藥理學(xué)習(xí)題集大全(含答案)

藥理學(xué)習(xí)題

第一章緒言

以下每一道考題下面有A、B、C、I）、E五個(gè)備選答案。請從中選擇?個(gè)最佳答案.

1、藥效學(xué)是研究：

A、藥物的療效

B、藥物在體內(nèi)的變化過程

C、藥物對機(jī)體的作用規(guī)律

D、影響藥效的因素

E、藥物的作用規(guī)律

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

2、以下對藥理學(xué)概念的敘述哪一項(xiàng)是正確的：

A、是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)

B、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)

C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱

D、闡明機(jī)體對藥物的作用

E、是研究藥物代謝的科學(xué)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

3、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是：

A、藥物的作用、用途和不良反應(yīng)

B、藥物的作用及原理

C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法

D、藥物的用途、用量和給藥方法

E、藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

4、藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的，這意味著：

A、用離體器官來研究藥物作用

B、用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來研究藥物的作用

C、收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

D、通過空白對照作比較分析研究

E、在精密控制條件下，詳盡地觀察藥物與機(jī)體的相互作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

第二章機(jī)體對藥物的作用——藥動(dòng)學(xué)

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。

1、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：

A、由載體進(jìn)行，消耗能量B、由載體進(jìn)行，不消耗能量

C、不消耗能量，無競爭性抑制D、消耗能量，無選擇性E、無選擇性，有競爭性抑制

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中，按解離情況計(jì)，可吸收約：

A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

3、某堿性藥物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中：

A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢

C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢

E、排泄速度并不改變

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

4、在酸性尿液中弱酸性藥物：

A、解離多，再吸收多，排泄慢B、解離少，再吸收多，排泄慢

C、解離多，再吸收多，排泄快D、解離多，再吸收少，排泄快

E、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

5、吸收是指藥物進(jìn)入：

A、胃腸道過程B、靶器官過程C、血液循環(huán)過程

D、細(xì)胞內(nèi)過程E、細(xì)胞外液過程

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

6、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：

A、舌下給藥后B、吸人給藥后C、口服給藥后

D、靜脈注射后E、皮下給藥后

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

7、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：

A、有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、一級動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C、零級動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

8、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：

A、外用B、口服C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

9、藥物與血漿蛋白結(jié)合：

A、是永久性的B、對藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響

C、是可逆的D、加速藥物在體內(nèi)的分布E、促進(jìn)藥物排泄

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

10、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：

A、藥物作用增強(qiáng)B、藥物代謝加快C、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快

D、藥物排泄加快E、暫時(shí)失去藥理活性

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

11、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：

A、藥物的活化

B、藥物的滅活

C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

D、藥物的消除

E、藥物的吸收

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

12、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會：

A、毒性減小或消失

B、經(jīng)膽汁排泄

C、極性增高

D、脂/水分布系數(shù)增大

E、分子量減小

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

13、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：

A、單胺氧化酶

B^細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)

C、輔酶II

D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移前

E、水解酶

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

14、下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是：

A、氯霉素

B、苯巴比妥

C、異煙朋

D、阿司匹林

E、保泰松

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：

A、起效快慢

B、代謝快慢

C、分布

D、作用持續(xù)時(shí)間

E、與血漿蛋白結(jié)合

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

16、藥物的生物利用度是指：

A、藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量

B、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量

C、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量

D、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度

E、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

17、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：

A、代謝

B、消除

C、滅活

D、解毒

E、生物利用度

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

18、腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是:

A、所有的藥物

B、主要從腎排泄的藥物

C、主要在肝代謝的藥物

D、自胃腸吸收的藥物

E、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，表明其：

A、口服吸收迅速

B、口服吸收完全

C、口服的生物利用度低

D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收

E、屬一室分布模型

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

20、某藥半衰期為4小時(shí)，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下:

A、8小時(shí)

B、12小忖

C、20小時(shí)

D、24小時(shí)

E、48小時(shí)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

21、某藥按?級動(dòng)力學(xué)消除，是指：

A、藥物消除量恒定

B、其血漿半衰期恒定

C、機(jī)體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和

D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長

E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

22、dC/dt=-kU是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：

A、當(dāng)n=0時(shí)為一級動(dòng)力學(xué)過程

B、當(dāng)n=l時(shí)為零級動(dòng)力學(xué)過程

C、當(dāng)n=l時(shí)為一級動(dòng)力學(xué)過程

D、當(dāng)n=0時(shí)為一室模型

E、當(dāng)n=l時(shí)為二室模型

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

23、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/dl,經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：

A、0、05L

B、2L

C、5L

D、20L

E、200L

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

24、按級動(dòng)力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與k（消除速率常數(shù)）的關(guān)系為：

A、0.693/k

B、k/0.693

C、2.303/k

D、V2.303

E、k/2血漿藥物濃度

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

25、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：

A、作用強(qiáng)弱

B、吸收快慢

C、體內(nèi)分布速度

D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

E、體內(nèi)消除速度

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

26、藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著：

A、藥物作用最強(qiáng)

B、藥物的消除過程已經(jīng)開始

C、藥物的吸收過程已經(jīng)開始

D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡

E、藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

27、屬于一級動(dòng)力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度:

A、2?3次

B、4?6次

C、7?9次

D、D?12次

E、13—15次

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

28、靜脈恒速滴注某按一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于：

A、靜滴速度

B、溶液濃度

C、藥物半衰期

D、藥物體內(nèi)分布

E、血漿蛋白結(jié)合量

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

29、需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是：

A、每4h給藥1次

B、每6h給藥1次

C、每8h給藥1次

D、每12h給藥1次

E、據(jù)藥物的半衰期確定

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從

中選擇一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1~2]

A、在胃中解離增多，自胃吸收增多

B、在胃中解離減少，自胃吸收增多

C、在胃中解離減少，自胃吸收減少

D、在胃中解離增多，自胃吸收減少

E、沒有變化

1、弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥:

2、弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥:

標(biāo)準(zhǔn)答案：1D2B

[3?刀

A.藥理作用協(xié)同

B、競爭與血漿蛋白結(jié)合

C、誘導(dǎo)肝藥酶，加速滅活

D、競爭性對抗

E、減少吸收

3、苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生:

4、維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生:

5、肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生：

6、阿司匹林與雙香豆素合用可產(chǎn)生：

7、保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生：

標(biāo)準(zhǔn)答案：3C4D5A6A7B

三、以下每一道考題下面有A、B、C、I）、E五個(gè)備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)是：

A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響

B、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比

C、不需消耗ATP

D、需要膜上特異性載體蛋白

E、可產(chǎn)生競爭性抑制作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：美國廣播公司

2、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：

A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響

B、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比

C、需要消耗ATP

D、需要膜匕特異性載體蛋白

E、有飽和現(xiàn)象

標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE

3、pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為：

A、pH=pKa時(shí)，[嘿!]=[A-]

B、pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有其固有的pKa

C、pH的微小變化對藥物解離度影響不大

D、pKa大于7、5的弱酸性藥在胃中基本不解離

E、pKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE

4、舌下給藥的特點(diǎn)是：

A、可避免胃酸破壞

B、可避免肝腸循環(huán)

C、吸收極慢

D、可避免首過效應(yīng)

E、吸收比口服快

標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE

5、影響藥物吸收的因素主要有：

A、藥物的理化性質(zhì)

