常見呼吸系統感染性疾病的診治套講座

關于常見呼吸系統感染性疾病的診治套講座第1頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月原則：一、抗感染治療

經驗性治療針對性治療二、對癥治療

排痰引流鎮(zhèn)咳擴支退熱降溫三、營養(yǎng)支持免疫調節(jié)

只要針對慢性感染，體質衰弱者第2頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月抗感染治療：一、使用抗感染藥物應注意的若干問題使用抗菌藥物治療過程中應注意的共性問題在使用抗菌藥物治療過程中，要密切觀察藥物治療效果和不良反應，治療2－3d進行評價。如療效不佳時，應考慮：抗菌藥物的選擇是否恰當，如細菌對該藥物不敏感，應予及時更換。是否由于劑量、療程不足或給藥途徑不當，導致感染部位未達到或不能維持有效的藥物治療濃度?；撔圆≡钗幢话l(fā)現或處理，如膿腫未引流，膽道阻塞未解除等。合并有未發(fā)現的其他部位的感染，未能及時處理。患者有失水，貧血，酸堿平衡失調等。是否出現診斷錯誤，如為非感染性疾病或非細菌性感染。第3頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月ThankYou第4頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：治療原則支氣管擴張患者合并急性細菌感染時可予抗菌治療，并保持呼吸道引流通暢，提高機體免疫力。第5頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：十、支氣管擴張合并感染支氣管擴張針對性治療合并感染肺炎鏈球菌宜選青霉素可選阿莫西林、氨卞西林青霉素敏感青霉素中介及耐藥宜選第三代頭孢菌素可選氟喹諾酮類宜選第三代頭孢菌素可選氟喹諾酮類，第四代頭孢菌素肺炎克雷伯菌等腸桿菌宜選阿莫西林/克拉維酸，氨卞西林/舒巴坦可選克林霉素、甲硝唑厭氧菌宜選氟喹諾酮類可選哌拉西林±氨基糖苷類，抗銅綠假單胞菌頭孢菌素±氨基糖苷類銅綠假單胞菌萬古霉素，替考拉寧，利奈唑胺MRSA第6頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：十、支氣管擴張合并感染支氣管擴張經驗性治療不需要抗感染治療未合并感染合并感染輕者青霉素、阿莫西林、第一代或第二代頭孢菌素、喹諾酮類重者第三代或第四代頭孢菌素，β－內酰胺類/β－內酰胺酶抑制劑，氟喹諾酮類，懷疑有厭氧菌感染者可加用甲硝唑，替硝唑，克林霉素第7頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：治療原則體位引流通暢至關重要。在病原菌未明確前應選用能覆蓋上述細菌的抗需氧菌和抗厭氧菌藥物。明確病原菌后，根據藥敏試驗結果結合臨床情況調整用藥。抗菌藥物總療程6－10周，或直至臨床癥狀完全消失，X線胸片顯示膿腔及炎性病變完全消散，僅殘留纖維條絮狀陰影為止。第8頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：九、肺膿腫肺膿腫針對性治療宜選青霉素（大劑量），克林霉素，β－內酰胺類/β－內酰胺酶抑制劑可選氨卞西林/舒巴坦，阿莫西林/克拉維酸，氨卞西林或阿莫西林＋甲硝唑厭氧菌肺炎鏈球菌宜選青霉素G或青霉素V可選氨卞（阿莫）西林，第一代頭孢菌素，克林霉素溶血性鏈球菌宜選苯唑西林，氯唑西林，阿莫西林可選頭孢唑林，頭孢呋辛，克林霉素金黃色葡萄球菌宜選第二代或第三代頭孢菌素±氨基糖苷類可選氟喹諾酮類、β－內酰胺類/β－內酰胺酶抑制劑腸桿菌科細菌MSSAMRSA宜選萬古（去甲萬古）霉素±磷霉素可選萬古（去甲萬古）霉素＋利福平，替考拉寧和利奈唑胺宜選青霉素可選氨卞西林，阿莫西林PSSPPRSP宜選頭孢噻膴可選呼吸喹諾酮第9頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：九、肺膿腫肺膿腫經驗性治療覆蓋需氧菌和厭氧菌抗厭氧菌：宜選青霉素（大劑量），克林霉素，β－內酰胺類/β－內酰胺酶抑制劑可選氨卞西林/舒巴坦，阿莫西林/克拉維酸，氨卞西林或阿莫西林＋甲硝唑抗需氧菌：宜選阿莫西林，氨卞西林，第二或第三代頭孢菌素，氨基糖苷類可選萬古（去甲萬古）霉素，氟喹諾酮類，β－內酰胺類、β－內酰胺酶抑制劑第10頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：治療原則積極進行痰。氣管吸出物標本的涂片檢查及培養(yǎng)，尋找病原真菌。在病原真菌未明確前，可參考常見的病原真菌給予經驗治療；明確真菌及類型后，可根據經驗治療的療效和藥敏試驗結果調整給藥。療程一般需較長，具體療程因感染部位和真菌種類而異。嚴重感染的治療應聯合應用具有協同作用的抗真菌藥物，并應靜脈給藥，以增強療效并延緩耐藥菌株的產生。在應用抗真菌藥物的同時，應積極治療可能存在的基礎疾病，增強機體免疫功能，并監(jiān)測抗真菌藥物的不良反應。有指征時需進行外科手術治療。第11頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：八、真菌性肺炎吸入性肺炎針對性治療宜選氟康唑可選兩性霉素B±氟孢嘧啶，兩性霉素B含脂制劑念珠菌屬宜選氟康唑可選兩性霉素B或兩性霉素B含脂制劑±氟孢嘧啶隱球菌屬兩性霉素B毛霉菌宜選兩性霉素B±氟孢嘧啶可選伏立康唑、卡泊芬凈曲霉菌宜選氨卞西林或青霉素可選多西環(huán)素、頭孢曲松、克林霉素、紅霉素放線菌屬宜選復方磺胺甲噁唑可選米諾環(huán)素諾卡菌屬宜選兩性霉素B、伊曲康唑可選兩性霉素B含脂制劑，氟康唑組織胞漿菌復方磺胺甲噁唑、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑人肺孢子菌第12頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月侵襲性真菌感染原因：廣譜抗生素及免疫抑制劑的應用腫瘤，HIV

