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文檔簡介

血常規(guī)正常血液為紅色、粘稠、不透明的液體,由45%的血細(xì)胞和55%的血漿組成。血細(xì)胞主要有紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板等組成。血常規(guī)檢查一般取用末梢或靜脈血檢查。對血液中白細(xì)胞(WBC)、紅細(xì)胞(RBC)、血小板(PLT)、血紅蛋白(HGB)及相關(guān)數(shù)據(jù)的計數(shù)檢測分析。紅細(xì)胞和血紅蛋白紅細(xì)胞計數(shù)(RBC)男(4.0~5.5)×1012/L(400萬~550萬/ml3)女(3.5~5.O)×1012/L(350萬~500萬/ml3)新生兒(6.0~7.0)×1012/L(600萬~700萬/ml3)血紅蛋白測定(HB)男120~160g/L女110~150g/L新生兒l70~200g/L紅細(xì)胞和血紅蛋白紅細(xì)胞的主要功能是運(yùn)輸氧和二氧化碳(1)生理性變化:某些生理上的變化可引起紅細(xì)胞總數(shù)增高,如:新生兒,高原居住者。(2)病理性升高:嚴(yán)重嘔吐,腹瀉,大量出汗,大面積燒傷病人,糖尿病酸中毒等,可導(dǎo)致血液濃縮,會出現(xiàn)紅細(xì)胞和血紅蛋白量的明顯增加;慢性心臟病等因為組織缺氧,使血液中紅細(xì)胞和血紅蛋白量呈代償性增加;某些腫瘤,如腎癌,肝細(xì)胞癌,子宮肌瘤,卵巢癌等也可使紅細(xì)胞和血紅蛋白量呈非代償性增加。真性紅細(xì)胞增多癥是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤。2、血液稀釋所致的紅細(xì)胞相對減少,如輸液不當(dāng),喝低滲性溶液過多等。說明:驗血時正輸用大量液體應(yīng)加予考慮此影響。(3)病理性降低:骨髓造血功能異常,如再生障礙性貧血、白血病等引起的貧血;慢性疾病,如感染、炎癥、惡性腫瘤、尿毒癥、肝病等造成或伴發(fā)的貧血;造血物質(zhì)缺乏或利用障礙造成的貧血,如缺鐵性貧血;紅細(xì)胞破壞過多造成的貧血:如溶血性貧血等;急性失血,大手術(shù)后,慢性失血等都是造成紅細(xì)胞和血紅蛋白降低的因素。白細(xì)胞白細(xì)胞計數(shù)(WBC)成人(4~10)×109/L(4000~10000/ml3)兒童(5~12)×109/L(5000~12000/ml3)新生兒(15~20)X109/L(15000~20000/ml3)白細(xì)胞分類計數(shù)(DC)中性粒N:0.50~0.70(原用單位50%~70%)

淋巴L:0.20~0.40(原用單位20%~40%)

單核M:0.02~0.09(原用單位2%~9%)

嗜酸性粒E:0.00~0.05(原用單位0%~5%)

嗜堿性粒B:0.00~0.01(原用單位0%~1%)臨床意義1、中性粒細(xì)胞增加急性化膿性感染、粒細(xì)胞性白血病、溶血、急性出血、手術(shù)后、尿毒癥、酸中毒、急性汞和鉛中毒等。2、嗜酸性粒細(xì)胞增加常見:變態(tài)反應(yīng)性疾?。喝缰夤芟纳x?。黄つw?。喝鐫裾?、剝3.嗜堿性粒細(xì)胞增加慢性粒細(xì)胞白血病、嗜堿性粒細(xì)胞白血病、霍奇金病、癌轉(zhuǎn)移、鉛中毒等。脫性皮炎,血液病:如慢性粒細(xì)胞白血病淋巴細(xì)胞增多在兒童時期,淋巴細(xì)胞可生理性增多。病理性淋巴細(xì)胞增多見于:感染性疾?。褐饕獮椴《靖腥?,也可見于百日咳桿菌、結(jié)核桿菌、布氏桿菌、梅毒螺旋體等的感染。淋巴細(xì)胞白血病、淋巴瘤。其他疾病:組織移植后的排斥反應(yīng)、再生障礙性貧血、自身免疫性疾病、慢性炎癥等淋巴細(xì)胞減少應(yīng)用于腎上腺皮質(zhì)激素、烷化劑、抗淋巴細(xì)胞蛋白等的治療。接觸放射線。免疫缺陷性疾病、丙種球蛋白缺乏癥等血小板計數(shù)(PLT)血小板計數(shù)是指單位體積血液中所含血小板的數(shù)目。血小板的功能是既能促進(jìn)止血又能加速凝血。如需判斷患者有無出血傾向和有無止血功能,需要做血小板計數(shù)檢查。(100~300)×109/L(10萬~30萬/ul)(1)血小板升高:原發(fā)性血小板增多常見于骨髓增生性疾病,如慢性粒細(xì)胞白血病,真性紅細(xì)胞增多癥,原發(fā)性血小板增多癥等;反應(yīng)性血小板增多癥常見于急慢性炎癥,缺鐵性貧血及癌癥患者。脾切除術(shù)后血小板會有明顯升高,隨后會緩慢下降到正常范圍。(2)血小板減少:常見于血小板生成障礙,如再生障礙性貧血,急性白血病,急性放射病等;血小板破壞增多,如原發(fā)性血小板減少性紫癜,脾功能亢進(jìn);消耗過度如彌漫性血管內(nèi)凝血,家族性血小板減少如巨大血小板綜合征等。結(jié)合案例白細(xì)胞3.7下降,低于臨界值。甲亢血液系統(tǒng)異常主要表現(xiàn)為白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞比例或絕對值減少及淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞增加。可能①甲亢時,機(jī)體末梢血管擴(kuò)張,從而使白細(xì)胞相對減少;②血中增多的甲狀腺激素對骨髓有直接抑制作用;③甲亢患者體內(nèi)產(chǎn)生了針對白細(xì)胞的抗體,導(dǎo)致白細(xì)胞的破壞增多,而致白細(xì)胞減少。血生化尿素氮正常情況:(1.79-7.14)mmol/L

