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文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、已知:將Cl2通入適量KOH溶液,產(chǎn)物中可能有KCl、KClO、KClO3,且的值與溫度高低有關(guān)。當(dāng)n(KOH)=amol時,下列有關(guān)說法錯誤的是A.若某溫度下,反應(yīng)后=11,則溶液中=B.參加反應(yīng)的氯氣的物質(zhì)的量等于amolC.改變溫度,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n的范圍:amol≤n(e-)≤amolD.改變溫度,產(chǎn)物中KClO3的最大理論產(chǎn)量為amol2、下列4組實驗操作或裝置圖(略去部分夾持儀器)中,有錯誤的圖有()個A.1B.2C.3D.43、下列離子方程式中,正確的是A.氯氣通入水中,溶液呈酸性:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-B.向氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++4OH-=AlO2-+2H2OC.碳酸氫銨溶液中加足量的氫氧化鈉溶液:NH4++OH-=NH3↑+H2OD.二氧化硫通入溴水中,溴水褪色:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-4、下列物質(zhì)溶于水后因電離顯酸性的是A.NaCl B.NaHSO4 C.NH4Cl D.NaHCO35、從溴乙烷制取1,2--二溴乙烷,下列制備方案中最好的是()A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br6、利用下圖實驗裝置進行有關(guān)實驗,下列對結(jié)論的敘述正確的是選項①中試劑②中試劑結(jié)論A鎂條、蒸餾水肥皂水②中開始出現(xiàn)氣泡,說明①中生成了氫氣B銅片、硝酸溶液蒸餾水②中試管口出現(xiàn)紅棕色氣體,說明①中生成了NO2C二氧化錳、濃鹽酸淀粉KI溶液該裝置可以用來檢驗①中是否產(chǎn)生了氯氣D乙醇、乙酸、濃硫酸飽和NaOH溶液該裝置可以用來制備乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D7、下列用品中主要由合成材料制造的是()A.宇航服 B.宣紙 C.羊絨衫 D.棉襯衣8、關(guān)于化學(xué)能與其他能量相互轉(zhuǎn)化的說法正確的是()A.圖1所示的裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹷.圖2所示的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.中和反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量低D.化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因是化學(xué)鍵的斷裂與形成9、用NA表示阿伏加德羅常數(shù),則下列說法不正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,18gH2O所含電子數(shù)為10NAB.22.4LCO2與17gNH3所含分子數(shù)相等C.0.9g鋁與足量的鹽酸反應(yīng),失去的電子數(shù)為0.1NAD.常溫下,1L0.1mol/LNaCl溶液中含Na+數(shù)為0.1NA10、工業(yè)上運用電化學(xué)方法降解含NO3-廢水的原理如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是A.相同條件下,Pt電極上產(chǎn)生O2和Pt-A電極上產(chǎn)生N2的體積比為5:2B.通電時電子的流向:b電極→導(dǎo)線→Pt-Ag電極→溶液→Pt電極→導(dǎo)線→a極C.Pt-Ag電極上的電極反應(yīng)式:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2OD.通電時,Pt電極附近溶液的pH減小11、1mol白磷(P4,s)和4mol紅磷(P,s)與氧氣反應(yīng)過程中的能量變化如圖(E表示能量)。下列說法正確的是()A.P4(s,白磷)=4P(s,紅磷)ΔH>0B.以上變化中,白磷和紅磷所需活化能相等C.白磷比紅磷穩(wěn)定D.紅磷燃燒的熱化學(xué)方程式是4P(s,紅磷)+5O2(g)=P4O10(s)ΔH=-(E2-E3)kJ/mol12、25℃時純水的電離度為a1,pH=2的醋酸溶液的電離度為a2,pH=12的氫氧化鈉溶液中水的電離度為a3。