器官移植，介入治療人口老齡化，慢性基礎疾病呼吸系統感染性疾病的治療：八、真菌性肺炎第13頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月對侵襲性真菌感染的診斷：

傳統診斷方法：胸部CT影象學新的診斷方法：抗原檢測，GM試驗，G試驗．

GM試驗（半乳甘露聚糖）對曲霉菌敏感。

G試驗對念球菌和曲霉菌均敏感，但需要一周檢測兩次才能說明有無真菌感染。呼吸系統感染性疾病的治療：第14頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月常用抗真菌藥物：1.三唑類：氟康唑，伏立康唑（氟康唑衍生物）伊曲康唑，帕薩康唑（伊曲康唑衍生物）2.多烯類：兩性霉素B及脂質體3.棘白菌素類：卡泊芬凈，阿尼芬凈米卡芬凈（抑菌藥物）單獨應用或聯合應用呼吸系統感染性疾病的治療：第15頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月抗侵襲性真菌感染治療建議：高危人群預防治療擬診經驗治療臨床診斷先發(fā)治療確診目標治療呼吸系統感染性疾病的治療：第16頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：八、真菌性肺炎真菌性肺炎經驗性治療宜選氟康唑可選伏立康唑、伊曲康唑、兩性霉素B±氟孢嘧啶第17頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：治療原則大多數病毒性肺炎缺乏特異性治療，病原明確的病毒性肺炎可以給予相應的抗病毒治療，盡早應用效果較好。干擾素具有抗病毒作用，對阻止病情進展起一定的作用。SARS、禽流感病毒所致的肺炎，應注意及時隔離，給予吸氧、監(jiān)測及支持治療，必要時給予激素和機械通氣治療。巨細胞病毒性肺炎多見于器官移植后的患者，宜選更昔洛韋，一般療程至少2－3周。單純皰疹病毒宜選阿昔洛韋七、病毒性肺炎第18頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：治療原則化學性吸入性肺炎主要治療是呼吸支持及對癥處理，僅在出現繼發(fā)性肺部感染時才使用抗菌藥物。細菌性吸入性肺炎時痰檢厭氧菌無意義，但需對支氣管吸出物或膿胸液體進行培養(yǎng)，指導抗菌藥物使用。醫(yī)院以外發(fā)生吸入性肺炎的患者，多有厭氧菌感染；但醫(yī)院內吸入性肺炎可能涉及多種微生物，包括革蘭陰性桿菌，金黃色葡萄球菌以及厭氧菌，故盡可能選擇針對性抗菌藥物進行治療。六、吸入性肺炎第19頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：六、吸入性肺炎吸入性肺炎針對性治療宜選克林霉素600mg靜脈注射，q6－8h；或甲硝唑合用克林霉素厭氧菌宜選氨卞西林/舒巴坦，頭孢哌酮/舒巴坦可選碳青酶烯類，氟喹諾酮類不動桿菌素宜選第二代或第三代頭孢菌素可選氟喹諾酮類，第四代頭孢菌素肺炎克雷伯菌等腸桿菌宜選苯唑西林、氯唑西林可選第一代或第二代頭孢菌素，林可霉素，克林霉素金黃色葡萄球菌宜選哌拉西林，頭孢他啶，頭孢哌酮，環(huán)丙沙星等氟喹諾酮類，聯合氨基糖苷類可選具有抗銅綠假單胞菌作用的β－內酰胺類/β－內酰胺酶抑制劑或碳青酶烯類＋氨基糖苷類銅綠假單胞菌化學性吸入性肺炎不合并感染者不需要抗感染治療MSSAMRSA宜選萬古（去甲萬古）霉素、替考拉寧、利奈唑胺可選磷霉素，利福平，復方磺胺甲噁唑與萬古（去甲萬古）霉素聯用，不宜單用第20頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：六、吸入性肺炎吸入性肺炎經驗性治療氨基糖苷類或環(huán)丙沙星聯合下述之一：第三代頭孢菌素，亞胺培南，抗假單胞的青霉素或β－內酰胺類/β－內酰胺酶抑制劑（如替卡西林加棒酸）。對青霉素過敏者可選用氨曲南加克林霉素第21頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：治療原則用藥個體化。積極進行病原學檢查。及早控制，及早撤機。我院推薦使用有創(chuàng)－無創(chuàng)序貫撤機第22頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：五、呼吸機相關性肺炎呼吸機相關性肺炎針對性治療宜選苯唑西林、氯唑西林可選第一代或第二代頭孢菌素，林可霉素、克林霉素、喹諾酮類金黃色葡萄球菌MSSAMRSA宜選萬古（去甲萬古）霉素、替考拉寧、利奈唑胺腸桿菌科宜選第二代或第三代頭孢菌素單用或聯合氨基糖苷類可選氟喹諾酮類，β－內酰胺類＋抑制劑，氨曲南、碳青酶烯類銅綠假單胞菌宜選哌拉西林、頭孢他啶，頭孢哌酮、環(huán)丙沙星等氟喹諾酮類、聯合氨基糖苷類可選具有抗銅綠假單胞菌作用的β－內酰胺類＋酶抑制劑或碳青酶烯類＋氨基糖苷類不動桿菌屬宜選碳青酶烯類，氟喹諾酮類聯合阿米卡星或頭孢哌酮/舒巴坦、頭孢他啶真菌宜選伏立康唑，伊曲康唑，兩性霉素B厭氧菌宜選青霉素聯合克林霉素、氨芐西林/舒巴坦，阿莫西林/克拉維酸可選甲硝唑、阿莫西林、頭孢西丁流感桿菌宜選第二代或第三代頭孢菌素、新大環(huán)內酯類、氟喹諾酮類可選β－內酰胺類＋抑制劑（氨卞西林/舒巴坦，阿莫西林/克拉維酸）紅霉素聯合利福平、左氧沙星?？