《藥物化學(xué)》畢業(yè)考試試題庫試題答案

畢業(yè)生考試習(xí)題庫（適用于藥學(xué)專業(yè)）藥

物

化

學(xué)第一章緒論一、 選擇題〔單項選擇〕藥物化學(xué)的研究對象是（）A,天然藥物 B.生物藥物硝苯地平的作用靶點為（）A.受體B.酶二、 配比選擇題[5-9]A.藥品通用名B.INN名稱對乙酰氨基酚（）泰諾（）Paracetamol（）N.〔4?羥基苯基）乙酰胺（）醋氨酚（）C.C.C.化學(xué)藥物離子通道化學(xué)名D.中藥材E.中成藥D.核酸E,基因D.商品名E.俗名5.6.7.8.9.第二章合成抗感染藥一、選擇題〔單項選擇〕1-磺胺類藥物的作用機制是抑制（）二氫葉酸合成酶B.二氫葉酸復(fù)原酶C.葉酸合成酶D.葉酸復(fù)原酶E.DNA盤旋酶以下具有三氮哩構(gòu)造的抗真菌藥物有0酮康哩B.氟康哇C,克霉嘍D.兩性霉素 E.咪康哇屬于開環(huán)核首類的抗病毒藥物是（）A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D,鹽酸金剛烷胺E.阿糖腺昔下面哪個藥物為抗菌增效劑（）A.磺胺甲噁哩B.吠喃妥因C.鹽酸小漿堿甲氧茉呢E.諾氟沙星在喳諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系中，為抗菌活性不可缺少的局部是0A.1-位氮原子無取代B.3-位上有猿基和4-位是殘基C.5位的氨基D.7位雜環(huán)取代基團8位的氟原子磺胺甲噁哩（SMZ）和甲氧節(jié)嚏（TMP）代謝拮抗葉酸生物合成通路（）都作用于二氫葉酸復(fù)原酶都作用于二氫葉酸合成酶前者作用于二氫葉酸復(fù)原酶，后者作用于二氫葉酸合成酶前者作用于二氫葉酸合成酶，后者作用于二氫葉酸復(fù)原酶干擾細菌對葉酸的攝取利福平的化學(xué)構(gòu)造屬于以下哪一種（）A.大環(huán)梭酸類B.氨基糖忒類C.大環(huán)內(nèi)酰胺類D.環(huán)狀多肽類E.大環(huán)內(nèi)酯類以下哪個藥物構(gòu)造中含有疊氮基團（）A.利巴韋林B.齊多夫定C.阿昔洛韋D.特比荼芬E.克霉哩與乙胺嗜嚏屬同一構(gòu)造類型，作用機制也相似的藥物為（）A,橫胺甲惡哇B.甲氧茉嚏C.丙磺舒D.甲氨蝶吟E.磷酸氯哇以下屬于噁哩烷酮類抗菌藥物的是（）A.小漿堿B.吠喃妥因C.氟康哩D.利奈哩胺E.左氧氟沙星以下為氨基糖昔類抗結(jié)核藥的是（）A.鏈霉素B.乙胺丁醇C.利福平D.異煙腓E.利福噴汀異煙月井保存不當(dāng)使毒性増大的原因是（）水解生成異煙酸和臍，異煙酸使毒性增大與光氧化生成異煙酸，使毒性增大遇光氧化生成氮氣和異煙酸鉉，異煙酸鉉的毒性大水解生成異煙酸鉉和月并,異煙酸鉉使毒性增大水解生成異煙酸和跳，游離腓使毒性增大喳諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的構(gòu)造因素是0A.1位上的脂肪炷基B.6位的氟原子3位的梭基和4位的酮辨基7位的脂肪雜環(huán)E.1位氮原子鹽酸小榮堿最穏定的存在形式是（）A.醛式B.醇式C.酮式D.季鉉堿式E.烯醇式復(fù)方新諾明是由哪兩種藥物組成的（）A.磺胺甲噁哩和克拉維酸B.磺胺甲噁哇和丙磺舒C.橫胺毗呢和甲氧茉嚏D.磺胺甲噁嗤和甲氧茉嚏磺胺嗜晚和甲氧節(jié)呢阿苯達哩臨床應(yīng)用是（）A,抗高血壓B.抗絲蟲病C.驅(qū)蛔蟲、蛻蟲D.利尿E.抗瘧諾氟沙星的臨床用途（）A.抗過敏B.抗真菌C.抗菌D.抗寄生蟲E.抗腫瘤以下哪個是金黃色葡葡球菌骨髓炎的首選藥物（）A.磷霉素B.鹽酸克林霉素C.替硝哇D.鹽酸小漿堿E.吠喃妥因環(huán)丙沙星的化學(xué)構(gòu)造為（）卩奎諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代基（）A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位利福平的構(gòu)造特點為（）A.氨基糖甘 B.異喳咻C.大環(huán)內(nèi)酰胺D.硝基吠喃 E.咪哇以下哪一個藥物在化學(xué)構(gòu)造上不屬于磺胺類（）A磺胺喘喘B磺胺甲基異噁陛C甲氧茉嚏D氫氯卩塞嗪E百浪多息治療和預(yù)防流腦的首選藥物是（）A磺胺嗜嚏 B磺胺甲惡哇C甲氧節(jié)嚏D異煙脫E諾氟沙星磺胺藥物的特征定性反響是（）A異羥脂酸鐵鹽反響B(tài)使KMnO4褪色C紫服酸胺反響D成苦味酸鹽E重氮化偶合反響磺胺類藥物的抑菌作用，是由于它能與細菌生長所必須的（）產(chǎn)生競爭，乍用，干擾了細菌的正常生長.A苯甲酸B苯甲醛C鄰苯基苯甲酸D對硝基苯甲酸E對氨基苯甲酸甲氧節(jié)呢的作用機理是（）A可逆性地抑制二氫葉酸復(fù)原酶B可逆性地抑制二氫葉酸合成酶C抑制微生物的蛋白質(zhì)合成D抑制微生物細胞壁的合成E抑制革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的乙酰轉(zhuǎn)移酶以下抗真菌藥物中含有三氮哩構(gòu)造的藥物是（）A伊曲康哇B布康哩C益康哇D硫康哇E喋康哩多烯類抗真菌抗生素的作用機制為（）A干擾真菌細胞壁合成B破壞真菌細胞膜C抑制真菌蛋白質(zhì)合成D抑制真菌核酸合成E增強吞噬細胞的功能以下藥物中，用于抗病毒治療的是（）A諾氟沙星B對氨基水楊酸鈉C乙胺丁醇D克霉哇E三氮哇核苜屬于二氫葉酸復(fù)原酶抑制劑的抗瘧藥為（）A乙胺嗜呢 B氯卩奎C伯氨卩奎D奎寧E甲氟喳〔二〕配比選擇題[31-35]A抑制二氫葉酸復(fù)原轉(zhuǎn)B抑制二氫葉酸合成酶C抑制DNA盤旋酶D抑制蛋白質(zhì)合成E抑制依賴DNA的RNA聚合酶磺胺甲噁哇（）甲亀節(jié)嚏0利福平（）鏈霉素（）環(huán)丙沙星（）[36-40]A氯哇B頭抱氨節(jié)C利福平D齊多夫定E伊曲康哇抗病毒藥物（）抗菌藥物（）抗真菌藥物（）抗瘧藥物0抗結(jié)核藥物（）[41-45]A干擾細菌細胞壁的合成B影響細菌蛋白質(zhì)的合成C抑制細菌核酸的合成D損傷細胞膜E抑制葉酸的合成頭泡菌素的作用機理（）多肽抗生素的作用機理（）磺胺類藥物的作用機理0利福平的作用機理（）四環(huán)素的作用機理（）[46-50]A鹽酸左旋咪哇B磺胺甲噁哇C乙胺嗜嚏D磷酸氯哇E甲硝哇通過插入DNA雙螺旋鏈發(fā)揮作用的藥物是（）具有二氫葉酸復(fù)原酶抑制作用的藥物是（）具有抗厭氧菌作用的抗蟲藥物是（）具有免疫調(diào)節(jié)作用的驅(qū)蟲藥物是（）40.具有二氫葉酸合成酶抑制作用的藥物是（）第三章抗生素一、選擇題〔單項選擇〕以下哪一藥物的化學(xué)構(gòu)造屬于單環(huán)6-內(nèi)酰胺類抗生素0A.苯哩西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉維酸E.