2022藥劑學(xué)考試題庫(kù)及答案

2022藥劑學(xué)考試題庫(kù)及答案

試題1

一、判斷題

1.甘油具有防腐作用的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是io%。（X）

2.苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果較好，苯甲酸鈉在堿性溶液中

防腐作用好。（X）

3.均相液體制劑均應(yīng)是澄明溶液。（J）

4.能增加難溶性藥物溶解度的物質(zhì)稱為表面活性劑。（X）

5.液體制劑是指藥物溶解在適宜的介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服或外

用的液體形態(tài)的制劑。（X）

6.矯味劑是指天然或合成的甜味劑，加入制劑中以改善制劑口

感。（X）

7.尼泊金類防腐劑的抑菌作用隨其烷基碳數(shù)增加而增加，但溶

解度則減小。（。）

8.對(duì)于質(zhì)重、硬度大的藥物和中藥制劑，在粉碎時(shí)可采用“水

飛法”。（J）

9.制備復(fù)方硫磺洗劑時(shí)，除使用甘油作為潤(rùn)濕劑使硫磺在水中

能均勻分散外，還可加入聚山梨酯或軟肥皂做潤(rùn)濕劑使成品質(zhì)量更

佳。（X）

10.沉降溶劑比是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比。

（V）

二、單選題

1.以下縮寫中表示臨界膠束濃度的是（C）

A.HLB

B.GMP

C.CMC

D.MAC

2.關(guān)于休止角表述正確的是（c）

A.休止角越大，物料的流動(dòng)性越好

B.粒子表面粗糙的物料休止角小

C.休止角小于30o,物料流動(dòng)性好

D.粒徑大的物料休止角大

3.根據(jù)Stock定律，混懸微粒的沉降速度與下列哪一個(gè)因素成

正比（b）

A.混懸微粒的半徑

B.混懸微粒半徑的平方

C.混懸微粒的粒度

D.混懸微粒的粘度

4.片劑包糖衣工序的先后順序?yàn)椋╝）

A.隔離層.粉衣層.糖衣層.有色糖衣層

B.隔離層.糖衣層.粉衣層.有色糖衣層

C.粉衣層.隔離層.糖衣層.有色糖衣層

D.粉衣層.糖衣層.隔離層.有色糖衣層

5.碘酊屬于哪一種劑型液體制劑（d）

A.膠體溶液型

B.混懸液型

C.乳濁液型

D.溶液型

6.全身作用的直腸栓劑在應(yīng)用時(shí)適宜的用藥部位是(b)

A.距肛門口6cm處

B.距肛門口2cm處

C.接近肛門

D.接近直腸上靜脈

7.《中國(guó)藥典》規(guī)定的注射用水屬于哪種類型注射劑(d)

A.純凈水

B.蒸儲(chǔ)水

C.去離子水

D.蒸儲(chǔ)水或去離子水再經(jīng)蒸儲(chǔ)而制得的水

8.下列哪些制片法不適用于對(duì)濕熱敏感的藥物(d)

A.空白顆粒制片法

B.粉末直接壓片法

C.干法制粒壓片法

D.軟材過(guò)篩制粒壓片法

9.下列哪種方法不能增加藥物的溶解度(d)

A.加入助溶劑

B.加入表面活性劑

C.制成鹽類

D.加入助懸劑

10.進(jìn)行混合操作時(shí)，應(yīng)注意（c）

A.兩組分比例量懸殊時(shí)，易混合均勻

B.兩組分顆粒形狀差異大時(shí)，易混合均勻

C.先將密度小者放入研缽，再加密度大者

D.為避免混合時(shí)產(chǎn)生電荷，可降低濕度

11.下列影響過(guò)濾的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是（a）

A.過(guò)濾速度與濾餅厚度成正比。

B.過(guò)濾速度與藥液粘度成反比。

C.過(guò)濾速度與濾渣層兩側(cè)的壓力差或?yàn)V器兩側(cè)的壓力差成正比。

D.過(guò)濾速度與濾器的面積或過(guò)濾面積成正比。

12.在浸出過(guò)程中有成分?jǐn)U散的推動(dòng)力是（b）

A.粉碎度

B.濃度梯度

C.浸出溶劑

D.表面活性劑

13.哪一項(xiàng)不屬于我國(guó)藥品概念敘述內(nèi)容（b）

A.血清

B.獸藥品

C.抗生素

D.中藥材

14.利用執(zhí)空氣流使?jié)耦w粒懸浮呈流態(tài)化的干燥方法是(c)

A.減壓干燥

B.鼓式干燥

C.沸騰干燥

D.冷凍干燥

15.除另有規(guī)定外，含有毒性藥品的酊劑，每100ml應(yīng)相當(dāng)于原

藥材(c)

A.1g

B.5g

C.10g

D.20g

16.下列哪種藥物宜做成膠囊劑(c)

A.風(fēng)化性藥物

B.吸濕性藥物

C.具不良臭味的藥物

D.藥物的稀乙醇溶液

17.屬于天然物質(zhì)的栓劑基質(zhì)是(a)

A.可可豆脂

B.氫化植物油

C.甘油明膠

D.聚乙二醇類

18.藥物制劑的穩(wěn)定性一般包括(d)

A.化學(xué)穩(wěn)定性

B.物理穩(wěn)定性

C.生物學(xué)穩(wěn)定性

D.前述三者都是

19.不必單獨(dú)粉碎的藥物是(b)

A.氧化性藥物

B.性質(zhì)相同的藥物

C.貴重的藥物

D.還原性藥物

20.一般注射劑的pH值應(yīng)為(c)

A.3-8

B.3-10

C.4-9

D.5-9

21.下列不屬于常用提取方法的是()

A.煎煮法

B.滲漉法

C.浸潰法

D.醇提水沉淀法

22.藥物的有效期是指藥物含量降低(a)

