氣相色譜儀基礎(chǔ)知識培訓(xùn)演示文稿

氣相色譜儀基礎(chǔ)知識培訓(xùn)演示文稿目前一頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)一、氣相色譜基礎(chǔ)色譜原理氣相色譜系統(tǒng)色譜基本理論載氣進(jìn)樣口色譜柱檢測器定量分析方法目前二頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)1.色譜原理根據(jù)樣品各組分在流動相和固定相中的分配情況不同來進(jìn)行分離。一些組分與固定相作用較強(qiáng)，故較慢流出色譜柱，從而得以分離。目前三頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)樣品組分分離示意圖目前四頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)2.氣相色譜系統(tǒng)目前五頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)

色譜圖檢測信號和時間的關(guān)系圖不同的色譜峰對應(yīng)相應(yīng)的組分可以得到相應(yīng)組分的保留時間和峰面積信息。保留時間–定性分析

峰面積–定量分析3.氣相色譜理論

CH4目前六頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)基本術(shù)語保留時間（Retentiontime)：組份從進(jìn)樣到出現(xiàn)最大值所需要的時間，tR死時間(deadtime):

不被固定相滯留的組份，從進(jìn)樣到出峰最大值所需要的時間，t0峰高（PeakHeight)從峰最大值到峰底的距離,峰面積（PeakArea)峰與峰底之間的面積目前七頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)分離度（Resolution)兩個相鄰峰的分離程度。以兩個組份保留值之差與其平均半峰寬值的比來表示：當(dāng)R=1時，有5％的重疊；當(dāng)R=1.5時，分離程度為99.7%，可視為基線分離

毛細(xì)管色譜柱比填充柱有更高的分辨率.目前八頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)例如，圖示中塔板數(shù)為3.塔板理論柱效能（ColumnEfficiency)峰展寬的度量.以塔板數(shù)來表示類似蒸餾中的氣液平衡

目前九頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)峰的形狀理想的峰型是高斯曲線.分子的理論統(tǒng)計(jì)學(xué)分布目前十頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)A.

渦流擴(kuò)散(不同路徑的影響).?

取決于色譜柱大小、形狀和填充的好壞?

毛細(xì)管柱可忽略該項(xiàng)影響色譜柱效率的因素目前十一頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)B.

縱向擴(kuò)散.氣相中分子的擴(kuò)散

主要決定于氣體流速目前十二頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)C.傳質(zhì)阻力.?

樣品組分從氣相到液相容易.?

主要取決于氣體的流速和固定相量的多少。目前十三頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)

綜合上述三個峰展寬的因數(shù)

HEPT:理論塔板高度

(HeightEquivalenttoaTheoreticalPlate)：

HETP=A+B/

+C這里：A=渦流擴(kuò)散B=縱向擴(kuò)散C=傳質(zhì)阻力

=

載氣的線流量

低的HETP=高的色譜柱效率?

如果已知有效塔板數(shù)，則可計(jì)算：Neff=Lcol/HETP著名的范德母特（VanDeemter）方程

目前十四頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)?

由該圖可以得到最佳的線速度?

對于毛細(xì)管柱可忽略A項(xiàng)（渦流擴(kuò)散），一般對于毛細(xì)管線速度為30-60cm/sec。VanDeemter圖目前十五頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)?

N2,變化最大,可得到最低的HETP.?H2和

He曲線較平坦，即使較高的流速下也能得到較低的HETP所以即使在較高的分析速度時，也可以得到較好的分離度.4.

載氣對VanDeemter圖的影響

常用毛細(xì)管柱的最佳載氣流量目前十六頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)氣體

作用：1）載氣：作為色譜的流動相2）檢測器的工作氣體。載氣：惰性：He,Ar,N2,H2.根據(jù)檢測器,價格及方便程度來決定采用壓力調(diào)節(jié)器以獲得恒定的儀器輸入壓力控制流量來得到恒定的流速

目前十七頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)氣體的類型由檢測器決定.氣體要求色譜級的高純氣體，99.999%

過濾系統(tǒng):

除氧.活性炭除碳?xì)浠衔?。分子篩除水氣體的供應(yīng)和控制載氣推薦采用H2、He:分離度好對TCD靈敏度最高，而且可保護(hù)W絲注意安全問題目前十八頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)

兩級的氣體壓力調(diào)節(jié)器.