B、首過效應(yīng)

C、肝腸循環(huán)

D、吸收環(huán)境

E、給藥途徑

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE

6、影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：

A、肝腸循環(huán)

B、體液pH值和藥物的理化性質(zhì)

C、局部器官血流量

D、體內(nèi)屏障

E、血漿蛋白結(jié)合率

標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE

7、下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是:

A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化

B、藥物體內(nèi)主要氧化醐是細(xì)胞色素P450

C、肝藥酶的作用專一性很低

D、有些藥可抑制肝藥酶活性

E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性

標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE

8、藥酶誘導(dǎo)劑:

A、使肝藥酶活性增加

B、可能加速本身被肝藥酶代謝

C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE

9、藥酶誘導(dǎo)作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：

A、耐受性

B、耐藥性

C、習(xí)慣性

D、藥物相互作用

E、停藥敏化現(xiàn)象

標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE

10、在下列情況下，藥物從腎臟的排泄減慢：

A、青霉素G合用丙磺舒

B、阿司匹林合用碳酸氫鈉

C、苯巴比妥合用氯化鐵

D、苯巴比妥合用碳酸氫鈉

E、苯巴比妥合用苯妥英鈉

標(biāo)準(zhǔn)答案：交流

11、藥物排泄過程：

A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄

B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢

C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢

D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄

E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE

12、藥物分布容積的意義在于：

A、提示藥物在血液及組織中分布的相對量

B、用以估算體內(nèi)的總藥量

C、用以推測藥物在體內(nèi)的分布范圍

D、反映機(jī)體對藥物的吸收及排泄速度

E、用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給的藥量

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE

13、藥物血漿半衰期：

A、是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間

B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度

C、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間的依據(jù)

D、其長短與原血漿藥物濃度有關(guān)

E、與k值無關(guān)

標(biāo)準(zhǔn)答案：美國廣播公司

14、下列有關(guān)屬于一級動(dòng)力學(xué)藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度坪值的描述中，正確的是:

A、增加劑量能升高坪值

B、劑量大小可影響坪值到達(dá)時(shí)間

C、首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速到達(dá)坪值

D、定時(shí)恒量給藥必須經(jīng)4?6個(gè)半衰期才可到達(dá)坪值

E、定時(shí)恒量給藥，達(dá)到坪值所需的時(shí)間與其T“2有關(guān)

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE

四、思考題

1從藥物動(dòng)力學(xué)角度舉例說明藥物的相互作用。

2絕對生物利用度與相對生物利用度有何不同？

3試述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生物活性的變化。

第三章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。

1、作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)：

A、毒性較大

B、副作用較多

C、過敏反應(yīng)較劇

D^容易成癮

E、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

2、肌注阿托品治療腸絞痛時(shí)，引起的口干屬于：

A、治療作用

B、后遺效應(yīng)

C、變態(tài)反應(yīng)

D、毒性反應(yīng)

E、副作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

3、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：

A、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分

B、受體都是細(xì)胞膜上的多糖

C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

D、受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

E、藥物都是通過激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

4、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：

A、興奮劑

B、激動(dòng)劑

C、抑制劑

D、拮抗劑

E、以上都不是

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

5、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于:

A、藥物的作用強(qiáng)度

B、藥物的劑量大小

C、藥物的脂/水分配系數(shù)

D、藥物是否具有親和力

E、藥物是否具有內(nèi)在活性

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

6、完全激動(dòng)藥的概念是藥物：

A、與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性

B、與受體有較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性

C、與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性

D、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性

E、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

7、加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會：

A、平行右移，最大效應(yīng)不變

B、平行左移，最大效應(yīng)不變

C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低

D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低

E、保持不變

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

8、加入非競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會：

A、平行右移，最大效應(yīng)不變

B、平行左移，最大效應(yīng)不變

C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低

D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低

E、保持不變

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

9、受體阻斷藥的特點(diǎn)是:

A、對受體有親和力，且有內(nèi)在活性

B、對受體無親和力，但有內(nèi)在活性

C、對受體有親和力，但無內(nèi)在活性

D、對受體無親和力，也無內(nèi)在活性

E、直接抑制傳隹神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

10、藥物的常用量是指：

A、最小有效量到極量之間的劑量

B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量

C、治療量

D、最小有效量到最小致死量之間的劑量

E、以上均不是

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

11＞治療指數(shù)為：

A、LD50/ED5O

B、LD5/ED95

C、LDi/ED99

D、LDLED99之間的距離

E、最小有效量和最小中毒量之間的距離

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

12、安全范圍為：

A、LD50/ED50

B、LD5/ED95

C、LDj/ED99

D、LDLED99之間的距離

E、最小有效量和最小中毒量之間的距離

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

13、氯氯嚷嗪100mg與氯嘎嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，貝IJ：

A、氫氯曝嗪的效能約為氯曝嗪的10倍

B、氫氯暖嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯嘎嗪的10倍

C、氯曝嗪的效能約為氫氯曝嗪的10倍

D、氯嘎嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為級氯曝嗪的10倍

E、氫氯曝嗪的效能與氯曝嗪相等

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從

中選擇一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可能被選擇?次、多次或不被選擇。

[1~3]

A、強(qiáng)的親和力，強(qiáng)的內(nèi)在活性

B、強(qiáng)的親和力，弱的效應(yīng)力

C、強(qiáng)的親和力，無效應(yīng)力

D、弱的親和力，強(qiáng)的效應(yīng)力

E、弱的親和力，無效應(yīng)力

1、激動(dòng)藥具有：

2、拮抗藥具有：

3、部分激動(dòng)藥具有：

標(biāo)準(zhǔn)答案：1A2c3B

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、同一藥物是：

A、在一定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強(qiáng)

B、對不同個(gè)體，用量相同，作用不一定相同

C、用于婦女時(shí)，效應(yīng)可能與男人有別

D、在成人應(yīng)用時(shí)，年齡越大，用量應(yīng)越大

E、在小兒應(yīng)用時(shí)，可根據(jù)其體重計(jì)算用量

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE

2、下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述中，正確的是：

A、一次性用藥超過極量

B、長期用藥逐漸蓄積

C、病人屬于過敏性體質(zhì)

D、病人肝或腎功能低下

E、高敏性病人

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE

3、藥物的不良反應(yīng)包括：

A、抑制作用

B、副作用

C、毒性反應(yīng)

D、變態(tài)反應(yīng)

E、致畸作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE

4、受體：

A、是在生物進(jìn)化過程中形成并遺傳下來的

B、在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)

C、數(shù)目無限，故無飽和性

D、分布各器官的受體對配體敏感性有差異

E、是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE

四、思考題

1藥理效應(yīng)與治療效果的概念是否相同，為什么？

2由停藥引起的不良反應(yīng)有那些？

3從受體結(jié)合的角度說明競爭性拮抗劑的特點(diǎn)。

第四章影響藥效的因素

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。

I、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于：

A、習(xí)慣性

B、快速耐受性

C、成癮性

D、耐藥性

E、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

2、先天性遺傳異常對藥物動(dòng)力學(xué)影響主要表現(xiàn)在：

A^口服吸收速度不同

B、藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常

C、藥物體內(nèi)分布差異

D、腎排泄速度

E、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

3、、對肝功能不良患者應(yīng)用藥物時(shí)，應(yīng)著重考慮患者的：

A、對藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力

B、對藥物的吸收能力

C、對藥物排泄能力

D、對藥物轉(zhuǎn)化能力、

E、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

4、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做：

A、增強(qiáng)作用

B、相加作用

C、協(xié)同作用

D、互補(bǔ)作用

E、拮抗作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從

中選擇一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1~5]

