2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（專(zhuān)科藥學(xué)專(zhuān)業(yè)）考試上岸題庫(kù)歷年考點(diǎn)含答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（專(zhuān)科藥學(xué)專(zhuān)業(yè)）考試上岸題庫(kù)（歷年考點(diǎn))含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共80題)1.對(duì)于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2=（）×MRTivA、1.693B、0.3465C、3.321D、2.693E、0.6932.藥物經(jīng)口腔粘膜吸收，通過(guò)粘膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入心臟，因此可避開(kāi)（）。3.影響腎小管重吸收的因素包括A、腎小球過(guò)濾速率B、弱酸及弱堿的pKaC、尿量D、尿液的pHE、藥物的脂溶性4.影響藥物眼部吸收的因素包括A、角膜前影響因素B、角膜的滲透性C、滲透促進(jìn)劑的影響D、給藥方法的影響E、制劑粘度的影響5.下列哪個(gè)過(guò)程決定了藥物的血藥濃度變化和靶部位的濃度，從而影響藥物的療效A、藥物的分布B、藥物的吸收C、藥物的體內(nèi)過(guò)程D、藥物的排泄過(guò)程E、藥物的消除過(guò)程6.屬于皮膚給藥的特點(diǎn)為A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過(guò)作用B、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑C、吸收面積小，有肝臟的首過(guò)作用D、不存在吸收過(guò)程，起效十分迅速E、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達(dá)心臟，再進(jìn)入體循環(huán)，避免了肝臟的首過(guò)作用7.同一隔室可由不同的器官、組織組成，而同一器官的不同結(jié)構(gòu)或組織，可能分屬不同的隔室。（難度：2）8.以下哪些藥物需要多劑量給藥A、鎮(zhèn)痛藥B、催眠藥C、止咳藥D、止吐藥E、抗結(jié)核藥9.硫酸結(jié)合反應(yīng)的催化酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磺酸轉(zhuǎn)移酶C、環(huán)氧水合酶D、細(xì)胞色素P450E、甘氨酸10.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求該藥的生物半衰期t1/2。A、2hB、4hC、3hD、0.5hE、1h11.以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量A、增加1倍B、增加2倍C、增加0.5倍D、增加3倍E、增加4倍12.反應(yīng)藥物從制劑中釋放速度的函數(shù)A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln13.單室模型血管外給藥濃度時(shí)間關(guān)系式是A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]B、C=C0e-ktC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u14.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH315.下列關(guān)于二室靜注的敘述正確的是A、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K10B、一般情況下，β＞αC、在消除相內(nèi)，若取樣太遲太少，有可能雙室按單室處理D、參數(shù)α與β值可通過(guò)殘數(shù)線求得E、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K2116.藥物制劑的達(dá)峰時(shí)間和峰濃度反應(yīng)制劑中藥物的（）。A、吸收速率B、消除速率C、代謝速率D、吸收程度E、分布速率17.線性藥物動(dòng)力學(xué)處理數(shù)據(jù)的前提是A、吸收速度為零級(jí)或一級(jí)速率過(guò)程B、藥物在體內(nèi)消除為一級(jí)速率過(guò)程C、與消除相比較，藥物分布相很快完成D、藥物在體內(nèi)分布為一級(jí)速率過(guò)程E、與消除相比較，藥物分布相在一定時(shí)間內(nèi)完成18.下列過(guò)程中哪一種過(guò)程一般不存在競(jìng)爭(zhēng)抑制A、腎小管分泌B、膽汁排泄C、腎小球?yàn)V過(guò)D、腎小管重吸收E、小腸主動(dòng)吸收19.治療藥物監(jiān)測(cè)的指針A、治療指數(shù)低的藥物B、個(gè)體差異大C、無(wú)明顯可觀察的治療終點(diǎn)或指標(biāo)D、具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物E、肝、腎、心及胃腸功能損害20.滯后時(shí)間是指給藥開(kāi)始至（）中開(kāi)始出現(xiàn)藥物的時(shí)間。21.以下哪種條件時(shí)有利于藥物向血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的解離度提高C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確22.有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是A、一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的B、親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會(huì)造成藥物消除加快C、當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫(kù)的作用D、對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)E、藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同23.某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物A、表觀分布容積小B、吸收速率常數(shù)Ka大C、半衰期長(zhǎng)D、半衰期短E、表觀分布容積大24.左旋多巴是多巴胺的前體藥物，其在腦、消化道、肝中存在的脫羧酶脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，而多巴胺很難透過(guò)BBB。左旋多巴的首過(guò)效應(yīng)很強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)證明，存在于腸道壁內(nèi)的脫羧酶是左旋多巴產(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的主要原因之一，而且脫羧酶的活性在小腸回腸末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指腸，同時(shí)這種脫羧酶有飽和現(xiàn)象。為此，我們最好設(shè)計(jì)成A、速釋片B、胃漂浮制劑C、在十二指腸快速釋放的腸溶性泡騰片D、分散片E、緩釋片25.影響隔室判別的因素有A、給藥途徑B、藥物的吸收速度C、采樣點(diǎn)時(shí)間安排D、采樣周期的時(shí)間安排E、血藥濃度測(cè)定分析方法的靈敏度26.