蛇x新大環(huán)內酯類聯合利福平、多西環(huán)素聯合利福平軍團菌第23頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：五、呼吸機相關性肺炎呼吸機相關性肺炎經驗性治療可選喹諾酮類或氨基糖苷類聯合下列藥物之一：頭孢他啶、頭孢哌酮、哌拉西林、替卡西林、美洛西林等；廣譜β－內酰胺類＋抑制劑（替卡西林/克拉維酸、頭孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦）；碳青酶烯類；必要時聯合萬古霉素；疑有真菌感染加用抗真菌藥第二、三代頭孢菌素（不必抗假單胞活性）、β－內酰胺類＋酶抑制劑；青霉素過敏者可選氟喹諾酮類或克林霉素聯合大環(huán)內酯類輕中癥重癥第24頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：四、醫(yī)院獲得性肺炎醫(yī)院獲得性肺炎針對性治療宜選苯唑西林、氯唑西林可選第一代或第二代頭孢菌素，林可霉素、克林霉素金黃色葡萄球菌MSSAMRSA宜選萬古（去甲萬古）霉素、替考拉寧、利奈唑胺可選磷霉素、利福平、復方磺胺甲噁唑與萬古（去甲萬古）霉素聯合，不宜單用腸桿菌科宜選第二代或第三代頭孢菌素單用或聯合氨基糖苷類可選氟喹諾酮類，β－內酰胺類/β－內酰胺酶抑制劑，碳青酶烯類銅綠假單胞菌宜選哌拉西林、頭孢他啶，頭孢哌酮、環(huán)丙沙星等氟喹諾酮類、聯合氨基糖苷類可選具有抗銅綠假單胞菌作用的β－內酰胺類/β－內酰胺酶抑制劑或碳青酶烯類＋氨基糖苷類不動桿菌屬宜選氨卞西林/舒巴坦，頭孢哌酮/舒巴坦可選碳青酶烯類，氟喹諾酮類真菌宜選伏立康唑，伊曲康唑，兩性霉素B可選氟胞嘧啶（聯合用藥），氟康唑厭氧菌宜選克林霉素，氨卞西林/舒巴坦，阿莫西林/克拉維酸可選甲硝唑第25頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：四、醫(yī)院獲得性肺炎醫(yī)院獲得性肺炎經驗性治療選用喹諾酮類或氨基糖苷類聯合下列藥物之一：頭孢他啶、頭孢哌酮、哌拉西林、替卡西林、美洛西林等；光譜β－內酰胺類/β－內酰胺類抑制劑（替卡西林/克拉維酸、頭孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦）；碳青酶烯類；必要時聯合萬古霉素；疑有真菌感染加用抗真菌藥第二、三代頭孢菌素（不必抗假單胞活性）、β－內酰胺類/β－內酰胺酶抑制劑；青霉素過敏者可選氟喹諾酮類或克林霉素聯合大環(huán)內酯類輕中癥重癥第26頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：治療原則盡早開始抗菌藥物經驗治療。應選用能覆蓋肺炎鏈球菌，流感嗜血桿菌的藥物，需要時加用對肺炎支原體、肺炎衣原體、軍團菌屬等細胞內病原體有效的藥物；有肺部基礎疾病患者的病原菌亦可為需氧革蘭陰性桿菌、金黃色葡萄球菌等。住院治療的患者入院后應立即采取痰標本最好在應用抗菌藥物之前，做涂片革蘭染色檢查及培養(yǎng)；體溫高、全身癥狀嚴重者應同時送血培養(yǎng)。輕癥患者可口服用藥；重癥患者選用靜脈給藥，待臨床表現顯著改善并能口服時改用口服藥序貫治療。第27頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：三、社區(qū)獲得性肺炎(CAP)社區(qū)獲得性肺炎針對性治療宜選青霉素，氨卞（阿莫）西林可選第一代或第二代頭孢菌素肺炎鏈球菌宜選紅霉素等大環(huán)內酯類可選氟喹諾酮類，多西環(huán)素肺炎衣原體肺炎支原體宜選氨卞西林，阿莫西林，氨卞西林/舒巴坦，阿莫西林/克拉維酸可選第一代或第二代頭孢菌素，氟喹諾酮類流感嗜血桿菌宜選紅霉素等大環(huán)內酯類可選氟喹諾酮類軍團菌屬宜選第二代或第三代頭孢菌素可選氟喹諾酮類，β－內酰胺類/β－內酰胺酶抑制劑革蘭陰性桿菌宜選第一代或第二代頭孢菌素可選氟喹諾酮類，β－內酰胺類/β－內酰胺酶抑制劑，萬古霉素等，替考拉寧，利奈唑胺金黃色葡萄球菌宜選哌拉西林±氨基糖苷類，抗銅綠假單胞菌，頭孢菌素±氨基糖苷類可選氟喹諾酮類銅綠假單胞菌第28頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：三、社區(qū)獲得性肺炎(CAP)社區(qū)獲得性肺炎經驗性治療老年重癥患者宜選第二代或第三代頭孢菌素±大環(huán)內酯類、氨卞西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉維酸±大環(huán)內酯類可選呼吸喹諾酮類宜選第三代頭孢菌素±大環(huán)內酯類，氟喹諾酮類±大環(huán)內酯類可選具有抗銅綠假單胞菌作用的廣譜青霉素/β－內酰胺酶抑制劑或頭孢菌素類±大環(huán)內酯類無基礎疾病，不需住院青年宜選青霉素，氨卞（阿莫）西林±大環(huán)內酯類可選第一代頭孢菌素類±大環(huán)內酯類宜選第一代或第二代頭孢菌素±大環(huán)內酯類可選氨卞西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉維酸±大環(huán)內酯類；氟喹諾酮類±大環(huán)內酯類需住院第29頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月2007年IDSA/ATSCAP診治指南的部分內容介紹：早期（治療<72小時）就診時疾病的嚴重性，微生物耐藥（未覆蓋病原體，敏感性不夠）轉移性感染（膿胸/肺炎旁的，心內膜炎、腦膜炎、關節(jié)炎）誤診肺栓塞，吸入性肺炎，ARDS