若將上述醋酸與氫氧化鈉溶液等體積混合,所得溶液中水的電離度為a1。下列關(guān)系式中正確的是()A.a(chǎn)2=a3<a4<a1 B.a(chǎn)3=a2<a1<a4C.a(chǎn)2<a3<a1<a4 D.a(chǎn)1<a2<a3<a413、赤銅礦的主要成分是Cu2O,輝銅礦的主要成分是Cu2S,將赤銅礦與輝銅礦混合加熱發(fā)生以下反應(yīng):Cu2S+2Cu2O=6Cu+SO2↑,關(guān)于該反應(yīng)的說法中,正確的是()A.Cu既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物 B.該反應(yīng)的氧化劑只有Cu2OC.Cu2S在反應(yīng)中既是氧化劑,又是還原劑 D.每生成19.2gCu,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.6mol電子14、下列化學(xué)用語表示或描述不正確的是A.Ca的電子排布式是[Ar]3d2B.BF3的VSEPR的模型名稱是平面三角形C.NH4+中心原子N上的孤電子對數(shù)為0D.在[Cu(NH3)4]2+里,NH3的氮原子給出孤電子對,形成配位鍵15、下列儀器中,可直接用酒精燈加熱的是A. B. C. D.16、以下關(guān)于化學(xué)實驗中“先與后”的說法中正確的是()①蒸餾時,先點燃酒精燈,再通冷凝水②加熱氯酸鉀和二氧化錳的混合物制備氧氣,用排水法收集氣體后,先移出導(dǎo)管后撤酒精燈③實驗室制取某氣體時,先檢查裝置氣密性后裝藥品④分液時,先打開分液漏斗上口的塞子,后打開分液漏斗的旋塞⑤H2還原CuO實驗時,先檢驗氣體純度后點燃酒精燈⑥使用托盤天平稱盤物體質(zhì)量時,先放質(zhì)量較小的砝碼,后放質(zhì)量較大的砝碼⑦蒸餾時加熱一段時間,發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應(yīng)迅速補加沸石后繼續(xù)加熱A.②③④⑤⑦B.①②③④⑦C.②③④⑤D.全部二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。G的合成路線如下圖所示:其中A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知:請回答下列問題:(1)G的分子式是________________,G中官能團的名稱是________________;(2)第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________;(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是______________________________;(4)第②~⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有________________(填步驟編號);(5)第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________;(6)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。①只含一種官能團;②鏈狀結(jié)構(gòu)且無-O-O-;③核磁共振氫譜只有2種峰。18、化合物F是一種重要的有機物,可通過以下方法合成:(1)B中含有的官能團名稱為_________________。(2)A→B的化學(xué)方程式為_________________。(3)B→C的反應(yīng)類型為_________________。(4)E的分子式為C10H10O4N2,寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:______________________。(5)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(6)已知:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO。請結(jié)合題給信息,以苯和為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)__________________。19、無水AlCl3可用作有機合成的催化劑、食品膨松劑等。已知:①AlCl3、FeCl3分別在183℃、315℃時升華;②無水AlCl3遇潮濕空氣變質(zhì)。Ⅰ.實驗室可用下列裝置制備無水AlCl3。