2023年安徽卓越縣中聯(lián)盟高二化學第二學期期末復習檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023年高二下化學期末模擬試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列敘述中,正確的一組是()①糖類、油脂、蛋白質在一定條件下都能發(fā)生水解②制造嬰兒用的一次性紙尿片采用的吸水保水的材料可以是③石油的分餾、裂化和煤的干餾都是化學變化④葡萄糖與果糖、淀粉與纖維素均互為同分異構體⑤淀粉遇碘酒變藍色,葡萄糖能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應⑥塑料、橡膠和纖維都是合成高分子材料⑦向蛋白質溶液中加入飽和CuSO4溶液,出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象,加水溶解A.②⑤B.①⑤⑦C.③④⑥D.②⑥⑦2、在探究新制飽和氯水成分的實驗中,下列根據(jù)實驗現(xiàn)象得出的結論不正確的是A.氯水的顏色呈淺綠色,說明氯水中含有Cl2B.向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明氯水中含有Cl-C.向氯水中加入NaHCO3粉末,有氣泡產(chǎn)生,說明氯水中含有H+D.向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液顏色變成棕黃色,說明氯水中含有HClO3、下列各組離子在指定溶液中一定能夠大量共存的是()A.在含有大量HCO3-的溶液中:Na+、NO3-、Cl-、Al3+B.加鋁粉放出大量H2的溶液中:K+、NH4+、SO42-、Br-C.酸性條件下:Na+、NH4+、SO42-、NO3-D.含0.1mol/LNO3-的溶液中:H+、Fe2+、Mg2+、Cl-4、有關反應14CuSO4+5FeS2+12H2O===7Cu2S+5FeSO4+12H2SO4的下列說法中錯誤的是A.CuSO4在反應中被還原B.FeS2既是氧化劑也是還原劑C.14molCuSO4氧化了1molFeS2D.被還原的S和被氧化的S的質量之比為3∶75、德國著名行業(yè)雜志《應用化學》上刊登文章介紹:某中德聯(lián)合研究小組設計制造了一種“水瓶”,用富勒烯(C60)的球形籠子作“瓶體”,一種磷酸鹽作“瓶蓋”,恰好可將一個水分子關在里面。下列說法正確的是A.水、雙氧水、水玻璃都是純凈物 B.石墨和C60互稱為同位素C.磷酸鈣是可溶性強電解質 D.一定條件下石墨轉化為C60是化學變化6、聚氯乙烯的單體是A.—CH2—CHCl— B.CH2=CHClC.—CH2=CHCl— D.7、下列說法不正確的是()A.“硝基苯制備”實驗中,將溫度計插入水浴,但水銀球不能與燒杯底部和燒杯壁接觸B.“中和滴定”實驗中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,滴定管和移液管用蒸餾水洗凈后,必須干燥或潤洗后方可使用C.實驗時手指不小心沾上苯酚,立即用70℃以上的熱水清洗D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可將混合氣體依次通過盛有酸性KMnO4溶液、濃硫酸的洗氣瓶8、0.5L1mol·L-1的FeCl3溶液與0.2L1mol·L-1的KCl溶液中,Cl-濃度之比為()A.15:2 B.1:1 C.3:1 D.1:39、元素周期律和元素周期表是學習化學的重要工具,下列說法不正確的是:()A.HF、HCl、HBr、HI的還原性依次增強,熱穩(wěn)定性依次減弱B.P、S、Cl得電子能力和最高價氧化物對應水化物的酸性均依次增強C.同周期IA族的金屬單質與水反應一定比IIA族的金屬單質劇烈D.除稀有氣體外,第三周期元素的原子半徑和離子半徑隨原子序數(shù)的增加而減小10、下列各組多電子原子的原子軌道能量高低比較中,錯誤的是()A.2s<2p B.3px<3py C.3s<3d D.4s>3p11、下列有關物質的性質與用途不對應的是()A.鋁合金的密度小,硬度大,可用作建筑材料B.食品工業(yè)中用Na2CO3作焙制糕點的膨松劑C.FeCl3溶液能與Cu反應,可用于腐蝕銅制印刷電路板D.明礬能生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑12、向含Al2(SO4)3和AlCl3的混合溶液中逐滴加入1mol/LBa(OH)2溶液至過量,加入Ba(OH)2溶液的體積和所得沉淀的物質的量的關系如圖,下列說法不正確的是()A.圖中A點生成的沉淀是BaSO4和Al(OH)3B.原混合液中c[Al2(SO4)3]:c(AlCl3)=1:2C.AB段反應的離子方程式為:3Ba2++2Al3++8OH-+3SO42﹣=BaSO4↓+2AlO2-+4H2OD.向D點溶液中通入CO2氣體,立即產(chǎn)生白色沉淀13、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.0.1mol·L-1NaOH溶液:K+、Ba2+、Cl-、HCO3-B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、NH4+、NO3-、SO42-C.0.1mol·L-1FeCl3溶液:K+、Na+、I-、SCN-D.0.1mol·L-1HCl的溶液:Ca2+、Na+、ClO-、NO3-14、某元素原子的質量數(shù)為52,中子數(shù)為28,其基態(tài)原子未成對電子數(shù)為()A.1 B.3 C.4 D.615、下列圖象是從某些離子晶體結構圖中分割出來的部分結構圖,試判斷下列圖象屬于NaCl晶體結構的圖象是()A.圖⑴和圖⑶B.圖⑵和圖⑶C.只有圖⑴D.圖⑴和圖⑷16、下列微粒的表示方法能確定為氧離子的是A.168X2- B. C. D.二、非選擇題(本題包括5小題)17、Q是合成防曬霜的主要成分,某同學以石油化工的基本產(chǎn)品為主要原料,設計合成Q的流程如下(部分反應條件和試劑未注明):已知:Ⅰ.鈀催化的交叉偶聯(lián)反應原理(R、R1為烴基或其他基團,X為鹵素原子):Pd/CR—X+R1—CH=CH2R1—CH=CH—R+H—XII.C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與碳酸氫鈉反應生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子只有一個碳原子上沒有氫原子。III.F不能與氫氧化鈉溶液反應,G的核磁共振氫譜中有3個峰且為對位取代物。請回答下列問題:(1)G的結構簡式為__________。(2)C8H17OH的名稱(用系統(tǒng)命名法命名)為____________。(3)X是F的同分異構體,X遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應且環(huán)上的一溴取代物有兩種,寫出X的結構簡式:___________。(4)寫出反應⑥的化學方程式:____________。