頭泡哌酮屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥物是CA.多西環(huán)素B.羅紅霉素C.阿米卡星D.棒酸E,鏈霉素青霉素G分子構(gòu)造中手性碳原子的絕對構(gòu)型為（）?A.2R,5R,6RB.2S,5R,6RC.2S,5S,6SD.2S,5S,6R固體粉末具有顏色的藥物是0A.鏈霉素B.紅霉素C.青霉素D.利福平E.氯霉素細菌對青霉素產(chǎn)生耐藥性的原因是：細菌產(chǎn)生一種酶使0A.I?哩環(huán)升環(huán)B.p-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)C,酰胺側(cè)鏈水解D,??環(huán)氧化抗生素阿米卡星屬于0A.大環(huán)內(nèi)酯類B.氨基昔類C.磷霉素類D.四環(huán)素類E.氯霉素類能引起永久耳聾的抗生素藥物是（）A.四環(huán)素類抗生素B.氨基甘類抗生素C.0-內(nèi)酰胺類抗生素D紅霉素類抗生素 E.氯霉素類各種青霉素在化學(xué)上的區(qū)別在于〔）A形成不同的鹽B不同的酰基側(cè)鏈C分子的光學(xué)活性不一樣D分子內(nèi)環(huán)的大小不同E聚合的程度不一樣青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為0A一個B兩個C三個D四個E五個青霉素構(gòu)造中易被破壞的部位是0A酰胺基B狡基C伊內(nèi)酰胺環(huán) D苯環(huán)E嚏哩環(huán)克拉霉素屬于哪種構(gòu)造類型的抗生素1）。A大環(huán)內(nèi)酯B氨基糖首類C0-內(nèi)酰胺類 D四環(huán)素類E多肽類十五元環(huán)并且環(huán)內(nèi)含氮的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是0A.羅紅霉素B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.阿奇霉素E.紅霉素耐酸青霉素的構(gòu)造特點是側(cè)鏈構(gòu)造中含有A電負性原子B較大的空間位阻基團D脂溶性基團E給電子基團耐酶青霉素的構(gòu)造特點是側(cè)鏈構(gòu)造中含有A電負性原子B較大的空間位阻基團D脂溶性基團E給電子基團廣譜青霉素的構(gòu)造特點是側(cè)鏈構(gòu)造中含有A電負性原子B較大的空間位阻基團D脂溶性基團 E給電子基團0-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是0A） 干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B） 影響細胞膜的滲透性C） 抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細胞壁的合成D） 為二氫葉酸復(fù)原酶抑制劑E） 干擾細菌蛋白質(zhì)的合成以下哪一個藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑()o1)。1)。C水溶性的氨基、竣基C水溶性的氨基C水溶性的氨基A）氨茉西林 B）氨曲南C）克拉維酸鉀 D）阿齊霉素E）阿莫西林對第八對顱腦神經(jīng)有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是0A）大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B）四環(huán)素類抗生素C）氨基糖昔類抗生素D）0■內(nèi)酰胺類抗生素E）氯霉素類抗生素阿莫西林的化學(xué)構(gòu)造式為0A)宀/rONaO能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是0A）氨節(jié)西林B）氯霉素C）青霉素D）阿齊霉素E）阿米卡星以下哪個藥物屬于單環(huán)0-內(nèi)酰胺類抗生素0A）舒巴坦B）氨曲南C）克拉維酸D）甲碉霉素E）亞胺培南以下各藥物中哪個屬于碳青霉烯類抗生素〔）A.舒巴坦B.亞胺培南C.克拉維酸D.硫酸慶大霉素E.乙酰螺旋霉素哌拉西林屬于哪一類抗菌藥〔）A.大環(huán)內(nèi)酯類B.氨基糖脊類C.B-內(nèi)酰胺類D.四環(huán)素類E.其他類以下哪項與青霉素G性質(zhì)不符CA.易產(chǎn)生耐藥性B.易發(fā)生過敏反響C.可以口服給藥D.對革蘭陽性菌效果好E.為天然抗生素哪個是在胃酸中易被破壞的抗生素0A.羅紅霉素B.阿奇霉素C.紅霉素D.克拉霉素E.琥乙紅霉素引起青霉素過敏的主要原因是〔）A.青霉素本身為過敏源B.青霉素的水解物C.青霉素與蛋白質(zhì)反響物青霉素的側(cè)鏈局部構(gòu)造所致合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉嚷哩等高聚物（二）配比選擇題[27-31]C，Ot#3<件孩，C00H COOH頭抱氨茉的化學(xué)構(gòu)造為氨節(jié)西林的化學(xué)構(gòu)造為阿莫西林的化學(xué)構(gòu)造為頭抱克洛的化學(xué)構(gòu)造為頭砲拉定的化學(xué)構(gòu)造為[32-36]

A）克拉霉素 B）氨曲南 C）甲硯霉素D）阿米卡星 E）土霉素為氨基糖昔類抗生素為四環(huán)素類抗生素為0-內(nèi)酰胺抗生素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素為氯霉素類抗生素第四章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、選擇題〔單項選擇〕1.2.3.4.巴比妥類藥物具有弱酸性是因為分子中具有（）。A,破基B.二酰亞胺基 C.氨基D.嗜晚環(huán)巴比妥類藥物作用時間持續(xù)長短與以下哪項有關(guān)（）oA,與5,5取代基的碳原子數(shù)目有關(guān)B.與解離常數(shù)有關(guān)C.與5,5取代基在體內(nèi)代謝穩(wěn)定性有關(guān)D.與脂水分配系數(shù)有關(guān)苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥在酸、堿中可發(fā)生水解反響因為分子中具有（）。A.1.2.3.4.巴比妥類藥物具有弱酸性是因為分子中具有（）。A,破基B.二酰亞胺基 C.氨基D.嗜晚環(huán)巴比妥類藥物作用時間持續(xù)長短與以下哪項有關(guān)（）oA,與5,5取代基的碳原子數(shù)目有關(guān)B.與解離常數(shù)有關(guān)C.與5,5取代基在體內(nèi)代謝穩(wěn)定性有關(guān)D.與脂水分配系數(shù)有關(guān)苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥在酸、堿中可發(fā)生水解反響因為分子中具有（）。A.靛基B.酯基C.七元環(huán)D.內(nèi)酰胺基巴比妥類藥物的鈉鹽及苯妥英鈉水溶液放置過程中變渾濁，是與空氣中哪種）。氣體接觸引起的（A.氮氣B.氧氣C.二氧化碳D.二氧化硫5.鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是（A.雙嗎啡6.）oB.可待因 C.N?氧化嗎啡D.阿樸嗎啡）o