血管炎（例如，SLE）延遲醫(yī)院內二次感染（醫(yī)院內肺炎，肺外的，共病加重）并發(fā)非傳染性疾?。≒E，心肌梗死，腎功能衰竭）

加重或進展第30頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月2007年IDSA/ATSCAP診治指南的部分內容介紹：CAP預防50歲以上及高危人群：注射流感疫苗65歲以上及高危人群：注射肺炎鏈球菌疫苗戒煙，嚴格衛(wèi)生管理，洗手等第31頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月2007年IDSA/ATSCAP診治指南的部分內容介紹：無反應的類型和病因學早期（治療<72小時）正常反應延遲微生物耐藥未覆蓋病原體敏感性不夠肺炎旁胸腔積液/膿胸醫(yī)院內二次感染醫(yī)院內肺炎肺炎肺外的非感染性肺炎并發(fā)癥（例如，BOOP）誤診：PE,CHF，血管炎藥物熱

無改善第32頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月2007年IDSA/ATSCAP診治指南的部分內容介紹：抗生素的序貫治療血流動力學穩(wěn)定臨床療效改善胃腸道功能正?？梢杂伸o脈給藥改為口服，選擇口服用藥應與靜脈用藥屬同類。無反應肺炎指CAP患者盡管接受了抗菌藥物的治療，但是沒有足夠臨床反應的情況，約有15％的CAP患者會出現對初始的抗菌藥物治療無反應。要做系統性分析，找原因。第33頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月2007年IDSA/ATSCAP診治指南的部分內容介紹：抗生素的療效CAP患者，滿足下述3個條件后就可以停用抗菌藥物：⑴抗菌藥物治療≥5天；⑵體溫持續(xù)正常48-72小時；⑶以下的病情平穩(wěn)指標僅有1項未滿足（a.體溫≤37.8℃，b.心率≤100次/分，c.呼吸室內空氣時動脈血氧飽和度≥90％或者氧分壓≥60mmHg