(5)下列有關B、C的說法正確的是____________(填序號)。a.二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液褪色b.二者都能與碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生二氧化碳c.1molB或C都能最多消耗44.8L(標準狀況)氫氣d.二者都能與新制氫氧化銅懸濁液反應18、PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料,可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成:(已知:+)(1)A→B的反應類型是____________;B的結構簡式是______________________。(2)C中含有的官能團名稱是________;D的名稱(系統(tǒng)命名)是____________。(3)半方酸是馬來酸酐的同分異構體,分子中含1個環(huán)(四元碳環(huán))和1個羥基,但不含—O—O—鍵。半方酸的結構簡式是___________________。(4)由D和B合成PBS的化學方程式是______________________________________。(5)下列關于A的說法正確的是__________。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能與Na2CO3反應,但不與HBr反應c.能與新制Cu(OH)2反應d.1molA完全燃燒消耗5molO219、用18mol/L濃硫酸配制100mL3.0mol/L稀硫酸的實驗步驟如下:①計算所用濃硫酸的體積②量取一定體積的濃硫酸③溶解、冷卻④轉移、洗滌⑤定容、搖勻回答下列問題:(1)所需濃硫酸的體積是____mL,量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是_______。(從下列規(guī)格中選用:A10mLB25mLC50mLD100mL)(2)第③步實驗的操作是________________________________________________。(3)第⑤步實驗的操作是_________________________________________________。(4)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響(用“偏大”“偏小”或“無影響”填寫)?A所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中_________。B容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水________。C所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌________________。D定容時俯視溶液的凹液面________________。20、硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化劑或氯磺化劑,用于制作藥品、染料、表面活性劑等。有關物質的部分性質如下表:物質熔點/℃沸點/℃其它性質SO2Cl2-54.169.1①易水解,產(chǎn)生大量白霧②易分解:SO2Cl2SO2↑+Cl2↑H2SO410.4338吸水性且不易分解實驗室用干燥、純凈的二氧化硫和氯氣合成硫酰氯,裝置如圖所示(夾持儀器已省略),請回答有關問題:(1)儀器A冷卻水的進水口為________(填“a”或“b”)。(2)儀器B中盛放的藥品是________,其目的是________________________。(3)實驗時,裝置丁中發(fā)生反應的離子方程式為______________________________,當生成6.72L的氯氣(標況下),轉移電子的物質的量為________。(4)裝置丙中盛放的試劑是________,若缺少裝置乙,對實驗造成的影響是_______________。(5)少量硫酰氯也可用液態(tài)氯磺酸(ClSO3H)低溫催化分解獲得,該反應的化學方程式為:2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2,從分解產(chǎn)物中分離出硫酰氯的操作是______________。21、碳酸亞鐵(白色固體,難溶于水)是一種重要的工業(yè)原料,可用于制備補血劑乳酸亞鐵,也可用作可充電電池的電極。某研究小組通過下列實驗,尋找利用復分解反應制備FeCO3沉淀的最佳方案:實驗試劑現(xiàn)象滴管試管0.8mol/LFeSO4溶液(pH=4.5)1mol/LNa2CO3溶液(pH=11.9)實驗Ⅰ:立即產(chǎn)生灰綠色沉淀,5min后出現(xiàn)明顯的紅褐色0.8mol/LFeSO4溶液(pH=4.5)1mol/LNaHCO3溶液(pH=8.6)實驗Ⅱ:產(chǎn)生白色沉淀及少量無色氣泡,2min后出現(xiàn)明顯的灰綠色0.8mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液(pH=4.0)1mol/LNaHCO3溶液(pH=8.6)實驗Ⅲ:產(chǎn)生白色沉淀及無色氣泡,較長時間保持白色(1)實驗I中紅褐色沉淀產(chǎn)生的原因可用如下反應表示,請補全反應:□Fe2++□____+□+□H2O=□Fe(OH)3+□HCO3?(2)實驗II中產(chǎn)生FeCO3的離子方程式為_____________________________。(3)為了探究實驗III中NH4+所起的作用,甲同學設計了實驗IV進行探究:操作現(xiàn)象實驗IV向0.8mol/LFeSO4溶液中加入①__________,再加入Na2SO4固體配制成混合溶液(已知Na+對實驗無影響,忽略混合后溶液體積變化)。再取該溶液一滴管,與2mL1mol/LNaHCO3溶液混合與實驗III現(xiàn)象相同實驗IV中加入Na2SO4固體的目的是②_______________________。對比實驗II、III、IV,甲同學得出結論:NH4+水解產(chǎn)生H+,降低溶液pH,減少了副產(chǎn)物Fe(OH)2的產(chǎn)生。乙同學認為該實驗方案不夠嚴謹,應補充的對比實驗操作是:③_____________,再取該溶液一滴管,與2mL1mol/LNaHCO3溶液混合。(4)小組同學進一步討論認為,定性實驗現(xiàn)象并不能直接證明實驗III中FeCO3的純度最高,需要利用如圖所示的裝置進行定量測定。分別將實驗I、II、III中的沉淀進行過濾、洗滌、干燥后稱量,然后轉移至A處的廣口瓶中。為測定FeCO3的純度,除樣品總質量外,還需測定的物理量是______________________。(5)實驗反思:經(jīng)測定,實驗III中的FeCO3純度高于方案I和方案II。通過以上實驗分析,制備FeCO3實驗成功的關鍵因素是_______________________________________

