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文檔簡介
病毒的基本性狀營銷醫(yī)保演示文稿目前一頁\總數(shù)三十七頁\編于三點優(yōu)選病毒的基本性狀營銷醫(yī)保目前二頁\總數(shù)三十七頁\編于三點3000BC,埃及孟非思壁畫中長老患小兒麻痹癥內(nèi)蒙古醫(yī)學院目前三頁\總數(shù)三十七頁\編于三點1973:輪狀病毒;嬰幼兒腹瀉1975:甲型肝炎病毒;甲型肝炎1976:埃博拉病毒;埃博拉出血熱1977:漢坦病毒;腎病綜合征出血熱1983:人類免疫缺陷病毒;艾滋病1988:戊型肝炎病毒;1989:丙型肝炎病毒1986:HHV-6;1990:HHV-7;1995:HHV-81995:庚型肝炎病毒1996:朊粒;新型克-雅氏病1997、2004:禽流感病毒(H5N1)1999:尼帕病毒;腦炎2003:SARS冠狀病毒;嚴重急性呼吸系統(tǒng)綜合征內(nèi)蒙古醫(yī)學院目前四頁\總數(shù)三十七頁\編于三點病毒的基本特征1.體積小(20—300nm)測量單位,電鏡觀察2.基因組:僅含一種核酸;RNA\DNA3.非細胞結構:核心與衣殼4.嚴格的細胞內(nèi)寄生;5.以復制的方式增殖;6.特殊的抵抗力:對抗生素不敏感,對干擾素敏感目前五頁\總數(shù)三十七頁\編于三點病毒性疾病的特點1.傳播廣泛:流感,乙型肝炎;2.傳染性強,病死率高:麻疹,狂犬病,AIDS3.部分病毒感染與腫瘤,免疫缺陷,胎兒畸形,老年癡呆的發(fā)生關系密切;4.部分病毒可引起持續(xù)性病毒感染;5.部分病毒缺少特異,敏感,快速的診斷方法;6.目前仍缺少特異的抗病毒藥,對抗生素不敏感,以預防為主。目前六頁\總數(shù)三十七頁\編于三點第1節(jié)病毒的大小與形態(tài)病毒的大?。簻y量單位nm(20-300nm之間)?。海?0nm;中:50-150nm;大:>150nm病毒的形態(tài):根據(jù)病毒的寄生宿主不同可將病毒分為三類:
動物病毒:球形或近似球形,可呈磚形或彈狀;
植物病毒:桿狀或長絲狀;
細菌、真菌的病毒(噬菌體)
:蝌蚪形目前七頁\總數(shù)三十七頁\編于三點目前八頁\總數(shù)三十七頁\編于三點病毒的形態(tài)目前九頁\總數(shù)三十七頁\編于三點核酸DNAorRNA衣殼(capsid)(殼粒capsonere)包膜(envelope)包膜子粒(peplomere)or刺突(spike)包膜病毒體裸露病毒體(核衣殼)第2節(jié)病毒的結構與化學組成目前十頁\總數(shù)三十七頁\編于三點目前十一頁\總數(shù)三十七頁\編于三點一病毒的核心病毒核心是病毒體的中心結構,由一種核酸與少量非結構蛋白組成。核酸構成病毒的基因組,為病毒的復制、遺傳、變異提供遺傳信息。目前十二頁\總數(shù)三十七頁\編于三點病毒基因組攜帶病毒的全部遺傳信息,決定病毒的全部生物學性狀。病毒核酸的主要功能:①病毒復制、②決定病毒特性、③具有感染性
病毒核酸的特點:
*重疊基因:病毒基因組相對小,為充分利用核酸擴大信息量,病毒基因組中常有重疊基因;*有內(nèi)含子:由于動物病毒嚴格寄生于真核細胞內(nèi),其具有真核基因的特點:如有內(nèi)含子存在;有轉錄后的剪接與加工過程。目前十三頁\總數(shù)三十七頁\編于三點二病毒的衣殼殼粒是組成衣殼的蛋白質亞單位,結構一致,由非共價鍵連接。病毒衣殼的生物學作用:
1.保護病毒核酸;
2.介導病毒侵入宿主細胞,參與感染過程;
3.具有抗原性,可刺激機體免疫應答;
4.是病毒分類的依據(jù)。病毒衣殼的排列方式:
二十面體對稱:二十個面、三十條邊、十二個頂角;
螺旋對稱:多見于桿狀病毒和彈狀病毒;
復合對稱:病毒體結構復雜,僅見于痘病毒、呼腸孤病毒和噬菌體。目前十四頁\總數(shù)三十七頁\編于三點目前十五頁\總數(shù)三十七頁\編于三點目前十六頁\總數(shù)三十七頁\編于三點三病毒的包膜包膜的形成是在病毒成主熟后期以出芽方式穿過宿主細胞特殊區(qū)而獲得,是由宿主細胞質膜和病毒基因組編碼的糖蛋白即刺突所構成。病毒包膜的生物學作用:1.包膜構成病毒表面抗原,可誘發(fā)機體免疫應答2.包膜與病毒的感染性有關,破壞病毒的胞膜可使病毒滅活;3.維持病毒結構的完整性。根據(jù)包膜的有無可使病毒分為包膜病毒體和裸露病毒體兩大類。4.包膜可作為病毒分型和亞型的依據(jù)。目前十七頁\總數(shù)三十七頁\編于三點結構蛋白:是指組成病毒體的蛋白成分,包括有:病毒的衣殼蛋白:構成衣殼的亞單位--殼粒?;|蛋白:連接衣殼蛋白與包膜蛋白的部分。包膜蛋白:是有跨膜功能區(qū)的糖蛋白,多在病毒體外非結構蛋白:可存在于病毒體內(nèi)或感染細胞內(nèi),具有酶功能的蛋白:逆轉錄酶、蛋白水解酶、DNA多聚酶等為復制子代病毒所必須,同時作為抗病毒藥物作用的靶部位而備受重視。抑制細胞生物合成及病毒抗原呈遞的蛋白:這類蛋白可存在于感染細胞內(nèi),不僅干擾細胞正常代謝,并有轉化細胞作用、抗細胞因子及抗細胞凋亡作用。目前十八頁\總數(shù)三十七頁\編于三點目前十九頁\總數(shù)三十七頁\編于三點目前二十頁\總數(shù)三十七頁\編于三點第3節(jié)病毒的增殖病毒的增殖方式是復制:病毒進入宿主細胞,由病毒基因組引導,借DNA多聚酶或RNA多聚酶及其他必要因素,指令細胞停止合成細胞自身的蛋白質與核酸,轉為合成病毒的核酸、病毒的蛋白及其他成分,并裝配、釋放子代病毒到細胞外的過程。目前二十一頁\總數(shù)三十七頁\編于三點病毒復制周期:從病毒進入宿主細胞開始,經(jīng)病毒基因組復制到子代病毒釋放為一個復制周期。復制周期是一個連續(xù)的過程,分為吸附、穿入、脫殼、生物合成、裝配釋放五個步驟。目前二十二頁\總數(shù)三十七頁\編于三點病毒復制周期復制周期吸附穿入脫殼生物合成dsDNA病毒病毒逆轉錄病毒組裝
成熟與釋放病毒進入宿主細胞目前二十三頁\總數(shù)三十七頁\編于三點復制周期
replicationcycle目前二十四頁\總數(shù)三十七頁\編于三點吸附病毒吸附率:病毒無運動能力,是隨機運動與宿主細胞接觸,吸附率取決于病毒的濃度。影響吸附的因素:鈉、鎂、鈣離子;pH;溫度。目前二十五頁\總數(shù)三十七頁\編于三點穿入不同的病毒以不同的方式穿入細胞內(nèi):
包膜病毒體穿入方式:
1.包膜與細胞膜融合,以核衣殼釋放至細胞質;
