常見的人名反應(yīng) PowerPoint 演示文稿

Aldol反應(yīng)（羥醛縮合）目前一頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點B:Baeyer反應(yīng)（高錳酸鉀使不飽和雙鍵變色反應(yīng)）目前二頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Baeyer-Villiger重排反應(yīng)目前三頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Beckmann重排反應(yīng)肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能產(chǎn)生強酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亞硫酰氯等作用下發(fā)生重排，生成相應(yīng)的取代酰胺，如環(huán)己酮肟在硫酸作用下重排生成己內(nèi)酰胺：目前四頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Beyer喹啉合成法目前五頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Birch反應(yīng)目前六頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Blanc芳烴氯甲基化目前七頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Bouvealt-Blanc反應(yīng)目前八頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Bucherer萘酚－萘胺的相互轉(zhuǎn)化反應(yīng)目前九頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點C:Cannizzaro醛歧化反應(yīng)目前十頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Claisen重排反應(yīng)烯丙基芳基醚在高溫(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚目前十一頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Claisen酯縮合反應(yīng)目前十二頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Claisen-Schmidt反應(yīng)一個無a-氫原子的醛與一個帶有a-氫原子的脂肪族醛或酮在稀氫氧化鈉水溶液或醇溶液存在下發(fā)生縮合反應(yīng),并失水得到α,β-不飽和醛或酮:目前十三頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Clemmensen羰基還原為亞甲基的反應(yīng)醛類或酮類分子中的羰基被鋅汞齊和濃鹽酸還原為亞甲基：目前十四頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Cope重排反應(yīng)目前十五頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Criegee鄰二醇四醋酸鉛氧化裂介目前十六頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點D:Darzen醛酮與α鹵代酯的縮合反應(yīng)目前十七頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Delepine制備純伯胺的反應(yīng)Delepine反應(yīng)是由活化鹵代烴和六次甲基四胺（烏洛托品）的反應(yīng)，也是制備伯胺的方法之一活性鹵代烴有目前十八頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Demjanov-Tiffeneau環(huán)擴大(縮小)反應(yīng)環(huán)烷基甲胺或環(huán)烷基胺與亞硝酸反應(yīng)，生成環(huán)擴大與環(huán)縮小的產(chǎn)物。如環(huán)丁基甲胺或環(huán)丁胺與亞硝酸反應(yīng)，除得到相應(yīng)的醇外，還有其它包括重排的反應(yīng)產(chǎn)物：目前十九頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Dieckmann分子內(nèi)酯－酯縮合目前二十頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Diels-Alder反應(yīng)含有一個活潑的雙鍵或叁鍵的化合物(親雙烯體)與共軛二烯類化合物(雙烯體)發(fā)生1,4-加成，生成六員環(huán)狀化合物目前二十一頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點E:Escgweuker-Clarke胺甲基化作用目前二十二頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Etard芳基側(cè)鏈氧化反應(yīng)目前二十三頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點F:Favorskiiα-鹵代酮重排a-鹵代酮在氫氧化鈉水溶液中加熱重排生成含相同碳原子數(shù)的羧酸；如為環(huán)狀a-鹵代酮，則導(dǎo)致環(huán)縮小目前二十四頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Friedel-Crafts芳環(huán)烷基化芳烴與鹵代烴、醇類或烯類化合物在Lewis催化劑(如AlCl3，F(xiàn)eCl3,H2SO4,H3PO4,BF3,

