2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-中藥制劑分析（藥物制劑）考試歷年高頻考點(diǎn)真題演練附帶含答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-中藥制劑分析（藥物制劑）考試歷年高頻考點(diǎn)真題演練附帶含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共70題)1.《日本藥局方》的縮寫是JP（難度：1）2.專屬性（難度：3）3.高效液相色譜中衍生化的主要目的是什么？（難度：4)4.中藥制劑分析的任務(wù)是(，難度：3)A、對中藥制劑的原料進(jìn)行質(zhì)量分析B、對中藥制劑的半成品進(jìn)行質(zhì)量分析C、對中藥制劑的成品進(jìn)行質(zhì)量分析D、對中藥制劑的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量分析E、對中藥制劑的體內(nèi)代謝過程進(jìn)行質(zhì)量檢測5.需進(jìn)行溶化性檢查的劑型是(，難度：1)A、栓劑B、顆粒劑C、蜜丸劑D、軟膏劑E、軟膠囊劑6.簡述中藥制劑水分測定的方法？（難度：4)7.簡述中藥制劑理化鑒別的方法？（難度：4)8.雷氏鹽（以丙酮為溶劑）比色法的測定波長是(，難度：5)A、360nmB、525nmC、427nmD、412nmE、600nm9.藥品的含量如果規(guī)定上限為100%時，系指用該藥典規(guī)定的分析方法測定時可能達(dá)到的數(shù)值。并非真實(shí)含量。（難度：1）10.最常用的生物樣品是（，難度：3）A、乳汁B、唾液C、尿液D、精液E、血液11.中藥制劑的雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)，不屬于一般雜質(zhì)的有(，難度：2)A、砷鹽B、重金屬C、酯型生物堿D、灰分E、水分12.生物樣品中藥物的提取，對于堿性藥物的最佳pH值應(yīng)高于其pKa值幾個單位(，難度：2)A、2B、3C、4D、2～3E、1～213.從整批成品中抽出一部分具有代表性的供試樣品供檢驗(yàn)、分析、留樣觀察之用.這種操作叫做（）。（難度：2）14.進(jìn)行中藥制劑的含量測定時，固體樣品處理的程序一般包括（，難度：3）A、樣品的稱取B、樣品的粉碎C、樣品的提取D、樣品的濃縮E、樣品的凈化15.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是哪些部門必須共同遵守的法定依據(jù)。（，難度：3）A、藥品生產(chǎn)B、供應(yīng)C、使用D、檢驗(yàn)E、管理16.下列有關(guān)過程分析說法正確的是（）（，難度：3）A、分析對象多樣性B、樣品條件的的苛刻性C、分析方法的快速性D、檢測的動態(tài)性和連續(xù)運(yùn)行性E、采樣和樣品預(yù)處理的自動化17.《中國藥典》規(guī)定，要檢查不溶物的劑型是（）(，難度：3)A、流浸膏劑B、浸膏劑C、煎膏劑D、顆粒劑E、糖漿劑18.在相對濕度恒定的條件下，一般在較高溫度展開時Rf值較大（難度：1）19.砷鹽檢查法第二法（Ag-DDC法）中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1μgAs/mL）的取用量為(，難度：1)A、1mLB、2mLC、3mLD、4mL

E、5mL20.分析酒劑時用萃取法除雜的步驟是(，難度：2)A、蒸去乙醇→用溶劑萃取B、加水稀釋→用溶劑萃取C、取樣品→用溶劑萃取D、取樣品→調(diào)pH→用溶劑萃取E、加水稀釋→調(diào)pH→用溶劑萃取21.中藥及其制劑分析時，最常用的純化方法是：(，難度：2)A、萃取法B、結(jié)晶法C、柱色譜法D、薄層色譜法E、水蒸氣蒸餾法22.下列關(guān)于分析方法效能指標(biāo)的概念描述正確的有（，難度：4）A、在大多數(shù)情況下我們研究分析方法的精密度是指重現(xiàn)性B、被法定標(biāo)準(zhǔn)采用的分析方法是進(jìn)行過重現(xiàn)性試驗(yàn)的或通過協(xié)同檢驗(yàn)的C、選擇性是指在樣品中有其他組分共存時，該分析方法對被測物準(zhǔn)確而專屬的測定能力D、選擇性是指分析方法用于復(fù)雜樣品分析時相互干擾程度的量度E、耐用性是指在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果受影響的承受能力23.顯微鑒別的重現(xiàn)性比較好（難度：1）24.在重金屬檢查中，標(biāo)準(zhǔn)鉛液的用量一般為(，難度：1)A、1mLB、2mLC、3mLD、4mLE、5mL25.反相高效液相色譜法進(jìn)行中藥制劑中生物堿成分的含量測定，流動相（，難度：4）A、可以是酸堿系統(tǒng)B、不可以是酸性系統(tǒng)C、可以是堿性系統(tǒng)D、可以是酸性系統(tǒng)E、不可以是堿性系統(tǒng)26.