低壓端可從0到100psig.

注意：不要用不干凈的管路氣體進(jìn)口及連接如果管線太長，應(yīng)適當(dāng)增加輸出壓力目前十九頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)氣體進(jìn)口及連接（續(xù)）目前二十頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)5、進(jìn)樣口作用：樣品進(jìn)樣和汽化.要求：精度和重現(xiàn)性根據(jù)樣品的性質(zhì)選擇進(jìn)樣技術(shù)

目前二十一頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)填充柱進(jìn)樣口柱上進(jìn)樣(OnColumn)快速氣化（Flash-vaporization）毛細(xì)管柱進(jìn)樣口分流/不分流進(jìn)樣分流分流進(jìn)樣規(guī)則不分流進(jìn)樣的規(guī)則目前二十二頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)填充柱進(jìn)樣口柱上進(jìn)樣(OnColumn)快速氣化（Flash-vaporization）柱上進(jìn)樣(Oncolumn)液體樣品直接注射進(jìn)柱頭上消除了氣化時樣品損失。消除了傳輸過程中從進(jìn)樣口到色譜柱之間的樣品損失。可用于熱不穩(wěn)定物質(zhì)的分析。定量分析精度好。最好用于干凈稀釋的樣品。目前二十三頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)快速氣化（Flash-vaporization）對于濃度較高或較臟的樣品。色譜柱連接在進(jìn)樣口底部。色譜柱完全填充。樣品在玻璃內(nèi)襯中氣化進(jìn)樣口至少高于柱溫箱50C。能夠用于大口徑的毛細(xì)管。目前二十四頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)目前二十五頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)目前二十六頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)毛細(xì)管進(jìn)樣只需要少的進(jìn)樣量需要特別的進(jìn)樣技術(shù)－分流/不分流/柱上進(jìn)樣載氣流量小需要特別的硬件隔墊吹掃分流裝置壓力、流量調(diào)節(jié)目前二十七頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)毛細(xì)管柱進(jìn)樣口要求不同的硬件和技術(shù)。直接進(jìn)樣.分流/不分流進(jìn)樣.柱上進(jìn)樣直接進(jìn)樣----(柱上進(jìn)樣或快速氣化)只用于大口徑(0.53mm內(nèi)徑).將注射器中的樣品全部送入到色譜柱.允許緩慢注入較大體積的稀釋樣品(2μL)。相對低的進(jìn)樣口溫度。目前二十八頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)分流/不分流進(jìn)樣用于毛細(xì)管柱0.1mmto0.53mmID.可選用分流/不分流進(jìn)樣(split/splitless.)分流(split)允許樣品中的代表部分進(jìn)入到色譜柱中。當(dāng)被測物濃度較高時。不分流(splitless)類似于直接進(jìn)樣.樣品中絕大部分進(jìn)入到色譜柱中。目前二十九頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)分流均勻氣化的樣品通過分流點(diǎn)(柱尖端Colomntip).樣品在玻璃襯管氣化要求：將樣品中具有代表性的樣品注入到色譜柱中?？芍噩F(xiàn)的分流比缺點(diǎn)可能會有進(jìn)樣歧視現(xiàn)象。對寬沸程的樣品易產(chǎn)生非線性分流，使樣品失真不適于高純度物質(zhì)和痕量組分(<50ppm)的分析目前三十頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)分流比排氣口流量+色譜柱流量