硝西泮D.艾司哇侖7.8.由地西泮代謝產(chǎn)物開發(fā)使用的藥物是（A,奧沙西泮B.三哩侖C.用于鎮(zhèn)靜催眠的藥物是（A.卩比拉西坦B.佐匹克隆以下哪項與艾司哩侖不相符在酸溶液中，受熱水解，）oC.氟哌疇醇D.氟西?。ǎＫ猱a(chǎn)物可發(fā)生重氮化-偶合反響9.與毗呢-硫酸銅試液作用顯紫色為苯二氮卓環(huán)在1,2位并入雜環(huán)的衍生物構(gòu)造具有三氮哩環(huán)與毗嚏■硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是〔）。A.苯巴比妥B.鹽酸氯丙嗪C.苯妥英鈉D.硫噴妥鈉臨床用于治療抑郁癥的藥物是〔）。A.鹽酸丙咪嗪B.鹽酸氯丙嗪C.丙戊酸鈉氟哌晚醇屬于（）oA.鎮(zhèn)靜催眠藥B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.D.氟哌呢醇中樞興奮藥氯丙嗪在空氣或日光中放置，逐漸變?yōu)榧t色，構(gòu)造中易氧化的局部是］A.二甲基氨基B.側(cè)鏈局部C.以下鎮(zhèn)痛藥中成癮性最小的是（A.枸槻酸芬太尼B.鹽酸哌替喘嗎啡易氧化變色是因為分子中具有A,酚羥基B.醇羥基C.哌呢環(huán)酚羥基D.吩曝嗪環(huán)）。C.噴他佐辛D.鹽酸嗎啡()oD.髄鍵)o嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥都具有鎮(zhèn)痛作用，是因為（）oA.具有一樣的基本構(gòu)造 B.具有一樣的構(gòu)型C.具有共同的構(gòu)象D.化學(xué)構(gòu)造具有很大相似性以下藥物中哪個藥物能改善腦功能〔）oA,氯丙嗪B.毗拉西坦 C,舒巴坦D.咖啡因用于治療阿爾茨海默病的藥物主要是（）。A.苯二氮卓類藥物B.乙酰膽堿酯酶抑制劑C.巴比妥類藥物 D.吩嚷嗪類藥物鹽酸嗎啡水溶液與三氯化鐵試液反響呈藍色，是由于構(gòu)造中含有哪種基團（）。A酚羥基B醇羥基C雙鍵D叔氨基按化學(xué)構(gòu)造分類，哌替嚏屬于哪種類型（）。A嗎啡喃類B苯嗎喃類C脈嚏類D氨基酮類2（）.按化學(xué)構(gòu)造分類，美沙酮屬于（）。A哌呢類B氨基酮類C嗎啡喃類D苯嗎喃類以下藥物中屬于嗎啡喃類的合成鎮(zhèn)痛藥有（）。A美沙酮B噴他佐辛 C芬太尼D哌替喘鹽酸嗎啡水溶液易被氧化，是由于構(gòu)造中含有哪種基團（）。A醇羥基B雙鍵C叔胺基D酚羥基鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，這是發(fā)生了以下哪種化學(xué)反響A.水解反響B(tài).復(fù)原反響C.加成反響D.氧化反響納洛酮構(gòu)造中17位由以下哪種基團取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.環(huán)丙烷甲基D.烯丙基以下鎮(zhèn)痛藥中可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A.美沙酮B.哌替嚏C.嗎啡D.芬太尼鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥（）A）去甲腎上腺素重攝取抑制劑B）單胺氧化酶抑制劑C） 5-羥色胺受體抑制劑D）5-羥色胺再攝取抑制劑安定是以下哪一個藥物的商品名（）A）苯巴比妥 B）甲丙氨酯C）地西泮 （D）鹽酸氯丙嗪苯巴比妥可與毗I定和硫酸銅溶液作用，生成（）A）綠色絡(luò)合物 B）紫堇色絡(luò)合物C）白色膠狀沉淀D）氨氣E）紅色硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物（）A）超長效類（＞8小時）B）長效類（6-8小時）C）中效類（4-6小時）D） 短效類（2?3小時）E）超短效類（1/4小時）鹽酸哌替噬與以下試液顯橙紅色的是（）A）硫酸甲醛試液B）乙醇溶液與苦味酸溶液C）硝酸銀溶液D）碳酸鈉試液鹽酸嗎啡水溶液的pH值為（）A）l-2 （B）2-3（C）4-6（D）6-8 （E）7-9鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是（）A）雙嗎啡 （B）可待因 （C）阿樸嗎啡（D）苯嗎喃 （E）美沙酮嗎啡具有的手性碳個數(shù)為（）A）二個（B）三個（C）四個（D）五個（E）六個鹽酸嗎啡溶液，遇甲醛硫酸試液呈（）A）綠色 （B）藍紫色（C）棕色 （D）紅色 （E）不顯色

關(guān)于鹽酸嗎啡，以下說法不正確的選項是（）A）白色、有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末（B）天然產(chǎn)物C） 水溶液呈堿性（D）易氧化 （E）有成癮性（二）、配比選擇題[36-40]A）作用于阿片受體 B）作用多巴胺受體C）作用于苯二氮卓受體D） 作用于田受體E）作用于GABA受體美沙酮氯丙嗪普羅加比雷尼替丁地西泮[41-45]A）氯丙嗪 B）嗎啡 C）阿托品D）氯苯拉敏E）西咪替丁具五環(huán)構(gòu)造具硫醍構(gòu)造具吩囉嗪環(huán)具二甲胺基取代常用硫酸鹽第五章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、選擇題〔單項選擇〕具有農(nóng)若酸構(gòu)造的定性鑒別反響是重氮化偶合反響 B.FeCh顯色反響C.坂口反響D.Vitali反響以下說法與腎上腺素不符的是含有鄰苯二酚構(gòu)造以下說法與腎上腺素不符的是含有鄰苯二酚構(gòu)造藥用R構(gòu)型，具有右旋光性對Q和8受體都有較強沖動作用呈酸堿兩性選擇性作用于B受體的藥物是腎上腺素 B.可樂定D.異丙腎上腺素 選擇性作用于B受體的藥物是腎上腺素 B.可樂定D.異丙腎上腺素 E.多巴胺沙丁胺醇氨基上的取代基是甲基B.異丙基C.叔丁基構(gòu)造中無酚羥基藥物是A.腎上腺素 B.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.肌肉松弛藥C.去甲腎上腺素D.乙基E.氯原子C.異丙腎上腺素以下屬于芳酸酯類局麻藥的是A.普魯卡因 B.