關(guān)于治療藥物監(jiān)測(cè)的敘述，不正確的是A、治療藥物監(jiān)測(cè)的理論基礎(chǔ)是臨床藥理學(xué)B、治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是實(shí)現(xiàn)個(gè)體化給藥C、開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)的先決條件是現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展D、治療藥物監(jiān)測(cè)的重要組成部分是血藥濃度分析技術(shù)和臨床藥理學(xué)E、治療藥物監(jiān)測(cè)的英文簡(jiǎn)稱(chēng)是TI27.藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)的是A、水解反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、氧化反應(yīng)E、開(kāi)環(huán)反應(yīng)28.口服給藥體內(nèi)過(guò)程包含哪幾個(gè)過(guò)程A、吸收B、分布C、代謝D、轉(zhuǎn)運(yùn)E、排泄29.根據(jù)有效血藥濃度范圍設(shè)計(jì)給藥方案A、一般MTC作為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度B、一般MTC作為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度C、一般MEC作為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度D、一般MEC作為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、靜脈注射可以根據(jù)坪幅30.關(guān)于第一相反應(yīng)的正確描述為A、主要為引入官能團(tuán)反應(yīng)B、是母體藥物分子本身通過(guò)氧化、還原和水解等途徑引入極性基團(tuán)C、第一相反應(yīng)的產(chǎn)物也可以直接排泄D、主要是氧化反應(yīng)E、為第二相反應(yīng)鋪墊31.透皮吸收促進(jìn)劑有哪些A、二甲基亞砜B、吐溫80C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油32.能夠反映藥物在體內(nèi)分布特點(diǎn)的是A、吸收速率常數(shù)B、半衰期C、肝清除率D、表觀分布容積E、分布速度常數(shù)33.種屬差異更明顯的代謝反應(yīng)是A、水解反應(yīng)B、Ⅱ相代謝C、氧化反應(yīng)D、Ⅰ相代謝E、還原反應(yīng)34.藥物在體內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過(guò)程呈線性消除，則該藥物屬（）模型藥物。35.藥物代謝一般產(chǎn)生A、水溶性減弱的化合物B、油/水分配系數(shù)較高的化合物C、極性增強(qiáng)的化合物D、酸性增強(qiáng)的化合物E、極性減小的化合物36.生物藥劑學(xué)研究什么之間相互的關(guān)系A(chǔ)、藥理B、藥物劑型C、生理因素D、藥物理化性質(zhì)E、藥效37.如果某種物質(zhì)的血漿清除率小于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)，還被腎小管（）。38.胰島素的釋放為A、胞吐B、胞吞C、胞飲D、入胞E、滲透39.分布與排泄過(guò)程稱(chēng)為消除。（難度：2）40.關(guān)于尿藥速率法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說(shuō)法正確的是。A、以尿藥排泄速率對(duì)時(shí)間作圖B、以尿藥排泄速率的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖C、以尿藥排泄速率對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖D、以尿藥排泄速率的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖E、以上都不對(duì)41.藥物的多晶型包括穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和（）。42.可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度范圍是A、85%-125%B、80%-125%C、70%-110%D、90%-130%E、95%-115%43.多肽及蛋白類(lèi)藥物傳統(tǒng)給藥途徑為注射給藥，缺點(diǎn)為生物半衰期短，需長(zhǎng)期反復(fù)給藥，病人順應(yīng)性差。（難度：4）44.下列屬于一級(jí)藥動(dòng)學(xué)消除的藥物的性質(zhì)的是A、機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除B、血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比C、時(shí)一量曲線的量為對(duì)數(shù)量，其斜率的值為一kD、tl/2恒定E、多次給藥時(shí)AUC增加，Css和消除完畢時(shí)間不變45.鹽類(lèi)（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄A、肺B、唾液C、乳汁D、汗腺E、膽汁46.片劑在胃腸道中經(jīng)歷（）、分散和溶出過(guò)程才可以通過(guò)上皮細(xì)胞膜吸收。47.淋巴系統(tǒng)對(duì)（）的吸收起著重要作用A、大分子藥物B、水溶性藥物C、脂溶性藥物D、小分子藥物E、兩親性藥物48.Metabolism是A、吸收B、分布C、代謝D、處置E、排泄49.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式A、X0=X0e-kτB、C=X1/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、C=FX1/Vkτ50.鼻粘膜給藥的優(yōu)點(diǎn)A、避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)和胃腸道作用B、血流豐富，吸收快C、可與靜脈注射相媲美D、方便E、可以腦靶向51.藥物體內(nèi)代謝大部分由酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在A、溶酶體B、微粒體C、線粒體D、血漿E、細(xì)胞核52.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括A、多晶型B、粒子大小C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性D、胃排空速率E、藥物的崩解53.下列哪種因素中屬于影響口服藥物吸收的理化因素的是A、藥物制成不同劑型B、藥物的解離度C、藥物的脂溶性D、藥物的不同晶型E、藥物的水溶性54.單室模型靜脈注射給藥的藥時(shí)曲線下面積AUC為A、C0/kB、X0/（kV）C、X0/ClD、FX0/kvE、X0/（kVτ）55.影響溶出速度的因素包括A、分子量B、粒徑大小C、溶解度D、溫度E、粘度56.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求k？A、0.0739B、0.0159C、0.2147D、0.325E、0.78957.腦屏障的種類(lèi)包括血液-腦組織屏障、（）和腦脊液-腦屏障。58.尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的前提條件是（）。A、藥物的給藥量大B、大部分藥物以原形從尿中排出C、藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程D、大部分藥物以代謝的形式從尿中排出E、尿中原形藥物的產(chǎn)生速率與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比。