A.10%所需時(shí)間

B.50%所需時(shí)間

C.63.2%所需時(shí)間

D.5%所需時(shí)間

23.制備空膠囊的主要原料是（b）

A.瓊脂

B.明膠

C.段甲基纖維素鈉

D.阿拉伯膠

24.熱原的主要成分是（c）

A.異性蛋白

B.膽固醇

C.脂多糖

D.生物激素

25.水蒸氣蒸儲(chǔ)法適合于哪類成分的提?。╞）

A.水溶性成分

B.揮發(fā)性成分

C.無(wú)機(jī)鹽類成分

D.黃酮類成分

26.下列不是制備中藥顆粒劑必備工序的是（a）

A.包衣

B.干燥

C.提取

D.制粒

27.必須達(dá)到中國(guó)藥典規(guī)定無(wú)菌要求的劑型是（d）

A.口服液

B.栓劑

C.膠囊劑

D.注射劑

28.舌下片的給藥途徑是（b）

A.口服

B.粘膜

C.呼吸道

D.皮膚

29.淀粉漿可用作粘合劑，常用濃度是（b）

A.5%

B.10%

C.15%

D.8%

30.下列關(guān)于散劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（d）

A.分散度大，奏效較快

B.制法簡(jiǎn)便

C.劑量可隨病情增減

D.各種藥物均可制成散劑應(yīng)用

31.《中國(guó)藥典》將藥篩按篩號(hào)分成（d）

A.6種

B.7種

C.8種

D.9種

32.常作為片劑的填充劑的是（a）

A.淀粉

B.乙基纖維素

C.交聯(lián)聚維酮

D.較甲基淀粉鈉

33.下列片劑不需測(cè)崩解度的是（d）

A.口服片

B.舌下片

C.多層片

D.咀嚼片

34.奏效速度可與靜脈注射相媲美的是（c）

A.栓劑

B.軟膏劑

C.氣霧劑

D.膜劑

35.以下哪項(xiàng)是吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位（c）

A.口腔

B.氣管

C.肺泡

D.咽喉

36.以下是浸出制劑的特點(diǎn)的是（d）

A.不具有多成分的綜合療效

B.適用于不明成分的藥材制備

C.不能提高有效成分的濃度

D.藥效緩和持久

37.維生素C的降解的主要途徑是（b）

A.脫浚

B.氧化

C.光學(xué)異構(gòu)化

D.聚合

38.揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液是（b）

A.合劑

B.酶劑

C.搽劑

D.洗劑

39.表面活性劑能夠使溶液表面張力（b）

A.降低

B.顯著降低

C.升高

D.不變

40.按給藥途徑分類的片劑不包括（d）

A.內(nèi)服片

B.咀嚼片

C.口含片

D.包衣片

三、多項(xiàng)選擇題

1.按分散系統(tǒng)可將液體藥劑分為()

A.真溶液B.膠體溶液C.混懸液D.乳濁液E.高分子溶液

【答案】ABCDE

2.可反映混懸液質(zhì)量好壞的是()

A.分散相質(zhì)點(diǎn)大小B.分散相分層與合并速度C.F值D.B值

E.K電位【答案】ACDE

3.液體制劑常用的附加劑包括()

A.防腐劑B.矯味劑C.抗氧劑D.增溶劑E.氧化劑

【答案】ABCD

4.制備糖漿劑的方法有()

A.溶解法B.稀釋法C.化學(xué)反應(yīng)法D.混合法E.凝聚法

【答案】AD

5.有關(guān)混懸液的敘述中錯(cuò)誤的是()

A.混懸液為動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系

B.藥物制成混懸液可延長(zhǎng)藥效

C.難溶性藥物常制成混懸液

D.毒劇性藥物常制成混懸液

E,粒徑一般在0.5口m-10iim之間

【答案】AD

6.液體制劑常用的防腐劑有()

A.尼泊金B(yǎng).苯甲酸C.苯甲酸鈉D.演錠E.聚乙二醇

【答案】ABC

7.為增加混懸液的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)上常用措施有()

A.減少粒徑B.增加微粒與介質(zhì)間密度差C.減少微粒與介質(zhì)間

密度差D.增加介質(zhì)黏度E.減小介質(zhì)黏度

【答案】ACD

8.處方：沉降硫磺30g；硫酸鋅30g；樟腦醋250ml；甘油50ml；

5%新潔爾滅4ml；蒸儲(chǔ)水加至于1000ml。對(duì)以上復(fù)方硫洗劑，下列

說(shuō)法中正確的是()

A.樟腦醋應(yīng)急速加入

B.甘油可增加混懸劑的稠度，并有保濕作用

C.新潔爾滅在此主要起濕潤(rùn)劑的作用

D.制備過(guò)程中應(yīng)將沉降硫與濕潤(rùn)劑研磨使之粉碎到一定程度

E.由于硫磺本身的藥理作用，此處方中無(wú)需加入防腐劑

【答案】ABD

9.以下可作為乳化劑的有()

A.山梨酸B.氫氧化鈉C.豆磷酯D.西黃蓍膠E.氫氧化鎂

【答案】CDE

10.影響乳劑形成及穩(wěn)定性的因素有()

A.乳化劑的選擇B.制備溫度C.兩相體積比D.乳化劑的種類

E.乳化時(shí)間

【答案】ABCDE

11.高分子溶液的性質(zhì)有()

A.帶電性B.水化作用C.膠凝性D.鹽析E.表面活性

【答案】ABCD

12.下列有關(guān)苯甲酸與苯甲酸鈉的表述中正確的是()

A.分子態(tài)苯甲酸抑菌作用強(qiáng)

B.苯甲酸抑制酵母菌的能力較尼泊金類強(qiáng)

C.苯甲酸與苯甲酸鈉在pH值為6時(shí)抑菌活性最強(qiáng)

D.苯甲酸與苯甲酸鈉隨著溶液pH值降低，抑菌能力增強(qiáng)

E.相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉抑菌能力相同

【答案】ABD

13.下列關(guān)于助懸劑的錯(cuò)誤表述是()

A.助懸劑可增加分散介質(zhì)的黏度B.助懸劑可增加混懸劑的絮

凝度

C.表面活性劑常用作助懸劑D.助懸劑可降低微粒的<電位E.助

懸劑可降低微粒的潤(rùn)濕性

【答案】BCD

14.乳劑的類型有()

A.0/W型B.W/0型C.0/W/0型D.W/O/W型E.W/0/0型【答

案】ABCD

15.在混懸劑中加入適量的電解質(zhì)降低自電位，可產(chǎn)生絮凝，其

特點(diǎn)是（）A.沉降速度快B.沉降速度慢C.沉降體積大D.沉降體

積小

E.搖勻后可迅速恢復(fù)均勻狀態(tài)

【答案】CE

四、簡(jiǎn)述題

1.簡(jiǎn)述液體制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。

答:液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服

或外用的液體形態(tài)的制劑。液體制劑的優(yōu)點(diǎn)：藥物以分子或微粒狀態(tài)

分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效；給藥途徑

多，可以內(nèi)服或外用；易于分劑量，服用方便，特別適用于幼兒和老

年患者；能減少某些藥物的刺激性，能提高某些藥物生物利用度。

液體制劑的缺點(diǎn)：藥物分散度大，又受分散介質(zhì)的影響易引起藥

物的化學(xué)降解，使藥效降低甚至失效；體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存

都不方便；水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；非均勻性液體制

劑，藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，容易產(chǎn)生一系列

的物理穩(wěn)定性問(wèn)題。

2.簡(jiǎn)述醋劑和芳香水劑的異同點(diǎn)。

答：相同點(diǎn)：兩者均含有乙醇；藥物均為揮發(fā)性；均用可溶解法

和蒸儲(chǔ)法制備；均不宜久存。不同點(diǎn)：兩者乙醇含量不同（醋劑乙醇

含量高），芳香水劑中藥物為飽和或近飽和，醋劑不一定飽和；芳香

水劑還可用稀釋法制備。

3.舉例說(shuō)明增加藥物溶解度的主要方法。

答：增加藥物溶解度的方法主要有：①將酸性或堿性藥物制成可

溶性鹽，如苯巴比妥制成苯巴比妥鈉或普魯卡因制成鹽酸普魯卡因

等；②加入增溶劑，如肥皂可增加甲酚的溶解度；③加入助溶劑，如

碘化鉀對(duì)碘的助溶作用等；④選用潛溶劑，如氯霉素選用由水、乙醇、

甘油組成的混合溶劑使其溶解度增大等。

4.簡(jiǎn)述優(yōu)良防腐劑的條件。

答：防腐劑是指為防止藥物制劑由于細(xì)菌、酶、霉等微生物的污

染而產(chǎn)生變質(zhì)的添加劑。優(yōu)良防腐劑的條件包括：在抑菌濃度范圍內(nèi)