利多卡因C.達克羅寧D.普魯卡因胺瘦肉精的主要成分是A.腎上腺素 B.麻黃堿C.普荼洛爾D.克倫特羅 E.多巴胺以下屬于非鎮(zhèn)靜受體拮抗劑的是A.氯苯那敏 B.酮替芬 C.氯雷他定D.賽庚喘 E.苯海拉明西替利嗪屬于哪類抗過敏藥A.乙二胺類 B.哌嗪類 C.丙胺類D.氨基醵類 E.哌呢類其著堿類藥物，當(dāng)構(gòu)造中具有哪些基團時其中樞作用最強6位上無羥基，6,7位上有氧橋6,7位上無氧橋6位上無羥基，6,7位上無氧橋6,7位上有氣橋6位上有羥基，6,7位上無氧橋以下哪個描述對于丁漠東食著堿是相符的對中樞作用較弱，系外周抗膽堿藥臨床用為鎮(zhèn)靜藥，用于全身麻醉前給藥用于治療老年癡呆病乙酰膽堿酯酶抑制劑肌肉松弛藥在以下哪種藥物中可以開發(fā)出治療老年性癡呆的新用途A.膽堿受體沖動劑B.乙酰膽堿酯酶抑制劑M膽堿受體阻斷劑D.Ni膽堿受體阻斷劑N2膽堿受體阻斷劑母核為節(jié)基四氫異喳嚇構(gòu)造的肌松藥是A.氯化琥珀膽堿B.苯磺酸阿曲庫鉉C.泮庫漠鉉漠新斯的明E.漠丙胺太林阿托品的構(gòu)造由以下兩局部組成：A.哌呢環(huán)和苯乙酸B.莫若酸和托品烷C.蔑若醇和苯丙酸D.苣若醇和苣若烷E、蔑若醇和托品酸阿托品可與硫酸成鹽是因為分子中含有A.伯氨基B.仲氨基C.叔氨基D.季氨基E.酰胺基以下臨床可用于治療胃潰瘍的抗膽堿藥物有：A.雷尼替丁B.泮庫漠氨C.漠新斯的明D.奧美拉哇E.漠丙胺太林屬于氨基醜類Hi受體拮抗劑的藥物是A,鹽酸賽庚呢B,富馬酸酮替芬C,鹽酸苯海拉明馬來酸氯苯那敏E.氯雷他定以下哪條表達與奧美拉哩不符A.構(gòu)造中含有亞磺?；鵅.在酸堿溶液中穩(wěn)定本身無活性，為前體藥物D.為質(zhì)子泵抑制劑經(jīng)酸催化重排為活性物質(zhì)屬于非鎮(zhèn)靜性Hi受體拮抗劑的藥物是A.馬來酸氯苯那敏B.富馬酸酮替芬C.氯雷他定鹽酸賽庚呢E.鹽酸苯海拉明20鹽酸賽庚嚏屬于A.乙二胺類Hi受體拮抗劑B.哌嗪類Hi受體拮抗劑C.三環(huán)類Hi受體拮抗劑D.哌呢類Hi受體拮抗劑丙胺類Hi受體拮抗劑富馬酸酮替芬屬于A.乙二胺類Hi受體拮抗劑B.哌嗪類Hi受體拮抗劑C.三環(huán)類Hi受體拮抗劑D.哌嚏類Hi受體拮抗劑E.丙胺類Hi受體拮抗劑

以下哪個描述對于馬來酸氯苯那敏是不相符的又名撲爾敏氯苯那敏也可與其他酸〔如：高氯酸）成鹽其S?（+）■對映體活性強，但藥用外消旋體用于過敏性疾病的治療屬于非鎮(zhèn)靜類Hi受體拮抗劑阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學(xué)構(gòu)造中含有以下哪種構(gòu)造A.酰胺鍵B.內(nèi)酯鍵C.酰亞胺鍵D.酯鍵E.內(nèi)酰胺鍵腎上腺素發(fā)生氧化變色不穩(wěn)定的構(gòu)造為A.側(cè)鏈上的羥基 B.兒茶酚胺構(gòu)造C.側(cè)鏈上的氨焼基 D.側(cè)鏈上的氨基關(guān)于硫酸阿托品，以下說法不正確的選項是A.現(xiàn)可采用合成法制備 B.水溶液呈中性C.在堿性溶液較穩(wěn)定 D.可用Vitali反響鑒別馬來酸氯苯那敏又名為A,苯那君B.撲爾敏C.非那根D.息斯敏以下具有明顯中樞鎮(zhèn)靜作用的是A.氯苯那敏B,氯馬斯汀C.阿伐斯汀 D.氯雷他定利多卡因比普魯卡因作用時間長的主要原因是A,酰胺鍵比酯鍵不易水解B.普魯卡因有酯基C.利多卡因有酰胺構(gòu)造 D.利多卡因的中間局部較普魯卡因短臨床應(yīng)用的阿托品是苣若堿的〔）A）右旋體 （B）左旋體（C）外消旋體 （D）內(nèi)消旋體阿托品的特征定性鑒別反響是CA）與AgNO?溶液反響（B）與香草醛試液反響（C）與CuSO4試液反響（D）Vitali反響臨床藥用（-）-麻黃堿的構(gòu)造是0A）豐HB）?HHC）?HHD）冒HE）上述四種的混合物苯海拉明屬于組胺Hi受體拮抗劑的哪種構(gòu)造類型0A）乙二胺類（B）哌嗪類（C）丙胺類 （D）三環(huán)類 （E）氨基醒類以下何者具有明顯中樞鎮(zhèn)靜作用0（A）氯苯那敏（B）氯馬斯?。–）阿伐斯?。―）氯雷他定（E）西替利嗪假設(shè)以以以以下圖代表局麻藥的基本構(gòu)造，則局麻作用最強的X為0A）-O- B）-NH-C）-S-D）-CH2-E）-NHNH-利多卡因比普魯卡因作用時間長的主要原因是〔）A.普魯卡因有芳香第一胺構(gòu)造B.普魯卡因有酯基C.利多卡因有酰胺構(gòu)造D.利多卡因的中間局部較普魯卡因短E.酰胺鍵比酯鍵不易水解鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑0A）水 B）酒精 C）氯仿D）乙隴E）丙酮鹽酸魯卡因因具有（），故重氮化后與堿性|3-恭酚偶合后生成猩紅色偶氮染料A）苯環(huán) B）伯氨基 C）酯基D）芳伯氨基E）叔氨基

38苯乙胺類擬腎上腺素藥，側(cè)鏈氨基上被體積較大的異丙基或叔丁基取代時A.對ai受體沖動作用增大B.對a2受體沖動作用增大對P受體沖動作用增大D.對P受體沖動作用減小E.對a和0受體沖動作用均增大39可能成為制備冰毒的原料的藥物是A.鹽酸哌替喘B.鹽酸偽麻黃堿C.鹽酸克侖特羅鹽酸普荼洛爾E.阿替洛爾40與鹽酸普蔡洛爾的表達不相符的是A.屬于0-受體拮抗劑B.構(gòu)造中含有兒茶酚胺構(gòu)造構(gòu)造中含有異丙氨基丙醇D.構(gòu)造中含有荼環(huán)藥用其外消旋體（二）、配比選擇題[41-45]A.鹽酸可樂定B.腎上腺素C.鹽酸普荼洛爾硫酸沙丁胺醇E.鹽酸哌哩嗪內(nèi)源性的交感神經(jīng)遞質(zhì)中樞a2受體沖動劑。受體阻斷劑p2受體沖動劑ai受體阻斷劑[46-50]A用于治療重癥肌無力、術(shù)后腹氣脹及尿潴留B用于胃腸道、腎、膽絞痛，急性微循環(huán)障礙，有機磷中毒等，眼科用于散瞳C麻醉輔助藥，也可用于肌肉松弛D用于過敏性休克、心臟驟停和支氣管哮喘的急救，還可制止鼻粘膜和牙齦出血E用于治療支氣管哮喘，哮喘型支氣管炎和肺氣腫患者的支氣管痙攣等泮庫漠鉉新斯的明沙丁胺醇腎上腺素阿托品[51-55]A.硫酸阿托品B.東農(nóng)菅堿C.多奈哌齊D.漠丙胺太林E.氫漠酸加蘭他敏用于老年癡呆癥的治療用于治療脊髓灰質(zhì)炎后遺癥、肌肉萎縮及重癥肌無力用于內(nèi)臟絞痛、散瞳以及有機磷中毒的急救用于全身麻醉前給藥，是中藥麻醉的主要成分用于胃腸痙攣、胃及十二指腸潰瘍的輔助治療第六章心血管系統(tǒng)藥物一、選擇題〔單項選擇）能與2,4-二硝基苯跳反響生成蹤的藥物是A.普蔡洛爾B.硝苯地平C.美西律D.胺碘酮屬于血管緊張素II受體拮抗劑的是氯貝丁酯B.洛伐他汀C.地高辛D.氯沙坦具有笛體母核的利尿藥是螺內(nèi)酯B.氫氯喋嗪C.乙酰哩胺 D.依他尼酸以下不是抗心律失常藥的是A.普魯卡因胺B.普荼洛爾C.利多卡因D.可樂定可發(fā)生重氮化-偶合反響的藥物是A.普荼洛爾B.