59.藥時(shí)曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱(chēng)為吸收相。（難度：2）60.具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的是A、利福平B、異煙肼C、水合氯醛D、苯妥英鈉E、苯巴比妥61.不同的劑型或給藥途徑會(huì)產(chǎn)生（）的體內(nèi)過(guò)程。62.Michaelis-Menten方程的動(dòng)力學(xué)特征，當(dāng)C<<Km時(shí)，表現(xiàn)為（）級(jí)速率過(guò)程。63.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)所需的半衰期的個(gè)數(shù)與半衰期的大小（）。64.小腸液的pHA、5～7B、5.5～6.5C、1.5～2.5D、5.8～7.4E、5-965.單室靜脈注射滴注達(dá)坪分?jǐn)?shù)A、體內(nèi)任一時(shí)間的血藥濃度與坪濃度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ66.多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化屬于哪種速率過(guò)程？該過(guò)程有什么特點(diǎn)？67.影響藥物胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)因素A、藥物的脂溶性B、藥物的解離度、分子量等C、胎盤(pán)生理狀況如血流量、代謝D、藥物蛋白結(jié)合率E、藥物在孕婦體內(nèi)的分布特征68.以下不能用來(lái)反映多劑量給藥藥物的累積的是A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、坪幅C、RD、達(dá)坪分?jǐn)?shù)E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度和第一次給藥血藥濃度的比值69.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是A、片重差異B、崩解時(shí)限C、溶出度D、含量E、微生物限度70.對(duì)于難溶性藥物而言，（）是藥物吸收的限速過(guò)程。71.催化第一相反應(yīng)的酶包括A、單胺氧化酶B、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶C、細(xì)胞色素P-450D、磺酸轉(zhuǎn)移酶E、醇醛脫氫酶72.如果某種物質(zhì)的血漿清除率等于（）mL/min，表明該物質(zhì)只經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌73.單室靜脈注射模型微分方程為A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX74.不是順著濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式A、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、單純擴(kuò)撒E、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)75.對(duì)于正常人而言，藥物的半衰期是恒定的，因此主要通過(guò)調(diào)節(jié)τ來(lái)調(diào)節(jié)波動(dòng)程度。（難度：1）76.在用于判斷體外酶代謝、細(xì)胞或膜轉(zhuǎn)運(yùn)與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性、解析介導(dǎo)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白時(shí)，應(yīng)該使用下述哪個(gè)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)A、VmB、Vm/KmC、Km/VmD、Km×VmE、Km77.采用尿藥濃度法求藥動(dòng)參數(shù)應(yīng)具備的條件A、至少有一部分或大部分藥物以原形從尿中排泄B、設(shè)藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程亦服從一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程C、尿中原形藥物排泄的速率與該時(shí)體內(nèi)藥物量成正比關(guān)系D、血藥濃度難以測(cè)定E、藥物不經(jīng)過(guò)代謝78.藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法包括A、擬合度判別法B、生物利用度判別法C、殘差平方和判斷法D、均差平方和判斷法E、AIC判斷法79.PK-PD稱(chēng)為藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)結(jié)合模型。（難度：1）80.Michaelis-Menten方程的動(dòng)力學(xué)特征，當(dāng)C>>Km時(shí)，表現(xiàn)為（）級(jí)速率過(guò)程。卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:E2.正確答案:肝首過(guò)效應(yīng)3.正確答案:B,C,D,E4.正確答案:A,B,C,D,E5.正確答案:C6.正確答案:B7.正確答案:正確8.正確答案:E9.正確答案:B10.正確答案:E11.正確答案:A12.正確答案:A13.正確答案:A14.正確答案:B15.正確答案:D16.正確答案:A,D17.正確答案:A,B,C18.正確答案:C19.正確答案:A,B,C,D,E20.正確答案:血液21.正確答案:C22.正確答案:C23.正確答案:E24.正確答案:C25.正確答案:A,B,C,D,E26.正確答案:E27.正確答案:C28.正確答案:A,B,C,E29.正確答案:E30.正確答案:A,B,C,D,E31.正確答案:A,B,C,D,E32.正確答案:D33.正確答案:B34.正確答案:單室35.正確答案:C36.正確答案:B,C,E37.正確答案:重吸收38.正確答案:A39.正確答案:錯(cuò)誤40.正確答案:B41.正確答案:無(wú)定型42.正確答案:B43.正確答案:正確44.正確答案:A,B,D,E45.正確答案:D46.正確答案:崩解47.正確答案:A48.正確答案:C49.正確答案:A50.正確答案:A,B,C,D,E51.正確答案:B52.正確答案:D53.正確答案:B,C,D,E54.正確答案:A,B,C55.正確答案:B,C,D,E56.正確答案:A57.正確答案:血液-腦脊液屏障58.正確答案:B,C,E59.正確答案:正確60.正確答案:A,C,D,E61.正確答案:不同62.正確答案:一63.正確答案:無(wú)關(guān)64.正確答案:A65.正確答案:A,C66.正確答案:多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化屬于一級(jí)速率過(guò)程。具有以下特點(diǎn)：①藥物的生物半衰期與給藥劑量無(wú)關(guān)；②一次給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與給藥劑量成正比；③一次給藥情況下，尿藥排泄量與給藥劑量成正比。67.正確答案:A,B,C,D,E68.正確答案:A,B,D69.正確答案:C70.正確答案:溶出71.正確答案:A,C,E72.正確答案:12573.正確答案:E74.正確答案:C75.正確答案:正確76.正確答案:E77.正確答案:A,B,C78.正確答案:A,C,E79.正確答案:正確80.正確答案:零卷II一.綜合考核題庫(kù)(共80題)1.藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為A、吸收B、配置C、分布D、蓄積E、排泄2.血管外給藥途徑包括A、口服B、皮下注射C、透皮給藥D、肌內(nèi)注射E、動(dòng)脈注射3.以下不能用來(lái)反映多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、坪幅C、波動(dòng)度D、血藥濃度變化率E、Cssmax／Cssmin4.下列有關(guān)生物利用度的敘述正確的是（）A、無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度B、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好5.下列轉(zhuǎn)運(yùn)途徑需要載體，不需要消耗能量的是A、促進(jìn)擴(kuò)散B、吞噬C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲6.單室模型靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A、k0/kB、C0/kC、k0/（kV）D、X0/（kV）E、X0/k7.體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述不正確A、減少藥物的毒副作用B、是藥物在血漿中的一種貯存方式C、此種結(jié)合是可逆過(guò)程D、能增加藥物消除速率E、以上都不對(duì)8.藥物含有溶媒而構(gòu)成的結(jié)晶稱(chēng)為（）。9.影響分布的因素有哪些？10.吸入麻醉劑、二甲亞砜以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類(lèi)物質(zhì)的共同特點(diǎn)是分子量較小和（）較低。11.腎臟的排泄機(jī)制包括A、腎小球?yàn)V過(guò)B、腎小管濾過(guò)C、腎小球重吸收D、腎小管重吸收E、腎小管分泌12.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過(guò)以下哪種途徑吸收A、角膜B、結(jié)膜C、鞏膜D、角膜和結(jié)膜E、結(jié)膜和鞏膜13.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述不恰當(dāng)?shù)氖茿、Ⅲ型藥物通透性是吸收的限速過(guò)程，與溶出速率沒(méi)有相關(guān)性B、Ⅰ型藥物具有高滲透性和高通透性C、生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類(lèi)D、劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E、溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)14.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是A、蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障C、藥物與血漿蛋白結(jié)合是不可逆過(guò)程，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象D、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E、以上均不正確15.用矩量估算生物半衰期為A、t?=0.693·MRTivB、t?=0.693·VRTivC、t?=0.693·MVPivD、t?=0.693·ARTivE、t?=0.693·WRTiv16.屬于極慢速處置類(lèi)藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h17.藥物動(dòng)力學(xué)起源于20世紀(jì)初。（難度：1）18.最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是A、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型B、藥動(dòng)-藥效結(jié)合模型C、隔室模型D、統(tǒng)計(jì)矩模型E、非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型19.丙磺舒可與青霉素合用的原因是A、對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用B、延緩抗藥性產(chǎn)生C、二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道D、在殺菌上有協(xié)同作用E、以上都不對(duì)20.某藥?kù)o脈注射經(jīng)3個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的A、1/2B、1/32C、1/16D、1/8E、1/421.肺部給藥主要的吸收方式為A、被動(dòng)擴(kuò)散B、主動(dòng)吸收C、易化擴(kuò)散D、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞吞22.影響藥物療效的生理因素包括A、種族差異B、輔料的種類(lèi)、性質(zhì)和用量C、性別差異D、病理生理狀態(tài)E、年齡差異23.與尿藥排泄速率法相比，虧量法的主要特點(diǎn)有：①作圖時(shí)對(duì)誤差因素不敏感，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)比較規(guī)則，求的k值較尿排泄速率法準(zhǔn)確；②要求收集尿樣時(shí)間較（），且不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)。24.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其半衰期為2h，在恒量定時(shí)多次給藥后要經(jīng)過(guò)多少時(shí)間可達(dá)坪值A(chǔ)、14hB、20hC、5hD、30hE、40h25.對(duì)于腎功能衰退患者，用藥時(shí)主要考慮A、藥物在肝臟的代謝B、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率C、藥物在胃腸的吸收D、藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)E、個(gè)體差異26.治療藥物監(jiān)測(cè)的指征不包括A、治療指數(shù)低的藥物B、治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分C、肝、腎、心及胃腸功能損害D、具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物E、合并用藥27.以下屬于影響藥物吸收的消化系統(tǒng)因素的是A、胃腸液的成分和性質(zhì)B、胃排空C、腸內(nèi)運(yùn)行D、食物E、藥物的溶出28.藥物從給藥系統(tǒng)中釋放越（），越有利于吸收?；|(zhì)對(duì)藥物的親和力不應(yīng)太大。29.生物利用度試驗(yàn)中如果不知道藥物的半衰期，采樣時(shí)間應(yīng)持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5030.在藥動(dòng)中的應(yīng)用中，下列關(guān)于統(tǒng)計(jì)矩正確的描述是A、統(tǒng)計(jì)矩源于概率統(tǒng)計(jì)理論，將藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程視為隨機(jī)過(guò)程B、血藥濃度-時(shí)間曲線可看作是藥物的統(tǒng)計(jì)分布曲線，用于統(tǒng)計(jì)矩分析C、不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于線性動(dòng)力學(xué)的任何隔室模型D、主要應(yīng)用零階矩和一階矩E、不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于線性和非線性動(dòng)力學(xué)的任何隔室模型31.