(1)組裝好儀器后,首先應(yīng)_____________,具體操作為_____________________(2)裝置B中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是__________________。裝置C中盛放的試劑是________________。裝置F中試劑的作用是__________。若用一件儀器裝填適當(dāng)試劑后也可起到F和G的作用,所裝填的試劑為_______(3)將所制得的無水AlCl3配制溶液時需加入鹽酸的目的是_________Ⅱ.工業(yè)上可由鋁土礦(主要成分是Al2O3和Fe2O3)和焦炭制備,流程如下:(1)氯化爐中Al2O3、Cl2和焦炭在高溫下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________(2)700℃時,升華器中物質(zhì)充分反應(yīng)后降溫實現(xiàn)FeCl3和AlCl3的分離。溫度范圍應(yīng)為_______a.低于183℃b.介于183℃和315℃之間c.高于315℃(3)樣品(含少量FeCl3)中AlCl3含量可通過下列操作測得(部分物質(zhì)略去)。計算該樣品中AlCl3的質(zhì)量分數(shù)________(結(jié)果用m、n表示,不必化簡)。20、氮化鋁(AlN)是一種新型無機非金屬材料。某AlN樣品僅含有Al2O3雜質(zhì),為測定AlN的質(zhì)量分數(shù),設(shè)計如下兩種實驗方案。(1)已知AlN與NaOH反應(yīng)得到一種鹽和一種堿性氣體,化學(xué)反應(yīng)方程式是____(方案1)取一定量的樣品,用圖1裝置測定樣品中AlN的質(zhì)量分數(shù)(夾持儀器已略去)。(2)圖1中儀器a的名稱是___(3)完成以下實驗步驟:組裝好實驗裝置,首先檢查裝置氣密性,再加入實驗藥品。關(guān)閉K1,打開K2和分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液至不再產(chǎn)生氣體,打開K1,通入氮氣一段時間,測定C裝置在反應(yīng)前后的質(zhì)量變化。通入氮氣的目的是____(4)由于裝置存在缺陷,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,請?zhí)岢龈倪M意見____(方案2)用圖2裝置測定mg樣品中AlN的質(zhì)量分數(shù)(部分夾持裝置己略去)。(5)為測定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是___(填字母序號)。a.CCl4b.H2Oc.飽和NH4Cl溶液d.苯(6)若mg樣品完全反應(yīng),測得生成氣體的體積為VmL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則AlN的質(zhì)量分數(shù)為___。若將b處膠管用彈簧夾夾住,其他操作均不變,則最終測定的結(jié)果___(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。21、某課外活動小組利用如圖1裝置進行乙醇的催化氧化實驗并制取乙醛(試管丁中用水吸收產(chǎn)物),圖中鐵架臺等裝置已略去,實驗時,先加熱玻璃管中的鍍銀銅絲,約lmin后鼓入空氣,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)檢驗乙醛的試劑是__;A、銀氨溶液B、碳酸氫鈉溶液C、新制氫氧化銅D、氧化銅(2)乙醇發(fā)生催化氧化的化學(xué)反應(yīng)方程式為____________;(3)實驗時,常常將甲裝置浸在70℃~80℃的水浴中,目的是_____________,由于裝置設(shè)計上的陷,實驗進行時可能會____________;(4)反應(yīng)發(fā)生后,移去酒精燈,利用反應(yīng)自身放出的熱量可維持反應(yīng)繼續(xù)進行,進一步研究表明,鼓氣速度與反應(yīng)體系的溫度關(guān)系曲線如圖2所示,試解釋鼓氣速度過快,反應(yīng)體系溫度反而下降的原因________,該實驗中“鼓氣速度”這一變量你認為__________________可用來估量;(5)該課外活動小組偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入乙醛溶液,溴水褪色,該同學(xué)為解釋上述現(xiàn)象,提出兩種猜想:①溴水將乙醛氧化為乙酸;②溴水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng),請你設(shè)計一個簡單的實驗,探究哪一種猜想正確______________________________?