對(duì)人體無(wú)害、無(wú)刺激性，內(nèi)服者應(yīng)無(wú)特殊臭味；水中有較大溶解度,

能達(dá)到防腐需要的濃度；不影響制劑的理化性質(zhì)和藥理作用；防腐劑

也不受制劑中藥物的影響；對(duì)大多數(shù)微生物有較強(qiáng)的抑制作用；防腐

劑本身的理化性質(zhì)和抗微生物性質(zhì)穩(wěn)定，不易受熱和pH影響；長(zhǎng)期

貯存應(yīng)穩(wěn)定，不與包裝材料起作用。

5.簡(jiǎn)述選擇乳化劑的依據(jù)。

答：乳化劑的選擇應(yīng)根據(jù)乳劑的使用目的、藥物性質(zhì)、處方組成、

欲制備乳劑的類型、乳化方法等綜合考慮，適當(dāng)選擇?？筛鶕?jù)乳劑的

類型、乳劑給藥途徑、乳化劑性能和乳化油相所需HLB值選擇使用混

合乳化劑。

6.簡(jiǎn)述乳劑的形成理論。

答：乳劑是由水相、油相和乳化劑經(jīng)乳化制成，要制備符合要求

的穩(wěn)定的乳劑，首先必須提供足夠的能量使分散相能夠分散成微小的

乳滴，其次是提供使乳劑穩(wěn)定的必要條件。這些必要條件包括降低水

相、油相表面張力；形成牢固的乳化膜，阻止乳滴的合并；選擇適宜

的乳化劑；利于乳劑形成和穩(wěn)定的相比。

7.簡(jiǎn)述乳劑中藥物的加入方法。

答：乳劑中可加入各種藥物使其具有治療作用。若藥物溶解于油

相，可先將藥物溶于油相再制成乳劑；若藥物溶于水相，可先將藥物

溶于水再制成乳劑；若藥物不溶于油相也不溶于水相時(shí)，可用親和性

大的液相研磨藥物，再將其制成乳劑；也可將藥物先用已制成的少量

乳劑研磨至細(xì)，再與剩余乳劑混合均勻。

8.簡(jiǎn)述乳劑的質(zhì)量評(píng)定指標(biāo)。

答：乳劑粒徑大小的測(cè)定；分層現(xiàn)象觀察；乳滴合并速度測(cè)定;

穩(wěn)定常數(shù)測(cè)定。

9.簡(jiǎn)述混懸劑對(duì)藥物的要求。

答：混懸劑對(duì)藥物的要求有：①凡難溶性藥物需制成液體制劑供

臨床應(yīng)用時(shí)；②藥物的劑量超過(guò)了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用

時(shí)；③兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)；④為了

使藥物產(chǎn)生緩釋作用等條件下，都可以考慮制成混懸劑；⑤但為了安

全起見(jiàn)，毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。

10.根據(jù)Stokes定律，簡(jiǎn)述延緩混懸微粒沉降速率的措施。

答：依據(jù)Stokes公式：為了延緩微粒的沉降速率，增加混懸劑

的穩(wěn)定性，常采取以下措施：①減少混懸微粒的半徑；②向混懸劑中

加入糖漿、甘油等，以減少微粒與分散介質(zhì)之間的密度差；③向混懸

劑中加入黏性較大的助懸劑，以增加分散介質(zhì)的黏度。以上措施中以

減少混懸微粒半徑最為有效。

試題2

一、單項(xiàng)選擇題

1.關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求，以下不正確的是()

A.液體制劑應(yīng)是澄明溶液B.非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小

而均勻

C.口服液體制劑外觀良好，口感適宜D.貯藏和使用過(guò)程中不

應(yīng)發(fā)生霉變

E.外用液體制劑無(wú)刺激性

【答案】A

2.下列不屬于均相分散體系的是()

A.糖漿劑B.非水性高分子溶液劑C.O/W型乳劑D.膠漿劑E.酊

劑【答案】C

3.醋劑中藥物濃度一般為()

A.5%?10%B.20%?30%C.30%?40%D.40%?50%E.60%?

90%

【答案】A

4.高分子溶液劑加人大量電解質(zhì)可導(dǎo)致()

A.高分子化合物分解B.產(chǎn)生凝膠C.鹽析D.膠體帶電，穩(wěn)定

性增加E.使膠體具有觸變性

【答案】C

5.親水膠體溶液中加入一定量的乙醇可出現(xiàn)沉淀，這是因?yàn)?)

A.溶媒濃度改變析出沉淀B.鹽橋作用析出沉淀C.質(zhì)量電荷改

變析出沉淀D.膠體水化膜被破壞析出沉淀E.電荷中和凝結(jié)成沉淀

【答案】D

6.延緩混懸微粒沉降速度的最有效措施是()

A.增加分散介質(zhì)黏度B.減小分散相密度C.增加分散介質(zhì)密度

D.減小分散相粒徑E.減小分散相與分散介質(zhì)的密度差

【答案】D

7.混懸劑加入少量電解質(zhì)可作為()

A.助懸劑B.潤(rùn)濕劑C.絮凝劑或反絮凝劑D.抗氧劑E.乳化

劑

【答案】C

8.苯甲酸的防腐作用的最佳pH值為()

A.pH值＜4B.pH值=4C.pH值=5D.pH值=8E.pH值=7

【答案】A

9.根據(jù)Stocks定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正

比？()A.微粒的半徑B.微粒的半徑平方C.微粒的粒度D.介質(zhì)

的黏度E.以上均不是

【答案】B

10.甘油在爐甘石洗劑中主要作為。

A.助懸劑B.絮凝劑C.反絮凝劑D.防腐劑E.潤(rùn)濕劑

【答案】E

11.可作為w/o乳化劑的是()

A.一價(jià)肥皂B.卵黃C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯膠E.氫氧化

鎂

【答案】C

12.屬于0/W固體微粒類乳化劑的是()

A.氫氧化鈣B.氫氧化鋅C.氫氧化鋁D.阿拉伯膠E.十二烷

基硫酸鈉【答案】C

13.下列輔助乳化劑中用于增加油相黏度的是()

A.甲基纖維素B.竣甲基纖維素C.單硬脂酸甘油酯D.瓊脂E.西

黃蓍膠【答案】C

14.溶液型液體制劑分散相質(zhì)點(diǎn)的直徑是()

A.>lnmB.PlOOnmC.>100nmD.<lnmE.>500nm

【答案】D

15.屬于用新生皂法制備的藥劑是()

A.魚肝油乳B.石灰搽劑C.魚肝油乳劑D.爐甘石洗劑E.胃

蛋白酶合劑【答案】B

16.制備復(fù)方硫磺洗劑加入甲基纖維素的主要作用是()

A.乳化B.絮凝C.潤(rùn)濕D.助懸E.分散

【答案】D

17.硫酸領(lǐng)膠漿中加入枸檬酸鈉的作用是()

A.潤(rùn)濕劑B.助懸劑C.反絮凝劑D.絮凝劑E.防腐劑

【答案】C

18.下列不屬于液體制劑的矯味劑的是()

A.甜味劑B.膠漿劑C.芳香劑D.泡騰劑E.潤(rùn)濕劑

【答案】E

19.下列方法中不能用于評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的是。

A.再分散試驗(yàn)B.微粒大小的測(cè)定C.沉降體積比的測(cè)定D.濁

度的測(cè)定E.絮凝度的測(cè)定

【答案】D

20.下列關(guān)于絮凝度的錯(cuò)誤表述為()

A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，用b表示B.b

值越小，絮凝效果越好

C.b值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可評(píng)價(jià)混懸劑的絮凝效

果

E.用絮凝度可預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性

【答案】B

21.單糖漿的含糖量(g/ml)應(yīng)為()