增高:高蛋白飲食,少尿,腎功能不全,高血壓,痛風(fēng),多發(fā)性骨髓瘤,利尿劑,消化道出血.

降低:妊娠,低蛋白飲食.肝功能不全.肌酐(血清)正常情況:男性:(44.2-133)ummol/L;女性:(70.7-106.1)ummol/L

增高:腎功能不全,充血性心力衰竭,肢端肥大癥,巨人癥.

降低:肌營養(yǎng)不良癥,尿崩癥.鈉(Na)正常情況:(134-143)mmol/L

增高:嘔吐、腹瀉,多尿引起的水分不足,腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn),肢端肥大癥。

降低:腎功能障礙,尿毒癥,應(yīng)用速尿等利尿劑,阿狄森病,21-羥化酶缺乏癥,心功能不全,失代償性肝硬化。

鉀(K)正常情況:(3.3-5)mmol/L

增高:少尿,阿狄森病,類癌綜合征,饑餓,慢性消耗性疾病,發(fā)熱,慢性阻塞性肺部疾病,服用安體舒通、氨苯喋啶等利尿劑。

降低:鉀攝入不足、嘔吐、腹瀉導(dǎo)致鉀的缺失,腎功能障礙,醛固酮增多癥,柯興綜合征。先天性腎上腺皮質(zhì)增生,服用利尿劑、糖皮質(zhì)激素等。

氯化物(Cl)正常情況:(95-105)mmol/L

增高:少尿,呼吸性堿中毒

降低:腎功能障礙,尿毒癥,應(yīng)用速尿等利尿劑,阿狄森病,21-羥化酶缺乏癥,心功能不全,失代償性肝硬化。

血糖:主要是指血液中的葡萄糖而言。食物中的碳水化合物經(jīng)消化后主要以葡萄糖的形式在小腸被吸收,經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝,肝是調(diào)節(jié)糖代謝的重要器官。在正常情況下,體內(nèi)糖的分解代謝與合成代謝保持動態(tài)平衡,故血糖的濃度也相對穩(wěn)定。參考值:空腹血糖3.9~6.1mmol/L;口服葡萄糖后30~60分,血糖水平達(dá)高峰,一般在7.8~9.0mmol/L,峰值<1.1mmol/L2h血糖(2hPG)<7.8mmol/L;3h可恢復(fù)至空腹血糖水平;各檢測時間點尿糖均為陰性臨床意義1.診斷糖尿?。孩賰纱慰崭寡欠謩e>7.0mmol/L。②OGTT峰值>11.1mmol/L,OGTT2hPG>11.1mmol/L。③糖尿病癥狀+隨機(jī)血糖>11.1mmol/L,且伴尿糖陽性。臨床癥狀不典型者需另找一天重復(fù)檢測確診,但一般不主張做3次OGTT。2.糖耐量減低:空腹血糖<7.0mmol/L,2hPG為7.8~11.1mmol/L者;且血糖達(dá)高峰時間可延至1小時后,血糖恢復(fù)到正常時間延至2~3小時后,伴尿糖陽性為IGT。3.葡萄糖耐量曲線低平:指空腹血糖降低,服糖后血糖上升不明顯,2hPG仍處于低水平。此外還有儲存延遲型糖耐量曲線。4.鑒別低血糖。餐后2小時血糖9.3>7.8一方面,甲亢狀態(tài)下過多的甲狀腺激素可引起進(jìn)食增加,腸道對糖吸收增加;糖原異生增加,內(nèi)生葡萄糖增多;甲亢時糖原分解增加;肝葡萄糖輸出量增加;外周組織利用葡萄糖減少;葡萄糖調(diào)節(jié)激素的異常等這些因素可以致使血糖的升高。另一方面,甲亢產(chǎn)生胰島素抵抗可能與胰島素抵抗激素(如胰高糖素、生長激素)增加或其敏感性增加;T3有選擇影響胰島素的抗脂解作用,導(dǎo)致游離脂肪酸(FFA)濃度明顯增高,F(xiàn)FA增高可抑制葡萄糖刺激胰島素的分泌,抑制細(xì)胞葡萄糖氧化和儲存,抑制外周組織對葡萄糖利用;甲亢導(dǎo)致游離胰島素樣生長因子1顯著減少,致使IGF一1的降低

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