片劑重量差異檢查一般取供試品（）片（難度：2）27.簡述雜質(zhì)檢查包含哪四個方面？（難度：4)28.干燥失重檢查中將中藥制劑顆粒粉碎為（）mm以下，取約（）g（難度：5）29.重金屬檢查中，供試液如帶色，可采用的方法是（，難度：3）A、加稀焦糖液調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色B、加指示劑調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色C、用除去重金屬的供試品液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液D、盡量稀釋供試品液E、用微孔濾膜法30.精密稱定系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）（難度：2）31.丸劑應(yīng)進(jìn)行性狀、水分含量、重量差異或裝量差異、溶散時限、微生物限度檢查；（難度：1）32.中藥制劑分析中最常用的色譜分離凈化方法為柱色譜法（難度：1）33.雷氏鹽（以丙酮為溶劑）比色法的測定波長是525nm（難度：1）34.中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中名稱項(xiàng)要求包括（，難度：2）A、中文名B、英文名C、漢語拼音名D、別名E、拉丁名35.中藥片劑若有效成分明確，結(jié)構(gòu)已知，含量較高，表示含量的方法為（）(，難度：4)A、標(biāo)示量B、每片中被測成分重量C、每片相當(dāng)于藥材的量D、每片中浸膏量E、每片主藥量36.用沉淀法凈化樣品時，必須注意（，難度：4）A、過量的試劑若干擾被測成分的測定，則應(yīng)設(shè)法除去B、被測成分應(yīng)不與雜質(zhì)產(chǎn)生共沉淀而損失C、被測成分生成的沉淀，在分離后可重新溶解或可直接用重量法測定D、所有雜質(zhì)必須是可溶的E、所用沉淀劑必須具有揮發(fā)性37.進(jìn)行總固體量檢查的劑型是（）(，難度：2)A、糖漿劑B、酒劑C、酊劑D、口服液E、合劑38.試驗(yàn)結(jié)果在運(yùn)算過程中，可比規(guī)定的有效數(shù)字多保留（）位，而后根據(jù)有效數(shù)字的修約規(guī)定進(jìn)舍至規(guī)定的有效位。（難度：2）39.測定蜜丸中脂溶性成分的含量時，可采用哪種方法除去蜂蜜（）(，難度：3)A、水洗法B、超聲法C、回流法D、吸附法E、浸漬法40.下列說法不正確的是(，難度：5)A、蛇膽的鑒別多采用薄層色譜法B、蛇膽的薄層鑒別多用硅膠G板C、蛇膽的鑒別其展開系統(tǒng)多為堿性D、蛇膽薄層鑒別的展開系統(tǒng)多為酸性E、不同種類的蛇膽薄層色譜基本一致41.可見―紫外分光光度法來鑒別中藥制劑的某種成分時，以測定該成分的最大吸收波長的方法最常用。（難度：1）42.下列化學(xué)反應(yīng)主要用于蒽醌鑒別的是（）(，難度：3)A、碘化鉍鉀試液B、鹽酸-鎂粉實(shí)驗(yàn)C、Borntrager反應(yīng)D、異羥肟酸鐵反應(yīng)E、Liebermann-Burchard反應(yīng)43.中藥制劑的雜質(zhì)分為（）雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。（難度：2）44.需進(jìn)行溶散時限檢查的劑型是(，難度：1)A、顆粒劑B、栓劑C、丸劑D、軟膏劑E、片劑45.中藥制劑的雜質(zhì)來源途徑較多，不屬于其雜質(zhì)來源途徑的是(，難度：2)A、原料不純B、包裝不當(dāng)C、服用錯誤D、

產(chǎn)生蟲蛀E、粉碎機(jī)器磨損46.中藥制劑蜜丸的顯微鑒別中，可以采用下面哪些方法使粘結(jié)組織解離。（）（，難度：3）A、氣相色譜法B、氫氧化鉀法C、升華法D、硝鉻酸法E、氯酸鉀法47.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量稱為雜質(zhì)（）（難度：2）48.紙色譜法按照分離機(jī)理屬于（）色譜法（難度：3）49.（）試驗(yàn)，即以不含被測成分的供試品（除去含待測成分的藥材或不含待測成分的模擬復(fù)方）試驗(yàn)說明分析方法的專屬性。（難度：4）50.下列不屬于黃酮類結(jié)構(gòu)的化合物是（）(，難度：3)A、槲皮素B、蘆丁C、大黃素D、黃芩苷E、橙皮苷51.原中藥粉末的顯微特征，一定能作該制劑的鑒別特征（難度：1）52.評價中藥制劑是否優(yōu)良的主要標(biāo)準(zhǔn)包括（，難度：3）A、中藥制劑是否有效B、中藥制劑有無副作用C、中藥制劑中雜質(zhì)的含量D、中藥制劑的銷售E、中藥制劑的包裝53.對于無紫外吸收的成分可以選擇加入熒光劑衍生化進(jìn)行測定（難度：1）54.