）如果初始的經驗性治療無效，或者患者并發(fā)肺外的感染（如腦膜炎、心內膜炎等），抗菌藥物的療程則需要延長第34頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月2007年IDSA/ATSCAP診治指南的部分內容介紹：根據PK/PD（藥動學/藥效學）合理安排治療方案抗菌藥物分成時間依賴型濃度依賴型時間依賴型藥物：青霉素、頭孢菌素、碳青霉稀類決定療效PK/PD參數是T>MIC%（血藥濃度高于MIC占給藥間歇時間的百分數）青霉素、碳青霉稀類≥40％頭孢菌素類≥50％濃度依賴型藥物：喹諾酮類、氨基糖苷類決定療效的PK/PD參數是Cmax/MIC>10-12或AUIC24h達到100第35頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月2007年IDSA/ATSCAP診治指南的部分內容介紹：重癥社區(qū)獲得性肺炎的診斷標準低血壓（低血容量性休克）需要大量靜脈補液體溫偏低（深部體溫<36℃）血小板減少（血小板計數<100000/mm3）白細胞減少c（WBC<4000/mm3）尿毒癥（BUN≥20mg/dl）意識障礙多肺葉侵潤動脈血氧分壓/吸氧濃度b≤250呼吸頻率b≥30次/分次要標準需要應用升壓藥的感染性休克有創(chuàng)機械通氣主要標準第36頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月2007年IDSA/ATSCAP診治指南的部分內容介紹：CAP病情嚴重程度的評估及治療場所確立：包括CURB－65及PSI兩種評分CURB－65(Confusion,Bun>7mmol/L或20mg/dl,Respiratoryrate≥30/min,Bloodpressure<90/60mmHg,age≥65y)PSI(preumoniaSeverityindex－肺炎嚴重指數)第37頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月2007年IDSA/ATSCAP診治指南的部分內容介紹：早發(fā)HAP（住院<5天）：病原菌與CAP相似晚發(fā)HAP（住院≥5天）：耐多藥G－桿菌（銅綠假單胞菌，產ESBL肺克，不動桿菌）MRSA和軍團菌。第38頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月2007年IDSA/ATSCAP診治指南的部分內容介紹：

“超級細菌”引人矚目

CA-MRSA，社區(qū)獲得性耐甲氧西林金黃色葡萄球菌。CA-MRSA是指門診或住院48小時內即分離出MRSA菌株。患者無MRSA感染或定植史，無護理中心居住史，無血液透析史，在過去一年里無外科手術史及永久性導管或醫(yī)療裝置植入。CA-MRSA感染多發(fā)生在兒童和年輕人，主要是經濟條件欠佳，居住環(huán)境惡劣，同性戀等。CA-MRSA容易導致皮膚及軟組織的感染，也會引起壞死性肺炎及骨髓炎。CA-MRSA對β-內酰胺抗生素耐藥，CA-MRSA需要實驗室的檢查確定。第39頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月2007年IDSA/ATSCAP診治指南的部分內容介紹：社區(qū)獲得性肺炎與特殊病原菌感染相關的流行病學情況和危險因素厭氧菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌支氣管內阻塞金黃色葡萄球菌、厭氧菌、結核分支桿菌、肺炎鏈球菌靜脈吸毒銅綠假單胞菌、洋蔥伯克霍爾德菌、金黃色葡萄球菌結構性肺?。ㄈ缰夤軘U張）流感病毒、肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌居住地流行桿菌軍團菌屬病前2周有住宿賓館或游船史CA-MRSA、口腔厭氧菌、地方性真菌性肺炎、結核分枝桿菌、非典型分枝桿菌肺膿腫革蘭陰性腸道病原菌、口腔厭氧菌誤吸流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌、軍團菌屬、肺炎鏈球菌、卡他莫拉菌、肺炎衣原體COPD伴（或）吸煙肺炎鏈球菌、口腔厭氧菌、肺炎克雷伯桿菌、不動桿菌屬、結核分支桿菌酗酒常見病原體患者情況第40頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月2007年IDSA/ATSCAP診治指南的部分內容介紹：根據流行病學和臨床資料確定CAP的病原菌。分為不住院的診治患者、普通病房患者、ICU患者吸入性細菌流感嗜血桿菌嗜肺軍團菌呼吸道病毒G桿菌流感嗜血桿菌肺炎衣原體嗜肺軍團菌肺炎衣原體流感流感嗜血桿菌金黃色葡萄球菌肺炎支原體肺炎支原體肺炎鏈球菌肺炎鏈球菌肺炎鏈球菌ICU患者普通病房患者門診治療患者社區(qū)獲得性肺炎的常見致病原第41頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：治療原則伴痰量增加，濃性痰和氣急加重等提示可能存在細菌感染的患者，可應用抗菌藥物。應選用能覆蓋流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、卡他莫拉菌、肺炎支原體、肺炎衣原體及肺炎克雷伯菌等抗菌藥物。對療效不佳的患者可根據痰培養(yǎng)和藥敏試驗結果調整用藥。輕癥患者給予口服藥，病情較重者可用注射劑。第42頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：二、慢性支氣管炎急性發(fā)作慢性支氣管炎急性發(fā)作合并感染無明顯感染征象經驗性治療針對性治療輕者青霉素、阿莫西林、第一代或第二代頭孢菌素、喹諾酮類重者第三代、或第四代頭孢菌素，β－內酰胺類/β－內酰胺酶抑制劑、氟喹諾酮類，懷疑有厭氧菌感染者可加用甲硝唑、替硝唑、克林霉素不需要抗感染治療流感嗜血桿菌宜選氨卞西林、阿莫西林、氨卞西林/舒巴坦，阿莫西林/克拉維酸可選復方磺胺甲噁唑，第一、二代頭孢菌素，氟喹諾酮類肺炎鏈球菌青霉素敏感青霉素中介及耐藥宜選青霉素可選阿莫西林、氨卞西林宜選頭孢曲松可選氟喹諾酮類卡他莫拉菌宜選復方磺胺甲噁唑、口服第一、二代頭孢菌素可選氟喹諾酮類，阿莫西林/克拉維酸，氨卞西林/舒巴坦肺炎支原體肺炎衣原體宜選大環(huán)內酯類可選多西環(huán)素，氟喹諾酮類肺炎克雷伯菌等腸桿菌宜選第二代或第三代頭孢菌素可選氟喹諾酮類，第四代頭孢菌素銅綠假單胞菌宜選派拉西林、頭孢他啶，頭孢吡膴可選環(huán)丙沙星、氨曲南、碳青霉烯第43頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：治療原則過敏反應，物理化學因素，病毒均可引起氣管－支氣管炎癥反應，表現為急性氣管－支氣管炎，因此本病以對癥治療為主，不宜常規(guī)使用抗菌藥物。極少由肺炎支原體，百日咳博德特菌或肺炎衣原體引起，可給予抗菌藥物治療。第44頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統感染性疾病的治療：一、急性氣管－支氣管炎急性支氣管－支氣管炎抗菌藥物治療理化等因素所致不需要抗菌藥物治療經驗性治療病原性檢查針對性治療陰陽選用大環(huán)內酯類，青霉素類，頭孢菌素及氟喹諾酮類等藥物普通患者口服抗菌藥物即可較重者給予肌內注射或靜脈滴注細菌肺炎支原體、肺炎衣原體同社區(qū)獲得性肺炎（CAP）第45頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月抗感染治療：2.

