靜脈藥物配置中心演示

（優(yōu)選）靜脈藥物配置中心目前一頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)

提綱靜脈藥物配置中心PIVAs定義建立PIVAs的目的與意義國內(nèi)外動態(tài)及相關(guān)的法律法規(guī)PIVAS的組成小結(jié)目前二頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)靜脈藥物配置中心的定義

靜脈藥物配置中心（Pharmacyintravenousadmixtureservices，PIVAs）是在符合GMP標(biāo)準(zhǔn)，依據(jù)藥物特性設(shè)計(jì)的操作環(huán)境下，由受過培訓(xùn)的藥學(xué)技術(shù)人員，嚴(yán)格按照操作程序，進(jìn)行包括全靜脈營養(yǎng)液、細(xì)胞毒性藥物和抗生素等藥物的配置，為臨床藥物治療與合理用藥服務(wù)。目前三頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)靜脈藥物配置與藥品生產(chǎn)區(qū)別配置：根據(jù)醫(yī)囑或用藥需求進(jìn)行配置，在藥房進(jìn)行制備、混合、包裝的藥物，是醫(yī)生、藥師、護(hù)士共同參與下提供的，不能用于銷售。生產(chǎn)：是藥物或設(shè)備的生產(chǎn)、制備、宣傳、轉(zhuǎn)化、加工的過程，還包括對藥物的包裝或再包裝、在容器上加注標(biāo)簽、對藥物市場推廣，目的是用于銷售。

GMPPIVA

封閉系統(tǒng)藥品生產(chǎn)藥品配置藥物輸注目前四頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)

提綱靜脈藥物配置中心PIVAs定義建立PIVAs的目的與意義國內(nèi)外動態(tài)及相關(guān)的法律法規(guī)PIVAS的組成小結(jié)目前五頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)

加強(qiáng)對藥品使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，保證藥品質(zhì)量體系的連系性，提高患者用藥的安全性、有效性；實(shí)現(xiàn)醫(yī)院由單純的供應(yīng)保障型向技術(shù)服務(wù)型轉(zhuǎn)變，實(shí)現(xiàn)以患者為中心的藥學(xué)服務(wù)模式，提高醫(yī)院的現(xiàn)代化醫(yī)療質(zhì)量和管理水平。建立PIVAS的目的目前六頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)新亮點(diǎn)PIVAs作為一種將原來分散在各個(gè)病區(qū)、僅僅由護(hù)理人員配置的靜脈滴注藥物，轉(zhuǎn)為在藥學(xué)監(jiān)護(hù)下集中配置、混合、檢查、分發(fā)的管理模式。為臨床提供安全、有效的靜脈藥物治療服務(wù)，是現(xiàn)代醫(yī)院藥學(xué)工作的新的亮點(diǎn)和重要內(nèi)容。

目前七頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)

一、保障藥品配置的質(zhì)量與靜脈用藥安全建立PIVAS的意義目前八頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)靜脈輸液中加入藥物45%63%76%90%英國澳大利亞美國中國目前九頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)污染率01233.96.716.744.3國內(nèi)外研究在輸液中加入藥物的污染率%目前十頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)

PIVA使用按照GMP要求生產(chǎn)的藥品，嚴(yán)格控制潔凈的配制環(huán)境，人員經(jīng)過專門的培訓(xùn)，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行轉(zhuǎn)移、混合，藥品的最后使用是在封閉的系統(tǒng)中，大大降低了微生物、熱原及微粒污染的概率，最大限度地降低輸液反應(yīng)，能夠確保靜脈用藥安全。目前十一頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)輸液配置環(huán)境極大改善目前十二頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)

在傳統(tǒng)的配置環(huán)境中，護(hù)理人員易受到某些危險(xiǎn)藥物的傷害，產(chǎn)生一系列的不良反應(yīng)。例如：骨髓移植反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)、神經(jīng)毒性反應(yīng)、心臟毒性反應(yīng)、肺毒性反應(yīng)、肝毒性反應(yīng)和藥物過敏反應(yīng)，有些藥物還具有“三致”作用，在低劑量下就會對人體器官產(chǎn)生嚴(yán)重毒性。加強(qiáng)職業(yè)防護(hù)目前十三頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)集中配置前后人員防護(hù)對比目前十四頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)促進(jìn)合理用藥靜脈藥物調(diào)配中心完全改變了傳統(tǒng)的用藥方式，醫(yī)生開具醫(yī)囑后到PIVAS中心，先由藥師核對檢查其用藥的合理性（包括用藥劑量、配伍禁忌、藥物濃度、溶酶選擇等），然后再嚴(yán)格按照無菌配置技術(shù)配置藥物。減少藥品浪費(fèi)，降低醫(yī)療成本

通過靜脈藥物配置中心，醫(yī)療資源和人力資源相對集中，可以顯著減低醫(yī)療成本；通過集中化和標(biāo)準(zhǔn)化靜脈輸液混合藥物方案，靜脈藥物配置中心將藥品集中貯存和管理，防止藥品流失、變質(zhì)失效和過期，從而減少浪費(fèi)目前十五頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)提高護(hù)理質(zhì)量，增加醫(yī)院及科室信譽(yù)度

調(diào)查顯示：住院患者80%以上接受輸液，85%的護(hù)理人員用于輸液的工作時(shí)間超過75%。因此在以“患者為中心”醫(yī)療理念的推動下，靜脈藥物配置中心“將時(shí)間還給護(hù)理人員，將護(hù)理人員還給病人”，從而使護(hù)理人員有更多的時(shí)間為患者的治療服務(wù)，提高了護(hù)理人員的工作效率，具有明顯的社會效益與經(jīng)濟(jì)效益。目前十六頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)

提綱靜脈藥物配置中心PIVAs定義建立PIVAs的目的與意義國內(nèi)外動態(tài)及相關(guān)的法律法規(guī)PIVAS的組成小結(jié)目前十七頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)1969美國俄亥俄州州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院（世界上第一個(gè)PIVA）美國93%非盈利醫(yī)院，100%盈利醫(yī)院建立起PIVAs歐洲澳大利亞加拿大新西蘭日本等發(fā)達(dá)國家也都有建立國外動態(tài)目前十八頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(diǎn)

國際性的PIVAs質(zhì)量指導(dǎo)原則：2000年美國藥典第24版2004年美國藥典27版第一個(gè)醫(yī)院內(nèi)藥物無