色譜柱流量分流比的設(shè)定根據(jù)樣品的濃度和復(fù)雜程度來決定。總流量一定要大于20ml/min隔墊吹掃：用途：趕走殘留樣品和溶劑。2-5mL/min的載氣直徑吹掃隔墊底部。可用燒結(jié)的限制器和針型閥來控制。在特有的毛細(xì)管柱進(jìn)樣口上使用。分流比S.R.=目前三十一頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)目前三十二頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)目前三十三頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)目前三十四頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)目前三十五頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)分流進(jìn)樣規(guī)則進(jìn)樣口溫度比樣品中最高沸點(diǎn)的溫度至少高20C，以便高效且得到好的重現(xiàn)性。針頭不用預(yù)熱，快速進(jìn)樣，并迅速拔出針頭。自動進(jìn)樣器一般為1μL或更少。對高沸點(diǎn)的樣品應(yīng)在進(jìn)樣口停留1-2s.如果程序升溫，柱溫箱的溫度應(yīng)該高于溶劑的沸點(diǎn)，進(jìn)樣后應(yīng)快速升溫。以確保隔墊吹掃打開，設(shè)定為2-5mL/min.目前三十六頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)不分流進(jìn)樣的規(guī)則將軟件置于不分流模式.所有進(jìn)樣口的流量應(yīng)經(jīng)過色譜柱和隔墊吹掃.將進(jìn)樣口溫度設(shè)置為沸點(diǎn)最高物質(zhì)的沸點(diǎn)上。開始時，柱溫箱溫度設(shè)定為比溶劑的沸點(diǎn)低20oC，保持1分鐘，然后以30oC/min的速度升到比溶劑沸點(diǎn)高40-60oC的溫度，然后再根據(jù)樣品需要程序升溫。進(jìn)樣時間為分鐘后，進(jìn)樣口切換到分流模式。排氣流量至少應(yīng)設(shè)為50mL/min.保證隔墊吹掃打開，并設(shè)為2-5mL/min.目前三十七頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)6.色譜柱目前三十八頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)色譜柱材料和結(jié)構(gòu)填充柱-短(2-3米),管內(nèi)徑較粗.

毛細(xì)管柱-長(>60米),內(nèi)徑較細(xì).

所有材料均要求化學(xué)及熱性質(zhì)穩(wěn)定.

熱穩(wěn)定性-分析時所使用的溫度不應(yīng)致使色譜柱材質(zhì)受到破壞

化學(xué)穩(wěn)定性-在一定溫度下，色譜柱材質(zhì)不受分析物的影響注意：用色譜級、干凈的材料。目前三十九頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)填充柱玻璃、特氟瓏及不銹鋼材質(zhì)(惰性).填充柱中填有固態(tài)載體，上面涂有液態(tài)固定相，用于氣液色譜（GLC）或直接填充多孔固體，用于氣固色譜（GSC）.填充柱尺寸目前四十頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)固態(tài)載體是液態(tài)固定相附著的載體增加與樣品接觸的表面積。細(xì)小、均勻、多孔。大部分采用硅土.標(biāo)準(zhǔn)大小顆粒.直徑大小與目號的關(guān)系例如:

80/100目表明所有的顆粒將通過80目篩但不通過100目篩.80目篩是指篩網(wǎng)每英寸有80根標(biāo)準(zhǔn)直徑的網(wǎng)線。目前四十一頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)毛細(xì)管柱不銹鋼玻璃熔融硅.柔韌性及機(jī)械強(qiáng)度均較好惰性內(nèi)徑：0.05-0.80mm.長度：可大于100m,普通一般為30m。外層為聚酰亞胺，可修補(bǔ)柱子缺陷并且增加強(qiáng)度。柱子內(nèi)表面進(jìn)行硅烷化處理。內(nèi)壁涂有固定相.目前四十二頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)毛細(xì)管柱截面圖毛細(xì)管柱WCOT-內(nèi)表面涂有很薄的固定相.PLOT–

內(nèi)表面涂有多孔的固體層或吸附劑SCOT–

內(nèi)表面先涂固態(tài)載體，然后再涂上固定相。目前四十三頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)色譜柱參數(shù)柱長、內(nèi)徑、涂膜厚度色譜柱長度

柱長度只有大的變化才會影響分辨率。

填充柱一般為2-3米.

