位置，進行自動聚焦。點擊“start”開始測量。6.關機：先將電流降到20μA，再將電壓降到10KeV，樣品架Z軸歸零，關高壓后打開放氣閥（左右把手）。依次再關掉控制器，計算機，分析器，最后關掉總電源。取下鑰匙保存，使儀器完全處于鎖閉狀態(tài)。7.換X射線管：打開真空室門，把兩個樣品架取出，在更換X射線管時，手指要小心轉動以免碰壞探測器前端的鈹窗。8.嚴格遵守實驗記錄要求，樣品類型、測量內(nèi)容和實驗新現(xiàn)象9.在實驗過程中要隨時記錄出現(xiàn)的故障現(xiàn)象。目前七十一頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點離心濃縮儀

SpeedVac離心濃縮儀常用于蒸發(fā)低沸點的有機溶劑（如乙腈，甲醇等），以濃縮或干燥生物（非生物）樣品。用于各種定性和定量分析上，如生物分析，免疫篩選及儀器分析等?？梢?00%地干燥回收DNA沉降物。

用途SPD121P離心濃縮儀

目前七十二頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點使用前需檢查：真空泵油位正常且油質好；冷阱內(nèi)能容納足夠溶劑；主機，真空泵與冷阱的連接要嚴密不漏氣。及時清理冷阱的收集瓶。連接閥門方向是否正確。注意事項目前七十三頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點

超速離心機

超速離心技術廣泛應用于蛋白質、酶、激素、核酸和病毒的研究中。利用現(xiàn)代離心技術，可以在先進的離心設備上，進行絕大部分生物體組分和化學高分子的分離和純化，并對已純化的樣品性能進行分析。用途目前七十四頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點打開離心機蓋,選擇容量適合的轉子,將帶樣品離心管放入轉子內(nèi)(樣品一定要平衡好),再將轉子放入離心室內(nèi)固定好轉子。設定操作條件。比如：轉速、離心時間、溫度、啟停條件等。在轉頭腔內(nèi)產(chǎn)生真空：按壓（vacuum）鍵。開始運行：按（start）鍵。結束操作：等待真空設定的時間已通過或按（stop）鍵。釋放轉頭中的真空：按（vacuum）鍵。取出樣品。關閉電源開關：先關閉腔門，再關閉電源開關。操作規(guī)程目前七十五頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點用軟布擦凈轉頭腔內(nèi)的結霜和潮氣（見3-1轉頭腔）。為了防止腐蝕，使用后，從轉頭腔中取出轉頭。如果樣品在轉頭內(nèi)泄漏，請用水清洗轉頭，當完全干燥時，在它上面涂上一薄層硅脂。如果任何警報出現(xiàn)，要采取糾正措施，并按壓（CE）鍵，以消除報警碼。注意事項目前七十六頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點倒置熒光顯微鏡物鏡與照明系統(tǒng)顛倒，前者在載物臺之下，后者在載物臺之上，用于觀察培養(yǎng)的活細胞，通常具有相差物鏡。光源為紫外線，波長較短，分辨力高于普通顯微鏡。有兩個特殊的濾光片。照明方式通常為落射式。特點目前七十七頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點配制擦鏡液——乙醚：乙醇=7：3用吸耳球吹干凈鏡面（沒有大的灰塵顆粒）用擦鏡紙沾少許擦鏡液，由內(nèi)到外地螺旋擦拭鏡面每次使用汞燈，應保證連續(xù)使用兩小時以上。顯微鏡的維護和保養(yǎng)目前七十八頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點多功能酶標儀

SpectraMaxM2酶標儀支持多種檢測模式比色杯插槽，支持兩種檢測模式雙光路單色器Pathcheck?光徑傳感器儀器與軟件驗證機械臂兼容性

DNA/RNA/蛋白質定量與純度分析PicoGreen?/NanoOrange?/Bradford試驗ELISA/酶動力學試驗（Km、Ki等）藥物溶解度分析Live/Dead?活性/細胞毒試驗Caspase-3與蛋白酶試驗CatchPoint?cAMP試驗ADME-Tox試驗親脂性試驗人血清白蛋白結合試驗膜滲透試驗（PAMPA）溶解性試驗

性能用途目前七十九頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點應正確設置edit中preferences的設置,確保軟件能接受儀器狀態(tài)信息。公式中的中文名或一些帶有符號的名稱應加‘’，而且注意路徑順序是由小到大。例如:Average（‘吸光值sample#1@experiment#1’）表示求experiment#1模塊中的sample#1模塊表格的吸光值一列所有數(shù)值的平均值。注意事項目前八十頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點密閉微波消解系統(tǒng)型號：MARS

MARS是具備精確化學反應過程控制的微波加速反應系統(tǒng)?？刂?顯示和操作系統(tǒng)一體化集成,具有可靠的整機防腐設計,節(jié)省空間,同時儀器一機多能,可用于分析化學的樣品消解,萃取,蛋白水解,濃縮,干燥,實驗化學的有機/無機合成,以及化學工藝模擬數(shù)據(jù)條件中試等各種微波化學應用。特點及用途目前八十一頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點1、避免在任何沒有樣品或微波吸收物的情形下，進行微波功率發(fā)射的運行。即使CEM微波系統(tǒng)中已設計了過載微波能量的保護轉換，但絕對的長時間空載微波依然可能造成磁控管和傳感器的衰化和損壞。試圖在空載狀況下，通過施加微波功率以測試溫壓傳感器的性能是錯誤的，因為空氣是非凝聚態(tài)物質，不吸收微波。2、以下樣品不適合在微波消解容器中使用，禁止在微波系統(tǒng)內(nèi)隨意操作以下物質（根據(jù)CEM公司和國際上發(fā)表的文獻材料）：炸藥（TNT、硝化纖維等）、推進劑（肼、高氯酸胺等）、高氯酸鹽、二元醇（乙二醇、丙二醇等）、航空燃料（JP-1等）、易燃化學品、漆、醚（熔纖劑-乙二醇苯基醚等）、丙烯醛、酮（丙酮、甲基乙基酮等）、烷烴（丁烷、己烷等）、炔烴類、雙組分混合物（硝酸和苯酚；硝酸和三乙胺；硝酸和丙酮等）、硝酸甘油酯，硝化甘油或其它有機硝化物。注意事項目前八十二頁\總數(shù)九十二頁\編于十三點激光共聚焦掃描顯微鏡在普通光鏡基礎上引入共聚焦裝置，該裝