特殊管理藥品管理規(guī)章制度

—特殊管理藥品管理規(guī)章制度特別管理藥品管理規(guī)章制度篇11、為合理掌握藥品的經(jīng)營(yíng)過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量，依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》等法律、法規(guī)，特制定本制度。2、藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨！3、距失效期不到6個(gè)月的藥品不得購進(jìn)，不得驗(yàn)收入庫。4、藥品應(yīng)按批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)，依據(jù)藥品的有效期相對(duì)集中存放，按效期遠(yuǎn)近依次堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛。5、近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標(biāo)志或標(biāo)牌。6、對(duì)有效期缺乏6個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。7、對(duì)有效期缺乏6個(gè)月的藥品應(yīng)強(qiáng)化養(yǎng)護(hù)管理、陳設(shè)檢查及售掌握。8、按時(shí)處理過期失效品種，嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出。特別管理藥品管理規(guī)章制度篇21、藥房必需憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配、運(yùn)用藥品。2、藥劑科必需配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。處方調(diào)配人員必需經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓(xùn)，考試合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書前方可上崗。3、處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字前方可調(diào)配和發(fā)放。4、處方審核人員收處處方后，應(yīng)對(duì)處方的姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫(yī)師簽章等內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真審核。5、藥劑人員調(diào)配處方，必需經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。6、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名，向患者或其家屬說明用法、用量及留意事項(xiàng)等。7、應(yīng)根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥當(dāng)保管，留存?zhèn)洳?。特別管理藥品管理規(guī)章制度篇31、效期藥品是依據(jù)有關(guān)規(guī)定，說明有效期限的藥品。2、強(qiáng)化效期藥品的管理師保證藥品運(yùn)用安全的重要措施之一，個(gè)部門要布置專業(yè)的人員負(fù)責(zé)效期藥品的管理，防止藥品過期失效而造成損失。3、對(duì)于效期藥品，庫房依據(jù)需要有計(jì)劃的選購，藥房也應(yīng)當(dāng)依據(jù)臨床運(yùn)用情況過量領(lǐng)用，即防止缺貨，又防止積壓。4、選購和領(lǐng)用藥品要查驗(yàn)效期，凡有效期在六個(gè)月內(nèi)的藥品，不得驗(yàn)收入庫，特別情況須經(jīng)科主任批準(zhǔn)。5、藥品上架陳設(shè)、堆垛碼放要根據(jù)效期遠(yuǎn)近存放，并依據(jù)藥品性質(zhì)和貯藏要求分類儲(chǔ)存，科學(xué)養(yǎng)護(hù)。藥品出庫和調(diào)劑要遵循“先進(jìn)先出”、“近期先出”和“按批號(hào)發(fā)放”的原則。6、庫房、藥房在每個(gè)季度末進(jìn)行盤點(diǎn)時(shí)要檢查藥品的效期，建立效期藥品登記簿，而且易于辨識(shí)。對(duì)于效期藥品實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)控。凡有效期在六個(gè)月內(nèi)的藥品納入監(jiān)控范圍，懸掛狀態(tài)標(biāo)示，每月清點(diǎn)乙烯，三個(gè)月之內(nèi)的納入重點(diǎn)監(jiān)控范圍。7、接近效期藥品處理流程：①庫房存有接近三個(gè)月的藥品可退庫，或更換新批號(hào)，或與臨床科室聯(lián)系。實(shí)行措施，近期藥品在規(guī)定期限內(nèi)運(yùn)用完。在效期藥品登記簿中登記處置結(jié)果。②病區(qū)接近效期又暫不用的藥品，直接到藥房調(diào)換遠(yuǎn)期批號(hào)或退回病房，由處置記錄。③接近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品，由藥庫負(fù)責(zé)處置。④藥庫對(duì)于有效期六個(gè)月內(nèi)的藥品按時(shí)與銷售公司取得聯(lián)系，適時(shí)調(diào)換；對(duì)于市場(chǎng)常常脫銷的藥品，要保存合理庫存，以免造成鋪張。8、藥品在有效期限內(nèi)發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量異樣情況的，不得調(diào)劑運(yùn)用。藥品一旦超過有效期限，應(yīng)立刻停止運(yùn)用并封存，按規(guī)定作報(bào)廢處理。9、因工作失職，至藥品過期失效造成損失的，視情節(jié)輕重賜予責(zé)任部門或者責(zé)任人經(jīng)濟(jì)懲罰。特別管理藥品管理規(guī)章制度篇4一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品選購、儲(chǔ)存、保管和供應(yīng)工作，其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。