在中藥及其制劑分析中，應(yīng)用最多的鑒別方法是：(，難度：2)A、HPLCB、GCC、TLCD、UVE、IR55.為什么中藥制劑的雜質(zhì)只進(jìn)行限量檢查，一般不測定其準(zhǔn)確含量？（難度：4)56.薄層色譜使用的材料有（）（，難度：3）A、薄層板B、涂布器C、展開缸D、顯色劑E、點(diǎn)樣器材57.下列說法不正確的是(，難度：5)A、麝香中有香氣的主要成分是麝香酮B、麝香酮是大環(huán)化合物C、麝香酮是酯類化合物D、麝香中含有膽固醇類化合物E、麝香中含有蛋白質(zhì)和無機(jī)鹽58.顆粒劑粒度測定采用（）篩分法測定。（難度：3）59.簡述中藥制劑分析工作的基本程序？（難度：4)60.平均片重在0.30g以下的片劑，重量檢查采用感量為（）mg的天平(，難度：5)A、0.01B、0.1C、1D、10E、10061.熒光檢測器縮寫(，難度：3)A、UVDB、FDC、ELSDD、ECDE、RID62.在薄層色譜法中，使用薄層玻璃板，最好使用(，難度：1)A、優(yōu)質(zhì)平板玻璃B、普通玻璃C、有色玻璃D、彩玻E、毛玻璃63.氣相色譜分析時，F(xiàn)ID一般以（）氣或氫氣為載氣（難度：3）64.生物堿的堿性來源于結(jié)構(gòu)中的（）原子。（請寫中文）（難度：2）65.中藥分析中最常用的分析方法是(，難度：4)A、光譜分析法B、化學(xué)分析法C、色譜分析法D、聯(lián)用分析法E、電學(xué)分析法66.樣品的衍生化說法正確的是（）（，難度：2）A、確保有檢測器可以進(jìn)行檢測B、改善分離效果C、反應(yīng)需要定量進(jìn)行D、副產(chǎn)物不干擾待測組分的分離和檢測E、化學(xué)衍生化試劑通用性好67.用柱色譜凈化樣品不常用哪種填料(，難度：1)A、大孔樹脂B、.C18C、氧化鋁D、硅膠E、高分子多孔微球68.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的原則（，難度：2）A、安全有效B、穩(wěn)定可靠C、質(zhì)量均衡D、技術(shù)先進(jìn)E、經(jīng)濟(jì)合理69.固體制劑的取樣描述錯誤的是（）(，難度：2)A、片劑如有包衣，要除凈包衣B、大蜜丸10丸C、膠囊劑30粒D、軟膠囊劑20粒E、顆粒劑取樣量為測定樣品所需量的10-20倍70.酸不溶性灰分處理是指中藥經(jīng)高溫?zé)胱频玫降目偦曳旨樱ǎ┧崽幚恚玫降牟蝗苡诖怂岬幕曳郑y度：2）卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:正確2.正確答案:是指在其他成分可能存在下，采用的方法能正確的測定出被測成分的特性3.正確答案:提高檢測靈敏度、改善色譜分離效果4.正確答案:D5.正確答案:B6.正確答案:烘干法、甲苯法、減壓干燥法、氣相色譜法7.正確答案:化學(xué)反應(yīng)鑒別法、顯微化學(xué)鑒別法、光譜鑒別法、質(zhì)譜法、色譜鑒別法、指紋圖譜鑒別法、特征圖譜鑒別法8.正確答案:B9.正確答案:正確10.正確答案:B,C,E11.正確答案:C12.正確答案:D13.正確答案:取樣14.正確答案:A,B,C,E15.正確答案:A,B,C,D,E16.正確答案:A,B,C,D,E17.正確答案:D18.正確答案:正確19.正確答案:E20.正確答案:A21.正確答案:C22.正確答案:B,C,D,E23.正確答案:錯誤24.正確答案:B25.正確答案:A,C,D26.正確答案:2027.正確答案:安全性、有效性、均一性、純度28.正確答案:2129.正確答案:A,B,C,E30.正確答案:千分之一31.正確答案:正確32.正確答案:正確33.正確答案:正確34.正確答案:A,C35.正確答案:A36.正確答案:A,B,C37.正確答案:B38.正確答案:一39.正確答案:A40.正確答案:C41.正確答案:正確42.正確答案:C43.正確答案:一般44.正確答案:C45.正確答案:C46.正確答案:B,D,E47.正確答案:限量48.正確答案:分配49.正確答案:陰性對照50.正確答案:C51.正確答案:錯誤52.正確答案:A,B,C53.正確答案:正確54.正確答案:C55.正確答案:在不影響療效和不發(fā)生毒副作用的原則下，對于中藥制劑中可能存在的雜質(zhì)允許有一定限度，在此限度內(nèi)，雜質(zhì)的存在不致對人體有毒害，不會影響藥物的穩(wěn)定性和療效，因此，對中藥制劑中的雜質(zhì)進(jìn)行限度檢查即可。56.正確答案:A,B,C,D,E57.正確答案:C58.正確答案:雙59.正確答案:取樣、制備供試品、鑒別、檢查、含量測定、原始記錄和檢驗(yàn)報告60.正確答案:B61.正確答案:B62.正確答案:A63.正確答案:氮64.正確答案:氮65.正確答案:C66.正確答案:A,B,C,D,E67.正確答案:E68.正確答案:A,D,E69.正確答案:D70.正確答案:鹽卷II一.綜合考核題庫(共70題)1.