危重病患者感染的降階梯療法的益處降階梯療法是降低病死率的一種策略。就危重病患者而言，避免了因細菌耐藥而造成的抗菌藥物反復調試，最大可能地保證抗感染治療的最佳療法。3.

適應癥反復住院有多種抗菌藥物治療史及ICU中疑是耐藥菌感染的危重病患者。使用呼吸機時間較長（≥7d），有產生耐藥的可能。有侵襲性操作史，疑有多個部位或多種細菌感染者。危及生命的重癥感染患者，如：感染伴APACHEⅡ評分指數高，合并多臟器衰竭及有休克表現者。第46頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月抗感染治療：四、目前重要的耐藥菌耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）,耐萬古霉素的腸球菌（VRE）青霉素不敏感的肺炎鏈球菌（PNSP，包括PISP及PRSP）通過產生超廣譜β－內酰胺酶（ESBLs）耐青霉素類、第三代和第四代頭孢菌素以及氨曲南的腸桿菌科細菌。通過高產染色體異型（Amp－C）內酰胺酶的腸桿菌科細菌耐第三代、第四代頭孢菌素和碳青霉烯類的銅綠假單胞菌；對β－內酰胺類、氨基糖苷類、喹諾酮類多重耐藥的不動桿菌對碳青霉烯耐藥的嗜麥芽窄食單孢菌耐氟康唑的白色念珠菌及非白色念珠菌對利福平、異煙肼、乙胺丁醇等多藥同時耐藥的結核分支桿菌。第47頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月抗感染治療：上述3個階段的治療用藥，第一階段用靜脈內給藥是絕對必要的。在第二階段，當選擇針對性很強的抗菌藥物后，若患者能口服藥物并可較好的吸收時即可轉為口服治療。對于第三階段，患者多半可出院在家中治療，序貫療法的適當時機可考慮從第二階段開始。國外有學者提出序貫療法改為口服用藥的臨床標準：1、體溫正常至少達24h；2、與感染相關癥狀和體征已得到改善或控制；3、不存在感染的合并癥或并發(fā)癥。4、無細菌耐藥的高危因素。5、外周血白細胞計數和分類已恢復正常，C反應蛋白正常。6、無胃腸道吸收障礙。7、對換用的抗生素無過敏等禁忌證。6.

適應癥主要用于治療社區(qū)獲得性肺炎、泌尿道感染，盆腔炎，皮膚和軟組織感染等疾病。7.

抗菌藥物的選擇序貫療法抗菌藥物可選用β內酰胺類、氟喹諾酮類、大環(huán)內脂類、糖肽類。第48頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月抗感染治療：三、危重病患者感染的降階梯療法1.

何謂降階梯療法降階梯療法是一種對危及生命的危重病患者抗感染的經驗性治療方案。指初期經驗治療選擇抗菌譜廣且能覆蓋所有可能引起感染病原菌的抗菌藥物的一種用藥策略。要貫徹“重拳出擊，全面覆蓋”的原則，突破傳統的升階梯用藥方案，為搶救患者的生命贏得時間。通?？咕幬锏慕涷炐灾委煹寞煶滩怀^1周。臨床醫(yī)師要在治療前留取病原菌培養(yǎng)標本，一旦病原菌明確，應盡可能根據臨床情況和病原菌的藥敏試驗修改治療方案，改用針對性強的窄譜抗菌藥物，也稱為目標治療。勿將廣譜、強效的抗菌藥物留作最后治療的一種手段。危重病患者感染的降階梯療法應強調用藥的針對性和及時性。第49頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月抗感染治療：4.

