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專業(yè)文檔,word格式可自由下載編輯,歡迎下載! 2023年1-12月醫(yī)藥行業(yè)分析預(yù)測范文優(yōu)質(zhì)文檔多篇合集中藥飲片行業(yè)2016年發(fā)展趨勢:三大方向取得重大發(fā)展中藥飲片就是中藥材經(jīng)過按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法,經(jīng)過加工炮制后的,可以輕易用作中醫(yī)臨床的中藥。

2016-2021年中藥飲片行業(yè)深度分析及“十三五”發(fā)展規(guī)劃指導(dǎo)報告說明,中藥產(chǎn)業(yè)包含中藥材、中藥飲片和中成藥三大部分,中藥飲片處在中藥產(chǎn)業(yè)的中間環(huán)節(jié),在中藥產(chǎn)業(yè)中起著承上啟下的促進(jìn)作用。在工業(yè)和信息化部工業(yè)消費(fèi)品司公布的數(shù)據(jù)中,中藥飲片行業(yè)的火熱態(tài)勢,迎合了眾多醫(yī)藥企業(yè)紛紛步入。

業(yè)內(nèi)專家則表示,未來中藥飲片將在三個方向獲得關(guān)鍵性發(fā)展。一就是栽種、加工、研發(fā)全系列產(chǎn)業(yè)鏈模式。中藥飲片加工過程就是所指對收集的天然或人工栽種、養(yǎng)殖的動物和植物中草藥展開加工、處置的活動。包含對各種中藥材經(jīng)過加工、炮制后構(gòu)成的中藥飲片以及其他抽取中藥的加工。

由于中藥飲片原材料就是在自然條件下分解成的,因而很難對中藥飲片展開定量的人工控制,不同于化學(xué)藥的質(zhì)量特性。因此,目前急需創(chuàng)建中藥材GAP栽種、加工、研發(fā)全系列流程基地,并研發(fā)抽取、提煉中藥材有效成分的新技術(shù),以贏得平衡可信、可追溯的中藥材來源。

北京華邈中藥工程技術(shù)開發(fā)中心,就是一家著眼于中藥飲片規(guī)范工藝與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂、中試和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)為一體的企業(yè)。另外,白云山、康美藥業(yè)、昆明制藥、九州通等企業(yè)也早已強(qiáng)勢干預(yù)。

這種全系列產(chǎn)業(yè)鏈模式不僅有利于栽種標(biāo)準(zhǔn)化,提升中藥材出產(chǎn)品質(zhì),更可以維護(hù)中藥材物種的多樣性。同時,通過規(guī)范行業(yè)市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),還能夠穩(wěn)固和維護(hù)企業(yè)自身的核心競爭壁壘。

二就是“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)院終端服務(wù)延展。利用互聯(lián)網(wǎng)與物聯(lián)網(wǎng)LOT融合平臺,對傳統(tǒng)醫(yī)藥物流展開積極探索課堂教學(xué),為醫(yī)療終端和患者增添更加安全、高效率的延展服務(wù)。比如中藥飲片代煎、膏方煮、對中藥材的個性化加工炮制、義診上門等服務(wù)。

2016年1月,康美藥業(yè)正式宣布與羅湖區(qū)中醫(yī)院簽定《中藥飲片代煎及藥品物流配送服務(wù)協(xié)議》。九州通也與河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院積極開展代煎物流配送上門業(yè)務(wù)。

事實上,近兩年中藥飲片代煎服務(wù)已經(jīng)在北京、上海、廣州、武漢、江蘇等地快速發(fā)展,并且發(fā)展勢頭疲軟。這種新型的服務(wù)模式正逐步毀滅非常大的中醫(yī)藥市場。未來,中藥材和中藥飲片的互聯(lián)網(wǎng)化趨勢不可逆轉(zhuǎn)。

