圍手術(shù)期抗感染藥物應(yīng)用

關(guān)于圍手術(shù)期抗感染藥物應(yīng)用第1頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月SSI相關(guān)基本概念第2頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月

手術(shù)部位感染（surgicalsiteinfectionSSI）指發(fā)生在切口或手術(shù)深部器官或腔隙的感染。SSI的概念比切口感染要寬，因為它包含了手術(shù)曾經(jīng)涉及到的器官和腔隙的感染。SSI比“手術(shù)后感染”的概念要窄而且具體，因為它不包括那些與手術(shù)沒有直接關(guān)系的感染。一、

：

第3頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月手術(shù)部位感染是醫(yī)院感染，其均在住院期間獲得。第4頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月SSI分類表淺手術(shù)切口感染深部手術(shù)切口感染器官（或腔隙）感染第5頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第6頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月SSI的診斷標(biāo)準(zhǔn)

2000年衛(wèi)生部頒布的醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)（試行）第7頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月表淺手術(shù)切口感染僅限于切口涉及的皮膚和皮下組織，感染發(fā)生于術(shù)后30天內(nèi)。臨床診斷具有下列情況之一者：1．表淺切口有紅，腫、熱、痛，或有膿性分泌物。2．臨床醫(yī)師診斷的表淺切口感染。病原學(xué)診斷臨床診斷基礎(chǔ)上細菌培養(yǎng)陽性。第8頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月表淺手術(shù)切口感染（說明）1．創(chuàng)口包括外科手術(shù)切口和意外傷害所致傷口，為避免混亂，不用“創(chuàng)口感染”一詞，與傷口有關(guān)感染參見皮膚軟組織感染診斷標(biāo)準(zhǔn)。2．切口縫合針眼處有輕微炎癥和少許分泌物不屬切口感染。

3．切口脂肪液化，液體清亮，不屬切口感染。第9頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月

深部手術(shù)切口感染無植入物手術(shù)后30天內(nèi)，有植入物（如人工心臟瓣膜、人造血管，機械心臟、人工關(guān)節(jié)等）術(shù)后1年內(nèi)發(fā)生的與手術(shù)有關(guān)，并涉及切口深部軟組織（深筋膜和肌肉）的感染。第10頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床診斷

符合上述界定，并具有下列情況之一者：

1．從深部切口引流出或穿刺抽到膿液，感染性手術(shù)后引流液除外。

2．自然裂開或由外科醫(yī)師打開的切口，有膿性分泌物或有發(fā)熱≥38℃，局部有疼痛或壓痛。

3．再次手術(shù)探查、經(jīng)組織病理學(xué)或影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)涉及深部切口膿腫或其他感染跡象。

4．臨床醫(yī)師診斷的深部切口感染。病原學(xué)診斷

臨床診斷基礎(chǔ)上，細菌培養(yǎng)陽性。第11頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月器官（或腔隙）感染無植入物手術(shù)后30天，有植入物手術(shù)后1年內(nèi)發(fā)生的與手術(shù)有關(guān)，但涉及手術(shù)切口以外的任何器官（或腔隙）感染，如闌尾術(shù)后的膈下膿腫。第12頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月器官（或腔隙）感染臨床診斷

符合上述界定，并具有下列情形之一者：1．引流管或穿刺有膿液。2．再次手術(shù)探查、經(jīng)組織病理學(xué)或影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)涉及器官（或腔隙）感染的跡象。3．由臨床醫(yī)師診斷的器官（或腔隙）感染。病原學(xué)診斷臨床診斷基礎(chǔ)上，細菌培養(yǎng)陽性。第13頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月SSI發(fā)生過程★細菌（內(nèi)源性，外源性）污染：早期容易清除★定植：細菌粘附于組織細胞表面但未大量繁殖，不易迅速清除

機制是：G-菌菌毛；G+菌胞壁上的磷壁酸；細菌表面的糖蛋白和多糖復(fù)合物；組織細胞表面的多糖絲狀體★感染：細菌大量繁殖引起炎癥第14頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月