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.假設(shè)n(ClO-)=1mol,則n(Cl-)=11mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計算n(ClO3-);B.根據(jù)元素的原子守恒分析解答;C.氧化產(chǎn)物只有KClO3時,轉(zhuǎn)移電子最多,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH);氧化產(chǎn)物只有KClO時,轉(zhuǎn)移電子最少,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=n(KClO),根據(jù)鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),進而計算轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量范圍;D.氧化產(chǎn)物只有KClO3時,其物質(zhì)的量最大,由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),結(jié)合電子轉(zhuǎn)移守恒計算。【詳解】A.假設(shè)n(ClO-)=1mol,由于反應(yīng)后=11,則n(Cl-)=11mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可得5n(ClO3-)+n(ClO-)=n(Cl-),5×n(ClO3-)=11mol-1mol=10mol,所以n(ClO3-)=2mol,故溶液中,A正確;B.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3),由鉀離子守恒可知n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3)=n(KOH),兩式聯(lián)立可得n(Cl2)=n(KOH)=×amol=amol,B正確;C.氧化產(chǎn)物只有KClO3時,轉(zhuǎn)移電子最多,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n(KClO3)=n(KOH)=×amol=amol;轉(zhuǎn)移電子最大物質(zhì)的量為:amol×5=amol;氧化產(chǎn)物只有KClO時,轉(zhuǎn)移電子最少,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=n(KClO),根據(jù)鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),所以有n(KClO)=n(KOH)=×amol=amol,轉(zhuǎn)移電子最小物質(zhì)的量=×amol×1=amol,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n(e-)的范圍為:amol≤n(e-)≤amol,C正確;D.氧化產(chǎn)物只有KClO3時,其物質(zhì)的量最大,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n最大(KClO3)=n(KOH)=×amol=amol,D錯誤;故合理選項是D?!军c睛】本題考查氧化還原反應(yīng)計算,注意電子轉(zhuǎn)移守恒、原子守恒及極限法的應(yīng)用,側(cè)重考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的應(yīng)用能力和分析、計算能力。2、D【解析】分析:收集氨氣的導(dǎo)管應(yīng)該插入試管底部;原電池裝置的兩個燒杯中的電解質(zhì)溶液應(yīng)該呼喚;定容時眼睛應(yīng)該平視容量瓶刻度線;中和熱測定時,兩個燒杯上口應(yīng)該相平,據(jù)此進行解答。詳解:制備收集干燥的氨氣:氨氣密度小于空氣,收集氨氣的導(dǎo)管位置不合理,需要插入試管底部;銅鋅原電池:裝置中電解質(zhì)溶液位置不合理,無法構(gòu)成原電池;一定物質(zhì)的量濃度的溶液配制:玻璃棒末端要放在刻度線下方,圖示不合理;中和熱測定:該實驗中應(yīng)該盡可能減少熱量散失,圖示裝置中兩個燒杯上口應(yīng)該相平;根據(jù)分析可知,有錯誤的圖有4個。答案選D。3、D【解析】
A.氯氣通入水中,溶液呈酸性,次氯酸為弱電解質(zhì),不能寫成離子:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,A錯誤;B.氨水不能溶解氫氧化鋁,向氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,B錯誤;C.碳酸氫銨溶液中加足量的氫氧化鈉溶液,HCO3-、NH4+都能與OH-反應(yīng),C錯誤;D.二氧化硫通入溴水中,溴水褪色,發(fā)生氧化還原反應(yīng):SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,D正確;答案選D。4、B【解析】