腎上腺素C.卡托普利D.普魯卡因胺以下屬無機酸酯的是A.硝酸毛果蕓香堿B.硝酸異山梨酯C.氯貝丁酯D.非諾貝特以下藥物具大蒜特臭的是A.卡托普利B.依那普利C.非諾貝特D.吉非貝齊屬于HMG-CoA復(fù)原酶抑制劑的降血脂藥是A.硝酸廿油B.卡托普利C.洛伐他汀D.美西律能發(fā)生自動氧化產(chǎn)生二硫化合物的藥物是A.洛伐他汀B.普魯卡因胺C.硝苯地平D.卡托普利氫氯嗟嗪是屬于以下哪類構(gòu)造的利尿藥A.多元醇類B.有機汞類C.蝶晚類D.磺酰胺類11.哪個是第一個上市的血管緊張素II受體拮抗劑A.氯貝丁酯B.氯沙坦C.氟伐他汀D.利血平E.卡托普氯毗格雷的抗血栓機制是拮抗血小板ADP受體抑制血栓素合成酶，減少血栓素TXA2的生成鈣拮抗劑磷酸二酯酶抑制劑及其他抗血小板藥華法林鈉為A.抗凝血藥B.止血藥C.鈣拮抗劑D.磷酸二酯酶抑制劑E.抗血小板藥硝酸異山梨酯體內(nèi)的具有抗心絞痛活性代謝產(chǎn)物A.異山梨酸B.異山梨醇C.甘油酸單硝酸異山梨酯E.異山梨醇-2-硝酸酯硝酸甘油為A.甘油一硝酸酯B.甘油二硝酸酯C.1,3-丙三醇二硝酸酯D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯1,2-丙三醇二硝酸酯地高辛的臨床用途為A.抗心絞痛B.抗高血壓C.調(diào)血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭以下屬于磷酸二酯酶抑制劑的抗心力衰竭藥的是A.阿托品B.硝苯地平C.地高辛D.米力農(nóng) E.鹽酸美西律繳沙坦屬于以下哪種作用類型的藥物A.磷酸二酯酶抑制劑B.羥甲戊二酰輔酶A復(fù)原酶抑制劑C.血管緊張素II受體拮抗劑D.腎上腺素ai受體阻滯劑E.鈣通道阻滯劑與卡托普利性質(zhì)不符的是A.具有強堿性B.水溶液不穩(wěn)定，易氧化水溶液可使碘試液褪色D.具有旋光性，藥用S構(gòu)型左旋體E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑非諾貝特屬于A.中樞性降壓藥B.煙酸類降血脂藥C.苯氧乙酸類降血脂藥抗心絞痛藥E.強心藥與洛伐他汀表達不符的是構(gòu)造中有多個手性碳原子，有旋光性對酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解易溶于水，不溶于氯仿和丙酮為HMG-CoA復(fù)原酶抑制劑構(gòu)造中含有氫化蔡環(huán)屬于HMG-CoA復(fù)原酶抑制劑的藥物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力農(nóng)D.乙胺嗜喘E.普蔡洛爾下面心血管藥物，哪一種含有二氫毗喘構(gòu)造A.洛伐他汀B.硝苯地平C.氯貝丁酯D.潘生丁E.桂利嗪構(gòu)造與伊受體拮抗劑相似，具有輕度。-受體拮抗作用的抗心律失常藥物是A.鹽酸普魯卡因胺B.鹽酸利多卡因C.鹽酸普羅帕酮D.奎尼丁E.鹽酸美西律構(gòu)造中含有六元內(nèi)酯環(huán)的血脂調(diào)節(jié)藥物是A.阿托伐他汀B.吉非貝齊C.非諾貝特D.洛伐他汀E.氯貝丁酯以下二氫毗喧類鈣離子拮抗劑中2,6位取代基不同的藥物是CA.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯嚏屬于鈣通道阻滯劑的藥物是0以下哪個屬于鉀通道阻滯劑〔）（A）鹽酸胺碘酮 （B）鹽酸美西律（C）鹽酸地爾硫（D）硫酸奎尼?。‥）洛伐他汀屬于Angll受體拮抗劑是CA）氯貝丁脂 B）洛伐他汀C）地高辛 D）硝酸甘油 E）氯沙坦口服吸收慢，起效慢，半衰期長，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是0A）甲基多巴 B）氯沙坦 C）利多卡因 D）鹽酸胺碘酮E）硝苯地平鹽酸美西律屬于以下哪類鈉通道阻滯劑0A）IaB）IbC）IcD）1d E）上述答案都不對屬于非聯(lián)苯四哩類的Angll受體拮抗劑是0A）依普沙坦 B）氯沙坦 C）坎地沙坦D）厄貝沙坦E）繳沙坦以下他汀類調(diào)血脂藥中，哪一個不屬于2-甲基丁酸荼酯衍生物〔）A）美伐他汀 B）辛伐他汀 C）洛伐他汀D）普伐他汀 E）阿托伐他汀尼群地平主要被用于治療0A）高血脂病 B）高血壓病C）慢性肌力衰竭D）心絞痛 E）抗心律失常根據(jù)臨床應(yīng)用，心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類0A） 降血脂藥、強心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥B） 抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、利尿藥C） 降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強心藥D） 降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥E） 抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、維生素硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用，主要是由于0A）減少回心血量B）減少了氧消耗量C）擴張血管作用 D）縮小心室容積E）增加冠狀動脈血量具有抗心律失常作用的麻醉藥是A.鹽酸利多卡因B.鹽酸氯胺C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因E.鹽酸布比卡因不用于抗心律失常的藥物有A.鹽酸美西律B.普羅帕酮C.鹽酸普魯卡因胺D.鹽酸胺碘酮E.硝酸異山梨酯屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.鹽酸利多卡因B.鹽酸胺碘酮C.鹽酸普羅帕酮40「與氨氯地平的構(gòu)造特點相符的是A.不含有鄰氯苯基B.3位5位取代基一樣C.含有雙醜構(gòu)造D.含有手性碳原子二、配比選擇題[41-45]A.鹽酸地爾硫卓B.硝苯毗嚏C.鹽酸普荼洛爾D.硝酸異山梨酯E.鹽酸哌哇嗪具有二氫毗嚏構(gòu)造的鈣通道拮抗劑具有硫氮雜卓構(gòu)造的治心絞痛藥具有氨基醇構(gòu)造的受體阻滯劑具有酯類構(gòu)造的抗心絞痛藥具有苯并嗜喘構(gòu)造的降壓藥（46-50]A.桂利嗪B.氯沙坦C.氫氯卩塞嗪D.卡托普利E.利血平利尿降壓藥是作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)的降壓藥是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）抑制劑是血管緊張素II受體拮抗劑是鈣通道阻滯劑是[51-53]A.