毛細(xì)管柱可以根據(jù)需要進(jìn)行裁剪。色譜柱內(nèi)徑填充柱固定為2mm。毛細(xì)管柱的內(nèi)徑可從0.10-0.8mm.內(nèi)徑的大小將影響到色譜柱的效率、保留時間和柱容量.較小的內(nèi)徑有較小的流失和較小的柱容量目前四十四頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)毛細(xì)管柱內(nèi)徑0.25mm：用于分流/不分流進(jìn)樣，前提是被測物不會過載。0.32mm：用于分流/不分流進(jìn)樣，允許較高濃度的分析物。0.53mm：如果想取代填充柱，并且被測物少于30種。典型的毛細(xì)管柱特點(diǎn)目前四十五頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)涂膜厚度固定相的總量.影響保留時間和容量。較厚的涂層會延長保留時間和增加柱容量。薄的涂層用于高沸點(diǎn)的分析物。標(biāo)準(zhǔn)的毛細(xì)管柱一般為0.25μm.0.53mm內(nèi)徑的毛細(xì)管柱一般為1.0-1.5μm.填充柱一般>10μm.目前四十六頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)柱容量柱容量是指色譜峰沒有明顯變形，樣品能夠進(jìn)入到色譜柱中的最大允許量。以下因素可增加柱容量:膜厚(df).

溫度.

內(nèi)徑(ID).

固定相的選擇性.如果過載，可導(dǎo)致:

峰變寬.

不對稱.

拖尾或前伸峰.目前四十七頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)色譜柱中固定相流失柱流失可以從檢測器的背景信號中觀察到：

柱流失是由于固定相遭到破壞而導(dǎo)致的。柱流失隨著膜厚、柱內(nèi)徑、長度和溫度的增加而增加。極性柱有較高的柱流失。柱子損壞或退化，柱流失可能會增加。避免使用強(qiáng)酸或強(qiáng)堿按照制造商推薦的溫度

限制使用目前四十八頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)確保載氣流過毛細(xì)管柱15-30分鐘.緩慢程序升溫(5o/min)到老化溫度。最初老化溫度

4hours.如果柱子受到污染,可在推薦的最高色譜柱溫度低20oC的條件下，老化柱子。一般推薦的老化溫度為：

Tcond

=Tmax/2-Tapp/2+Tapp這里:Tcond

=老化溫度Tmax

=色譜柱推薦采用的最高溫度Tapp=應(yīng)用中使用的最高溫度在老化柱子時，一定不要將毛細(xì)管接在檢測器上。應(yīng)將那一端放空，同時將檢測器用悶頭堵上。如果是FID,容許接在上面，但應(yīng)該將檢測器溫度升上去。色譜柱老化目前四十九頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)溫度限制恒溫最高允許溫度:恒溫操作的最高允許溫度程序升溫最高允許溫度：短期允許的最高溫度，一般比恒溫允許的最高溫度高20oC。當(dāng)柱子遭受熱破壞，可以看到嚴(yán)重的峰拖尾和柱流失。目前五十頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)固態(tài)固定相氣固色譜（GSC）最常用于氣體樣品的分析。采用的固定相可以是分子篩和氧化鋁固態(tài)吸附點(diǎn)少，不會導(dǎo)致拖尾。無液態(tài)固定相導(dǎo)致的柱拖尾。目前五十一頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)液體固定相固定相決定了色譜柱的選擇性。有數(shù)百種固定相，尤其是填充柱.許多固定相有多種商品名。毛細(xì)管柱的固定相選擇較簡單?！跋嗨葡嗳茉怼?用極性固定相分析極性物質(zhì)。-用非極性固定相分析非極性物質(zhì).極性表明了分子中電荷的分配情況。目前五十二頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)硅氧烷結(jié)構(gòu)固定相取代目前五十三頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)液態(tài)固定相的選擇根據(jù)極性選擇固定相。非極性柱分離弱極性物質(zhì)能得到較好的分離。對于普通的GC使用,常用到如VA-5這樣的弱極性柱。避免固定相中帶有檢測器能夠檢測的成分。用聚乙二烯乙二醇固定相來分析帶氫鍵的樣品氣體分析可能要求固態(tài)的固定相。

目前五十四頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)7.檢測器通用型檢測器（UniversalDetector)熱導(dǎo)檢測器（TCD）氫火焰檢測器（FID）