除毒力較高的溶血性鏈球菌外，每克組織內(nèi)細菌達到10萬個，是切口感染或感染擴散所必須的菌量。同樣，在急性腹膜炎時腹腔內(nèi)膿液和急性化膿性膽管炎時膽汁中的細菌量均超過105/ml。第15頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月手術(shù)切口分類第16頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月

手術(shù)切口分類

類別標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ類（清潔）切口手術(shù)未進入炎癥區(qū)，未進入呼吸、消化及泌尿生殖道，以及閉合性創(chuàng)傷手術(shù)符合上述條件者Ⅱ類（清潔-污染）

手術(shù)進入呼吸、消化或泌尿生殖道但

切口無明顯污染，例如無感染且順利完成的膽道、胃腸道、陰道、口咽部手術(shù)

第17頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月Ⅲ類（污染）切口

新鮮開放性創(chuàng)傷手術(shù)；手術(shù)進入急性炎癥但未化膿區(qū)域；胃腸道內(nèi)容有明顯溢出污染；術(shù)中無菌技術(shù)有明顯缺陷(如開胸心臟按壓）者Ⅳ類（污穢-感染）

有失活組織的陳舊創(chuàng)傷手術(shù)；

切口

已有臨床感染或臟器穿孔的手術(shù)第18頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月傷口愈合分級：

甲級愈合----愈合優(yōu)良，沒有不良反應(yīng)的初期愈合。乙級愈合----愈合處有炎癥，如紅腫、硬結(jié)、血腫、積液等，但未化膿。丙級愈合----切口化膿，需切開引流。第19頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月SSI的發(fā)生率SSI約占全部醫(yī)院感染的14%到16%約占外科病人醫(yī)院感染的38%我院SSI約占全部醫(yī)院感染的5.8%到14%約占我院外科病人醫(yī)院感染的12%第20頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月★不同類別切口的感染率有顯著不同，據(jù)Cruse統(tǒng)計

清潔切口—1%

清潔-污染切口—7%

污染切口—20%

污穢-感染切口—40%★切口分類是決定是否需要進行抗感染藥物預(yù)防的重要依據(jù)第21頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月1997.102001.9,英國152所醫(yī)院報告了74734例手術(shù)的3151例SSI，按手術(shù)類別和SSI類別進行了分析第22頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月不同種類手術(shù)的SSI發(fā)生率手術(shù)類別手術(shù)數(shù)SSI數(shù)感染率(%)冠狀a架橋術(shù)109364564.2血管手術(shù)40563187.8胃手術(shù)2642911.0肝、膽管、胰手術(shù)1201512.5膽囊切除術(shù)8222.4第23頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月小腸手術(shù)6466610.2大腸手術(shù)7116919.7子宮切除術(shù)71271722.4骨折開放復(fù)位29781234.1截肢術(shù)128419014.8人工髖關(guān)節(jié)267818303.1人工膝關(guān)節(jié)133522591.9第24頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月不同種類手術(shù)的SSI類別手術(shù)類別SSI數(shù)SSI類別（%）切口淺部切口深部器官/腔隙冠狀a架橋術(shù)45668.425.85.8血管手術(shù)31878.316.94.8胃手術(shù)2971.421.47.1肝、膽管、胰手術(shù)1553.313.333.3膽囊切除術(shù)2100.000第25頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月小腸手術(shù)6652.335.412.3大腸手術(shù)69158.426.315.3子宮切除術(shù)17278.813.57.6骨折開放復(fù)位12379.712.28.1截肢術(shù)19069.028.92.1人工髖關(guān)節(jié)83073.616.99.5人工膝關(guān)節(jié)25977.914.27.9第26頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月我國《醫(yī)院感染管理規(guī)范》對Ⅰ類切口感染率作如下規(guī)定∠100張床位：∠1%100-500張床位：∠0.5%＞500張床位:∠0.5%第27頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月容易導(dǎo)致手術(shù)部位感染的危險因素病人因素高齡、營養(yǎng)不良、糖尿病、肥胖、吸煙、其他部位有感染灶、已有細菌定植、免疫低下、低氧血癥第28頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月術(shù)前處理術(shù)前住院時間過長、用剃刀剃毛、剃毛過早、手術(shù)野衛(wèi)生狀況差（術(shù)前未很好沐?。τ兄刚髡呶从每股仡A(yù)防第29頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月