三就是醫(yī)藥流通企業(yè)的機(jī)會。國家對中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的政策積極支持就是實實在在的。2015年11月27日,國家中醫(yī)藥管理局公布《關(guān)于同步大力推進(jìn)私立中醫(yī)醫(yī)院綜合改革的實行意見》,意見明確提出,每個地市級區(qū)域至少設(shè)置1個市辦中醫(yī)醫(yī)院,每個縣級區(qū)域設(shè)置1個縣籌辦中醫(yī)醫(yī)院。按照每千常住人口0.55張布局私立中醫(yī)醫(yī)院床位,以及全國333個地級行政區(qū)劃單位2856個縣級行政區(qū)劃單位,僅這一項就是至少3189個規(guī)?;盗腥娓采w的中醫(yī)醫(yī)院市場。

大型醫(yī)藥流通企業(yè)諸如國藥控股、華潤醫(yī)藥、上海醫(yī)藥、九州通等,這些具備強(qiáng)悍終端全面覆蓋的倉儲物流配送企業(yè),可以利用尚無的醫(yī)藥銷售網(wǎng)絡(luò),思索如何技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)深度,充分發(fā)揮自身供應(yīng)鏈金融、供應(yīng)鏈倉儲、物流、物流配送和信息能力,與中醫(yī)院合作積極開展中藥飲片加工、物流配送、中藥藥房代銷等一系列供應(yīng)鏈服務(wù)延展項目。積極探索為中醫(yī)院、患者增添更為便捷、高效率的服務(wù)。

隨著我國新醫(yī)改制度的深化大力推進(jìn)、國家對中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的政策積極支持,以及中藥飲片炮制等各項標(biāo)準(zhǔn)措施的逐步實行,中藥飲片行業(yè)將迎更好的發(fā)展環(huán)境。

政策落地、行業(yè)的規(guī)范自律促進(jìn)作用于整個市場,須要時間以及行業(yè)內(nèi)各種資源的共同促進(jìn),同時實現(xiàn)過程任重而道遠(yuǎn)。隨著人們身心健康理念的深化、中藥文化的傳播以及中醫(yī)理論的科學(xué)推展,中藥飲片行業(yè)的市場地位將持續(xù)提高,未來蛻變空間寬廣博納縣。醫(yī)藥行業(yè):大宗原料藥價格跟蹤周報維生素方面,VA小幅上漲5元/kg,VB2價格略跌2元/kg,但VH從底部回調(diào),返回80元/kg的邊線??垢腥酒贩N方面仍保持強(qiáng)勢,除青霉素工業(yè)鹽保持在75元/BOU,6-APA保持在250元/kg的近期高位之外,7-ADCA下跌10元/kg,7-ACA酶法產(chǎn)品的價格也進(jìn)一步提高至850兀/kg,化學(xué)法產(chǎn)品沒同步下跌,仍保持850元/kg,但供應(yīng)偏緊,健康元、聯(lián)邦制藥將得益。

沿襲我們此前推論:目前的價格就是供需關(guān)系較真實的彰顯。雖然銷售量都己試過最高點(diǎn),但抗生素保持目前相對較低的價格邊線不存有問題。維生素部分價格疲軟的品種仍須要等候。VE明年一季度的價格看淡,可能將存有10%的下跌空間。2022年試劑行業(yè)市場分析生物試劑就是指有關(guān)生命科學(xué)研究的生物材料或有機(jī)化合物,以及臨床確診、醫(yī)學(xué)研究用的試劑。生物科研試劑產(chǎn)品和服務(wù)市場涵蓋了生物試劑產(chǎn)品和協(xié)助生物研究及實驗的專業(yè)技術(shù)服務(wù)。?以下就是2022年試劑行業(yè)分析了。

生物試劑行業(yè)市場分析介紹核酸類產(chǎn)品包含訂制化后的制備核酸和克隆載體等,細(xì)胞類產(chǎn)品則囊括高通量試劑及培養(yǎng)基等。與全球市場結(jié)構(gòu)相近,我國的生物科研試劑市場同樣以科研客戶為主導(dǎo),數(shù)據(jù)表明,2019年我國生物試劑市場中科研用戶市場規(guī)模達(dá)至99億元,占到比約72.4%;而工業(yè)用戶市場約38億元,占到比約27.6%。

生命科學(xué)研究的不斷資金投入和快速發(fā)展,助推中國的生物科研試劑市場規(guī)模快速增長。我國生物科研試劑市場規(guī)模從2015年的72億元減至2019年的136億元,年無機(jī)增長率超過17.1%,若按此增長速度,預(yù)計2024年的市場規(guī)模將超過260億元。