A.NaCl為強酸強堿鹽,溶液為中性,故A不選;B.NaHSO4溶于水的電離方程式為NaHSO4=Na++H++SO42-,溶液因電離顯酸性,故B選;C.NH4Cl屬于強酸弱堿鹽,銨根離子水解生成氫離子,溶液因水解顯酸性,故C不選;D.NaHCO3為強堿弱酸鹽,碳酸氫根離子水解,溶液顯堿性,故D不選;故選B。5、D【解析】
在有機物的制備反應(yīng)中,應(yīng)選擇的合成路線是步驟盡量少,合成產(chǎn)率盡量高,據(jù)此解答即可。【詳解】A.轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化,較復(fù)雜,消耗的試劑多,反應(yīng)需要加熱,選項A不選;B.轉(zhuǎn)化中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物較多,引入雜質(zhì),且反應(yīng)不易控制,選項B不選;C.轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化,較復(fù)雜,且最后一步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng),產(chǎn)物不容易控制純度,選項C不選;D、步驟少,產(chǎn)物純度高,選項D選。答案選D?!军c睛】本題以有機物的合成考查化學(xué)實驗方案的評價,側(cè)重有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,注意官能團的變化分析發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)即可。6、C【解析】
A、要考慮氣體熱脹冷縮;B、NO和氧氣反應(yīng)也會生成NO2;C、氯氣具有氧化性,碘單質(zhì)使淀粉呈藍色;D、堿性條件下乙酸乙酯水解更完全?!驹斀狻緼、開始時裝置中的空氣受熱膨脹也會出現(xiàn)氣泡,故A錯誤;B、NO與②中試管口的氧氣反應(yīng)生成NO2,但不能說明①中生成NO2,故B錯誤;C、二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,氯氣與KI溶液作用生成碘單質(zhì),碘單質(zhì)遇淀粉呈藍色,該裝置可以用來檢驗①中是否產(chǎn)生了氯氣,故C正確;D、堿性條件下乙酸乙酯水解更完全,飽和NaOH溶液促進乙酸乙酯水解,不能制得乙酸乙酯,故D錯誤;故選C。7、A【解析】
A.宇航員由合成纖維制成,具有強度高、防輻射等優(yōu)點,A項符合題意;B.宣紙的主要材料為纖維素,不屬于合成材料,B項不符合題意;C.羊絨衫的主要成分為蛋白質(zhì),不屬于合成材料,C項不符合題意;D.棉襯衣的主要成分為纖維素,不屬于合成材料,D項不符合題意;本題答案選A。8、D【解析】A.圖I所示的裝置沒形成閉合回路,不能形成原電池,沒有電流通過,所以不能把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,選項A錯誤;B.圖II所示的反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),選項B錯誤;C.中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,選項C錯誤;D.化學(xué)反應(yīng)總是伴隨著能量變化,斷鍵需要吸收能量,成鍵放出能量,所以化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因是化學(xué)鍵的斷裂與生成,選項D正確;答案選D。9、B【解析】
A.18gH2O的物質(zhì)的量是1mol,由于1個H2O分子中含有10個電子,所以1molH2O中含有的電子數(shù)為10NA,A正確;B.缺條件,不能確定22.4LCO2飛物質(zhì)的量及分子數(shù)目,B錯誤;C.Al是+3價的金屬,所以0.9g鋁完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為n(e-)=,故轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為N(e-)=0.1NA,C正確;D.常溫下,1L0.1mol/LNaCl溶液中含溶質(zhì)NaCl的物質(zhì)的量為0.1mol,由于1molNaCl電離產(chǎn)生1molNa+,所以0.1molNaCl電離產(chǎn)生的Na+數(shù)為0.1NA,D正確;故合理選項為B。10、B【解析】分析:該電池中,右側(cè)NO3-得電子與H+反應(yīng)生成N2和H2O,電極反應(yīng)式:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O,故b為直流電源的負極;a為直流電源的正極,左側(cè)H2O失電子生成O2和H+,電極反應(yīng)式:2H2O-4e-=O2↑+4H+,據(jù)此回答。詳解:A.由電極反應(yīng)式陽極:2H2O-4e-=O2↑+4H+陰極:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O可知,當(dāng)通過1mole-電子時,陽極產(chǎn)生0.25molO2,陰極產(chǎn)生0.1molO2,因此產(chǎn)生O2和產(chǎn)生N2的體積比為5:2,A正確;B.通電時,電子不能在溶液中移動,B錯誤;C.Pt-Ag電極為陰極,電極反應(yīng)式為:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O,C正確;D.通電時,Pt電極為陽極,電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,因此Pt電極附近溶液的pH減小,D正確;答案選B.11、D【解析】