片劑在消化道吸收前首先要經(jīng)過(guò)哪個(gè)過(guò)程()A、AbsorptionB、DistributionC、MetabolismD、ExcretionE、崩解32.可以用來(lái)反映多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是A、波動(dòng)度B、Cssmax／CssminC、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)D、坪幅E、血藥濃度變化率33.對(duì)于超速處置類(lèi)且治療指數(shù)高的藥物如何設(shè)計(jì)給藥方案A、靜脈滴注給藥B、降低給藥頻率，延長(zhǎng)給藥間隔C、加大給藥劑量，延長(zhǎng)給藥間隔D、適當(dāng)縮短給藥間隔或多次分量的給藥E、按照半衰期給藥34.血管外給藥血藥濃度與時(shí)間曲線的峰左側(cè)稱(chēng)為（）相。35.肝首過(guò)作用大的藥物不適宜的選用劑型是A、氣霧劑B、舌下片劑C、透皮給藥系統(tǒng)D、腸溶片劑E、口服乳劑36.半衰期為平均滯留時(shí)間的（）%。37.在胃腸道中，溶出的藥物透膜后不斷地被血液循環(huán)運(yùn)走，使胃腸道膜兩側(cè)始終維持較高的藥物濃度差，這種狀態(tài)就稱(chēng)為（）。38.在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有A、AUCB、kC、VD、ClE、ka39.某片劑的體內(nèi)平均滯留時(shí)間為13.09h，其作為顆粒劑的平均滯留時(shí)間為10.77h，其體內(nèi)的平均崩解時(shí)間為（）h。40.單室模型靜脈滴注血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系是A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0e-kt/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0（1-e-kt）/（kV）41.通常藥物代謝物與母體藥物相比，分子極性增強(qiáng)和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反應(yīng)的代謝產(chǎn)物其水溶性反而降低，包括A、硫酸結(jié)合反應(yīng)B、脫氨基氧化反應(yīng)C、酰肼的水解反應(yīng)D、甲基化反應(yīng)E、乙?；磻?yīng)42.藥物的下列性質(zhì)中哪些有利于藥物透過(guò)血腦屏障A、較高的解離度B、較高的油水分配系數(shù)C、較高的分子量D、較高的血漿蛋白結(jié)合率E、較好的脂溶性43.以下屬于藥物消除零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)有A、藥物半衰期不固定B、單位時(shí)間內(nèi)消除量相等C、單位時(shí)間藥物消除量與血藥濃度無(wú)關(guān)D、多次用藥時(shí)，增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度E、當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時(shí)，則轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除44.AIC值愈大，則該模型擬合愈好。（難度：1）45.下列屬于大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是A、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程C、逆濃度梯度進(jìn)行的消耗能量過(guò)程D、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程E、逆濃度梯度進(jìn)行的，需要載體的過(guò)程46.血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積縮寫(xiě)為（）。47.大多數(shù)外源性物質(zhì)的重吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，其重吸收的程度取決于藥物的（）、尿量和尿液pH值48.苯丙胺在體內(nèi)生成對(duì)羥基苯丙胺，發(fā)生的變化是A、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)加強(qiáng)B、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)降低C、極性降低，水溶性變差，藥理效應(yīng)降低D、本身極性很大，在體內(nèi)不發(fā)生代謝變化E、極性降低，水溶性增大，藥理效應(yīng)降低49.藥物排泄的主要器官是腎，一般藥物以（）形式排出，也有的藥物以原形藥物排出。50.體內(nèi)常見(jiàn)的結(jié)合劑主要包括A、葡萄糖醛酸B、乙酰輔酶AC、S-腺苷甲硫氨酸D、硫酸E、谷胱甘肽51.以下屬于經(jīng)皮給藥的影響因素的是A、種族、年齡、性別B、劑型因素C、用藥部位D、透皮吸收促進(jìn)劑E、皮膚的狀態(tài)52.平均滯留時(shí)間的英文縮寫(xiě)為（）。53.影響藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度的是A、藥物的代謝過(guò)程B、藥物的吸收過(guò)程C、藥物的消除過(guò)程D、藥物的排泄過(guò)程E、藥物的分布過(guò)程54.下列屬于逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的是A、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲55.為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑A、經(jīng)皮B、直腸C、舌下D、口服E、以上均可避免56.下列屬于細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)的是A、小分子藥物B、小分子脂溶性藥物C、小分子水溶性藥物D、脂溶性藥物E、極性藥物57.口服藥物吸收的主要部位是（）。58.存在藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)的有A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、降解59.蓄積系數(shù)又叫蓄積因子或積累系數(shù)，系指n次給藥血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值，以R表示。（難度：2）60.喃氟啶是5-FU的（）藥物。61.與藥物在體內(nèi)存留時(shí)間有關(guān)的體內(nèi)過(guò)程是A、代謝和排泄B、吸收和分布C、吸收和代謝D、吸收和排泄E、分布和代謝62.單室模型吸收速度常數(shù)ka可用()法與W-N法求算。63.提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有A、增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間B、減少給藥體積，減少藥物損失C、弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0，使之呈非解離型存在D、調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收E、調(diào)節(jié)滴眼劑至低滲，促進(jìn)藥物吸收64.