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】分析:①根據(jù)糖類包括單糖、二糖、多糖分析判斷;②根據(jù)羥基屬于親水基團分析判斷;③根據(jù)石油的分餾、裂化和煤的干餾的概念和本質分析判斷;④根據(jù)高分子化合物的聚合度不一定相等分析判斷;⑤淀粉遇碘酒變藍色,葡萄糖含有醛基能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應,據(jù)此判斷;⑥根據(jù)高分子化合物有天然的也有合成的分析判斷;⑦根據(jù)屬于重金屬鹽溶液,結合蛋白質的性質分析判斷。詳解:①糖類中單糖不能水解,油脂蛋白質在一定條件下都能發(fā)生水解,故①錯誤;②羥基屬于親水基團,因此具有吸水性,故②正確;③石油的分餾是物理過程,石油的裂化、煤的干餾是化學變化,故③錯誤;④葡萄糖與果糖的分子式相同,結構不同,是同分異構體、淀粉與纖維素是高分子化合物,二者的聚合度不同,不是同分異構體,故④錯誤;⑤淀粉遇碘酒變藍色,葡萄糖含有醛基能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應,故⑤正確;⑥橡膠和纖維素有天然的也有合成的,故⑥錯誤;⑦向蛋白質溶液中加入飽和CuSO4溶液,使蛋白質發(fā)生變性,,析出后不能溶解,故⑦錯誤;故選A。2、D【解析】

