高中化二輪復(fù)習(xí)選擇題熱點(diǎn)題型特訓(xùn) 題型四

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精題型四結(jié)構(gòu)性質(zhì)判斷型1．（2017·河北省名校高三上學(xué)期第二次省際聯(lián)合考試)2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)由法國(guó)、美國(guó)及荷蘭的三位化學(xué)家共同獲得，以表彰他們?cè)凇胺肿玉R達(dá)”研究方面的成就.最初的“分子馬達(dá)"的關(guān)鍵組件是三蝶烯（如圖）。下列有關(guān)三蝶烯的說(shuō)法正確的是（)A．分子式為C20H14B．屬于苯的同系物C．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D．分子中所有原子可能在同一平面上答案A解析A項(xiàng)，根據(jù)有機(jī)物碳的成鍵特點(diǎn)，分子式為C20H14，故正確；B項(xiàng),苯的同系物只含有1個(gè)苯環(huán)，且符合通式CnH2n－6,此有機(jī)物含有三個(gè)苯環(huán)，因此不屬于苯的同系物，故錯(cuò)誤；C項(xiàng),不含有碳碳不飽和鍵，不能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),故錯(cuò)誤;D項(xiàng)，根據(jù)甲烷的空間結(jié)構(gòu)，此有機(jī)物中有四個(gè)單鍵的碳原子上的所有原子不共面，故錯(cuò)誤。2．(2017·山西省五校高三第四次聯(lián)考)三位分別來(lái)自法國(guó)、美國(guó)、荷蘭的科學(xué)家因研究“分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”而獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，納米分子機(jī)器日益受到關(guān)注，機(jī)器的“車輪”常用組件如下,下列說(shuō)法正確的是(）A．①③均能發(fā)生加成反應(yīng)B．①④互為同分異構(gòu)體C．①②③④均屬于烴D．①②③④的一氯代物均只有1種答案A解析A項(xiàng)，①中含有苯環(huán)，能夠與氫氣加成，③中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng),正確；B項(xiàng),①④分子中含有的碳原子數(shù)不同,化學(xué)式不同，不是同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤;C項(xiàng)，③中只含有碳原子，不屬于烴，錯(cuò)誤。3．（2017·汕頭市高三上學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè))某有機(jī)物的鍵線式為，關(guān)于其說(shuō)法正確的是(）A．分子式為C8H10O2B．可發(fā)生氧化、取代、加成反應(yīng)C．該有機(jī)物含酯基的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有4種D．它的另一種同分異構(gòu)體最多有13個(gè)原子共平面答案B解析此有機(jī)物分子式為C8H8O2，故A錯(cuò)誤;此有機(jī)物含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化、加成反應(yīng)，另有醇羥基可發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；該有機(jī)物的含酯基的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有6種，其中苯環(huán)上含有一個(gè)甲基和一個(gè)甲酸酯基時(shí)有3種，另有苯甲酸甲酯、乙酸苯酯和甲酸苯甲酯，故C錯(cuò)誤；有機(jī)物分子中所有原子都可能共平面，故D錯(cuò)誤；答案為B。4．(2017·惠州市高三第三次調(diào)研)莽草酸是合成達(dá)菲的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法正確的是（)A．分子式為C7H8O5B．能使溴的四氯化碳溶液褪色C．只能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．分子中含有2種官能團(tuán)答案B解析A項(xiàng)，根據(jù)有機(jī)物碳原子成鍵特點(diǎn)，其分子式為C7H10O5，故錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含有碳碳雙鍵，能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；C項(xiàng),含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羥基、羧基，能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)等，故錯(cuò)誤；D項(xiàng),分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羧基3種官能團(tuán),故錯(cuò)誤。5．(2017·廣西欽州市高三下學(xué)期第一次適應(yīng)性測(cè)試）香葉醛（)是一種重要的香料，在硫酸的作用下能生成對(duì)異丙基甲苯（）。下列有關(guān)香葉醛與對(duì)異丙基甲苯的敘述正確的是(）A．兩者互為同分異構(gòu)體B．兩者均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C．香葉醛的一種同分異構(gòu)體可能是芳香醇D．對(duì)異丙基甲苯的分子式為C10H14答案D解析香葉醛含有O元素，二者分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；對(duì)異丙基甲苯不含有碳碳雙鍵，不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤;香葉醛含有1個(gè)C=O鍵,2個(gè)C=C鍵，不飽和度為3，與苯的不飽和度不同，與芳香醇不可能是同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知對(duì)異丙基甲苯分子式為C10H14，故D正確；故選D。6．(2017·石家莊市高三第二次質(zhì)量檢測(cè))環(huán)己醇()常用來(lái)制取增塑劑和作為工業(yè)溶劑.下列說(shuō)法正確的是()A．環(huán)己醇中至少有12個(gè)原子共平面B．與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體，且含有醛基（—CHO)的結(jié)構(gòu)有8種(不含立體結(jié)構(gòu)）C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol環(huán)己醇與足量Na反應(yīng)生成22.4LH2D．環(huán)己醇的一氯代物有3種(不含立體結(jié)構(gòu))答案B7．