A.依據(jù)圖象分析,白磷能量高于紅磷,依據(jù)能量守恒,白磷轉(zhuǎn)變?yōu)榧t磷是放熱反應(yīng),則ΔH<0,故A錯誤;B.依據(jù)圖象分析,白磷能量高于紅磷,則白磷和紅磷所需活化能不相等,故B錯誤;C.依據(jù)圖象分析,白磷能量高于紅磷,能量低的穩(wěn)定,則紅磷穩(wěn)定,故C錯誤;D.依據(jù)圖象分析,紅磷燃燒是放熱反應(yīng),則反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:4P(s,紅磷)+5O2(g)=P4O10(s)ΔH=-(E2-E3)kJ/mol,故D正確;故答案為D。12、A【解析】
水為極弱的電解質(zhì),酸、堿抑制水的電離,若溶液中H+濃度和OH-濃度相等,對水的抑制程度相同,H+濃度或OH-濃度越大,對水的抑制程度越大?!驹斀狻克?、堿抑制水的電離,pH=2的醋酸溶液中H+濃度等于pH=12的氫氧化鈉溶液中OH-濃度,則兩溶液中水的電離程度相等,則有α2=α3<α1;pH=2的醋酸溶液與pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合后,醋酸溶液過量,得到醋酸和醋酸鈉的混合溶液,溶液呈酸性,抑制水的電離,溶液中H+濃度減小,較原醋酸對水的電離的抑制程度小,所以α2=α3<α4<α1,故選A?!军c睛】本題考查影響水的電離平衡的因素,注意酸、堿抑制水的電離,抑制程度與H+濃度或OH-濃度的大小有關(guān),注意弱酸部分電離,pH=2的醋酸溶液與pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合后,酸溶液過量是解答關(guān)鍵。13、C【解析】A、反應(yīng)中,化合價降低的元素是銅元素,所以Cu為還原產(chǎn)物;故A錯誤;B、Cu2S和Cu2O中的銅元素化合價均為+1,反應(yīng)后變?yōu)?價的銅單質(zhì),化合價降低,做氧化劑,故B錯誤;C、反應(yīng)物Cu2S中銅的化合價由+1價降到0價,硫的化合價由-2價升到+4價,Cu2S在反應(yīng)中既是氧化劑,又是還原劑,故C正確;D、反應(yīng)中,S化合價升高了6價,轉(zhuǎn)移了6mol電子,生成金屬銅6mol,所以每生成19.2(即0.3mol)Cu,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.3mol電子,故D錯誤;故選C正確。點睛:本題主要考察氧化還氧反應(yīng)的相關(guān)知識。氧化還原反應(yīng)中的六字規(guī)則為“升失氧,降得還”。化合價升高,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),被氧化,本身作還原劑;化合價降低,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),被還原,本身作氧化劑;根據(jù)轉(zhuǎn)移電子的量來分析生反應(yīng)物與生成物的量。14、A【解析】
A.Ca的電子排布式是1s22s22p63s23p64s2或[Ar]4s2,故A錯誤;B.價層電子對數(shù)=σ鍵電子對數(shù)+孤電子對數(shù),根據(jù)BF3的電子式可知,中心原子B有沒有孤電子對,有3個σ鍵電子對,共3個價層電子對,VSEPR模型名稱為平面三角形,故C正確;C.NH4+的電子式為,中心原子N上的孤電子對數(shù)為0,故C正確;D.NH3的電子式為,所以在[Cu(NH3)4]2+里,NH3的氮原子給出孤電子對,形成配位鍵,故D正確;綜上所述,本題正確答案為A。15、B【解析】分析:本題考查的是實驗儀器的使用,難度較小。詳解:A.錐形瓶不能用酒精燈直接加熱,故錯誤;B.坩堝能直接加熱,故正確;C.容量瓶不能加熱,故錯誤;D.蒸餾燒瓶不能直接加熱,故錯誤。故選B。