A、氯氣是黃綠色氣體,因此氯水的顏色呈淺綠色,說明氯水中含有Cl2,A正確;B、向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,白色沉淀是氯化銀,這說明氯水中含有Cl-,B正確;C、向氯水中加入NaHCO3粉末,有氣泡產(chǎn)生,氣體是CO2,這說明氯水中含有H+,C正確;D、向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液顏色變成棕黃色,說明反應中有氯化鐵生成。由于氯氣也能把氯化亞鐵氧化生成氯化鐵,因此不能說明氯水中含有HClO,D不正確。答案選D。3、C【解析】

A.因HCO3?,Al3+在溶液中發(fā)生雙水解反應,3HCO3?+Al3+=3CO2↑+Al(OH)3↓,則不能共存,故A錯誤;B.加鋁粉放出大量H2的溶液,可能為酸或堿溶液,NH4+與堿反應,則不能共存,故B錯誤;C.酸性條件下,顯酸性,該組離子之間不反應,則能共存,故C正確;D.含0.1mol/LNO3-的溶液與H+、Fe2+發(fā)生氧化還原反應,則不能共存,故D錯誤;故選:C?!军c睛】離子之間相互結合成難溶物,易揮發(fā)的物質,難電離的物質,發(fā)生氧化還原反應,雙水解反應在溶液中均不能大量共存。4、D【解析】

該反應中Cu元素化合價由+2價變?yōu)?1價、S元素化合價由-1價變?yōu)?6價、-2價,Cu元素被還原、S元素被氧化和還原,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.根據(jù)元素化合價知,部分FeS2和硫酸銅作氧化劑,CuSO4在反應中被還原,故A正確;B.該反應中Cu元素化合價由+2價變?yōu)?1價、S元素化合價由-1價變?yōu)?6價、-2價,所以FeS2既是氧化劑,又是還原劑,故B正確;C.由方程式可知,14molCuSO4轉移的電子為14mol,能夠氧化

-1價的S的物質的量==2

mol,即能夠氧化1molFeS2,故C正確;D.S元素化合價由-1價變?yōu)?6價、-2價,根據(jù)方程式知,被還原的S和被氧化的S的物質的量之比為7∶3,質量之比為7∶3,故D錯誤;答案選D?!军c睛】本題的易錯點和難點為C,要注意不能直接根據(jù)方程式計算14molCuSO4氧化的FeS2,應該根據(jù)得失電子守恒計算。5、D【解析】

A、水、雙氧水都是純凈物,水玻璃是硅酸鈉的水溶液,屬于混合物,故A錯誤;B、同位素是質子數(shù)相同中子數(shù)不同的同元素的不同原子,石墨和C60是碳元素的不同單質,互為同素異形體,故B錯誤;C、磷酸鈣是難溶性強電解質,故C錯誤;D、同素異形體之間的轉化屬于化學變化,一定條件下石墨轉化為C60是化學變化,故D正確;故選D。6、B【解析】