藥動學/藥效學（PK/PD）基礎（1）藥物為時間依賴型：如β－內酰胺類藥物，即給藥期間血藥濃度超過致病菌的最小抑制菌濃度（MIC）時間越長，則抗菌活性越強；但當其血藥濃度超過MIC4－5倍后，再增加藥物濃度并不能增強其抗菌活性。因此，這類藥物的給藥策略是盡量延長給藥期間血藥濃度超出致病菌MIC的時間（T>MIC%）。即血藥濃度高于MIC占給藥間歇時間的百分數。青霉素和碳青霉烯類要求≥40%，頭孢菌素要求≥50%。第50頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月抗感染治療：（2）藥物為濃度依賴型：如氟喹諾酮類藥物，氨基糖苷類，即取決于此類抗菌藥物在血液中所達到的峰濃度。其特點是：有明顯的抗生素后效應（PAE），要求其PK/PD參數即Cmax/MIC達到10-12，或者AUIC達到100。每天給藥一次即可。這些特點決定了應用氟喹諾酮類抗菌藥物是序貫療法的最佳選擇。第51頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月抗感染治療：二、抗菌藥物的序貫治療轉換時機臨床治療嚴重感染性疾病通常分3個階段：第一階段治療最初的2－3d，這時感染的病原尚不明確，主要憑臨床經驗選擇抗菌藥，并要求感染部位的藥物能迅速達到有效濃度以控制感染，故多采用靜脈內給藥。第二階段始于治療的第4天左右，此時患者的臨床癥狀通常有所改善，致病菌及其藥敏結果也已明確，可根據這些結果選用針對性更強的抗菌藥。第三階段一般從治療的第7天前后開始，此時患者的病情已經穩(wěn)定，屬鞏固治療階段。第52頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月抗感染治療：二、抗菌藥物的序貫治療定義目前序貫療法尚無明確的定義，通常是指選用半衰期長且生物利用度接近注射劑的抗菌藥物口服制劑替代注射劑繼續(xù)進行治療的方法，它是同一種藥物不同劑型間的轉換。益處使用序貫療法治療感染性疾病可縮短住院時間，降低院內感染的發(fā)生率，降低治療費用，節(jié)約醫(yī)療資源。潛在缺點如果初始靜脈治療轉換過早，均會影響抗感染治療的效果。第53頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月抗感染治療：聯合使用抗菌藥物應注意的問題