16、C【解析】①蒸餾時,應(yīng)先通冷凝水,再點燃酒精燈加熱,故①錯誤;②加熱氯酸鉀和二氧化錳的混合物制備氧氣,用排水法收集氣體后,為防止液體倒吸炸裂試管,應(yīng)該先移出導(dǎo)管后撤酒精燈,故②正確;③制取氣體時,一定要先檢查裝置氣密性后裝藥品,故③正確;④分液操作時,先打開分液漏斗上口的塞子,使內(nèi)外壓強想通,再打開分液漏斗的旋塞,故④正確;⑤做H2還原CuO實驗開始時要排除空氣,先通入氫氣,結(jié)束時要防止金屬銅被氧氣氧化,先撒酒精燈待試管冷卻后停止通H2,故⑤正確;⑥托盤天平的砝碼在加取時,先放質(zhì)量較大的砝碼,后放質(zhì)量較小的砝碼,故⑥錯誤;⑦蒸餾時加熱一段時間,發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應(yīng)冷卻后再補加沸石,再繼續(xù)加熱,故⑦錯誤;答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H10O3酯基和羥基(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2OH+NaBr2-甲基-1-丙醇②⑤(CH3)2CHCHO+OHC-COOCH2CH3→(CH3)2C(CHO)CHOH-COOCH2CH3CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3【解析】
反應(yīng)①為2-甲基丙烯的加成反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)③的產(chǎn)物可知A為,反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng),則B為(CH3)2CHCH2OH,反應(yīng)③為醇的氧化,根據(jù)G推知F為,結(jié)合已知和反應(yīng)⑤有乙醇產(chǎn)生推得C為OHC-COOCH2CH3,反應(yīng)④類似所給已知反應(yīng),則E為,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)G的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式是C6H10O3,G中官能團的名稱是酯基和羥基;(2)第②步是鹵代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2OH+NaBr;(3)B為(CH3)2CHCH2OH,B的名稱(系統(tǒng)命名)是2-甲基-1-丙醇;(4)根據(jù)以上分析可知第②~⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有②⑤;(5)根據(jù)已知信息可知第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是(CH3)2CHCHO+OHC-COOCH2CH3→(CH3)2C(CHO)CHOH-COOCH2CH3;(6)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)可知它含三種官能團,而它的同分異構(gòu)體含一種官能團,可能是羧基或酯基,只有2中氫原子,應(yīng)該有對稱結(jié)構(gòu),有如下幾種:CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3。18、硝基、溴原子取代反應(yīng)或【解析】
(1)根據(jù)合成路線圖可知A→B是一個取代反應(yīng)(硝化反應(yīng)),是濃硫酸作催化劑,在溴苯上溴原子對位引入硝基;(2)根據(jù)合成路線圖中C與D物質(zhì)在結(jié)構(gòu)簡式上的差別判斷。(3)結(jié)合D和F的結(jié)構(gòu)簡式及D、E、F間的反應(yīng)條件可推知E的結(jié)構(gòu)簡式。(4)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)和其同分異構(gòu)體的特征,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基:能發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯鍵,且水解產(chǎn)物可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明水解產(chǎn)物中有酚羥基;分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,判斷符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)筒式;(5)根據(jù)題干部分流程圖中的AB、E→F反應(yīng),以及CD、D的反應(yīng)和已知條件確定合成路線?!驹斀狻?1)由B的結(jié)構(gòu)簡式可知B中含有的官能團名稱為硝基、溴原子,答案:硝基、溴原子。(2)由框圖A→B即可知,A→B屬于取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為;答案:。(3)由框圖B→C即可知B→C發(fā)生了取代反應(yīng),所以B→C反應(yīng)類型為取代反應(yīng);答案:取代反應(yīng)。(4)由框圖和E的分子式為C10H10O4N2,可知E的結(jié)構(gòu)簡式:;答案:。