二、藥庫由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品選購人員負(fù)責(zé)藥品的選購、驗(yàn)收、保管工作。庫房保管選購人員應(yīng)具備良好的政治思想素養(yǎng)和專業(yè)技術(shù)學(xué)問，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。三、藥品選購必需在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行選購，選擇藥品質(zhì)量牢靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必需將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。四、藥品選購人員必需嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī)，根據(jù)藥品招標(biāo)的中標(biāo)名目和本院根本用藥名目選購藥品，保持相應(yīng)庫存量，以滿意臨床用藥需要。五、選購藥品要依據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院根本用藥名目、用藥量及庫存量制定選購計(jì)劃。選購計(jì)劃交藥劑科主任初審，然后報(bào)監(jiān)管部門和主管院長(zhǎng)審核同意前方能進(jìn)行選購。新品種必需由所用臨床科室提出書面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長(zhǎng)簽字審批前方可選購。六、選購進(jìn)口藥品時(shí)，必需向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的印章，選購特別管理的藥品必需嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。七、在選購活動(dòng)中，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得選購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號(hào)、無有效期限、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院。對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得選購入庫。不得向無藥品經(jīng)營(yíng)答應(yīng)證的單位和個(gè)人購置中、西藥品八、選購藥品必需執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)選購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不按時(shí)的供貨單位要停止從該單位選購。九、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必需建立真實(shí)、完好的購銷記錄，照實(shí)反映藥品進(jìn)出庫情況，嚴(yán)禁弄虛作假。十、強(qiáng)化藥品選購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格施行選購、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三別離制度。庫房保管員、選購人員必需每月向監(jiān)管部門匯報(bào)本月選購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等情況。藥劑科必需每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度選購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品選購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。特別管理藥品管理規(guī)章制度篇51、藥品倉庫的藥品僅供試驗(yàn)運(yùn)用，除此之外，一般不能用于其他用途。2、藥品存放要搞好科學(xué)管理，以試驗(yàn)室為單位分門別類，做到分類清晰，標(biāo)志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開，安全干凈；各試驗(yàn)室必需負(fù)責(zé)任地將本試驗(yàn)室存放藥品的柜子管理好，并搞好維護(hù)保養(yǎng)工作，防止霉?fàn)€變質(zhì)，發(fā)現(xiàn)問題按時(shí)實(shí)行相應(yīng)措施。3、當(dāng)顯現(xiàn)本試驗(yàn)室藥品不夠用而要取用其它試驗(yàn)室的藥品時(shí)，必需先征得藥品所歸屬的試驗(yàn)室管理人員同意方可取用并按時(shí)選購補(bǔ)回。4、定期檢查本試驗(yàn)室藥品柜的安全和數(shù)量，保證本試驗(yàn)室藥品的供應(yīng)，盡量防止積壓，對(duì)于包裝陳舊、過期失效的藥品，必需按時(shí)清理；如有本室不再運(yùn)用或很少運(yùn)用的藥品，要按時(shí)轉(zhuǎn)出，以便物盡其用，防止鋪張。5、選購藥品和藥品進(jìn)庫，要做好登記，并依據(jù)驗(yàn)收單檢查外觀、質(zhì)量、品質(zhì)等按時(shí)驗(yàn)收。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)數(shù)量短缺、質(zhì)量或憑證不符等情況必需立刻與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理，藥品驗(yàn)收完畢后要按時(shí)上架，按科學(xué)管理要求擺放，不能任意擺放。6、各試驗(yàn)室管理人員進(jìn)入藥品倉庫取藥品必需做好登記。7、強(qiáng)化安全防范意識(shí)，上班后要開窗通風(fēng)，下班前要關(guān)好門窗、切斷電源盒鎖好門。8、庫房?jī)?nèi)嚴(yán)禁吸煙和運(yùn)用明火，外人不得進(jìn)入庫房，發(fā)現(xiàn)安全隱范應(yīng)立刻報(bào)告。特別管理藥品管理規(guī)章制度篇61、藥庫管理人員負(fù)責(zé)全院藥品的選購供應(yīng)工作，依據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)、工作范圍、醫(yī)療需要，按時(shí)編制藥品選購計(jì)劃交科主任檢查，院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。