聚氯乙烯是由氯乙烯發(fā)生加聚反應生成的高分子化合物,結構簡式為,因此其單體是CH2=CHCl。答案選B?!军c睛】首先要根據(jù)高聚物的結構簡式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷。7、C【解析】

A.溫度計插入水浴測量水浴溫度,水銀球不能和燒杯底部、燒杯壁接觸,防止水銀球破壞,另外燒杯的溫度與水溫也不一樣,A說法正確,不符合;B.“中和滴定”實驗中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,因為水的殘留對實驗沒任何影響,滴定管和移液管中假如有水殘留,則會稀釋取用或盛裝的溶液,因此必須干燥或潤洗后方可使用,B說法正確,不符合;C.手指沾上苯酚,可以用酒精擦洗,假如立刻用70℃以上的熱水清洗,導致燙傷,C說法錯誤,符合;D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可先將混合氣體通過酸性KMnO4溶液,SO2被酸性KMnO4溶液氧化而除去,再通過濃硫酸干燥,得到干燥的CO2,D說法正確,不符合;答案選C。8、C【解析】

0.5L1mol·L-1的FeCl3溶液中Cl-的物質的量濃度為1mol?L-1×3=3mol?L-1,0.2L1mol·L-1的KCl溶液中Cl-的物質的量濃度為1mol?L-1,Cl-的物質的量濃度之比為3:1。答案選C。9、D【解析】A.非金屬性F>Cl>Br>I,則HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱,還原性增強,選項A正確;B.P、S、Cl元素的非金屬性逐漸增強,得電子能力逐漸增強,對應最高價氧化物對應的水化物的酸性依次增強,選項B正確;C、同周期元素,從左到右金屬性逐漸降低,同周期IA族的金屬單質與水反應一定比IIA族的金屬單質劇烈,選項C正確;D、隨著原子序數(shù)的遞增,原子半徑逐漸減小,而離子半徑陰離子大于陽離子,且陰離子、陽離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,選項D不正確。答案選D。10、B【解析】

A.相同電子層上原子軌道能量的高低:ns<np<nd<nf,所以2s<2p,故A正確;B.3px和3py軌道是兩個不同的原子軌道,空間伸展方向不同,兩個軌道上的電子的運動狀態(tài)不同,但同一能級上的原子軌道具有相同的能量,故B錯誤;C.相同電子層上原子軌道能量的高低:ns<np<nd<nf,所以3s<3d,故C正確;D.原子中不同能級電子能量從小到大順序是1s、2s、2p、3s、3p、4s、3d、4p、5s、4d、5p、6s、4f,所以4s>3p,故D正確;故選B?!军c睛】本題考查核外電子排布規(guī)律,本題注意把握構造原理的應用。多電子原子中,各原子軌道的能量高低比較方法:相同電子層上原子軌道能量的高低:ns<np<nd<nf;形狀相同的原子軌道能量的高低:1s<2s<3s<4s;同一能級上的原子軌道具有相同的能量:npx=npy=npz。11、B【解析】

A.鋁合金的密度小,硬度大,具有優(yōu)良的性能,則可用作建筑材料,A正確;B.Na2CO3的堿性較強,一般選NaHCO3作焙制糕點的膨松劑,B錯誤;C.FeCl3溶液能與Cu反應生成氯化銅、氯化亞鐵,則可用于腐蝕銅制印刷電路板,C正確;D.明礬溶于水能水解生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑,D正確;答案選B?!军c睛】本題考查物質的性質與應用,把握物質的性質、發(fā)生的反應、性質與用途為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意元素化合物知識的應用。12、C【解析】