桂利嗪B.氫氯喋嗪C.吠塞米D.依他尼酸E.螺內(nèi)酯含有將體構(gòu)造的藥物是含有雙磺酰胺構(gòu)造的藥物是含有單磺酰胺構(gòu)造的藥物是[54-581A.普羅帕酮B.美托洛爾C.雙嗜達莫D.米諾地爾E.依那普利Ic型鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥ACE抑制劑類抗高血壓藥0受體阻滯劑類藥物血管擴張藥抗血小板藥[59-62]A.馬來酸依那普利B.鹽酸哌哇嗪C.氯沙坦D.鹽酸地爾硫卓E.利血平屬腎上腺素al受體拮抗劑的藥物是屬血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑的藥物是屬血管緊張素II受體拮抗劑的藥物是屬鈣通道阻滯劑的藥物是[63-65]A.鹽酸普荼洛爾B.鹽酸維拉帕米C.鹽酸美西律D.鹽酸胺碘酮E.鹽酸普魯卡因胺鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥la型延長心肌動作電位時程的抗心律失常藥鈣拮抗劑類，用于抗心律失常和抗心絞痛[66-68]A.鹽酸胺碘酮B.奎尼丁C.維拉帕米D.硝苯地平E.鹽酸索他洛爾為非二氫毗嚏類鈣通道阻滯劑類抗心律失常藥為鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥為鉀通道阻滯劑類抗心律失常藥[69-72]A.洛伐他汀B.非諾貝特C.氟伐他汀D.卡托普利E.吉非貝齊含氟降血脂藥含氯降血脂藥含內(nèi)酯環(huán)構(gòu)造降血脂藥含苯氧戊酸構(gòu)造降血脂藥[73-77]A氯貝丁酯B硝酸甘油C硝苯地平 D卡托普利E普荼洛爾屬于抗心絞痛藥物〔)屬于鈣拮抗劑0屬于。受體阻斷劑0降血酯藥物077.降血壓藥物0第七章消化系統(tǒng)藥物一、選擇題〔單項選擇〕屬于吠喃類抗?jié)兯幬锏氖牵ǎ┪鬟涮娑.雷尼替丁C.法莫替丁D,羅沙替丁組胺H2受體拮抗劑主要用于（）抗過敏B.抗?jié)僀.抗高血壓D.抗腫瘤以下屬于質(zhì)子泵抑制劑的是（）鹽酸昂丹司瓊B.法莫替丁C,奧美拉哩D.多潘立酮屬于外周性多巴胺D2受體拮抗劑的藥物是（）A.昂丹司瓊B.甲氧氯普胺C.莫沙必利D.多潘立酮以下屬于前藥的是（）A.雷尼替丁B.甲氧氯普胺C.奧美拉哩D.多潘立酮經(jīng)灼燒后，遇醋酸鉛試紙可生成黑色硫化鉛沉淀的藥物是（）A.奧美拉哩B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.雷尼替丁屬于5-HT3受體拮抗劑類止吐藥是（）A,昂丹司瓊B.甲氧氯普胺C.氯丙嗪D.多潘立酮對甲氧氯普安說法錯誤的選項是（）A.是多巴胺D2受體拮抗劑B.構(gòu)造與普魯卡因相似，為苯甲酰胺的類似物有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用D.可用于局部麻醉關(guān)于奧美拉哩的表達，以下哪項是錯誤的（）A.本身無活性B.為兩性化合物C.經(jīng)H+催化重排為活性物質(zhì)質(zhì)子泵抑制劑E.抗組胺藥奧美拉哇的作用機制是（）A.質(zhì)子泵抑制劑B.羥甲戊二酰輔酶A復(fù)原酶抑制劑磷酸二酯酶抑制劑D.組胺H2受體拮抗劑血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑以下哪個藥物的作用機制與5-HT3或5-HT4受體無關(guān)（）A.鹽酸格拉司瓊B.莫沙必利C.托烷司瓊D.多潘立酮E.鹽酸昂丹司瓊有關(guān)奧美拉哇的表達不符的是（）A.構(gòu)造中含有磺酰胺基B.對強酸不穩(wěn)定C.奧美拉陛鈉鹽也可供藥用為質(zhì)子泵抑制劑E.屬于非可逆的質(zhì)子泵抑制劑鹽酸雷尼替丁在H2受體拮抗劑中屬于哪一構(gòu)造類型（）A.咪哩類B.卩塞哩類C.吠喃類D.哌嚏甲苯類E.其他類以下說法正確的選項是的（）埃索美拉嗖是奧美拉哩的R-（-）-異構(gòu)體埃索美拉哩的療效和作用時間優(yōu)于奧美拉陛硫糖鋁為果糖硫酸酯的堿式鋁鹽哌侖西平對胃壁細胞和唾液腺的毒覃堿受體均有高度親合性枸椽酸紹鉀主要通過抑制胃酸分泌而發(fā)揮療效體外沒有活性，進入體內(nèi)后發(fā)生重排形成活性代謝物的藥物是哪一個A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.奧美拉哩E.西替利嗪可用于胃潰瘍治療的含咪哇環(huán)的藥物是（）A.鹽酸氯丙嗪B.奮乃靜C.西咪替丁D.鹽酸丙咪嗪E.多潘立酮

以下藥物中，不含帶硫的四原子鏈的H?受體拮抗劑為（）A.尼扎替丁 B.羅沙替丁C.甲咪硫脈 D.西咪替丁E.雷尼替丁以下藥物中，具有光學(xué)活性的是0A.雷尼替丁B.多潘立酮C.西咪替丁D.奧美拉哩E.甲氧氯普胺西咪替丁主要用于治療0A.十二指腸球部潰瘍B.過敏性皮炎C.結(jié)膜炎D.麻疹E.驅(qū)腸蟲與莫沙必利構(gòu)造不符的是（）A.具有苯甲酰胺構(gòu)造B.含有兩個手性碳C.含有嗎H林環(huán)D.含有芳伯胺基E.含有4-氟苯基二、配伍選擇題[21-24JA.奧美拉哩B.西咪替丁C.雷貝拉哩D.埃索美拉哇E.泮托拉哩是奧美拉哩的S異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成有腸溶衣的膠囊第一個可逆的質(zhì)子泵抑制劑[25-29]A阿托品B[25-29]A阿托品B西替利嗪25.5-HT3受體拮抗劑H.組胺受體拮抗劑多巴胺受體拮抗劑乙酰膽堿受體拮抗劑也組胺受體拮抗劑C西咪替丁D格拉司瓊E多潘立酮00000第八章解熱鎮(zhèn)痛藥和非倍體抗炎藥一、選擇題〔單項選擇）阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀A.乙酰水楊酸 B.醋酸C.水楊酸D.水楊酸鈉以下表達與阿司匹林不符的是A.為解熱鎮(zhèn)痛藥B.易溶于水微帶醋酸味D.遇濕酸、堿、熱均易水解失效區(qū)別阿司匹林和對乙酰氨基酚可用A.NaOH試液B.HC1C.加熱后加HC1試液D.三氯化鐵試液為1,2.苯并嗟嗪類非陪體抗炎藥的是A.布洛芬B.美洛昔康C.雙氯芬酸鈉D.輝噪美辛顯酸性，但構(gòu)造中不含梭基的藥物是A.阿司匹林B.卩引噪美辛C.荼普生D.毗羅昔康非笛體抗炎藥物的作用機制是A.$內(nèi)酰胺酶抑制劑B.花生四烯酸環(huán)氧化酶抑制劑C.二氫葉酸復(fù)原酶抑制劑D.磷酸二酯酶抑制劑蔡普生屬于以下哪一類藥物A.毗嘩酮類B.芬那酸類C.芳基乙酸類芳基丙酸類E.1,2-苯并喋嗪類以下哪個藥物屬于選擇性COX-2抑制劑A.安乃近B.塞來昔布C』引噪美辛D.甲芬那酸E.雙氯芬酸鈉以下哪個藥物化學(xué)構(gòu)造屬毗哇酮類A.貝諾酯B.蔡普生C.安乃近D.芬布芬E.