選擇性檢測器電子捕獲（ECD）脈沖火焰光度檢測器（FPD）氮磷檢測器（NPD)目前五十五頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)目前五十六頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)通用型檢測器(UniversalDetector)熱導(dǎo)檢測器（TCD）氣相色譜最早的檢測器,1946.測量樣品氣流導(dǎo)熱性能的變化。熱導(dǎo)-熱量從高溫物體到低溫物體的傳導(dǎo)。目前五十七頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)TCD熱導(dǎo)池兩個平行的氣流，樣品和參考?；菟雇姌蛴脕肀容^兩個氣流的阻抗。氣流的速度、壓力及電的變化影響被最小化。目前五十八頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)氣體的熱導(dǎo)分子越小，運(yùn)動速度越快，導(dǎo)熱性能越好。H2

和He是最小的分子，它們的熱導(dǎo)性能比絕大部分有機(jī)物和無機(jī)氣體高6到10倍。H2

和He是最普通的載氣；N2

和Ar也可采用。目前五十九頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)TCD操作注意事項(xiàng)1.打開氣體鋼瓶(He,Ar或N2),並須確認(rèn)鋼瓶無誤,輸出壓為80PSI（5.5kg/cm2)2.確定流速CarrierGas=ReferenceGas3.等待COL/INJ/DET溫度到達(dá)設(shè)定值4.設(shè)定ElectronicsOn5.等待TCD穩(wěn)定至少約30min左右6.開始分析樣品7.結(jié)束分析時設(shè)定ElectronicsOff8.降溫COL/INJ/DET=50℃(含F(xiàn)ilament)9.關(guān)閉氣體鋼瓶目前六十頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)氫火焰檢測器（FID）最常用的GC檢測器.-是有機(jī)物的通用型檢測器。-檢出限<10pg.-線性范圍可達(dá)6個數(shù)量級.-容易操作破壞型檢測器－－樣品燃燒信號值大小取決于碳原子數(shù)目及替代物的數(shù)量。目前六十一頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)FID結(jié)構(gòu)圖目前六十二頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)FID工作原理理論:在火焰頭和收集極（電極）上加一電壓。有機(jī)物都在火焰中燃燒(2000oF)。在電極之間產(chǎn)生離子化介質(zhì)和電子。帶電粒子被收集極吸引和捕獲。離子流被放大和記錄。目前六十三頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)響應(yīng)離子數(shù)目正比于碳原子數(shù)目(C-H鍵).一些官能團(tuán)如羰基(CO=)、羥基(－OH）、鹵素（－X）、胺（NH4+）則很少或根本不會離子化。對無機(jī)氣體如H2O,CO2,SO2,和Nox不靈敏?；鹧嬉詺錃夂涂諝庾鳛槿?xì)狻Ｔ诳刂频牧魉傧逻M(jìn)行電子點(diǎn)火?；鹧鏌o色－除非受到污染。目前六十四頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)燃燒氣H2流速45ml/min?？諝庖话銥闅錃獾?0倍。。大的空氣流速和熱檢測器可以趕走大量的水蒸氣。目前六十五頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)FID注意事項(xiàng)正確設(shè)置H2、空氣的流量檢測器溫度應(yīng)比柱溫箱設(shè)定的最高溫度高30C，且大于150C以防止水凝結(jié)在檢測器上FID在電路打開后，會自動點(diǎn)火。在GC報告熄火以前，最多會連續(xù)點(diǎn)火三次如果報告了熄火，要查找熄火的原因。然后再按GC上的“Ignite”功能鍵，當(dāng)色譜柱拆下或不使用檢測器時，一點(diǎn)要關(guān)閉氫氣。以防止氫氣積累。目前六十六頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)選擇性檢測器電子捕獲檢測器（ECD）非破壞性。對鹵素、過氧化物、醌類金屬有機(jī)物及硝基化合物非常靈敏。而對胺類、醇類及碳?xì)浠衔锊混`敏。線性窄，－103.目前六十七頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)電子捕獲檢測器ECD主要用于食品、制藥、環(huán)保等領(lǐng)域，檢測痕量含鹵素等的樣品一定不要試圖去拆卸該檢測器目前六十八頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)電子捕獲檢測器ECD操作原理射線粒子使載氣離子化:N2+N2+e-在電場中生成的正離子和電子向兩極移動形成基流。當(dāng)電負(fù)性樣品進(jìn)入后即捕獲慢速低能量電子使基流下降形成信號。e-+samplecurrentloss目前六十九頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)氮磷檢測器(NPD）只對氮、磷有很高的選擇性氮的靈敏度：<0.5pg/sec；磷為：<0.05pg/sec主要應(yīng)用于：藥物、燃料、香料、農(nóng)藥殘留目前七十頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)氫氣流量為2.0ml/min，空氣流量為100ml/min。NPD使用前要進(jìn)行珠老化，老化過程中載氣流量要小于5ml/min。根據(jù)樣品濃度選擇不同的背景值。NPD不能測定以鹵代烴為溶劑的樣品，極性溶劑如水、甲醇、乙醇等對珠壽命的影響較大。分析結(jié)束后要及時關(guān)閉珠電壓，建議采用內(nèi)標(biāo)法定