A、藥物引起的反應(yīng)與個(gè)人體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

B、等量藥物引起和?般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性

C、用藥一段時(shí)間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上的依賴，中斷用藥后，會出現(xiàn)主觀上的不適

D、長期用藥后，產(chǎn)生了生理上的依賴，停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀

E、長期用藥后，需要逐漸增加用量，才能保持藥效不減

1、高敏性是:

2、習(xí)慣性是：

3、過敏性是：

4、成癮性是:

5、耐受性是:

標(biāo)準(zhǔn)答案：1B2C3A4D5E

三、思考題

那些環(huán)節(jié)可產(chǎn)生藥物動(dòng)力學(xué)方面的藥物相互作用？

第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從中選擇一個(gè)最佳答案。

1、膽堿能神經(jīng)不包括：

A、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)

B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維

D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

2、合成多巴胺和去甲腎一卜.腺素的始初原料是：

A、谷氨酸

B、酪氨酸

C、蛋氨酸

D、賴氨酸

E、絲氨酸

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

3、乙酰膽堿作用的主要消除方式是：

A、被單胺氧化酶所破壞

B、被磷酸二酯能破壞

C、被膽堿酯酶破壞

D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

E、被神經(jīng)末梢再攝取

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

4、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：

A、被單胺氧化酶所破壞

B、被磷酸二酯酶破壞

C、被膽堿酯酶破壞

D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

E、被神經(jīng)末梢再攝取

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

5、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是:

A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、異丙腎上腺素

D、多巴胺

E、間羥胺

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是:

A、單胺氧化酶代謝

B、腎排出

C、神經(jīng)末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝

E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

7、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：

A、單胺氧化酶代謝

B、腎排出

C、神經(jīng)末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯前代謝

E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

8、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是：

A、琥珀膽堿

B、氨甲膽堿

C、煙堿

D、乙酰膽堿

E、膽堿

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

二、以下每一道考題下面有A、B、C、I）、E五個(gè)備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、參與合成去甲腎上腺素的醐有：

A、酪氨酸羥化酶

B、多巴脫竣酶

C、多巴胺-B-羥化酶

D、單胺氧化酶

E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

標(biāo)準(zhǔn)答案：美國廣播公司

2、參與代謝去甲腎上腺素的酶有：

A、酪氨酸羥化酶

B、多巴脫竣酶

C、多巴胺-B-羥化酶

D、單胺氧化酶

E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

標(biāo)準(zhǔn)答案：DE

3、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：

A、心收縮力增強(qiáng)

B、支氣管舒張

C、皮膚粘膜血管收縮

D、脂肪、糖原分解

E、瞳孔擴(kuò)大肌收縮（擴(kuò)瞳）

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE

4、膽堿能神經(jīng)興奮可引起：

A、心收縮力減弱

B、骨骼肌收縮

C、支氣管胃腸道收縮

D、腺體分泌增多

E、瞳孔括約肌收縮（縮瞳）

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE

5、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應(yīng)可通過：

A,直接激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)

B、阻斷突觸前膜a2受體

C、促進(jìn)遞質(zhì)的合成

D、促進(jìn)遞質(zhì)的釋放

E、抑制遞質(zhì)代謝酶

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE

三、思考題

1簡述膽堿受體的分類及其分布。

2簡述抗膽堿藥物分類，并各舉一例。

第六章膽堿受體激動(dòng)藥第七章抗膽堿脂酶藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從中選擇一個(gè)最佳答案。

1、激動(dòng)外周M受體可引起：

A、瞳孔散大

B、支氣管松弛

C、皮膚粘膜血管舒張

D、睫狀肌松弛

E、糖原分解

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

2、毛果蕓香堿縮瞳是：

A、激動(dòng)瞳孔擴(kuò)大肌的a受體，使其收縮

B、激動(dòng)瞳孔括約肌的M受體，使其收縮

C、阻斷瞳孔擴(kuò)大肌的a受體，使其收縮

D、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮

E、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

3、新斯的明最強(qiáng)的作用是：

A、膀胱逼尿肌興奮

B、心臟抑制

C、腺體分泌增加

D、骨骼肌興奮

E、胃腸平滑肌興奮

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

4、有機(jī)磷酸酯類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、心悸、

瞳孔擴(kuò)大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時(shí)應(yīng)采用：

A,山葭若堿對抗新出現(xiàn)的癥狀

B、毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的癥狀

C、東葭若堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀

D、繼續(xù)應(yīng)用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀

E、持久抑制膽堿酯酶

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

5、治療重癥肌無力，應(yīng)首選：

A、毛果蕓香堿

B、阿托品

C、琥珀膽堿

D、毒扁豆堿

E、新斯的明

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

6、用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生了膽堿能危象：

A、表示藥量不足，應(yīng)增加用量

B、表示藥量過大，應(yīng)減量停藥

C、應(yīng)用中樞興奮藥對抗

D、應(yīng)該用琥珀膽堿對抗

E、應(yīng)該用阿托品對抗

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

7、碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是：

A、與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉

B、與膽堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合

C、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制

D、與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用

E、與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，促進(jìn)其排泄

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從

中選擇一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1~2]

A、阻斷瞳孔擴(kuò)大肌a受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼

B、阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼

C、興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼

D、抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼

E、興奮瞳孔擴(kuò)大肌a受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼

1、毛果蕓香堿對眼的作用和應(yīng)用是：

2、毒扁豆堿對眼的作用和應(yīng)用是：

標(biāo)準(zhǔn)答案：1C2D

[3?5]

A、琥珀膽堿

B、有機(jī)磷酸酯類

C、毛果蕓香堿

D、毒扁豆堿

E、新斯的明

3、直接激動(dòng)M受體藥物是：

4、難逆性膽堿酯酶抑制藥是：

5、具有直接激動(dòng)M受體和膽堿酯酶抑制作用的藥物是：

標(biāo)準(zhǔn)答案:3C4B5E

三、下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、擬膽堿藥有：

A^匹羅卡品

B、哌侖西平

C、毒扁豆堿

D、新斯的明

E、筒箭毒堿，

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD

2、直接作用于膽堿受體激動(dòng)藥是:

A、毛果蕓香堿

B、毒扁豆堿

C、琥珀膽堿

D、卡巴膽堿

E、筒箭毒堿

標(biāo)準(zhǔn)答案：廣告

3、下列屬膽堿酯酶抑制藥是：

A、有機(jī)磷酸酯類

B、毒蕈堿

C、煙堿

D、毒扁豆堿

E、新斯的明

標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE

4、毛果蕓香堿可用于治療：

A、尿潴留

B、青光眼

C、虹膜睫狀體炎

D、阿托品中毒

E、重癥肌無力

標(biāo)準(zhǔn)答案：卜進(jìn)制

5、新斯的明的禁忌證是：

A、尿路梗阻

B、腹氣脹

C、機(jī)械性腸梗阻

D、支氣管哮喘

E、青光眼

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD

6、用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物是：

A、毛果蕓香堿

B、新斯的明

C、碘解磷定

D、氯解磷定

E、阿托品

標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE

四、思考題

1毛果蕓香堿的藥理作用有哪些？

2試述毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的作用機(jī)制。

3新斯的明的藥理作用和臨床應(yīng)用各是什么？

4試述碘解磷喔解救有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)理。

第八章膽堿受體阻斷藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、I）、E五個(gè)備選答案，請從中選擇一個(gè)最佳答案。