手術(shù)情況手術(shù)時間長、術(shù)中發(fā)生明顯污染、置入人工材料、組織創(chuàng)傷大、止血不徹底、局部積血積液、存在死腔和/或失活組織、留置引流、術(shù)中低血壓、大量輸血、刷手不徹底、消毒液使用不良、器械敷料滅菌不徹底第30頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月

SSI危險指數(shù)

（美國國家醫(yī)院感染監(jiān)測系統(tǒng)制定）★病人術(shù)前已有≥3種危險因素★污染或污穢的手術(shù)切口★手術(shù)持續(xù)時間超過該類手術(shù)的特定時間（T）（或一般手術(shù)>2h)第31頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月★“手術(shù)特定時間”因手術(shù)種類而異★一種手術(shù)的“特定時間”，是指在大量同種手術(shù)中處于第75百分位的手術(shù)持續(xù)時間。即75%的手術(shù)持續(xù)時間短于T，而25%的手術(shù)時間長于T★

T越長，SSI機會越大第32頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月SSI預(yù)防與控制第33頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月縮短術(shù)前住院天數(shù)正確備皮控制血糖術(shù)中保溫預(yù)防用藥。。。。。。第34頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月預(yù)防用藥

應(yīng)用原則

手術(shù)病人預(yù)防性應(yīng)用抗感染藥物強調(diào)圍手術(shù)期用藥。這是所有的預(yù)防用藥最重要的領(lǐng)域。雖不甚嚴(yán)重但發(fā)生率高的感染。

雖然不常見但是后果嚴(yán)重的感染。第35頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月

預(yù)防性應(yīng)用抗生素的適應(yīng)證★

Ⅱ類清潔-污染切口及部分Ⅲ類污染切口手術(shù)（如進入胃腸道、呼吸道、女性生殖道）★使用人工材料或人工裝置的手術(shù)★清潔手術(shù)，時間長、創(chuàng)傷大、一旦感染后果嚴(yán)重者（如開顱、心臟和大血管、門脈高壓癥手術(shù)）★病人有感染高危因素（糖尿病，營養(yǎng)不良、免疫低下，高齡）Ⅳ類切口及嚴(yán)重污染的Ⅲ類切口，應(yīng)治療性使用抗菌藥物，不屬于預(yù)防第36頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月全球最權(quán)威的循征醫(yī)學(xué)GUIDELINE——SIGN（ScottishIntercollegiateGuidelineNetwork）第37頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月

全球最權(quán)威的循征醫(yī)學(xué)GUIDELINE——SIGN（ScottishIntercollegiateGuidelineNetwork）第38頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月

作為外科預(yù)防性應(yīng)用抗感染藥物的要求

（l）安全有效，短程預(yù)防應(yīng)用的抗菌藥物應(yīng)選用殺菌劑；

（2）不良反應(yīng)少；

（3）給藥方便；

（4）能滲入可能發(fā)生感染的組織中；

（5）價格較為便宜。

（6）新型廣譜抗生素、耐藥后果嚴(yán)重的抗生素原則上不得作為預(yù)防用藥；

第39頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月★頭孢菌素列為首選

★心血管、頭頸、胸腹壁、四肢手術(shù)

—首選一代頭孢

★進入消化道、呼吸道、女性生殖道的手術(shù)