多劑量函數(shù)的計(jì)算公式為A、fss(n)=1-e-nkτB、Css=C0e-kt/（1-e-kτ）C、R=1/（1-e-kτ）D、r=（1-e-nkτ)/（1-e-kτ）E、r=1-e-nkτ65.藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程中與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)A、制劑類(lèi)型B、溶解度C、血漿蛋白結(jié)合D、給藥途徑E、解離度66.通常情況下可反應(yīng)藥理效應(yīng)強(qiáng)弱的指標(biāo)是A、糞便中的藥物濃度B、尿藥濃度C、血藥濃度D、唾液中的藥物濃度E、給藥劑量67.決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是A、體內(nèi)消除速度B、吸收快慢C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、作用強(qiáng)弱68.與虧量法相比，速率法的特點(diǎn)有（）A、收尿時(shí)間比較短B、必須收集全過(guò)程的尿樣C、數(shù)據(jù)波動(dòng)大D、數(shù)據(jù)波動(dòng)小E、數(shù)據(jù)散亂難以估算t1/269.長(zhǎng)期服用苯巴比妥產(chǎn)生非線性動(dòng)力學(xué)原因的是A、代謝酶飽和B、載體系統(tǒng)的飽和C、自身酶誘導(dǎo)作用D、血漿蛋白結(jié)合E、自身酶抑制作用70.下列屬于影響藥物吸收的因素有A、胃排空速度B、胃腸道的pHC、血液循環(huán)D、胃腸道分泌物E、以上均是71.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求初始濃度C0。A、30μg/mlB、0.693μg/mlC、60μg/mlD、120μg/mlE、20μg/ml72.藥物動(dòng)力學(xué)73.下列有關(guān)載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)的描述正確的是A、需要消耗能量B、不需要載體參與C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D、轉(zhuǎn)運(yùn)具有飽和現(xiàn)象E、以上均不對(duì)74.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465/h，則它的生物半衰期A、4hB、1.0hC、0.693hD、2.0hE、1.5h75.蓄積系數(shù)76.運(yùn)用統(tǒng)計(jì)矩方法計(jì)算時(shí)，C-t曲線下的總面積AUC0-∞稱(chēng)為A、一階矩B、三階矩C、四階矩D、二階矩E、零階矩77.Ⅳ類(lèi)藥物是低溶解性，（）滲透性的一類(lèi)藥物78.屬于慢速處置類(lèi)藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h79.影響分布的因素有A、血液循環(huán)與血管通透性的影響B(tài)、藥物與血漿蛋白結(jié)合率的影響C、藥物與組織親和力的影響D、藥物理化性質(zhì)的影響E、藥物相互作用的影響80.下列哪些情況血藥濃度測(cè)定比較困難A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測(cè)方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過(guò)低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；C、血液中存在干擾血藥濃度檢測(cè)的物質(zhì)D、藥物體內(nèi)表觀分布容積太大，從而血藥濃度過(guò)低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；E、缺乏嚴(yán)密醫(yī)護(hù)條件，不便對(duì)用藥者進(jìn)行多次采血卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:A,B,C,D3.正確答案:B,E4.正確答案:A5.正確答案:A6.正確答案:C7.正確答案:D8.正確答案:溶劑化物9.正確答案:①血液循環(huán)與血管通透性；②藥物與血漿蛋白的結(jié)合率；③藥物的理化性質(zhì)；④藥物與組織的親和力；⑤藥物相互作用。10.正確答案:沸點(diǎn)11.正確答案:A,D,E12.正確答案:D13.正確答案:D14.正確答案:A15.正確答案:A16.正確答案:E17.正確答案:正確18.正確答案:C19.正確答案:C20.正確答案:D21.正確答案:A22.正確答案:A,C,D,E23.正確答案:長(zhǎng)24.正確答案:A25.正確答案:D26.正確答案:D27.正確答案:A,B,C,D28.正確答案:快29.正確答案:D30.正確答案:A,B,C31.正確答案:E32.正確答案:A,C,E33.正確答案:B34.正確答案:吸收35.正確答案:D,E36.正確答案:69.337.正確答案:漏槽狀態(tài)38.正確答案:A39.正確答案:2.3240.正確答案:E41.正確答案:D,E42.正確答案:B,E43.正確答案:A,B,C,E44.正確答案:錯(cuò)誤45.正確答案:D46.正確答案:AUC47.正確答案:脂溶性48.正確答案:B49.正確答案:代謝產(chǎn)物50.正確答案:A,B,C,D,E51.正確答案:A,B,C,D,E52.正確答案:MRT53.正確答案:B54.正確答案:C55.正確答案:D56.正確答案:C57.正確答案:小腸58.正確答案:A,B,D59.正確答案:錯(cuò)誤60.正確答案:前體61.正確答案:A62.正確答案:殘數(shù)63.正確答案:A,B64.正確答案:D65.正確答案:C66.正確答案:C67.正確答案:A68.正確答案:A,C,E69.正確答案:C70.正確答案:E71.正確答案:C72.正確答案:是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物通過(guò)各種途徑（如靜脈注射、靜脈滴注、口服等）給藥后在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程（即ADME過(guò)程）量變規(guī)律的學(xué)科，致力于用數(shù)學(xué)表達(dá)式闡明不同部位藥物濃度（數(shù)量）與時(shí)間之間的關(guān)系。73.正確答案:D74.正確答案:D75.正確答案:指穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值。76.正確答案:E77.正確答案:低78.正確答案:D79.正確答案:A,B,C,D,E80.正確答案:A,B,C,D,E卷III一.綜合考核題庫(kù)(共80題)1.屬于中速處置類(lèi)藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h2.雙室模型靜脈注射給藥的混雜參數(shù)是A、k和KaB、α與βC、A、B，α、βD、k10、k12和k22E、k0、k12和k223.表觀分布容積4.血管外給藥后，采用尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，主要方法有（）。A、速率法B、虧量法C、W-N法D、圖解法E、以上都對(duì)5.藥物消除半衰期指的是下列哪一條A、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間B、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C、吸收一半所需要的時(shí)間D、血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間E、藥物降解一半所需要的時(shí)間6.