A.85%B.65%C.60%D.64.7%E.75%

【答案】A

22.下列防腐劑中對(duì)霉菌的抑菌能力較好的是()

A.尼泊金類B.乙醇C.山梨酸D.苯甲酸E.甘油

【答案】A

23.納米乳粒徑范圍為()

A.<lnmB.10nm~100nmC.100nm~500nmD.1mm~5000mm

【答案】B

24.欲配制一種口服乳劑，宜選用的乳化劑是（）

A.司盤20B.十二烷基硫酸鈉C.三乙醇胺D.阿拉伯膠+西黃

甚膠E.十六烷基硫酸鈉

【答案】D

25.乳劑的靶向性特點(diǎn)在于其對(duì)（）有親和性

A.肝臟B.脾臟C.骨髓D.肺E.淋巴系統(tǒng)

【答案】E

26.復(fù)方碘口服液處方中，加入碘化鉀的目的是（）

A.乳化劑B.助溶劑C.潛溶劑D.增溶劑E.潤(rùn)濕劑

【答案】B

27.乳劑由一種類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的現(xiàn)象稱作（）

A.分層B.轉(zhuǎn)相C.破裂D.酸敗E.絮凝

【答案】B

28.制備乳劑時(shí)最穩(wěn)定的分散相容積分?jǐn)?shù)（值）在。

A.1%-1O%B.40%-60%C.20%—25%D.25%-90%E.70%

-75%【答案】B

29.碘溶液中含有碘和（）

A.乙醇B.異丙醇C.碘化鉀D.碘化鈉E.氯化鈉

【答案】C

30.下列防腐劑中同時(shí)對(duì)霉菌與酵母菌均有較好抑菌活性的是（）

A.山梨酸B.薄荷油C.新潔爾滅D.尼泊金類E.苯甲酸鈉

【答案】A

31.SD混懸劑中藥物粒子的半徑由10mm減小至!jlixm,則它的沉

降速度減小的倍數(shù)為()

A.200倍B.10倍C.50倍D.20倍E.100倍

【答案】E

32.胃蛋白酶合劑中加稀鹽酸的目的是()

A.防腐B.矯味C.提高澄明度D.增強(qiáng)胃蛋白酶的活性E.加

速溶解【答案】D

33.關(guān)于親水膠體的敘述中錯(cuò)誤的是()

A.親水膠體屬于單相均勻分散體系

B.制備任何一種親水膠體溶液時(shí)都不需加熱就能制成

C.制備胃蛋白酶合劑時(shí)，可將其撤于水面使其自然溶脹后再攪

拌即得D.加入大量電解質(zhì)能使親水膠體產(chǎn)生沉淀

E.親水膠體溶液的穩(wěn)定性主要是分子外面有牢固的水化膜

【答案】B

34.我國(guó)不容許使用的食用人工色素是()

A.胭脂紅B.胭脂藍(lán)C.檸檬黃D.范菜紅E.靛藍(lán)

【答案】B

35.專供揉搓無(wú)破損皮膚的劑型是。

A.搽劑B.洗劑C.甘油劑D.涂劑E.醋劑

【答案】A

36.由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑是()

A.低分子溶液劑B.高分子溶液劑C.溶膠劑D.乳劑E.混懸

劑

【答案】B

37.制備靜脈注射用乳劑可選擇的乳化劑是()

A.月桂醇硫酸鈉B.有機(jī)胺皂C.阿拉伯膠D,泊洛沙姆188E.油

酸鉀【答案】D

38.下列有關(guān)干膠法制備初乳的敘述中，錯(cuò)誤的是。

A.油、膠、水三者的比例要適當(dāng)B.乳缽應(yīng)干燥C.分次加入比

例量的水D.加水后沿同一方向快速研磨E.初乳未形成不可以加水

稀釋

【答案】C

39.下列表面活性劑中一般不做增溶劑或乳化劑使用的是()

A.新潔爾滅B.聚山梨酯80c.月桂醇硫酸鈉D.硬脂酸鈉E.卵

磷脂【答案】A

40.關(guān)于溶液劑的制法敘述中錯(cuò)誤的是()

A.制備工藝過(guò)程中先取處方中全部溶劑加藥物溶解

B.處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)先將其溶解于溶

劑中C.藥物在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施

D.易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

E.對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入

【答案】A

二、多項(xiàng)選擇題，每題2分，共10分

1.藥典收載(acd)藥物及其制劑

A.療效確切

B.祖?zhèn)髅胤?/p>

C.質(zhì)量穩(wěn)定

D.副作用小

2.下列哪些是對(duì)注射劑的質(zhì)量要求(bed)

A.熱原

B.pH

C.無(wú)菌

D.滲透壓

3.片劑常用輔料有(abc)

A.填充劑

B.崩解劑

C.潤(rùn)滑劑

D.助溶劑

4.氣霧劑的主要優(yōu)點(diǎn)是(acd)

A.速效

B.定位作用

C.可避免胃腸道的破壞和首過(guò)作用

D.穩(wěn)定性好

5.中藥按原材料的處理方法不同，分為()

A.全粉末片

B.全浸膏片

C.半浸膏片

D.有效成分片

三、是非題，每題1分，共10分。

1.把藥品產(chǎn)生質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱為GLP。（錯(cuò)）

2.能增加難溶性藥物溶解度的物質(zhì)稱為表面活性劑。（對(duì)）

3.片劑制備過(guò)程中都必須將藥物制成顆粒才能壓片。（錯(cuò)）

4.膠囊劑能掩蓋藥物的不良?xì)馕?，提高藥物穩(wěn)定性。（對(duì)）

5.軟膏和栓劑都是半固體制劑。（錯(cuò)）

6.除另有規(guī)定外，流浸膏每1克相當(dāng)于原藥材2-5克。（錯(cuò)）

7.中藥注射劑有控制質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定比較容易。

（錯(cuò)）

8.物料的粒徑越小，其流動(dòng)性越好。（對(duì)）

9.藥物的晶型不影響其吸收速度和臨床療效。（錯(cuò)）

10.固體分散體都可以促進(jìn)藥物溶出。（錯(cuò)）

四、名詞解釋，每題2分，共10分。

L熱原：指由微生物產(chǎn)生的能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱

物質(zhì)。它包括細(xì)菌性熱原、內(nèi)源性高分子熱原、內(nèi)源性低分子熱原及

化學(xué)熱原等。

2.藥劑學(xué)：全稱：藥物制劑學(xué)，是一門研究藥物制劑劑型的基本

理論、處方設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、合理應(yīng)用以及藥物制劑劑型和藥物的吸

收、分布、代謝及排泄關(guān)系的綜合技術(shù)科學(xué)。

3.冷凍干燥法：將待干燥物快速凍結(jié)后，再在高真空條件下將其

中的冰升華為水蒸氣而去除的干燥方法。

4.脂質(zhì)體：當(dāng)兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時(shí)，分子的疏水