1、關(guān)于阿托品作用的敘述中，下面哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：

A、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化

B、口服不易吸收，必須注射給藥

C、可以升高血壓

D、可以加快心率

E、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

2、阿托品抗休克的主要機(jī)制是：

A、對抗迷走神經(jīng)，使心跳加快

B、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸

C、舒張血管，改善微循環(huán)

D、擴(kuò)張支氣管，增加肺通氣量

E、舒張冠狀動(dòng)脈及腎血管

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

3、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：

A、支氣管平滑肌

B、膽管平滑肌

C、胃腸平滑肌

D、子宮平滑肌

E、膀胱平滑肌

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

4、治療過量阿托品中毒的藥物是：

A、山葭若堿

B、東蔗若堿

C、后馬托品

D、琥珀膽堿

E^毛果蕓香堿

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

5、東葭若堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是:

A、抑制腺體分泌

B、松弛胃腸平滑肌

C、松弛支氣管平滑肌

D、中樞抑制作用

E、擴(kuò)瞳、升高眼壓

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

6、山葭若堿抗感染性休克，主要是因：

A、擴(kuò)張小動(dòng)脈，改善微循環(huán)

B、解除支氣管平滑肌痙攣

C、解除胃腸平滑肌痙攣

D、興奮中樞

E、降低迷走神經(jīng)張力，使心跳加快

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

7、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機(jī)制是：

A、中樞性肌松作用

B、抑制膽堿酯酶

C、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

D、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

E、運(yùn)動(dòng)終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

8、筒箭毒堿的骨骼肌松弛機(jī)制是：

A、競爭拮抗乙酰膽堿與N2受體結(jié)合

B、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

C、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

D、抑制膽堿酯能

E、中樞性肌松作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

9、使用治療量的琥珀膽堿時(shí)，少數(shù)人會出現(xiàn)強(qiáng)而持久的肌松作用，其原因是：

A、甲狀腺功能低下

B、遺傳性膽堿酯酶缺乏

C、肝功能不良，使代謝減少

D、對本品有變態(tài)反應(yīng)

E、腎功能不良，藥物的排泄減少

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

二、以下每?道考題下面有A、B、C、I）、E五個(gè)備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、M膽堿受體阻斷藥有：

A、筒箭毒堿

B、阿托品

C、哌侖西平

D、山葭若堿

E、東葭若堿

標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE

2、青光眼病人禁用的藥物有：'

A、山葭若堿

B、琥珀膽堿

C、東葭若堿

D、筒箭毒堿

E、后馬托品

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE

3、防治暈動(dòng)病應(yīng)選用：

A、山葭若堿

B、東苣著堿

C、苯巴比妥

D、苯海拉明

E、阿托品

標(biāo)準(zhǔn)答案：BD

4、阿托品應(yīng)用注意項(xiàng)是：

A、青光眼禁用

B、心動(dòng)過緩禁用

C、高熱者禁用

D、用量隨病因而異

E、前列腺肥大禁用

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE

5、下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：

A、胃腸痙攣

B、支氣管痙攣

C、腎絞痛

D、膽絞痛

E、心絞痛

標(biāo)準(zhǔn)答案：CD

三、思考題

I阿托品的藥理作用利臨床應(yīng)用各有哪些？

2琥珀膽堿過量為什么不能用新斯的明解毒？

第十章腎上腺素受體激動(dòng)藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、1）、E五個(gè)備選答案，請從中選擇一個(gè)最佳答案。

1、激動(dòng)外周B受體可引起：

A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小

B、支氣管收縮，冠狀血管舒張

C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解

D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小

E、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

2、禁止用于皮下和肌肉注射的擬腎上腺素藥物是：

A、腎上腺素

B、間羥胺

C、去甲腎上腺素

D、麻黃素

E、去氧腎上腺素

標(biāo)準(zhǔn)答案：c

3、選擇性地作用于。受體的藥物是：

A、多巴胺

B、多巴酚丁胺

C、叔丁喘寧

D、氨茶堿

E、麻黃堿

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

4、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用：

A、去甲腎上腺素

B、腎上腺素

C、麻黃堿

D、多巴胺

E、地高辛

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

5、能促進(jìn)神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是:

A、異丙腎上腺素

B、腎上腺素

C、多巴胺

D、麻黃堿

E、去甲腎上腺素

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

6、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：

A、間羥胺

B、多巴胺

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素

E、麻黃堿

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

7、過量氯丙嗪引起的低血壓，選用對癥治療藥物是：

A、異丙腎上腺素

B、麻黃堿

C、腎上腺素

D、去甲腎上腺素

E、多巴胺

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

8、微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是：

A、防止過敏性休克

B、中樞鎮(zhèn)靜作用

C、局部血管收縮，促進(jìn)止血

D、延長局麻藥作用時(shí)間及防止吸收中毒

E、防止出現(xiàn)低血壓

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

9、治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻粘膜充血，選用的滴鼻藥是：

A、去甲腎上腺素

B、腎上腺素

C、異丙腎上腺素

D、麻黃堿

E、多巴胺

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

10、可用于治療上消化道出血的藥物是：

A、麻黃堿

B、多巴胺

C、去甲腎上腺素

D、異丙腎上腺素

E、腎上腺素

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

11、異丙腎上腺素治療哮喘劑量過大或過于頻繁易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是:

A、中樞興奮癥狀

B、體位性低血壓

C、舒張壓升高

D、心悸或心動(dòng)過速

E、急性腎功能衰竭

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

12、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是：

A、眼睛

B、腺體

C、胃腸和膀胱平滑肌

D、骨骼肌

E、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

13、麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點(diǎn)是：

A、升壓作用弱、持久，易引起耐受性

B、作用較強(qiáng)、不持久，能興奮中樞

C、作用弱、維持時(shí)間短，有舒張平滑肌作用

D、可口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用

E、無血管擴(kuò)張作用，維持時(shí)間長，無耐受性

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

14、搶救心跳驟停的主要藥物是：

A、麻黃堿

B、腎上腺素

C、多巴胺

D、間羥胺

E、苯荀胺

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

15、下面哪一項(xiàng)不是腎上腺素的禁忌證：

A、甲狀腺功能亢進(jìn)

B、高血壓

C、糖尿病

D、支氣管哮喘

E、心源性哮喘

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、主要作用于a和。受體的擬腎上腺素藥有：

A、去甲腎上腺素

B、異丙腎上腺素

C、腎上腺素

D、麻黃堿

E、多巴胺

標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE

2、主要激動(dòng)a受體藥有：

A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、去氧腎上腺素

D、間羥胺

E、可樂定

標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE

3、麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點(diǎn)是：

A、中樞興奮較明顯

B、可口服給藥

C、擴(kuò)張支氣管作用強(qiáng)、快、短

D、擴(kuò)張支氣管作用溫和而持久

E、反復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生快速耐受性

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE

4、間羥胺與去甲腎上腺素相比，前者的特點(diǎn)是:

A、對M受體作用較弱

B、升壓作用弱而持久

C、很少引起心律失常

D、較少引起心悸

E、可肌注或靜脈滴注

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE

5、治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物有：

A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、異丙腎上腺素

D、阿托品

E、去氧腎上腺素

標(biāo)準(zhǔn)答案：CD

6、對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：

A、去氧腎上腺素

B、異丙腎上腺素

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素

E、多巴胺

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD

三、思考題

1試述兒茶酚胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系。

2NA、廣告和IP對心血管系統(tǒng)的作用有何異同。

第十一章腎上腺素受體阻斷藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、I）、E五個(gè)備選答案，請從中選擇一個(gè)最佳答案。

1、酚妥拉明的適應(yīng)證中沒有下面哪一項(xiàng)：

A、血栓性靜脈炎

B、冠心病

C、難治性心衰

D、感染性休克

E、嗜倍細(xì)胞帽的術(shù)前應(yīng)用

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

2、酚妥拉明使血管擴(kuò)張的原因是：

A、直接擴(kuò)張血管和阻斷a受體

B、擴(kuò)張血管和激動(dòng)。受體

C、阻斷a受體

D、激動(dòng)0受體

E、直接擴(kuò)張血管

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

3、普秦洛爾沒有下面哪一個(gè)作用：

A、抑制心臟

B、減慢心率

C、減少心肌耗氧量

D、收縮血管

E、直接擴(kuò)張血管產(chǎn)生降壓作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

4、普蔡洛爾的禁忌證沒有下面哪一項(xiàng)：

A、心律失常

B、心源性休克

C、房室傳導(dǎo)阻滯

D、低血壓

E、支氣管哮喘

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

5、可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是：

A.N受體阻斷藥

B、p受體阻斷藥

C、用受體阻斷藥

D、M受體阻斷藥

E、a受體阻斷藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

6、下列屬非競爭性a受體阻斷藥是：

A.新斯的明

B、酚妥拉明

C、酚芳明

D,甲氧明

E、妥拉蘇林

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

7、下列屬競爭性a受體阻斷藥是：

A、間羥胺

B、酚妥拉明

C、酚節(jié)明

D、甲氧明

E、新斯的明

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

8、無內(nèi)在擬交感活性的非選擇性6受體阻斷藥是,

A、美托洛爾

B、阿替洛爾

C、拉貝洛爾

D、普奈洛爾

E、哌陛嗪

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

9、治療外周血管痙攣性疾病的藥物是:

A、拉貝洛爾

B、酚茉明

C、普蔡洛爾

D、美托洛爾

E、唾嗎洛爾

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

10、普蔡洛爾不具有的作用是：

A、抑制腎素分泌

B、呼吸道阻力增大

C、抑制脂肪分解

D、增加糖原分解

E、心收縮力減弱，心率減慢

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

11、6受體阻斷藥可引起：

A、增加腎素分泌

B、增加糖原分解

C、增加心肌耗氧量

D房室傳導(dǎo)加快

E、外周血管收縮和阻力增加

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從

中選擇一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可能被選擇?次、多次或不被選擇。

[1-4]

A、酚妥拉明

B、酚芾明

C、阿替洛爾

D、普蔡洛爾

E、特拉哇嗪

1、對內(nèi)受體和a2受體都能阻斷且作用持久：

2、對s受體和（X2受體都能阻斷但作用短暫：

3、對比和團(tuán)受體都能明顯阻斷:

4、能選擇性地阻斷向受體，對圓受體作用較弱：

標(biāo)準(zhǔn)答案：IB2A3D4c

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、a受體阻斷藥有：

A、妥拉蘇林

B、酚妥拉明

C、新斯的明

D、酚不明

E、哌哇嗪

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE

2、抗腎上腺素的藥物有：

A、酚妥拉明

B、去甲腎上腺素

C、麻黃堿

D、沙丁胺醇

E、利血平

標(biāo)準(zhǔn)答案：AE

3、與去甲腎上腺素產(chǎn)生藥理性拮抗的藥物有:

A、酚妥拉明

B、妥拉哇林

C、酚節(jié)明

D、棚屈嗪

E、可樂定

標(biāo)準(zhǔn)答案：美國廣播公司

4、p受體阻斷藥的主要用途有：

A、抗動(dòng)脈粥樣硬化

B、抗心律失常

C、抗心絞痛

D、抗高血壓

E、抗休克

標(biāo)準(zhǔn)答案：十進(jìn)制

5、應(yīng)用B受體阻斷藥的注意事項(xiàng)有：

A、重度房室傳導(dǎo)阻滯禁用

B、長期用藥不能突然停藥

C、支氣管哮喘慎用或禁用

D、外周血管痙攣性疾病禁用

E、竇性心動(dòng)過緩禁用

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE

6、普蔡洛爾臨床用于治療：

A、高血壓

B、過速型心律失常

C、心絞痛

D、甲狀腺功能亢進(jìn)

E、支氣管哮喘

標(biāo)準(zhǔn)答案：美國廣播公司

四、思考題

1B受體阻斷劑的藥理作用有哪些？

2為何不用酚妥拉明治療高血壓？

3臨床應(yīng)用普奈洛爾應(yīng)注意哪些問題？

第十五章鎮(zhèn)靜催眠藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。

1、臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥為

A、苯二氮卓類

B、巴比妥類

C、水合氯醛

D、甲丙氨酯

E、左匹克隆

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

2、苯二氮卓類臨床上取代了巴比妥類傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥的主要原因是

A、苯二氮卓類對快波睡眠時(shí)間影響大

B、苯二氮卓類可引起麻醉

C、苯二氮卓類小劑量即可產(chǎn)生催眠作用

D、苯二氮卓類有較好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜作用，安全性好

E、以上均可

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

3、電生理研究表明，苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是

A、增強(qiáng)GABA神經(jīng)的傳遞

B、減小GABA神經(jīng)的傳遞

C、降低GABA神經(jīng)的效率

D、使海馬、小腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)元放電增強(qiáng)

E、以上均正確

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

4、巴比妥類藥物急性中毒時(shí)，應(yīng)采取的措施是

A、靜滴碳酸氫鈉

B、注射生理鹽水

C、靜注大劑量VB

D、靜滴5%葡萄糖

E、靜注高分子左旋糖背

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

5、苯巴比妥類藥不宜用于

A、鎮(zhèn)靜、催眠

B、抗驚厥

C、抗癲癇

D、消除新生兒黃疽

E、靜脈麻醉

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

6、主要用于頑固性失眠的藥物為

A、水合氯醛

B、苯妥英鈉

C、苯巴比妥

D、異戊巴比妥

E、甲丙氨酯

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從

中選擇一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1-4]

治療首選藥

A、卡馬西平

B、地西泮

C、乙琥胺

D、苯妥英鈉

E、水合氯醛

1、對失神性發(fā)作：

2、對癲癇持續(xù)狀態(tài)：

3、強(qiáng)直陣攣性發(fā)作：

4、復(fù)雜部分性發(fā)作：

標(biāo)準(zhǔn)答案：1C2B3D4A

三、以下每一道考題下面有A、B、C、I）、E五個(gè)備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、苯二氮卓類的藥理作用有

