2023學(xué)年完整公開課版防護服

醫(yī)療衛(wèi)生用紡織品——防護服CONTENTS目錄簡要概述1標(biāo)準(zhǔn)要求2防護材料3對比分析4相關(guān)總結(jié)51簡要概述1.1相關(guān)定義1.2研究意義簡要概述標(biāo)準(zhǔn)要求防護材料對比分析相關(guān)總結(jié)1.1相關(guān)定義防護性保健服裝保護保健專業(yè)人員不受血液和其它傳染性液體的污染。防護性保健用紡織品包括手術(shù)室和急診室用紡織品、隔離用品、透氣膜，外科醫(yī)生和護理人員帽子和面具、靴鞋，外衣等等。防護衛(wèi)生紡織品簡要概述標(biāo)準(zhǔn)要求防護材料對比分析相關(guān)總結(jié)1.2研究意義阻隔病毒的傳播病情的“不可知性”防止交叉感染2標(biāo)準(zhǔn)要求2.1兩個基本要求2.2國際標(biāo)準(zhǔn)簡要概述標(biāo)準(zhǔn)要求防護材料對比分析相關(guān)總結(jié)2.1兩個基本要求美國職業(yè)安全及保健條例對生物（學(xué)）防護服的定義如下：員工防護器材只有在正常使用條件和規(guī)定期間，能確保血液或其它潛在傳染性物質(zhì)不會通過或不會達到員工的工作衣、手術(shù)衣、內(nèi)衣、皮膚、眼、口或其它粘膜處，才可認(rèn)為是適用的?；疽蠓乐箓魅拘晕镔|(zhì)進入皮膚使用時間足夠長簡要概述標(biāo)準(zhǔn)要求防護材料對比分析相關(guān)總結(jié)2.2國際標(biāo)準(zhǔn)目前國際上比較通用的標(biāo)準(zhǔn)是NIOSH（美國職業(yè)安全衛(wèi)生總署）標(biāo)準(zhǔn)和歐盟的EN標(biāo)準(zhǔn)。NEPA(美國防火協(xié)會）和ASTM（美國材料實驗協(xié)會）制定的NEPA1999(1)適用于醫(yī)療急救；規(guī)定了為人員提供阻隔血液和體液的最低防護標(biāo)準(zhǔn)(2)歐盟的標(biāo)準(zhǔn)是由CEN（歐洲標(biāo)準(zhǔn)委員會）制定(3)其它較權(quán)威的組織有NIOSH,ISO(國際標(biāo)準(zhǔn)化組織），BNQ、CGSB等(4)3防護材料3.1兩種材料3.2材料比較3.3性能要求3.4實際應(yīng)用LOGO簡要概述標(biāo)準(zhǔn)要求防護材料對比分析相關(guān)總結(jié)3.1兩種材料透氣01可靠06耐磨05阻燃04有效03舒適02特性防護材料一定要及既能防水又能透氣，即能傳送水蒸氣。有兩種材料可以滿足這些矛盾的要求。整體膜——由聚氨酯、聚醚/聚酯或其它共聚物制成，具有一層或多層固體層發(fā)揮防護作用。微孔膜——微孔膜能提供舒適性，使人體汗液由皮膚表面通過織物傳送到空氣中，當(dāng)皮膚表面的濕度比周圍空氣濕度高時，濕氣可通過微孔膜的小孔，借助氣體擴散作用和對流效應(yīng)散逸掉。簡要概述標(biāo)準(zhǔn)要求防護材料對比分析相關(guān)總結(jié)3.2材料比較聚丙烯紡粘布這種材料可經(jīng)抗菌、抗靜電處理；能代替?zhèn)鹘y(tǒng)棉布且價格較低，但是對病毒粒子阻隔較差，只能作為無菌外科手術(shù)服、消毒包布等普通防護用品。聚酯纖維與木漿復(fù)合的水刺布這種材料手感柔軟，可以經(jīng)抗酒精、抗血、抗油和抗靜電，抗菌等處理；但它的抗靜水壓相對較低，對病毒粒子阻隔效率也差，不是理想的防護材料。聚丙烯-熔噴-紡粘復(fù)合非織造布熔噴布的特點是纖維直徑細(xì)、表面積大、蓬松柔軟、過濾阻力小、過濾效率高等，但強力低耐磨性差，限制了其應(yīng)用鄰域的發(fā)展。高聚物涂層織物防護織物的涂層種類很多，有聚氟乙烯、聚乙烯、聚氯丁橡膠等。該種防護服的防水性，阻隔細(xì)菌粒子效果非常好，可重復(fù)使用但透濕性差。紡粘纖維與熔噴纖維比較圖聚乙烯透氣膜微孔簡要概述標(biāo)準(zhǔn)要求防護材料對比分析相關(guān)總結(jié)3.3防護性能阻隔性能2醫(yī)用防護服的阻隔性能與生命安全、健康直接相關(guān)，是評價其性能優(yōu)劣的關(guān)鍵指標(biāo)。強力和伸長1為了確保防護服有足夠的強度抵抗理性的損壞，所用材料必須具有一定的斷裂拉伸強度和斷裂伸長率。舒適性4舒適性是指防護服穿著時的舒適程度，通常用材料的柔軟度和透氣度或透濕量來表示?？轨o電性3醫(yī)院的手術(shù)室一般為低溫、低濕度的空調(diào)環(huán)境，所以摩擦?xí)r易產(chǎn)生靜電，因此醫(yī)用的防護服對抗靜電都有要求。現(xiàn)代醫(yī)療系統(tǒng)對醫(yī)用防護服的性能研究著重于提高防護服的屏蔽性、舒適性和生物性能等方面內(nèi)容。簡要概述標(biāo)準(zhǔn)要求防護材料對比分析相關(guān)總結(jié)3.4實際應(yīng)用護士服手術(shù)服工作服19世紀(jì)60年代護士服問世，南丁格爾首創(chuàng)護士服時以“清潔、整齊并利于清洗”為原則手術(shù)衣所用織物屬于醫(yī)療用屏蔽織物，主要起阻隔性能（防止液體和微生物滲透）要求防水、透氣、舒適、強度高、耐洗20%50%30%4國內(nèi)外防護服的發(fā)展與對比4.1認(rèn)證、包裝和標(biāo)識簡要概述標(biāo)準(zhǔn)要求防護材料對比分析相關(guān)總結(jié)4.1認(rèn)證、包裝和標(biāo)識認(rèn)證機構(gòu)獨立于生產(chǎn)企業(yè)，不得以盈利為目的；嚴(yán)格的認(rèn)證程序，已認(rèn)證的產(chǎn)品須使用認(rèn)證標(biāo)識認(rèn)證01生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向銷售商和使用者提供包括認(rèn)證證書和達標(biāo)證書在內(nèi)的技術(shù)資料；完善的產(chǎn)品質(zhì)量檢查制度和工作程序生產(chǎn)02

我國的標(biāo)準(zhǔn)和NEPA1999對防護品的包裝和標(biāo)識做了較為全面和嚴(yán)格的規(guī)定。但我國的標(biāo)準(zhǔn)沒有對企業(yè)的資格認(rèn)證作出規(guī)定，而NEPA1999則規(guī)定了嚴(yán)格的認(rèn)證要求：5總結(jié)與展望5.1創(chuàng)新與不足簡要概述標(biāo)準(zhǔn)要求防護材料對比分析相關(guān)總結(jié)5.1創(chuàng)新與不足不足

通過對國內(nèi)外防護服相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的比較，對不同行業(yè)、不同種類防護服的功能和使用面料的分