—多用二代頭孢，少數(shù)用三代頭孢預(yù)防厭氧菌感染常用甲硝唑

★氨基糖苷類有耳腎毒性，選擇時應(yīng)注意

★一般不用喹諾酮類藥物（可用于泌尿系統(tǒng)手術(shù)）第40頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月各類手術(shù)最易引起SSI的病原菌及預(yù)防用藥選擇手術(shù)最可能的病原菌預(yù)防用藥選擇心臟手術(shù)金黃色葡萄球菌凝固酶陰性葡萄球菌頭孢唑啉或頭孢拉定，頭孢呋辛神經(jīng)外科手術(shù)金黃色葡萄球菌凝固酶陰性葡萄球菌頭孢唑啉或頭孢拉定，頭孢曲松，哌拉西林血管外科手術(shù)金黃色葡萄球菌凝固酶陰性葡萄球菌頭孢唑啉或頭孢拉定乳房手術(shù)金黃色葡萄球菌凝固酶陰性葡萄球菌頭孢唑啉或頭孢拉定頭頸外科手術(shù)

金黃色葡萄球菌凝固酶陰性葡萄球菌頭孢唑啉或頭孢拉定第41頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月經(jīng)口咽部粘膜切金黃色葡萄球菌，鏈球菌頭孢唑啉（或頭孢拉定）口的大手術(shù)口咽部厭氧菌（如消化鏈球菌）＋甲硝唑腹外疝外科金黃色葡萄球菌頭孢唑啉或頭孢拉定

凝固酶陰性葡萄球菌

應(yīng)用植入物或假金黃色葡萄球菌頭孢唑啉或頭孢拉定；體的手術(shù)凝固酶陰性葡萄球菌頭孢呋辛矯形外科手術(shù)金黃色葡萄球菌頭孢拉定或頭孢唑啉；(包括用螺釘、凝固酶陰性葡萄球菌頭孢呋辛鋼板、金屬關(guān)革蘭陰性桿菌節(jié)置換)胸外科手術(shù)金黃色葡萄球菌頭孢唑啉或頭孢拉定；頭孢（食管、肺）凝固酶陰性葡萄球菌呋辛；頭孢曲松

肺炎鏈球菌，革蘭陰性桿菌

第42頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月胃十二指腸手術(shù)革蘭陰性桿菌，鏈球菌頭孢呋辛；頭孢美唑

口咽部厭氧菌(如消化鏈球菌)膽道手術(shù)革蘭陰性桿菌，厭氧菌頭孢曲松或頭孢哌酮；

(如脆弱類桿菌）頭孢呋辛闌尾手術(shù)革蘭陰性桿菌，厭氧菌頭孢呋辛或頭孢噻肟；

(如脆弱類桿菌）＋甲硝唑結(jié)、直腸手術(shù)革蘭陰性桿菌，厭氧菌頭孢曲松或頭孢呋辛或

(如脆弱類桿菌）頭孢噻肟；＋甲硝唑泌尿外科手術(shù)革蘭陰性桿菌

頭孢呋辛；環(huán)丙沙星婦產(chǎn)科手術(shù)革蘭陰性桿菌，腸球菌頭孢呋辛或頭孢曲松或

B族鏈球菌，厭氧菌頭孢噻肟；+甲硝唑第43頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月預(yù)防用藥時機*用藥時機極為關(guān)鍵，其重要性超過藥物選擇趕在污染發(fā)生之前，“嚴(yán)陣以待”*過早給藥無益，屬無的放矢*應(yīng)在手術(shù)開始前2030min開始給藥，保證在發(fā)生污染前血清及組織中藥物已達到有效濃度*在手術(shù)室給藥而不是在病房給藥*結(jié)直腸手術(shù)前用抗菌藥物準(zhǔn)備腸道，應(yīng)在手術(shù)前1天給，不宜連用3天第44頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月手術(shù)時降落至手術(shù)野的細菌數(shù)量每小時可達35000-60000個，手術(shù)時間越長切口細菌越多，感染率越高。在3小時內(nèi)，身體的防御機能發(fā)揮最大效應(yīng)。早期應(yīng)用抗生素與身體的自然防御能力有協(xié)同作用，如果在3小時內(nèi)使用，可以最有效地預(yù)防感染的發(fā)生。如果超過6小時以上才用，則感染常不能預(yù)防。第45頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月應(yīng)用方法應(yīng)靜脈給藥，2030min滴完肌注、口服存在吸收上的個體差異，不能保證血和組織的藥物濃度，不宜采用常用-內(nèi)酰胺類抗生素半衰期為12h，若手術(shù)超過３４h，應(yīng)給第２個劑量，必要時還可用第３次第46頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月手術(shù)時間長短與用藥對SSI的影響手術(shù)持續(xù)時間頭孢唑啉#頭孢唑啉頭孢替坦##1giv,單次1giv,2次1giv,單次<3hr0.85%0.85%1.7%>3hr6.1%*1.3%1.3%