（2017·湖北省八校高三上學(xué)期第一次聯(lián)考）青霉素是最重要的抗生素，其在體內(nèi)經(jīng)酸性水解后得到一種有機(jī)物X。已知X的結(jié)構(gòu)如下，下列有關(guān)X的說(shuō)法正確的是()A．X為烴的含氧衍生物B．X的分子式為C5H10NO2SC．X只能發(fā)生取代反應(yīng)D．X中碳原子上的H若有1個(gè)被Cl取代,有2種不同產(chǎn)物答案D解析A項(xiàng),此有機(jī)物中含有S、N等元素，不是烴的含氧衍生物，故錯(cuò)誤；B項(xiàng),根據(jù)有機(jī)物碳的成鍵特點(diǎn)，分子式為C5H11NO2S,故錯(cuò)誤；C項(xiàng)，還可以發(fā)生氧化反應(yīng)，故錯(cuò)誤；D項(xiàng)，兩個(gè)甲基上的氫原子是等效的，次甲基上氫原子也可被Cl取代，因此一氯代物有2種，故正確.8．（2017·肇慶市高三二模)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A．不能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng)B．1mol該物質(zhì)最多可與2molBr2反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)最多可與4molNaOH反應(yīng)D．與NaHCO3、Na2CO3均能發(fā)生反應(yīng)答案C解析A項(xiàng),根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含有酚羥基,由于羥基的影響，苯環(huán)上的兩個(gè)鄰位和對(duì)位上的氫變得活潑,容易發(fā)生取代，消耗2molBr2,碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol該有機(jī)物共消耗3molBr2,故錯(cuò)誤;C項(xiàng)，1mol該有機(jī)物含有2mol酚羥基、1molCl原子、1mol酯基，因此共消耗4molNaOH，故正確;D項(xiàng),有機(jī)物中不含有羧基，因此不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，故錯(cuò)誤。9．(2017·黃岡市高三3月質(zhì)量檢測(cè))薄荷醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，下列說(shuō)法正確的是()A．薄荷醇屬于芳香烴的含氧衍生物B．薄荷醇分子式為C10H20O，它是環(huán)己醇的同系物C．薄荷醇環(huán)上的一氯取代物只有3種D．在一定條件下，薄荷醇能與氫氣、溴水反應(yīng)答案B解析薄荷醇分子內(nèi)不含苯環(huán),不屬于芳香烴的含氧衍生物，故A錯(cuò)誤；薄荷醇分子式為C10H20O，是環(huán)己醇的同系物，故B正確；薄荷醇環(huán)上的每個(gè)碳原子上均有碳?xì)滏I,則其環(huán)上一氯取代物應(yīng)該有6種，故C錯(cuò)誤；薄荷醇分子結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵，不能與氫氣、溴水反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；答案為B。10．［2017·長(zhǎng)沙市長(zhǎng)郡中學(xué)高三（實(shí)驗(yàn)班）第十次月考]奎寧酸和莽草酸是某些高等植物特有的脂環(huán)狀有機(jī)酸，常共存在一起,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()奎寧酸莽草酸A．奎寧酸與莽草酸互為同分異構(gòu)體B．兩種酸含有的官能團(tuán)完全相同C．兩種酸均能發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)和取代反應(yīng)D．等物質(zhì)的量的奎寧酸和莽草酸分別與足量Na反應(yīng),同溫同壓下產(chǎn)生H2的體積比為5∶4答案D解析奎寧酸與莽草酸的不飽和度不同,分子式一定不同，不是同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤；莽草酸含有碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；莽草酸含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，奎寧酸沒(méi)有碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤；二者都含有羥基和羧基，都可與鈉反應(yīng),消耗鈉的物質(zhì)的量之比為5∶4，故D正確；故選D。11．（2017·銀川市高三下學(xué)期第二次模擬)某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（)A．X分子中含有三種官能團(tuán)B．可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯和XC．X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、氧化等反應(yīng)D．在催化劑的作用下，1molX最多能與5molH2加成答案D12．(2016·長(zhǎng)沙市第一中學(xué)高三第二次綜合能力測(cè)試)某農(nóng)民偶然發(fā)現(xiàn)他的一頭小母牛食用腐敗草料后，血液不會(huì)凝固?；瘜W(xué)家由此得到啟發(fā),從腐敗草料中提取出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下圖所示的雙香豆素。下列關(guān)于雙香豆素的推論中錯(cuò)誤的是（）A．分子式為C19H12O6,有望將它發(fā)展制得一種抗凝血藥B．它無(wú)嗅并略具芳香味，因而可用來(lái)制備致命性出血型的殺鼠藥C．可發(fā)生水解、加成、氧化反應(yīng)D．它與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH6mol答案D13．（2017·河北省衡水中學(xué)高三下學(xué)期二調(diào)考試)早在40年前，科學(xué)大師Heilbronner經(jīng)過(guò)理論研究預(yù)測(cè)，應(yīng)當(dāng)有可能合成“莫比烏斯"形狀的芳香族（大環(huán))輪烯分子，這一預(yù)測(cè)在2003年被德國(guó)化學(xué)家合成證實(shí)。[18］。輪烯是一種大環(huán)輪烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.有關(guān)它的說(shuō)法正確的是（）A．［18］.輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面B．［18］.輪烯的分子式:C18H12C．［18]-輪烯最多可與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴D．[18]。輪烯與乙烯互為同系物答案C解析［18］。輪烯分子具有乙烯的基本結(jié)構(gòu)，其中所有原子可能處于同一平面,故A錯(cuò)誤；[18］.輪烯的分子