HF等)存在下，發(fā)生芳環(huán)的烷基化反應(yīng)。目前二十五頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Friedel-Crafts酰基化反應(yīng)芳烴與?；噭┤珲｛u、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用無水三氯化鋁)催化下發(fā)生酰基化反應(yīng)，得到芳香酮：目前二十六頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Fries酚酯重排酚酯在Lewis酸存在下加熱,可發(fā)生?；嘏欧磻?yīng),生成鄰羥基和對羥基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶劑中進行，也可以不用溶劑直接加熱進行。目前二十七頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點G：Gabriel純伯胺的合成鄰苯二甲酰亞胺與氫氧化鉀的乙醇溶液作用轉(zhuǎn)變?yōu)猷彵蕉柞啺符}，此鹽和鹵代烷反應(yīng)生成N-烷基鄰苯二甲酰亞胺，然后在酸性或堿性條件下水解得到一級胺和鄰苯二甲酸，這是制備純凈的一級胺的一種方法。目前二十八頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Gattermann重氮基置換反應(yīng)重氮鹽用新制的銅粉代替亞銅鹽，與濃鹽酸或氫溴酸發(fā)生置換反應(yīng)得到氯代或溴代芳烴：目前二十九頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Gattermann-Koch芳烴甲酰化反應(yīng)芳香烴與等分子的一氧化碳及氯化氫氣體在加壓和催化劑(三氯化鋁及氯化亞銅)存在下反應(yīng)，生成芳香醛：目前三十頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Grignard試劑及其反應(yīng)C=Y表示:C=O,C=S,C=O,N=O,C=N目前三十一頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點H：Harries烯烴臭氧化作用目前三十二頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Hell-Volhard-Zelinskiα-鹵代反應(yīng)

目前三十三頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Hinsberg反應(yīng)伯胺、仲胺分別與對甲苯磺酰氯作用生成相應(yīng)的對甲苯磺酰胺沉淀，其中伯胺生成的沉淀能溶于堿(如氫氧化鈉)溶液，仲胺生成的沉淀則不溶，叔胺與對甲苯磺酰氯不反應(yīng)。此反應(yīng)可用于伯仲叔胺的分離與鑒定。目前三十四頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Hoesch芳烴酰基化反應(yīng)目前三十五頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Hoffmann酰胺重排降解反應(yīng)酰胺用溴(或氯)在堿性條件下處理轉(zhuǎn)變?yōu)樯僖粋€碳原子的伯胺:目前三十六頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Hoffmann消除反應(yīng)目前三十七頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Howorth多核芳烴的合成目前三十八頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Hunsdiecker銀鹽脫羧基鹵代物干燥的羧酸銀鹽在四氯化碳中與鹵素一起加熱放出二氧化碳，生成比原羧酸少一個碳原子的鹵代烴：目前三十九頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點K:Knoevenagel醇醛縮合反應(yīng)含活潑亞甲基的化合物與醛或酮在弱堿性催化劑(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有機堿)存在下縮合得到α,β-不飽和化合物。目前四十頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Knorr反應(yīng)氨基酮與有a-亞甲基的酮進行縮合反應(yīng)，得到取代吡咯：目前四十一頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Kolbe脂肪酸電解脂肪酸鈉鹽或鉀鹽的濃溶液電解時發(fā)生脫羧，同時兩個烴基相互偶聯(lián)生成烴類：目前四十二頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Kolbe-Schmitt水楊酸類合成反應(yīng)酚鈉和二氧化碳在加壓下于125－150oC反應(yīng)，生成鄰羥基苯甲酸，同時有少量對羥基苯甲酸生成目前四十三頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點L:Leuckart胺烷基化反應(yīng)目前四十四頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Lieben碘仿反應(yīng)目前四十五頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Lossen酯降解反應(yīng)或其?；镌趩为毤訜峄蛟趬A、脫水劑(如五氧化二磷、乙酸酐、亞硫酰氯等)存在下加熱發(fā)生重排生成異氰酸酯，再經(jīng)水解、脫羧得伯胺：目前四十六頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點M:Malaprade高碘酸氧化鄰二醇目前四十七頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Mannich胺甲基化反應(yīng)含有α-活潑氫的酮與甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反應(yīng)，結(jié)果一個α-活潑氫被胺甲基取代，此反應(yīng)又稱為胺甲基化反應(yīng)，所得產(chǎn)物稱為Mannich堿。