2020年開年以來,新冠肺炎疫情在國內(nèi)外發(fā)動,各國政府和有關(guān)企業(yè)已經(jīng)加強(qiáng)了有關(guān)藥物和疫苗的研發(fā)資金投入,積極開展了各類科學(xué)研究和臨床試驗。藥物和疫苗研發(fā)等資金投入將持續(xù)加強(qiáng),各類疾病檢測設(shè)備和試劑的研發(fā)也必將更加受到重視。生物試劑和技術(shù)服務(wù)行業(yè)為以上的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用領(lǐng)域研究提供更多工具和積極支持,也將持續(xù)受惠。生物試劑的研發(fā)和生產(chǎn)就是技術(shù)密集型行業(yè),對于科學(xué)知識水平的專業(yè)化建議較低。過去幾年中,我國教育水平的提高推動有關(guān)領(lǐng)域高素質(zhì)人才的培育,生命科學(xué)和生物工程等學(xué)科人才快速增長快速,為行業(yè)和企業(yè)運(yùn)送大批人才,促進(jìn)生物試劑行業(yè)的研發(fā)效率和質(zhì)量提高。

生物試劑種類多樣,市場集中,競爭者眾多,且試劑銷售特點(diǎn)就是經(jīng)營品類越多,減少銷售額機(jī)會越大,買進(jìn)可能性越大。行業(yè)競爭的激化迫切需要生物試劑生產(chǎn)公司搞小搞弱,對其規(guī)模和效益明確提出了更高的建議,對于行業(yè)內(nèi)已經(jīng)具有一定品牌聲譽(yù)和規(guī)模效應(yīng)的公司,穩(wěn)步不斷擴(kuò)大規(guī)模并展開重組資源整合已經(jīng)淪為試劑行業(yè)發(fā)展的潮流,從而提升生物試劑整體市場的集中度。

不好了,以上就是大編成對2022年試劑行業(yè)分析的大致了解了,例如須要介紹其他行業(yè)資訊可以頁面查詢!2015中國仿制藥行業(yè)現(xiàn)狀分析:藥企上演淘汰賽仿造藥就是與被仿造藥具備相同的活性成分、劑型、給藥途徑和化療促進(jìn)作用的替代藥品,具備減少醫(yī)療開支、提升藥品可及性、提高醫(yī)療服務(wù)水平等關(guān)鍵經(jīng)濟(jì)和社會效益。2015中國仿造藥行業(yè)現(xiàn)狀分析詳情請如下。

我國醫(yī)藥企業(yè)數(shù)量多、規(guī)模大,市場集中度以及盈利水平相對較低,抗炎風(fēng)險能力強(qiáng)。目前我國制藥企業(yè)超過4000多家,其中中小型企業(yè)不少于80%。

11月中旬,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布了《關(guān)于積極開展仿造藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見(草案稿)》(以下簡稱《意見》),其中明確提出,部分仿造藥需在2018年底前順利完成一致性評價,未通過者將被凍結(jié)藥品的批準(zhǔn)文號。

做為全球第二小的醫(yī)藥消費(fèi)市場,目前中國近17萬個藥品批準(zhǔn)文號中95%以上均為仿造藥。存有業(yè)內(nèi)資深人士指出,此次一致性評價或輕易引致藥品文號消失至現(xiàn)有數(shù)量的10%~20%,而首當(dāng)其沖的就是在2006~2007年間大量申報品種的醫(yī)藥企業(yè),中國近5000家制藥企業(yè)中的約3000家化藥仿造藥企業(yè)將正視緊迫的行業(yè)資源整合拐點(diǎn)。

質(zhì)量肅清

投資界相繼敦促,《意見》對于仿造藥企來說就是重磅利空:根據(jù)最新透漏的方案,對通過質(zhì)量一致性評價的仿造藥,人社部正會同國家衛(wèi)計委制訂與原研藥相同的繳付標(biāo)準(zhǔn),按照同一額度去繳費(fèi),而不是按照現(xiàn)行的根據(jù)同一比例去繳費(fèi),這意味著患者在挑選藥物時會更多地女性主義于更昂貴的仿造藥,行業(yè)將迎利空。