尾部?jī)A向于聚集在一起，避開水相，而親水頭部暴露在水相，形成具

有雙分子層結(jié)構(gòu)的的封閉囊泡，稱為脂質(zhì)體。

5.緩釋制劑：是指通過(guò)延緩藥物從該劑型中的釋藥速率，降低藥

物進(jìn)入機(jī)體的吸收速率，從而起到更佳的治療效果的制劑。

五、簡(jiǎn)答題，每題6分，共18分。

1.注射劑有何特點(diǎn)？

答：①藥效迅速，作用可靠；②適用于不宜口服的藥物制劑；③

適用于昏迷、不能吞咽或其他消化系統(tǒng)障礙的患者用藥；④可使某些

藥物發(fā)揮定時(shí)、定位、定向的藥效。

2.常用的物理滅菌法有哪些？

答：（1）熱壓滅菌法：用飽和水蒸汽排盡空氣后，在一定溫度和壓

力下進(jìn)行滅菌。（2）流通蒸汽滅菌法和煮沸滅菌法：io（rc,適用于不

耐高溫的藥劑。

（3）低溫間歇滅菌法：80C加熱1小時(shí),20?25七下放置24小時(shí),

連續(xù)操作三次以上，適用于不耐熱藥劑，滅菌效果差，須加防腐劑。

3.簡(jiǎn)述熱原除去的方法。

答：除去的方法有（1）高溫法（2）酸堿法（3）吸附法（4）

蒸儲(chǔ)法（5）反滲透法（6）超濾法（7）其他：某些特殊的離子交

換法和凝膠濾過(guò)法也可用于除去熱源。

六、論述題，每題12分，共12分。

1.試述片劑制備中出現(xiàn)片重差異超限的原因及應(yīng)采取的措施。

答：產(chǎn)生的原因及解決辦法是：①顆粒流動(dòng)性不好，流人?？椎?/p>

顆粒量時(shí)多時(shí)少，引起片重差異過(guò)大，應(yīng)重新制?；蚣尤胼^好的助流

劑如微粉硅膠等，改善顆粒流動(dòng)性，②顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大

小相差懸殊，致使流入?？變?nèi)的物料時(shí)重時(shí)輕，應(yīng)除去過(guò)多的細(xì)粉或

重新制粒，③加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少，造成加料的重量波動(dòng)也會(huì)引

起片重差異超限，所以應(yīng)保持加料斗內(nèi)始終有1/3量以上的顆粒，④

沖頭與模孔吻合性不好，例如下沖外周與模孔壁之間漏下較多藥粉，

致使下沖發(fā)生“澀沖”現(xiàn)象，必然造成物料填充不足，對(duì)此應(yīng)更換沖

頭、模圈。

試題3

一、名詞解釋

1.GMP

GMP又稱藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（goodManufacturing

practice,GMP)

2.置換價(jià)

置換價(jià)(displacementvalue)是用以計(jì)算栓劑基質(zhì)用量的參數(shù),

一定體積，藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比值稱為該藥物對(duì)某基質(zhì)

的置換價(jià)。

置換價(jià)DV的計(jì)算公式：DV=W/[G-(M-W)]

3.HLB值

表面活性劑親水親油性的強(qiáng)弱。以親水親油平衡值(HLB)來(lái)表

示。是用來(lái)表示表面活性劑親水或親油能力大小的值。

4.臨界膠團(tuán)濃度

表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。是表征表面活性劑結(jié)

構(gòu)與性能的一個(gè)最重要的物理量。

5.等張溶液

是指與紅細(xì)胞張力相等的溶液.也就是與細(xì)胞接觸時(shí)，使細(xì)胞功

能和結(jié)構(gòu)保持正常的溶液。

二、簡(jiǎn)答題

1.增加藥物溶解度的方法有哪些？

(1)采取與藥物分子結(jié)構(gòu)相近的溶液去溶解，即“相似相溶”，

在極性溶劑中，藥物分子與溶劑分子之間形成氫鍵，則溶解度增大;

在非極性溶劑中，能形成藥物分子內(nèi)的氫鍵，溶解度也能增大；有機(jī)

弱酸或弱堿藥物制成可溶性鹽可增加其溶解度,難溶性藥物中引入親

水基團(tuán)可增加藥物在水中的溶解度。

(2)藥物中的無(wú)定型藥物的溶解度大于假多晶形藥物。

（3）難溶性藥物的粒子大小在0.l~100nm時(shí)，溶解度隨粒子半

徑減少而增大。

（4）溫度升高，則吸熱性溶解過(guò)程的溶解度增大；降低則致熱

性的溶解過(guò)程的溶解度增大。

（5）加入助溶劑可使藥物的溶解度增大。（6）加入增溶劑可使

藥物的溶解度增大。

2.根據(jù)Fick，s第一定律，通過(guò)減慢擴(kuò)散速度達(dá)到緩、控釋目

的，可采用哪些方法？

根據(jù)Fick，s第一定律，基于減慢擴(kuò)散速度達(dá)到緩、控釋目的，

可采用的工藝方法有：

（1）包衣：將藥物小丸或片劑用阻滯材料包衣，可制備緩、控

制劑。（2）制成微囊：使用微囊技術(shù)制備緩、控制劑是較新的方法。

（3）制成不溶性的骨架片劑。（4）增加粘度以減少擴(kuò)散系數(shù)。（5）

制成藥樹脂。（6）制成乳劑。

3.什么叫熱原？熱原的組成和性質(zhì)、除去熱原的方法有哪些？

熱原是指注射后能引起人體特殊致熱反應(yīng)的物質(zhì)。

去熱原的方法：1）高溫法2）酸堿法3）吸附法4）超濾法5）

離子交換法6）凝膠濾過(guò)法7）反滲透法。

4.蛋白質(zhì)多肽類藥物口服給藥系統(tǒng)主要存在的問(wèn)題是什么？

蛋白質(zhì)多肽類藥物與小分子藥物相比，①分子大、極性強(qiáng)、脂溶

性差，難以透過(guò)生物屏障；②胃腸道中存在大量肽水解酶和蛋白水解

酶可降解多肽；③肝臟對(duì)其的首過(guò)效應(yīng)比較明顯；④存在化學(xué)和構(gòu)象

的不穩(wěn)定問(wèn)題。所以，藥物穩(wěn)定性差、生物半衰期短；

5.影響藥物經(jīng)皮吸收的生理因素有哪些？

影響藥物經(jīng)皮吸收的生理因素主要有：1）年齡與性別：如老人

與男性的皮膚較兒童、婦女吸收少；2）用藥部位：如陰囊〉耳后）

腋窩區(qū)＞頭皮,手臂〉腿部〉胸部；3）皮膚狀態(tài)。

6.何謂脂質(zhì)體？脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)與表面活性劑膠團(tuán)有何不

同？

表面活性劑膠團(tuán)是由單分子層組成，而脂質(zhì)體是由雙分子層所組

成。

脂質(zhì)體的組成成分明是以磷脂為模材及附加劑組成。若將類脂質(zhì)

的的醇溶液倒入水面時(shí)，醇很快地溶于水中，而類脂分子，則排列在

空氣一水的界面上，極性部位在水內(nèi)，而非極性部位則伸向空氣中，

類脂分子在空氣一水界面上布滿后，則轉(zhuǎn)入水中，被水完全包圍后,

其極性基團(tuán)面向外側(cè)的水面，而非極性的沙基彼此面對(duì)面，形成板狀

雙分子層或球狀。

表面活性劑分子中一般同時(shí)含有系油基因和親水基因，在其溶于

水后，濃度達(dá)到一定程度后，在表面的正吸附達(dá)到飽和，此時(shí)溶液的

表面張力達(dá)最低值，表面活性劑分子開始轉(zhuǎn)入溶液中，由于表面活性

劑的疏水部分與水分子間的排斥力遠(yuǎn)大于吸引力，而疏水部分之間親

和力較大，許多表面活性劑分子的疏水基相互吸引，締合在一起，形

成疏水基向內(nèi)，親水基向外的締合體，即為膠團(tuán)。

三、填空題

1.流化床反應(yīng)器由于在一臺(tái)設(shè)備內(nèi)可完成混合、制粒、干燥過(guò)