在干燥劑干燥法中，常用的干燥劑有（，難度：2）A、變色硅膠B、五氧化二磷C、濃硫酸D、無水氯化鈣E、氯化鉀2.用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測定時，為克服游離硅醇基影響可采用流動相中加入離子對試劑（難度：1）3.中華人民共和國藥典目前每（）年審議改版一次（難度：1）4.唾液藥濃一般比血漿藥濃的變化程度(，難度：1)A、大B、小C、相等D、不一定E、以上均不是5.測定糖漿劑和煎膏劑中的含糖量常采用(，難度：5)A、折光率法或費(fèi)林容量法B、旋光率法或折光率法C、C旋光率法或費(fèi)林容量法D、D費(fèi)林容量法或比色法E、折光率法或分光光度法6.巴布膏劑的質(zhì)量要求有以下幾點(diǎn)：（，難度：5）A、外觀B、粘著力試驗(yàn)C、賦形性試驗(yàn)D、含膏量E、耐熱試驗(yàn)7.中藥制劑在確定含量測定的藥味時，要以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)。（難度：1）8.脂溶性藥物異構(gòu)體的分離可采用硅膠吸附柱（難度：1）9.中藥制劑檢查主要考慮哪些方面？（，難度：3）A、安全性B、有效性C、均一性D、純度E、以上均是10.生物樣品內(nèi)藥物分析的干擾雜質(zhì)主要有（，難度：3）A、內(nèi)源性物質(zhì)B、藥物與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合物C、代謝物D、共存藥物E、外源性雜質(zhì)11.含有的主要成分為生物堿類的中藥是（，難度：3）A、洋金花B、黃柏C、丹參D、麻黃E、黃芪12.鐵鹽檢查中所用的酸為?。ǎy度：2）13.酸堿滴定法適用于測定中藥制劑中哪類成分的含量(，難度：2)A、K·C≥10-8的酸堿單體組分B、K·C<10-8的弱有機(jī)酸、生物堿C、水中溶解度較大的酸堿組分D、某一有機(jī)酸、生物堿單體E、總生物堿、總有機(jī)酸組分14.氣相色譜法用于中藥制劑中生物堿成分分析，只適用于有揮發(fā)性和對熱穩(wěn)定的生物堿成分。（難度：1）15.在進(jìn)行樣品的凈化時，不采用的方法是(，難度：4)A、沉淀法B、冷浸法C、微柱色譜法D、液-液萃取法E、離子交換色譜法16.復(fù)方扶芳藤合劑中黃芪甲苷的含量測定，采用D101型大孔樹脂凈化是為了除去哪類物質(zhì)（）(，難度：5)A、有機(jī)酸B、皂苷C、多糖D、鞣質(zhì)E、黃酮17.硅膠顯微酸性，強(qiáng)烈保留堿性化合物，適合于分離中性或酸性化合物。（難度：1）18.線性曲線測定要求至少制備5個不同濃度的供試品（難度：1）19.硬膠囊劑的內(nèi)容物，照《中國藥典》水分測定法，除另有規(guī)定外，不得超過(，難度：4)A、0.09B、0.1C、0.05D、0.06E、0.1120.為了使揮發(fā)性成分更完全的蒸餾出來，有時也可用（）作用，即在蒸餾液中加入一定量的無機(jī)鹽。（難度：3）21.生物樣品分析中絕對回收率應(yīng)不低于(，難度：3)A、0.5B、0.6C、0.7D、0.8E、0.9522.關(guān)于固相萃取說法錯誤的是（）(，難度：5)A、有機(jī)溶劑用量少B、原理為液液萃取C、使用前不需要活化D、操作程序?yàn)樯蠘雍笙疵揈、以上說法均正確23.下列化學(xué)反應(yīng)主要用于內(nèi)酯鑒別的是（）(，難度：3)A、碘化鉍鉀試液B、鹽酸-鎂粉實(shí)驗(yàn)C、Borntrager反應(yīng)D、異羥肟酸鐵反應(yīng)E、Liebermann-Burchard反應(yīng)24.常用的解離組織制片有（）（，難度：5）A、氫氧化鉀法B、硝鉻酸法C、氯酸鉀法D、硫酸法E、硝酸法25.薄層色譜法鑒別麻黃堿時常用的顯色劑是(，難度：1)A、10%硫酸―乙醇溶液B、茚三酮試劑C、硝酸鈉試劑D、硫酸銅試劑E、改良碘化鉍鉀試劑26.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定必須堅(jiān)持(，難度：1)A、安全有效B、技術(shù)先進(jìn)C、經(jīng)濟(jì)合理D、質(zhì)量第一E、全部27.血樣包括哪幾種(，難度：1)A、血漿、全血、血色素B、血漿、血清、全血C、血清、血色素、全血D、全血、白蛋白、血清E、血清、白蛋白、血色素28.樣品處理的原則是什么？（難度：4)29.微波固相微萃取法的特點(diǎn)有哪些（難度：4)30.超臨界流體（SF）提取法的提取效率和提取速度大大提高是因?yàn)椋ǎy度：5）A、該法在高溫高壓下提取B、SF的密度與液體的接近，而對樣品組分的溶解能力強(qiáng)C、SF的粘度（或擴(kuò)散系數(shù)）與氣體相接近，而利于樣品組分?jǐn)U散到SF中D、SF的表面張力幾乎為零，而利于樣品與SF充分接觸E、SF的種類更多31.由于熾灼殘?jiān)蘖恳话阍?.1%-0.2%，所以取樣量一般為（）-（）g左右。（難度：4）32.