然而,在“未來”的利空落空之前,國內(nèi)大多數(shù)仿造藥企將不得不直面大量文號被出局的現(xiàn)實。更多最新仿造藥行業(yè)現(xiàn)狀分析信息懇請查詢的《中國仿造藥行業(yè)分析與發(fā)展前景預(yù)測報告》。

“申報一致性評價,長期對行業(yè)一定就是利空,但是短期內(nèi)企業(yè)都會很痛苦。因為一致性評價建議企業(yè)在申報時所有的流程都必須走一遍,每個藥品等同于再次提出申請一次文號,我們內(nèi)部估計申報至少必須花掉一至兩年時間,而資金花費(fèi)每個品種須要至少300萬?!比A聯(lián)天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司副總裁田舟山對《第一財經(jīng)日報》記者透漏。

華聯(lián)天晴在2006~2007年間贏得大批藥品批準(zhǔn)文號的企業(yè)之一,事實上,那段時間也正是國內(nèi)不少制藥企業(yè)從“強(qiáng)”轉(zhuǎn)回“弱”的關(guān)鍵時期,文號的多少輕易與企業(yè)的實力掛勾。

“2007年食藥監(jiān)系統(tǒng)大地震,原因牽涉藥品和醫(yī)療器械審核。那個年代藥品拎個批文就和后生個孩子一樣直觀,甚至存有企業(yè)一年領(lǐng)到的批文品種就達(dá)至了100多個,必須真按照標(biāo)準(zhǔn)去,可能將連踢圖譜的時間都比較。所以,那段時間我們國家核準(zhǔn)的藥品良莠不齊,影響直到現(xiàn)在。這也就是這次食藥監(jiān)必須展開藥物質(zhì)量肅清的根本原因。”一位不愿透漏2005我國醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)前景總體預(yù)測分析源自國務(wù)院發(fā)展研究中心產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究部、國家信息中心、上海社會科學(xué)院等多部門的聯(lián)手調(diào)查表明:中藥材、中成藥業(yè)、化學(xué)藥制造業(yè)景氣持平。

分析如下:

一、中藥材、中成藥業(yè)從中藥制藥行業(yè)整體發(fā)展認(rèn)為,上游中藥材價格基本保持穩(wěn)定,中藥行業(yè)的成本因素變動并不大;而在市場需求方面,由于人口老齡化以及對中藥產(chǎn)品在慢性病化療中安全性療效重新認(rèn)識的進(jìn)一步增強(qiáng),下游市場需求維持穩(wěn)步增長;此外,使用新工藝生產(chǎn)的一流劑型的中藥產(chǎn)品小存有逐步替代舊有傳統(tǒng)劑型品種的趨勢。技術(shù)和市場將就是左右未來中成藥行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵因素。在這種小環(huán)境下,具有較健全的產(chǎn)品結(jié)構(gòu),營銷能力較強(qiáng)的中藥制藥公司可望穩(wěn)步維持低于行業(yè)15%的平均值增長幅度。

二、化學(xué)藥制造業(yè)化學(xué)原料藥行業(yè)就是化學(xué)藥制造業(yè)中產(chǎn)品品種最多、生產(chǎn)銷售規(guī)模最小的子行業(yè)。預(yù)計抗生素原料藥企業(yè)在2005年的贏利能力將仍然較差。而對于細(xì)分品種例如心血管類藥物等,多數(shù)品種在升級換代、國際產(chǎn)業(yè)遷移、專利到期推動仿造等因素的影響下,在2005年雖遭遇價格持續(xù)上漲的可能將,但通過規(guī)模效應(yīng)、成本掌控、以及產(chǎn)品從成長期步入成熟期的平衡供求關(guān)系的充分利用,仍然在快速增長的同時維持相對較低的盈利水平?;瘜W(xué)原料藥行業(yè)整體而言,預(yù)計2005年大致與2004年情況持平,處在自然快速增長狀態(tài)。

2005年中國醫(yī)藥行業(yè)前景的總體展望未來分析指出:

第一,2005年,全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)依然平衡發(fā)展,預(yù)計未來3年世界醫(yī)藥市場年增長率9%左右,生物制藥市場年增長率大概為20%(出自于新疆證券)。專利藥將穩(wěn)步主導(dǎo)市場發(fā)展但增幅減慢,普藥的市場份額將不斷擴(kuò)大。

第二;2005年,醫(yī)藥行業(yè)利潤增長速度發(fā)生階段性的回升。自1999年以來,中國醫(yī)藥工業(yè)經(jīng)濟(jì)已連續(xù)維持兩位數(shù)的產(chǎn)銷量和利潤的穩(wěn)定增長,但2003年3季度以來政策與市場兩小層面的多種負(fù)面因素分散顯現(xiàn)出來,這一慣性將在2005年持續(xù)。

第三;2005年,我國醫(yī)藥市場需求將持續(xù)減少。人口快速增長、人口老齡化、人均用藥水平提升等行業(yè)長期快速增長的內(nèi)在驅(qū)動因素并未發(fā)生改變;而2004年8月份以來占有國內(nèi)第一小用藥領(lǐng)域地位的抗感染藥物市場逐步回升,對于化學(xué)原料藥與化學(xué)制劑藥行業(yè)的整體效益水平回落具備關(guān)鍵意義;加之中藥行業(yè)銷售與利潤水平的持續(xù)穩(wěn)定增長和生物制品行業(yè)的快速蛻變,2005年醫(yī)藥行業(yè)效益可望回落。預(yù)計未來3年國內(nèi)藥品市場年增長率13%~17%。

第四;2005年,中藥行業(yè)與特色原料藥子行業(yè)仍將就是中國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)的比較優(yōu)勢行業(yè),整體上具有更注重的核心競爭力和穩(wěn)定增長前景。相對而言,國內(nèi)化學(xué)制劑藥企業(yè)廣泛缺少技術(shù)創(chuàng)新,在全球競爭市場競爭,仍然須要不懈努力。

第五;2005年,由于我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)處在內(nèi)部結(jié)構(gòu)調(diào)整期,各子行業(yè)間的盈利能力差異性較為注重。與現(xiàn)代技術(shù)融合的中藥處在嶄新發(fā)展階段,凸顯長期平衡投資價值,具有品牌、技術(shù)、資源優(yōu)勢的公司能互動行業(yè)蛻變;化學(xué)藥整體快速增長放緩,搶仿及技術(shù)創(chuàng)新將給公司增添發(fā)展機(jī)遇;生物制藥從仿造向研發(fā)轉(zhuǎn)型,技術(shù)明朗的公司將領(lǐng)先蛻變(出自于長城證券)。

第六;2005年,醫(yī)藥行業(yè)上市公司的總收入增長速度將穩(wěn)步低于行業(yè)增長速度。在目前,無論從資產(chǎn)規(guī)模、總收入及利潤來看,醫(yī)藥行業(yè)上市公司占據(jù)行業(yè)3成份額??诜苿┬袠I(yè)現(xiàn)狀截止4月8日,通過一致性評價的藥品存有252個,其中排出制劑僅有1個,就是恒瑞的排出用地氟烷。在口服液態(tài)制劑轟轟烈烈積極開展一致性評價工作的同時,一些技術(shù)壁壘更高的注射劑、吸入劑品種在一致性評價工作中已經(jīng)悄然跑在前面,他們都會存有光明的前途。以下對口服制劑行業(yè)現(xiàn)狀分析。

中國的口服制劑市場正在快速興起。從全球各地區(qū)看看,美國就是采用口服制劑化療最少的國家,其采用口服物占到全球用藥比例達(dá)至56%。其他國家和地區(qū)中,2013-2019年中國無機(jī)增長率高達(dá)20%,口服制劑行業(yè)分析表示,2019年的銷售規(guī)??赏_(dá)至22億美元,正處于蓬勃發(fā)展的快車道。

2013-2019年主要國家/地區(qū)口服制劑市場規(guī)模無機(jī)增長率(億美元)

我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)長期“輕原料藥、重制劑”的發(fā)展模式引致原料藥處在強(qiáng)勢地位,而制劑行業(yè)卻非常脆弱。目前,我國嶄新制劑、嶄新輔料及制劑新技術(shù)市場幾乎被國外公司寡頭壟斷,這輕易引致了我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的畸形發(fā)展。現(xiàn)從三小狀況去分析口服制劑行業(yè)現(xiàn)狀。