(5)C的結(jié)構(gòu)簡式為:,滿足①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基:②能發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯基,且水解產(chǎn)物可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明水解產(chǎn)物中有酚羥基;③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:或;答案:或。(6)以苯和為原料制備,根據(jù)已知條件CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO和題干部分流程圖中的AB、E→F反應(yīng),以及CD、D的反應(yīng),所以制備的合成路線流程圖;答案:。19、檢查裝置氣密性關(guān)閉裝置A中分液漏斗的活塞,向G中加入蒸餾水沒過導(dǎo)管,微熱A,一段時間后若G中有氣泡冒出,停止加熱后導(dǎo)管內(nèi)有水柱,則氣密性良好;除HCl濃硫酸吸收水,防止無水AlCl3遇潮濕空氣變質(zhì)堿石灰抑制鋁離子水解Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3COb×100%或×100%【解析】
I.(1)此實驗中有氣體的參與,因此實驗之前首先檢驗裝置的氣密性;檢驗氣密性的方法,一般采用加熱法和液差法兩種;(2)利用題中信息,可以完成;(3)從水解的應(yīng)用角度進行分析;II.(1)根據(jù)流程的目的,焦炭在高溫下轉(zhuǎn)化成CO,然后根據(jù)化合價升降法進行配平;(2)利用AlCl3和FeCl3升華的溫度,進行分析;(3)根據(jù)元素守恒進行計算?!驹斀狻縄.(1)裝置A制備氯氣,因此需要檢驗裝置的氣密性,本實驗的氣密性的檢驗方法是:關(guān)閉裝置A中分液漏斗的活塞,向G中加入蒸餾水沒過導(dǎo)管,微熱A,一段時間后若G中有氣泡冒出,停止加熱后導(dǎo)管內(nèi)有水柱,則氣密性良好;(2)A中制備的氯氣中混有HCl和H2O,HCl能與Al發(fā)生反應(yīng),AlCl3遇水易變質(zhì),因此必須除去HCl和H2O,裝置B的作用是除去氯氣中的HCl,裝置C的作用是除去水蒸氣,即盛放的是濃硫酸。因為AlCl3遇水易變質(zhì),因此裝置F的作用是防止G中水蒸氣進去E裝置,使AlCl3變質(zhì);氯氣有毒,需要吸收尾氣,因此裝置G的作用是吸收多余的氯氣,防止污染空氣,如果G和F改為一個裝置,應(yīng)用干燥管,盛放試劑為堿石灰;(3)AlCl3屬于強酸弱堿鹽,Al3+發(fā)生水解:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,加入鹽酸的目的是抑制Al3+的水解;II.(1)流程的目的是制備AlCl3,因此氯化爐中得到產(chǎn)物是AlCl3,焦炭在高溫下,生成CO,因此反應(yīng)方程式為Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3CO;(2)AlCl3、FeCl3分別在183℃、315℃時升華,因此進行分離,需要控制溫度在183℃到315℃之間,故選項b正確;(3)根據(jù)鋁元素守恒,AlCl3的物質(zhì)的量為n×2/102mol,則AlCl3的質(zhì)量為133.5×2×n/102g,即AlCl3的質(zhì)量分數(shù)為×100%或×100%。20、AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑干燥管將A中殘留氣體全部趕至C中C裝置后添加一個裝有堿石灰的干燥管a、d4.1V22.4m【解析】
(1)已知AlN與NaOH反應(yīng)得到一種鹽和一種堿性氣體,根據(jù)反應(yīng)物,鹽為偏鋁酸鈉,堿性氣體為氨氣;(2)根據(jù)裝置特點,圖1中儀器a的名稱是干燥管;(3)反應(yīng)結(jié)束時,為了使測量的含量更準(zhǔn)確,將裝置A、B中殘留有氨氣排入裝置C,被硫酸完全吸收;(4)濃硫酸具有吸水性,防止?jié)饬蛩嵛胀饨鐨怏w中的水蒸氣造成誤差;(5)為測定生成的氣體氨氣的體積,并利用U型管測量氣體體積,則要求U型管內(nèi)液體不溶解氨氣,且不與氨氣反應(yīng);(6)根據(jù)N原子守恒,n(NH3)=n(AlN)進行計算;若將b處膠管用彈簧夾夾住,加入的NaOH溶液的體積會計算成氨氣的體積;【詳解】(1)已知AlN與NaOH反應(yīng)得到一種鹽和一種堿性氣體,根據(jù)反應(yīng)物,鹽為偏鋁酸鈉,堿性氣體為氨氣,方程式為AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑;(2)根據(jù)裝置特點,圖1中儀器a的名稱是干燥管;(3)反應(yīng)結(jié)束時,為了使測量的含量更準(zhǔn)確,將裝置A、B中殘留有氨氣排入裝置C,被硫酸完全吸收;(4)濃硫酸具有吸水性,防止?jié)饬蛩嵛胀饨鐨怏w中的水蒸氣造成誤差,則應(yīng)在裝置C后加一干燥裝置;(5)為測定生成的氣體氨氣的體積,并利用U型管測量氣體體積,則要求U型管內(nèi)液體不溶解氨氣
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