膏藥質(zhì)量分析可利用其基質(zhì)易溶于何種溶液的特點(diǎn)，將基質(zhì)除去。(，難度：5)A、甲酸B、甲醇C、氯仿D、乙酸E、乙醇33.有關(guān)紙色譜法描述正確的是（）（，難度：2）A、展開劑屬于BAW體系B、載體為纖維素C、多用于鑒別氨基酸D、屬于吸附色譜E、屬于分配色譜34.準(zhǔn)確度系指測定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般用（）表示（難度：4）35.吸附色譜的原理，展開劑極性愈大，對同一化合物Rf愈小。（難度：1）36.Lambert-beer定律中E為（），具體是指在一定波長下,溶液濃度為1%,厚度為1cm時的吸收度。（難度：1）37.生物堿雷氏鹽比色法溶解沉淀的溶液是(，難度：3)A、酸水液B、堿水液C、丙酮D、氯仿E、正丁醇38.中藥制劑分析的主要對象是(，難度：3)A、中藥制劑中的有效成分B、影響中藥制劑療效和質(zhì)量的化學(xué)成分C、中藥制劑中的毒性成分D、中藥制劑中的貴重藥材E、中藥制劑中的指標(biāo)性成分39.樣品的粉碎目的是什么？（難度：4)40.中藥注射液中若含有遇酸所產(chǎn)生沉淀的成分如黃芩苷、蒽醌類等成分，做蛋白質(zhì)檢查時，可用(，難度：2)A、30%磺基水楊酸試液B、硫代乙酰胺溶液C、四苯硼酸鈉溶液D、鞣酸E、氯化鈣試液41.中藥注射劑指紋圖譜技術(shù)要求哪些部分的指紋圖譜應(yīng)具有相關(guān)性（，難度：3）A、原藥材B、中間體C、有效部位D、注射劑產(chǎn)品E、注射劑輔料42.中藥制劑分析的主要內(nèi)容是什么？（難度：4)43.薄層色譜鑒別對照物選擇有哪幾種？（難度：4)44.中藥制劑含量測定的回收率一般要求在95%-105%之間（難度：1）45.樣品提取液的常見濃縮方式有（）（，難度：5）A、水浴蒸發(fā)B、自然揮散C、減壓蒸發(fā)D、氣流吹蒸E、冷凍干燥46.電導(dǎo)檢測器是離子色譜常用的檢測器（難度：1）47.下列化學(xué)反應(yīng)主要用于皂苷鑒別的是（）(，難度：3)A、碘化鉍鉀試液B、鹽酸-鎂粉實(shí)驗(yàn)C、Borntrager反應(yīng)D、異羥肟酸鐵反應(yīng)E、Liebermann-Burchard反應(yīng)48.常見的中藥質(zhì)量控制方法有兩大類：一類是（），另一類是生物法（難度：3）49.橡膠膏劑特有的質(zhì)量要求是(，難度：5)A、外觀B、酸堿度C、含膏量D、粘著力試驗(yàn)E、耐熱試驗(yàn)50.砷鹽檢查法中，制備砷斑所采用的濾紙是(，難度：1)A、氯化汞試紙B、溴化汞試紙C、氯化鉛試紙D、溴化鉛試紙E、碘化汞試紙51.中藥制劑的分析檢驗(yàn)往往是針對樣品中某（）個成分或某類成分而進(jìn)行的，所以在分析前需將待檢成分從制劑中分離出來，這個過程叫做樣品的（）（難度：3）52.中藥制劑中化學(xué)成分的復(fù)雜性包括（，難度：4）A、含有多種類型的有機(jī)和無機(jī)化合物B、含有多種類型的同系物C、有些成分之間可生成復(fù)合物D、在制劑工藝過程中產(chǎn)生新的物質(zhì)E、藥用輔料的多樣性53.有關(guān)回收率說法正確的是（）（，難度：3）A、中藥制劑含量測定的回收率一般要求在95%-105%B、回收率的RSD一般在3%以內(nèi)C、生物樣品分析時回收率應(yīng)在85%-115%樣品濃度不小于200ug/mLD、生物樣品分析時回收率應(yīng)在85%-115%樣品濃度小于200ug/mLE、生物樣品分析時回收率的RSD一般在5%-10%以內(nèi)54.顆粒劑中含有糖、糊精等輔料，對測定有干擾，通常會使提取液的黏度增加。（難度：1）55.《中國藥典》規(guī)定的灰分檢查法主要包括總灰分測定法和酸不溶性灰分測定法（難度：1）56.粉末狀樣品的取樣方法可用(，難度：3)A、抽取樣品法B、圓錐四分法C、稀釋法D、分層取樣法E、抽取樣品法和圓錐四分法57.中藥制劑中的砷往往是有機(jī)砷，必須事先讓其轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機(jī)砷，常用的破壞方法有（，難度：3）A、Ca(OH)2破壞法B、Br2―稀H2SO4破壞法C、H2SO4-H2O2破壞法D、無水Na2CO3破壞法E、KNO3―無水Na2CO3破壞法58.蛇膽中膽汁酸類含量最多的化合物是(，難度：5)A、牛磺膽酸B、牛磺鵝去氧膽酸C、牛磺去氧膽酸D、石膽酸E、游離膽酸59.在中藥制劑分析中，有關(guān)含量測定方法的選定原則描述正確的是（）（，難度：3）A、根據(jù)測定對象選擇B、根據(jù)被測成分性質(zhì)選擇C、視被測定物質(zhì)分子量的大小而定D、視測定物質(zhì)分子量高低而定E、視測定對象是無機(jī)離子還是有機(jī)分子而定60.橡膠膏劑的質(zhì)量分析特點(diǎn)有以下幾點(diǎn)：（，難度：5）A、離心測定法B、直接測定法C、提取測定法D、鏡檢測定法E、色譜測定法61.