向含Al2(SO4)3和AlCl3的混合溶液與Ba(OH)2溶液反應的實質是Al3+與OH-、Ba2+與SO42-之間的離子反應,如下:Ba2++SO42-═BaSO4↓,Al3++3OH-═Al(OH)3↓,Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,假設1molAl2(SO4)3中SO42-完全被沉淀所需Ba(OH)2量為3mol,提供6molOH-,1molAl2(SO4)3中含有2molAl3+,由反應Al3++3OH-═Al(OH)3↓可知,2molAl3+完全沉淀,需要6molOH-,故:從起點到A點,可以認為是硫酸鋁與氫氧化鋇恰好發(fā)生反應生成硫酸鋇、氫氧化鋁沉淀,A點時SO42-完全沉淀,A→B為氯化鋁與氫氧化鋇的反應,B點時溶液中Al3+完全沉淀,產(chǎn)生沉淀達最大值,溶液中溶質為BaCl2,B→C為氫氧化鋁與氫氧化鋇反應,C點時氫氧化鋁完全溶解。據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、根據(jù)上述分析,A點生成的沉淀是BaSO4和Al(OH)3,故A正確;B、前3LBa(OH)2溶液與溶液中Al2(SO4)3反應,從3L-6L為Ba(OH)2溶液與溶液中AlCl3反應,二者消耗的氫氧化鋇的物質的量相等為3L×1mol/L=3mol,由生成硫酸鋇可知3n[Al2(SO4)3]=n[Ba(OH)2],故n[Al2(SO4)3]=1mol,由氯化鋁與氫氧化鋇生成氫氧化鋁可知3n(AlCl3)=2[Ba(OH)2]=6mol,故n(AlCl3)=2mol,故原溶液中原混合液中c[Al2(SO4)3]:c(AlCl3)=1:2,故B正確;C、AB段為氯化鋁與氫氧化鋇反應,故反應離子方程式為:Al3++3OH-=Al(OH)3↓,故C錯誤;D、D點的溶液中含有Ba2+、AlO2-,通入二氧化碳立即產(chǎn)生碳酸鋇、氫氧化鋁沉淀,故D正確。答案選C?!军c晴】本題考查化學反應的有關圖象問題、鋁化合物性質、混合物的有關計算等,關鍵是清楚各階段發(fā)生的反應,注意從開始到A點相當于是硫酸鋁與氫氧化鋇的反應生成硫酸鋇、氫氧化鋁沉淀。13、B【解析】

A中的HCO3-不能再強堿性條件下共存;B組離子可以在碳酸鈉溶液中大量共存;C中的SCN-與Fe3+因生成絡合物不能大量共存;D中的ClO-不能再強酸性條件下大量共存;故選B。14、D【解析】試題分析:原子的質量數(shù)為52,中子數(shù)為28則質子數(shù)為52-28=24,電子排布為1s22s22p63s23p63d54s1,所以未成對電子數(shù)為6個??键c:基態(tài)原子的電子排布。15、D【解析】分析:本題考查的是常見晶體的空間構型,注意氯化鈉和氯化銫晶體結構的區(qū)別。詳解:由于在氯化鈉晶體中,每個鈉離子周圍同時吸引著最近的等距離的6個氯離子同樣每個氯離子周圍同時吸引著最近的等距離的6個鈉離子,圖⑴符合條件,圖⑷中選取其中一個離子,然后沿X、Y、Z三軸切割得到6個等距離的且最近的帶相反電荷的離子,所以其配位數(shù)也是6,符合條件,故選D。16、A【解析】

A.168X2-表示質子數(shù)為8,帶2個單位的負電荷,為氧離子,A正確;B.表示帶2個單位負電荷的陰離子,可能為硫離子,B錯誤;C.可能為Ne原子,或氧離子,C錯誤;D.表示為硫離子,D錯誤;答案為A二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-乙基-1-己醇ad【解析】