藥物在藥酶作用下的體內(nèi)代謝有下述哪些特點(diǎn)A、飽和性B、部位特異性C、底物結(jié)構(gòu)的選擇性D、線性E、競(jìng)爭(zhēng)性7.清除率具有加和性。（難度：3）8.2015年版中國(guó)藥典二部附錄規(guī)定溶出度測(cè)定法第一法又稱(chēng)為A、轉(zhuǎn)籃法B、循環(huán)法C、槳法D、小杯法E、小藍(lán)法9.發(fā)生以下哪種條件時(shí)有利于藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、制成脂質(zhì)體C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確10.在一定的溶出條件下，單位時(shí)間藥物溶解的量稱(chēng)為藥物的（）。11.血流量可顯著影響藥物在（）的吸收速度A、大腸B、胃C、小腸D、均不是E、均是12.用統(tǒng)計(jì)距法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有A、FB、kC、TmaxD、αE、Cl13.下列論述正確的是A、光學(xué)異構(gòu)體對(duì)藥物代謝無(wú)影響B(tài)、藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，并從體內(nèi)排出C、黃體酮具有很強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，因此口服無(wú)效D、老年人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)E、硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過(guò)效應(yīng)，因此通過(guò)皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高其生物利用度14.以下表達(dá)式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的事A、(Cssmin-Cmin)/CssmaxB、Cssmin/C（1）minC、Cssmax-CssminD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin15.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是A、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專(zhuān)屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好的分析手段和方法B、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同C、生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)等學(xué)科緊密相關(guān)D、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效E、藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段16.生物藥劑學(xué)的研究目的包括（）A、設(shè)計(jì)合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝B、正確評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量C、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)D、使藥物發(fā)揮最佳的治療作用E、研究藥物作用的機(jī)理17.藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時(shí)間與以下因素有關(guān)A、生物利用度B、半衰期C、給藥次數(shù)D、負(fù)荷劑量E、維持劑量18.研究關(guān)于藥物制劑或劑型用于生命有機(jī)體（或組織）的學(xué)科是（）。19.藥物的排泄途徑有哪些？其中最重要的排泄途徑是哪兩種？20.藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶促反應(yīng)，這些酶系統(tǒng)稱(chēng)為藥酶，參與第一相反應(yīng)的藥酶主要是A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磺酸化酶C、乙?；D(zhuǎn)移酶D、細(xì)胞色素P-450E、甲基轉(zhuǎn)移酶21.乳劑型注射劑肌肉注射主要通過(guò)（）吸收。22.多數(shù)情況下，藥物必須透過(guò)生物（）才能進(jìn)入體循環(huán)。23.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于（）藥物的吸收A、水溶性大分子B、脂溶性大分子C、水溶性小分子D、帶正電荷的蛋白質(zhì)E、不帶電荷的24.曲線下面積越大，說(shuō)明藥物在血漿中的相對(duì)累積量越大。（難度：3）25.藥物除了腎排泄以外的最主要的排泄途徑是A、唾液腺B、汗腺C、膽汁D、呼吸系統(tǒng)E、呼吸26.目前認(rèn)為藥物透皮吸收的途徑有A、通過(guò)毛囊B、透過(guò)表皮進(jìn)入真皮吸收入血C、通過(guò)汗腺D、通過(guò)表皮E、均可27.藥物的透皮吸收是指A、藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)B、藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織C、藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用D、藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程E、完全透過(guò)皮膚的吸收28.（）期臨床研究的目的為進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性。29.蛋白多肽藥物經(jīng)()吸收是近年研究的熱點(diǎn)，主要非口服與注射途徑包括經(jīng)鼻腔、經(jīng)肺部、經(jīng)直腸等。30.藥物從血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的決定性因素是A、血漿蛋白結(jié)合B、藥物的油水分配系數(shù)C、藥物分子大小D、解離度E、以上均不正確31.與速率法相比，虧量法的特點(diǎn)有（）A、數(shù)據(jù)波動(dòng)大B、數(shù)據(jù)散亂難以估算t1/2C、收尿時(shí)間比較長(zhǎng)D、數(shù)據(jù)波動(dòng)小E、必須收集全過(guò)程的尿樣32.消除速率常數(shù)是A、CmaxB、kC、TmaxD、KaE、Css33.應(yīng)用（）可提高藥物的經(jīng)皮吸收，常用的有表面活性劑類(lèi)，氮酮類(lèi)化合物、醇類(lèi)和脂肪酸類(lèi)化合物芳香精油等。34.Transport是A、分布B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、消除D、處置E、吸收35.關(guān)于單室模型錯(cuò)誤的敘述是A、單室模型是把整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)單元B、血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響C、單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等D、符合單室模型特征的藥物稱(chēng)為單室模型藥物E、在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體36.