程，又稱一步制粒。

2.藥物給藥系統(tǒng)包括靶向技術(shù)給藥、傳統(tǒng)緩、控釋制劑、脈沖

給藥系統(tǒng)、擇時(shí)給藥系統(tǒng)、自調(diào)式釋藥系統(tǒng)、透皮給藥系統(tǒng)、生物技

術(shù)制劑、粘膜給藥系統(tǒng)。

3.冷凍干燥產(chǎn)品容易產(chǎn)生的問(wèn)題主要有含水量偏高、噴瓶、產(chǎn)

品外形不飽滿或萎縮。

4.氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器、閥門系統(tǒng)四部

分組成。

5.一般而言，陽(yáng)離子型表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子

型，非離子型表面活性劑的毒性最小。

6.半極性溶劑包括丙二醇、乙醇和聚乙二醇。

7.含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液指糖漿劑。

8.能增加分散介質(zhì)的粘度以降低微粒的沉降速度或增加微粒的

親水性的附加劑是助懸劑。

9、水和氯醛栓劑，用可可豆脂作基質(zhì)，每個(gè)栓劑含0.2克水合氯

醛，栓膜容積為1.0克可可豆脂,水合氯醛的置換價(jià)為1.5,配1000個(gè)

栓劑需基質(zhì)867克。

解：設(shè)需基質(zhì)為x克

g86710005

.12.O-lx=?=）（10.包衣片可分為以下幾種：糖衣片、胃溶型

薄膜衣、腸溶型薄膜衣。

四、寫出下列物質(zhì)在藥劑學(xué)中的主要作用

1.環(huán)氧乙烷（用于粉末注射劑、不耐熱的醫(yī)用器具、設(shè)施、設(shè)

備等。）

2.三氯一氟甲烷（是一種理想的拋射劑。但該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危

害。）

3.吐溫-80（是油/水（0/W）型乳化劑和增溶劑、分散劑、潤(rùn)濕

劑。）

4.尼泊金類（殺菌防腐劑，也用作飼料防腐劑）

5.淀粉（片劑的填充劑。制成淀粉漿可作為粘合劑。干淀粉是

最經(jīng)典的崩解劑。）

6.苯甲醇（具有局部麻醉及防腐作用；主要用于醫(yī)藥針劑中作

添加劑，藥膏劑或藥液里作為防腐劑。）

7.硫代硫酸鈉（醫(yī)藥工業(yè)中用作洗滌劑、消毒劑和褪色劑，具

有強(qiáng)烈的還原性和潮解性。又是氟化物的解毒劑。）

8.PVA（聚乙烯醇很VA）水凝膠，可以自然降解，環(huán)境友好。是

關(guān)節(jié)軟骨良好的替代材料，一般用作粘合劑。）

9.EC（乙基纖維素，對(duì)片劑的崩解及藥物的釋放產(chǎn)生阻滯作用。

常用于緩、控制劑中）

10.微晶纖維素(是能自由流動(dòng)的結(jié)晶粉末，具有良好的可壓性,

壓成的片劑有較大的硬度，作為粉末可直接用于干粉壓片，廣泛用作

藥物賦形劑、流動(dòng)性助劑、填充物、崩解劑、吸附劑、等。)

試題4

一、名詞解釋

1.藥典：

是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國(guó)家衛(wèi)生行政部

門主持編纂、頒布實(shí)施。

2.熱原

微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。

3.GMP

GMP又稱藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(goodManufacturing

practice,GMP)

4.處方藥

處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和

使用的藥品。

二.回答下列問(wèn)題

1.寫出Noyes-Whiney方程，并根據(jù)該方程分析影響溶出速度的

因素，解釋可采用何種措施來(lái)改善藥物的溶出速度(9分)

答：Noyes-Whiney方程為：dc/dt=SXDX(Cs-C)/VXh其中：

dc/dt為溶出速度；S為固體的表面積;

D為藥物的擴(kuò)散系數(shù)；Cs為藥物溶解度；C為時(shí)間的藥物濃度;

V為溶出介質(zhì)的體積；h為擴(kuò)散層厚度。

根據(jù)Noyes-Whiney方程，可通過(guò)減少藥物的溶解度或降低表面

積來(lái)降低藥物的溶出速度，就可使藥物緩慢釋放。

（1）將藥物制成溶解度小的鹽類或酯類。

（2）與高分子化合物結(jié)合生成難溶性鹽類，降低溶解度，延長(zhǎng)

藥效。

（3）控制顆粒大小，就能減少表面積從而降低溶出速度。

2.何謂CRH?測(cè)定CRH對(duì)藥物制劑研究有何意義？（4分）

答：CRH稱為臨界相對(duì)濕度，測(cè)定CRH對(duì)藥物制劑研究有以下意

義：①CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，CRH值愈大，愈不易吸濕；②

控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件；③為選擇防濕性輔料提供參考。

3.寫出Stocks定律，并根據(jù)Stocks定律解釋影響微粒的沉

降速度的因素及可采用何種措施措施來(lái)減少微粒的沉降速度。（5

分）

答：在重力場(chǎng)中，懸浮在液體中的顆粒受重力、浮力和粘滯阻力

的作用將發(fā)生運(yùn)動(dòng)，其運(yùn)動(dòng)方程即為Stokes定律公式：V=[2（P—

p0）r2/9n]-go式中v為粒子的沉降速度，P和P0分別為球形粒

子與介質(zhì)的密度，r為粒子的半徑，。為介質(zhì)的黏度，g為重力加速

度。

根據(jù)公式可知：V與r2、（P—PO）成正比，與n成反比，V越

大，動(dòng)力穩(wěn)定性越小。所以增加混懸液穩(wěn)定性的措施有：減少微粒（r

減少1/2,V降至于1/4）；增加介質(zhì)粘度TI；調(diào)節(jié)介質(zhì)密度以降低（P

—P0）的差值。

4.浸出過(guò)程、影響浸出的因素？（11分）

答：（1）浸出過(guò)程

①浸潤(rùn)和滲透過(guò)程；②溶解和解析過(guò)程：③擴(kuò)散和平衡過(guò)程；④

置換和浸出的過(guò)程：（2）影響浸出的因素

①浸出溶劑，所選用的浸出溶劑應(yīng)對(duì)有效成分具有較大的溶解

度；②藥材的粉碎粒度，小有助于浸出，但不能過(guò)細(xì)：③浸出溫度,

溫度愈高，愈有助于浸出；④濃度梯度，增大濃度梯度，有助于浸出：

⑤浸出壓力，壓力愈大，有助于浸出；⑥浸出時(shí)間，時(shí)間越長(zhǎng)，越有

利于浸出；⑦新技術(shù)的研發(fā)與應(yīng)用。

5.寫出濕法制粒壓片和制備工藝流程？（5分）

答:主藥一輔料一粉碎一過(guò)篩一混合（粘合劑/崩解劑）一制軟材

一制濕粒一干燥一整粒一混合f壓片。

6.藥劑學(xué)的主要任務(wù)？（7分）

答：①基本理論研究；②新劑型的研發(fā)：③新輔料的研發(fā)；④新

技術(shù)的研發(fā)：⑤中藥新劑型的研發(fā)；⑥生物技術(shù)藥物制劑的研發(fā)；⑦

制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研發(fā)。

7.為達(dá)到均勻的混合效果，應(yīng)考慮何種因素？（5分）

答：為達(dá)到均勻的混合效果，應(yīng)考慮何種因素：①組分的比例；

②組分的密度；③組分的吸附性與帶電性；

④含液體或易吸濕性的組分;