半固體制劑的質(zhì)量要求包括（，難度：3）A、性狀B、裝量差異C、微生物限度D、甲醇量E、重量差異62.簡述含量測定的一般步驟？（難度：4)63.用高效液相色譜法對中藥制劑中生物堿成分進(jìn)行含量測定時，可用（，難度：4）A、吸附色譜法B、分配色譜法C、離子對色譜法D、離子交換色譜法E、凝膠色譜法64.生物樣品內(nèi)藥物進(jìn)行代謝的主要部位(，難度：1)A、心B、肝C、脾D、肺E、腎65.下列注射劑檢查項(xiàng)目中屬于安全性檢查的項(xiàng)目有（，難度：3）A、重金屬檢查B、熱原檢查C、刺激性檢查D、鞣質(zhì)檢查E、溶血試驗(yàn)66.下列注射劑檢查項(xiàng)目中屬于一般要求的檢查項(xiàng)目有（，難度：4）A、澄明度檢查B、無菌試驗(yàn)C、不溶性微粒檢查D、鞣質(zhì)檢查E、裝量差異67.下列提取方法中，無需過濾除藥渣操作的是(，難度：4)A、冷浸法B、回流提取法C、超聲提取法D、連續(xù)回流提取法E、以上都不是68.滴丸的性狀要求不包括哪項(xiàng)(，難度：3)A、大小均勻B、色澤一致C、表面的冷凝液應(yīng)除去D、顏色均勻E、表面光亮69.在注射劑中，可見異物其粒徑或長度通常大于（）um（難度：3）70.巴布膏劑系指藥材提取物、藥物與適宜的何種基質(zhì)混勻后，涂布于布上制成的外用制劑。(，難度：5)A、親水性B、親油性C、酸性D、堿性E、中性卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,B,C,D2.正確答案:正確3.正確答案:54.正確答案:A5.正確答案:A6.正確答案:A,B,C,D7.正確答案:正確8.正確答案:正確9.正確答案:A,B,C,D,E10.正確答案:A,B,C,D,E11.正確答案:A,B,D12.正確答案:鹽酸13.正確答案:E14.正確答案:正確15.正確答案:B16.正確答案:C17.正確答案:正確18.正確答案:正確19.正確答案:A20.正確答案:鹽析21.正確答案:A22.正確答案:C23.正確答案:D24.正確答案:A,B,C25.正確答案:B26.正確答案:D27.正確答案:B28.正確答案:消除干擾因素、盡可能完整保留待測組分，避免待測組分在預(yù)處理過程中丟失。防止樣品在制備過程中被染，盡可能減少無關(guān)化合物引入預(yù)處理過程。使被測組分濃縮，便于成批處理試樣。29.正確答案:新型的樣品前處理技術(shù)，集萃取、濃縮、進(jìn)樣于一身，極大的提高了分析效率和速度。30.正確答案:B,C,D31.正確答案:1232.正確答案:C33.正確答案:A,B,C,E34.正確答案:回收率35.正確答案:錯誤36.正確答案:百分吸光系數(shù)1%37.正確答案:C38.正確答案:B39.正確答案:保證所取樣品均勻而有代表性，提高測定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確性；使樣品中的被測組分能更快的完全提取出來40.正確答案:D41.正確答案:B,C,D,E42.正確答案:制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定和檢驗(yàn)、體內(nèi)藥物分析、中藥分析方法研究、中藥質(zhì)量控制體系研究、中藥分析對照物質(zhì)研究43.正確答案:有對照品對照、陰陽對照、采用對照藥材和對照品同時對照44.正確答案:正確45.正確答案:A,B,C,D,E46.正確答案:正確47.正確答案:E48.正確答案:化學(xué)法49.正確答案:E50.正確答案:B51.正確答案:一提取52.正確答案:A,B,C,D53.正確答案:A,B,C,D,E54.正確答案:正確55.正確答案:正確56.正確答案:B57.正確答案:A,B,C,D,E58.正確答案:A59.正確答案:A,B,C,D,E60.正確答案:B,C,D,E61.正確答案:A,B,C62.正確答案:藥味的選定，測定成分的選定，測定方法及條件的選定，方法學(xué)考察內(nèi)容63.正確答案:A,B,C,D64.正確答案:B65.正確答案:B,C,E66.正確答案:A,B,C,E67.正確答案:D68.正確答案:E69.正確答案:5070.正確答案:A卷III一.綜合考核題庫(共70題)1.應(yīng)用薄層掃描法在中藥制劑的定性鑒別中，主要從下列哪些參數(shù)中鑒別方中原藥材。(，難度：3)A、吸收度B、波數(shù)C、色譜峰D、折光系數(shù)

E、旋光度2.氧化鋁柱的分離原理是（）(，難度：5)A、吸附原理B、分配原理C、分子大小原理D、離子交換原理E、以上均成立3.溶質(zhì)在有機(jī)相和水相的分配比越大，萃取效率越（）。（難度：3）4.用離子對萃取法萃取生物堿成分時，水相的pH值偏低(，難度：3)A、有利于生物堿成鹽B、有利于離子對試劑的離解C、不利于離子對的形成D、有利于離子對的萃取