由A、B的分子式及的結構簡式C可知,A為CH3CH=CH2,B為CH2=CHCHO,由信息Ⅱ可知,C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與碳酸氫鈉反應生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個碳原子上沒有氫原子,則C8H17OH為,與丙烯酸發(fā)生酯化反應生成D,由流程圖可知,F(xiàn)為等,因F不能與NaOH溶液反應,所以F為苯甲醇或苯甲醚,由F和G的分子式可知,F(xiàn)與溴發(fā)生取代反應,又G的核磁共振氫譜中有3組峰,說明G中有3種位置的H原子,所以G為,由信息Ⅰ可知,D與G合成Q;(1)結合分析寫出G的結構簡式;(2)C8H17OH為,與-OH相連的C原子為第1位碳原子編號來命名;(3)X為酚,甲基與酚-OH處于對位;(4)由信息Ⅰ,D與G合成Q,并生成HBr;(5)B為烯醛,C為烯酸,均含C=C鍵,但羧基中的C=O不能與氫氣發(fā)生加成反應?!驹斀狻坑葾、B的分子式及的結構簡式C可知,A為CH3CH=CH2,B為CH2=CHCHO,由信息Ⅱ可知,C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與碳酸氫鈉反應生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個碳原子上沒有氫原子,則C8H17OH為,與丙烯酸發(fā)生酯化反應生成D,由流程圖可知,F(xiàn)為等,因F不能與NaOH溶液反應,所以F為苯甲醇或苯甲醚,由F和G的分子式可知,F(xiàn)與溴發(fā)生取代反應,又G的核磁共振氫譜中有3組峰,說明G中有3種位置的H原子,所以G為,由信息Ⅰ可知,D與G合成Q;(1)由分析可知G的結構簡式為為;(2)C8H17OH為,與-OH相連的C原子為第1位碳原子編號來命名,其名稱為2-乙基-1-己醇;(3)F為苯甲醚,X遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應且環(huán)上的一溴取代物有兩種,X為酚,甲基與酚-OH處于對位,則X為;(4)由信息Ⅰ,D與G合成Q,并生成HBr,反應⑥的化學方程式為;(5)B為烯醛,C為烯酸,均含C=C鍵,但羧基中的C=O不能與氫氣發(fā)生加成反應;a.均含C=C鍵,則二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液褪色,故a正確;b.C中含-COOH,能與碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生二氧化碳,而B不能,故b錯誤;c.1molB最多消耗44.8L(標準狀況)氫氣,而C消耗22.4L氫氣,故c錯誤;d.B中含-CHO,C中含-COOH,二者都能與新制氫氧化銅懸濁液反應,故d正確;故答案為ad。18、加成反應(或還原反應)HOOCCH2CH2COOH碳碳叁鍵、羥基1,4-丁二醇nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+2nH2O[或nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O]ac【解析】