8.藥物劑型的重要性表現(xiàn)在哪些方面？（4分）

答：藥物劑型的重要性劑型表現(xiàn)在以下方面：①可改變藥物作用

的性質(zhì)；②劑型能改變藥物作用的速度；③改變劑型可降低（或消除）

藥物的毒副作用；④劑型可產(chǎn)生靶向作用；⑤劑型可影響藥物的療效。

三、填空題

1.藥劑學(xué)的主要任務(wù)是基本理論研究、新劑型的研發(fā)、新輔料的

研發(fā)、新技術(shù)的研發(fā)、中藥新劑型的研發(fā)、生物技術(shù)藥物制劑的研發(fā)、

制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研發(fā)。

2.藥物劑型按分散系統(tǒng)分類，可分為溶液型、膠體溶液型、乳

劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型、固體分散型。

3.U5（54）表示4因素5個(gè)水平試驗(yàn)的正交設(shè)計(jì)表，共進(jìn)行

17次試驗(yàn)。

4.優(yōu)化參數(shù)一般有兩種類型，即限制和非限制性。

5.現(xiàn)代生物技術(shù)主要包括基因工程與抗體工程，此外還有細(xì)胞

工程與組織工程。

6.影響蛋白質(zhì)類藥物變性的因素氧化、水解、變性、吸附、聚

集等。

7.氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部

分組成。

8.粉體流動(dòng)性的表示方法有休止角、流出速度和充填性三種方

法。

9.膜控釋經(jīng)皮吸收制劑由無(wú)滲透性的背襯層、藥物貯庫(kù)、控釋

膜、黏膠和防黏層五部分組成。

10.一般而言，陽(yáng)離子型表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子

型，非離子型表面活性劑的毒性最小。兩性離子型表面活性劑的毒性

小于陽(yáng)離子型

試題5

一、單選題

1.在酊劑中，普通藥材的含量每100ml相當(dāng)于原藥材

A.2gB.2-5gC.10gD.20gE.30g

標(biāo)準(zhǔn)答案D

2.普通乳滴直徑在多少um之間

A.1?100B.0.1?0.5C.0.01?0.ID.1.5?20E.1-200

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

3.乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種

現(xiàn)象稱之為

A分層（乳析）B絮凝C破裂D轉(zhuǎn)相E反絮凝

答案A

4制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是

A通入二氧化碳B加亞硫酸氫鈉C調(diào)節(jié)PH值為6.0~6.2

DIOO,ClSmin滅菌E將注射用水煮沸放冷后使用

答案D

5反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是

A溶出度B崩解時(shí)限C片重差異D含量E脆碎度

答案A

6.制備5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法

A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.混合溶

媒

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

7.糖漿劑中蔗糖濃度以g/ml表示不應(yīng)低于

A.70%B.75%C.80%D.85%E.65%

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

8.濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有

A.射線滅菌法B.濾過(guò)滅菌法C.火焰滅菌法D.干熱空氣滅菌

法E.熱壓滅菌法

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

9.流通蒸汽滅菌時(shí)的溫度為

A.1210CB.1150CC.950CD.1000CE.1050C

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

10.在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是

A.熱壓滅菌法B.干熱空氣滅菌法C.火焰滅菌法D.射線滅菌

法E.濾過(guò)滅菌法

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

11.下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是

A.飽和蒸汽B.濕飽和蒸汽C.不飽和蒸汽D.過(guò)熱蒸汽E.流

通蒸汽

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

12.注射用水可采用哪種方法制備

A.離子交換法B.蒸僧法C.反滲透法D.電滲析法E.重蒸儲(chǔ)

法

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

13有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值，這類的注射劑為

A水溶性注射劑B無(wú)菌分裝的粉針劑C靜脈注射劑D油溶性注射

劑E加了助溶劑的注射劑

答案D

14.氯霉素眼藥水中加硼酸的主要作用是

A增溶B調(diào)節(jié)PH值C.防腐D增加療效E以上都不是

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

15.工業(yè)篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指

A.每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

B.每平方厘米面積上篩孔數(shù)目

C.每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

D.每平方英寸面積上篩孔數(shù)目

E.每平方面積上篩孔數(shù)目

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

16.六號(hào)篩相當(dāng)于工業(yè)篩多少目

A.24目B.60目C.80目D.90目E.100目

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

17一般應(yīng)制成倍散的是

A.含毒性藥品的散劑

B.眼用散劑

C.含液體制劑的散劑

D.含低共熔成

分散劑E.口服散劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

18可以作為片劑崩解劑的是

A乳糖B糖粉C白碳黑D輕質(zhì)液體石蠟E低取代羥丙基纖維素

答案E

19同時(shí)可作片劑崩解劑和稀釋劑的是

A枸椽酸與碳酸鈉B聚乙二醇C淀粉D竣甲基淀粉鈉E滑石粉

答案C

20同時(shí)可作片劑黏合劑與填充劑的是

A聚乙二醇B淀粉B羥甲基淀粉鈉D糊精E硬脂酸鎂

答案D

21竣甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料

A稀釋劑B黏合劑C潤(rùn)滑劑D崩解劑E潤(rùn)濕劑

答案D

22以下哪一類不是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用

A增加顆粒的流動(dòng)性B促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕C使片劑易于從沖

模中推出

D防止顆粒粘附于沖頭上E減少?zèng)_頭、沖模的損失

答案B

23一步制粒機(jī)可完成的工序是

A粉碎混合制粒干燥

B混合制粒干燥

C過(guò)篩制粒混合干燥

D過(guò)篩制?；旌?/p>

E制粒混合干燥

答案B

24有關(guān)片劑包衣敘述錯(cuò)誤的是

A可以控制藥物在胃腸道的釋放速度

B用聚維酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)

C乙基纖維素可以作為水分散體薄膜衣材料

D滾轉(zhuǎn)包衣法也適用于包腸溶衣

E用醋酸纖維素酰酸酯包衣，也具有腸溶的特性

答案B

25壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表達(dá)是

A壓力過(guò)大B沖頭表面粗糙C潤(rùn)滑劑用量不當(dāng)D顆粒含水量過(guò)多

E顆粒吸濕

答案A

26壓制不良的片子表面會(huì)出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為

A裂片B松片C花斑D粘沖E色斑

答案D

二、名詞解釋

1.藥典：

是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國(guó)家衛(wèi)生行政部

門主持編纂、頒布實(shí)施，具有法律的約束力。

2.熱原：

注射后能引起人體特殊致熱反應(yīng)的物質(zhì)，稱為熱原。熱原是微生

物的代謝產(chǎn)物，是一種內(nèi)毒素。

3.粘膜給藥系統(tǒng)：

是指粘附性聚合物材料與機(jī)體組織粘膜表面產(chǎn)生較長(zhǎng)時(shí)間的緊

密接觸，使藥物通過(guò)接觸處粘膜上皮進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)，發(fā)揮局部和全身

作用的給藥系統(tǒng)。

4.置換價(jià)：

置換價(jià)(displacementvalue)是用以計(jì)算栓劑基質(zhì)用量的參數(shù),

一定體積，藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比值稱為該藥物對(duì)某基質(zhì)

的置換價(jià)。置換價(jià)DV的計(jì)算公式：DV=W/[G—(M-W)]