E、不利于生物堿成鹽5.硫代乙酰胺與重金屬反應(yīng)的最佳pH值是A、2.5B、2C、4.5D、3.5E、46.藥材和藥品的干燥方法低溫干燥時溫度不超過（）度(，難度：5)A、50℃B、60℃C、70℃D、80℃E、40℃7.在眾多的分析手段中，（）是確認(rèn)中藥制劑產(chǎn)品的真?zhèn)?，質(zhì)量穩(wěn)定與否的綜合的可量化的評價模式（難度：4）8.中藥注射液鞣質(zhì)檢查方法，可取中藥注射液1mL，加新鮮配成的何種溶液5mL，放置10min，不得出現(xiàn)渾濁或沉淀。(，難度：4)A、含1%雞蛋清的生理鹽水B、硫代乙酰胺溶液C、四苯硼酸鈉溶液D、鞣酸E、氯化鈣試液9.氯化物檢查中用的標(biāo)準(zhǔn)氯化物為（）溶液（難度：2）10.中藥分析中最常用的提取方法是（）(，難度：3)A、溶劑提取法B、煎煮法C、升華法D、超臨界流體萃取E、沉淀法11.烘干法連續(xù)兩次稱重的差異不超過（）mg為止。（難度：2）12.中藥制劑分析中，提取黃酮類成分，其溶劑多為：(，難度：2)A、甲醇B、氯仿C、醋酸乙酚D、乙醚E、石油醚13.在牛黃解毒片顯微鑒別中，草酸鈣簇晶大，直徑約60～140μm，為哪味藥的特征。(，難度：5)A、牛黃B、大黃C、雄黃D、冰片E、朱砂14.耐用性實(shí)驗(yàn)為常規(guī)實(shí)驗(yàn)提供依據(jù)（難度：1）15.酸性染料比色法影響生物堿及染料存在狀態(tài)的是(，難度：3)A、溶劑的極性B、反應(yīng)的溫度C、溶劑的pHD、反應(yīng)的時間E、有機(jī)相中的含水量16.樣品粉碎時，不正確的操作是(，難度：4)A、樣品不宜粉碎得過細(xì)B、盡量避免粉碎過程中設(shè)備玷污樣品C、防止粉塵飛散D、防止揮發(fā)性成分損失E、粉碎顆粒不必全部通過篩孔，只要過篩的樣品夠用即可17.唾液藥濃一般比血漿藥濃(，難度：1)A、高B、低C、相等D、不一定E、以上均不是18.在中藥制劑分析中，常通過樣品的預(yù)處理來提高分析方法的專屬性（難度：1）19.三萜皂苷的高效液相色譜法多數(shù)選擇的檢測器為蒸發(fā)光散射檢測器（難度：1）20.（）系指相同方法對同一供試品進(jìn)行多次測定，各測量值彼此接近的程度。（難度：3）21.（）性和模糊性為中藥指紋圖譜的基本屬性（難度：2）22.中藥制劑建立指紋圖譜的方法學(xué)考察內(nèi)容包括（）試驗(yàn)、精密度試驗(yàn)和重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)（難度：2）23.生物堿首選氧化鋁做薄層固定相（難度：1）24.中藥朱砂中的主要化學(xué)成分為(，難度：5)A、HgOB、HgSC、HgCO2D、Hg2Cl2E、HgS225.水分測定的方法包括（）（，難度：3）A、烘干法B、甲苯法C、減壓干燥法D、氣相色譜法E、熾灼殘?jiān)?6.空白實(shí)驗(yàn)室消除測定過程中系統(tǒng)誤差的重要手段。（難度：1）27.酸性乙醇回流提取的物質(zhì)，主要檢驗(yàn)（）（，難度：2）A、酚類B、有機(jī)酸C、生物堿D、氨基酸E、蛋白質(zhì)28.常見的樣品濃縮的方式有哪些？（難度：4)29.一般稱取試樣0.1g以下，可用分析天平稱取，用感量為十萬分之一的天平（難度：1）30.二乙基二硫代氨基甲酸銀試液呈淺黃綠色（難度：1）31.片劑中所含成分含量較低，結(jié)構(gòu)明確，為保證單劑量的準(zhǔn)確性，還應(yīng)進(jìn)行（）(，難度：4)A、崩解度檢查B、溶出度檢查C、溶散時限檢查D、溶化性檢查E、含量均勻度檢查32.中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草說明，性狀描述要求至少觀察幾批樣品(，難度：1)A、1～3B、2～4C、3～5D、4～6E、10批以上33.下列成分中屬于生物堿成分的是（）(，難度：3)A、士的寧B、蘆丁C、人參皂苷D、大黃素E、丹參酮34.砷鹽檢查法中，影響反應(yīng)的主要因素有（，難度：3）A、反應(yīng)液的酸度B、反應(yīng)溫度C、反應(yīng)時間D、中藥制劑的前處理E、鋅粒大小35.中藥制劑分析中常用的提取方法有（，難度：2）A、升華法B、超聲提取法C、回流提取法D、微柱色譜法E、水蒸氣蒸餾法36.中藥制劑一般雜質(zhì)的檢查包括(，難度：1)A、酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等B、酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等C、酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等D、酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等E、酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等37.