2.病毒以胞飲方式穿入胞質,形成胞內(nèi)體小泡;
裸露病毒體的穿入方式:
1.病毒以胞飲方式穿入:形成胞內(nèi)小泡,病毒促進胞內(nèi)小泡溶解;
2.病毒體結合于細胞膜,發(fā)生化學變化,病毒基因組釋放到細胞質內(nèi)目前二十六頁\總數(shù)三十七頁\編于三點目前二十七頁\總數(shù)三十七頁\編于三點脫殼多數(shù)病毒在宿主細胞溶酶體酶的作用脫殼,釋放出基因組核酸;少數(shù)大病毒如痘病毒脫殼過程較復雜,先利用溶酶體酶將病毒體部分蛋白和核酸釋放到胞質內(nèi),其中病毒脫殼酶基因在依賴DNA的RNA聚合酶作用下,轉錄mRNA,翻譯出脫殼酶,在脫殼酶的作用下病毒DNA徹底從衣殼中釋放出來目前二十八頁\總數(shù)三十七頁\編于三點生物合成早期病毒基因組在細胞內(nèi)進行轉錄、翻譯需先合成非結構蛋白,即抑制宿主細胞的正常代謝的酶和復制子代病毒所必須的酶,使其有利于合成子代病毒病毒基因組一但釋放,即根據(jù)病毒基因組指令,利用宿主細胞內(nèi)的低分子化合物復制病毒核酸,合成病毒結構蛋白。病毒基因組有不同類型,在生物合成階段,主要根據(jù)基因組轉錄mRNA及轉譯蛋白質的不同分為七類:DNA病毒:dsDNA、ssDNA、逆轉錄DNA病毒、RNA病毒:dsRNA、ss(+)RNA、ss(-)RNA及逆轉錄
RNA病毒目前二十九頁\總數(shù)三十七頁\編于三點目前三十頁\總數(shù)三十七頁\編于三點目前三十一頁\總數(shù)三十七頁\編于三點成熟與釋放成熟病毒的標志:形態(tài)結構完整,具有抗原性,具有感染性。不同種病毒的釋放的方式不同:裸露病毒體均以殺細胞形式釋放。包膜病毒體以出芽方式釋放,包膜中的脂質來自宿主細胞的質膜,包膜蛋白由病毒基因組編碼。出芽釋放同時獲得刺突。包膜病毒體釋放相關蛋白大多數(shù)定位于膜筏目前三十二頁\總數(shù)三十七頁\編于三點三病毒的異常增殖頓挫感染:病毒進入宿主細胞后,因宿主細胞缺乏病毒復制所需的酶或能量,使病毒在其中不能合成自身成分,或不能組裝成完整的病毒體為頓挫感染。目前三十三頁\總數(shù)三十七頁\編于三點缺陷病毒:因病毒基因組不完整或發(fā)生改變,核酸復制時失去正常的互補作用,使RNA功能受阻,病毒蛋白合成失調(diào),不能復制出完整有感染性的病毒體。輔助病毒:一種病毒與缺陷病毒共同培養(yǎng),前者能彌補缺陷病毒的不足,使缺陷病毒復制出完整的病毒體,則為輔助病毒。目前三十四頁\總數(shù)三十七頁\編于三點第4節(jié)病毒的干擾現(xiàn)象干擾現(xiàn)象的概念:兩種病毒感染同一細胞時,可發(fā)生一種病毒干擾另一種病毒增殖的現(xiàn)象。干擾現(xiàn)象的種類:異種病毒之間的干擾;同種病毒的不同型或不同株的干擾;滅活病毒對活病毒干擾;缺陷病毒干擾完整病毒。目前三十五頁\總數(shù)三十七頁\編于三點干擾現(xiàn)象的機理:病毒作用于宿主細胞,誘生干擾素;一種病毒破壞了細胞表面受體,阻止另一種病毒的進入;改變宿主細胞的代謝途徑,影響另一種病毒的復制過程。干擾現(xiàn)象的意義:病毒之間的
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