阿司匹林下面哪個藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎、抗風(fēng)濕作用芬布芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.荼普生E.毗羅昔康11.解熱鎮(zhèn)痛和非會體抗炎藥主要是抑制那種物質(zhì)發(fā)揮抗炎作用A.前列腺素5-羥色胺C.組胺D.多巴胺哪個不是非陪體抗炎藥的構(gòu)造類型A.選擇性COX-2抑制劑B.毗卩坐酮類C.芳基烷酸類D.芬那酸類E.1.2-苯并曬嗪類以下非備體抗炎藥物中哪個具有1,2?苯并卩塞嗪類的基本構(gòu)造A.毗羅昔康B.卩引噪美辛C.羥布宗D.芬布芬E.非諾洛芬廿*具有此化學(xué)構(gòu)造的藥物是A.阿司匹林B.書乃近C』引噪美辛D.對乙酰氨基酚E.貝諾酯& 具有此化學(xué)構(gòu)造的藥物是A.橫胺甲嚼哇B.丙磺舒C.甲氧茉噓D.別嗦醇E.芬布芬不符合對乙氨基酚的描述是pH6時最穩(wěn)定暴露在潮濕條件下，顏色會逐漸變深代謝產(chǎn)物之一是N-羥基衍生物，有毒性反響，應(yīng)服用N-乙酰半胱氨酸對抗可以抑制血小板凝聚加FeCl3顯藍紫色以下哪個是引起阿司匹林過敏反響的雜質(zhì)A.苯酚B.水楊酸酣C.醋酸苯酯D.乙酰水楊酸RfE.乙酰水楊酸苯酯以下既有解熱鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用，又可以抑制血小板凝聚的藥物是A.布洛芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.荼普生E.毗羅昔康一位60歲女性患者，誤服過量對乙酰氨基酚，引起肝毒性，應(yīng)使用哪種藥物解毒A.半胱氨酸B.乙酰半胱氨酸C.甘氨酸D.胱氨酸E.谷氨酸貝諾酯是由哪兩種藥物拼合而成的A.布洛芬和對乙酰氨基酚B.舒林酸和丙磺舒舒林酸和對乙酰氨基酚D.阿司匹林和丙磺舒阿司匹林和對乙酰氨基酚與布洛芬表達不符的是A.含有異丁基B.含有苯環(huán)C.為白色結(jié)晶性粉末，不溶于水廣泛用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎E.為選擇性環(huán)氧合酶抑制劑臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體A）左旋體 B）右旋體 C）內(nèi)消旋體D）外消旋體設(shè)計輝噪美辛的化學(xué)構(gòu)造是依于A）組胺 B）5■羥色胺C）組胺酸D）賴氨酸芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是A）中樞興奮B）抗癲癇 C）降血脂D）抗病毒 E）消炎鎮(zhèn)痛對乙酰氨基酚的哪一個代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死A）葡萄糖醛酸結(jié)合物 B）硫酸酯結(jié)合物C）氮氧化物D）N.乙?；鶃啺沸袳）谷胱甘肽結(jié)合物以下哪一個說法是正確的A） 阿司匹林的胃腸道反響主要是酸性基團造成的B） 制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反響C） 阿司匹林主要抑制C0X-1D） C0X-2在炎癥細胞的活性很低以下哪一項與阿斯匹林的性質(zhì)不符A）具退熱作用B）遇濕會水解成水楊酸和醋酸C）極易溶解于水 D）具有抗炎作用E） 有抗血栓形成作用以下哪個藥物是抑制尿酸生成的抗痛風(fēng)藥A.對乙酰氨基酚B.別嘿醇C.輝噪美辛D.阿司匹林E.丙磺舒以下哪個藥物是促進尿酸排泄的抗痛風(fēng)藥A.對乙酰氨基酚B.別卩票醇C.呼噪美辛D.阿司匹林E.丙磺舒以下藥物中哪個具有解熱消炎鎮(zhèn)痛作用A.依他尼酸B.對氨基水楊酸C.抗壞血酸D.克拉維酸E.雙氯芬酸鈉〔二）、配比選擇題[41-45]A毗哩烷二酮類B鄰氨基苯甲酸類C卩引噪乙酸類D芳基乙酸類E芳基丙酸類甲滅酸布洛芬雙氯芬酸鈉n引噪美辛保泰松[46-49]A.貝諾酯B.安乃近C.雙氯芬酸D.酮洛芬E.U比羅昔康芳基丙酸類非附體抗炎藥1,2-苯并卩塞嗪類非陪體抗炎藥毗哩酮類解熱鎮(zhèn)痛藥芳基乙酸類非留體抗炎藥第九章抗腫瘤藥物一、選擇題〔單項選擇〕環(huán)磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可成白色結(jié)晶D.提高生物利月度以下藥物中不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物的是A.環(huán)磷酰胺B.塞替派C.氟尿嗜呢D.白消安3.以下藥物中，哪些藥物不是前體藥物：A.紫杉醇B.貝諾酯C.環(huán)磷酰胺D.異環(huán)磷酰胺4.以下藥物不屬于抗腫瘤植物藥有效成分的是A.長春堿B.鬼臼毒素C.白消安D.紫杉醇

白消安屬哪一類抗癌藥抗生素B.烷化劑C.金屬絡(luò)合物D.抗代謝類以下藥物屬于抗代謝抗腫瘤藥物的是塞替派B.環(huán)磷酰胺 C.蔬噂吟D.氮甲環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是4-羥基環(huán)磷酰胺B.4-酮基環(huán)磷酰胺C.醛基磷酰胺 D.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥具有抗腫瘤作用的抗生素為A.氯霉素B.青霉素鈉C.紅霉素D.博來霉素以下藥物在稀鹽酸和氫氧化鈉溶液中均能溶解的是A.順伯 B.卡莫司汀C.氟尿嗟嚏 D.阿糖胞昔烷化劑類抗腫瘤藥物的構(gòu)造類型不包括A.氮芥類B.乙撐亞胺類 C.亞硝基脈類D.硝基咪哇類環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是A.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物B.烷化作用強，劑量小C.體內(nèi)代謝快D.抗瘤譜廣E.注射給藥紫杉醇對哪類難治性的疾病很有效A.白血病B.乳腺癌、卵巢癌C.腦瘤D.黑色素痛E.淋巴瘤按化學(xué)構(gòu)造環(huán)磷酰胺屬于哪種類型A.氮芥類B.乙撐亞胺類C.橫酸酯類D.多元醇類E.亞硝基服類不符合甲氨蝶吟特點的是是二氫葉酸復(fù)原酶抑制劑強酸條件下，水解產(chǎn)物是谷氨酸和蝶吟酸主要用以治療急性白血病大劑量引起中毒時，可用亞葉酸鈣挽救是二氫葉酸合成酶抑制劑阿霉素的主要臨床用途為（）A）抗菌 B）抗腫瘤C）抗真菌 D）抗病毒 E）抗結(jié)核抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于（）A）亞硝基脈類烷化劑B）氮芥類烷化劑C）唯嚏類抗代謝物D）嚟吟類抗代謝物E）葉酸類抗代謝物阿糖胞昔的化學(xué)構(gòu)造為（）OHOH以下藥物中，哪個藥物為天然的抗腫瘤藥物（）A）紫杉特爾 B）伊立替康C）多柔比星D）長春瑞濱E）米托蔥醍化學(xué)構(gòu)造如下的藥物的名稱為（）A）喜樹堿 B）甲氨喋吟C）米托蔥醒D）長春瑞濱E）阿糖胞昔以下哪個藥物不是抗代謝藥物（）A）鹽酸阿糖胞苜B）甲氨喋吟C）氟尿嗑晚 D）卡莫司汀E）蔬嘿吟21.