環(huán)烷烴的化學性質(zhì)

1第三章環(huán)烷烴環(huán)烷烴的化學性質(zhì)全文共14頁，當前為第1頁。2本章內(nèi)容概要：第一節(jié)環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)和命名第二節(jié)環(huán)烷烴的性質(zhì)環(huán)烷烴的化學性質(zhì)全文共14頁，當前為第2頁。3教學目的和要求:3、了解環(huán)烷烴的主要物理性質(zhì)。1、掌握環(huán)烷烴的分子結(jié)構(gòu)特點和單環(huán)環(huán)烷烴的命名，掌握環(huán)烷烴的化學性質(zhì)。2、熟悉環(huán)烷烴的分類。環(huán)烷烴的化學性質(zhì)全文共14頁，當前為第3頁。4第一節(jié)環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)和命名一、環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)現(xiàn)象（一）環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)環(huán)烷烴的通式為：CnH2n（n≥3）環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)可以用簡式來表示，例如：三角形代表環(huán)丙烷，正方形代表環(huán)丁烷，五邊形代表環(huán)戊烷，六邊形代表環(huán)己烷。三元環(huán)和四元環(huán)不穩(wěn)定，容易發(fā)生開環(huán)反應，而五元環(huán)和六元環(huán)相對穩(wěn)定環(huán)烷烴的化學性質(zhì)全文共14頁，當前為第4頁。5碳架異構(gòu)、位置異構(gòu)例如：（二）環(huán)烷烴的同分異構(gòu)順反異構(gòu):環(huán)烷烴的化學性質(zhì)全文共14頁，當前為第5頁。6二、環(huán)烷烴的命名環(huán)烷烴的命名和烷烴相似。首先根據(jù)組成環(huán)的碳原子數(shù)稱為“某烷”，然后在“某烷”前面冠以“環(huán)”字，叫“環(huán)某烷”。（一）含有簡單側(cè)鏈的環(huán)烷烴命名時，將環(huán)看做母體，側(cè)鏈作為取代基。環(huán)上只有一個取代基時，不必編號。例如：（二）若含有兩個或兩個以上的相同取代基時，要將環(huán)進行編號，以確定取代基所在的位置。編號時使取代基的編號最小。例如：環(huán)烷烴的化學性質(zhì)全文共14頁，當前為第6頁。7（三）若含有兩個或兩個不同的取代基時，把最小的取代基所在的碳原子變?yōu)椤?”號，然后使取代基的編號最小。例如：

（四）環(huán)上取代基比較復雜時，則把環(huán)作為取代基來命名。例如：（五）對于具有順反異構(gòu)的環(huán)烷烴，命名時也可采用順反命名法。即相同基團在環(huán)平面同側(cè)的稱為順式，在異側(cè)的稱為反式，其它命名規(guī)則不變。例如：

環(huán)烷烴的化學性質(zhì)全文共14頁，當前為第7頁。8第二節(jié)環(huán)烷烴的性質(zhì)環(huán)烷烴的化學性質(zhì)全文共14頁，當前為第8頁。9一、環(huán)烷烴的物理性質(zhì)名稱熔點（℃）沸點（℃）相對密度（d420）環(huán)丙烷-12.7-32.90.6807（-33℃）環(huán)丁烷-8012.60.7038（0℃）環(huán)戊烷-9449.30.7457環(huán)己烷6.580.80.7785環(huán)庚烷-1218.50.8098環(huán)辛烷14.8150.70.8362環(huán)壬烷10.8178.40.850環(huán)十二烷61-0.861甲基環(huán)戊烷-142.4720.749甲基環(huán)己烷-1261010.7694表3-2常見環(huán)烷烴的物理常數(shù)環(huán)烷烴的化學性質(zhì)全文共14頁，當前為第9頁。10二、環(huán)烷烴的化學性質(zhì)環(huán)戊烷及其以上的環(huán)烷烴，在光照條件下與鹵素可發(fā)生取代反應，生成鹵代環(huán)烷烴。例如：（一）取代反應環(huán)烷烴的化學性質(zhì)全文共14頁，當前為第10頁。111．加氫在催化劑的作用下，環(huán)烷烴可進行催化加氫反應，加氫時環(huán)烷烴開環(huán)，碳鏈兩端的碳原子與氫原子結(jié)合生成烷烴。

（二）加成反應小環(huán)環(huán)烷烴尤其環(huán)丙烷，和一些試劑作用時容易發(fā)生環(huán)的破裂而與試劑結(jié)合的反應，類似烯烴的加成反應，也常稱為開環(huán)反應。環(huán)烷烴的化學性質(zhì)全文共14頁，當前為第11頁。122．加鹵素環(huán)丙烷在常溫下就可以與鹵素發(fā)生加成反應，環(huán)丁烷在加熱的情況下也能反應。環(huán)戊烷及更高級的環(huán)烷烴與溴不發(fā)生加成反應，而發(fā)生取代反應。環(huán)烷烴的化學性質(zhì)全文共14頁，當前為第12頁。133．加鹵化氫環(huán)丙烷及其烷基衍生物常溫下還易與鹵化氫發(fā)生加成反應。當環(huán)丙烷的烷基衍生物與鹵化氫作用時，碳環(huán)開環(huán)多發(fā)生在含氫原子最多和含氫原子最少的兩個碳原子之間，一般鹵化氫中的氫原子加在含氫原子較多的碳環(huán)原子上，而鹵原子則加在含氫原子較少的碳環(huán)原子上。例如：環(huán)烷烴的化學性質(zhì)全文共14頁，當前為第13頁。14環(huán)烷烴與烷烴相似，在常溫下與一般氧化劑（如高錳酸鉀溶液、臭氧等）不發(fā)生反應，即使環(huán)丙烷也是如此。因此，這可作為環(huán)烷烴與烯烴、炔烴的鑒別反應。但在加熱、加壓或者在催化劑存在時，環(huán)丙烷也可被空氣或強氧化劑氧化成各種含氧化合物。例如：用熱硝酸氧化環(huán)