藥品的庫存量，在供銷正常情況下一般為二至四個(gè)月，特別情況可恰當(dāng)增減。2、選購人員應(yīng)自覺遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，謙潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)選購假劣藥品和非藥品，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥品。3、按“藥品管理法”規(guī)定進(jìn)行藥品選購，認(rèn)真執(zhí)行藥品選購計(jì)劃，主動(dòng)組織貨源，保證藥品供應(yīng)，要搞好經(jīng)濟(jì)管理，保證資金合理流淌防止藥品積壓和鋪張。4、若遇急癥或特別情況用藥，應(yīng)立刻外出選購，以供病人急需。5、藥品選購人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行濟(jì)南市衛(wèi)生信息中心藥品網(wǎng)上集中選購的規(guī)定，對(duì)于臨床需要，未在招標(biāo)范圍內(nèi)的品種，需將計(jì)劃報(bào)請(qǐng)濟(jì)南市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)辦公室選購。對(duì)臨床更換廠家、產(chǎn)地的品種，按時(shí)請(qǐng)示藥學(xué)部主任，批準(zhǔn)后執(zhí)行。6、按時(shí)向科（部）內(nèi)提供療效好、價(jià)格低的新藥信息。7、購進(jìn)、調(diào)進(jìn)和退庫的藥品，由選購人員根據(jù)原始發(fā)票，會(huì)同藥庫管理人員對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期限外觀質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地金額等項(xiàng)，進(jìn)行檢收核對(duì)無誤后，選購保管或驗(yàn)收人在進(jìn)貨單上簽字前方可入庫。8、入庫單由藥庫管理人員，填寫一式三聯(lián)，第一聯(lián)留存、備查，第二聯(lián)記帳憑證，第三聯(lián)，隨原始單據(jù)交財(cái)務(wù)部門力理報(bào)銷。特別管理藥品管理規(guī)章制度篇71、相像藥品分類：品名相像藥品、包裝相像藥品、成分相同廠家不同的.藥品、規(guī)格不同的相同藥品。2、各部門依據(jù)日常工作簡(jiǎn)單錯(cuò)發(fā)的藥品，歸納制定出相像藥品名目，通過在藥品放置位置留置不同類型的醒目標(biāo)志提示藥師特別留意，保證藥品出庫、調(diào)配精確無誤。3、對(duì)于相像藥品定期布置藥師進(jìn)行清點(diǎn)并建立記錄，保證顯現(xiàn)問題按時(shí)發(fā)現(xiàn)并訂正。4、對(duì)于品名相像的藥品，如藥效相同、品名相像的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標(biāo)志特別留意；如藥效不同，品名相像的藥品，要分柜放置并留置醒目標(biāo)志作為提示，此類標(biāo)志字體為紅色，以便更加醒目。5、對(duì)于包裝相像藥品，從中轉(zhuǎn)庫到藥房要雙人復(fù)核，如藥效相同，包裝相像的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標(biāo)志；如藥效不同，包裝相像的藥品，要分柜放置并留置醒目標(biāo)志特別留意，標(biāo)志要醒目。6、對(duì)于成分相同廠家不同的藥品，在其放置的地方留置醒目標(biāo)志，并在標(biāo)志上標(biāo)明產(chǎn)地以便區(qū)分。7、對(duì)于規(guī)格不同的相同藥品，在其放置的地方留置醒目標(biāo)志，并在標(biāo)志上標(biāo)明規(guī)格以便區(qū)分。8、胰島素類藥品種類繁多，為了區(qū)分不同類型的胰島素，要求把不同種類的胰島素在冰箱分區(qū)放置，分別貼上常規(guī)胰島素、混合胰島素、中效胰島素、長(zhǎng)效胰島素和短效胰島素等標(biāo)簽。9、本制度的制定可大大削減配藥人員錯(cuò)拿藥品的幾率，從而形成藥房藥品質(zhì)量安全的保證體系，詮釋“以病人為中心”的醫(yī)院管理年服務(wù)理念，各部門應(yīng)認(rèn)真貫徹落實(shí)。特別管理藥品管理規(guī)章制度篇81、藥劑科在藥物管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，在嚴(yán)格遵守河北省醫(yī)藥集中選購各項(xiàng)規(guī)定的情況下，負(fù)責(zé)全院的藥品選購、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定選購?fù)?，其他科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。2、藥劑科應(yīng)設(shè)置藥品選購員負(fù)責(zé)藥品的選購工作。藥品選購人員必需具有藥士以上職稱，并具備良好的政治思想素養(yǎng)和專業(yè)技術(shù)學(xué)問。3、選購藥品必需嚴(yán)格遵守河北省醫(yī)藥集中選購各項(xiàng)規(guī)定情況下、選購證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)選購。要選擇藥品質(zhì)量牢靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員會(huì)集體商量確定。藥劑科必需將供貨單位的證照復(fù)印件、蓋紅章的銷售人員單位托付書及身份證復(fù)印件存檔備查。4、選購人員依據(jù)臨床與科研的需要，依據(jù)醫(yī)院根本用藥名目科學(xué)地在河北省醫(yī)藥集中選購各項(xiàng)規(guī)定的情況下制定選購計(jì)劃，交藥劑科主任初審，主管院長(zhǎng)審核同意前方能選購。新品種必需由臨床科室提出申請(qǐng)，藥劑科初審，醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過前方可選購。5、選購進(jìn)口藥品時(shí)，必需向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的紅章。選購特別管理藥品必需嚴(yán)