濫用抗菌藥物聯合治療可能導致的不良后果：增加二重感染的發(fā)生率增加藥物過敏及毒性反應發(fā)生率。增加不必要的醫(yī)療資源浪費?；煜\斷，延誤病情，如橫膈下，腹腔或肝膿腫，可因盲目聯合應用抗菌藥物，延誤手術治療時間。特殊情況下使用抗菌藥物應注意的問題腎功能不全患者肝功能不全患者新生兒妊娍期婦女哹乳期婦女老年人第54頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月概念呼吸系統感染：1，上呼吸道感染（簡稱“上感”）2，下呼吸道感染（氣管-支氣管-肺實質感染）第55頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月病原學診斷的價值目前，90%以上的下呼吸道感染是靠經驗性治療來選擇抗菌藥的！呼吸道感染病原學診斷的價值：1，特異性差：口咽部常駐病原體污染，不作上、下呼吸道粘液或痰的鑒別；2，陽性率低：留痰前多數已經應用抗生素治療，某些病原體本身培養(yǎng)困難；3，標本取樣困難：無痰或少痰，痰液粘稠，送檢保存困難。第56頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月新的分類法新的分類方法—1999年，《社區(qū)獲得性肺炎與醫(yī)院獲得性肺炎診斷和治療指南》：基于社區(qū)人群特點和病原體分布特點的新分類法，具有實用、可行的特點，涵蓋所有社區(qū)下呼吸道感染。新分類方法的局限性：病原體多種多樣、宿主基礎狀況多種多樣、臨床及影像學表現缺乏特異性、呼吸道感染的復雜性。第57頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月社區(qū)下呼吸道感染的分類1，急性氣管-支氣管炎；2，慢性支氣管炎急性發(fā)作；3，社區(qū)獲得性肺炎；4，支氣管擴張癥或囊性肺纖維化合并肺部感染；5，肺膿腫/膿胸；6，其他肺部基礎病合并感染；7，肺結核。第58頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月常見社區(qū)獲得性肺炎的分類1，普通社區(qū)獲得性肺炎：（1）細菌性肺炎（2）非典型肺炎2，病毒性肺炎3，流感病毒后肺炎4，慢性酗酒者肺炎5，護理院獲得性肺炎（NHAP）6，吸入性肺炎7，慢性皮質激素治療者肺炎8，器官移植受者肺炎9，HIV感染者肺炎10，非典型分枝桿菌肺炎11，奴卡菌肺炎12，真菌性肺炎第59頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月各論第60頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月上呼吸道感染1，病毒性：占絕大部分。常見病毒有鼻病毒、冠狀病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒及某些腸道病毒。2，細菌性：占少數。常見為溶血性鏈球菌，其次為肺炎鏈球菌、葡萄球菌、流感桿菌等。第61頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月上呼吸道感染臨床類型：1，普通感冒：鼻病毒。2，急性咽炎：腺病毒。3，咽-結膜熱：腺病毒。4，皰疹性咽峽炎：柯薩奇病毒。5，急性阻塞性喉-氣管炎：流感/副流感、合胞病毒。6，細菌性咽-扁桃體炎：溶血性鏈球菌。第62頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月急性氣管-支氣管炎病毒、支原體、衣原體感染，理化刺激或冷空氣、粉塵過敏。上感癥狀+咳嗽、（咳痰），呼吸音粗糙、散在羅音。胸透，血常規(guī)，必要時痰涂片或培養(yǎng)。對癥處理?？紤]百日咳，選用新型大環(huán)內酯類?？人?周以上，伴發(fā)熱、寒戰(zhàn)：胸部平片。第63頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月慢性支氣管炎急性發(fā)作病毒占20%~50%，流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、卡他莫拉菌等。衣原體占5%?？人?、膿性痰、呼吸困難。發(fā)熱、氧飽和度降低：胸部平片、血常規(guī)，必要時痰培養(yǎng)。綜合處理。重癥應選用有效抗菌藥物，7~14天。心肺功能狀態(tài)影響預后。第64頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月細菌性肺炎肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌。咳嗽、膿性痰、胸膜炎性胸痛。胸部平片、血常規(guī)、痰培養(yǎng)。重癥需住院治療，首選二、三代頭孢類（如頭孢噻肟、頭孢曲松）、氟喹諾酮類（左氧氟沙星、莫西沙星）+大環(huán)內酯類抗生素。心肺功能狀況、免疫功能決定預后。第65頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月非典型肺炎（非動物源性）嗜肺軍團菌、肺炎支原體、肺炎衣原體。均可影響肺外器官。尤其軍團菌感染，表現相對較重，多臟器受累明顯?？捎懈邿?、相對緩脈、血尿、腹痛、腹瀉、肝酶升高、電解質紊亂、精神神經癥狀等。難以獲得病原體培養(yǎng)結果，診斷主要依靠血清學檢查。青霉素類、頭孢類療效不佳時應考慮診斷。治療選用氟喹諾酮類、大環(huán)內酯類。第66頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月非典型肺炎（動物源性）鸚鵡熱衣原體（鸚鵡等禽類）、Q熱貝納特柯克斯體（羊、臨產的貓）、土拉熱弗朗西絲菌（兔、鹿）。動物接觸史。肺外癥狀多見。血清學診斷。治療首選強力霉素、氟喹諾酮類。Q熱合并SBE者療程宜長。第67頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月病毒性肺炎流感病毒、副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、漢坦病毒、冠狀病毒、禽流感病毒等?？人?、少痰或無痰、呼吸困難，低氧血癥、肺間質浸潤。血清學診斷。主要依靠對癥支持治療。早期抗病毒治療可能有效。皮質激素是一柄“雙刃劍”。預后取決于病毒類型和宿主對病毒的反應。第68頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月流感并發(fā)細菌性肺炎金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌。癥狀較重，進展迅速。紫紺、呼吸困難明顯。易出現肺內空洞。痰培養(yǎng)常見金黃色葡萄球菌。往往繼發(fā)或重疊于流感肺炎。選用針對金黃色葡萄球菌抗生素，必要時針對MRSA。第69頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月慢性酗酒者肺炎肺炎克雷伯桿菌為主，肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌。磚紅色膠凍樣痰。易形成肺內空洞、膿胸。痰培養(yǎng)：肺炎克雷伯桿菌。首選頭孢曲松，次選新型氟喹諾酮類。產ESBL菌株，選用亞胺培南、美羅培南。第70頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月護理院獲得性肺炎流感嗜血桿菌最多見，肺炎鏈球菌、卡他莫拉菌、肺炎衣原體。老年、糖尿病患者居多。類似慢支急性發(fā)作或普通社區(qū)獲得性肺炎。胸部平片、血常規(guī)、痰培養(yǎng)。重癥住院治療：首選頭孢噻肟、頭孢曲松+強力霉素。第71頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月吸入性肺炎厭氧菌（類桿菌屬、消化鏈球菌屬、梭桿菌屬）為主，常合并肺炎克雷伯桿菌、肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌等。應用激素者，警惕諾卡菌屬感染。多見于神經系統疾病、食管疾病患者。與體位有關。痰厭氧菌培養(yǎng)方有意義。常需要聯合抗菌藥物治療：首選克林霉素或大劑量青霉素+頭孢曲松。第72頁，課件共86頁，創(chuàng)作于2023年2月支氣管擴張癥、囊性肺纖維化合并肺部感染銅綠假單胞菌、洋蔥假單胞菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、粘質沙雷菌。大量膿性痰、低度發(fā)熱、肺膿腫形成。肺功能減退。痰培養(yǎng)！首選派拉西林+三唑巴坦，替卡西林+克拉維酸，頭孢他定，頭孢吡肟，亞胺培南，美羅培南。次選氨基糖苷類+氟喹諾酮類。針對洋蔥假單胞菌：TMP/S