*與其它兩組相比，p<0.05半衰期#1.5~1.9hr半衰期##3.5~4hrScher觀察801例清潔-污染手術(shù)，發(fā)現(xiàn)若手術(shù)時間長于3hr，追加1個劑量或用半衰期較長的抗生素可以明顯降低感染發(fā)生率（AmSurg,1997,63:59）第47頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月?lián)衿谑中g(shù)后一般無須繼續(xù)使用抗生素手術(shù)后連續(xù)用藥數(shù)次或數(shù)天不能進一步提高預(yù)防效果Kager比較了結(jié)、直腸手術(shù)預(yù)防應(yīng)用1次和3次拉氧頭孢結(jié)果，證實并無差異；用3次者，腸道假單胞菌和真菌有增殖過多的趨勢第48頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月北京、南京、武漢、沈陽等13所醫(yī)院用抗生素（奈替米星）預(yù)防腹部手術(shù)后感染（前瞻、對照）用藥1天者，感染率為0.84%（3/358）用藥3天者，感染率為2.68%（10/373）[楊志英等，2000年]第49頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月北京、上海5家醫(yī)院連續(xù)305例胃與結(jié)腸切除術(shù)，隨機分成頭孢曲松組（1g單次）和頭孢呋辛組（連用3d），結(jié)果頭孢曲松組：手術(shù)部位感染（切口、腹腔）發(fā)生率較低（1.31%比6.85%，p=0.00179)費用較少（283.5元比811.1元，p=0.0000）發(fā)生感染的病人和預(yù)防成功者相比，抗感染費用增加1175元，住院天數(shù)增加15d

[中華外科雜志，2003]結(jié)論：單劑量頭孢曲松預(yù)防手術(shù)部位感染有更好的費用-效益比第50頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月若病人有明顯感染高危因素或使用人工植入物，可再用1次或數(shù)次。嚴(yán)重污染或已有感染或臟器穿孔者（Ⅳ類切口），手術(shù)后應(yīng)繼續(xù)以治療為目的使用抗生素，不作用預(yù)防用藥。第51頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月

用藥前已發(fā)生污染者，術(shù)后24h用藥數(shù)次可能有益，但也無需連續(xù)用藥數(shù)日Fabian對280例腹腔實質(zhì)臟器穿透傷（從受傷到用藥<3h者）僅術(shù)前用藥1次，無1例感染。同時對235例空腔臟器傷隨機雙盲觀察，用藥1天者，感染率為8%（結(jié)、直腸傷14%）；用藥5天者，感染率為10%（結(jié)、直腸傷為15%）第52頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月248例開放性骨折隨機雙盲研究（Dellinger.ArchSurg,1988,123:339）表明，用藥5天并不比單次用藥好抗生素用藥期限感染發(fā)生率頭孢尼西單次14%頭孢尼西5天14%頭孢孟多5天11%P>0.05第53頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月細菌污染定植感染一次性用藥24h用藥4872h用藥數(shù)小時從數(shù)小時到十?dāng)?shù)小時用藥時機不同，用藥期限也應(yīng)有不同第54頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月

預(yù)防用藥易犯的錯誤時機不當(dāng)（手術(shù)結(jié)束后再用藥）時間太長（擇期術(shù)后用藥多日）選藥不當(dāng)（缺乏針對性）

第55頁，課件共