以下哪個藥物是通過誘導(dǎo)和促使微管蛋白聚合成微管，同時抑制所形成微管的解聚而產(chǎn)生抗腫瘤活性的（）A）鹽酸多柔比星B）紫杉醇。伊立替康 D）鬼臼毒素E）長春瑞濱22.氟尿唯嚏是（）A）喳嚇衍生物B）明I噪衍生物C）煙酸衍生物D）嗜嚏衍生物E）毗嚏衍生物23塞替派按照化學(xué)構(gòu)造分類屬于A.金屬配合物B.亞硝基服類C.甲基磺酸酯類D.乙撐亞胺類E.氮芥類治療膀胱癌的首選藥物是A.環(huán)磷酰胺B.去甲氮芥C.塞替派D.美法E.卡莫司汀阿霉素的化學(xué)構(gòu)造特征為（）A）含氮芥B）含有機金屬絡(luò)合物C）蔥醍類D）多肽類E）羥基脈類〔二）、配比選擇題[26-30]A）伊立替康 B）卡莫司汀C）環(huán)磷酰胺D）塞替哌E）多西他賽為乙撐亞胺類烷化劑為DNA拓撲異構(gòu)酶I抑制劑為亞硝基服類烷化劑為氮芥類烷化劑半合成紫杉烷類抗腫瘤藥[31-35]A）阿糖胞昔B）阿糖腺昔C）氟尿嗜嚏D）氟胞唯嚏E）環(huán)砲素胞嗟嚏構(gòu)造抗腫瘤藥物胞唯嚏構(gòu)造抗真菌藥腺嗦吟構(gòu)造抗病毒藥尿嗟嚏構(gòu)造抗腫瘤藥多肽類抗免疫排斥抗生素第十章激素類藥物一、選擇題〔單項選擇〕笛體激素藥的基本構(gòu)造是A.環(huán)戊烷并多氫菲B.丙二酰腿構(gòu)造C.黃喋吟構(gòu)造D.異哇卩林構(gòu)造“A環(huán)為苯環(huán)，C3位為酚羥基"是以下哪一類激素藥物的構(gòu)造特點A.雄激素類藥物 B.雌激素類藥物C.孕激素類藥物 D.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物取代基位于笛環(huán)環(huán)平面上方，用實線“——”相連，為A.a構(gòu)型B.0構(gòu)型C.Y構(gòu)型D.（構(gòu)型

黃體酮屬于哪一類將體藥物A.雌激素B.雄激素C.孕激素 D.鹽皮質(zhì)激素睪酮在17a位增加一個甲基，其設(shè)計的主要考慮是A.可以口服 B.蛋白同化作用增強C.雄激素作用增強 D.雄激素作用降低胰島素注射劑應(yīng)存放在A.冰箱冷凍室 B.冰箱冷藏室 C.常溫下 D.陽光充足處在具有較強抗炎作用的氫化可的松的化學(xué)構(gòu)造中，哪個位置上修飾可使抗炎作用增強，副作用減少A.C-5位B.C-7位C.C-11位D.C-16位E.C-15位醋酸地塞米松構(gòu)造中含有幾個手性中心A.5個B.6個C.7個D.8個E.9個O^CHjOCOCH,具有以下化學(xué)構(gòu)造的藥物為°A.氫化可的松B.醋酸可的松C.潑尼松龍D.醋酸地塞米松E.醋酸氟輕松具有嚏哇烷二酮構(gòu)造的胰島素增敏劑是A.鹽酸毗格列酮B.格列本服C.阿卡波糖D.那格列奈E.苯乙雙弧以下哪個是a-葡萄糖昔酶抑制劑A.胰島素B.格列本服C.阿卡波糖D.那格列奈E.二甲雙弧以下藥物中不屬于孕笛烷類的是A.氯地孕酮B.醋酸甲地孕酮C.甲睪酮D.黃體酮E.醋酸甲羥孕酮以下藥物中其反式異構(gòu)體有效，順式異構(gòu)體無效的是A.黃體酮B.己烯雌酚C.米非司酮D.苯丙酸諾龍E.左煥諾孕酮以下哪些為能與硝酸銀反響生成白色沉淀的藥物A.雌二醇B.黃體酮C.塊諾酮D.甲睪酮E.米非司酮以下藥物具有雄留烷母核的是A.他莫昔芬B.黃體酮C.甲睪酮D.氫化可的松E.地塞米松備類藥物按化學(xué)構(gòu)造特點可分為A.雌激素類、雄激素類、孕激素類雌備烷類、雄精烷類、孕笛烷類雌留烷類、膽階烷類、雄階烷類D.性激素類、E.D.性激素類、E.雄激素類、雌留烷與雄階烷在化學(xué)構(gòu)造上的區(qū)別是A雌留烷具18甲基，雄笛烷不具B雄附烷具18甲基，雌階烷不具C雌留烷具19甲基，雄笛烷不具D雄尚烷具19甲基，雌笛烷不具E雌附烷具2（）、21乙基，雄笛烷不具可以口服的雌激素類藥物是A）雌三醇 B）塊雌醇C）黃體酮D）雌二醇 E）煥諾酮未經(jīng)構(gòu)造改造直接藥用的階類藥物是A）黃體酮 B）甲基睪丸素C）快諾酮D）快雌醇E）氫化潑尼松黃體酮靈敏專屬的鑒別反響是A）亞硝基鐵氤化鈉反響 B）與斐林試劑反響C）與強酸的呈色反響 D）有機氟的呈色反響以下能和三氯化鐵反響的藥物是A）甲睪酮B）苯丙酸諾龍C）塊諾酮 D）乙烯雌酚E）黃體酮和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素類藥物是哪一個A.米索前列醇 B.卡前列素C.前列環(huán)素前列地爾E.地諾前列醇胰島素主要用于治療A）高血鈣癥 B）骨質(zhì)疏松癥C）糖尿病D）高血壓E）不孕癥a-葡萄糖昔酶抑制劑降低血糖的作用機制是A） 增加胰島素分泌B） 減少胰島素去除C） 增加胰島素敏感性D） 抑制a-葡萄糖昔酶，加快葡萄糖生成速度E） 抑制％葡萄糖脊酶，減慢葡萄糖生成速度以下表達哪個與黃體酮不符為孕激素類藥物構(gòu)造中有幾基，可與鹽酸羥胺反響生成臘構(gòu)造中有乙煥基，遇硝酸銀生成白色沉淀有甲基酮構(gòu)造，可與高鐵離子絡(luò)合呈色用于先兆性流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)等癥（二）、配比選擇題[26-30]A.潑尼松B.煉雌醇C.苯丙酸諾龍D.甲羥孕酮 E.甲睪酮雄激素類藥物同化激素雌激素類藥物孕激素類藥物皮質(zhì)激素類藥物[31-35]A.甲睪酮 B.苯丙酸諾龍C.米非司酮 D.雌二醇E.黃體酮31.3-位有羥基的留體激素臨床上注射用的孕激素可用于治療子宮內(nèi)膜異位癥的雄激素用于慢性消耗性疾病，骨折后愈合、發(fā)育不良等具有雌笛環(huán)構(gòu)造的抗孕激素[36-40]A.胰島素B.格列哇酮C.毗格列酮D.阿卡波糖E.二甲雙脈含有磺酰腿構(gòu)造的藥物是有51個氨基酸組成的藥物是a-葡萄糖甘酶抑制劑嚏哮烷二酮構(gòu)造的胰島索增敏劑是40.分子呈強堿性的降糖藥是第十一章維生素一、選擇題〔單項選擇〕維生素C有酸性，是因為其化學(xué)構(gòu)造上有：A）臻基 B）連二烯醇C）酸羥基D）共軸系統(tǒng)屬于水溶性維生素的是A）維生素A B）維生素BiC）維生素E D）維生素K能用于油溶性藥物抗氧劑的維生素是A）維生素A B）維生素B C）維生素CD）維生素E屬于脂溶性維生素的是A）維生素AB）維生素BiC）葉酸D）維生素C可用于抗佝僂病的維生素是A）維生素A B）維生素BC）維生素CD）維生素D維生素C又稱抗壞血酸，指出分子中哪個羥基酸性最強A）2-位羥基B）3-位羥基C.