制劑工藝建議低。口服制劑行業(yè)現(xiàn)狀分析,過去低水平仿造的時代已經(jīng)一去不復(fù)返,口服液態(tài)制劑企業(yè)必須想要通過一致性評價,須要在制劑處方工藝方面更高的建議。

評價成本高??诜苿┬袠I(yè)現(xiàn)狀分析,業(yè)內(nèi)搞過一個統(tǒng)計數(shù)據(jù),按照藥學(xué)研究100-200萬、生物耦合性評價200-300萬的報價來看,單品種評價費(fèi)用約500萬,另外在臨床資料短缺,等待評價品種扎堆的情況下評價成本還可以進(jìn)一步減少。

時間方面的壓力小。口服制劑行業(yè)現(xiàn)狀分析,根據(jù)有關(guān)文件建議,自頭家品種通過一致性評價后,其他企業(yè)的同品種應(yīng)當(dāng)3年內(nèi)順利完成一致性評價,逾期予以再登記注冊。

高水平的口服液態(tài)制劑產(chǎn)品通過歐美證書,邁向國際市場,有助于進(jìn)一步提高國際銷售能力和盈利能力,同時也有利于大力推進(jìn)國際向國內(nèi)轉(zhuǎn)飭的臨床試驗速度。跨國制藥企業(yè)的中國發(fā)展戰(zhàn)略分析雖然有些跨國制藥企業(yè),比如禮來,晚在晚清末年就在中國創(chuàng)建了辦事處,但是,他們與中國市場真正已經(jīng)開始全面的“親密無間碰觸”,還是自改革開放以后。彈指一揮間,20多年過去了,包含全球排名前20位的諸多跨國制藥企業(yè),都早已在中國存有了投資,其中很多還在中國創(chuàng)建了工廠。而且其中一些公司的名字,不僅就是業(yè)內(nèi)人士,即使就是普通老百姓,也早已耳熟能詳。以史為鑒,所述盛衰。那么,這些跨國制藥企業(yè)到底給中國增添了些什么?而他們又從中國市場中獲得了些什么?在中國市場買進(jìn)的同時,跨國藥企也給我們增添了很多影響,在一定程度上推動了我國醫(yī)藥行業(yè)的全面發(fā)展。研制開發(fā)制藥企業(yè)協(xié)會繼續(xù)執(zhí)行總監(jiān)舒德指出,跨國制藥企業(yè)給中國增添的東西歸納出來必須包含以下幾個方面:資金、就業(yè)機(jī)會、產(chǎn)品、技術(shù)、理念、營銷方法、管理體制和人才。關(guān)于資金和就業(yè)機(jī)會,人們比較難通過數(shù)字回去認(rèn)知。僅以研制開發(fā)制藥企業(yè)協(xié)會的將近40家會員公司為基準(zhǔn),他們在中國境內(nèi)的輕易投資已超過15億美元,輕易雇用本地員工少于1萬5千名,為有關(guān)行業(yè)間接締造的就業(yè)機(jī)會就是輕易雇用人數(shù)的3~4倍。不僅如此,原來一些人們聞所未聞的職業(yè),例如醫(yī)藥代表、產(chǎn)品專員、職業(yè)醫(yī)藥經(jīng)理人等,現(xiàn)在難成了很多人安身立命的“飯碗”。當(dāng)然,普通患者最存有切身感受的就是,各種新藥在中國市場上發(fā)生后,為中止病患的煎熬提供更多了有力武器。例如在十二指腸潰瘍化療中,20年前化療藥物只有顛茄等減輕癥狀的藥物,缺少顯然化療手段,因此不少患者都發(fā)展至了mammalian消化道病變或穿孔的危險階段。跨國企業(yè)將比較一流的產(chǎn)品導(dǎo)入中國市場后,臨床醫(yī)生存有了更多的挑選,如H2受體拮抗劑類藥品化療消化道潰瘍并使不少患者的疾病以求根治。隨后更為一流的藥物——質(zhì)子泵抑制劑類藥物在中國上市后,患者只服用一周即可根治所苦其多年的頑疾。進(jìn)口藥品從1987年進(jìn)口丹麥胰島素已經(jīng)開始,至今已有100多個國家的500多個種類1000多個品種藥物贏得進(jìn)口藥品許可證。進(jìn)口藥、合資藥在中國市場份額直線下降。