A、抗焦慮

B、鎮(zhèn)靜、催眠

C、抗驚厥、抗癲癇

D、中樞性肌肉松弛作用

E、麻醉前給藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：美國廣播公司

2、苯二氮卓類藥催眠作用優(yōu)于巴比妥類，表現(xiàn)在

A、對快動(dòng)眼睡眠時(shí)相（REM）影響小

B、停藥后代償性反跳較輕

C、安全范圍大

D、不引起麻醉

E、無毒副作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：美國廣播公司

3、巴比妥類藥物的藥理作用包括

A、鎮(zhèn)靜、催眠

B、抗驚厥、抗癲癇

C、中樞性肌肉松弛

D、靜脈麻醉

E、麻醉前給藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE

4、巴比妥類藥物急性中毒時(shí)采用的藥物有

A、應(yīng)用呼吸中樞興奮藥

B、靜注NaCCh

C、用乳酸鈉堿化血液、尿液

D、靜注生理鹽水

E、靜注10%葡萄糖

標(biāo)準(zhǔn)答案：美國廣播公司

5、地西泮可用于

A,麻醉前給藥

B、誘導(dǎo)麻醉

C、焦慮癥或焦慮性失眠

D、高熱驚厥

E、癲癇持續(xù)狀態(tài)

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE

6、對鎮(zhèn)靜催眠藥論述正確的是：

A、能引起近似生理性睡眠的藥稱催眠藥

B、大劑量有抗精神病作用

C、能引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)輕度抑制，病人由興奮、激動(dòng)轉(zhuǎn)為安靜的藥，又稱催眠藥

D、鎮(zhèn)靜藥與催眠藥物明顯界限

E、同重要小劑量表現(xiàn)鎮(zhèn)靜，劑量加大可出現(xiàn)催眠作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE

7、苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠的機(jī)制是

A,在多水平上增強(qiáng)GABA神經(jīng)的傳遞

B、通過細(xì)胞膜超極化增強(qiáng)GABA神經(jīng)的效率

C、增強(qiáng)C1-通道開放頻率

D、延長C1-通道開放時(shí)間

E、增強(qiáng)C1-內(nèi)流

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE

四、思考題

1簡述苯二氮卓類藥物的藥理作用。

2苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是什么？

第十六章抗癲癇藥和抗驚厥藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、1）、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。

1、目前用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥為

A、三喋侖

B、苯巴比妥

C、水合氯醛

D、地西泮

E、奧沙西泮

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

2、大侖丁抗癲癇作用的機(jī)制

A、抑制癲癇病灶向周圍高頻放電

B、穩(wěn)定膜電位，阻止癲癇病灶異常放電的擴(kuò)散

C、加速Na+、Ca?+內(nèi)流

D、高濃度激活神經(jīng)末梢對GABA的攝取

E、以上均不是

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

3、對癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作的首選藥是

A、乙琥胺

B、苯巴比妥

C、卡馬西平

D、硝西泮

C、戊巴比妥

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

4、對癲癇小發(fā)作的首選藥是

A、乙琥胺

B、苯巴比妥

C、卡馬西平

D、硝西泮

E、戊巴比妥

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

5、對驚厥治療無效的藥物是

A、苯巴比妥

B、地西泮

C、氯硝西泮

D、口服硫酸鎂

E、注射硫酸鎂

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

6、對癲癇失神性小發(fā)作療效最好的藥物是

A、乙琥胺

B、丙戊酸鈉

C、撲米酮

D、苯巴比妥

E、苯妥英鈉

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

7、在抗癲癇藥物中具有抗心律失常作用的是

A、苯妥英鈉

B、卡馬西平

C、三哇侖

D、苯巴比妥

E、乙琥胺

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

二、下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從中

選擇一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

□?5]

A、苯妥英鈉

B、地西泮

C、苯巴比妥

D、丙戊酸鈉

E、卡馬西平

1、中樞性肌肉松弛作用：

2、鎮(zhèn)靜催眠，抗驚厥，靜脈麻醉：

3、抗心律失常，治療外周神經(jīng)痛：

4、對癲癇部分性發(fā)作有良效：

5、對失神性發(fā)作療效最好：

標(biāo)準(zhǔn)答案：IB2C3A4E5D

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、苯妥英鈉的藥理作用包括：

A、降血壓，降血脂

B、抗驚厥

C、治療外周神經(jīng)痛

D、抗心律失常

E、抗癲癇

標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE

2、可用于治療單純部分性發(fā)作的藥物有:

A、苯妥英鈉

B、苯巴比妥

C、卡馬西平

D、乙琥胺

E、地西泮

標(biāo)準(zhǔn)答案：交流

四、思考題

1抗癲癇藥的作用機(jī)制是什么？

2硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是什么？

第十七章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。

1、左旋多巴對何種藥物引起的錐體外系不良反應(yīng)無效

A、地西泮

B、撲米酮

C、氯丙嗪

D、丙咪嗪

E、尼可剎米

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

2、左旋多巴對抗精神病藥物引起的錐體外系不良癥狀無效是因?yàn)?/p>

A、藥物阻斷阿片受體

B、藥物阻斷M受體

C、藥物激動(dòng)阿片受體

D、藥物阻斷多巴受體

E、藥物激動(dòng)多巴受體

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

3、能降低左旋多巴療效的維生素是

A、維生素A

B、維生素&

C、維生素B2

D、維生素B6

E、維生素Bp

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

4、苯海索抗帕金森病的機(jī)制為

A、激動(dòng)中樞內(nèi)的多巴受體

B、阻斷中樞內(nèi)的多巴受體

C、激動(dòng)中樞內(nèi)的膽堿受體

D、阻斷中樞內(nèi)的膽堿受體

E、擬膽堿藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

二、每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

抗帕金森病常用的藥物為

A、擬多巴胺類藥物

B、擬膽堿類藥物

C、中樞性抗多巴胺類藥物

D、中樞性抗膽堿類藥物

E、多巴胺受體阻斷劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：廣告

三、思考題

簡述左旋多巴的藥理作用和臨床應(yīng)用。

第十八章抗精神失常藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。

1、氯丙嗪治療精神病的機(jī)理是

A、阻斷腦內(nèi)膽堿受體

B、阻斷中腦邊緣系統(tǒng)和中腦邊緣系統(tǒng)和中腦皮層通路的爸爸受體

C、激動(dòng)腦內(nèi)膽堿受體

D、激動(dòng)腦內(nèi)阿片受體

E、激動(dòng)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的a受體

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

2、氯丙嗪對正常人產(chǎn)生的作用是

A、煩躁不安

B、緊張失眠

C、安定，鎮(zhèn)靜和感情淡漠

D、以上都是

E、以上都不是

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

3、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是

A、嘔吐中樞

B、法節(jié)-漏斗通路

C、黑質(zhì)-紋狀體通路

D、延腦催吐化學(xué)感受區(qū)