下列化學(xué)反應(yīng)主要用于黃酮鑒別的是（）(，難度：3)A、碘化鉍鉀試液B、鹽酸-鎂粉實(shí)驗(yàn)C、Borntrager反應(yīng)D、異羥肟酸鐵反應(yīng)E、Liebermann-Burchard反應(yīng)38.一般生物樣品分析的萃取率應(yīng)不低于(，難度：2)A、0.3B、0.4C、0.5D、0.6E、0.739.下列哪些屬于色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的參數(shù)（）（，難度：2）A、最小理論塔板數(shù)B、分離度C、重復(fù)性D、拖尾因子E、以上均是40.制劑中規(guī)定的含量限度范圍，是根據(jù)藥味含量的多少、測定方法、生產(chǎn)過程和儲存期間可能產(chǎn)生的偏差或變化而制定的，生產(chǎn)中應(yīng)按處方量或成分標(biāo)示量的100%投料（難度：1）41.中藥片劑若有效成分明確，結(jié)構(gòu)已知，含量較高，表示含量的方法為標(biāo)示量。（難度：1）42.使生物堿雷氏鹽溶液呈現(xiàn)吸收特征的是(，難度：2)A、生物堿鹽陽離子B、雷氏鹽部分C、生物堿與雷氏鹽生成的絡(luò)合物D、丙酮E、甲醇43.軟膏劑應(yīng)進(jìn)行外觀、酸堿度、細(xì)膩度、裝量差異、微生物限度檢查（難度：1）44.中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)全面保證(，難度：1)A、中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定和療效可靠B、中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定和使用安全C、中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定、療效可靠和使用安全D、中藥制劑療效可靠和使用安全E、中藥制劑療效可靠、無副作用和使用安全45.微波輔助萃取法(，難度：3)A、PLEB、SFEC、MAED、SPEE、SPME46.用乙醚作溶劑提取的成分主要是（）（，難度：2）A、醌類B、內(nèi)酯類C、苷元D、苷E、多糖47.在一般雜質(zhì)檢查中，能用于定量測定的方法是(，難度：1)A、重金屬檢查第一法B、砷鹽檢查第一法C、重金屬檢查第二法D、砷鹽檢查第二法

E、重金屬檢查第四法48.在《中國藥典》中沒有規(guī)定檢查的項(xiàng)目，有可能是（，難度：3）A、含量甚微B、存在幾率很小C、認(rèn)識不夠D、缺乏對照品E、對人體無不良影響49.不宜采用直接稱重法進(jìn)行含量測定的生物堿類型是(，難度：2)A、強(qiáng)堿性生物堿B、弱堿性生物堿C、揮發(fā)性生物堿D、親脂性生物堿E、親水性生物堿50.浸出物的建立是以測試多少個批次樣品的多少個數(shù)據(jù)為準(zhǔn)(，難度：3)A、5、10B、5、20C、10、20D、10、10E、20、2051.蒸發(fā)光散射檢測器縮寫(，難度：3)A、UVDB、FDC、ELSDD、ECDE、RID52.中藥指紋圖譜評價強(qiáng)調(diào)的是相似性，而不是相同性（難度：1）53.評價中藥制劑含量測定方法的回收試驗(yàn)結(jié)果時，一般要求(，難度：5)A、回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5B、回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）C、回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）D、回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）E、回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）54.對中藥制劑中的無機(jī)雜質(zhì)檢查，常用消化法，使無機(jī)雜質(zhì)分離出來。（難度：1）55.極性組分可選用C18反相柱(ODS)，進(jìn)行分離分析。（難度：1）56.在線近紅外光譜法的特點(diǎn)包括（）（，難度：3）A、分析對象廣泛B、可使用光纖傳輸信號C、無損的綠色分析技術(shù)D、分析快速簡便、定量精密度高E、分析效率高57.外用藥和劇毒藥不描述(，難度：4)A、顏色B、形態(tài)C、形狀D、氣E、味58.復(fù)方丹參滴丸中用升華法檢查的成分是(，難度：5)A、丹參素B、原兒茶醛C、人參皂苷D、冰片E、三七皂苷59.藥物在生物體內(nèi)存在的形式有（，難度：4）A、原型藥B、結(jié)合物C、代謝物D、綴合物E、配離子60.有關(guān)薄層色譜鑒別描述錯誤的是（）(，難度：3)A、吸附色譜的原理，展開劑極性愈小，對同一化合物Rf愈大。B、要求Rf(0.