目前四十八頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Meerwein-Ponndorf反應(yīng)醛或酮與異丙醇鋁在異丙醇溶液中加熱，還原成相應(yīng)的醇，而異丙醇則氧化為丙酮，將生成的丙酮由平衡物中慢慢蒸出來，使反應(yīng)朝產(chǎn)物方向進行。這個反應(yīng)相當(dāng)于的逆向反應(yīng)。目前四十九頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Michael親核亞甲基加成反應(yīng)一個親電的共軛體系和一個親核的碳負離子進行共軛加成，稱為Micheal加成目前五十頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點N:Norrish羰基化合物的光化學(xué)裂解飽和羰基化合物的光解反應(yīng)過程有兩種類型，NorrishI型和NorrishII型裂解。NorrishI型的特點是光解時羰基與αβ-碳之間的鍵斷裂，形成?；杂苫蜔N基自由基：目前五十一頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點O：OPPenauer仲醇氧化反應(yīng)仲醇在叔丁醇鋁或異丙醇鋁和丙酮作用下，氧化成為相應(yīng)的酮，而丙酮則還原為異丙醇。這個反應(yīng)相當(dāng)于Meerwein-Ponndorf反應(yīng)的逆向反應(yīng)。目前五十二頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點P：Pechmann香豆素類合成法目前五十三頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Perkin縮合反應(yīng)目前五十四頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點R：Reformatskiiβ-羥基酸的合成醛或酮與α-鹵代酸酯和鋅在惰性溶劑中反應(yīng),經(jīng)水解后得到β-羥基酸酯目前五十五頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Reimer-Tieman芳醛的合成目前五十六頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Reppe合成法烯烴或炔烴、CO與一個親核試劑如H2O,ROH,RNH2，RSH，RCOOH等在均相催化劑作用下形成羰基酸及其衍生物目前五十七頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Riley氧化法目前五十八頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Robinson-Mannich雙環(huán)不飽和酮的合成含活潑亞甲基的環(huán)酮與α,β-不飽和羰基化合物在堿存在下反應(yīng)，形成一個二并六員環(huán)的環(huán)系目前五十九頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Rosenmund反應(yīng)酰氯用受過硫－喹啉毒化的鈀催化劑進行催化還原，生成相應(yīng)的醛，反應(yīng)物分子中存在硝基、鹵素、酯基等基團時，不受影響。目前六十頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點S:Sandmeyer重氮基被鹵素取代反應(yīng)重氮鹽用氯化亞銅或溴化亞銅處理，得到氯代或溴代芳烴目前六十一頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Schiemann芳香重氮鹽的氟代反應(yīng)芳香重氮鹽和氟硼酸反應(yīng)，生成溶解度較小的氟硼酸重氮鹽，后者加熱分解生成氟代芳烴目前六十二頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Schiff醛亞胺合成目前六十三頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Skraup喹林合成法目前六十四頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Stephen腈生成醛的反應(yīng)腈與氯化氫反應(yīng),再用無水氯化亞錫的乙醚懸浮液還原，水解生成醛目前六十五頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Stevens反應(yīng)季銨鹽分子中與氮原子相連的碳原子上具有吸電子的取代基Y時，在強堿作用下，得到一個重排的三級胺Y=RCO,ROOC,Ph等，最常見的遷移基團為烯丙基、二苯甲基、3-苯基丙炔基、苯甲酰甲基等目前六十六頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Strecker氨基酸的合成醛或酮用與氰化鈉、氯化銨反應(yīng)，生成a-氨基腈，經(jīng)水解生成a-氨基酸。這是制備a-氨基酸的一個簡便方法目前六十七頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點T：Tiffeneau-Demjanov重排反應(yīng)反應(yīng)適合于制備5-9個碳原子的環(huán)酮，尤其是5-7個碳原子的環(huán)酮目前六十八頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點U：Ullmann聯(lián)苯烴合成鹵代芳烴在銅粉存在下加熱發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成聯(lián)苯類化合物。如碘代苯與銅粉共熱得到聯(lián)苯目前六十九頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點V：Vilusmeier芳烴甲?；磻?yīng)芳烴、活潑烯烴化合物用二取代甲酰胺及三氯氧磷處理得到醛類，這是目前在芳環(huán)上引入甲?；某Ｓ梅椒?。N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基-N-苯基甲酰胺是常用的甲?；噭┠壳捌呤揬總數(shù)七十七頁\編于十五點W:Wagner烯烴的羥基化反應(yīng)目前七十一頁\總數(shù)七十七頁\編于十五點Wagner-Meerwei