氮磷檢測器(NPD）目前七十一頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)火焰光度檢測器FPD對P,S,和錫元素有選擇性其應(yīng)用包括水和空氣中污染物的檢測、農(nóng)藥和石油天然氣的分析。標(biāo)配為S元素的濾光片，測定P和錫時調(diào)換相應(yīng)的濾光片目前七十二頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)火焰光度檢測器FPD目前七十三頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)FPD工作溫度為250–450度。

氫氣流量為75ml/min，空氣流量為90ml/min。FFD點(diǎn)火：打開氫氣和空氣，將FPD點(diǎn)火器直接至于FPD帽上即可點(diǎn)火。

FPD工作期間不許拿下FPD帽子，以防止FPD光電倍增管檢測器受損。分析結(jié)束后要及時關(guān)閉FPD光電倍增管檢測器,以延長檢測器壽命

火焰光度檢測器FPD目前七十四頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)8.

定量分析方法校正因子校正因子是定量計(jì)算公式中的比例常數(shù)，其物理意義是單位面積所代表的被測組分的量。可用下式表示：

Mi–I組分的量；fi–I組分的校正因子；Ai–I組分的峰面積定量分析的依據(jù)是被測組分的量與響應(yīng)信號成正比，但相同含量的物質(zhì)由于物理、化學(xué)性質(zhì)的差別，即使在同一檢測器上產(chǎn)生的信號也不同，直接用響應(yīng)信號定量，必然導(dǎo)致較大誤差。故引入校正因子。目前七十五頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)歸一化法(Normalized%)將樣品中所有組份的含量之和定為100%。計(jì)算其中某一組份百分含量的定量方法：其中：xi－試樣中組份I的百分含量

fi－組份I的校正因子

Ai－組份I的峰面積或峰高目前七十六頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：方法簡便，進(jìn)樣量與載氣流速的影響不大缺點(diǎn)：樣品中所有組份必須都能出峰，并且必須知道各自組份的校正因子。當(dāng)樣品中各組份的校正因子近似相等，可不用校正因子，將面積直接歸一化，按下式計(jì)算：即%(NOCalibration)目前七十七頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)外標(biāo)法（ExternalStandard)在相同分析條件下，比較標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與樣品的色譜峰面積或峰高1.用已知的標(biāo)準(zhǔn)品配成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣，測量各種濃度的峰高或峰面積，繪制響應(yīng)信號與百分含量的關(guān)系曲線；2.測量樣品的峰面積或峰高，在校正曲線上查出其對應(yīng)的百分含量。要求：進(jìn)樣量、色譜分析條件嚴(yán)格不變；目前七十八頁\總數(shù)八十九頁\編于八點(diǎn)樣品中加入內(nèi)標(biāo)物，利用被測物與內(nèi)標(biāo)物校正因子的比值不變來進(jìn)行定量的。首先用被測物標(biāo)準(zhǔn)品和內(nèi)標(biāo)物配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，求得校正因子比值：然后，再由它和樣品的峰面