⑴由圖知AB,CD是A、C與H2發(fā)生加成反應,分別生成B:HOOC(CH2)2COOH、D:HO(CH2)4OH,為二元醇,其名稱為1,4-丁二醇。。⑵由已知信息及D的結構簡式可推知C由兩分子甲醛與HC≡CH加成而得,其結構為HOCH2C≡CCH2OH,分子中含有碳碳叁鍵和羥基。⑶根據(jù)題意馬來酸酐共含4個碳原子,其不飽和度為4,又知半方酸含一個4元碳環(huán),即4個原子全部在環(huán)上,又只含有一個-OH,因此另兩個氧原子只能與碳原子形成碳氧雙鍵,剩下的一個不飽和度則是一個碳碳雙鍵提供,結合碳的四價結構可寫出半方酸的結構簡式為。⑷由題知B[HOOC(CH2)2COOH]為二元羧酸,D[HO(CH2)4OH]為二元醇,兩者發(fā)生縮聚反應生成PBS聚酯。⑸A中含有碳碳雙鍵,故能被KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色、與Br2發(fā)生加成反應使Br2的CCl4溶液褪色、與HBr等加成;因分子中含有-COOH,可與Cu(OH)2、Na2CO3等發(fā)生反應;由A(分子式為C4H4O4)完全燃燒:C4H4O4+3O2=4CO2+2H2O可知1molA消耗3molO2,故ac正確??键c定位:本題以可降解的高分子材料為情境,考查炔烴、酸、醇、酯等組成性質及其轉化,涉及有機物的命名、結構簡式、反應類型及化學方程式的書寫等多個有機化學熱點和重點知識。能力層面上考查考生的推理能力,從試題提供的信息中準確提取有用的信息并整合重組為新知識的能力,以及化學術語表達的能力。19、(1)16.7(3分)B(1分)(2)先向燒杯加入30ml蒸餾水,然后將濃硫酸沿燒杯內壁緩慢倒入燒杯中,并用玻璃棒攪拌。(3分)(3)繼續(xù)向容量瓶注入蒸餾水至離刻度線1-2cm處,改出膠頭滴管向容量瓶滴加至液凹面與刻度線相切為止。塞緊瓶塞,倒轉搖勻。(3分)(4)A.偏小B.無影響C.偏小D.偏大(各1分,共4分)【解析】試題分析:(1)稀釋前后溶質的物質的量保持不變,即c濃×V濃=c稀×V稀,且量筒的精確度一般為0.1mL,則V濃=="16.7"mL;根據(jù)大而近原則,由于100>50>25>16.7>10,因此應選擇25mL量筒;(2)濃硫酸溶解于水時放熱,為了防止暴沸引起安全事故,稀釋濃硫酸時,應該先向燒杯中加入適量水,再沿燒杯內壁緩緩加入濃硫酸,邊加入邊用玻璃棒攪拌,使之充分散熱,如果先向燒杯中加入16.7mL濃硫酸,再向其中倒入水,則容易發(fā)生暴沸;(3)定容:當液面在刻度線下1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線與凹液面相切;搖勻:蓋好瓶塞,反復上下顛倒;(4)誤差分析的依據(jù)是=c、控制變量法,對分子的大小有(或沒有)影響時,對分母的大小就沒有(或有)影響;A、濃硫酸具有吸水性,長時間放置在密封不好的容器中,會逐漸變稀,該情況能使所量取16.7mL液體所含n偏小,但對V無影響,因此(即c)偏小;B、該情況對分子、分母均無影響,因此對(即c)無影響;C、該情況導致n偏小,但對V無影響,因此(即c)偏小;D、該情況導致V偏小,但對n無影響,因此因此(即c)偏大?!究键c定位】考查濃硫酸的稀釋、一定物質的量濃度溶液的配制過程及誤差分析?!久麕燑c睛】本試題考查化學實驗安全、化學實驗基本操作,涉及內容是濃硫酸的稀釋、一定物質的量濃度溶液的配制過程及誤差分析等,平時多注重基礎知識的夯實。稀釋溶液過程中,我們往往都是把濃度大溶液加入到濃度小的溶液中,這樣為防止混合放熱,放出熱量造成液體飛濺傷人,如濃硫酸的稀釋、濃硝酸和濃硫酸的混合等都是把濃硫酸加入到水或濃硝酸中,這樣才能做到實驗安全,不至于發(fā)生危險。20、a堿石灰吸收尾氣并防止空氣中水蒸氣進入反應裝置導致產(chǎn)品水解ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O0.5NA飽和氯化鈉溶液SO2Cl2發(fā)生水解蒸餾【解析】

二氧化硫和氯氣合成硫酰氯:甲裝置:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2,硫酰氯會水解,儀器B中盛放的藥品是堿石灰防止空氣中的水蒸氣進入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣,丁裝置:濃鹽酸和氯酸鉀反應制取氯氣,濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣中含有氯化氫,丙裝置:除去Cl2中的HCl,乙裝置:干燥氯氣。(1)根據(jù)采用逆流的冷凝效果好,判斷冷凝管的進水口;(2)儀器B中盛放的藥品是堿石灰防止空氣中的水蒸氣進入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣;(3)實驗時,裝置丁中氯酸鉀+5價的氯和鹽酸中-1價的氯發(fā)生氧化還原反應生成氯氣;根據(jù)化合價升降以及生成物的量計算轉移電子數(shù);(4)鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣中含有氯化氫,丙裝置的作用是除去Cl2中的HCl,由此目的選擇試劑;SO2Cl2遇水生成硫酸和氯化氫;(5)二者均為液態(tài),且沸點相差較大,采取蒸餾法進行分離?!驹斀狻浚?)冷凝管采用逆流時冷凝效果好,所以冷凝管中的冷卻水進口為a;(2)甲裝置:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2,二氧化硫、氯氣為有毒的酸性氣體,產(chǎn)物硫酰氯會水解,所以儀器B中盛放的藥品是堿性

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