E、中腦-邊緣系統(tǒng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

4、氯丙嗪后分泌增多的是

A、甲狀腺素

B、生長素

C、胰島素

D、催乳素

E、腎上腺素

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

5、吩嘎嗪類藥物引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷一

A、中腦-邊緣葉的爸爸受體

B、結(jié)節(jié)-漏斗的爸爸受體

C、黑質(zhì)-紋狀體通路的爸爸受體

D、中樞M受體

E、阻斷a受體作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

6、可減少外周爸爸生成，使左旋多巴較大量進(jìn)入腦內(nèi)的藥物是

A、多巴脫竣酶抑制劑

B、多巴脫竣酶激動(dòng)劑

C、多巴異構(gòu)酶抑制劑

D、多巴異構(gòu)酶激動(dòng)劑

E、多巴氧化酶抑制劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、氯丙嗪對哪些嘔吐有效

A、癌癥

B、放射病

C、暈動(dòng)病

D、頑固性呃逆

E、胃腸炎

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABD

2、氯丙嗪的中樞藥理作用包括

A、抗精神病

B、鎮(zhèn)吐

C、降低血壓

D、降低體溫

E、加強(qiáng)中樞抑制藥的作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE

3、氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)有

A、急性肌張力障礙

B、體位性低血壓

C、靜坐不能

D、帕金森綜合癥

E、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE

三、思考題

I簡述氯丙嗪的藥理作用和臨床應(yīng)用。

2氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是什么？

3簡述米帕明的藥理作用和臨床應(yīng)用

第十九章鎮(zhèn)痛藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。

1、嗎啡呼吸抑制作用的機(jī)制為

A、提高呼吸中樞對CO?的敏感性

B、降低呼吸中樞對CO?的敏感性

C、提高呼吸中樞對CO?的敏感性

D、降低呼吸中樞對C02的敏感性

E、激動(dòng)K受體

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

2、常用的嗎啡和海洛因所致的藥物依賴脫毒治療時(shí)重要的替代藥是

A、哌替啜

B、二氫埃托啡

C、美沙酮

D、安那度

E、強(qiáng)痛定

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

3、藥物作用與阿片受體無關(guān)的是

A、哌替咤

B、納洛酮

C、可待因

D、海洛因

E、羅通定

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

4、下列藥效由強(qiáng)到弱排列正確的是

A、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁

B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁

C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡

D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡

E、度冷丁、嗎啡、二氫埃托啡、芬太尼

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

5、下列不屬于嗎啡的臨床用途的是

A、急性銳痛

B、心源性哮喘

C、急消耗性腹瀉

D、麻醉前給藥

E、慢消耗性腹瀉

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

二、以下每一道考題下面有A、B、C、1）、E五個(gè)備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、嗎啡的中樞系統(tǒng)作用包括

A、鎮(zhèn)痛

B、鎮(zhèn)靜

C、呼吸興奮

D、催吐

E、擴(kuò)瞳

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABD

2、下列關(guān)于嗎啡急性中毒描述正確的是

A、呼吸抑制

B、血壓下降

C、瞳孔縮小

D、血壓升高

E、瞳孔放大

標(biāo)準(zhǔn)答案：美國廣播公司

3、嗎啡的臨床應(yīng)用包括

A、鎮(zhèn)痛

B、鎮(zhèn)咳

C^止瀉

D、心源性哮喘

E、擴(kuò)瞳

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD

4、度冷丁的用途有

A、止各種銳痛

B、催吐

C、人工冬眠

D、心源性哮喘

E、縮瞳

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD

5、嗎啡的不良反應(yīng)有

A、耐受性

B、依賴性

C、急性中毒昏迷、縮瞳

D、治療量引起惡心、嘔吐

E、治療量引起便秘、低血壓

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE

6、嗎啡對心血管的作用有

A、引起體位性低血壓

B、引起顱內(nèi)壓升高

C、引起顱內(nèi)壓降低

D、引起腦血管擴(kuò)張

E、引起鬧血管收縮

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABD

7、可用于戒毒治療的藥物有

A、噴他佐辛

B、美沙酮

C、納洛酮

D、海洛因

E、強(qiáng)痛定

標(biāo)準(zhǔn)答案：AB

8、嗎啡急性中毒急救措施有

A、人工呼吸

B、吸氧

C、應(yīng)用嗎啡拮抗劑

D、喝大量水

E、喝大量牛奶

標(biāo)準(zhǔn)答案：美國廣播公司

三、思考題

1簡述嗎啡的藥理作用和臨床應(yīng)用。

2嗎啡為何可以用來治療心源性哮喘？

第二十章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、I）、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。

1、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機(jī)制為

A、抑制外周PG合成

B、抑制中樞PG合成

C、抑制中樞IL-1合成

D、抑制外周IL-1合成

E、以上都不是

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

2、可預(yù)防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是

A、VA

B、VBI

C、VB2

D、VE

E、VK

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

3、下列對阿斯匹林水楊酸反應(yīng)敘述錯(cuò)誤的是

A、阿司匹林劑量過大造成的

B、表現(xiàn)為頭痛，惡心，嘔吐，耳鳴，視力減退

C、對阿司匹林敏感者容易出現(xiàn)

D、一旦出現(xiàn)可用碳酸氫鈉解救

E、一旦出現(xiàn)可用氯化鉀解救

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

4、下列對布洛芬的敘述不正確的是

A、具有解熱作用

B、具有抗炎作用

C、抗血小板聚集

D、胃腸道反應(yīng)嚴(yán)重

E、用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、小劑量阿司匹林預(yù)防血栓生成的機(jī)制是

A、促進(jìn)PGb生成

B、TXA2合成減少

C、不可逆抑制血小板中環(huán)氧酶

D、直接抑制血小板凝聚

E、促進(jìn)纖溶酶生成

標(biāo)準(zhǔn)答案：十進(jìn)制

2、下列關(guān)于NSAIDS解熱作用敘述不正確的有

A、機(jī)制是抑制下丘腦環(huán)氧酶，使PGE合成減少

B、機(jī)制是抑制外周環(huán)氧醵，使PGE合成減少

C、可降低發(fā)熱者和正常者體溫

D熱者體溫

E、抑制TXA2

標(biāo)準(zhǔn)答案：BCE

三、思考題

1簡述阿斯匹林的藥理作用和臨床應(yīng)用。

2解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什么？

3解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制為何？

第二十二章抗心律失常藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從中選擇一個(gè)最佳答案。

1、對強(qiáng)心甘類藥物中毒所致的心律失常最好選用：

A、奎尼丁

B、普魯卡因胺

C、苯妥英鈉

D、胺碘酮

E、妥卡尼

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

2、對陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速最好選用：

A、維拉帕米

B、利多卡因

C、苯妥英鈉

D、美西律

E、妥卡尼

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

3、急型心肌梗死所致的室速或是室顫最好選用：

A、苯妥英鈉

B、利多卡因

C、普羅帕酮

D、普蔡洛爾

E、奎尼丁

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

4、早期用于心機(jī)梗死患者可防止室顫發(fā)生的藥物：

A、利多卡因

B、普蔡洛爾

C、維拉帕米

D、苯妥英鈉

E、奎尼丁

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

5、可引起金雞納反應(yīng)的抗心律失常藥：

A、丙毗胺

B、普魯卡因胺

C、妥卡尼

D、奎尼丁

E、氟卡尼

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

6、可輕度抑制0相鈉內(nèi)流，促進(jìn)復(fù)極過程及4相K卡外流,相對延長有效不應(yīng)期，改善傳導(dǎo)，而消除單向

阻滯和折返的抗心律失常藥：

A、利多卡因

B、普羅帕酮、

C、普蔡洛爾

D、胺碘酮

E、維拉帕米

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

7、能阻斷a受體而擴(kuò)張血管，降低血壓，并能減弱心肌收縮力的抗心律失常藥：

A、普魯卡因胺

B、丙毗胺

C、奎尼丁

D、普羅帕酮

E、普蔡洛爾

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

8、胺碘酮不具有哪項(xiàng)作用：

A、阻滯4相Na+內(nèi)流,而降低浦氏纖維的自律新性

B、抑制0相Na卡內(nèi)流，減慢傳導(dǎo)