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亞砜37.外周室38.單室模型藥物口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(guān)A、kB、kaC、tmaxD、x0E、F39.單室模型血管外給藥達(dá)峰時(shí)間為A、（Lnka-Lnk）/（k-ka）B、（Lnka+Lnk）/（ka+k）C、（Lnk-Lnka）/（ka-k）D、（Lnka+Lnk）/（ka-k）E、（Lnka-Lnk）/（ka-k）40.消化液中（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收A、粘蛋白B、酶類(lèi)C、糖D、膽鹽E、電解質(zhì)41.pH-分配假說(shuō)可用下面哪個(gè)方程描述A、FickB、Noyes-whitneyC、Handerson-HasselbalchD、StocksE、以上均不對(duì)42.藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類(lèi)型包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和（）。43.新生兒黃疸的產(chǎn)生原因是A、新生兒膽紅素生成少B、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低C、新生兒的膽紅素生成多D、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很高E、新生兒谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的活性很低44.提高藥物溶出速度的方法A、微粉化技術(shù)B、制成無(wú)定型藥物C、加入表面活性劑D、制成鹽類(lèi)E、用親水性包合材料制成包合物45.藥物在體內(nèi)的處置包括吸收、分布、代謝和排泄。（難度：2）46.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)。（難度：2）47.下列敘述錯(cuò)誤的是A、皮內(nèi)注射，只用于診斷與過(guò)敏實(shí)驗(yàn)，注射量在1mLB、植入劑一般植入皮下C、鞘內(nèi)注射可用于克服血腦屏障D、長(zhǎng)效注射劑常是藥物的油溶液或混懸液E、以上均不對(duì)48.BCS全稱(chēng)為生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)。（難度：3）49.衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是A、生物半衰期B、排泄速率常數(shù)C、腎清除率D、表觀分布容積E、代謝速率常數(shù)50.硫酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH351.二室模型靜脈注射給藥的模型參數(shù)是A、k和KaB、A、B，α、βC、k10、k12和k21D、α與βE、k0、k12和k2152.有些藥物的代謝產(chǎn)物比母體藥物的藥理活性更強(qiáng)，這為新藥發(fā)現(xiàn)和合理藥物設(shè)計(jì)提供了途徑和方向，例如A、可待因B、慶大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴53.以下為影響藥物代謝的因素的是A、給藥途徑對(duì)藥物代謝的影響B(tài)、給藥劑量和劑型對(duì)藥物代謝的影響C、藥物的光學(xué)異構(gòu)特性對(duì)藥物代謝的影響D、生理因素對(duì)藥物代謝的影響E、酶抑制和誘導(dǎo)作用對(duì)藥物代謝的影響54.波動(dòng)度與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C55.氯霉素與降血糖甲基環(huán)脲類(lèi)藥物合用時(shí)，可導(dǎo)致低血糖甚至昏迷，這是因?yàn)锳、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類(lèi)藥物的腎排泄B、氯霉素促進(jìn)了甲基環(huán)脲類(lèi)藥物的小腸吸收C、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類(lèi)藥物的代謝D、氯霉素促進(jìn)了甲基環(huán)脲類(lèi)藥物發(fā)揮藥效E、氯霉素促進(jìn)甲基環(huán)脲類(lèi)藥物的代謝56.某藥表觀分布容積小于其真實(shí)分布容積，最有可能的原因是A、組織與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合B、組織中的濃度高于血漿中的濃度C、血漿蛋白與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合D、藥物消除過(guò)快E、以上均不正確57.負(fù)荷劑量58.分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列過(guò)程中的哪一項(xiàng)A、腎小球?yàn)V過(guò)B、重吸收C、尿排泄D、膽汁排泄E、腎小管分泌59.應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種非隔室的分析方法。它主要適用于體內(nèi)過(guò)程符合（）的藥物A、隔室B、非隔室C、以上都是D、線性E、非線性60.2015年版中國(guó)藥典二部附錄規(guī)定溶出度測(cè)定法第二法又稱(chēng)為A、轉(zhuǎn)籃法B、循環(huán)法C、槳法D、小杯法E、小藍(lán)法61.體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式A、胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、吸附、融合、內(nèi)吞D、膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞E、以上均不正確62.pharmacokinetics為藥物動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué)。（難度：1）63.能使藥物代謝減慢的物質(zhì)叫做（）。64.血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度取決于血液中游離型藥物濃度B、蛋白結(jié)合的可逆性、飽和性、競(jìng)爭(zhēng)性C、置換現(xiàn)象D、蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫(kù)E、可降低藥物的分布與消除速度，延長(zhǎng)作用時(shí)間65.生物半衰期為藥物在體內(nèi)（）一半所需要的時(shí)間66.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是A、靜脈注射B、皮內(nèi)注射C、皮下注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射67.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種（）過(guò)程，有飽合現(xiàn)象，血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡68.小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜屬于以下哪種跨膜途徑A、吞噬B、促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲69.為了便于研究，規(guī)定多劑