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2004年26.(16分)(1)化合物A(C4Hl0O)是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化:Nft由TOC\o"1-5"\h\z①A分子中的官能團(tuán)名稱是 ;②A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式 ;③A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作顯影劑,“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)?!癏Q”還能發(fā)生的反應(yīng)是(選填序號(hào))。①加成反應(yīng) ②氧化反應(yīng) ③加聚反應(yīng) ④水解反應(yīng)“HQ”的一硝基取代物只有一種?!癏Q”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(3)A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”?!癟BHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為C10Hl2O2Na2的化合物?!癟BHQ”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。答案:26.(16分)(1)①羥基CHI3②(CH)C—OH+Cl—<^ClCH—C—OH+HCl33 2 2 |CH3③CH—CH—CHOH3 | 2CH3(2)①②ho/\-oh(3)OH度『C(CH3)3OH2005年(14分)有機(jī)物A(C6H8O4)為食品包裝紙的常用防腐劑。A可以使濱水褪色。A難溶于水,但在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng),得到B(C4H4O4)和甲醇。通常狀況下B為無色晶體,能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)。A可以發(fā)生的反應(yīng)有 (選填序號(hào))。①加成反應(yīng) ②酯化反應(yīng) ③加聚反應(yīng) ④氧化反應(yīng)TOC\o"1-5"\h\zB分子所含官能團(tuán)的名稱是 、。B分子中沒有支鏈,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,B的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(4)由B制取A的化學(xué)方程式是 。(5)天門冬氨酸(C4H7NO4)是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一,可由B通過以下反應(yīng)制?。篍--CHrf口-—3》|天門冬氨酸~|天門冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。i(1)①③④碳碳雙鍵,竣基0 0Il IIHO—C—CH=CH—C—OH CH.=C(COOH).口 022II IIHO—C—CH=CH—C—OH+2CHOH—2-4》3 口 口II IICH3O—c—CH=CH—c—OCH3+2H2OHO CH2—CHH3—OH2006年C(C14H18O2C(C14H18O2B「2銀氨溶液, 酸化. B「.(1)A分子中含氧官能團(tuán)的的名稱是 (2)C的分子結(jié)構(gòu)可表示為(其中R和R處代表不同的烴基)B「BrR—B「BrR—CHCOC—OHA的化學(xué)式是字母)。,A可以發(fā)生的反應(yīng)是(填寫序號(hào)a.還原反應(yīng) b.消去反應(yīng) c.酯化反應(yīng) d.水解反應(yīng)(3)已知含有烴基R的有機(jī)物R-OH與濃澳水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,則含有烴基R’的有機(jī)物R’—OH為類別屬于。(4)A分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(5)在濃硫酸存在下,B與乙醇共熱生成化合物C16H22O2的化學(xué)方程式是(6)在A的多種同分異構(gòu)體中,分子結(jié)構(gòu)中除烴基R,含有三個(gè)甲基外,其余部分均與A相同的有種。答案:25、(15分)(1)醛基⑵C14H18。a(3)醇(4)^^—CH=C—CHOCH2CH2-CH-CH-CH2-CH+ HO-C+ HO-C2H5濃硫酸
△::」CH=C-COH、'尸 CH2-CH2-CH-CH2-CH3H2O「「CH=COOC2HH2Och2-ch2-ch-ch2-ch3(6)32007年(15分)碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)物A,相對(duì)分子質(zhì)量為102,含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%,分子氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍。A的分子式是 。A有2個(gè)不同的含氧官能團(tuán),其名稱是 。一定條件下,A與氫氣反應(yīng)生成B,B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。②A不能發(fā)生的反應(yīng)是(填序..號(hào))。a.取代反應(yīng)b.消去反應(yīng)c.酯化反應(yīng) d.還原反應(yīng)(4)寫出兩個(gè)與A具有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (5)A還有另一類酯類同分異構(gòu)體,該異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物,其中一種的分子中有2個(gè)甲基,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(6)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應(yīng):
nH2q^CH—CH2C1+nHO—CH2—CH2—OHO一一定條件>—CH—nH2q^CH—CH2C1+nHO—CH2—CH2—OHO一一定條件>—CH—CH—CH—O—CH—CH—O—+nHC12 2 2 2nOHB也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應(yīng)生成高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)式是答案:25.(15分)(1)C5Hl0O2(3)①②b(2)羥基醛基(4)HO—CH2—C—CHOch3OHOHOHCH3-CH2-C-CHOCH3CH3—CH一『一CHOch3CH2—CH2—CH—CHOch3CH3—CH2—CH—CHOCH2—OHOHOHCH3—y—CH—CHOch3CH3—C—CH2—CHOCH3OHch2—ch—ch2—cho(答對(duì)其中任意2個(gè)均給分)CH3(5)ch3cooch(ch3)2+h2o無機(jī)酸三CH380H+(CH3)2cH—OH(6)—CH2—CH—CH2—O-CHOHCH32-『CH2-04nch32008年.. _ .f<^O-CH,-COOH25.(16分)菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料,是化合物甲與苯氧乙酸!」發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。⑴甲一定含有的官能團(tuán)的名稱是 。⑵5.8g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3mo1CO2和0.3molHR,甲蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是29,甲分子中不含甲基,且為鏈狀結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。⑶苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體,其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是(寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。⑷已知:R-CH-COOH^~C2-^^H-COOH2 催化劑ClR-ONaClR>R-O-R,(R-、R,-代表烴基)A乙催化劑反應(yīng)II催化劑公反應(yīng)乙催化劑反應(yīng)II催化劑公反應(yīng)IT菠蘿酯的合成路線如下:①試劑X不可選用的是(選填字母)。a.CH3COONa溶液 b.NaOH溶液 c.NaHCO3溶液d.Na②丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,反應(yīng)II的反應(yīng)類型是 ③反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是 答案:OHOH0H25.(16分)⑴羥基⑵CH2=CH-CH2-OH⑶:二 卜二-- (答對(duì)其中任意兩個(gè)OOCCH,COOCH,CH,OOCH均給分)⑷①ac②ClCH2cOOH取代反應(yīng)@QO-CH?-COOH+ch^hch_oh會(huì):二9國(guó)-8口國(guó)陽=國(guó)+國(guó)口2009年(16分)丙烯可用于合成是殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥(分子式為C3H5Br2Cl)和應(yīng)用廣泛的DAP樹脂;已知脂與酯克發(fā)生如下酯交換反應(yīng):RCOOR'+R''OH日HHRCOOR''+R'OH(r,r,R代表羥基)(1)農(nóng)藥C3H5Br2cl分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 TOC\o"1-5"\h\zA含有的官能團(tuán)名稱是 ;②由丙烯生成A的反應(yīng)類型是 (2)A水解可得到D,該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(3)C蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為碳60%,氫8%,氧32%,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(4)下列說法正確的是(選填序號(hào)字母)C能發(fā)生聚合反應(yīng),還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)C含有兩個(gè)甲基的竣酸類同分
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