統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明,合資藥為45%,進(jìn)口藥為15%。根據(jù)中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會的統(tǒng)計數(shù)據(jù),2003年上半年,合資藥占到54.98%,進(jìn)口藥占到16.35%。而在醫(yī)藥市場,合資產(chǎn)品利潤已已連續(xù)4年少于全部利潤的50%。舒德則表示,跨國制藥企業(yè)在中國上市的產(chǎn)品幾乎全面覆蓋了所有的化療領(lǐng)域,其中包含越來越多的原研制新藥。在中國的藥品市場上,原研制新藥占據(jù)的市場份額已經(jīng)從1997年的12%下降至2000年的13%,預(yù)計至2005年料達(dá)至18%。雖然一流的產(chǎn)品為很多患者中止了病痛,但是從可持續(xù)發(fā)展的角度去分析,跨國企業(yè)增添的一流技術(shù)對中國醫(yī)藥業(yè)發(fā)展有著更深刻的影響。一種藥品從無到有,必須經(jīng)歷研制、研發(fā)和生產(chǎn)三個階段。雖然只有短短的6個字,卻可能將必須耗時十?dāng)?shù)年,斥資數(shù)億美元,并必須牽涉至很多有關(guān)領(lǐng)域的最為一流研究成果和技術(shù)。跨國企業(yè)在中國成立研發(fā)中心,積極開展臨床實驗,投資建設(shè)工廠,使中國本土企業(yè)存有機(jī)會自學(xué)至有關(guān)技術(shù)和流程。只有當(dāng)我們自己也能夠研制開發(fā)和生產(chǎn)有好的產(chǎn)品時,患者就可以贏得最小的利益,中國的制藥業(yè)就可以贏得顯然的持續(xù)發(fā)展。談及跨國企業(yè)給中國增添的種種利益,舒德變得相當(dāng)自豪,不過,與具體內(nèi)容的數(shù)字和事實較之,他似乎更愿談?wù)摰木褪抢砟詈湍J降瘸橄蠡瘜用娴臇|西。他指出,通過在生產(chǎn)設(shè)施和臨床試驗等方面的投資,跨國企業(yè)同時引入了許多國際標(biāo)準(zhǔn),比如GMP、GSP、GCP和GLP等等,現(xiàn)在這些標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)變成了中國法規(guī)政策中的關(guān)鍵部分。這些標(biāo)準(zhǔn)極大地提高了藥品質(zhì)量,確保了中國患者的用藥安全。而在這些標(biāo)準(zhǔn)背后的,就是專門從事醫(yī)藥行業(yè)的人們必須具有的一些顯然理念。例如幾乎所有跨國企業(yè)的藥廠都改信這樣一句話:不好藥就是生產(chǎn)出的,不是檢驗出的中國中醫(yī)藥行業(yè)2016年發(fā)展趨勢:國內(nèi)市場遇冷當(dāng)前我國傳統(tǒng)中藥生產(chǎn)存有著生產(chǎn)效率高、能耗高等注重問題,生產(chǎn)設(shè)備研發(fā)落后,生產(chǎn)工藝也處在滯后狀態(tài)。就當(dāng)前情況來看,如果我國中藥生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)不展開技術(shù)改革和設(shè)備更新,將很大管制產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

中醫(yī)藥國內(nèi)供不應(yīng)求

“調(diào)查結(jié)果顯示,中醫(yī)藥被指出就是最具備代表性的中國元素。”王國強(qiáng)12月6日的在發(fā)布會上了解,在全面覆蓋G20除歐盟外19個成員國9500個樣本的第四次中國國家形象全球調(diào)查中,50%的調(diào)查樣本挑選中醫(yī)藥做為最存有代表性的中國元素。