5.靶向給藥系統(tǒng)：

系指一類能使藥物濃集定位于病變組織、器官、細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)

構(gòu)，且療效高、毒副作用小的新型給藥系統(tǒng)。

由于藥物能夠在靶部位釋放，可以提高靶組織的藥理作用強(qiáng)度并

能降低全身的不良反應(yīng)。

三、舉例說(shuō)明下列物質(zhì)在藥物制劑中的主要作用和用途是什么？

1.PEG6000：

分子量6000的聚乙二醇類，即PEG6000,能阻止藥物的聚集，

可使藥物達(dá)到分子分散程度，作為固體分散體的載體，溶點(diǎn)低、毒性

小，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，適用于熔融法、溶劑法制備固體分散體。

2.PEG400：

分子量為400的聚乙二醇類，即PEG400,相對(duì)分子量較低的聚

乙二醇可用作溶劑、助溶劑、0/W型乳化劑和穩(wěn)定劑，最適合來(lái)做軟

膠囊。

3.丙三醇：

丙三醇是藥品或原料藥或中間體，甘油，能夠使皮膚保持柔軟,

富有彈性，不受塵埃、氣候等損害而干燥，起到防止皮膚凍傷的的作

用。

4.丙二醇：

1,3一丙二醇（1,3—PD）是一種重要的化工原料，可以參與多

種化學(xué)合成反應(yīng)，它與單體可以生成聚酯、聚醛、聚胺酯等多聚物。

5.苯甲酸：

消毒防腐劑，用于藥品制劑或食品的防腐劑。

6.苯甲醇：

苯甲醇具局部麻醉作用及防腐作用；主要用于醫(yī)藥針劑中作添加

劑，藥膏劑或藥液里作為防腐劑。

7.NaHS03：

有抗氧化作用，是一種抗氧劑。

8.HPMC：

又稱羥丙基甲基纖維素，可作為親水凝膠骨架材料，用于制作緩

釋、控釋制劑，也可作為片劑的粘合劑。

9.淀粉：

片劑的填充劑。制成淀粉漿可作為粘合劑。干淀粉是最經(jīng)典的崩

解劑。

10.滑石粉：

能將顆粒表面的凹陷處填平，減少顆粒表面的粗糙性，降低顆粒

間的磨擦力、改善顆粒的流動(dòng)性。所以主要作為助流劑使用。

11.EC：

乙基纖維素，不溶于水，在乙醇等有機(jī)溶媒中的溶解度大，可產(chǎn)

生不同強(qiáng)度的粘性，對(duì)片劑的崩解及藥物的釋放產(chǎn)生阻滯作用。常用

于緩、控制劑中（骨架型或膜控釋型）

12.硬脂酸鎂：

為疏水性潤(rùn)滑劑，易與顆?；靹?，壓片后片面光滑美觀，應(yīng)用較

廣。

13.三氯一氟甲烷:

又稱：氟里昂-11,是一種理想的拋射劑。但該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危

害，對(duì)水體可造成污染，對(duì)大氣臭氧層破壞力極強(qiáng)。高濃度可誘發(fā)心

律不齊和抑制呼吸功能。用作氣霧噴射劑后，發(fā)現(xiàn)有哮喘病人忽然死

亡的病例報(bào)告。

14.環(huán)氧乙烷：

環(huán)氧乙烷是廣譜、高效的氣體殺菌消毒劑。可用于對(duì)熱不穩(wěn)定的

藥品和外科器材等進(jìn)行氣體熏蒸消毒。

15.甘油明膠：

系將明膠、甘油、水按一定的比例在水浴上加熱融化，蒸去大部

分的水，冷卻后經(jīng)凝固制得。有較好的彈性，在體溫下不融化，能軟

化并緩慢溶于分泌液中緩慢釋放藥物，還能防止栓劑干燥變硬。

16.卡波姆：

系丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)的高分子聚合物。無(wú)毒，無(wú)刺激性，

具有溶脹與凝膠特性以及增濕、潤(rùn)滑能力，鋪展性良好，涂用舒適，并

具有透皮促進(jìn)作用，尤適于脂溢性皮炎的治療。同時(shí)也是液體藥劑良

好的助懸劑、增稠劑.

17.PVA：

聚乙烯醇(PVA)水凝膠，目前普遍被認(rèn)為是關(guān)節(jié)軟骨良好的替代

材料，為一種可溶性樹脂，一般用作粘合劑。聚乙烯醇的最大特點(diǎn)是

可以自然降解，環(huán)境友好。

18.B-環(huán)糊精：

環(huán)糊精是淀粉在環(huán)糊精葡聚糖轉(zhuǎn)位酶作用下的分解產(chǎn)物，是一種

環(huán)狀的低聚糖化合物，具有中空?qǐng)A筒狀的化學(xué)結(jié)構(gòu)，可改善藥物的理

化性質(zhì)及生物學(xué)性質(zhì)。環(huán)糊精是最為常用的制備包合物的材料。

19.C02：

是二氧化碳，是拋射藥物的動(dòng)力，其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物發(fā)

生反應(yīng)，不燃燒。常用于噴霧劑。

20.羊毛脂

能使主藥迅速被粘膜及皮膚吸收。為優(yōu)良的軟膏基質(zhì)及油包水型

乳劑的乳化劑。因粘稠性大，涂于局部有不適感，不宜單獨(dú)用作基質(zhì),

常與凡士林合用，可增加凡士林的吸水性與穿透性。

三、回答下列問(wèn)題

1.何謂藥物的分配系數(shù)？測(cè)定藥物的分配系數(shù)對(duì)藥物制劑研究

有何意義？

(1)藥物的分配系數(shù)是指藥物在兩個(gè)不相混溶的溶劑中溶解并

達(dá)平衡時(shí)濃度的比值。

(2)意義：分配系數(shù)對(duì)研究開發(fā)包含兩相溶劑系統(tǒng)或其制備過(guò)

程的制劑具有實(shí)際意義。分配系數(shù)較小的防腐劑并適當(dāng)增加用量以保

證其在水相中的抑菌較果。一些在水中不穩(wěn)定、需要增加吸收或改變

體內(nèi)分布的藥物的水包油乳劑，應(yīng)選擇對(duì)藥物溶解能力強(qiáng)的油相，盡

可能減少藥物在水中的溶解。在薄膜蒸發(fā)法制備脂質(zhì)體、以及乳化法

制備微球等過(guò)程中，選擇適宜的有機(jī)相和適宜的水相及其用量比，對(duì)

提高微粒載體的載藥量和包封率等具有重要意義。油/水分配系數(shù)，

在非解離狀態(tài)下具有較大的油/水分配系數(shù),故通過(guò)調(diào)節(jié)pH可以改變

解離型與非解離型藥物的比例，進(jìn)而改變藥物的分配行為。

2.何謂助溶劑？增加藥物溶解度的方法有哪些？

(1)助溶劑是指能增加其他物質(zhì)的溶解度或溶解力的藥物制劑。

(2)增加藥物溶解度的方法有：1)制成鹽類2)應(yīng)用潛溶劑3)

加入助溶劑4)使用增溶劑

3.粉體的流動(dòng)性與粉體的哪些物理性質(zhì)有關(guān)？改善粉體流動(dòng)性

咳采用哪些方法？

(1)粉體的流動(dòng)性與粒子的形狀、大小、表面狀態(tài)、密度、空

隙率等有關(guān)。

(2)改善粉體流動(dòng)性應(yīng)采用的方法①增大粒子大小，對(duì)