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文檔簡介
命題點3反應機理的分析與應用一、真題示向1.(2022·浙江1月選考,24)某課題組設計一種固定CO2的方法。下列說法不正確的是(C)A.反應原料中的原子100%轉化為產物B.該過程在化合物X和I-催化下完成C.該過程僅涉及加成反應D.若原料用,則產物為解析:由題圖可知,該反應為CO2+,A正確;圖中X、I-等量消耗,等量生成,可知反應在X和I-催化下完成,B正確;除過程CO2+屬于加成反應外,其他過程都不是加成反應,C錯誤;根據圖中反應原理可推知,原料對應的產物為,D正確。2.(2021·浙江6月選考)制備苯甲酸甲酯的一種反應機理如圖(其中Ph—代表苯基)。下列說法不正確的是(D)A.可以用苯甲醛和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯B.反應過程涉及氧化反應C.化合物3和4互為同分異構體D.化合物1直接催化反應的進行解析:由圖中信息可知,可以用苯甲醛和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯,故A項正確;由圖中信息可知,化合物4在H2O2的作用下轉化為化合物5,即H2O2將羥基轉化為羰基,該過程涉及氧化反應,故B項正確;化合物3和化合物4所含原子種類及數目均相同,結構不同,兩者互為同分異構體,故C項正確;由題圖可知,化合物1在NaH的作用下形成化合物2,化合物2再參與催化循環(huán),所以化合物2直接催化反應的進行,化合物1間接催化反應的進行,故D項錯誤。3.(2021·湖北卷)甲烷單加氧酶(s-mmo)含有雙核鐵活性中心,是O2氧化CH4生成CH3OH的催化劑,反應過程如圖所示。下列敘述錯誤的是(C)A.基態(tài)Fe原子的核外電子排布式為[Ar]3d64s2B.步驟③有非極性鍵的斷裂和極性鍵的形成C.每一步驟都存在鐵和氧元素之間的電子轉移D.圖中的總過程可表示為:CH4+O2+2H++2e-CH3OH+H2O解析:基態(tài)Fe原子的核外電子排布式為[Ar]3d64s2,A項正確;步驟③中斷裂O—O非極性鍵,形成O—Fe(Ⅳ)極性鍵,B項正確;步驟④中電子轉移發(fā)生在Fe和C元素之間,C項錯誤;根據圖示,總過程的反應為CH4+O2+2H++2e-CH3OH+H2O,D項正確。反應機理圖像的解題步驟二、模擬沖關1.(2022·諸暨診斷性測試)“甲醇酯交換”反應,其催化機理如圖,下列說法不正確的是(B)A.物質a的結構簡式為RCOOCH3B.甲醇與物質b一定互為同系物C.反應ⅱ類型為加成反應D.油脂與甲醇發(fā)生“酯交換”的化學方程式可表示為+3CH3OH+R1COOCH3+R2COOCH3+R3COOCH3解析:物質b為R′OH,由于R′中的結構未知,可能存在不飽和鍵,則b與甲醇不一定互為同系物,B錯誤。2.(2022·舟山二模)使用NC環(huán)金屬化Ir(Ⅲ)配合物催化甲酸脫氫的反應機理如圖。下列說法中錯誤的是(A)A.反應過程中,HCOOH中的CO發(fā)生斷裂B.反應過程中,Ir(Ⅲ)配合物B為催化劑,Ir(Ⅲ)配合物A為中間產物C.由D→E的過程,是甲酸協(xié)助轉運H的過程D.甲酸脫氫過程的總反應為HCOOHCO2↑+H2↑3.(2022·寧波二模)Buchwald-Hartwig偶聯(lián)反應是合成芳胺的重要方法,反應機理如圖(圖中Ar表示芳香烴基,表示副反應)。下列說法不正確的是(
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