而在2012年的第一次調(diào)查中,中醫(yī)藥還沒步入前10名。

王國強(qiáng)了解,中國向70多個國家派出的醫(yī)療隊都存有中醫(yī)藥人員,約占到醫(yī)務(wù)人員總數(shù)的10%。目前中醫(yī)藥已經(jīng)傳播至183個國家和地區(qū)。甘肅省衛(wèi)生廳廳長劉維忠也曾則表示,甘肅已將國醫(yī)館上開至海外多個國家和地區(qū)。

白皮書中的數(shù)據(jù)表明,截止2015年,中國中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)(助理)醫(yī)師已超過45.2萬人、總用藥人次超過9.1億,中醫(yī)藥在海外遍地開花,但在國內(nèi)卻倍受爭議。

國家中醫(yī)藥管理局副局長于文明在12月2日的論壇上則表示,中醫(yī)藥療效的充分發(fā)揮遭遇中醫(yī)藥學(xué)評價方法未明、中醫(yī)藥被西化等多重難題。

此外,對于喪失了師承關(guān)系文化土壤的中醫(yī)來說,后繼乏人也就是制約其發(fā)展的難題之一。

中醫(yī)藥發(fā)展下降為國家戰(zhàn)略

全國年用藥人次超過9.1億、中醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值超過7866億元、傳播至全球183個國家和地區(qū)……中國中醫(yī)藥發(fā)展迎了歷史性機(jī)遇。6日,我國首次公布《中國的中醫(yī)藥》白皮書特別強(qiáng)調(diào),必須充分發(fā)揮中醫(yī)藥資源非常大的經(jīng)濟(jì)潛力和原創(chuàng)優(yōu)勢,促進(jìn)同時實現(xiàn)中醫(yī)藥身心健康文化的創(chuàng)造性轉(zhuǎn)變、創(chuàng)新性發(fā)展,助力健康中國建設(shè)。

白皮書表示,中醫(yī)藥具備注重整體、著重“平”與“和”、特別強(qiáng)調(diào)個體化、注重“治身未病”以及采用方便快捷等鮮明特點(diǎn)?!暗婪ㄗ匀弧⑻烊撕弦弧薄耙匀藶楸?、懸壺濟(jì)世”,中醫(yī)藥做為中華民族原創(chuàng)的醫(yī)學(xué)科學(xué),從宏觀、系統(tǒng)、整體的角度闡明人的身心健康和疾病的出現(xiàn)發(fā)展規(guī)律。

據(jù)中國中醫(yī)藥現(xiàn)狀及發(fā)展分析報告說明,從《黃帝內(nèi)經(jīng)》至《痢疾雜病論》,從“麻沸散”至“青蒿素”,傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)就是民眾醫(yī)治祛疾、強(qiáng)身健體的關(guān)鍵手段?!爸嗅t(yī)藥已淪為獨(dú)有的衛(wèi)生資源、潛力非常大的經(jīng)濟(jì)資源、具備原創(chuàng)優(yōu)勢的科技資源和杰出的文化資源?!眹倚l(wèi)生計生委副主任、國家中醫(yī)藥管理局局長王國強(qiáng)表示,目前中醫(yī)藥已構(gòu)成醫(yī)療、保健、科研、教育、產(chǎn)業(yè)、文化“六位一體”的全面發(fā)展新格局。

“實行中醫(yī)治未病身心健康工程”,《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》提及將中醫(yī)藥優(yōu)勢與身心健康管理融合,大力推進(jìn)中醫(yī)藥承繼技術(shù)創(chuàng)新。《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2020年)》將中醫(yī)藥發(fā)展下降為國家戰(zhàn)略,明確提出至2020年,同時實現(xiàn)人人基本擁有中醫(yī)藥服務(wù)。

白皮書表示,通過秉持以人為本、中西醫(yī)相結(jié)合、辯證統(tǒng)一中醫(yī)特色優(yōu)勢和現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),我國中醫(yī)藥在常見病、多發(fā)病、關(guān)鍵性疫情預(yù)防和突發(fā)性公共事件醫(yī)療搶救中充分發(fā)揮了關(guān)鍵促進(jìn)作用。全面覆蓋城鄉(xiāng)的中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)體系基本創(chuàng)建。王國強(qiáng)說道,獨(dú)具特色的中醫(yī)藥人才培養(yǎng)體

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