全新高效的化學(xué)譜圖分析及數(shù)據(jù)管理平臺acd labs

ACD/Labs—全新、高效的化學(xué)譜圖分析及數(shù)據(jù)管AreYouUV-

GC- LC-

數(shù)據(jù)數(shù)據(jù) + O識 O化學(xué)信 譜圖數(shù)

更準(zhǔn)確的類藥性分析的新工具—ADME/T等特

利用GC/MS技術(shù)如何更快速找如何快速確

在分析中心打的LC/MS,GC/MS,IR，NMR 和分 2.多數(shù)的分析數(shù)據(jù)是以PDF 形式來保管，無法重新處理和分 3.前期留下了大量譜圖數(shù)據(jù)，如何產(chǎn)

ACD/Labs解決方目所有的 五百強”藥物研發(fā)公司和化學(xué)企業(yè)都是我們的用戶NaturalproductsPharmaChemicalForensicernment源資信息科技 負(fù) 陸地區(qū)的產(chǎn) 推廣、銷售及客戶服①化合物結(jié)構(gòu)快速確認(rèn)②代謝數(shù)據(jù)分析①化合物結(jié)構(gòu)快速確認(rèn)②代謝數(shù)據(jù)分析③色譜方法開發(fā)優(yōu)化④數(shù)據(jù)整合及共①化合物結(jié)構(gòu)快速確認(rèn)II II R1=MeR2=Ph

Compd.7Compd.9Compd.10Compd.11Compd.12Compd.13Compd.14Compd.15Compd.16案例案例快速確

核磁預(yù)測快速確認(rèn)結(jié)

d d

19

0 ChemicalShiftACD/NMRHOSE(HierarchicalOrganisationofSphericalNeuralACD/NMR在SciFinder中的應(yīng)(2)CalculatedusingAdvancedChemistryDevelopment((2)CalculatedusingAdvancedChemistryDevelopment(ACD/Labs)(3)PredictedNMRdatacalculatedusingAdvancedChemistryDevelopment案例案例利用多種譜圖技術(shù)輔助結(jié)構(gòu)分析—LC-MS,GC-MS,實驗分離得到一無色油狀化合物，分子量 258CD3CD3O0

ChemicalShift

檢索結(jié)果顯化合物結(jié)分子分子參考文匹配因NMRDBMRSpecsNMRInternalDBACD/StructureACD/StructureElucidator根據(jù)化合

提供譜圖子提供譜圖子式、1D及2DNMR數(shù)據(jù)生成分子接圖（MCD圖），然后根據(jù)MCD的信息產(chǎn)生候選結(jié)自動生成MCDOCCMCD圖可編輯，用OCCHCNNNACD/Structure1HNMR(400MHz,DMSO-d6)d=9.19(s,1H),(s,1H),8.85(d,J=19.6Hz,2H),6.74-6.66(m,6.59(dd,J=2.1,8.2Hz,1H),5.89(d,J=2.1Hz,5.69(d,J=2.3Hz,1H),4.88(d,J=5.3Hz,1H),4.48J=7.6Hz,1H),3.82(tt,J=5.4,7.7Hz,1H),2.65J=5.3,16.1Hz,1H),2.35(dd,J=8.1,16.0Hz,死數(shù)據(jù)vs.

檢索修改數(shù) 兼 絕大多數(shù)儀器廠商原始數(shù)據(jù)格根 格式快速導(dǎo)出譜圖處理報告，減少人②代謝數(shù)據(jù)分析中性丟失、[M+H]+、 在體外人肝微粒體 組分提

O

O

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M+

+ ++m/zm/zm/zm/zm/zM+H N

Om/z116M-

M-CH4OOm/z116M-

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Om/zOM+M+2M+M+2

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m/zOM+HOHNOMHNOOOm/zMM-CHM

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m/z228M-CH疊昨牙濫判牛廢疊昨牙濫判牛廢C-TADMEADMEADME小腸吸收空腸通透Caco-2細(xì)胞膜滲透P-gp底物/抑制性吸收轉(zhuǎn)運體預(yù)血腦屏障透過血漿蛋白結(jié)合表觀分布體

代謝抑制預(yù)代謝底物預(yù)代謝位點預(yù)Humanlivermicrosomes口服生物利用多種PK參數(shù)，如AUC、Tmax、Cmax及多PK數(shù)據(jù)圖PKCmax-代謝產(chǎn)物代謝代謝產(chǎn)物代謝通路特 精確預(yù)測目標(biāo)藥物分子ADME/T創(chuàng) 內(nèi)部代謝知識數(shù)據(jù)③色譜方法優(yōu)化開發(fā)流動流動預(yù)測新化合物保留時間PredictingSuitable通過應(yīng)用數(shù)據(jù)庫預(yù)測開發(fā)色譜條件10,592預(yù)測新化合物的保留色譜方法高通量篩選色譜分離模擬LC一維：梯度、溫度、pH值二維：梯度/溫度、梯度/pH手性數(shù)據(jù)庫 24,390 184,404 7919 HH O

heptane-2-carboxylicOO O OPhenoxyacetic 5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylicacid

heptane-2-carboxylicacid

amino]methyl}-1,3-thiazolidine-4-carboxylicacid④數(shù)據(jù)整合及共享