C、阻滯Na.內(nèi)流和K+外流，延長心房肌、房室結(jié)、心室肌及浦氏纖維的APD和ERP,消除折返激動(dòng)

D、抑制Ca2+內(nèi)流，降低竇房結(jié)、房室結(jié)的自律性

E、阻滯Na*內(nèi)流，促進(jìn)K+外流，相對延長所有心肌組織的ERP

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

9、關(guān)于普羅帕酮敘述錯(cuò)誤的是：

A、重度阻滯4相Na,內(nèi)流，降低自律性

B、延長APD和ERP,消除折返

C、阻滯鈉通道，減慢傳導(dǎo)

D、阻斷p受體，減慢心率，抑制心肌收縮力,擴(kuò)張外周血管

E、有輕度普魯卡因樣局麻作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

10、普蔡洛爾不具有的作用

A、阻斷心臟0受體，降低竇房結(jié)，房室結(jié)的自律性

B、大劑量或高濃度是可抑制竇房結(jié)及浦氏纖維的傳導(dǎo)

C、治療量時(shí)可促進(jìn)K+外流，縮短APD和ERP,相對延長ERP

D、治療量時(shí)可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用，延長APD和ERP

E、高濃度或大劑量時(shí)可、產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用，而延長APD和ERP

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

11、禁用于慢性阻塞性支氣管病患者的抗心律失常藥物：

A、胺碘酮

B、普奈洛爾

C、普魯卡因胺

D、利多卡因

E、苯妥英鈉

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

12、易引起藥熱,粒細(xì)胞減少和紅斑狼瘡綜合癥等過敏反應(yīng)的抗心律失常藥物:

A、普魯卡因胺

B、維拉帕米

C、利多卡因

D、普羅帕酮

E、普蔡洛爾

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

13、室性早搏可首選：

A、普奈洛爾

B、胺碘酮

C、維拉帕米

D、利多卡因

E、苯妥英鈉

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

14、利多卡因?qū)ο铝心姆N抗心律失常無效：

A、室顫

B、失性早搏

C、室上性心動(dòng)過速

D、心肌梗死所致的室性早搏

E、強(qiáng)心背中毒所致的室性早搏

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

15、下列抗心律失常藥不良反應(yīng)中，哪一項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的；

A、丙毗胺可致口干,便秘及尿潴留

B、普魯卡因胺可引起藥熱，粒細(xì)胞減少

C、利多卡因可引起紅斑狼瘡綜合癥

D、普羅帕酮可減弱心肌收縮力，誘導(dǎo)急性左心衰竭，或心源性休克

E、胺碘酮可引起間質(zhì)新肺炎，肺泡纖維化

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

二、思考題

1簡述抗心律失常藥的分類。

2簡述抗心律失常藥的基本電生理作用。

第二十四章利尿藥和脫水藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。

1、關(guān)于吠曝米的論述，錯(cuò)誤的是：

A、排鈉效價(jià)比級氯曝嗪高

B、促進(jìn)前列腺素釋放

C、可引起低氯性堿血癥

D、增加腎血流量

E、反復(fù)給藥不易引起蓄積中毒

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

2、排鈉效價(jià)最高的是

A、氫氯曝嗪

B、革敘曝嗪

C、氫氟曝嗪

D、環(huán)戊曝嗪

E、氯嘎酮

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

3、關(guān)于吠曝米不良反應(yīng)的論述錯(cuò)誤的是：

A、低血鉀

B＞局尿酸血癥

C、高血鈣

D、耳毒性

E、堿血癥

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

4、關(guān)于吠嚷米的藥理作用特點(diǎn)中，敘述錯(cuò)誤的是：

A、抑制髓神升支對鈉、氯離子的重吸收

B、影響尿的濃縮功能

C、腎小球?yàn)V過率降低時(shí)無利尿作用

D、腎小球?yàn)V過率降低時(shí)仍有利尿作用

E、增加腎髓質(zhì)的血流量

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

5、伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥：

A、氫氯嘎嗪

B、氨苯蝶嚏

C、吠嚷米

D、乙酰乙胺

E、螺內(nèi)酯

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

6、關(guān)于利尿藥的作用部位，敘述錯(cuò)誤的是：

A、吠嘎米作用于髓神升支粗段的髓質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管近端

B、氫氯曝嗪作用于髓神升支粗段的皮質(zhì)部

C、布美他尼作用于髓伴升支粗段的皮質(zhì)部與髓質(zhì)部

D、氨苯蝶咤作用于遠(yuǎn)曲小管

E、乙酰喋胺作用于近曲小管

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

7、不屬于吠曝米適應(yīng)癥的是：

A、充血性心力衰竭

B、急性肺水腫

C、低血鈣癥

D、腎性水腫

E、急性腎功能衰竭

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

8、嚷嗪類利尿藥作用的描述，錯(cuò)誤的是：

A、有降壓作用

B、影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能

C、有抗尿崩癥作用

D、使尿酸鹽排除增加

E、使遠(yuǎn)曲小管Na'—K+交換增多

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

9、關(guān)于吠曝米的敘述，錯(cuò)誤的是：

A、是最強(qiáng)的利尿藥之一

B、抑制髓祥升支對C1的重吸收

C、可引起代謝性酸中毒

D、過量可致低血容量休克

E、忌與利尿酸合用

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

10、主要作用在腎髓拌升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥是:

A、甘露醇

B、氫氯嘎嗪

C、吠嘎米

D、乙酰哇胺

E、螺內(nèi)酯

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

11、曝嗪類利尿藥的作用部位是：

A、曲小管

B、髓神升支粗段髓質(zhì)部

C、髓神升支粗段皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近段

D、遠(yuǎn)曲小管

E、集合管

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

12、有關(guān)吠曝米的描述，錯(cuò)誤的是：

A、利尿作用強(qiáng)而迅速

B、提高血漿尿酸濃度

C、對左心衰竭肺水腫病人有效

D、促進(jìn)遠(yuǎn)曲小管Na+—K+交換增加

E、抑制近曲小管Na+-IC的重吸收

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

13、有關(guān)嚷嗪類利尿藥作用敘述錯(cuò)誤的是：

A、對碳酸酎酶有弱的抑制作用

B、降壓作用

C、提高血漿尿酸濃度

D、腎小球?yàn)V過率降低時(shí)不影響利尿作用

E、能使血糖升高

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

14、不宜與卡那霉素合用的利尿藥是：

A、氨苯素類

B、螺內(nèi)酯

C、峽嚷米

D、氫氯嚷嗪

E、環(huán)戊睡嗪

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

15、與吠睡米合用，使其耳毒性增強(qiáng)的抗生素是:

A、青霉素類

B、磺胺類

C、四環(huán)素類

D、大環(huán)內(nèi)酯類

E、氨基昔類

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

16、可引起低血鉀和損害聽力的藥物是：

A、氨苯蝶咤

B、螺內(nèi)酯

C、吠嚷米

D、氫氯曝嗪

E、乙酰哇胺

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

17、競爭性拮抗醛固酮的利尿藥是：

A、氫氯嘎嗪

B、螺內(nèi)酯

C、吠嚷米

D、氨苯蝶咤

E、氯嘎酮

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

18、長期應(yīng)用可能升高血鉀的利尿藥